JPH06227165A - 転写画像形成エレメント - Google Patents

転写画像形成エレメント

Info

Publication number
JPH06227165A
JPH06227165A JP5307829A JP30782993A JPH06227165A JP H06227165 A JPH06227165 A JP H06227165A JP 5307829 A JP5307829 A JP 5307829A JP 30782993 A JP30782993 A JP 30782993A JP H06227165 A JPH06227165 A JP H06227165A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pigment
mass transfer
imaging element
layer
transfer imaging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5307829A
Other languages
English (en)
Inventor
Chiyahaganbuhai Pateru Ranjiyan
ランジャン・チャハガンブハイ・パテル
David Warner
デイビッド・ワーナー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Co
Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minnesota Mining and Manufacturing Co filed Critical Minnesota Mining and Manufacturing Co
Publication of JPH06227165A publication Critical patent/JPH06227165A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382Contact thermal transfer or sublimation processes
    • B41M5/392Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
    • B41M5/395Macromolecular additives, e.g. binders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382Contact thermal transfer or sublimation processes
    • B41M5/392Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F3/00Colour separation; Correction of tonal value
    • G03F3/10Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives
    • G03F3/106Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives using non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, other than silicon containing compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F3/00Colour separation; Correction of tonal value
    • G03F3/10Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives
    • G03F3/108Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives using a non-impact printing method, e.g. ink jet, using duplicating or marking methods covered by B41M5/00, e.g. by ablation or by thermographic means
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/0046Photosensitive materials with perfluoro compounds, e.g. for dry lithography
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/027Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/032Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
    • G03F7/033Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders the binders being polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/34Imagewise removal by selective transfer, e.g. peeling away
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/46Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography characterised by the light-to-heat converting means; characterised by the heat or radiation filtering or absorbing means or layers
    • B41M5/465Infrared radiation-absorbing materials, e.g. dyes, metals, silicates, C black

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】画像形成エレメントに関し、特に、基材からの
着色剤の転写を包含する画像形成エレメントを提供す
る。 【構成】 画像に応じて転写される顔料を含有する表面
着色層を有する基材を有する物質転写画像形成エレメン
トであって、該着色層が、フルオロカーボン添加剤:顔
料の重量比が少なくとも1:20となるような量でフルオ
ロカーボン添加剤を含有する物質転写画像形成エレメン
ト。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は画像形成エレメントに関
し、特に、基材からの着色剤の転写を包含する画像形成
エレメントに関する。
【0002】
【従来の技術】乾燥処理される画像形成材料、すなわ
ち、画像を現像または固定するために水性もしくは他の
化学処理を要しない画像形成への絶え間ない需要があ
る。色彩複製(colour reproduction)の分野、例えば、
カラープルーフィングの分野では、解像度に関する要求
が極度に高く、特に必要とされる。ピール分離および熱
転写はこの目的において魅力的な技術であるが、乏しい
解像度がここにおいて問題である。
【0003】ピール分離画像形成は当該分野で周知であ
り、これは、例えば、「画像形成系」(ジャコブソン&ジ
ャコブソン、フォーカル出版社、1976年、第213頁)、お
よび特許文献に記載されている。一般に、好ましい材料
は基材と剥離シートもしくは層との間に挾まれた感光性
着色剤層を有する。適当なマスクを通して露光し、その
後剥離シートを注意深く除去することにより、基材と剥
離シートとの間における着色剤層の画像に応じた区切り
が生じる。ポジティブおよびネガティブ作用系の両方が
知られており、すなわち、着色剤は露出領域において基
材により選択的に除去もしくは保持されうる。
【0004】得られる画像は単なる最大密度の領域およ
びゼロ密度の領域からなるので、このような系は本質的
にハーフトーンの複製に優れる。フルカラー画像は透明
基材上に分離(y、m、c、k)画像を形成し、例えば、米国
特許第4282308号、同第4286043号およびEP第3854666号
に記載され、デュポンの「クロマチェック」系により例示
されるレジスター(積み重ね)においてこれらを組み合わ
せることにより提供されうる。米国特許第4489153号お
よびEP第385466号および英国特許出願第92 25687.4号に
記載のように、通常の基材上に連続的にy、m、c、k画像
が組み合わされる統合プルーフの形成のためのピール分
離技術の応用が興味を集めている。
【0005】典型的には、従来技術で記載される着色層
は、適当なモノマー、光開始剤およびバインダーを含有
する光硬化性媒体中に分散された1種以上の顔料を含有
する。接着剤層、リリース層等のような他の層も存在し
うるけれども、画像差別化の主な原因は光重合である。
【0006】上述の光硬化性着色層にフッ素化界面活性
剤を含む界面活性剤を添加することは知られている。例
えば、米国特許第4504567号、EP第230995号、同第23908
2号、JP第61-292137号および同第62-036657号に記載の
ように、例えば、基材の均一な湿潤を促進し、被覆の均
一性を増強し、そして筋形成(striation)を防止するた
めに、フッ素化界面活性剤は画像形成業界において被覆
助剤としてしばしば用いられてきた。一般に、含有され
る界面活性剤の量は少量である。例えば、EP第385466号
(第16頁表2)には、合計固形分の0.068重量%の程度ま
でピール除去着色層中にフルオロ界面活性剤を使用する
ことが示されている。開示された処方において、シアン
層は最も低い顔料含有量を有するけれども、それでも顔
料:界面活性剤の比は約70:1となる。同様に、EP第3735
32号はピール分離画像形成エレメントの光硬化性着色層
