JPH06256734A - 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 - Google Patents
通気性粘着テープもしくはシートの製造方法Info
- Publication number
- JPH06256734A JPH06256734A JP5138468A JP13846893A JPH06256734A JP H06256734 A JPH06256734 A JP H06256734A JP 5138468 A JP5138468 A JP 5138468A JP 13846893 A JP13846893 A JP 13846893A JP H06256734 A JPH06256734 A JP H06256734A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- pressure
- compound
- adhesive
- rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 特殊な発泡剤の配合を必要とせず通常使用さ
れる架橋性のアクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着
剤を使用することにより高水準の通気性を有する粘着テ
ープもしくはシートの製造方法を提供する。 【構成】 架橋性アクリル系粘着性化合物もしくはゴム
系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴ
ム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化ベンゾイル系化
合物もしくは過酸化イソブチリル系化合物からなる粘着
性溶液を基材もしくは剥離シート上に塗布し、加熱乾燥
することにより架橋反応を生ぜしめ、この架橋反応によ
り生成される多孔化粘着剤層をセルロース系の不織布上
に形成せしめることを特徴とする。
れる架橋性のアクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着
剤を使用することにより高水準の通気性を有する粘着テ
ープもしくはシートの製造方法を提供する。 【構成】 架橋性アクリル系粘着性化合物もしくはゴム
系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴ
ム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化ベンゾイル系化
合物もしくは過酸化イソブチリル系化合物からなる粘着
性溶液を基材もしくは剥離シート上に塗布し、加熱乾燥
することにより架橋反応を生ぜしめ、この架橋反応によ
り生成される多孔化粘着剤層をセルロース系の不織布上
に形成せしめることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、通気性を有する粘着テ
ープもしくはシートの製造方法に関するものである。
ープもしくはシートの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】医療用等に使用される粘着テープにおい
て、ムレ、カブレを防止するために、通気性が不可欠の
機能として要求されるのは周知の通りである。
て、ムレ、カブレを防止するために、通気性が不可欠の
機能として要求されるのは周知の通りである。
【０００３】このような通気性を有する粘着テープの製
造方法として、粘着剤を基材上に塗布後、乾燥させる過
程において種々の手段を用いることにより多孔化する方
法は数多く知られている。
造方法として、粘着剤を基材上に塗布後、乾燥させる過
程において種々の手段を用いることにより多孔化する方
法は数多く知られている。
【０００４】それらの方法のひとつとして、粘着剤中に
発泡剤を混入、乾燥発泡させて独立又は連続気泡を作り
加圧転写する方法の報告がある（特公昭６２─１４１９
７号公報）。
発泡剤を混入、乾燥発泡させて独立又は連続気泡を作り
加圧転写する方法の報告がある（特公昭６２─１４１９
７号公報）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
方法においては粘着剤層中の架橋反応と発泡とを同時に
行わせて通気性を有する粘着剤層を形成させるため、粘
着性樹脂、架橋剤以外に特別に発泡剤を配合した粘着性
混合物を作成しなければならないこと、およびその粘着
性混合物を使用する際、あらかじめ分離させて準備して
おいた上記粘着性混合物の各組成物材料を塗布寸前に混
合しなければならないと言った工程上の煩雑さがあっ
た。
方法においては粘着剤層中の架橋反応と発泡とを同時に
行わせて通気性を有する粘着剤層を形成させるため、粘
着性樹脂、架橋剤以外に特別に発泡剤を配合した粘着性
混合物を作成しなければならないこと、およびその粘着
性混合物を使用する際、あらかじめ分離させて準備して
おいた上記粘着性混合物の各組成物材料を塗布寸前に混
合しなければならないと言った工程上の煩雑さがあっ
た。
【０００６】本発明は、上記問題点に鑑みてなされたも
ので、特殊な発泡剤の配合を必要とせず通常使用される
架橋性のアクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤を
使用することにより、粘着性混合物の各組成物材料を塗
布寸前まで分離させておく工程上の煩雑さを必要とする
ことなく、高水準の通気性を有する粘着テープもしくは
シートの製造方法を提供することである。
ので、特殊な発泡剤の配合を必要とせず通常使用される
