JPH06148772A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料Info
- Publication number
- JPH06148772A JPH06148772A JP4303896A JP30389692A JPH06148772A JP H06148772 A JPH06148772 A JP H06148772A JP 4303896 A JP4303896 A JP 4303896A JP 30389692 A JP30389692 A JP 30389692A JP H06148772 A JPH06148772 A JP H06148772A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver halide
- light
- sensitive material
- halide photographic
- photographic light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/04—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with macromolecular additives; with layer-forming substances
- G03C1/053—Polymers obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/061—Hydrazine compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/10—Organic substances
- G03C2001/108—Nucleation accelerating compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 支持体上に少なくとも１層の感光性ハロゲン
化銀乳剤層を有し、該乳剤層又は他の非感光性親水性コ
ロイド層にゼラチンで安定化されたラテックス及び酸化
されることにより現像抑制剤を放出するレドックス化合
物を含むことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料に
より達成。 【効果】 明−ゴ再現性、目伸し、目縮め適性が良好で
抜き文字品質、貼りこみあとの良好な取り扱い性、安定
性に優れる印刷製版用ハロゲン化銀写真感光材料の提
供。
化銀乳剤層を有し、該乳剤層又は他の非感光性親水性コ
ロイド層にゼラチンで安定化されたラテックス及び酸化
されることにより現像抑制剤を放出するレドックス化合
物を含むことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料に
より達成。 【効果】 明−ゴ再現性、目伸し、目縮め適性が良好で
抜き文字品質、貼りこみあとの良好な取り扱い性、安定
性に優れる印刷製版用ハロゲン化銀写真感光材料の提
供。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は印刷製版用ハロゲン化銀
写真感光材料に関し、詳しくは目伸し適性、抜き文字品
質、貼りこみあとの良好な印刷製版用ハロゲン化銀写真
感光材料に関する。
写真感光材料に関し、詳しくは目伸し適性、抜き文字品
質、貼りこみあとの良好な印刷製版用ハロゲン化銀写真
感光材料に関する。
【０００２】
【発明の背景】ハロゲン化銀写真感光材料を用いる写真
用製版過程には連続階調の原稿を網点画像に変換する工
程、即ち連続階調の濃度変化を該濃度に比例する面積を
有する網点の集合体に変換する工程及び該工程で得られ
た網点画像をより鮮鋭度の良好な網点画像に変換する工
程すなわち返し工程などが含まれている。
用製版過程には連続階調の原稿を網点画像に変換する工
程、即ち連続階調の濃度変化を該濃度に比例する面積を
有する網点の集合体に変換する工程及び該工程で得られ
た網点画像をより鮮鋭度の良好な網点画像に変換する工
程すなわち返し工程などが含まれている。
【０００３】これらの工程に使用される感光材料は良好
な網点品質を得る必要から高コントラストを有すること
が不可欠とされている。
な網点品質を得る必要から高コントラストを有すること
が不可欠とされている。
【０００４】このような特性を得る方法として従来から
比較的微粒子で粒子径分布が狭く、かつ塩化銀含有率の
高い塩臭化銀乳剤よりなる感光材料を亜硫酸イオン濃度
が非常に小さいアルカリハイドロキノン現像液で処理す
る方法、いわゆるリス現像法が知られている。
比較的微粒子で粒子径分布が狭く、かつ塩化銀含有率の
高い塩臭化銀乳剤よりなる感光材料を亜硫酸イオン濃度
が非常に小さいアルカリハイドロキノン現像液で処理す
る方法、いわゆるリス現像法が知られている。
【０００５】しかし、この方法を用いると現像液中の亜
硫酸イオン濃度が小さいため保恒性が極めて悪く、かつ
ハイドロキノン単体主薬を用いるために現像速度が遅く
迅速処理ができないという欠点を有していた。
硫酸イオン濃度が小さいため保恒性が極めて悪く、かつ
ハイドロキノン単体主薬を用いるために現像速度が遅く
迅速処理ができないという欠点を有していた。
【０００６】従って、保恒性が良好で迅速処理可能な超
加成性現像主薬を含有し、比較的高濃度の亜硫酸塩を含
有するいわゆるPQ型或いはMQ型の現像液による処理によ