中におけるフルオロ界面活性剤の使用を開示するが、こ
れは好ましい量の詳細を開示せず、媒体の速度または解
像度へのいずれの影響についても言及していない。この
実施例は57.8:1〜20.9:1の範囲の顔料:界面活性剤比
を開示する。
【0007】熱転写画像形成も当業者に周知である。2
種類のドナー媒体が区別されうる。すなわち、昇華(ま
たは拡散)転写媒体、および物質転写媒体である。前者
においては、染料は印加されるエネルギーに比例した量
でドナーからレセプターへ移動し、連続トーンの画像を
提供する。他方後者は、印加されるエネルギーが一定レ
ベルを越えるか否かにより着色層の0または100%転写
が生じる。後者のタイプは得られる画像が0もしくは最
大光学密度の領域からなるので、ハーフトーン複製に非
常に適する。
【0008】熱転写画像形成のために2モードの処理が
区別されうる。すなわち、印刷ヘッドおよびIR処理であ
る。前者においては微小抵抗の配列を有する外部印刷ヘ
ッドを通してドナー-レセプターアッセンブリに熱が供
給される。他方、後者においては、エネルギーは照射源
(通常はレーザーのようなIR発光装置)により供給され、
適切に配置された照射吸収剤によりドナー-レセプター
アッセンブリ内で熱に変換される。印刷ヘッドは解像度
に関して本質的に制限を有し(例えば、最大400dpi)、し
たがって、この媒体の解像度は劣るという問題がある。
レーザースキャナは>2000dpiの解像度を容易に達成し、
媒体の可能性が臨界となる。一般に、印刷ヘッドで処理
可能な物質転写媒体は、分散された染料または顔料を含
有するワックス状樹脂の着色層を支持する基材を有し、
市販されている典型的な例は、ミツビシより得られるTL
P OHPllである。
【0009】IRで処理可能な熱物質転写媒体は文献にお
いて周知であり、例えば、JP第63-319192号、WO第90/12
342号およびWO第92/06410号が挙げられる。これらは、
着色層中または着色層の下側の分離層中に適当なIR吸収
染料をさらに有する。我々の同時継続PCT出願GB第92/01
489号に記載のように、IR吸収剤はレセプター中に存在
してもよい。
【0010】転写媒体の調製においてフッ素化界面活性
剤も被覆助剤としての使用が見出されている。さらに、
このような界面活性剤は他の目的でも使用される。
【0011】米国特許第5074731号には、染料およびバ
インダーの他にフルオロカーボン添加剤を含有する印刷
ヘッド処理のための染料拡散転写ドナーが記載されてい
る。適当な実施例では、約5重量%のフルオロカーボン
(FC)と記載されている。レセプターに固着せず、クリー
シングがないことにおいて改良が示されている。
【0012】JP第61-206694号には、界面活性剤、好ま
しくはフッ素化界面活性剤の層でオーバーコートされた
着色層を有する印刷ヘッド処理のための物質転写ドナー
が開示されている。
【0013】WO第88/04237号には、レーザー処理可能な
熱画像形成媒体が開示されており、これは熱により一時
的に液状化されうる材料の表面であって、その上にその
液体状態においてその材料により湿潤可能な画像形成物
質の粒子もしくは多孔性の層が付着される表面を有する
支持シートを有する。画像形成物質はそれ自体でIR吸収
性であるか、または別に吸収剤が存在する。露出領域に
おいては、液化可能材料は溶融し、画像形成物質の粒子
を濡らし、次いで、粘稠化し、そのことにより、この粒
子を基材に固定する。剥離シート(最初から存在するか
または露出の後に設けられる)の除去により、非露出領
域の粒子の除去が選択的に行なわれる。画像形成層はバ
インダーとともにまたはバインダーなしで顔料粒子を有
しうる。しかしながら、バインダーが用いられる場合
は、顔料:バインダー比は高く40:1〜1:2、好ましく
は5:1である。フルオロ界面活性剤を含む界面活性剤
は添加されうる。実施例では、全固形分の2.7重量%程
度のフルオラドFC-120の使用が示されており、これは約
30:1の顔料:FC比に対応する。述べられている目的は被
覆性能を改良することであり、解像度の増大については
触れられていない。また、この特許出願は最終画像の耐
摩耗性を改良するための画像形成層へのミクロ以下粒子
の添加をも教示している。ポリテトラフルオロエチレン
は特に有用であると言われているが、この実施態様は実
施例に示されてしない。
【0014】比較的大量のフルオロカーボン化合物を着
色層中に含有させることにより改良された特性、特に改
良された解像度が得られることが見出された。
【0015】
【発明の要旨】したがって、本発明によれば、画像に応
じた転写に用いる顔料を含有する着色層を支持する基材
を有する物質転写画像形成エレメントであって、着色層
が、フルオロカーボン添加剤:顔料の重量比が少なくと
も1:20となるような量でフルオロカーボン添加剤を含
有するエレメントが提供される。
【0016】
【発明の構成】本発明によれば、ピール分離および熱転
写系の両方において、着色層が、少なくとも1:20、好
ましくは1:15、より好ましくは少なくとも1:10のFC:
顔料の重量比に対応する量でフルオロカーボン(FC)添加
剤をさらに含有する場合に解像度の顕著な改良が見られ
る。熱転写ドナーの場合は、感度において予想し得ない
改良もある。フルオロカーボンは層中の凝集力を低減
し、その主要表面に対して垂直方向における層のきれい
な「剪断」を促進すると考えられる。本発明のIR処理熱転
写ドナーにより示されるさらなる利点は、転写されたド
ットの改良された一体性である。IR処理(例えば、レー
ザーによる処理)の間に、非常に高い温度が着色層中に
発生し、これは着色層のバインダー成分を劣化および部
分的もしくは完全に蒸発させるのに十分である。発生し
たガスは、その結果顔料粒子がレセプターに向かうのを
推進する。現実に、例えば、WO第90/12342号および同第
92/06415号のようないくつかの従来技術の特許では、こ
の効果を増強するために感熱性のガス放出化合物を用い
ることを主張しており、そのことにより感度が増大され
る。しかしながら、このことの副作用は顔料粒子が「散
乱」する傾向であり、これはレセプター上に余り良好に
定義されていないドットを提供する。本発明の熱転写ド
ナーはこの欠点を受けず、実質的な量の熱不活性なフル
オロカーボン誘導体の添加は蒸発状態というよりもむし
ろ溶融において着色剤の転写を促進すると考えられる。
驚くべきことに、このことは感度の損失をもたらさず、
したがって、本発明のドナーエレメントは従来技術に記
載のものよりも高い感度を示す。
【0017】上述のように、ピール分離および熱転写媒
体中にフルオロカーボンがすでに含有されているけれど
も、本発明で用いられるのと比較して含有量が著しく低
いかまたは含有される構成が異なるタイプである。解像
度および感度の改良された特性は従来技術に示されてい
ない。この改良は重要である。米国特許第5019549号に
は、本発明で用いるのに好ましいドナーに類似のレーザ
ー転写ドナーが開示されているが、FC添加剤を用いてい
ない。0.38および0.75Jcm-2の感度が記載されている
が、これは本発明では好ましくないレベルである。本発
明では0.075Jcm-2の感度を達成可能である。
【0018】基材はピール分離および熱転写媒体に通常
用いられるいずれかの材料でよいけれども、コスト、有
用性、光学的な透明性、熱および寸法安定性の理由から
ポリエステルが選択される。ピール分離およびレーザー
処理媒体のためには基材は透明でなければならない。好
ましい厚さは異なる実施態様について異なる。印刷ヘッ
ド処理材料では非常に薄い基材(<10ミクロン)を要する
が、ピール分離媒体では解像度および取り扱い性との間
に兼合いがある。より薄い基材は解像度を改良するけれ
ども、しわおよび曲がりの傾向が増大する。10〜25ミク
ロンの範囲の厚さは良好な調和を提供するが、他の範囲
も用いうる。レーザー処理媒体では基材の厚さは臨界的
ではなく、広い範囲で用いうる。例えば、20〜200ミク
ロン、典型的には約100ミクロンである。
【0019】本質的に、いずれの顔料(有機もしくは無
機)をも用いうるが、これは所望の色および適当な耐光
性および用いられる目的のための熱安定性を与える必要
がある。特に、好ましい顔料はカラープルーフィング業
界で現在用いられているものである。これらは容易に入
手でき、色の複製のために国際的に認められる標準の整
合だからである。このような顔料の例には、249-0592、
248-0615、234-0071、275-0570(すべてサン化学社より
得られる。)RV-6853(モーベイ社)、1270(ハーシャウ社)
およびラベン-760が含まれる。他の例はEP第385466号お
よび以下の実施例に列挙されている。顔料の選択は「従
来の」色(イエロー、マゼンタ、シアンおよびブラック)
を提供するものに限られず、反射性顔料、UV吸収顔料、
蛍光顔料および磁性顔料のような特定の目的のための顔
料も含まれる。
【0020】一般的にいえば、顔料の粒子サイズが小さ
くなるほど達成しうる解像度が良好になるが、これは分
散の質のような他の要因により防げられる。通常は粒子
サイズの分散が存在する。しかしながら、ミクロンのス
ケールにおいて解像度に影響するほど大きな粒子の凝集
体は存在しないことが望ましい。顔料の量は、層の厚
さ、望まれる光学密度および顔料自身の光学的特性のよ
うな要因により変化するが、典型的には、着色層の不揮
発分の合計の10〜70重量%である。ピール分離エレメン
トのためには、好ましい顔料充填は15〜30重量%の範囲
であり、熱転写ドナーのためには35〜65重量%の範囲で
ある。
【0021】通常は、着色層は種々のホモポリマー、コ
ポリマーおよびポリマーのブレンドから選択されうるバ
インダーを含有する。主な基準はフィルム形成性、光学
的透明性、通常用いられる被覆溶媒(アセトン、メチル
エチルケトンなど)中への溶解性および顔料との適合性
である。具体例には、ポリビニルブチラールおよび塩化
ビニル、酢酸ビニル、ビニルエーテルなどのポリマーお
よびコポリマーのようなビニルポリマー、ポリ(アルキ
ルアクリレート)およびポリ(アルキルメタクリレート)
のようなアクリルポリマー、セルロースエステル、ポリ