架橋性のアクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤を
使用することにより、粘着性混合物の各組成物材料を塗
布寸前まで分離させておく工程上の煩雑さを必要とする
ことなく、高水準の通気性を有する粘着テープもしくは
シートの製造方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記問題点を解
決する方法として鋭意検討した結果、架橋剤に過酸化ア
シル化合物を利用することで、特に発泡剤の配合を必要
とせずに、該アシル化合物が分解してラジカルを発生す
ることにより、通常の架橋性アクリル系粘着化合物もし
くはゴム系粘着剤の架橋反応を引き起こすと同時に、該
アシル化合物が分解した時点で発生する二酸化炭素が発
泡剤の役割を果たすことにより上記目的が達成されるこ
とを見出したものである。
決する方法として鋭意検討した結果、架橋剤に過酸化ア
シル化合物を利用することで、特に発泡剤の配合を必要
とせずに、該アシル化合物が分解してラジカルを発生す
ることにより、通常の架橋性アクリル系粘着化合物もし
くはゴム系粘着剤の架橋反応を引き起こすと同時に、該
アシル化合物が分解した時点で発生する二酸化炭素が発
泡剤の役割を果たすことにより上記目的が達成されるこ
とを見出したものである。
【０００８】すなわち、架橋性アクリル系粘着化合物も
しくはゴム系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化アシ
ル化合物とからなる粘着性溶液を基材もしくは剥離シー
ト上に塗布し、加熱乾燥することにより架橋反応を生ぜ
しめ、この架橋反応により生成される多孔化粘着剤層を
基材上に形成せしめることを特徴とする通気性粘着テー
プもしくはシートの製造方法である。以下に本発明の詳
細を説明する。
しくはゴム系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化アシ
ル化合物とからなる粘着性溶液を基材もしくは剥離シー
ト上に塗布し、加熱乾燥することにより架橋反応を生ぜ
しめ、この架橋反応により生成される多孔化粘着剤層を
基材上に形成せしめることを特徴とする通気性粘着テー
プもしくはシートの製造方法である。以下に本発明の詳
細を説明する。
【０００９】本発明に用いられる架橋性アクリル系粘着
化合物は、炭素数が４〜１８からなるアルコールと（メ
タ）アクリル酸から得られる（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステルと、官能基を有するビニル化合物とを共重合
させて得られる。
化合物は、炭素数が４〜１８からなるアルコールと（メ
タ）アクリル酸から得られる（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステルと、官能基を有するビニル化合物とを共重合
させて得られる。
【００１０】粘着剤の特性を充分に発現させると言う点
で、炭素数が４〜１８からなるアルコールと（メタ）ア
クリル酸から得られる（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルの含有率がアクリル樹脂系粘着剤を構成するモノマ
ー全体の５０〜９５重量％が好ましい。官能基を有する
ビニル化合物の含有割合は、アクリル樹脂系粘着剤を構
成するモノマー全体の０．０５〜２０重量％であるのが
好ましい。
で、炭素数が４〜１８からなるアルコールと（メタ）ア
クリル酸から得られる（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルの含有率がアクリル樹脂系粘着剤を構成するモノマ
ー全体の５０〜９５重量％が好ましい。官能基を有する
ビニル化合物の含有割合は、アクリル樹脂系粘着剤を構
成するモノマー全体の０．０５〜２０重量％であるのが
好ましい。
【００１１】上記アクリル酸アルキルエステルとして
は、例えば、メチル（メタ）アクリレート、イソプロピ
ル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレー
ト、イソブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メ
タ）アクリレート、２─エチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、、
ステアリル（メタ）アクリレート等がある。さらに、ス
チレン、α─メチルスチレン、酢酸ビニル、プロピオン
酸ビニル、ビニルピリジン等が共重合成分として用いら
れても良い。
は、例えば、メチル（メタ）アクリレート、イソプロピ
ル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレー
ト、イソブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メ
タ）アクリレート、２─エチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、、
ステアリル（メタ）アクリレート等がある。さらに、ス
チレン、α─メチルスチレン、酢酸ビニル、プロピオン
酸ビニル、ビニルピリジン等が共重合成分として用いら
れても良い。
【００１２】官能基を有するビニル化合物としては、例
えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロト
ン酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等のカル
