JPH0648372B2 - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、さら
に詳しくは、鮮鋭度が改良されかつ色汚染、色カブリの
発生が改良された感光材料、または粒状性の改良された
感光材料に関するものである。

（従来の技術） 近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料、特に撮影感材
においては、ＩＳＯ１６００のフイルムに代表されるよ
うな超高感度の感光材料や、１１０サイズのカメラやデ
イスクカメラに代表されるような小フオーマツト化され
たカメラに適した高画質、高鮮鋭度の感光材料が要求さ
れ、一方省資源、低価格の低銀塗布量の感光材料も要求
されてきている。

感光材料中のカプラー発色効率をあげて、乳剤膜を薄く
し、光散乱によるボケの効果を低減して鮮鋭度を改良
し、また低銀化するおよび高感度化する目的で２当量の
カプラーが提案され、実用化されてきている（２当量カ
プラーについてはＴ．Ｈ．ジエームス著「ザ・セオリー
・オブ・ザ・フオトグラフイツクプロセス」第４版マク
ミラン社の第１２章参照）。確かにこれら２当量カプラ
ーにより乳剤膜の厚みを減少すること、低銀化すること
が可能であるが、２当量カプラーはわずかの現像主薬酸
化体（キノンジイミン）からも効率良く色素が生成する
ため、他の感色性層でのカラー現像によつて生成したキ
ノンジイミンの移り、即ち色汚染が増えて色再現性が悪
化したり同一感色性の他層からのキノンジイミンの移り
が増して粒状が悪化したり、鮮鋭度が悪化するなどの問
題のあることが明らかになつてきた。

従来好ましくない色汚染を防止するためのひとつの手段
として、ハイドロキノン系化合物をキノンジイミン捕獲
剤として用いる方法が提案されている。

たとえば、米国特許２，３６０，２９０号、同２，４１
９，６１３号，同２，４０３，７２１号、同３，９６
０，５７０号等にはモノ−ｎ−アルキルハイドロキノン
類が、米国特許３，７００，４５３号、特開昭４９−１
０６３２９号、同５０−１５６４３８号、西独特許公開
２１４９７８９号などにはモノ分岐アルキルハイドロキ
ノン類が、米国特許２，７２８，６５９号、同２，７３
２，３００号、同３，２４３，２９４号、同３，７０
０，４５３号、英国特許７５２，１４６号、特開昭５０
−１５６４３８号、同５３−９５２８号、同５４−２９
６３７号、特公昭５０−２１２４９号などにジアルキル
置換ハイドロキノン類が、米国特許２，４１８，６１３
号にはアリールハイドロキノン類が記載されている。

これらの化合物は確かに色カブリ、色汚染防止にある程
度の効果を有しているが、その効果は小さく、また該防
止効果を発現した後着色物を生成するという問題点があ
つた。

そこで、アシル基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基、
ハロゲン化アルキル基などの電子吸引性基で核置換され
たハイドロキノンが特開昭５７−２２２３７号に提案さ
れている。これらは確かに色汚染防止能に優れているも
のであるが、着色物を生成する、感材製造中、保存中に
性能が劣化する、ハロゲン化銀乳剤をカブラセるなどの
問題があつた。

一方、本発明の化合物に包含される一部の化合物たとえ
ば、米国特許４，１９８，２３９号には、脂肪族アシル
アミノ基、ウレイド基、ウレタン基などで置換されたハ
イドロノキノン類が、特開昭５９−２０２４６５号には
スルホンアミド基で置換されたハイドロキノン類が、米
国特許２，７０１，１９７号にはスルホン酸基を有しか
つアシルアミノ基で置換されたハイドロキノン類が、既
に提案されている。

確かにこれら化合物は色汚染防止能は大きいものの、２
当量カプラーを併せて用いない場合にはその効果も小さ
く、また鮮鋭度も良くなかつた。

また、特公昭５５−７５７８号には、本発明の化合物に
類似したハイドロキノン残基とカプラー残基とを同一分
子内に有する化合物が提案されているが、このものは現
像処理過程でカツプリング反応により色像を形成してし
まい、本発明の目的である色汚染とは相容れないもので
あつた。

最近では、特開昭６１−７７０５２号、同６１−８３５
３６号などには２当量カプラー含有層とキノンジイミン
スカベンジヤー含有隣接層の併用が示唆されてはいる
が、これら従来の組み合せされている知見ではキノンジ
イミンスカベンジヤーのほとんどがアルキルハイドロキ
ノンのみであり、本発明のような新規なハイドロキノン
誘導体使用の例はなかつた。

（本発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は、第１に、鮮鋭度の優れた感光材料を提
供することであり、第２に、色汚染、色カブリが少なく
色再現性に優れた感光材料を提供することであり、第３
に高感、硬調な感光材料を提供することであり、第４
に、粒状性の優れた感光材料を提供することであり、第
５に、製造中、保存中に性能変化の少ない感光材料を提
供することであり、第６に、省銀化された低コストの感
光材料を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 上記の問題点を解決するために、本発明に係るハロゲン
化銀写真感光材料は、支持体上に、それぞれシアンカプ
ラーを含有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカ
プラーを含有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層、およびイ
エローカプラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層
と、非感光性層とを含むハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、 該赤感性ハロゲン化銀乳剤層のうち高感度層が２当量
シアンカプラーを含有し、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層
の低感度層が２当量マゼンタカプラーを含有し、これら
の乳剤層に同時に隣接して非感光性層を有するか、また
は、 該緑感性ハロゲン化銀乳剤層が感度の異なる３層から
なり、その最低感度層及び中感度層が２当量マゼンタカ
プラーを含有し、これらの乳剤層に同時に隣接して非感
光性層を有し、 該非感光性層が下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物お
よび／またはそのアルカリ不安定プレカーサーの少なく
とも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。

式中、Ｒ_１、Ｒ_２は水素原子、ハロゲン原子、スルホ
基、カルボキシル基、アルキル基、アシルアミノ基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリ
ールチオ基、スルホニル基、アシル基、カルバモイル
基、フルフアモイル基を表わし、またＲ_１とＲ_２は共同
して炭素環を形成しても良い。Ｘは−ＣＯ−又は−ＳＯ
_２−を表わす。Ｒ_３はアルキル基、アリール基、複素環
基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アミノ基を表わす。Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３のいずれ
かが２価の基となつて、ビス体、トリス体もしくはそれ
以上の多量体を形成してもよい。

Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３の炭素数の合計は１０以上である。一
般式（Ｉ）の化合物は実質的に無色であり、現像主薬と
のカップリング反応により色像を形成することはなく、
スルホ基またはカルボキシル基を含まない。

ここでいう非感光性層には、化学増感されていないハロ
ゲン化銀乳剤、微粒子ハロゲン化銀乳剤、および／また
はコロイド銀粒子を含有してもよい。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物および／また
はそのアルカリ不安定プレカーサーは、後述のカプラー
の分散添加方法と同様の方法で感光材料中に添加するこ
とができる。

これら化合物の２当量カプラー近接層への総添加量は、
１m²当り、０．００５〜２．０ｇ／m²であり、好ましく
は０．０１〜１．０ｇ／m²、より好ましくは０．０３〜
０．３ｇ／m²である。

本発明で用いられる２当量カプラーは、本発明の化合物
が添加されている非感色性層の近接層に添加されている
ことが好ましいが、添加されている感色性層が感度の異
なる二層に別れている場合には少なくとも低感度層に、
三層に分れている場合には少なくとも低感度層または中
間感度層にも添加されていることが好ましい。

次に一般式（Ｉ）で表わされる化合物について詳細に説
明する。

式中、Ｒ_１、Ｒ_２は水素原子、ハロゲン原子（例えば塩
素、臭素等）、スルホ基、カルボキシル基、アルキル基
（例えばメチル基、ペンタデシル基、ｔ−ヘキシル基
等）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、ベン
ゾイルアミノ基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ
基、ブトキシ基等）、アリールオキシ基（例えばフエノ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えばオクチルチオ基、
ヘキサデシルチオ基等）、アリールチオ基（例えばフエ
ニルチオ基等）、スルホニル基（例えばドデカンスルホ
ニル基、ｐ−トルエンスルホニル基等）、アシル基（例
えばアセチル基、ベンゾイル基等）、カルバモイル基
（例えばＮ、Ｎ−ジブチルカルバモイル基等）、スルフ
アモイル基（例えばＮ、Ｎ−ジエチルフアモイル基等）
を表わし、またＲ_１とＲ_２は共同して炭素環を形成して
もよい。上記の各基のうち、アルキル基、アシルアミノ
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、スルホニル基、アシル基、カルバ
モイル基、およびスルフアモイル基は、無置換のもので
も置換基を有するものでもよい。Ｘは−ＣＯ−または−
ＳＯ_２−を表わす。Ｒ_３は、アルキル基（例えばヘプタ
デシル基、１−ヘキシルノニル基、１−（２、４−ジ−
ｔ−アミルフエノキシ）プロピル基等）、アリール基
（例えばフエニル基、３、５−ビス（２−ヘキシルデカ
ンアミド）フエニル基、３、４−ビス（ヘキサデシロキ
シカルボニル）フエニル基、２、４−ビス（テトラデシ
ロキシ）フエニル基等）、複素環基（例えば２、６−ジ
ヘキシロキシピリジン−４−イル基、Ｎ−テトラデシル
ピロリジン−２−イル基、Ｎ−オクタデシルピペリジン
−３−イル基等）、シクロアルキル基（例えば３−デカ
ンアミドシクロヘキシル基、３−｛（２、４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）ブタンアミド｝シクロヘキシル基
等）、アルコキシ基（例えばヘキサデシロキシ基等）、
アリールオキシ基（例えば４−ｔ−オクチルフエノキシ
基等）、アミノ基（例えばオクタデシルアミノ基等）を
表わし、それぞれ無置換のものでも置換基を有するもの
でもよい。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３の炭素数の合計は１０以上
である。