って高いコントラストが得られる新規な感光材料の開発
が望まれ、この新規な感光材料に関するものとして特公
昭59-17825号、同59-17818号、同59-17819号、同59-178
20号、同59-17821号、同59-17826号、同59-17822号の各
広報にはテトラゾリウム化合物を含有するハロゲン化銀
写真感光材料が開示されている。
加成性現像主薬を含有し、比較的高濃度の亜硫酸塩を含
有するいわゆるPQ型或いはMQ型の現像液による処理によ
って高いコントラストが得られる新規な感光材料の開発
が望まれ、この新規な感光材料に関するものとして特公
昭59-17825号、同59-17818号、同59-17819号、同59-178
20号、同59-17821号、同59-17826号、同59-17822号の各
広報にはテトラゾリウム化合物を含有するハロゲン化銀
写真感光材料が開示されている。
【０００７】一方、別の原理に基ずく、迅速に、かつ高
コントラストの画像を得る方法として、例えば米国特許
2419975号、同4224401号、特開昭51-16623号、同51-209
21号等にみられるように、例えば米国特許2419975号、
同4224401号、特開昭51-16623号、同51-20921号等にみ
られるように、ヒドラジン化合物を含有するハロゲン化
銀写真感光材料が開示されている。
コントラストの画像を得る方法として、例えば米国特許
2419975号、同4224401号、特開昭51-16623号、同51-209
21号等にみられるように、例えば米国特許2419975号、
同4224401号、特開昭51-16623号、同51-20921号等にみ
られるように、ヒドラジン化合物を含有するハロゲン化
銀写真感光材料が開示されている。
【０００８】しかし、このような硬調な感光材料は、反
面線画撮影を行った際、文字の再現性が劣るという欠点
を有している。即ち、例えば７級の明朝体とゴシック体
が混在する原稿を写真製版用カメラで露光する際に明朝
体の細線が潰れないように露光をひかえると、黒く潰れ
るはずの地の濃度が低下してピンホールが増加したり、
ゴシック体の線幅が所望の太さまで太らずに細く仕上が
る。反対にゴシック体の線幅に合わせるべく露光量を調
節すると、明朝体の細線は潰れてしまう。このため印刷
製版業界では明朝体とゴシック体をわけて撮影し、後工
程で合成するという方法が用いられているが、この方法
では作業量や材料が２倍以上必要となる。
面線画撮影を行った際、文字の再現性が劣るという欠点
を有している。即ち、例えば７級の明朝体とゴシック体
が混在する原稿を写真製版用カメラで露光する際に明朝
体の細線が潰れないように露光をひかえると、黒く潰れ
るはずの地の濃度が低下してピンホールが増加したり、
ゴシック体の線幅が所望の太さまで太らずに細く仕上が
る。反対にゴシック体の線幅に合わせるべく露光量を調
節すると、明朝体の細線は潰れてしまう。このため印刷
製版業界では明朝体とゴシック体をわけて撮影し、後工
程で合成するという方法が用いられているが、この方法
では作業量や材料が２倍以上必要となる。
【０００９】また目伸ばしと呼ばれている網点に変換さ
れている原稿の拡大、縮小の作業においても、硬調な感
光材料を用いると網点のレンジが詰まるという問題があ
る。そのため目伸ばし作業を行う際には、通常リーフイ
ルターとよばれているフイルターを用いて露光作業を行
っている。しかし、露光の度に毎回フイルターを着脱す
ることや、フイルターの劣化度により、仕上がり品質が
変動し、問題になっている。
れている原稿の拡大、縮小の作業においても、硬調な感
光材料を用いると網点のレンジが詰まるという問題があ
る。そのため目伸ばし作業を行う際には、通常リーフイ
ルターとよばれているフイルターを用いて露光作業を行
っている。しかし、露光の度に毎回フイルターを着脱す
ることや、フイルターの劣化度により、仕上がり品質が
変動し、問題になっている。
【００１０】近時印刷製版業界では人手不足による熟練
作業者の不足、未熟練作業者の増加により、素人でも扱
えるような安定性、作業性のよいハロゲン化銀写真感光
材料が要望されている。
作業者の不足、未熟練作業者の増加により、素人でも扱
えるような安定性、作業性のよいハロゲン化銀写真感光
材料が要望されている。
【００１１】即ち特開平3-290644号及び同4-19645号に
記載されているように特に線画撮影工程における目伸
し、目縮め、明−ゴ再現性適性がよく、さらに抜き文字
品質、貼りこみあと、その他ピンホール等のよいハロゲン
化銀写真感光材料の必要性が高まっている。
記載されているように特に線画撮影工程における目伸
し、目縮め、明−ゴ再現性適性がよく、さらに抜き文字
品質、貼りこみあと、その他ピンホール等のよいハロゲン
化銀写真感光材料の必要性が高まっている。
【００１２】
【発明の目的】上記のような問題に対し、本発明の目的
は、明−ゴ再現性、目伸し、目縮め適性が良好で抜き文字
品質、貼りこみあとの良好な取り扱い性、安定性に優れ
る印刷製版用ハロゲン化銀写真感光材料を提供すること
である。
は、明−ゴ再現性、目伸し、目縮め適性が良好で抜き文字
品質、貼りこみあとの良好な取り扱い性、安定性に優れ
る印刷製版用ハロゲン化銀写真感光材料を提供すること
である。
【００１３】
【発明の構成】本発明の上記目的は、支持体上に少なく
とも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層