エステル、ポリアミド、ポリカーボネートおよびフェノ
ール樹脂が含まれる。好ましい材料にはVAGH(ユニオン
・カーバイド社より得られる塩化ビニルと酢酸ビニルと
のコポリマー(部分加水分解物)およびレジノックス7280
(モンサント社より得られるフェノール樹脂、これはフ
ェノール基の一部をジイソシアネートで変性することが
好ましい))が含まれる。
【0022】フルオロカーボン添加剤は、少なくとも
1:20、好ましくは1:15およびより好ましくは少なくと
も1:10のFC:顔料比を提供するのに十分な量で存在す
る。上限はフルオロカーボンの構造、他の特性および末
端用途にかなり依存するけれども、1:1を上回ること
は希である。光硬化ピール分離媒体のための典型的な値
は1:2〜1:5である。フルオロカーボンの量が少なす
ぎると解像度および/または感度が失われ、逆に多すぎ
ると構造的な一体性に欠ける悪い被覆となりうる。
【0023】熱転写媒体の場合は、重ね印刷性も考慮す
る必要がある。フルカラー画像を提供するためには、通
常のレセプターに数種類の別々の単色画像を転写しなけ
ればならず、転写された着色剤中に非常に大量のフルオ
ロカーボンが存在するとこれが困難となる。考えられる
他の要因は熱転写媒体の処理のモードである。前述のよ
うに、フルオロカーボンの機能の一つは転写工程中にお
けるドットの一体性維持の補助である。これを達成する
ために必要とされる量は転写が行われる条件に依存して
変化しうる。例えば、YAGレーザーのような比較的高出
力レーザーにより処理される場合は、レーザーダイオー
ドのような低出力デバイスにより処理される場合よりも
フルオロカーボンのより高い充填を要する。このような
理由で、熱転写画像形成のために調製された媒体中のフ
ルオロカーボンの好ましい充填はより大きな範囲を越え
て広がり、例えば、1:3〜1:15のFC:顔料比を与え
る。
【0024】広範囲のフルオロカーボン化合物を用いう
るが、これらは実質的に通常の被覆および乾燥条件下で
不揮発性であり、バインダー材料と十分混和性である。
したがって、PTFE、ポリビニリデンフルオリドのような
高度に不溶性のフルオロカーボン樹脂は不適当であり、
同様にパーフルオロアルカンのような気体および低沸点
液体も同様である。上記の他にもポリマーおよび低分子
量材料も用いるうるが、後者が好ましい。好ましくは、
フルオロ化学物は極性基または部分に結合したフルオロ
脂肪族基を有する化合物、および少なくとも750の分子
量を有し、複数の垂れ下がりフルオロ脂肪族基を有する
非フッ素化ポリマー主鎖を有するフルオロポリマーから
選択される。ここで、上記脂肪族基は、(a)最低3個のC
-F結合、または(b)上記フルオロ化学物が少なくとも15
重量%のフッ素を含むようにその中の25%のC-H結合がC
-F結合で置換されるもの、の高い方を包含する。
【0025】一般に、フルオロ脂肪族基は少なくとも2
個の炭素原子におけるフッ素化され、好ましくは飽和の
一価の脂肪族基である。鎖は直鎖、分岐鎖または十分大
きい場合は環状であり得、炭素原子にのみ結合した酸素
または窒素原子により中断されうる。完全にフッ素化さ
れた基が好ましいが、フッ素化脂肪族基中に置換基とし
て水素または塩素原子が存在しうる。これは、一般に、
2個の炭素原子毎の基中に存在するいずれか1原子以下
である。好ましくは、この基は末端パーフルオロメチル
基を有する。好ましくは、このフッ素化脂肪族基は20個
以下の炭素原子を有する。
【0026】一般に、非ポリマーフルオロ化学添加剤は
低分子量フッ素化化合物を包含し、少なくとも15重量%
(好ましくは20%)のフッ素を含有し、そして50℃まで、
好ましくは100℃まで、最も好ましくは150℃までの温度
において大気圧下で実質的に不揮発性である。このよう
な材料は、通常カルボン酸(これらの塩)、リン酸(およ
びこれらの塩)、スルホン酸(およびこれらの塩)、ハロ
ゲン化スルホニル、エーテル、エステル、アミド、スル
ホンアミド、ポリエーテル、ウレタン、カーボネート、
ウレア、カルバメート等のような極性基または部分に結
合したフッ素化脂肪族基を有する。
【0027】一般に、好ましいポリマーフルオロ化学添
加剤には、少なくとも750、好ましくは少なくとも1000
の分子量を有する広範囲のポリマーおよびオリゴマー材
料が含まれ、これらの材料は複数の垂れ下がりフルオロ
脂肪族基を有するポリマーまたはオリゴマー主鎖を包含
する。ポリマー主鎖は、例えば、アクリレート、ウレタ
ン、ポリエステルおよびポリカーボジイミドを含む当業
者に周知の好ましいホモポリマーまたはコポリマーを含
みうる。フッ素化および非フッ素化モノマーのコポリマ
ーも有用である。一般に、フルオロポリマーは15%、好
ましくは20重量%の最低フッ素含有量を有する。
【0028】一般に、主鎖が炭素原子の他にヘテロ原子
(例えば、酸素、窒素、イオウなど)を有する場合は、フ
ッ素は主鎖置換基として存在しうる。主鎖が炭素原子の
みを有する場合は、フッ素置換基は通常フッ素置換は垂
れ下がりフルオロ脂肪族基に限られ、主鎖はフッ素を有
しないまま保たれる。したがって、フッ素化ポリエーテ
ル、ポリエステル、ポリウレタンまたは開環もしくは縮
合重合により形成される他のポリマーは含まれるが、テ
トラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、ク
ロロトリフルオロエチレン、ビニルフルオリド、ビニリ
デンフルオリドなどの高度に不溶性のポリマーおよびコ
ポリマーは除かれる。
【0029】好ましくは、フルオロポリマーは多くのフ
ルオロ脂肪族基を支持するアクリレートホモポリマーま
たはコポリマー主鎖を有する。アクリレートという用語
は一般的な意味で用いられ、これはアクリル酸の誘導体
のみでなくメタクリル酸および他の変性アクリル酸も含
むことが意図される。
【0030】それぞれのアクリレートモノマーは1個以
上のフルオロ脂肪族基を有してよく、これは(a)最低3
個のC-F結合が存在するか、または(b)C-H結合の25%がC
-F結合により置換されている、の高い方である。それぞ
れのアクリレートモノマーは少なくとも1個の重合性ビ
ニル基を有する。
【0031】好ましいフルオロ化学物(fluorochemical
s)はEP第0433031号の第3頁第18〜39行に開示されてい
る。米国特許第5034371号、第38〜40欄に列挙される化
合物A-1〜A45およびB1〜B3も有用である。他の好適な
フルオロカーボンは米国特許第2567011号、同第2732398
号、同第2803615号、同第2803656号、同第3078245号、
同第3544537号、同第3574791号、同第3787351号、同第4
015612号、同第4049861号、同第4167617号および第4340
749号に開示されている。重合性不飽和基を支持するフ
ルオロカーボンはピール分離系のために特に有用であ
る。これらは光硬化反応に関与しうるからである。
【0032】上記の成分に加えて本発明のピール分離エ
レメントは光硬化系を包含する。通常は、これは1種以
上の重合性モノマー、光開始剤および必要に応じて増感
剤からなる。通常用いられるいずれかの不飽和モノマー
を用いうるが、好ましくは、モノマーの少なくとも一部
は少なくとも二官能性である。そのことにより、硬化に
おいて架橋ネットワークが提供される。好ましいモノマ
ーは、例えば、EP第0385466A号に開示されている。好ま
しいモノマーには、トリメチロールプロパントリメタリ
レート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラ
エチレングリコールジメタクリレートおよびトリプロピ
レングリコールジメタクリレートが含まれる。典型的に
は、モノマーは着色層中の不揮発分の30〜50重量%を占
めるが、これは他の成分の特性に依存して変化しうる。
【0033】広範囲の光開始剤を用いうる。これらには
EP第385466号の第5〜6頁に開示されたものが含まれ
る。好ましい開始剤には、トリクロロメチルトリアジン
誘導体およびヨードニウムおよびスルホニウム塩のよう
なオニウム塩が含まれる。必要な場合は増感剤が含まれ
る。カラープルーフィングの目的のためには、開始剤お
よび増感剤はスペクトルの可視範囲中において著しく吸
収するべきでなく、そのことにより、最終的な着色画像
の汚染が避けられる。したがって、UVに感応性である開
始剤系が最も一般に用いられる。しかしながら、IRに対
する増感も可能であり、その場合は、例えば、EP第4447
86号に開示の開始剤-増感剤の組み合わせが用いられ
る。
【0034】バインダー、顔料およびフルオロカーボン
の基本的な成分の他にも、本発明による熱転写ドナーの
着色層は可塑剤およびIR吸収剤のような他の成分を含み
うる。可塑剤は最終的な被覆の軟化温度を低下させるた
めに添加され、通常は高沸点液体または低融点固体が包
含される。上に列挙された多官能モノマーも文脈より有
用であり、例えば、合計固形分の25%の充填量である
が、適当に選択され、フルオロカーボンの量、可塑剤の
添加は必須ではない。熱転写ドナーがIR照射により画像
形成される場合は、着色層中または下側層中に好ましい
吸収剤が設けられうる。または、我々の同時継続PCT出
願GB第92/01489号に記載のように、吸収剤はその上に画
像が転写されるレセプターの上に被覆された層中に存在
しうる。適当なIR吸収を提供する本質的にいずれかの染
料または顔料を用いることができ、これらには、日本国
特許出願第51-88016号および同63-319192号に開示のも
のが含まれる。WO第92/06410号に記載のように、金属ま
たは酸化金属が蒸着された層を用いうる。特に、それら
が着色層自身に含まれる場合は、可視領域中に最低限の
吸収を有するか、または画像形成中にブリーチされる染
料または顔料が好ましい。最低限の可視吸収のIR染料は
英国特許出願第920904.1号に記載のクロコニウム染料、
EP第157568号に記載のフタロシアニン、およびWO第90/1
2342号の第6〜8頁に記載の芳香族ジアミンジカチオン
型染料(シアソルブIR165(アメリカン・シアナミド社)は
その良好な例である。)が含まれる。溶解性のために長
いアルキル鎖置換基を要する染料はフルオロカーボン添
