JPH06319970A - 気体分離膜 - Google Patents
気体分離膜Info
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- JPH06319970A JPH06319970A JP7388194A JP7388194A JPH06319970A JP H06319970 A JPH06319970 A JP H06319970A JP 7388194 A JP7388194 A JP 7388194A JP 7388194 A JP7388194 A JP 7388194A JP H06319970 A JPH06319970 A JP H06319970A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas separation
- separation membrane
- polymer
- group
- oxygen permeability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】経時的安定性に優れた気体分離膜を提供する。
【構成】トリメチルシリルジフェニルアセチレンポリマ
ーからなり、気体分離膜作成直後から８０℃、真空下で
１００時間経過時の酸素透過係数に対する、８０℃、真
空下で５００時間経過時の酸素透過係数が０．７以上で
あること（酸素透過係数の測定条件：３５℃）を特徴と
する気体分離膜。 【効果】経時的安定性に優れた気体分離膜を得ることが
できる。
ーからなり、気体分離膜作成直後から８０℃、真空下で
１００時間経過時の酸素透過係数に対する、８０℃、真
空下で５００時間経過時の酸素透過係数が０．７以上で
あること（酸素透過係数の測定条件：３５℃）を特徴と
する気体分離膜。 【効果】経時的安定性に優れた気体分離膜を得ることが
できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸素透過係数の変化率が
小さい気体分離膜に関する。
小さい気体分離膜に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポリマー膜を用いて選択的に気体
を分離する気体分離膜が注目されており、例えば、空気
から高濃度の酸素ガスを得ることのできる酸素富化膜は
医療用や燃焼用などの用途として期待されている。気体
分離膜を形成するポリマーの開発が盛んに行われてお
り、なかでもトリメチルシリルジフェニルアセチレンポ
リマーは高い酸素透過係数と分離係数を有するという点
から注目されている。しかし、実際に、かかるトリメチ
ルシリルジフェニルアセチレンポリマーを気体分離膜と
して用いた場合、経時的安定性に劣るという問題点があ
った。
を分離する気体分離膜が注目されており、例えば、空気
から高濃度の酸素ガスを得ることのできる酸素富化膜は
医療用や燃焼用などの用途として期待されている。気体
分離膜を形成するポリマーの開発が盛んに行われてお
り、なかでもトリメチルシリルジフェニルアセチレンポ
リマーは高い酸素透過係数と分離係数を有するという点
から注目されている。しかし、実際に、かかるトリメチ
ルシリルジフェニルアセチレンポリマーを気体分離膜と
して用いた場合、経時的安定性に劣るという問題点があ
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の通り
の事情に鑑みてなされたものであり、経時的安定性に優
れた気体分離膜を提供することを目的としている。
の事情に鑑みてなされたものであり、経時的安定性に優
れた気体分離膜を提供することを目的としている。
【０００４】
【課題を解決する為の手段】本発明は、上記の課題を解
決するものとして、トリメチルシリルジフェニルアセチ
レンポリマーからなり、気体分離膜作成直後から８０
℃、真空下で１００時間経過時の酸素透過係数に対す
る、８０℃、真空下で５００時間経過時の酸素透過係数
が０．７以上であること（酸素透過係数の測定条件：３
５℃）を特徴とする気体分離膜を提供する。
決するものとして、トリメチルシリルジフェニルアセチ
レンポリマーからなり、気体分離膜作成直後から８０
℃、真空下で１００時間経過時の酸素透過係数に対す
る、８０℃、真空下で５００時間経過時の酸素透過係数
が０．７以上であること（酸素透過係数の測定条件：３
５℃）を特徴とする気体分離膜を提供する。
【０００５】本発明の気体分離膜を形成するポリマーは
トリメチルシリルジフェニルアセチレンポリマーであ
る。トリメチルシリル基はｏ位、ｍ位、ｐ位の何れでも
構わないが、なかでもｐ位が好ましい。かかるトリメチ
ルシリルジフェニルアセチレンポリマーのウッベローデ
型粘度計を用いた３０℃で１グラム／リットル濃度のポ
リマートルエン溶液の比粘度（ηsp）が０．２〜３．
０、好ましくは０．５〜３．０、さらに好ましくは１．
０〜３．０の範囲にあるものである。
トリメチルシリルジフェニルアセチレンポリマーであ
る。トリメチルシリル基はｏ位、ｍ位、ｐ位の何れでも