又は他の非感光性親水性コロイド層にゼラチンで安定化
されたラテックス及び酸化されることにより現像抑制剤
を放出するレドックス化合物を含むことを特徴とするハ
ロゲン化銀写真感光材料により達成される。
とも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層
又は他の非感光性親水性コロイド層にゼラチンで安定化
されたラテックス及び酸化されることにより現像抑制剤
を放出するレドックス化合物を含むことを特徴とするハ
ロゲン化銀写真感光材料により達成される。
【００１４】以下、本発明について具体的に説明する。
【００１５】本発明におけるゼラチンで安定化されたラ
テックスについては、ポリマーラテックスの表面及び／
又は内部がゼラチンによって分散安定化されていること
を特徴とし、その詳細については特願平4-029622号明細
書第10頁〜第20頁に記載されているものを用いることが
できる。
テックスについては、ポリマーラテックスの表面及び／
又は内部がゼラチンによって分散安定化されていること
を特徴とし、その詳細については特願平4-029622号明細
書第10頁〜第20頁に記載されているものを用いることが
できる。
【００１６】本発明において好ましく用いられる酸化さ
れることにより現像抑制剤を放出し得るレドックス化合
物については特開平4-5652号第(7)頁〜第(14)頁に記載
された化合物を使用することができる。
れることにより現像抑制剤を放出し得るレドックス化合
物については特開平4-5652号第(7)頁〜第(14)頁に記載
された化合物を使用することができる。
【００１７】また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料
には、硬調化剤としてヒドラジン誘導体、テトラゾリウ
ム化合物を用いることができる。
には、硬調化剤としてヒドラジン誘導体、テトラゾリウ
ム化合物を用いることができる。
【００１８】ヒドラジン誘導体としては下記一般式
〔Ｈ〕であることが好ましい。
〔Ｈ〕であることが好ましい。
【００１９】
【化１】
【００２０】尚これらのヒドラジン誘導体については詳
しくは特願平4-023857号明細書第18頁〜第40頁記載のも
のを用いることができる。
しくは特願平4-023857号明細書第18頁〜第40頁記載のも
のを用いることができる。
【００２１】また、テトラゾリウム化合物については下
記一般式〔Ｔ〕で示されるものが好ましい。
記一般式〔Ｔ〕で示されるものが好ましい。
【００２２】
【化２】
【００２３】〔式中、トリフェニルテトラゾリウム化合
物のフェニル基の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原子もし
くは電子吸引性度を示すハメットのシグマ値（σＰ）が
負又は正のものが好ましく、特に負のものが好まし
い。〕尚、これらのテトラゾリウム化合物については詳
しくは特開平3-44635号第(15)頁〜第(16)頁記載のもの
を用いることができる。
物のフェニル基の置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原子もし
くは電子吸引性度を示すハメットのシグマ値（σＰ）が
負又は正のものが好ましく、特に負のものが好まし
い。〕尚、これらのテトラゾリウム化合物については詳
しくは特開平3-44635号第(15)頁〜第(16)頁記載のもの
を用いることができる。
【００２４】本発明にかかるハロゲン化銀写真感光材料
には、一般的な添加剤やハロゲン化粒子の製造方法、増
感法等については特に制限はなく例えば、特開平3-4463
5号第(16)頁〜第(17)頁の記載を参考にすることができ
る。
には、一般的な添加剤やハロゲン化粒子の製造方法、増
感法等については特に制限はなく例えば、特開平3-4463
5号第(16)頁〜第(17)頁の記載を参考にすることができ
る。
【００２５】また、現像等の処理は、通常ハロゲン化銀
写真感光材料の処理に用いられる当業界公知の各種方法
を用いることができる。具体的にはヒドラジン誘導体を
含有した感光材料の場合は、特開平4-5652号第22頁記載
の方法を用いることができる。
写真感光材料の処理に用いられる当業界公知の各種方法
を用いることができる。具体的にはヒドラジン誘導体を
含有した感光材料の場合は、特開平4-5652号第22頁記載
の方法を用いることができる。
【００２６】
【実施例】以下、本発明の効果について実施例により具
体的に例証する。
体的に例証する。
【００２７】実施例１ （導電性層を有する支持体の調製）下引き処理した厚さ
100μmのポリエチレンテレフタレートに８Ｗ／(m2・min)
のエネルギーでコロナ放電した後、下記構成の帯電防止
液を、下記の付量になる様に70m/minの速さでロールフ
ィットコーティングパン及びエアーナイフを使用して塗
布した。
100μmのポリエチレンテレフタレートに８Ｗ／(m2・min)
のエネルギーでコロナ放電した後、下記構成の帯電防止
液を、下記の付量になる様に70m/minの速さでロールフ
ィットコーティングパン及びエアーナイフを使用して塗
布した。
【００２８】 水溶性導電性ポリマー Ｐ 0.6g/m2 疎水性ポリマー粒子 Ｌ 0.4g/m2 ポリエチレンオキサイド化合物 Ａｏ 0.06g/m2 硬化剤Ｅ 0.2g/m2 これを90℃、２分間乾燥し、140℃、90秒間熱処理し