ボン酸含有モノマー、２─ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２─ヒドロキシプロピルメタクリレート、２─ヒド
ロキシブチルメタクリレート等の水酸基含有モノマーお
よび（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリル
アミド、アクリルニトリル等が挙げられる。
えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロト
ン酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等のカル
ボン酸含有モノマー、２─ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２─ヒドロキシプロピルメタクリレート、２─ヒド
ロキシブチルメタクリレート等の水酸基含有モノマーお
よび（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリル
アミド、アクリルニトリル等が挙げられる。
【００１３】本発明に用いられる架橋性アクリル系粘着
化合物は、上記アクリル酸アルキルエステルと官能基を
有するビニル化合物を、適当な有機溶剤に溶解し、溶液
重合により重合させることにより得られ、必要に応じ
て、それぞれ１種もしくは２種以上用いることが出来
る。
化合物は、上記アクリル酸アルキルエステルと官能基を
有するビニル化合物を、適当な有機溶剤に溶解し、溶液
重合により重合させることにより得られ、必要に応じ
て、それぞれ１種もしくは２種以上用いることが出来
る。
【００１４】本発明に用いられるゴム系粘着剤は、ゴム
弾性体を主成分とし、必要に応じて粘着付与剤、軟化
剤、充填剤が配合されたものである。上記ゴム弾性体と
しては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン
−ブタジエン−スチレンゴム、ポリイソブチレン等が挙
げられる。粘着付与剤としては、例えば、天然ロジン、
変性ロジン、ポリテルペン樹脂、石油系樹脂、クマロン
樹脂等が挙げられる。軟化剤としては、例えば、ミネラ
ルオイル、可塑剤、ステアリン酸等が挙げられる。充填
剤としては、例えば、ホワイトカーボン、カーボンブラ
ック、炭酸カルシウム等が挙げられる。
弾性体を主成分とし、必要に応じて粘着付与剤、軟化
剤、充填剤が配合されたものである。上記ゴム弾性体と
しては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン
−ブタジエン−スチレンゴム、ポリイソブチレン等が挙
げられる。粘着付与剤としては、例えば、天然ロジン、
変性ロジン、ポリテルペン樹脂、石油系樹脂、クマロン
樹脂等が挙げられる。軟化剤としては、例えば、ミネラ
ルオイル、可塑剤、ステアリン酸等が挙げられる。充填
剤としては、例えば、ホワイトカーボン、カーボンブラ
ック、炭酸カルシウム等が挙げられる。
【００１５】さらに、上記架橋性アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起するとともに、
同時に二酸化炭素を発生することが出来る過酸化アシル
化合物としては、一般式ＲＣＯ−Ｏ−Ｏ−ＣＯＲ1 又は
Ｒ2 ＣＯ−Ｏ−ＯＲ3 （Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、
同一または異なり、炭化水素基又はハロゲン原子もしく
は酸素原子を含む炭化水素基である。ただし、Ｒ3 は、
−ＣＯＲ1 ではない。）で表されるものである。上記炭
化水素基としては、例えば、アルキル基、置換アルキル
基、フェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起するとともに、
同時に二酸化炭素を発生することが出来る過酸化アシル
化合物としては、一般式ＲＣＯ−Ｏ−Ｏ−ＣＯＲ1 又は
Ｒ2 ＣＯ−Ｏ−ＯＲ3 （Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、
同一または異なり、炭化水素基又はハロゲン原子もしく
は酸素原子を含む炭化水素基である。ただし、Ｒ3 は、
−ＣＯＲ1 ではない。）で表されるものである。上記炭
化水素基としては、例えば、アルキル基、置換アルキル
基、フェニル基、置換フェニル基等が挙げられる。
【００１６】一般式ＲＣＯ−Ｏ−Ｏ−ＣＯＲ1 で表され
る化合物としては、例えば、ジアセチルパーオキサイ
ド、ジプロピオニルパーオキサイド、ジイソブチリルパ
ーオキサイド、ジネオペンチリルパーオキサイド、ジデ
カノイルパーオキサイド、ビス３，５，５トリメチルヘ
キサノイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイ
ド、ｍ−トルリルパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイ
ルパーオキサイド、２，４ジクロロベンゾイルパーオキ
サイド、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカルボナート、
ジ（イソプロピルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（２
−エチルヘキシルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（２
−エトキシエチルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（メ
トキシイソプロピルパーオキシ）ジカルボナート等を挙