加剤と望ましくない相互作用をするので好ましくない。
【0035】着色層を被覆するのに用いる溶液は顔料お
よびバインダーを公知の技術によりロール粉砕すること
により「顔料チップ」を提供し、溶媒(アセトン、MEKな
ど)を添加することにより「ミルベース」を提供し、次い
で、残りの成分および追加の溶媒を必要に応じて加える
ことにより好適に調製されうる。SWOPカラーマッチング
のための所望のL*a*b*の値を得るために異なる顔料
チップを混合しうる。
【0036】または、所望のL*a*b*の値を得るため
に2種類の顔料チップをミルベースを所望の割合で混合
しうる。フルオロカーボンを顔料およびバインダーの予
備分散体に添加することが非常に好ましい。そうしなけ
れば有利な効果のほとんどが失われうる。
【0037】これらの層は従来のいずれかの手法によ
り、特定の構成により必要とされるいずれかの他の層と
共に被覆されうる。
【0038】本発明は当業界で知られるピール分離構成
に用い得、そして同日の我々の英国特許出願に開示のフ
ルカラープルーフィングのためのカラーシートに特に有
用である。この出願は接着剤の遮断層および外側層でオ
ーバーコートされた顔料着色された光重合可能材料の層
を支持する基材を有するカラープルーフィングに用いる
のに好適なカラーシートを開示する。
【0039】この出願は上述のようなカラーシートを支
持ベースにラミネートする工程、このシートを支持体を
通して露出する工程、基材をシートからピールすること
により顔料着色された光重合可能材料の非露出領域を除
去する工程、他の3色のシートについてラミネーショ
ン、露出およびピール工程を繰り返すことによりシア
ン、マゼンタ、イエローおよびブラック層を有するフル
カラープルーフを形成する工程を包含するフルカラープ
ルーフを調製する方法をも開示する。
【0040】この系の従来技術に対する利点は、ポリエ
ステルの無駄が最低限であり、最低の工程数における単
純な購入者のアッセンブリであるが、通常はポリ(ビニ
ルアルコール)である遮断層も製造中における接着剤の
溶媒被覆のために許容されることである。サープリント
(surprint)ネガティブ作用ドライ現像プルーフの構成の
ための従来の方法はより可塑性の支持体の無駄または追
加の工程数(これは購入者の生産性を低下させる。)、ま
たはこれらの両方を包含する。
【0041】本発明の熱物質転写ドナーエレメントの画
像形成は、ドナーを適当なレセプターと密接に接触させ
(通常は加圧下で)、そして所望に応じて印刷ヘッドもし
くはIR照射により熱エネルギーを画像に応じたパターン
で供給することにより、画像情報に応じて着色層をレセ
プターに転写することにより行われる。ドナーをレセプ
ターからピールすることによりドナーおよびレセプター
にそれぞれ整合したポジティブおよびネガティブ画像が
生じる。この工程は異なる色のドナーを用いて繰り返し
可能であり(または米国特許第4503095号に記載のような
複数の異なる色のパッチで被覆された単一ドナーを用い
うる。)、そのことにより、レセプター上に多色画像が
形成される。所望の場合は、これは、例えば、プレーン
紙のような他の基材に再転写されうる。または、ドナー
シート上に残ったポジティブ画像は、例えば、通常の基
材にレジスターにおいてオーバーレイするか、またはレ
ジスターにおいて転写することにより最終画像に処理さ
れうる。
【0042】IR処理のいずれかの公知の方法を用いう
る。これらには、デジタル化画像情報に応じたレーザー
パルス化による直接処理;リサーチ・ディスクロージ
ャ、第142223号に記載のようなキセノンアーク、タング
ステンバルブなどのような源由来の適当なマスクを通し
たフラッド露出;およびUK特許出願第9217095.0号に記
載のような走査化連続源によるマスクを通した露出;が
含まれる。本発明に用いるのに好ましいレーザーにはダ
イオードレーザー(例えば、GaAsレーザー)、Nd-YAGレー
ザーおよびNd-YLFレーザーが含まれる。
【0043】以下の実施例により本発明が説明される。
【0044】これらの実施例では、フルオロ化学物を表
わすのに以下の略語が用いられる。
【0045】F1 N-ブチルパーフルオロオクタンスルホ
ンアミドエチルアクリレート F2 米国特許第3787351号の実施例1に記載のフッ素化
学アクリレートオリゴマー F3 パーフルオロオクタン酸 F4 パーフルオロオクタンスルホンアミドエチルアルコ
ール F5 1,1-ジヒドロ-2,5-ビス(トリフルオロメチル)-3,6-
ジオキサパーフルオロデシルメタクリレート F6 N-メチルパーフルオロオクタンスルホンアミド F7 N-メチル,N-グリシジルパーフルオロオクタンスル
ホンアミド F8 N-エチル,N-ビニルオキシエチルパーフルオロオク
タンスルホンアミド F9 メチレンビス(トリフルオロメチルスルホン) F10 N-エチル,N-ω-メトキシポリ(メチレンオキシ)エ
チルパーフルオロオクタンスルホンアミド
【0046】
【実施例1】以下のミルベースを調製した。
【0047】シアンミルベース 変性レジノックス 31g ブトバーB76 0.87g シアン顔料 8.24g メチルエチルケトン 59gマゼンタミルベース 変性レジノックス 31g マゼンタ顔料 4.04g ブラック顔料RMF-0536 0.0186g メチルエチルケトン 60gイエローミルベース 変性レジノックス 31g ブトバーB76 0.87g イエロー顔料 5.00g メチルエチルケトン 60gブラックミルベース 変性レジノックス 31g ブトバーB76 0.87g ブラック顔料 5.27g シアン顔料 1.86g マゼンタ顔料 0.98g メチルエチルケトン 60g
【0048】粉砕はセラミックボールを用いる惑星型ボ
ールミルにおいてセラミックポット中で24時間を越えて
行った。以下の顔料を用いた。
【0049】シアン ピグメント・ブルー248-0061
(サンファスト社)、ピグメント・ブルー249-1282(サン
ファスト社) マゼンタ ピグメント・レッドRT-698-D(ワッチングB
社)、ピグメント・マゼンタRV-6803(クインド社) イエロー ピグメント・イエロー275-0562(トランサペ
ルム社)、ピグメント・イエロー1270ベンジデンAAOT ブラック ピグメント・カーボン・ブラック300R(リー
ガル社) 変性レジノックスは92%(w/w)のレジノックス7280(モン
サント社より市販されているフエノール樹脂)と8%(w/
w)のDDI-1410(ヘンケル社より市販されているジイソシ
アネート)との反応生成物の2-ブタノン中29.2%(w/w)溶
液である。
【0050】ブトバーB76はモンサント社より市販され
ているポリ(ビニルブチラール)である。
【0051】以下の処方をポリエステルベース上に24ミ
クロンの湿潤圧において被覆することによりピール分離
画像形成エレメントAおよびBを調製した(すべての部は
重量基準である):− A シアンミルベース 5.9部 トリメチロールプロパントリメタクリレート 2.0部 4-ブトキシフェニルフェニルヨードニウムト リフルオロアセテート 0.19部 2-エチルアントラセン 0.0625部 メチルエチルケトン 12.6部 B −Aと同様にして、以下を加える:− F2 0.04部 (1:1.2のFC顔料比を与える)
【0052】ポリ(ビニルアルコール)(Mw72000、加水分
解の程度97.5〜99.5%)の水溶液8%w/wの濃度で調製し
た。10部のこの溶液に、40gのスーパーアミドL9C(ミル
マスター・オニックス社)の7.6%w/w水溶液と6mlのテ
ーポルHB7(シエル化学社)とを混合し、200mlに希釈
し、濾過することにより得られた溶液3部を添加した。
このポリ(ビニルアルコール)混合物をAおよびBの上に50
ミクロンの湿潤圧で被覆し、65℃で乾燥させた。
【0053】得られた感光性エレメントに、Nu-Arcの40
-6Kのハロゲン化金属源を用いてハーフトーンマスクを
通して(ポリ(ビニルアルコール側)より)25単位の露出を
与えた。接着テープを用いてポリ(ビニルアルコール)層
をピール除去し、ポリエステルベースを平坦に保った。
マスクに対応するネガティブ画像をポリエステル上に残
した。エレメントBの場合は、非露出領域の100%の除去
が得られ、微小な点は良好に分解していた。エレメント
Aの場合は、非露出領域の除去が不完全であり、分解能
に劣っていた。
【0054】以下のそれぞれの着色層処方を12ミクロン
の下塗りしていないポリエステルにここで示される湿潤
圧に被覆し、65℃において4分間乾燥させることによ
り、追加の実験の分離カラーシートを調製した。
【0055】
【0056】
【化1】
【0057】上述のポリ(ビニルアルコール)混合物を各
着色層の上に湿潤圧100ミクロンで被覆し、65℃で8分
間乾燥させることにより遮断層を形成した。
【0058】接着剤層 次いで、それぞれの遮断層をハレーション防止化合物を
含有する接着剤処方でオーバーコートした。接着剤はビ
ニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマーであり、接
着剤処方は以下の通りとした。
【0059】 エタノール中GAF E735 50%wt/wtコポリマー 12.5g エタノール 12.5g
【0060】上記の接着剤処方において化合物Bの飽和
溶液を調製し、24ミクロンの湿潤圧でポリ(ビニルアル
コール)層上に被覆し、65℃で4分間乾燥させた。
【0061】
【化2】
【0062】化合物Bカラー・プルーフィング カラーシートの試料をマッチプリントベースに3Mの447
マッチプリントラミネータを用いて接着剤層を介して別
にラミネートし、次いで40-6KのNuArcの6KWのフレーム
を用いてUGRAプレート参照ウェッジを通して露出した。
このポリエステルシートを除去した後に、以下のドット
解像度(150ライン/インチ)を有するネガティブ画像が得
られた。
【0063】
【0064】第1の着色シートをマッチプリントベース
にラミネートし、露出し(2.5NuArc単位)そしてピール分
離し、次いで、次の色のラミネーション、レジスター中
での露出およびピールにより第2の色を提供し、そして
これを繰り返して4色プルーフを与えることにより、4
色プルーフを作製した。
【0065】