た。この導電性層を支持体の片側に塗布したものを調製
した。
た。この導電性層を支持体の片側に塗布したものを調製
した。
【００２９】
【化３】
【００３０】（ハロゲン化銀写真乳剤Ａの調製）同時混
合法を用いて沃臭化銀乳剤（銀１モル当たり沃化銀２モ
ル％）を調製した。この混合時にK2IrCl6を銀１モル当
たり8×10-7モル添加した。得られた乳剤は、平均粒径
0.20μmの立方体単分散度粒子（変動係数９％）からな
る乳剤であった。常法で水洗、脱塩した。脱塩後の40℃
のpAgは8.0であった。引き続き銀１モル当り増感色素Ｄ
−１を200mgとＤ−２を10mg添加し、さらに化合物
〔Ａ〕〔Ｂ〕〔Ｃ〕の混合物を添加して乳剤Ａを得た。
合法を用いて沃臭化銀乳剤（銀１モル当たり沃化銀２モ
ル％）を調製した。この混合時にK2IrCl6を銀１モル当
たり8×10-7モル添加した。得られた乳剤は、平均粒径
0.20μmの立方体単分散度粒子（変動係数９％）からな
る乳剤であった。常法で水洗、脱塩した。脱塩後の40℃
のpAgは8.0であった。引き続き銀１モル当り増感色素Ｄ
−１を200mgとＤ−２を10mg添加し、さらに化合物
〔Ａ〕〔Ｂ〕〔Ｃ〕の混合物を添加して乳剤Ａを得た。
【００３１】その後イオウ増感を施した。
【００３２】
【化４】
【００３３】 処方（１）（感光性ハロゲン化銀乳剤層組成） ゼラチン 1.3g／m2 ハロゲン化銀乳剤Ａ 銀量 3.2g／m2 安定剤：4-メチル-6-ヒドロキシ-1,3,3a,7-テトラザインデン 30mg／ｍ２ カブリ防止剤：５−ニトロインダゾール 10mg／m2 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 5mg／m2 界面活性剤：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.1g／m2
【００３４】
【化５】
【００３５】 本発明のヒドラジン誘導体 ７×10-5モル／ｍ
２
２
【００３６】
【化６】
【００３７】
【化７】
【００３８】 ゼラチン 2.4g／m2 界面活性剤：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.1g／m2 ：Ｓ-１ 6mg／m2 コロイダルシリカ 100mg／m2 硬膜剤 ：Ｅ 55mg/m2
【００３９】
【化８】
【００４０】 処方 (６) 〔バッキング保護層組成〕 ゼラチン 1g／m2 マット剤：平均粒径5.0μmの単分散ポリメチルメタアクリート 50mg／m2 界面活性剤：Ｓ-２ 10mg／m2 硬膜剤：グリオキザール 25mg／m2 比較用ラテックスとしてはラテックスＡを用いた。
【００４１】 処方（３）親水性コロイド層１ ゼラチン 0.5g/m2 界面活性剤：Ｓ−１ 9mg/m2 処方（４）親水性コロイド層２ ゼラチン 0.5g/m2 ハロゲン化銀乳剤Ａ（非感光性） 0.3g/m2 安定剤：4-メチル-6-ヒドロキシ-1,3,3a,7-テトラザインデン 30mg/m2 カブリ防止剤：5-ニトロインダゾール 10mg/m2 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 5mg/m2 界面活性剤：Ｓ−１ 10mg/m2 本発明のレドックス化合物 3.0×10-5モル／m2 導電性層を有する支持体上に導電性層とは反対側に順に
次の層を塗布した。導電性層側には順次処方（５）のバ
ッキング層、処方（６）のバッキング保護層を塗布し
た。
次の層を塗布した。導電性層側には順次処方（５）のバ
ッキング層、処方（６）のバッキング保護層を塗布し
た。
【００４２】 （第１層）処方（１）の感光性乳剤層 （第２層）処方（３）の親水性コロイド層１ （第３層）処方（４）の親水性コロイド層２ （第４層）処方（２）の乳剤保護層 得られた試料を、ステップウェッジを密着し、3200Ｋの
タングステン光で５秒間露光した後、下記に示す組成の
現像液及び定着液を投入したコニカ(株)社製迅速処理用
自動現像機GR-26SRにて下記条件で処理を行った。
タングステン光で５秒間露光した後、下記に示す組成の
現像液及び定着液を投入したコニカ(株)社製迅速処理用
自動現像機GR-26SRにて下記条件で処理を行った。
【００４３】〔保存性評価〕又得られた試料を、23℃50
％RHの条件で24時間保存後、密閉包装し（保存I）、経
時代用サーモ処理として55℃で３日間放置した（保存I
I）。このサーモ処理した試料を同様に露光、現像定着
処理を行った。
％RHの条件で24時間保存後、密閉包装し（保存I）、経
時代用サーモ処理として55℃で３日間放置した（保存I
I）。このサーモ処理した試料を同様に露光、現像定着
処理を行った。
【００４４】〔明ゴ再現評価〕得られた試料の一部に明
朝体−ゴシック体が混在した線画原稿を撮影し、感度及
び明朝−ゴシック再現性を評価した。また別の一部を用
いて目伸ばし撮影（100％→200％の拡大）を行った。
朝体−ゴシック体が混在した線画原稿を撮影し、感度及
び明朝−ゴシック再現性を評価した。また別の一部を用
いて目伸ばし撮影（100％→200％の拡大）を行った。
【００４５】〔目伸し評価〕明朝体−ゴシック再現性
は、明朝体の50μmの細線原稿（ポジ）を50μmのネガに
返した時、ゴシック体文字中の巾50μmの白ヌケの部分
が何μmの黒化部になるかを示したものであり、50μmに
近い程、優れる。
は、明朝体の50μmの細線原稿（ポジ）を50μmのネガに