げることが出来る。
る化合物としては、例えば、ジアセチルパーオキサイ
ド、ジプロピオニルパーオキサイド、ジイソブチリルパ
ーオキサイド、ジネオペンチリルパーオキサイド、ジデ
カノイルパーオキサイド、ビス３，５，５トリメチルヘ
キサノイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイ
ド、ｍ−トルリルパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイ
ルパーオキサイド、２，４ジクロロベンゾイルパーオキ
サイド、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカルボナート、
ジ（イソプロピルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（２
−エチルヘキシルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（２
−エトキシエチルパーオキシ）ジカルボナート、ジ（メ
トキシイソプロピルパーオキシ）ジカルボナート等を挙
げることが出来る。
【００１７】一般式Ｒ2 ＣＯ−Ｏ−ＯＲ3 で表される化
合物としては、例えば、ｔ−ブチルパーオキシピバレー
ト、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、２，５ジ
メチル─２，５─ジベンゾイルパーオキシヘキサン等を
挙げることが出来る。
合物としては、例えば、ｔ−ブチルパーオキシピバレー
ト、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、２，５ジ
メチル─２，５─ジベンゾイルパーオキシヘキサン等を
挙げることが出来る。
【００１８】好ましくは、過酸化ベンゾイル並びに、
Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 が、−Ｃ（ＣＨ3 ）2 −Ｒ5
もしくは−ＣＨ（ＣＨ3 ）−Ｒ6 （Ｒ5 およびＲ6 は、
炭素数１〜３のアルキル基）で表されるもの、例えば、
ジイソブチリルパーオキサイド、ジネオペンチリルパー
オキサイドなどであり、特に好ましくは、半減期温度が
低いので短時間で架橋が進み、後加熱工程を特に必要と
しないジイソブチリルパーオキサイド（半減期１分の温
度８９℃、半減期１０時間の温度３２．５℃）である。
Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 が、−Ｃ（ＣＨ3 ）2 −Ｒ5
もしくは−ＣＨ（ＣＨ3 ）−Ｒ6 （Ｒ5 およびＲ6 は、
炭素数１〜３のアルキル基）で表されるもの、例えば、
ジイソブチリルパーオキサイド、ジネオペンチリルパー
オキサイドなどであり、特に好ましくは、半減期温度が
低いので短時間で架橋が進み、後加熱工程を特に必要と
しないジイソブチリルパーオキサイド（半減期１分の温
度８９℃、半減期１０時間の温度３２．５℃）である。
【００１９】上記架橋性アクリル系粘着化合物もしくは
ゴム系粘着剤は通常の工業用に使用される有機溶剤によ
り適度に希釈して使用され、該有機溶剤としては、沸点
１１０℃前後の芳香族炭化水素類、酢酸エステル類、ケ
トン類、アルコール類およびこれらの混合物が挙げられ
る。
ゴム系粘着剤は通常の工業用に使用される有機溶剤によ
り適度に希釈して使用され、該有機溶剤としては、沸点
１１０℃前後の芳香族炭化水素類、酢酸エステル類、ケ
トン類、アルコール類およびこれらの混合物が挙げられ
る。
【００２０】上記過酸化アシル化合物の添加量として
は、架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤
中の固形分１００重量部に対して、０．０３〜３０重量
部好ましくは０．１〜３重量部が挙げられる。この様に
して有機溶剤により希釈された架橋性アクリル系粘着化
合物もしくはゴム系粘着剤中に過酸化アシル化合物を均
一分散させることにより本発明の粘着性溶液を作成する
ことが出来る。
は、架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤
中の固形分１００重量部に対して、０．０３〜３０重量
部好ましくは０．１〜３重量部が挙げられる。この様に
して有機溶剤により希釈された架橋性アクリル系粘着化
合物もしくはゴム系粘着剤中に過酸化アシル化合物を均
一分散させることにより本発明の粘着性溶液を作成する
ことが出来る。
【００２１】このようにして作成した粘着性溶液を基材
もしくは剥離シート上に塗布し、加熱乾燥することによ
り、過酸化アシル化合物が分解を起こしラジカルを発生
させ、架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着
剤の架橋反応を引き起こさせるとともに、該過酸化アシ
ル化合物が分解した時に発生する二酸化炭素により粘着
剤層中に均一に気孔を生ぜしめることとなる。
もしくは剥離シート上に塗布し、加熱乾燥することによ
り、過酸化アシル化合物が分解を起こしラジカルを発生
させ、架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着
剤の架橋反応を引き起こさせるとともに、該過酸化アシ
ル化合物が分解した時に発生する二酸化炭素により粘着
剤層中に均一に気孔を生ぜしめることとなる。
【００２２】又、本発明の架橋反応と同時に発泡を起こ
させるという目的を達成するためには、加熱乾燥を行う
必要があり、加熱温度としては、５０〜１５０℃、好ま
しくは８０〜１００℃である。
させるという目的を達成するためには、加熱乾燥を行う
