JPH06172684A

JPH06172684A - 抗菌性架橋粒子含有塗料

Info

Publication number: JPH06172684A
Application number: JP35176692A
Authority: JP
Inventors: Tomoji Honda; 智士本田; Isao Kaetsu; 勲嘉悦
Original assignee: TOKYO KEIKAKU KK
Current assignee: TOKYO KEIKAKU KK
Priority date: 1992-12-08
Filing date: 1992-12-08
Publication date: 1994-06-21

Abstract

(57)【要約】（修正有）〔目的〕成型体を金属イオン処理して抗菌性を持たせ
る方法ではなく、種々の成型体に簡単に抗菌性を付与出
来る方法で、且つその抗菌特性が優れ、しかも安定で、
長時間持続する優れた抗菌性付与可能な有用な抗菌材を
開発する。〔構成〕有機酸銅、もしくは、有機酸銀０．５〜１０
重量部、アクリル酸または、メタクリル酸３〜２０重量
部、下記化１（構造式１）で示される二官能性アクリル
酸（メタクリル酸）エステル３〜６０重量部、これらと
共重合可能な単量体１０〜９３．５重量部の混合物を懸
濁重合して得られた粒子径０．１〜３００ミクロンの球
状粒子を塗料固形分１００重量部当り１０〜３００重量
部含有する組成からなる抗菌性を有する架橋粒子含有塗
料【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性に富んだアクリ
ル系架橋粒子を含有する樹脂塗料に関するものである。
更に詳しく述べると、有機酸銅、もしくは、有機酸銀を
特定の構造の２官能アクリレートモノマーを主成分とす
る特定されたモノマーに混合された抗菌性に富んだアク
リル系架橋粒子を含有する樹脂塗料に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】銅イオン、銀イオンが優れた抗菌性を示
すことは、公知のことである。これら金属イオンは塩の
形で殺菌剤または、消毒剤として、各分野で用いられて
いる。一方、高分子に金属イオンを結合させ、抗菌性材
料を得ようとの研究もなされている。例えば、特公昭６
０ー４５６４３号等がそれである。これは、スルフォン
酸基含有のアクリル酸アルキルエステルを重合すること
によって得られた重合体を成型後、硝酸銀水溶液で処理
して銀イオンを結合させようとの提案である。しかし、
塩の形で殺菌剤または、消毒剤として、用いる場合は、
溶液状でしか存在し得ないため用途が限定されるのが現
状である。又、特公昭６０ー４５６４３号等において
は、成型物を成型した後、金属溶液処理を行ってはじめ
て金属イオンを結合させるものであるため、成型体全体
の抗菌性はなく、表面の抗菌性も脱落による効果の低下
を招くという問題点がある。更に、一般にスルフォン酸
基は耐熱性に乏しく、樹脂の成型にあたって多くのスル
フォン酸基を含有することが困難で、結果的に、金属イ
オンを多く結合することは困難であった。即ち、種々の
成型体に簡単に抗菌性を付与出来る方法で、且つその抗
菌特性が優れ、しかも安定で、長時間持続する材料が求
められている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】解決しようとする問題
点は、成型体を金属イオン処理して抗菌性を持たせる方
法ではなく、種々の成型体に簡単に抗菌性を付与出来る
方法で、且つその抗菌特性が優れ、しかも安定で、長時
間持続する優れた抗菌性付与可能な有用な抗菌材を開発
することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明では、この解決策
として、成型体を金属イオン処理して抗菌性を持たせる
方法ではなく、特定の組成からなる三次限に架橋された
アクリル系架橋微粒子内に菌抗性を有する金属イオンを
固定させることにより、又、スルフォン酸基でなくカル
ボキシル基に金属イオンを結合させる事により、種々の
材料からなる塗料に簡単に混合してなる抗菌性に富んだ
アクリル系架橋粒子を含有する樹脂塗料を提供するもの
である。

【０００５】以下に本発明の詳細を述べる。本発明は、
抗菌性が求められている種々の塗料に抗菌性を付与させ
るにあたり、有機酸銅、もしくは、有機酸銀を後述する
特定の組成のモノマーに溶解させた混合物を懸濁重合
し、三次限に架橋されたアクリル系架橋微粒子内に抗菌
性を有する金属イオンを有する微粒子を混合させること
により、抗菌性を有する塗料を得る方法を採用してい
る。即ち、本発明の抗菌性を与える基本の樹脂は、アク
リル系架橋微粒子である。一般に、抗菌性を示す銅イオ
ンや、銀イオンを含むこれら金属化合物は、アクリル系
樹脂に容易に混合せず、加温下にロ−ル等により長時間
混練りしても均一な材料となりにくい。