【実施例2】ミルベース 2部のVAGHバインダーに対して3部の顔料、または1重
量部のVAGHバインダーに対して1部の顔料のいずれかを
用いて公知の操作により2本ロールミル中で顔料チップ
を作製した。
【0066】用いた顔料はサン249-0592およびサン248-
0615(シアン)、サン234-0071およびモーベイRV-6853(マ
ゼンタ)、ハーシャウ-1270、サン275-0570(イエロー)お
よびラベン-760(ブラック)とした。
【0067】塩化ビニルと酢酸ビニルとのVAGHコポリマ
ーを部分的に加水分解した(ユニオン・カーバイド社)。
【0068】このチップをMEK中で一晩振盪もしくは撹
拌することによりミルベースを溶液の重量に対して固形
分10重量%に調製した。その結果、3:2または1:1
(顔料:VAGH)タイプのミルベースが得られた。
【0069】カラーシート 実施例1で用いたポリエステルシートの上に以下の処方
を被覆することによりカラーシートを調製した。前回用
いた界面活性剤混合物の代わりに0.5gのトリソホンPK
(5%水溶液)を含む遮断層処方を用いること以外は実施
例1と同様にして遮断層および接着剤処方を用いた。
【0070】 シアンシート トリメチロールプロパントリメタクリレート (セラニーズ化学社) 0.420g F1 0.064g トリアジンA 0.026g シアンミルベース1:1 4.0170g MEK 9.054g FC:顔料比 1:3.1
【0071】この処方を混合し、マイヤーバー3(6.5ミ
クロン湿潤)で被覆し、100℃で1分間乾燥させ、8%PV
A処方でオーバーコート(マイヤーバー30〜60ミクロン湿
潤付着)し、100℃で4分間乾燥させ、ついで、マイヤー
バー12(26ミクロン湿潤)を用いて接着剤処方でオーバー
コートし、そして100℃で2分間乾燥させた。5KWのバ
ーケイ-アスコー(Berkey-Ascor)フレーム(10単位)にお
けるUGRAプレート参照ウェッジを通しての露出およびそ
の後のピール分離において2〜98%のドット(150ライン
/インチ)が解像されるネガティブ画像が得られた。
【0072】 マゼンタシート トリメチロールプロパントリメタクリレート (セラニーズ化学社) 0.397g フルオラドF1 0.071g トリアジンA 0.035g マゼンタミルベース3:2 4.00g FC:顔料比 1:3.4
【0073】この処方を混合し、マイヤーバー4(8.5ミ
クロン湿潤)で被覆し、100℃で1分間乾燥させた。シア
ンシートと同様にこれをオーバーコートし、試験した。
20分間の露出により、ピール分離において3〜99.5%の
ドット(150ライン/インチ)を示すネガティブ画像が得ら
れた。
【0074】 イエローシート トリメチロールプロパントリメタクリレート (セラニーズ化学社) 0.412g F1 0.070g トリアジンA 0.025g イエローミルベース1:1 4.019g FC:顔料比 1:2.9
【0075】上記の処方をマイヤーバー3で被覆し、10
0℃で1分間乾燥させた。シアンシートと同様にオーバ
ーコートを設けた。前述のようにラミネーションおよび
露出を行った。15単位の露出(バーケイ-アスコー5KWの
フレーム)によりピール分離において4〜97%ドット(15
0ライン/インチ)を示すネガティブ画像が得られた。
【0076】実施例1に記載のようにフルカラープルー
フが調製された。
【0077】
【実施例3】マゼンタ顔料チップ(3:2W/Wの顔料:バイ
ンダー(VAGH)を、実施例2で調製したように十分な2-ブ
タノン中でマッコーン・微細化ミルを用いて粉砕するこ
とにより固形分10%の分散体を与えた。この顔料分散体
の5gのアリコットに以下に示す成分を添加し、次いで
得られる混合物を下塗りポリエステル(100ミクロン)上
にK-バー2を用いて被覆することによりドナーエレメン
ト1〜4を調製した。乾燥した被覆は560mmにおいて3.0
の光学密度(OD)を有していた。
【0078】 ドナーエレメント 添加 1(参照) なし 2(参照) ATM-11(0.25g)(可塑剤) 3(発明品) F1(0.0625g) 4(発明品) F1(0.0625g)+ATM-11(0.25g)
【0079】エレメント3および4におけるFC:顔料比
は1:4.8である。
【0080】2-ブタノン(25g)およびトルエン(25g)中IR
染料I(0.25g)およびVYNS(2.5g)の溶液を紙の上に湿潤圧
62.5ミクロンで被覆することによりIR吸収レセプターシ
ートを調製した。
【0081】ATM-11-アンコマー化学社より市販されて
いるトリメチロールプロパントリアクリレート VAGH-ユニオン・カーバイド社より市販されている部分
的に加水分解された塩化ビニルおよび酢酸ビニルのコポ
リマー。
【0082】IR染料I
【0083】
【化3】
【0084】ドナーエレメントの試料をレセプターシー
トの試料と面対面で組み合わせ、英国特許出願第922027
1.2号に記載の「回転レンズ」装置を用いて100ドット/イ
ンチ(dpi)で調製されたパルス化レーザーダイオード(ス
ペクトラ・ダイオード社より得られるモデルSDL5421、8
30nmにおいて最大150mWを伝達)によりドナーから画像形
成した。画像平面におけるレーザーの出力を100mW(見掛
け)とし、ビームを20ミクロンのスポットに焦点した。
画像転写に対応した最大走査速度、計算感度および転写
画像の品質を以下の表に示す。
【0085】エレメント 走査速度 感度 品質 1 100cm/sec 0.5J/cm2 ドット裂け、分離ラインなし 2 200cm/sec 0.25J/cm2 著しいドット裂け、高Dmin 3 200cm/sec 0.25J/cm2 きれいなドット、分離ライン 4 200cm/sec 0.25J/cm2 きれいなドット、分離ライン
【0086】F1を含有するドナーエレメントは高い感度
および/または解像度を示すことは明白である。
【0087】
【実施例4】F1の含有量を変化させること以外はドナー
エレメント3と同様にしてドナーエレメント5〜10を調
製した。実施例3のレセプターを用いて、ドナー-レセ
プターコンポジットの真空ホールド-ダウンを有する外
部ドラムスキャナを用いて試験画像を転写した。画像面
において110mWを伝達するレーザーダイオードを20ミク
ロンのスポットに焦点した。モデュレーションを100dpi
とし、走査速度を600<m/secとした。結果を以下に示
す。
【0088】エレメント FC:顔料(w/w) Dmin 画像品質 1 0 0.3 一部転写、ドット裂け 5 1:20 0.3 一部転写、ドット裂け 6 1:10 0.1 一部転写 7 1:6.7 0.0 100%転写 8 1:5 0.0 100%転写 9 1:3.75 0.0 100%転写 10 1:3 0.0 100%転写* *-走査速度500cm/sec
【0089】1:3のFC:顔料比(エレメント10)までのF
C含有量の増加において感度が増大することが観察さ
れ、露出領域における100%の転写を達成するために僅
かに遅い走査速度が要求された。FC含有量の増大ととも
に解像度も改良され、1:10を上回るFC:顔料比において
きれいなドットが転写された。FC含有量を増大させるこ
とによる他の利点は、非画像形成領域における意図しな
い着色剤の転写(Dmin)の低下である。恐らく「非固着」効
果によると思われる。
【0090】
【実施例5】本実施例では種々のFC添加剤の使用を説明
する。
【0091】FC化合物の種類を変えること以外はエレメ
ント3と同様にしてエレメント11〜18を調製した。
【0092】真空ドラムおよび/または回転レンズ試験
ベッドを用いて実施例3のレセプターに画像を転写し
た。モデュレーションを100dpiとし、100%の転写を保
ちながら最低出力/最速走査を見出すためにレーザー出
力と走査速度とを変化させた。
【0093】 エレメント F 回転レンズ走査速 (真空ドラム) 度/レーザー出力 走査速度/レーザー出力 (cm/sec)/(mW) (cm/sec)/(mW) 11 F2 100/100 画像なし 12 F3 200/100 400/100 13 F4 200/75 200/100 14 F5 200/74 200/100 15 F6 200/100 16 F7 300/100 17 F8 300/100 18 F9 400/100
【0094】F2を含有するエレメント11以外については
すべてが感度および解像度の両方においてFC添加剤を含
まない対照よりも良好な結果を与えた。これは約3:7
の割合のフッ素化および非フッ素化モノマーからなるコ
ポリマーであり、したがって、試験される他の成分と比
較して低いフッ素含有量を有する。より高い充填におい
てより良好な結果も得られうる。エレメント12および18
は特に良好な結果を与えた。
【0095】
【実施例6】本実施例ではIR吸収剤をも含有するドナー
エレメント中における種々のFC添加剤の使用を説明す
る。
【0096】実施例3のマゼンタ顔料分散体(50g)をエ
タノール(8ml)中IR染料I(0.5g)の溶液とともに微細化
した。この混合物の5gのアリコットに0.0625gのFC添加
剤を添加することにより1:4.8のFC:顔料比を与えた。
そして、ドナーエレメントを上述のようにして被覆し
た。乾燥した被覆(40℃/3min)は顔料より576nmにおける
1.85のODを示し、染料からの830nmにおける可変性のOD
を示した。FC添加剤がない場合はこれは0.85であるが、
これは、一般に、FCの存在においてスペクトルのシフ
ト、バンドの広がりなどにより低下する。レセプターと
してプレーン紙またはVYNS-被覆(日立社)紙のいずれか
を用いて、および100%の転写が得られる最小のレーザ
ー出力における最大走査速度を用いて、真空ドラム試験
ベッド上にそれぞれのエレメントの試料を画像形成し
た。