返した時、ゴシック体文字中の巾50μmの白ヌケの部分
が何μmの黒化部になるかを示したものであり、50μmに
近い程、優れる。
【００４６】目伸ばしについては、網％が95％の原稿が
５％になる露光条件で撮影した時、49％の原稿が何％に
なるかで評価を行った。51％に近い程優れている。
５％になる露光条件で撮影した時、49％の原稿が何％に
なるかで評価を行った。51％に近い程優れている。
【００４７】露光後は下記条件で処理した。
【００４８】〈処理条件〉処理条件は以下の通りであ
る。
る。
【００４９】 ［現像液処方］ 重亜硫酸ナトリウム 40g N-メチル-P-アモノフェノール硫酸塩 350mg エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 1g 塩化ナトリウム 5g 臭化カリウム 1.2g リン酸三ナトリウム 75g 5-メチルベンズトリアゾール 250mg 2-メルカプトベンズチアゾール 23mg ベンズトリアゾール 83mg ハイドロキノン 29g ジイソプロピルアミノエタノール 2.3ml アミン化合物Ａｍ−１ 0.5ml 水酸化カリウム 使用液のpＨを11.6にする量 使用時に水を加えて１ｌに仕上げた。
【００５０】
【化９】
【００５１】 ［定着液処方］ チオ硫酸アンモニウム（59.5％ Ｗ／Ｖ水溶液） 830ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 515mg 亜硫酸ナトリウム 63g ホウ酸 22.5g 酢酸（90％ Ｗ／Ｖ水溶液) 82g クエン酸（50％ Ｗ／Ｖ水溶液） 15.7g グルコン酸（50％ Ｗ／Ｗ水溶液） 8.55g 硫酸アルミニウム（48％ Ｗ／Ｗ水溶液） 13ml グルタルアルデヒド 3g 硫酸 使用液のpＨを4.6にする量 使用時に水を加えて１ｌに仕上げた。
【００５２】 各工程時間は次工程までのワタリ搬送時間を含む。
【００５３】得られた試料を光学濃度計コニカPDA-65で
濃度測定し、試料No.１の濃度2.5における感度を100と
した相対感度で示し、更に濃度0.1と2.5との正接をもっ
てガンマを表示した。６未満のガンマ値では使用不可能
であり、6.0以上10.0未満のガンマ値ではまだ不十分な
硬調性能である。ガンマ値10.0以上で超硬調な画像とな
り、十分に実用可能となる。
濃度測定し、試料No.１の濃度2.5における感度を100と
した相対感度で示し、更に濃度0.1と2.5との正接をもっ
てガンマを表示した。６未満のガンマ値では使用不可能
であり、6.0以上10.0未満のガンマ値ではまだ不十分な
硬調性能である。ガンマ値10.0以上で超硬調な画像とな
り、十分に実用可能となる。
【００５４】この結果を表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【化１０】
【００５７】
【化１１】
【００５８】
【化１２】
【００５９】
【化１３】
【００６０】（ラテックスＡの合成）水40リットルにド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.01Kg及び過硫酸
アンモニウム0.05Kgを加えた液に液温60℃で撹拌しつ
つ、窒雰囲気下で（ア）スチレン3.0Kg（イ）メチルメ
タクリレート3.0Kg及び（ウ）エチルアクリレート3.2Kg
及び（エ）2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホ
ン酸0.8Kgを１時間かけて添加、その後1.5時間撹拌後更
に１時間水蒸気蒸留してモノマーを除去した。のち、室
温まで冷却してから、水酸化ナトリウムを用いてpHを6.
0調整した。得られたラテックス液は水で55Kgに仕上げ
た。以上のようにして平均粒径0.11μmの単分散ラテッ
クスを得た。
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.01Kg及び過硫酸
アンモニウム0.05Kgを加えた液に液温60℃で撹拌しつ
つ、窒雰囲気下で（ア）スチレン3.0Kg（イ）メチルメ
タクリレート3.0Kg及び（ウ）エチルアクリレート3.2Kg
及び（エ）2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホ
ン酸0.8Kgを１時間かけて添加、その後1.5時間撹拌後更
に１時間水蒸気蒸留してモノマーを除去した。のち、室
温まで冷却してから、水酸化ナトリウムを用いてpHを6.
0調整した。得られたラテックス液は水で55Kgに仕上げ
た。以上のようにして平均粒径0.11μmの単分散ラテッ
クスを得た。
【００６１】
【化１４】
【００６２】
【化１５】
【００６３】表１の結果から本発明の試料は保存性、明
ゴ再現性、目伸し特性が優れていることがわかる。
ゴ再現性、目伸し特性が優れていることがわかる。
【００６４】（実施例２） （乳剤調整）硝酸銀溶液と、塩化ナトリウム及び臭化カ
リウム水溶液に６塩化ロジウム酸ナトリウム錯体を８×
10-5moｌ／Agmoｌとなるように加えた溶液を、ゼラチン
溶液中に流量制御しながら同時添加し、脱塩後、粒径0.
13μm、臭化銀１モル％を含む立方晶、単分散、塩臭化
銀乳剤を得た。
リウム水溶液に６塩化ロジウム酸ナトリウム錯体を８×
10-5moｌ／Agmoｌとなるように加えた溶液を、ゼラチン
溶液中に流量制御しながら同時添加し、脱塩後、粒径0.