【０００６】先ず本発明では、後述する特定のアクリル
系モノマ−混合物に、有機酸銅、もしくは、有機酸銀を
溶解させ、それをラジカル懸濁重合することにより抗菌
性を示す微粒子を作製する。本発明で用いられる特定の
アクリル系モノマ−とは、アクリル酸、または、メタク
リル酸、下記化２（構造式１）で示される２官能アクリ
レート、及びこれらと共重合可能な単量体から構成され
る。アクリル基を官能基とするアクリル酸エステルモノ
マ−は、比較的容易にラジカル重合し、良好な樹脂とし
て知られる。しかし、アクリル酸エステルを主成分とす
るモノマ−には、銅イオンや銀イオンを多量に溶解させ
る事は出来ない。この為、本発明では、銅イオンや銀イ
オンを多量に溶解させる為に、特定量のアクリル酸、ま
たは、メタクリル酸を用い、且つ、これら混合モノマ−
に溶解し易い銅及び銀化合物として、有機酸銅、もしく
は、有機酸銀を本発明では、使用する。

【０００７】本発明で使用される有機酸銅、もしくは、
有機酸銀の具体例を示すと、例えば次のような化合物を
挙げることが出来る。ギ酸銅、酢酸銅、酪酸銅、シュウ
酸銅、クエン酸銅、アクリル酸銅、安息香酸銅、シクロ
ヘキサン酪酸銅、オレイン酸銅、酒石酸銅、ナフテン酸
銅、ステアリン酸銅、トルエンスルフォン酸銅、等の有
機カルボン酸の銅化合物、更に、酢酸銀、安息香酸銀、
クエン酸銀、シクロヘキサン酪酸銀、デカン酸銀、トリ
フロロ酢酸銀、等の有機カルボン酸の銀化合物等を挙げ
ることが出来る。本発明では、これらの他、有機酸銅、
もしくは、有機酸銀の水和物も用いることが出来る。し
かし、本発明は、これらのみに限定されない。

【０００８】これら該有機酸銅ないし、有機酸銀の使用
量は、その目的とするコート材の抗菌性の程度にもよる
が、本発明では、固形分総量１００重量部当り、該有機
酸銅ないし、有機酸銀の使用量は、０．５〜１０重量部
が好ましい範囲として用いられる。０．５重量部より少
ないと、顕著な抗菌性は、認められないし、１０重量部
を超えると、溶解しない場合も有り、本発明では、固形
分総量１００重量部当り、０．５〜１０重量部が好まし
い範囲として用いられる。

【０００９】次に、本発明で用いられる特定のアクリル
系モノマ−について述べる。本発明で用いられる特定の
アクリル系モノマ−とは、アクリル酸、または、メタク
リル酸、下記構造式１で示される２官能アクリレート
（メタクリレート）、及びこれ等と共重合可能な単量体
から構成される。本発明で用いられる構造式１で示され
る２官能アクリレートは、重合官能基がアクリル基（メ
タクリル基）であり、ラジカル重合開始剤により容易に
重合される。又、２官能性であるので、高度の架橋構造
を作ることを可能にし、この架橋構造の中に有機酸銅な
いし、有機酸銀を閉じ込める事が出来、樹脂の抗菌性を
長期間保つ事が出来極めて有用である。更に、構造式１
で示される２官能アクリレートは、この様な優れた架橋
効果と種々の塗料材料に対する親和性を与えるが、これ
だけでは、架橋が強すぎ、樹脂粒子は、脆いものとな
る。この為本発明では、これらと共重合可能な単量体も
本発明の必須成分として用いられる。

【００１０】

【化２】

【００１１】ここで、構造式１においてＲ₁が炭素数１
０未満のアルキル基または、( Ｃ₂H₄ＯＣ₂Ｈ₄）ｎ基
または、下記化３の構造の基が用いられる理由は、炭素
数１０を超える大きなアルキル基やｍ、ｎがそれぞれ５
を超える大きな基では、架橋効果が弱く、樹脂粒子の耐
熱性が低く、又、該金属イオンを多量に、安定して長期
間含有することが出来ない為である。

【００１２】

【化３】

【００１３】本発明で用いられる構造式１で示される二
官能性アクリル酸エステルの具体例を述べると、エチレ
ングリコールジアクリレート（メタクリレート）、プロ
ピレングリコールジアクリレート（メタクリレート）、
１、４ーブタンジオールジアクリレート（メタクリレ
ート）、１、６ヘキサンジオールジアクリレート（メ
タクリレート）、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート（メタクリレート）、１、９ーノナンジオールジ
アクリレート（メタクリレート）、１、１０ーデカン
ジオールジアクリレート（メタクリレート）、ジエチレ
ングリコールジアクリレート（メタクリレート）、トリ
エチレングリコールジアクリレート（メタクリレー
ト）、テトラエチレングリコールジアクリレート（メタ
クリレート）、ビスフェノールＡジアクリレート（メタ
クリレート）、２、２ビス（４ーアクリロキシエトキ
シフェニル）プロパン、２、２ビス（４ーアクリロキ
シジエトキシフェニル）プロパン、２、２ビス（４ーア
クリロキシトリエトキシフェニル）プロパン、２、２ビ
ス（４ーアクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパ
ン、２、２ビス（４ーメタクリロキシエトキシフェニ
ル）プロパン、２、２ビス（４ーメタクリロキシジエト
キシフェニル）プロパン、２、２ビス（４ーメタクリロ
キシトリエトキシフェニル）プロパン、等を挙げること
が出来るが、これらは一例であり、本発明は、これらの
みに限定されない。

【００１４】しかし、本発明で用いられるこれら構造式
１で示される２官能アクリレート、だけでは、該金属イ
オンは溶解しない。この為、本発明では、溶解力を高め
るために、特定量のアクリル酸または、メタクリル酸が
必須成分として用いられる。ラジカルにより重合可能な
アクリル酸をまたは、メタクリル酸を添加使用すること
により、該有機酸銅、もしくは有機酸銀は構造式１で示
される２官能アクリレート（メタクリレート）に容易に
可溶となる。

【００１５】これら構造式１で示される２官能アクリレ
ート（メタクリレート）、とアクリル酸との比は用いら
れる該有機酸銅、もしくは有機酸銀の種類、及び量によ
って異なるが、本発明では、通常、アクリル酸または、
メタクリル酸３〜２０重量部、該構造式１で示される２
官能アクリレート（メタクリレート）３〜６０重量部か
らなる組成の混合物が使用される。アクリル酸が３重量
部未満であると該有機酸金属を簡単に溶解することは出
来ない。又、２０重量部を超えると、該有機酸金属の溶
解性は向上するが、共重合が起こり難く、また重合され
た樹脂粒子の硬度が極端に低下する為である。又、二官
能性アクリル酸（メタクリル酸）エステルは、３重量部
未満であると相対的に架橋密度が低下し、架橋効果が弱
く、樹脂粒子の耐熱性が低く、又、該金属イオンを多量
に、安定して長期間含有することが出来ない。又、６０
重量部を超える逆に、架橋が強すぎ、樹脂粒子は、脆い
ものとなる。この意味から、本発明では、通常、アクリ
ル酸３〜２０重量部、該構造式１で示される二官能性ア
クリル酸（メタクリル酸）エステル３〜６０重量部から
なる組成の混合物が多用される。

【００１６】本発明では、これらアクリル酸、該構造式
１で示される二官能性アクリル酸（メタクリル酸）エス
テルの他に、本発明の主旨を損なわない限りに於て、こ
れらモノマーとラジカルによる共重合可能な単量体を目
的に応じて１０〜９３．５重量部迄の範囲において本発
明の成分として用いることが出来る。この第三成分のモ
ノマーが用いられる理由は、共重合体粒子の特性を、改
良するためである。具体的には、共重合性を向上させる
ため、屈折率を調節するため、他の塗料樹脂との密着相
溶性を高めるため、耐熱性を更に向上させるため、塗料
コート塗布性を、向上させるため、より染色性を高めた
り、表面の艶を向上させたり、溶媒に対する溶解性を向
上させたり、紫外線による硬化速度を調節したりするた
めであり、種々の目的にあったモノマーが使用される、
等である。

【００１７】これら目的の為に用いられるモノマーの具
体例を示すと、エチルアクリレート、ｎーブチルアクリ
レート、2 ーエチルヘキシルアクリレート、2 ーヒドロ
キシエチルアクリレート、フェニルアクリレート、フェ
ノキシエチルアクリレート、グリセリントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラアクリレート等の種々の単官能、
多官能アクリレート（メタクリレート）を挙げることが
出来る。更に、スチレン、αメチルスチレン、クロルス
チレン、ジビニルベンゼン等のビニル基を有する単量体
も効果的に、使用することが出来る。これらは、ほんの
一例であり、本発明は、これらのみに限定されない。

【００１８】次に、本発明では、各種の塗料と混合しや
すい微粒子とするために、これら特定組成の有機酸金属
化合物、アクリル酸または、メタクリル酸、該構造式１
で示される２官能アクリレート（メタクリレート）、更
に必要に応じてこれらモノマーと共重合可能なモノマー
組成物が混合されて、ラジカル懸濁共重合される。懸濁
重合方法は、通常用いられる方法と何等変わりはない。
ポリビニルアルコ−ル、メチルセルロ−ス、ポリエチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、ポリビニルピロ
リドンなどの水溶性高分子懸濁剤を適量水に溶解させ、
この中に、適量のラジカル重合開始剤を含む該モノマ−
混合物を入れ、系内を窒素置換後、攪はんしながら、加
温下に重合を進めればよい。加温は、通常４０℃〜８０
℃程度で行われる。

【００１９】本発明で出来る懸濁共重合粒子の適当な大
きさは、０．１〜３００ミクロン程度が用いられるの
で、懸濁剤の種類と量、モノマ−と水の割合、攪はん速
度、重合速度等を適当に選ぶことにより容易に、達成さ
れる。本発明で、懸濁共重合粒子の適当な大きさが０．
１〜３００ミクロン程度が好ましいとする理由は、各種
の塗料にこの粒子を混合した時に、均一に混合され易
く、塗料の表面に極端な凹凸がないためである。０．１
ミクロン以下には、懸濁重合で粒径を揃えることが困難
であるし、重合後の濾過や乾燥時の取り扱いが難しく、
又、３００ミクロン以上であると各種塗料と混合した
際、不均一になり、抗菌性塗料として好ましいものでは
ない。この為、本発明で用いられる懸濁共重合粒子の適
当な大きさは、０．１〜３００ミクロン程度が良好であ
る。

【００２０】このようにして得られた本発明の有機酸金
属化合物を含む懸濁共重合微粒子は、種々の塗料に簡単
に混合されコートされ、加熱や紫外線により硬化され、
塗膜に抗菌性を付与出来る。本発明では、通常、該有機
酸金属化合物を含む懸濁共重合微粒子は、塗料固形分１
００重量部当り１０〜３００重量部含有する組成が好ま
しい範囲として使用される。１０重量部未満であると、
塗膜に好ましい有効な抗菌性を付与出来ないし、３００
重量部を超えて含有する場合には、塗料の塗膜性が悪く
なり、好ましくない。この意味から、本発明では、通
常、該有機酸金属化合物を含む懸濁共重合微粒子は、塗
料固形分１００重量部当り１０〜３００重量部含有する
組成が好ましい範囲として使用される。

【００２１】

【発明の効果】以上の方法で得られたコート塗膜は、基
材との密着性、その抗菌特性が優れ、しかも安定で、長
時間持続する優れた抗菌性付与可能な有用な抗菌材を提
供するものである。以下、本発明を、実施例で説明す
る。

【００２２】

【実施例】

実施例（１）１、４ーブタンジオールジメタクリレート２０重量部、
アクリル酸１２重量部、メチルメタクリレート６０重量
部、酢酸銅（３水和物）８重量部を加え、５０℃で溶解
させ塗料モノマー混合液とした。更に、重合開始剤とし
て、ベンゾイルパーオキサイド０．８重量部を加えた。
このモノマー溶液を均一に混合された懸濁剤としての
０．１２％のポリビニルアルコ−ル水溶液４２０重量部
中に入れ、系内を窒素置換した後、強く攪伴しながら温
度を５０℃とし、２６時間重合させた。濾過水で洗浄後
の共重合体は、淡青色透明な平均粒子径、約２０ミクロ
ンの球状を呈していた。次に、この共重合体微粒子を乾
燥した。次に、本発明のこの微粒子を市販のＵＶ硬化型
のアクリル系塗料固形分１００重量部当り、４０重量部
混合し、厚さ約１．２ｍｍのアクリル板にコートし、約
１０分間風乾させた。これに照射距離１０ｃｍで８０Ｗ
の高圧水銀灯を１２秒間照射したところ、完全に固化し
た。コート膜表面は均一で良好な艶消し状を示してい
た。次に、アクリル板上の塗膜のＪＩＳＫ５４０
０（鉛筆引っかき試験）に準じる鉛筆硬度を求めたとこ
ろ、３Ｈを示し、強い硬度を示した。又、ＪＩＳＫ５
４００（碁盤目試験）に準じる密着テストを行ったとこ
ろ、全く剥離は認められず、強い密着性を示した。更
に、この板の表面を蛍光エックス線分析により銅含有率
を求めたところ、０．５９％含有していることが確認さ
れた。次に、この板から試験片を作製し、抗菌テストを
行った。上記試験片（１００ｍｍディスク）及び、通常
のＰＭＭＡ１００ｍｍディスクを用いて、細菌（Ｅｓｃ
ｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ．Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓａｕｒｅｕｓ）及び、かび（Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓｎｉｇｅｒ）に対する抗菌効果を調べた。細菌
については、３５℃で２４時間培養した培養液を測定用
寒天培地に添加してその上にディスクをのせ、３５℃で
２４時間、かびについては、２５℃で７日間培養後、胞
子を０．０５％ポリソルベート水溶液に約１０⁶〜１０
⁷／ｍｌとなるように遊離したものを測定用寒天加ブド
ウ糖ペプトン培地に添加してその上にディスクをのせ、
２５℃で５日間培養した後、ディスクの周りの阻止帯形
成の有無を観察した結果、本発明によるディスクの周り
には、阻止帯が形成されていたが、通常のＰＭＭＡの周
りには、阻止帯が全く形成されて居らず、本発明による
抗菌材は優れた効果が確認出来た。