必要があり、加熱温度としては、５０〜１５０℃、好ま
しくは８０〜１００℃である。
【００２３】本発明に使用出来る塗工機としては、通常
の溶液型粘着剤の塗布に用いられるものであれば特に限
定されるものではないが、好ましくは精度良く糊厚みを
調整出来、且つ生産性良く塗布出来る塗工機として、例
えばナイフコーター、コンマコーター、ロールコーター
等を挙げることが出来る。又、塗布方式としては基材に
直接粘着剤を塗布する方式又は一旦剥離シートに粘着剤
を塗布乾燥することにより粘着剤層を形成させて基材と
貼り合わせることによる転写方式等、適宜選択出来る。
の溶液型粘着剤の塗布に用いられるものであれば特に限
定されるものではないが、好ましくは精度良く糊厚みを
調整出来、且つ生産性良く塗布出来る塗工機として、例
えばナイフコーター、コンマコーター、ロールコーター
等を挙げることが出来る。又、塗布方式としては基材に
直接粘着剤を塗布する方式又は一旦剥離シートに粘着剤
を塗布乾燥することにより粘着剤層を形成させて基材と
貼り合わせることによる転写方式等、適宜選択出来る。
【００２４】本発明に使用出来る基材としては特に限定
されることはないが、通気性を有する粘着テープ又はシ
ートとして使用することを目的とすることから、通気性
を有する基材を使用する方が好ましいことは言うまでも
ない。
されることはないが、通気性を有する粘着テープ又はシ
ートとして使用することを目的とすることから、通気性
を有する基材を使用する方が好ましいことは言うまでも
ない。
【００２５】ここで言う通気性を有する基材とは、気体
及び液体を透過しうる特性を有するもので例えば、織
布、不織布、編み物、格子状体及びその他多孔性の加工
を施されたシート又はフィルム状のものを挙げることが
出来る。
及び液体を透過しうる特性を有するもので例えば、織
布、不織布、編み物、格子状体及びその他多孔性の加工
を施されたシート又はフィルム状のものを挙げることが
出来る。
【００２６】本発明の製造方法により作成される通気性
粘着テープもしくはシートは皮膚に直接貼り合わせて使
用する場合の通気性を必要とする医療用テープの材料と
して好適である。
粘着テープもしくはシートは皮膚に直接貼り合わせて使
用する場合の通気性を必要とする医療用テープの材料と
して好適である。
【００２７】
【作用】本発明によれば、架橋性アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合
物もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化ア
シル化合物とからなる粘着性溶液を基材又は剥離シート
上に塗布し加熱乾燥することにより、過酸化アシル化合
物が分解を起こしラジカルを発生させ、上記架橋性アク
リル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を引
き起こすとともに、過酸化アシル化合物の分解により二
酸化炭素ガスが発生し発泡を起こすこととなる。
もしくはゴム系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合
物もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化ア
シル化合物とからなる粘着性溶液を基材又は剥離シート
上に塗布し加熱乾燥することにより、過酸化アシル化合
物が分解を起こしラジカルを発生させ、上記架橋性アク
リル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を引
き起こすとともに、過酸化アシル化合物の分解により二
酸化炭素ガスが発生し発泡を起こすこととなる。
【００２８】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。 実施例１ 架橋性アクリル系粘着化合物として、ＷＨＤ（２−エチ
ルヘキシルアクリレート系、固形分濃度４０重量％：積
水化学社製）を使用し、該粘着性化合物の固形分１００
重量部に対して、過酸化アシル化合物として過酸化ベン
ゾイル系化合物（日本油脂社製、ナイパーＢＷ）を０．
５重量部添加配合することにより粘着性溶液とした。
ルヘキシルアクリレート系、固形分濃度４０重量％：積
水化学社製）を使用し、該粘着性化合物の固形分１００
重量部に対して、過酸化アシル化合物として過酸化ベン
ゾイル系化合物（日本油脂社製、ナイパーＢＷ）を０．
５重量部添加配合することにより粘着性溶液とした。
【００２９】上記粘着性溶液を、剥離シート上に塗布
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量４０ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（日本紙業社製、ＳＳＴ）を用い、この上に剥
離シート上の多孔化された粘着剤層を転写し、更に架橋
促進のため８０℃で２４時間加熱して通気性粘着テープ
とした。
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量４０ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（日本紙業社製、ＳＳＴ）を用い、この上に剥
離シート上の多孔化された粘着剤層を転写し、更に架橋
促進のため８０℃で２４時間加熱して通気性粘着テープ
とした。
【００３０】上記方法にて作成した粘着テープを一旦、