【0097】 エレメント OD(830nm) F プレーン紙走査速 VYNS-被覆走査 度/レーザー出力 速度/レーザー出力 (cm/sec)/(mW) (cm/sec)/(mW) 19 0.85 F1 400/100 200/100 20 0.82 F2 200/100 500/100 21 0.75 F3 400/100 200/100 22 0.65 F4 200/100 500/75 23 0.81 F5 400/100 300/100 24 0.80 F6 300/100 500/75 25 0.79 F7 300/100 500/100 26 0.75 F8 300/100 500/100 27 0.35 F9 200/100 400/100 28 0.85 なし 100/100 200/100
【0098】エレメント19〜27はすべて参照エレメント
28と比較して優れた解像度および改良された感度を示し
た。最も高い感度は被覆紙レセプターと組み合わせたエ
レメント22および24により示された(0.075J/cm-2と同
等)。
【0099】
【実施例7】本実施例では、より長波長の高出力レーザ
ー発光により画像形成された場合の本発明のドナーエレ
メントの使用を説明する。実施例3のマゼンタ顔料分散
体(5.0g)をエタノール(2.5g)およびシアソルブIR-165
(0.2G)(アメリカンシアナミドより得られるIR吸収染料)
とともに1時間微細化した。得られる混合物にフルオロ
カーボンF6(0.105g)を添加し、この混合物をポリエステ
ルベース上に被覆し(K-バー2)、空気乾燥させた。得ら
れる被覆は570nmにおいてOD1.4、および1053nmにおいて
0.1を有していた。FC:顔料比は1:2.9であった。
【0100】5cm×5cmの試料を真空下においてVYNS-
被覆紙と接触させて保ち、Nd:YLFレーザーで画像形成し
た。後者は1053nmにおいて発光する1Wダイオード-ポン
プ化Nd:YLFレーザー(レーザー・ダイオード社より得ら
れるモデルLDP-1000-3)とした。リニアなガルバノメー
タスキャナ(G325DT、ゼネラル・スキャニング社)を用い
て焦点レンズを通してそのビームを走査した。ガルバノ
メーターを焦点レンズから80cm離しておき、このガルバ
ノメーターに低透過フィルターされた自乗波長を適用す
ることにより、数千cm/secのリニア走査速度が得られ
た。フィルム上のビーム出力は700mWであり、スポット
のサイズは16×18ミクロン(最大の半分(halfmaximum)に
おける全体幅(full width))。13000cm/secまでの走査速
度においてきれいな転写が観察され、その場合の感度は
約0.03ジュール/cm2であった。1575×の倍率における転
写画像の走査電子顕微鏡分析において、優れた端部明確
性を有する高品質の画像が明らかとなった。
【0101】
【実施例8】本実施例では、YAGレーザー処理するフル
カラー画像形成を説明する。ブトバーB76(モンサント社
より得られるポリビニルブチラール)をVAGHに置換する
こと以外は実施例2における記載と同様にして、以下の
処方において3:2の重量比のマゼンタ顔料およびブト
バーB76バインダーからなるマゼンタチップを調製し
た。イエローおよびシアンチップは実施例2に記載のよ
うに3:2の割合における顔料およびVAGHバインダーか
らなる。
【0102】以下のミルベースを調製した。
【0103】マゼンタ マゼンタチップ 1g 2-ブタノン 10gイエロー イエローチップ 1.5g 2-ブタノン 36gシアン シアンチップ 1.5g 2-ブタノン 28g
【0104】下塗りしていないポリエステル上に以下の
処方(A)〜(C)をそれぞれ被覆することによりマゼンタ、
イエローおよびシアンドナーシートを調製した(K-バ-
2)。それぞれの場合に、他の成分を20分間微細化した後
にFCを最後に添加した。
【0105】 (A) マゼンタミルベース 6.1g 2-ブタノン 2.4g エタノール 0.5g シアソルブ IR165 0.25g F6 0.0625g (FC:顔料比1:5.3) (B) イエローミルベース 12.0g エタノール 0.5g シアソルブ IR165 0.3g F6 0.0625g (FC:顔料比1:4.6) (C) シアンミルベース 9.5g エタノール 0.5g シアソルブ IR165 0.2g FC 0.625g (FC:顔料比1:4.6)
【0106】マゼンタドナーの試料をクレイ被覆紙レセ
プターと接触させて組み合わせ、真空ホールドダウンを
有する内部ドラムスキャナ上にマウントした。1064nmに
おいて発光するYAGレーザーを用いてデジタル的に蓄え
られたマゼンタハーフトーン分離情報にしたがってポリ
エステル基材を通してこのアセンブリを画像形成した。
このレーザーは画像面において2ワットを伝達し、20ミ
クロンのスポットに焦点され、これは64000cm/secにお
いて走査された。さらに、シアンおよびイエロードナー
を用いてこの工程を繰り返し、そのことにより同一レセ
プターに3枚の単色ハーフトーン分離体が転写された。
得られた画像はオーバープリントの問題を有さない良好
な品質のドットを示した。
【0107】それぞれのドナー中のF6の充填を2.5のフ
ァクターにより減らしてこの実験を繰り返した。この場
合は、最終画像のドット品質は乏しくなり、トナー粒子
の飛散が認められた。
【0108】
【実施例9】マゼンタチップ(実施例3のもの)(4.0g)お
よび2-ブタノン(32.0g)からミルベースを調製した。
【0109】ミルベース(11.0g)をエタノール(2.0g)、2
-ブタノン(4.0g)およびIR染料2(0.25g)と組み合わせ、
完全に混合し(マッコーン微細化ミル)、その後、フルオ
ロカーボンF6(0.5g)を添加することにより1:14.7のFC:
顔料比を与えた。VYNS-被覆紙をレセプターとして用い
て実施例4で記載のように得られる分散体を被覆し、試
験した。高品質のドット転写が得られ、これは低レベル
のFCの含有がレーザーダイオード処理に効果的であるこ
とを示す。
【0110】IR染料2の構造
【0111】
【化4】
【0112】「ブトバー」、「シアソルブ」、「ディスパー
バイク」、「フルオラド」、「レジノックス」および「ソルブ
-PM」は商標である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03F 3/10 B 8004−2H 7/004 504 513 7/11 503 7/34 7124−2H (72)発明者 デイビッド・ワーナー アメリカ合衆国55144−1000ミネソタ州セ ント・ポール、スリーエム・センター(番 地の表示なし)

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 画像に応じて転写される顔料を含有する
    表面着色層を有する基材を有する物質転写画像形成エレ
    メントであって、該着色層が、フルオロカーボン添加
    剤:顔料の重量比が少なくとも1:20となるような量でフ
    ルオロカーボン添加剤を含有する物質転写画像形成エレ
    メント。
  2. 【請求項2】 前記フルオロカーボン添加剤:顔料の重
    量比が少なくとも1:15である請求項1記載の物質転写
    画像形成エレメント。
  3. 【請求項3】 前記フルオロカーボン添加剤が、 (i)極性基または極性部分に結合したフルオロ脂肪族基
    を有する化合物、および (ii)(a)最低3個のC-F結合、または(b)フルオロ化学物
    が少なくとも15重量%のフッ素を含有するようにその中
    の25%のC-H結合がH-F結合で置換されているもの、のい
    ずれか高い方を包含する脂肪族である複数の垂れ下がっ
    たフルオロ脂肪族基を有する非フッ素化ポリマー主鎖を
    有する少なくとも750の分子量を有するフルオロポリマ
    ー、から選択される請求項1または2記載の物質転写エ
    レメント。
  4. 【請求項4】 前記エレメントが熱物質転写エレメント
    であり、前記フルオロカーボン:顔料の重量比が1:3〜
    1:15の範囲である請求項1記載の物質転写画像形成エ
    レメント。
  5. 【請求項5】 前記エレメントが前記着色層またはそれ
    らの下側層中にIR吸収剤をさらに含有する請求項4記載
    の物質転写画像形成エレメント。
  6. 【請求項6】 ピール分離現像エレメントである請求項
    1記載の物質転写画像形成エレメント。
  7. 【請求項7】 前記着色層が光重合性材料をさらに含有
    する請求項6記載の物質転写画像形成エレメント。
  8. 【請求項8】 前記フルオロカーボン添加剤:顔料の重
    量比が1:2〜1:5の範囲である請求項7記載の物質転
    写画像形成エレメント。
  9. 【請求項9】 接着剤の遮断層および外側層でオーバー
    コートされた顔料着色された光重合性材料の層を支持す
    る表面を有する基材を有する請求項7記載の物質転写画
    像形成エレメント。
  10. 【請求項10】 前記遮断層がポリ(ビニルアルコール)
    を包含する請求項9記載の物質転写画像形成エレメン
    ト。
  11. 【請求項11】 a)画像に応じて転写される顔料を含有
    する着色層を支持する表面を有する基材を有する物質転
    写画像形成エレメントであって、上記着色層が、フルオ
    ロカーボン添加剤; 顔料の重量比が1:3〜1:15の範囲
    となるような量でフルオロカーボン添加剤を含有するエ
    レメントを提供する工程; b)該エレメントをレセプターと面対面接触において位置
    させる工程;および c)得られるコンポジットを画像に応じて光照射すること
    により顔料のレセプターへの画像に応じた熱転写を生じ
    させる工程;を包含する画像を形成するための方法。
  12. 【請求項12】 前記コンポジットが熱印刷ヘッドまた
    はIRへの画像に応じた露出による加熱により光照射され
    る請求項11記載の方法。
  13. 【請求項13】 a)接着剤の遮断層および外側層でオー
    バーコートされた顔料着色された光重合性材料の層を支
    持する表面を有する基材を有し、該顔料着色された光重
    合性材料が、1:2〜1:5の範囲のフルオロカーボン添
    加剤:顔料比を提供するような量でフルオロカーボン添
    加剤を含有する物質転写画像形成エレメントを提供する
    工程; b)該エレメントを支持ベースにラミネートする工程; c)該顔料着色された光重合性材料を画像に応じて露出す