構わないが、なかでもｐ位が好ましい。かかるトリメチ
ルシリルジフェニルアセチレンポリマーのウッベローデ
型粘度計を用いた３０℃で１グラム／リットル濃度のポ
リマートルエン溶液の比粘度（ηsp）が０．２〜３．
０、好ましくは０．５〜３．０、さらに好ましくは１．
０〜３．０の範囲にあるものである。
【０００６】前記の比粘度を有するトリメチルシリルジ
フェニルアセチレンポリマーは周期律表第Ｖ族遷移金属
のハロゲン化物と該ハロゲン化物に対し還元性を有する
有機金属化合物とからなる触媒及びジアセチレン化合物
の存在下に１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニ
ルアセチレンを重合させることにより得られる。周期律
表第Ｖ族遷移金属のハロゲン化物としてはニオブやタン
タルなどのハロゲン化物であり、例えば五塩化ニオブ、
五臭化ニオブ、五塩化タンタル、五臭化タンタルなどが
挙げられる。これらの化合物は二種以上の混合物として
用いても良い。
フェニルアセチレンポリマーは周期律表第Ｖ族遷移金属
のハロゲン化物と該ハロゲン化物に対し還元性を有する
有機金属化合物とからなる触媒及びジアセチレン化合物
の存在下に１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニ
ルアセチレンを重合させることにより得られる。周期律
表第Ｖ族遷移金属のハロゲン化物としてはニオブやタン
タルなどのハロゲン化物であり、例えば五塩化ニオブ、
五臭化ニオブ、五塩化タンタル、五臭化タンタルなどが
挙げられる。これらの化合物は二種以上の混合物として
用いても良い。
【０００７】該ハロゲン化物に対し還元性を有する有機
金属化合物としては、アルミニウム、ケイ素、スズ、ア
ンチモン、ビスマス、ホウ素、リチウムなどのごとき金
属を含有する化合物が挙げられ、例えばトリメチルアル
ミニウム、トリエチルアルミニウム、モノクロロジエチ
ルアルミニウム、ジクロロエチルアルミニウム、トリエ
チルシラン、トリフェニルシラン、テトラ−ｎ−ブチル
スズ、テトラメチルスズ、テトラフェニルスズ、トリフ
ェニルアンチモン、トリフェニルビスマス、ブチルリチ
ウムなどが挙げられる。
金属化合物としては、アルミニウム、ケイ素、スズ、ア
ンチモン、ビスマス、ホウ素、リチウムなどのごとき金
属を含有する化合物が挙げられ、例えばトリメチルアル
ミニウム、トリエチルアルミニウム、モノクロロジエチ
ルアルミニウム、ジクロロエチルアルミニウム、トリエ
チルシラン、トリフェニルシラン、テトラ−ｎ−ブチル
スズ、テトラメチルスズ、テトラフェニルスズ、トリフ
ェニルアンチモン、トリフェニルビスマス、ブチルリチ
ウムなどが挙げられる。
【０００８】ジアセチレン化合物は置換基を有していて
もよい１，３−ブタジインである。置換基としてはメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル
基、ヘキシル基、ノニル基、デシル基などのアルキル
基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロ
アルキル基；フェニル基、トリル基などのアリール基；
クロロメチル基、ブロムメチル基、１−クロロ−１−エ
チル基、２−クロロ−１−エチル基などのハロアルキル
基；トリメチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジ
メチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基などの
置換シリル基などである。置換基としてはアリール基が
好ましく、なかでも二置換のものが好ましい。
もよい１，３−ブタジインである。置換基としてはメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル
基、ヘキシル基、ノニル基、デシル基などのアルキル
基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロ
アルキル基；フェニル基、トリル基などのアリール基；
クロロメチル基、ブロムメチル基、１−クロロ−１−エ
チル基、２−クロロ−１−エチル基などのハロアルキル
基；トリメチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジ
メチルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基などの
置換シリル基などである。置換基としてはアリール基が
好ましく、なかでも二置換のものが好ましい。
【０００９】周期律表第Ｖ族遷移金属のハロゲン化物の
使用量は１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニル
アセチレン１モルに対して、通常０．００１〜１モル、
好ましくは０．０１〜０．２モルの範囲である。周期律
表第Ｖ族遷移金属のハロゲン化物に対し還元性を有する
有機金属化合物の使用量は、周期律表第Ｖ族遷移金属の
ハロゲン化物１モルに対して、通常０．０１〜１０モ
ル、好ましくは０．１〜５モルの範囲である。ジアセチ
レン化合物の使用量は、周期律表第Ｖ族遷移金属のハロ
ゲン化物１モルに対して、通常０．０１〜１０モル、好
ましくは０．１〜５モルの範囲である。
使用量は１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニル
アセチレン１モルに対して、通常０．００１〜１モル、
好ましくは０．０１〜０．２モルの範囲である。周期律
表第Ｖ族遷移金属のハロゲン化物に対し還元性を有する
有機金属化合物の使用量は、周期律表第Ｖ族遷移金属の
ハロゲン化物１モルに対して、通常０．０１〜１０モ
ル、好ましくは０．１〜５モルの範囲である。ジアセチ
レン化合物の使用量は、周期律表第Ｖ族遷移金属のハロ
ゲン化物１モルに対して、通常０．０１〜１０モル、好
ましくは０．１〜５モルの範囲である。
【００１０】重合は通常、窒素などの不活性気体雰囲気
下、溶媒を用いて行われる。溶媒としては、ベンゼン、
トルエン、キシレンなどのごとき芳香族炭化水素；四塩
化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ブ
ロモベンゼンなどのごときハロゲン化炭化水素；シクロ
ヘンキサン、シクロヘキセンなどのごとき脂環式炭化水
素、及びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。溶媒
の使用量は１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニ
ルアセチレンの溶媒に対する濃度が通常、０．０１〜１
モル／リットルになる範囲で適宜選択される。重合温度
は室温から溶媒の沸点まで任意に変えることができる
が、通常は０〜＋１５０℃である。重合時間は重合温度
により一概に規定できないが、通常は数時間から数十時
間である。
下、溶媒を用いて行われる。溶媒としては、ベンゼン、
トルエン、キシレンなどのごとき芳香族炭化水素；四塩
化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ブ
ロモベンゼンなどのごときハロゲン化炭化水素；シクロ
ヘンキサン、シクロヘキセンなどのごとき脂環式炭化水
素、及びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。溶媒
の使用量は１−トリメチルシリルフェニル−２−フェニ
ルアセチレンの溶媒に対する濃度が通常、０．０１〜１
モル／リットルになる範囲で適宜選択される。重合温度
は室温から溶媒の沸点まで任意に変えることができる
が、通常は０〜＋１５０℃である。重合時間は重合温度
により一概に規定できないが、通常は数時間から数十時
間である。
【００１１】このようにして得られたトリメチルシリル
フェニルジフェニルアセチレンポリマーはウッベローデ
型粘度計を用いた３０℃で１グラム／リットル濃度のポ
リマートルエン溶液の比粘度（ηsp）が０．２〜３．０
の範囲にあるポリマーである。 本発明の気体分離膜は
かかるポリマーから形成される。膜の構成としてはポリ
マーのみの単独膜、またはポリマーの膜と支持体との複
合膜の何れでも構わない。気体分離膜の形状も特に限定
されず、シート状、板状、管状、中空繊維状などであ
り、使用目的や用途に応じて適宜選択される。気体分離
膜として充分な気体透過量を与え、かつ実用的な強度を
有するには、通常、ポリマーの膜部分の厚さが０．０１
〜１００μｍ、好ましくは０．０５〜５０μｍの範囲の
ものである。
フェニルジフェニルアセチレンポリマーはウッベローデ
型粘度計を用いた３０℃で１グラム／リットル濃度のポ
リマートルエン溶液の比粘度（ηsp）が０．２〜３．０
の範囲にあるポリマーである。 本発明の気体分離膜は
かかるポリマーから形成される。膜の構成としてはポリ
マーのみの単独膜、またはポリマーの膜と支持体との複
合膜の何れでも構わない。気体分離膜の形状も特に限定
されず、シート状、板状、管状、中空繊維状などであ
り、使用目的や用途に応じて適宜選択される。気体分離
膜として充分な気体透過量を与え、かつ実用的な強度を
有するには、通常、ポリマーの膜部分の厚さが０．０１
〜１００μｍ、好ましくは０．０５〜５０μｍの範囲の
ものである。
【００１２】支持体としては不織布、織布、多孔質体な
どが例示される。多孔質体としては多孔質ポリプロピレ
ンフィルム、多孔質ポリエチレンフィルム、多孔質ポリ
スルホンフィルム、多孔質酢酸セルロースフィルム、多
孔質四弗化エチレンフィルム、多孔質ポリイミドフィル
ムなどが挙げられる。膜の製法は特に限定されず、例え
ば、ポリマーをトルエン、ベンゼン、四塩化炭素、テト
ラヒドロフラン、シクロヘキサンなどの有機溶媒に溶解
してポリマー溶液とし、これを金属、ガラス板、あるい
は水面上などに展延したのち溶媒を蒸発させる方法や、
複合膜の場合は、例えば多孔質体をポリマー溶液に浸漬
した後に引き上げたり、多孔質体に溶液を塗布、乾燥さ
せるなどの方法により得ることができる。
どが例示される。多孔質体としては多孔質ポリプロピレ