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、０．８秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、５００ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、０．８秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、５００ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
【００３１】さらに、この粘着テープを皮膚に貼り付け
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
【００３２】実施例２ 架橋性アクリル系粘着化合物として、ＷＨＤ（２−エチ
ルヘキシルアクリレート系、固形分濃度４０重量％：積
水化学社製）を使用し、該粘着性化合物の固形分１００
重量部に対して、過酸化アシル化合物として過酸化イソ
ブチリル系化合物（日本油脂社製、パーロイルＩＢ、溶
媒で２５％に希釈されて販売されているもの。）２．０
重量部を添加配合することにより粘着性溶液とした。
ルヘキシルアクリレート系、固形分濃度４０重量％：積
水化学社製）を使用し、該粘着性化合物の固形分１００
重量部に対して、過酸化アシル化合物として過酸化イソ
ブチリル系化合物（日本油脂社製、パーロイルＩＢ、溶
媒で２５％に希釈されて販売されているもの。）２．０
重量部を添加配合することにより粘着性溶液とした。
【００３３】上記粘着性溶液を、剥離シート上に塗布
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量３２ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（デクスター三木社製、ＤＭ−３８８２）を用
い、この上に剥離シート上の多孔化された粘着剤層を転
写し、通気性粘着テープとした。
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量３２ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（デクスター三木社製、ＤＭ−３８８２）を用
い、この上に剥離シート上の多孔化された粘着剤層を転
写し、通気性粘着テープとした。
【００３４】上記方法にて作成した粘着テープを一旦、
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、０．８秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、５５０ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、０．８秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、５５０ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
【００３５】さらに、この粘着テープを皮膚に貼り付け
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
【００３６】実施例３ ゴム系粘着剤として、ＳＰＸ（天然ゴム系粘着剤、固形
分濃度３３重量％：積水化学社製）を使用し、該粘着性
化合物の固形分１００重量部に対して、過酸化アシル化
合物として過酸化ベンゾイル系化合物（日本油脂社製、
ナイパーＢＷ）を０．５５重量部添加配合することによ
り粘着性溶液とした。
分濃度３３重量％：積水化学社製）を使用し、該粘着性
化合物の固形分１００重量部に対して、過酸化アシル化
合物として過酸化ベンゾイル系化合物（日本油脂社製、
ナイパーＢＷ）を０．５５重量部添加配合することによ
り粘着性溶液とした。
【００３７】上記粘着性溶液を、剥離シート上に塗布
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量４０ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（日本紙業社製、ＳＳＴ）を用い、この上に剥
離シート上の多孔化された粘着剤層を転写し、更に架橋
促進のため８０℃で２４時間加熱して通気性粘着テープ
とした。
し、１００℃で５分加熱乾燥することにより剥離シート
上に多孔化された３５μｍ厚みの粘着剤層を形成せしめ
た。次いで、基材として坪量４０ｇ／ｍ2 のセルロース
系不織布（日本紙業社製、ＳＳＴ）を用い、この上に剥
離シート上の多孔化された粘着剤層を転写し、更に架橋
促進のため８０℃で２４時間加熱して通気性粘着テープ
とした。
【００３８】上記方法にて作成した粘着テープを一旦、
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、１．０秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、８００ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
巻き取った後、１０ｃｍ×１５ｃｍの大きさに裁断し、
この粘着テープをＢ型デンソメーターにより、通気性
（ＪＩＳ−Ｐ８１１７）を測定した結果、１．０秒であ
った。又、ＳＰ粘着力を測定してみたところ、８００ｇ
／２５ｍｍ幅であった。
【００３９】さらに、この粘着テープを皮膚に貼り付け
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
て２４時間経過したところ、良好な粘着性を示し使用
中、剥離したりすることなく、又、使用後も皮膚がかぶ
れたり、炎症を起こすこともなかった。
【００４０】