【００２３】実施例（２）ジエチレングリコールジアクリレート、２５重量部、メ
タクリル酸１０重量部、ｎブチルメタクリレート６２重
量部をよく混合し、これにラク酸銀３重量部、を５０℃
で溶解させ、更に、ラジカル重合開始剤として、アゾビ
スイソブチロニトリル１．０重量部を添加し、モノマー
溶液とした。この混合物を実施例（１）と同じ方法で懸
濁重合を行い、淡黄色透明な平均粒子径、約２７ミクロ
ンの球状微粒子を得た。次に、この共重合体微粒子を乾
燥した。次に、本発明のこの微粒子を市販の熱硬化型の
ウレタン系塗料に固形分１００重量部当り、４０重量部
混合し、実施例（１）と同様に厚さ約１．２ｍｍのアク
リル板にコートし、約１０分間風乾させた。これを更
に、６０℃で５時間乾燥硬化させた。コート膜表面は均
一で良好な艶消し状を示していた。これを実施例（１）
と同様の評価を行った。結果鉛筆引っかき試験３Ｈ碁盤目試験剥離なしコート面は、比較的硬度があり、密着性の良好な塗膜が
形成されていることが確認できた。更に、この塗膜を蛍
光エックス線分析により銀含有率を求めたところ、０．
４５％含有していることが確認された。この試験片を用
いて実施例（１）に準ずる方法で抗菌テストを行った。
実施例（１）と同等または、それ以上に優れた効果があ
ることが確認された。

【００２４】実施例（３）２、２ビス（４ーアクリロキシジエトキシフェニル）プ
ロパン、３５重量部、アクリル酸１５重量部、スチレン
１５重量部、メチルメタクリレート３２重量部をよく混
合し、これに酢酸銅（３水和物）３重量部を５０℃で溶
解させ、更に、ラジカル重合開始剤として、ベンゾイル
パーオキサイド１．０重量部を添加し、モノマー溶液と
した。この混合物を実施例（１）と同じ方法で懸濁重合
を行い、淡青色透明な平均粒子径、約１６ミクロンの球
状微粒子を得た。次に、この共重合体微粒子を乾燥し
た。次に、本発明のこの微粒子を市販の熱硬化型のウレ
タン系塗料に固形分１００重量部当り、４０重量部混合
し、実施例（１）と同様に厚さ約１．２ｍｍのアクリル
板にコートし、約１０分間風乾させた。これを更に、６
０℃で５時間乾燥硬化させた。コート膜表面は均一で良
好な艶消し状を示していた。これを実施例（１）と同様
の評価を行った。結果鉛筆引っかき試験２Ｈ碁盤目試験剥離なしコート面は、比較的硬度があり、密着性の良好な塗膜が
形成されていることが確認できた。更に、この塗膜を蛍
光エックス線分析により銅含有率を求めたところ、０．
２１％含有していることが確認された。この試験片を用
いて実施例（１）に準ずる方法で抗菌テストを行った。
実施例（１）と同等または、それ以上に優れた効果があ
ることが確認された。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有機酸銅、もしくは、有機酸銀０．５〜
１０重量部、アクリル酸または、メタクリル酸３〜２０
重量部、下記化１（構造式１）で示される二官能性アク
リル酸（メタクリル酸）エステル３〜６０重量部、これ
らと共重合可能な単量体１０〜９３．５重量部の混合物
を懸濁重合して得られた粒子径０．１〜３００ミクロン
の球状粒子を塗料固形分１００重量部当り１０〜３００
重量部含有する組成からなる抗菌性を有する架橋粒子含
有塗料【化１】