ンフィルム、多孔質ポリエチレンフィルム、多孔質ポリ
スルホンフィルム、多孔質酢酸セルロースフィルム、多
孔質四弗化エチレンフィルム、多孔質ポリイミドフィル
ムなどが挙げられる。膜の製法は特に限定されず、例え
ば、ポリマーをトルエン、ベンゼン、四塩化炭素、テト
ラヒドロフラン、シクロヘキサンなどの有機溶媒に溶解
してポリマー溶液とし、これを金属、ガラス板、あるい
は水面上などに展延したのち溶媒を蒸発させる方法や、
複合膜の場合は、例えば多孔質体をポリマー溶液に浸漬
した後に引き上げたり、多孔質体に溶液を塗布、乾燥さ
せるなどの方法により得ることができる。
【００１３】
【発明の効果】かくして得られた気体分離膜は、気体分
離膜作成直後から８０℃、真空下で１００時間経過時に
測定した酸素透過係数（Ｉ）と、気体分離膜作成直後か
ら８０℃、真空下で５００時間経過時に測定した酸素透
過係数（ＩＩ）とは、（ＩＩ）／（Ｉ）が０．７以上
（酸素透過係数の測定条件：３５℃）、好ましくは０．
９５〜０．７２の関係であり、従来の気体分離膜と比較
して経時的安定性に優れている。
離膜作成直後から８０℃、真空下で１００時間経過時に
測定した酸素透過係数（Ｉ）と、気体分離膜作成直後か
ら８０℃、真空下で５００時間経過時に測定した酸素透
過係数（ＩＩ）とは、（ＩＩ）／（Ｉ）が０．７以上
（酸素透過係数の測定条件：３５℃）、好ましくは０．
９５〜０．７２の関係であり、従来の気体分離膜と比較
して経時的安定性に優れている。
【００１４】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％は特
に断りのないかぎり重量基準である。 実施例１ 乾燥窒素雰囲気下、反応器にｐ−トリメチルシリルジフ
ェニルアセチレン４．０グラム、五塩化タンタル３４３
ミリグラム、テトラ−ｎ−ブチルスズ６６０ミリグラ
ム、１，４−ジフェニルブタジイン４０ミリグラムを入
れ、８０℃で１２時間重合させた。次に、室温まで冷却
して反応液を多量のメタノール中に投入して生成ポリマ
ーを沈澱させ、ろ別乾燥した。モノマーの仕込量に対す
るポリマーの収量から算出したポリマーの収率は８０％
であった。また、ポリマーについてウッベローデ型粘度
計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃度のポリマー
トルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定したところ３．０
であった。
に説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％は特
に断りのないかぎり重量基準である。 実施例１ 乾燥窒素雰囲気下、反応器にｐ−トリメチルシリルジフ
ェニルアセチレン４．０グラム、五塩化タンタル３４３
ミリグラム、テトラ−ｎ−ブチルスズ６６０ミリグラ
ム、１，４−ジフェニルブタジイン４０ミリグラムを入
れ、８０℃で１２時間重合させた。次に、室温まで冷却
して反応液を多量のメタノール中に投入して生成ポリマ
ーを沈澱させ、ろ別乾燥した。モノマーの仕込量に対す
るポリマーの収量から算出したポリマーの収率は８０％
であった。また、ポリマーについてウッベローデ型粘度
計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃度のポリマー
トルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定したところ３．０
であった。
【００１５】得られたｐ−トリメチルシリルジフェニル
アセチレンポリマー０．１５グラムをトルエン２０ミリ
リットルに溶解し、キャスト製膜して直径９０ｍｍ、厚
さ２０〜３０μｍの膜を得た。この膜を８０℃の真空下
に放置し、酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃ
ｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸
素透過係数の測定温度は３５℃であった。気体分離膜作
成時から１００時間経過時の酸素透過係数は５．５×１
０-8で、５００時間経過時の酸素透過係数は４．３×１
０-8であり、１００時間経過時の酸素透過係数に対する
５００時間経過時の酸素透過係数は０．７８であった。
アセチレンポリマー０．１５グラムをトルエン２０ミリ
リットルに溶解し、キャスト製膜して直径９０ｍｍ、厚
さ２０〜３０μｍの膜を得た。この膜を８０℃の真空下
に放置し、酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃ
ｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸
素透過係数の測定温度は３５℃であった。気体分離膜作
成時から１００時間経過時の酸素透過係数は５．５×１
０-8で、５００時間経過時の酸素透過係数は４．３×１
０-8であり、１００時間経過時の酸素透過係数に対する
５００時間経過時の酸素透過係数は０．７８であった。