【発明の効果】本発明の通気性粘着テープもしくはシー
トの製造方法によれば、粘着剤組成物に通常の架橋性ア
クリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤と過酸化アシ
ル化合物を使用することで、上記アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を起こすと共に、二酸
化炭素が発生し、発泡剤の役割を果たすことになり、形
成された粘着剤層中に気孔が設けられることとなる。
トの製造方法によれば、粘着剤組成物に通常の架橋性ア
クリル系粘着化合物もしくはゴム系粘着剤と過酸化アシ
ル化合物を使用することで、上記アクリル系粘着化合物
もしくはゴム系粘着剤の架橋反応を起こすと共に、二酸
化炭素が発生し、発泡剤の役割を果たすことになり、形
成された粘着剤層中に気孔が設けられることとなる。
【００４１】以上の様な本発明では、特別に発泡剤を配
合した粘着性混合物の作成を必要とせず、又、該粘着性
混合物を使用する際、あらかじめ分離させて準備してお
いた上記粘着性混合物の各組成物材料を塗布寸前に混合
すると言った工程上の煩雑さもなく、高水準の通気性を
有する粘着剤層を得ることが出来る。
合した粘着性混合物の作成を必要とせず、又、該粘着性
混合物を使用する際、あらかじめ分離させて準備してお
いた上記粘着性混合物の各組成物材料を塗布寸前に混合
すると言った工程上の煩雑さもなく、高水準の通気性を
有する粘着剤層を得ることが出来る。
【００４２】又、通気性を有する基材に上記方法により
得た粘着剤層を形成させることにより、通気性を有する
粘着テープもしくはシートが容易に製造することが出
来、医療用テープとして患部の乾燥を促進させることが
出来る。
得た粘着剤層を形成させることにより、通気性を有する
粘着テープもしくはシートが容易に製造することが出
来、医療用テープとして患部の乾燥を促進させることが
出来る。
【００４３】又、過酸化アシル化合物として過酸化イソ
ブチリル系化合物を使用した実施例のものは、架橋促進
のための後加熱工程を必要としないので製造が特に容易
である。
ブチリル系化合物を使用した実施例のものは、架橋促進
のための後加熱工程を必要としないので製造が特に容易
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｆ 13/02 ３８０ 7108−4Ｃ Ａ６１Ｌ 15/58
Claims (1)
- 【請求項１】 架橋性アクリル系粘着化合物もしくはゴ
ム系粘着剤と、該架橋性アクリル系粘着化合物もしくは
ゴム系粘着剤の架橋反応を生起する過酸化アシル化合物
とからなる粘着性溶液を基材もしくは剥離シート上に塗
布し、加熱乾燥することにより架橋反応を生ぜしめ、こ
の架橋反応により生成される多孔化粘着剤層を基材上に
形成せしめることを特徴とする通気性粘着テープもしく
はシートの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13846893A JP3262638B2 (ja) | 1993-01-07 | 1993-06-10 | 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP98793 | 1993-01-07 | ||
| JP5-987 | 1993-01-07 | ||
| JP13846893A JP3262638B2 (ja) | 1993-01-07 | 1993-06-10 | 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256734A true JPH06256734A (ja) | 1994-09-13 |
| JP3262638B2 JP3262638B2 (ja) | 2002-03-04 |
Family
ID=26334127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13846893A Expired - Fee Related JP3262638B2 (ja) | 1993-01-07 | 1993-06-10 | 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3262638B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000040189A1 (en) * | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Nichiban Co., Ltd. | Medical pressure-sensitive adhesive tape |
| EP1008637A3 (en) * | 1998-12-08 | 2000-11-22 | Nitto Denko Corporation | Finely foamed pressure-sensitive adhesive tape or sheet and method for producing the same |
| JP2011500897A (ja) * | 2007-10-09 | 2011-01-06 | アドヒーシブズ・リサーチ・インコーポレーテッド | 多孔質圧力感知接着剤及びテープ |
| WO2013076875A1 (ja) * | 2011-11-25 | 2013-05-30 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| JP5342702B1 (ja) * | 2011-11-25 | 2013-11-13 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| JP2017536894A (ja) * | 2014-12-24 | 2017-12-14 | エルジー・ケム・リミテッド | アクリル系粘着シート、医療用粘着テープ、及び製造方法 |