13μm、臭化銀１モル％を含む立方晶、単分散、塩臭化
銀乳剤を得た。
【００６５】この乳剤を通常の方法で硫黄増感して、安
定剤として６-メチル-４-ヒドロキシ-1,3,3a,7テトラザ
インデンを添加後、下記の添加剤を加えて乳剤塗布液Ｅ
を調整し、ついで乳剤保護層塗布液Ｐ、バッキング層塗
布液Ｂ、バッキング保護層塗布液ＢＰを下記組成にて調
製した。
定剤として６-メチル-４-ヒドロキシ-1,3,3a,7テトラザ
インデンを添加後、下記の添加剤を加えて乳剤塗布液Ｅ
を調整し、ついで乳剤保護層塗布液Ｐ、バッキング層塗
布液Ｂ、バッキング保護層塗布液ＢＰを下記組成にて調
製した。
【００６６】 （乳剤塗布液Ｅの調製） 臭化カリウム 5 mg／m2 化合物（ａ） １mg／m2 NaOH(0.5N) pH5.6に調整 テトラゾリウム化合物 40mg／m2 サポニン（20％) 0.5cc／m2 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 20mg／m2 ５-メチルベンゾトリアゾール 10mg／m2 化合物（ｄ） ２mg／m2 化合物（ｅ） 10mg／m2 化合物（ｆ） ６mg／m2 本発明のラテックス 1.0g／m2 スチレン-マイレン酸共重合性ポリマー（増粘剤） 90mg／ｍ２
【００６７】
【化１６】
【００６８】 （中間層） ゼラチン ０．５ｇ／m2 カブリ防止剤 5-ニトロインダゾール 18mg／m2 界面活性剤Ｓ−１ 10mg／ｍ２ 本発明のレドックス化合物 ２．０×10-5モル／m2 （乳剤保護層塗布液Ｐ） ゼラチン 1.0g／m2 化合物（ｇ）（１％） 25cc／m2 化合物（ｈ） 40mg／m2 化合物（ｋ） 100mg／m2 球状単分散シリカ（８μ） 20mg／m2 〃 （３μ） 10mg／m2 化合物（ｉ） 100mg／m2 クエン酸 pＨ5.8に調整 スチレン−マレイン酸共重合ポリマー（増粘剤） 50mg／m2 ホルムアルデヒド（硬化剤） 10mg／m2 （バッキング層塗布液Ｂ） ゼラチン 1.0g／m2 化合物（ｊ） 80mg／m2 化合物（ｋ） 15mg／m2 化合物（ｌ） 150mg／m2 塩化カルシウム 0.3mg／m2 サポニン（20％） 0.6cc／m2 クエン酸 pＨ5.5に調整 ラテックス（ｍ） 300mg／m2 5-メチルベンゾトリアゾール 10mg／m2 5-ニトロインダゾール 20mg／m2 ポリエチレングリコール（分子量1540） 10mg／m2 スチレン-マレイン酸共重合ポリマー（増粘剤） 45mg／m2 グリオキザール 4mg／m2 化合物（ｎ） 80mg／m2 （バッキング保護層塗布液ＢＰ） ゼラチン 表１に示す量 化合物（ｇ）（１％） 2cc／m2 化合物（ｊ） 20mg／m2 化合物（ｋ） 4mg／m2 化合物（ｌ） 50mg／m2 球状ポリメチルメタクリレート（４μ） 25mg／m2 塩化ナトリウム 70mg／m2 グリオキザール 22mg／m2 ビスビニルスルホニルメチルエーテル 5mg／ｍ２
【００６９】
【化１７】
【００７０】
【化１８】
【００７１】
【化１９】
【００７２】帯電防止層を以下の様にほどこした。特開
昭５９−１９９４１に示す下引きを施した厚さ100μの
ポリエチレンテレフタレートベース上に、10Ｗ／（m2・m
in）でコロナ放電をかけた後、下記組成にてロールフィ
ットコーティングパン、およびエアーナイフを使用して
付量が10cc/m2になるように塗布した。尚、乾燥は90
℃、総括伝熱係数25Kcaｌ(m2・hr・℃)の平行流乾燥条件
で30"間行い、続いて140℃90秒で行った。乾燥後のこの
層の膜厚は１μ、この層の表面比抵抗は23℃55％で１×
108Ωであった。
昭５９−１９９４１に示す下引きを施した厚さ100μの
ポリエチレンテレフタレートベース上に、10Ｗ／（m2・m
in）でコロナ放電をかけた後、下記組成にてロールフィ
ットコーティングパン、およびエアーナイフを使用して
付量が10cc/m2になるように塗布した。尚、乾燥は90
℃、総括伝熱係数25Kcaｌ(m2・hr・℃)の平行流乾燥条件
で30"間行い、続いて140℃90秒で行った。乾燥後のこの
層の膜厚は１μ、この層の表面比抵抗は23℃55％で１×
108Ωであった。
【００７３】
【化２０】
【００７４】 硫酸アンモニウム 0.5g／l ポリエチレンオキサイド化合物（平均分子量600） 6g／l 硬化剤 12g／ｌ
【００７５】
【化２１】
【００７６】このベース上にまず乳剤面側として支持体
に近い側より乳剤層、中間層、乳剤保護層の順に、３５
℃に保ちながらスライドホッパー方式により硬膜剤液を
加えながら同時重層塗布し、冷風セットゾーン（５℃）
を通過させた後、バッキング層及びバッキング保護層を
やはりスライドホッパーにて硬膜剤を加えながら塗布
し、冷風セット（５℃）した。各々のセットゾーンを通
過した時点では、塗布液は、充分なセット性を示した。
引き続き乾燥ゾーンにて両面を同時に下記乾燥条件にて
乾燥した。尚、バッキング両側を塗布した後は巻取りま
ではローラー、その他には一切無接触の状態で搬送し
た。このとき塗布速度は、100m／minであった。
に近い側より乳剤層、中間層、乳剤保護層の順に、３５
℃に保ちながらスライドホッパー方式により硬膜剤液を
加えながら同時重層塗布し、冷風セットゾーン（５℃）
を通過させた後、バッキング層及びバッキング保護層を
やはりスライドホッパーにて硬膜剤を加えながら塗布
し、冷風セット（５℃）した。各々のセットゾーンを通
過した時点では、塗布液は、充分なセット性を示した。
引き続き乾燥ゾーンにて両面を同時に下記乾燥条件にて
乾燥した。尚、バッキング両側を塗布した後は巻取りま
ではローラー、その他には一切無接触の状態で搬送し
た。このとき塗布速度は、100m／minであった。
【００７７】（乾燥条件）セット後H2O／ゼラチンの重
量比が800％となるまで30℃の乾燥風で乾燥し、800〜20
0％を35℃ (30％)の乾燥風で乾燥させ、そのまま風をあて、表面温
度34℃となった時点（乾燥終了とみなす）より30秒後に
48℃２％の空気で１分乾燥した。このとき、乾燥時間は
乾燥開始〜H2O／Gel比800％までが50秒、800％〜200％
までが35秒、200％〜乾燥終了までが５秒である。
量比が800％となるまで30℃の乾燥風で乾燥し、800〜20
0％を35℃ (30％)の乾燥風で乾燥させ、そのまま風をあて、表面温
度34℃となった時点（乾燥終了とみなす）より30秒後に
48℃２％の空気で１分乾燥した。このとき、乾燥時間は
乾燥開始〜H2O／Gel比800％までが50秒、800％〜200％
までが35秒、200％〜乾燥終了までが５秒である。
【００７８】この感材を23℃40％で巻取り、ついで同環
境下で断裁し、同環境下で３ｈ調湿したバリアー袋に、
（40℃10％で８時間調湿した後23℃40％に２時間調湿し
てある）厚紙と共に密封した。
境下で断裁し、同環境下で３ｈ調湿したバリアー袋に、
（40℃10％で８時間調湿した後23℃40％に２時間調湿し
てある）厚紙と共に密封した。
【００７９】以上の様にして作製した感材において塗布
銀量は、3.5g／m2であった。
銀量は、3.5g／m2であった。
【００８０】以上の様にして作成した試料を実施例１と
同様に保存性の評価を行った。又は、抜き文字及び貼り
込みあとの評価を下記処理剤及び処理条件にて行った。
同様に保存性の評価を行った。又は、抜き文字及び貼り
込みあとの評価を下記処理剤及び処理条件にて行った。
【００８１】露光方法 米国ヒュージョン(FUSION)社製、無電極放電管光源をガ
ラス板下に装着し、ガラス面上には図１に示す貼り込み
跡、抜き文字品質を評価できるように原稿と感光材料を
重ね露光した。
ラス板下に装着し、ガラス面上には図１に示す貼り込み
跡、抜き文字品質を評価できるように原稿と感光材料を
重ね露光した。
【００８２】写真性能評価方法 (１) 貼り込み跡 図１に於いて貼り込み用ベース3,5上に網フィルム２を
載せて、更に網フィルムの周辺を透明な製版用スコッチ
テープで固定しておき、露光現像処理した後このテープ
跡(貼り込み跡)がないときを「５」跡が目立ち最も悪いレ
ベルを「１」として５段階評価をした。
載せて、更に網フィルムの周辺を透明な製版用スコッチ
テープで固定しておき、露光現像処理した後このテープ
跡(貼り込み跡)がないときを「５」跡が目立ち最も悪いレ
ベルを「１」として５段階評価をした。
【００８３】(２) 抜き文字品質 抜き文字品質は、図１に於ける網フィルム２の50％の網
点面積を持つ部分が、返し用感光材料１に50％の網点面
積となるように適正露光したとき図１に於ける線画フィ
ルム４上の50μmの線巾が再現される画質を言い、非常
に良い抜き文字画質を「５」とし、最も悪いレベルを「１」
として５段階評価をした。
点面積を持つ部分が、返し用感光材料１に50％の網点面
積となるように適正露光したとき図１に於ける線画フィ
ルム４上の50μmの線巾が再現される画質を言い、非常
に良い抜き文字画質を「５」とし、最も悪いレベルを「１」
として５段階評価をした。
【００８４】結果を表２に示す。
【００８５】（標準処理条件） 現像 28℃ 30秒 定着 28℃ 20秒 水洗 常温 15秒 乾燥 40℃ 35秒 〔現像液処方〕 （組成Ａ） 純水（イオン交換水） 150ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 2g ジエチレングリコール 50g 亜硫酸カリウム（55％Ｗ／Ｖ水溶液） 100ml 炭酸カリウム 50g ハイドロキノン 15g 5-メチルベンゾトリアゾール 200mg 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 30mg 水酸化カリウム 使用液のpHを10.9にする量 臭化カリウム 4.5g (組成Ｂ） 純水（イオン交換水） 3ml ジエチレングリコール 50mg エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 25mg 硫酸（90％水溶液） 0.3ml 5-ニトロインダゾール 110mg 1-フェニル-3-ピラゾリドン 500mg 現像液の使用時に水500ml中に上記組成物Ａ、組成物Ｂ
の順に溶かし、１リットルに仕上げて用いた。
の順に溶かし、１リットルに仕上げて用いた。
【００８６】 〔定着液処方〕 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム(100％換算) 168.2ml 純水 5.0g 亜硫酸ナトリウム 5.63g 酸酸ナトリウム・３水塩 27.8g ほう酸 9.78g クエン酸ナトリウム・２水塩 2g 酢酸（90％W/W水溶液） 6.4g （組成Ｂ） 純水（イオン交換水） 2.82g 硫酸（50％W/V水溶液） 6.6g 硫酸アルミニウム（Aｌ2O3換算含量が8.1％W/Vの水溶液） 26.3g 定着液の使用時に水500mｌ中に上記組成Ａ、組成Ｂの順
に溶かし、１リットルに仕上げて用いた。この定着液pH
は約4.38であった。
に溶かし、１リットルに仕上げて用いた。この定着液pH
は約4.38であった。
【００８７】結果を表２に示した。
【００８８】
【表２】
【００８９】表２の結果から本発明の試料は、保存性に
優れ、抜き文字品質ならびに貼り込みあとも良好である
ことがわかる。
優れ、抜き文字品質ならびに貼り込みあとも良好である
ことがわかる。
【００９０】
【発明の効果】本発明により、明−ゴ再現性、目伸し、
目縮め適性が良好で抜き文字品質、貼りこみあとの良好
な取り扱い性、安定性に優れる印刷製版用ハロゲン化銀
写真感光材料を提供することができた。
目縮め適性が良好で抜き文字品質、貼りこみあとの良好
な取り扱い性、安定性に優れる印刷製版用ハロゲン化銀
写真感光材料を提供することができた。
【図１】貼り込み評価方法の説明図
１ 返し用感光材料 ２ 網点画像フィルム ３、５ 貼り込みベース ４ 線画ポジ像のフィルム ６ カットマスクフィルム
Claims (1)
- 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層の感光性ハロ
ゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層又は他の非感光性親水
性コロイド層にゼラチンで安定化されたラテックス及び
酸化されることにより現像抑制剤を放出するレドックス
化合物を含むことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
料。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4303896A JPH06148772A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| EP93308980A EP0598550B1 (en) | 1992-11-13 | 1993-11-10 | Silver halide photographic light-sensitive material |
| US08/150,423 US5368984A (en) | 1992-11-13 | 1993-11-10 | Silver halide photographic light-sensitive material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4303896A JPH06148772A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06148772A true JPH06148772A (ja) | 1994-05-27 |
Family
ID=17926573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4303896A Pending JPH06148772A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5368984A (ja) |
| EP (1) | EP0598550B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06148772A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5476747A (en) * | 1994-01-13 | 1995-12-19 | Konica Corporation | Silver halide light-sensitive photographic material |
| JPH07311447A (ja) * | 1994-05-18 | 1995-11-28 | Konica Corp | 画像形成方法 |
| EP0716338B1 (en) * | 1994-12-09 | 2001-10-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Fine polymer particles having heterogeneous phase structure, silver halide photographic light- sensitive material containing the fine polymer particles and image-forming method |
| US5885284A (en) * | 1996-07-11 | 1999-03-23 | Third Millennium Engineering, L.L.C. | Hinged variable length cross-link device |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2831767A (en) * | 1954-04-29 | 1958-04-22 | Eastman Kodak Co | Water-dispersible protein polymer compositions and silver halide emulsions containing same |
| US4684604A (en) * | 1986-04-24 | 1987-08-04 | Eastman Kodak Company | Oxidative release of photographically useful groups from hydrazide compounds |
| US5004669A (en) * | 1988-10-31 | 1991-04-02 | Konica Corporation | Light-sensitive silver halide photographic material |
| US5187042A (en) * | 1989-04-27 | 1993-02-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
| US5230983A (en) * | 1990-04-13 | 1993-07-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
| JP2709647B2 (ja) * | 1990-09-13 | 1998-02-04 | 富士写真フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
| DE69123113T2 (de) * | 1990-09-14 | 1997-04-10 | Konishiroku Photo Ind | Photographisches lichtempfindliches Silbenhalogenidmaterial |
| JP2869577B2 (ja) * | 1990-09-28 | 1999-03-10 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料、およびそれを用いた画像形成方法 |
| EP0491176A1 (en) * | 1990-11-21 | 1992-06-24 | Konica Corporation | Silver halide photographic light-sensitive material improved in anti-jamming property |
| JPH05333467A (ja) * | 1991-05-02 | 1993-12-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1992
- 1992-11-13 JP JP4303896A patent/JPH06148772A/ja active Pending
-
1993
- 1993-11-10 US US08/150,423 patent/US5368984A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-10 EP EP93308980A patent/EP0598550B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0598550B1 (en) | 1998-02-11 |
| US5368984A (en) | 1994-11-29 |
| EP0598550A1 (en) | 1994-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2965719B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| EP0598550B1 (en) | Silver halide photographic light-sensitive material | |
| JPS63115159A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法 | |
| JPH04251251A (ja) | 高コントラスト現像用現像剤液 | |
| JP2811497B2 (ja) | 貼り込み跡の改良されたハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH04122923A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3243660B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料、その処理剤及びその処理方法 | |
| JPH09272809A (ja) | ロイコ染料、ハロゲン化銀写真感光材料、その画像形成方法およびその処理方法 | |
| JP3473827B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2829665B2 (ja) | 貼り込み跡の改良されたハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3473816B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3005834B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2684257B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 | |
| JPH0360108B2 (ja) | ||
| JP2000035629A (ja) | 硬調ハロゲン化銀写真材料及びその処理方法 | |
| JPH01197739A (ja) | 高コントラストハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH06202260A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 | |
| JPS63178224A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0254243A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 | |
| JPH0836231A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH02228650A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 | |
| JPH05297502A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH07306490A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びその画像形成方法 | |
| JPH08314047A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH07219138A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 |