【００１６】実施例２ １，４−ジフェニルブタジイン６４ミリグラムを用いる
こと以外は実施例１に準じて重合を行った。モノマーの
仕込量に対するポリマーの収量から算出したポリマーの
収率は７８％であった。また、ポリマーについてウッベ
ローデ型粘度計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃
度のポリマートルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定した
ところ２．４であった。得られたｐ−トリメチルシリル
ジフェニルアセチレンポリマーを実施例１と同様に操作
して膜を作製した。この膜を８０℃の真空下に放置し、
酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃｍ2・ｓｅｃ
・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸素透過係数の
測定温度は３５℃であった。気体分離膜作成時から１０
０時間経過時の酸素透過係数は５．１×１０-8で、５０
０時間経過時の酸素透過係数は４．３×１０-8であり、
１００時間経過時の酸素透過係数に対する５００時間経
過時の酸素透過係数は０．８４であった。
こと以外は実施例１に準じて重合を行った。モノマーの
仕込量に対するポリマーの収量から算出したポリマーの
収率は７８％であった。また、ポリマーについてウッベ
ローデ型粘度計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃
度のポリマートルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定した
ところ２．４であった。得られたｐ−トリメチルシリル
ジフェニルアセチレンポリマーを実施例１と同様に操作
して膜を作製した。この膜を８０℃の真空下に放置し、
酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃｍ2・ｓｅｃ
・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸素透過係数の
測定温度は３５℃であった。気体分離膜作成時から１０
０時間経過時の酸素透過係数は５．１×１０-8で、５０
０時間経過時の酸素透過係数は４．３×１０-8であり、
１００時間経過時の酸素透過係数に対する５００時間経
過時の酸素透過係数は０．８４であった。
【００１７】実施例３ １，４−ジフェニルブタジイン１２８ミリグラムを用い
ること以外は実施例１に準じて重合を行った。モノマー
の仕込量に対するポリマーの収量から算出したポリマー
の収率は７２％であった。また、ポリマーについてウッ
ベローデ型粘度計を用いて３０℃で１グラム／リットル
濃度のポリマートルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定し
たところ１．１であった。得られたｐ−トリメチルシリ
ルジフェニルアセチレンポリマーを実施例１と同様に操
作して膜を作製した。この膜を８０℃の真空下に放置
し、酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ・ｃｍ2・ｓ
ｅｃ・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸素透過係
数の測定温度は３５℃であった。気体分離膜作成時から
１００時間経過時の酸素透過係数は４．０×１０-8で、
５００時間経過時の酸素透過係数は３．４×１０-8であ
り、１００時間経過時の酸素透過係数に対する５００時
間経過時の酸素透過係数は０．８５であった。
ること以外は実施例１に準じて重合を行った。モノマー
の仕込量に対するポリマーの収量から算出したポリマー
の収率は７２％であった。また、ポリマーについてウッ
ベローデ型粘度計を用いて３０℃で１グラム／リットル
濃度のポリマートルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定し
たところ１．１であった。得られたｐ−トリメチルシリ
ルジフェニルアセチレンポリマーを実施例１と同様に操
作して膜を作製した。この膜を８０℃の真空下に放置
し、酸素透過係数（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ・ｃｍ2・ｓ
ｅｃ・ｃｍＨｇ）の経時的変化を測定した。酸素透過係
数の測定温度は３５℃であった。気体分離膜作成時から
１００時間経過時の酸素透過係数は４．０×１０-8で、
５００時間経過時の酸素透過係数は３．４×１０-8であ
り、１００時間経過時の酸素透過係数に対する５００時
間経過時の酸素透過係数は０．８５であった。
【００１８】比較例１ １，４−ジフェニルブタジインを用いないこと以外は実
施例１に準じて重合を行った。モノマーの仕込量に対す
るポリマーの収量から算出したポリマーの収率は８６％
であった。また、ポリマーについてウッベローデ型粘度