-
1993
- 1993-06-10 JP JP13846893A patent/JP3262638B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1008637A3 (en) * | 1998-12-08 | 2000-11-22 | Nitto Denko Corporation | Finely foamed pressure-sensitive adhesive tape or sheet and method for producing the same |
| WO2000040189A1 (en) * | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Nichiban Co., Ltd. | Medical pressure-sensitive adhesive tape |
| US6297421B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-10-02 | Nichiban Co., Ltd. | Medical pressure sensitive adhesive tape |
| JP2011500897A (ja) * | 2007-10-09 | 2011-01-06 | アドヒーシブズ・リサーチ・インコーポレーテッド | 多孔質圧力感知接着剤及びテープ |
| WO2013076875A1 (ja) * | 2011-11-25 | 2013-05-30 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| WO2013077134A1 (ja) * | 2011-11-25 | 2013-05-30 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| JP5342702B1 (ja) * | 2011-11-25 | 2013-11-13 | ニチバン株式会社 | 貼付材 |
| JP2017536894A (ja) * | 2014-12-24 | 2017-12-14 | エルジー・ケム・リミテッド | アクリル系粘着シート、医療用粘着テープ、及び製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3262638B2 (ja) | 2002-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6180544B1 (en) | Air-permeable substrate material with a self-adhesive coating, process for its production and its use | |
| JP2003327945A (ja) | アクリル系剥離剤前駆体、剥離剤物品及び剥離剤物品の製造方法 | |
| JP2003321662A (ja) | 感圧接着剤とその製法 | |
| JPH0753849B2 (ja) | アクリル系粘着テープもしくはシートの製造方法 | |
| JP2000169803A (ja) | 微細発泡粘着テープ又はシートと、その製造方法 | |
| CN101418194A (zh) | 双面粘合片及其制造方法 | |
| JPH06256734A (ja) | 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 | |
| JP2005529211A (ja) | 片面又は両面が触圧接着性である帯状フィルム用の感圧接着材及びその製造方法 | |
| JPH11302604A (ja) | 柔軟性層の表面粘着化処理法 | |
| JPH09176049A (ja) | ゲル製剤組成物及びゲル製剤 | |
| US6376633B1 (en) | Acrylic pressure-sensitive adhesive composition and process for producing the same | |
| JPS6341585B2 (ja) | ||
| JPH0431509B2 (ja) | ||
| JP4557303B2 (ja) | 両面接着テ―プ | |
| JP3520101B2 (ja) | 粘着発熱体 | |
| JPH01268629A (ja) | 医薬有効物質の経皮的使用のためのプラスターの製法 | |
| JPH0768501B2 (ja) | 複合材用コンタクト型接着剤組成物 | |
| JPS5846959A (ja) | 貼付剤の製造方法 | |
| JP5000910B2 (ja) | 貼付剤及びその製造方法 | |
| JPH0912989A (ja) | 通気性粘着テープもしくはシートの製造方法 | |
| JP2008517142A (ja) | 感圧接着剤の製造方法 | |
| JPH09309823A (ja) | 貼付剤 | |
| JPH0834964A (ja) | 粘着剤組成物 | |
| JP3537947B2 (ja) | 貼付剤 | |
| JPH0812955A (ja) | 粘着テープ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |