JPH0629347B2 - 耐グリ−ス溶融押出性フイルムとしてのポリビニルアルコ−ルとエチレン−ビニルアルコ−ルコポリマ−との配合物 - Google Patents
耐グリ−ス溶融押出性フイルムとしてのポリビニルアルコ−ルとエチレン−ビニルアルコ−ルコポリマ−との配合物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ポリビニルアルコールフィルムは優れた酸素遮断特性の
みならず優秀な耐グリース性を有するものとして認めら
れている。しかし、高い加工温度を必要とするので効率
的方法でポリビニルアルコールフィルムを溶融押出しす
ることは困難である。本発明は溶融押出しに適した組成
物を提供し、この組成物は: (a)20ないし60重量%のポリビニルアルコール; (b)30ないし70重量%のエチレン−ビニルアルコー
ルコポリマー;および (c)この混合物の溶融加工を助けるポリマー薬剤であっ
て、ポリアミド、ポリウレタン、およびポリオキサゾリ
ンからなる群から選ばれる薬剤5ないし20重量%; からなる。
みならず優秀な耐グリース性を有するものとして認めら
れている。しかし、高い加工温度を必要とするので効率
的方法でポリビニルアルコールフィルムを溶融押出しす
ることは困難である。本発明は溶融押出しに適した組成
物を提供し、この組成物は: (a)20ないし60重量%のポリビニルアルコール; (b)30ないし70重量%のエチレン−ビニルアルコー
ルコポリマー;および (c)この混合物の溶融加工を助けるポリマー薬剤であっ
て、ポリアミド、ポリウレタン、およびポリオキサゾリ
ンからなる群から選ばれる薬剤5ないし20重量%; からなる。
かなりの加工温度で溶融押出し可能な本発明の組成物は
3つの必須成分、すなわちポリビニルアルコール、エチ
レン−ビニルアルコールコポリマーおよび加工補助用と
して作用するポリマー薬剤からなる。適したポリマー薬
剤はポリアミド、ポリウレタンおよびポリオキサゾリン
を含む。溶融配合組成物は単一フイルムとして溶融押出
しされあるいは他のポリマーとともに同時押出しされ
る。またそれらの組成物を二軸延伸して優秀なグリース
抵抗を示す不透明な紙状フイルムを与える。
3つの必須成分、すなわちポリビニルアルコール、エチ
レン−ビニルアルコールコポリマーおよび加工補助用と
して作用するポリマー薬剤からなる。適したポリマー薬
剤はポリアミド、ポリウレタンおよびポリオキサゾリン
を含む。溶融配合組成物は単一フイルムとして溶融押出
しされあるいは他のポリマーとともに同時押出しされ
る。またそれらの組成物を二軸延伸して優秀なグリース
抵抗を示す不透明な紙状フイルムを与える。
好ましくは、ポリビニルアルコールは30ないし50重
量%からなり、エチレン−ビニルアルコールコポリマー
は40ないし60重量%からなりおよびポリマー薬剤は
組成物の10ないし15重量%からなる。配合は、例え
ば200℃などの昇温下で当業界で知られたあらゆる方
法により行なわれる。例えばブラベンダー混合ヘツドは
本配合物の製造に適している。その後配合物を既知の方
法で溶融押出しして二軸延伸できるフイルムにすること
ができる。
量%からなり、エチレン−ビニルアルコールコポリマー
は40ないし60重量%からなりおよびポリマー薬剤は
組成物の10ないし15重量%からなる。配合は、例え
ば200℃などの昇温下で当業界で知られたあらゆる方
法により行なわれる。例えばブラベンダー混合ヘツドは
本配合物の製造に適している。その後配合物を既知の方
法で溶融押出しして二軸延伸できるフイルムにすること
ができる。
本発明の使用に適したポリビニルアルコールは市販され
ている。代表的なポリビニルアルコールは、ほぼ完全に
ポリビニルアルコールに加水分解するポリビニルアセテ
ートから製造される。しかし、ある種のポリビニルアル
コールは約12%以下のビニルアセテート単位を含む。
ている。代表的なポリビニルアルコールは、ほぼ完全に
ポリビニルアルコールに加水分解するポリビニルアセテ
ートから製造される。しかし、ある種のポリビニルアル
コールは約12%以下のビニルアセテート単位を含む。
本発明に従い使用に適したエチレン−ビニルアルコール
コポリマーは約70モル%以下のエチレンを有し、残り
は主としてビニルアルコールである。好ましいエチレン
ビニルアルコールコポリマーは28ないし36モル%の
エチレンを含む。
コポリマーは約70モル%以下のエチレンを有し、残り
は主としてビニルアルコールである。好ましいエチレン
ビニルアルコールコポリマーは28ないし36モル%の
エチレンを含む。
日本のクラレ社は名称“EP−F”のもとで32ないし
36モル%のエチレン、分子量29,500および融点183
℃のエチレン−ビニルアルコールコポリマーを製造して
いる。“EP−E”と名づけられた同様のエチレン−ビ
ニルアルコールコポリマーは40ないし45モル%のエ
チレンを含み、29,500の分子量および165℃の融点を
有する。
36モル%のエチレン、分子量29,500および融点183
℃のエチレン−ビニルアルコールコポリマーを製造して
いる。“EP−E”と名づけられた同様のエチレン−ビ
ニルアルコールコポリマーは40ないし45モル%のエ
チレンを含み、29,500の分子量および165℃の融点を
有する。
ポリビニルアルコールおよびエチレン−ビニルアルコー
ルコポリマーに加えて、混合物の溶融加工を助けるため
に本発明の配合物に第三薬剤を添加することが有利であ
る。種々の材料を使用できる。ポリアミド、ポリウレタ
ンおよびポリオキサゾリンは特に好都合であることが見
出された。これらは全て既知の材料である。例えば、適
したポリアミドはナイロン6/66/12ターポリマー
を含む。このタイプの適した材料はリルサン社からプラ
タミドH205として入手できる。適したポリウレタン
はB.F.グツドリツチから入手できるエスタン58271
である。ポリ(2−置換−2−オキサゾリン)ポリマー
の群はダウから入手できる。EPOX425(ダウ)と
呼ばれるポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)は以下
の実施例で使用され特に有用であることがわかつた。
ルコポリマーに加えて、混合物の溶融加工を助けるため
に本発明の配合物に第三薬剤を添加することが有利であ
る。種々の材料を使用できる。ポリアミド、ポリウレタ
ンおよびポリオキサゾリンは特に好都合であることが見
出された。これらは全て既知の材料である。例えば、適
したポリアミドはナイロン6/66/12ターポリマー
を含む。このタイプの適した材料はリルサン社からプラ
タミドH205として入手できる。適したポリウレタン
はB.F.グツドリツチから入手できるエスタン58271
である。ポリ(2−置換−2−オキサゾリン)ポリマー
の群はダウから入手できる。EPOX425(ダウ)と
呼ばれるポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)は以下
の実施例で使用され特に有用であることがわかつた。
本発明は3つの必須成分に関して述べられているが、充
填材、顔料、安定剤その他の種々の添加剤を本発明の精
神および範囲から離れることなく含んでよいことを理解
するであろう。同様に、本明細書にて述べた組成物を1
枚の層としてまたは各層フイルム中に他のポリマー層と
組合せた層として利用することも本発明の範囲内であ
る。例えば、本発明の組成物をポリプロピレン等の1な
いしそれ以上のポリオレフイン層と同時押出しすること
ができる。本発明のフイルムは、食品特にあぶらつこい
あるいは脂肪食品の包装の使用に適している。
填材、顔料、安定剤その他の種々の添加剤を本発明の精
神および範囲から離れることなく含んでよいことを理解
するであろう。同様に、本明細書にて述べた組成物を1
枚の層としてまたは各層フイルム中に他のポリマー層と
組合せた層として利用することも本発明の範囲内であ
る。例えば、本発明の組成物をポリプロピレン等の1な
いしそれ以上のポリオレフイン層と同時押出しすること
ができる。本発明のフイルムは、食品特にあぶらつこい
あるいは脂肪食品の包装の使用に適している。
実施例1−5 ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコールコ
ポリマーおよび加工を助ける薬剤を混合することによ
り、以下の表にまとめられた一連のポリマー配合物を製
造した。混合はブラベンダーミキシングヘツドでもつて
約200℃で約5分間行つた。配合物を加圧して127
ないし381um(5ないし15ミル)の薄いフイルムに
しおよび二軸延伸(3×3)して12.7ないし38.1um(0.
5ないし1.5ミル)の最終フイルム厚さにした。フイルム
は不透明で紙状であつた。
ポリマーおよび加工を助ける薬剤を混合することによ
り、以下の表にまとめられた一連のポリマー配合物を製
造した。混合はブラベンダーミキシングヘツドでもつて
約200℃で約5分間行つた。配合物を加圧して127
ないし381um(5ないし15ミル)の薄いフイルムに
しおよび二軸延伸(3×3)して12.7ないし38.1um(0.
5ないし1.5ミル)の最終フイルム厚さにした。フイルム
は不透明で紙状であつた。
フイルムを油浸透試験しおよびウエブリルにより製造さ
れた厚さ約51ないし76um(2ないし3ミル)の不織
布のポリプロピレン紙と比較した。この試験において試
験する試料フイルムを一片の紙上に平らに置いた。フ
イルム表面に5滴の植物油を滴下した。試験フイルムを
5分間後に除いた。次いでフイルム下の紙を油汚れ試
験した。本発明のフイルムは浸透を示さなかつた。ポリ
プロピレン紙は油を吸収した。
れた厚さ約51ないし76um(2ないし3ミル)の不織
布のポリプロピレン紙と比較した。この試験において試
験する試料フイルムを一片の紙上に平らに置いた。フ
イルム表面に5滴の植物油を滴下した。試験フイルムを
5分間後に除いた。次いでフイルム下の紙を油汚れ試
験した。本発明のフイルムは浸透を示さなかつた。ポリ
プロピレン紙は油を吸収した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 //(C08L 23/26 29:04 77:00 75:04 79:04)
Claims (6)
- 【請求項1】不透明の溶融押出しフィルムであって、 (a)20ないし60重量%のポリビニルアルコール; (b)30ないし70重量%のエチレン−ビニルアルコー
ルコポリマー;及び (c)この混合物の溶融加工を助けるポリマー薬剤であっ
て、ポリアミド、ポリウレタン、及びポリオキサゾリン
のポリマーからなる群から選ばれるポリマー薬剤5ない
し20重量%; から成るフィルム。 - 【請求項2】溶融加工を助けるポリマー薬剤はポリアミ
ドである、特許請求の範囲第1項に記載のフィルム。 - 【請求項3】溶融加工を助けるポリマー薬剤はポリウレ
タンである、特許請求の範囲第1項に記載のフィルム。 - 【請求項4】溶融加工を助けるポリマー薬剤はポリオキ
サゾリンポリマーである、特許請求の範囲第1項に記載
のフィルム。 - 【請求項5】二軸延伸される、特許請求の範囲第1項な
いし第4項の何れかに記載のフィルム。 - 【請求項6】不透明の溶融押出しフィルムであって、 (a)20ないし60重量%のポリビニルアルコール; (b)30ないし70重量%のエチレン−ビニルアルコー
ルコポリマー;及び (c)この混合物の溶融加工を助けるポリマー薬剤であっ
て、ポリアミド、ポリウレタン、及びポリオキサゾリン
のポリマーからなる群から選ばれるポリマー薬剤5ない
し20重量%; から成るフィルム層と、ポリオレフィンフィルム及びポ
リプロピレンフィルムからなる群から選ばれる少なくと
も1つの他のポリマーフィルム層とからなる多層複合フ
ィルム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US490915 | 1983-05-02 | ||
| US06/490,915 US4464438A (en) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | Blends of polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer as grease resistant melt extrudable films |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59207956A JPS59207956A (ja) | 1984-11-26 |
| JPH0629347B2 true JPH0629347B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=23950038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59089201A Expired - Lifetime JPH0629347B2 (ja) | 1983-05-02 | 1984-05-02 | 耐グリ−ス溶融押出性フイルムとしてのポリビニルアルコ−ルとエチレン−ビニルアルコ−ルコポリマ−との配合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4464438A (ja) |
| EP (1) | EP0124336B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0629347B2 (ja) |
| CA (1) | CA1248259A (ja) |
| DE (1) | DE3468038D1 (ja) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4557780A (en) * | 1983-10-14 | 1985-12-10 | American Can Company | Method of making an oriented polymeric film |
| US5069955A (en) * | 1983-12-06 | 1991-12-03 | American National Can Company | Film and blends of polyetheramide block copolymer and ethylene vinyl alcohol |
| US5459184A (en) * | 1985-04-02 | 1995-10-17 | H. B. Fuller Company | Moisture-actuated hot melt adhesive |
| US4611019A (en) * | 1985-06-17 | 1986-09-09 | Lutzmann H Harald | Enhanced barrier compositions from polyvinyl alcohol |
| US4789575A (en) * | 1987-05-29 | 1988-12-06 | International Paper Company | Non-foil composite structures for packaging juice |
| USRE33376E (en) * | 1987-05-29 | 1990-10-09 | International Paper Company | Non-foil composite structures for packaging juice |
| EP0379487A1 (en) * | 1987-07-20 | 1990-08-01 | Neste Oy | Gastight, heat-stable, multilayered material and a method for production thereof |
| US4990339A (en) * | 1987-11-16 | 1991-02-05 | H. B. Fuller Company | Dermal treatment film |
| US5003002A (en) * | 1989-08-14 | 1991-03-26 | Rampart Packaging Inc. | Blends of amorphous nylon and ethylene vinyl alcohol copolymers and laminates and containers made therefrom |
| US5028648A (en) * | 1990-07-12 | 1991-07-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Extrudable polyvinyl alcohol compositions containing thermoplastic polyurethane |
| US5189097A (en) * | 1990-12-07 | 1993-02-23 | Rohm And Haas Company | Polymeric blends |
| US5362803A (en) * | 1990-12-07 | 1994-11-08 | Rohm And Haas Company | Polymeric blends of polyvinyl alcohol copolymers with copolymers of unsaturated monomers |
| US5362801A (en) * | 1990-12-07 | 1994-11-08 | Rohm And Haas Company | Hot melt adhesives made from the blend of polyvinyl alcohol copolymers and copolymers from unsaturated monomers |
| DE4041305A1 (de) * | 1990-12-21 | 1992-06-25 | Henkel Kgaa | Verwendung von polyoxazolinen als verarbeitungshilfsmittel fuer olefincopolymere sowie polyoxazoline enthaltende olefincopolymermassen |
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