計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃度のポリマー
トルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定したところ８．７
であった。得られたｐ−トリメチルシリルジフェニルア
セチレンポリマーを実施例１と同様に操作して膜を作製
した。この膜を８０℃の真空下に放置し、酸素透過係数
（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）
の経時的変化を測定した。酸素透過係数の測定温度は３
５℃であった。気体分離膜作成時から１００時間経過時
の酸素透過係数は７．８×１０-8で、５００時間経過時
の酸素透過係数は４．２×１０-8であり、１００時間経
過時の酸素透過係数に対する５００時間経過時の酸素透
過係数は０．５４であった。
施例１に準じて重合を行った。モノマーの仕込量に対す
るポリマーの収量から算出したポリマーの収率は８６％
であった。また、ポリマーについてウッベローデ型粘度
計を用いて３０℃で１グラム／リットル濃度のポリマー
トルエン溶液の比粘度（ηsp）を測定したところ８．７
であった。得られたｐ−トリメチルシリルジフェニルア
セチレンポリマーを実施例１と同様に操作して膜を作製
した。この膜を８０℃の真空下に放置し、酸素透過係数
（ｃｍ3（ＳＴＰ）・ｃｍ／ｃｍ2・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ）
の経時的変化を測定した。酸素透過係数の測定温度は３
５℃であった。気体分離膜作成時から１００時間経過時
の酸素透過係数は７．８×１０-8で、５００時間経過時
の酸素透過係数は４．２×１０-8であり、１００時間経
過時の酸素透過係数に対する５００時間経過時の酸素透
過係数は０．５４であった。
Claims (1)
- 【請求項１】トリメチルシリルジフェニルアセチレンポ
リマーからなり、気体分離膜作成直後から８０℃、真空
下で１００時間経過時の酸素透過係数に対する、８０
℃、真空下で５００時間経過時の酸素透過係数が０．７
以上であること（酸素透過係数の測定条件：３５℃）を
特徴とする気体分離膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7388194A JPH06319970A (ja) | 1993-03-19 | 1994-03-18 | 気体分離膜 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8389593 | 1993-03-19 | ||
| JP5-83895 | 1993-03-19 | ||
| JP7388194A JPH06319970A (ja) | 1993-03-19 | 1994-03-18 | 気体分離膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06319970A true JPH06319970A (ja) | 1994-11-22 |
Family
ID=26415025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7388194A Pending JPH06319970A (ja) | 1993-03-19 | 1994-03-18 | 気体分離膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06319970A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528110A (ja) * | 2007-06-05 | 2010-08-19 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学異方性化合物及びこれを含む樹脂組成物 |
-
1994
- 1994-03-18 JP JP7388194A patent/JPH06319970A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528110A (ja) * | 2007-06-05 | 2010-08-19 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学異方性化合物及びこれを含む樹脂組成物 |
| JP2014159399A (ja) * | 2007-06-05 | 2014-09-04 | Lg Chem Ltd | 光学異方性化合物及びこれを含む樹脂組成物 |
| US8883952B2 (en) | 2007-06-05 | 2014-11-11 | Lg Chem, Ltd. | Optically anisotropic compound and resin composition comprising the same |
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