    る工程; および d)該支持ベースから基材をピールすることにより光重合
    性材料由来の顔料を画像に応じて除去する工程;を包含
    する画像を形成するための方法。
JP5307829A 1992-12-09 1993-12-08 転写画像形成エレメント Pending JPH06227165A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9225724 1992-12-09
GB929225724A GB9225724D0 (en) 1992-12-09 1992-12-09 Transfer imaging elements

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06227165A true JPH06227165A (ja) 1994-08-16

Family

ID=10726360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5307829A Pending JPH06227165A (ja) 1992-12-09 1993-12-08 転写画像形成エレメント

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6664020B1 (ja)
EP (2) EP0602893B1 (ja)
JP (1) JPH06227165A (ja)
CA (1) CA2110429A1 (ja)
DE (2) DE69313084T2 (ja)
GB (1) GB9225724D0 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005205909A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Dainippon Printing Co Ltd 熱転写シート

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6461787B2 (en) * 1993-12-02 2002-10-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transfer imaging elements
US5945249A (en) 1995-04-20 1999-08-31 Imation Corp. Laser absorbable photobleachable compositions
GB9617416D0 (en) * 1996-08-20 1996-10-02 Minnesota Mining & Mfg Thermal bleaching of infrared dyes
GB9508027D0 (en) * 1995-04-20 1995-06-07 Minnesota Mining & Mfg Laser absorbable photobleachable compositions
US5935758A (en) 1995-04-20 1999-08-10 Imation Corp. Laser induced film transfer system
US5747217A (en) * 1996-04-03 1998-05-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Laser-induced mass transfer imaging materials and methods utilizing colorless sublimable compounds
US5691098A (en) * 1996-04-03 1997-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Laser-Induced mass transfer imaging materials utilizing diazo compounds
US6143451A (en) * 1996-11-26 2000-11-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Imaged laserable assemblages and associated processes with high speed and durable image-transfer characteristics for laser-induced thermal transfer
JP3654739B2 (ja) * 1997-05-13 2005-06-02 富士写真フイルム株式会社 レーザーアブレーション記録材料
US5856061A (en) * 1997-08-14 1999-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Production of color proofs and printing plates
EP1017570B1 (en) * 1997-09-02 2004-08-25 Kodak Polychrome Graphics LLC Laser addressable black thermal transfer donor elements
DE69925981T2 (de) * 1999-01-29 2005-12-22 Nitto Denko Corp., Ibaraki Blatt zum Drucken, Tintenblatt und bedrucktes Blatt
WO2001067175A2 (en) 2000-03-08 2001-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Elements for forming print-out images
US6899988B2 (en) 2003-06-13 2005-05-31 Kodak Polychrome Graphics Llc Laser thermal metallic donors
JP2007506586A (ja) 2003-09-26 2007-03-22 コダック ポリクロウム グラフィクス リミティド ライアビリティ カンパニー 熱画像形成用受容要素のためのビグアニド漂白剤
US8142987B2 (en) 2004-04-10 2012-03-27 Eastman Kodak Company Method of producing a relief image for printing
US6855474B1 (en) 2004-05-03 2005-02-15 Kodak Polychrome Graphics Llc Laser thermal color donors with improved aging characteristics
US7317577B2 (en) 2004-05-14 2008-01-08 Eastman Kodak Company Methods for producing a black matrix on a lenticular lens
US8796583B2 (en) 2004-09-17 2014-08-05 Eastman Kodak Company Method of forming a structured surface using ablatable radiation sensitive material
US8257906B2 (en) * 2006-03-29 2012-09-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Multi-layered radiation imageable coating
US7588656B2 (en) * 2006-08-17 2009-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermal transfer imaging element and method of using same
CN107108922B (zh) 2014-12-08 2020-08-18 3M创新有限公司 丙烯酸聚乙烯醇缩醛膜和组合物
US11034830B2 (en) 2015-12-22 2021-06-15 3M Innovative Properties Company Acrylic polyvinyl acetal films comprising a second layer
CN108430770B (zh) * 2015-12-22 2021-02-09 3M创新有限公司 丙烯酸类聚乙烯醇缩醛图形膜
KR20180108599A (ko) 2015-12-22 2018-10-04 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 접착제 층을 포함하는 아크릴 폴리비닐 아세탈 필름
WO2017112468A2 (en) 2015-12-22 2017-06-29 3M Innovative Properties Company Acrylic films comprising a structured layer
CN109313292B (zh) 2016-06-07 2021-07-16 3M创新有限公司 用于光定向制品的丙烯酸聚乙烯醇缩醛膜
AT523060B1 (de) 2020-05-12 2021-05-15 Hueck Folien Gmbh Sicherheitselement

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57178242A (en) 1981-04-27 1982-11-02 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Photosensitive lithographic plate
US4489154A (en) 1983-12-22 1984-12-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing a surprint proof
JPS60234888A (ja) * 1984-05-09 1985-11-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 感熱転写記録媒体
JPH0719052B2 (ja) 1985-02-19 1995-03-06 富士写真フイルム株式会社 画像形成法
JPS61286196A (ja) * 1985-06-13 1986-12-16 Hitachi Chem Co Ltd 感熱転写シ−ト
US4740496A (en) 1985-12-24 1988-04-26 Eastman Kodak Company Release agent for thermal dye transfer
JPH083630B2 (ja) 1986-01-23 1996-01-17 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
JP2579145B2 (ja) * 1986-01-30 1997-02-05 コニカ株式会社 感熱転写記録媒体
JPH06105351B2 (ja) 1986-03-27 1994-12-21 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
DE3788284T3 (de) * 1986-12-09 2000-10-12 Polaroid Corp., Cambridge Thermisches aufzeichnungsmittel.
JPS641589A (en) * 1987-06-25 1989-01-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd Transfer body for thermal recording
US4923780A (en) * 1988-12-12 1990-05-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making a reverse image using a pigmented peel-apart photosensitive element containing a photoinhibitor
US5001036A (en) 1989-03-03 1991-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-layer peel-apart photosensitive reproduction element containing a photorelease layer
US5034371A (en) 1989-03-27 1991-07-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Thermal transfer image recording method and thermal transfer dye donating material
US5256506A (en) 1990-10-04 1993-10-26 Graphics Technology International Inc. Ablation-transfer imaging/recording
WO1990012342A1 (en) 1989-03-30 1990-10-18 James River Paper Company, Inc. A near infrared laser absorbing coating and method for using same in color imaging and proofing
US5047291A (en) 1989-07-10 1991-09-10 Ncr Corporation Magnetic thermal transfer ribbon
US4987051A (en) * 1989-08-09 1991-01-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Image-reversal process using photosensitive peel-apart elements
GB8927983D0 (en) * 1989-12-11 1990-02-14 Minnesota Mining & Mfg Abrasive elements
JP3104135B2 (ja) * 1990-01-22 2000-10-30 株式会社リコー 熱転写記録媒体
US5238726A (en) * 1990-01-22 1993-08-24 Ricoh Company, Ltd. Thermal image transfer recording medium
JPH0456852A (ja) * 1990-06-25 1992-02-24 Konica Corp 熱転写用受像要素
GB9027443D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Minnesota Mining & Mfg Dye transfer media
US5232817A (en) * 1990-12-21 1993-08-03 Konica Corporation Thermal transfer image receiving material and method for preparing therefrom a proof for printing
US5278023A (en) * 1992-11-16 1994-01-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Propellant-containing thermal transfer donor elements
US5283225A (en) * 1992-11-24 1994-02-01 Eastman Kodak Company Underlayer of dye-donor element for thermal dye transfer systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005205909A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Dainippon Printing Co Ltd 熱転写シート

Also Published As

Publication number Publication date
EP0602893B1 (en) 1997-08-13
DE69328793T2 (de) 2000-11-16
EP0745489A2 (en) 1996-12-04
EP0745489B1 (en) 2000-05-31
DE69313084D1 (de) 1997-09-18
US6664020B1 (en) 2003-12-16
DE69328793D1 (de) 2000-07-06
CA2110429A1 (en) 1994-06-10
EP0745489A3 (en) 1997-01-15
EP0602893A1 (en) 1994-06-22
GB9225724D0 (en) 1993-02-03
DE69313084T2 (de) 1998-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06227165A (ja) 転写画像形成エレメント
US5286604A (en) Single layer dry processible photothermal-sensitive element
US5468591A (en) Barrier layer for laser ablative imaging
JP3606891B2 (ja) 熱転写シート及び画像形成方法
EP0599989B1 (en) Infra-red direct write imaging media
EP0603556A2 (en) Dye-containing beads for laser-induced thermal dye transfer
JPH0811438A (ja) レーザーで誘起される熱転写のためのドナーエレメント
JPH08114913A (ja) 着色像の形成方法
EP0847869B1 (en) Barrier layer for laser ablative imaging
US6461787B2 (en) Transfer imaging elements
US6259465B1 (en) Laser thermal media with improved abrasion resistance
JP2001130151A (ja) 赤外レーザーで画像形成可能で、剥離現像可能な、架橋熱転写層を有する単シートカラープルーフィング機構
AU782910B2 (en) Analog and digital proofing image
JP3493021B2 (ja) 多色画像形成材料及び多色画像形成方法
JP2001010244A (ja) 熱転写シート
US5532115A (en) Process for forming a colored image utilizing a non-photosensitive/photosensitive combination
US5578549A (en) Single-sheet process for obtaining multicolor image using dye-containing beads
EP1129860B1 (en) Process for forming an ablation image
WO2003051645A1 (fr) Procede de formation d&#39;une image multicolore
JPH09175029A (ja) 熱転写シート
GB2356061A (en) Thermal colour proofing process
JP2000001055A (ja) 熱転写シ―ト
JPH02149852A (ja) 画像形成方法
JP2001328287A (ja) 多色画像形成方法
JP2001001648A (ja) 熱転写材料及びそれを用いた画像形成材料