一般式（Ｉ）の化合物はＲ_１、Ｒ_２またはＲ_３の部分に
おいてビス体、トリス体あるいは重合体等を形成してい
ても良い。

一般式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_２として好ましい置換
基は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基であり、これらのうち水素原子、ハ
ロゲン原子、アルキル基である場合がさらに好ましく、
水素原子である場合が最も好ましい。

一般式（Ｉ）におけるＸとしては、−ＣＯ−である場合
が比較的好ましい。

一般式（Ｉ）においてＲ_３として好ましい置換基はアル
キル基、アリール基であり、これらのうちアリール基で
ある場合が最も好ましい。

一般式（Ｉ）においてＲ_３がアリール基である場合、そ
のアリール基へさらに置換する置換基としては、一般に
知られているアリール環上の置換基であれば特に限定は
ないが、次に挙げる置換基が比較的好ましい。即ちハロ
ゲン原子、アルキル基、アミド基、スルホンアミド基、
アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル
基である。

本発明で使用する化合物は写真感材の色汚染、色カブリ
防止剤として用いることが目的であるから、化合物自身
が着色していたり、あるいは現像処理過程で色像を形成
したりすることは写真感材の良好な色再現を妨げ、目的
に反することになる。従つて第１に、本発明の化合物は
実質的に無色である。実質的に無色であることは、ここ
では４００nmから７００nmに至る可視波長域に、モル吸
光係数５０００以上の吸収を持たないことを言う。また
第２に、本発明で使用する化合物は分子内に、カラー現
像主薬の酸化体とカツプリング反応して色像を形成する
ことが知られているカプラー残基（例えばアシルアセト
アニリド残基、５−ピラゾロン残基、１−ナフトール残
基）を持たず、現像処理過程でカツプリング反応により
色像を形成することはない。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物のアルカリ不
安定プレカーサーとは、一般式（Ｉ）において、そのハ
イドロキノン骨格の１位および４位の水酸基部分が、ア
ルカリ条件下で解裂しうる保護基を有する化合物を言
う。

保護基としては、アシル基（例えば、アセチル基、クロ
ルアセチル基、ベンゾイル基、エトキシカルボニル基、
等）、β−離脱しうる基（例えば、２−シアノエチル
基、２−メタンスルホニルエチル基、２−トルエンスル
ホニルエチル基、等）が代表例として挙げられる。

本発明に含まれる化合物の具体例を表７として後にまと
めて示すが、本発明がこれらに限定されるものではな
い。

これら本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物および
そのアルカリ不安定プレカーサーは、米国特許２，７０
１，１９７号、特公昭５９−３７４９７号、特開昭５９
−２０２４６５号、昭和６１年７月３日に提出された特
許願（Ａ）に添附された明細書などに記載されている方
法に準じて容易に合成することができる。

化合物No. (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29) (30) 本発明で用いる２当量カプラーは次の一般式（Ｃｐ−
１）〜（Ｃｐ−９）で表わされる。

一般式（Ｃｐ−１） 一般式（Ｃｐ−２） 一般式（Ｃｐ−３） 一般式（Ｃｐ−４） 一般式（Ｃｐ−５） 一般式（Ｃｐ−６） 一般式（Ｃｐ−７） 一般式（Ｃｐ−８） 一般式（Ｃｐ−９） 次に前記一般式（Ｃｐ−１）〜（Ｃｐ−９）のＲ_５１〜
Ｒ_５９、、ｍおよびｐについて説明する。

式中、Ｒ_５１は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基また
はヘテロ環基を、Ｒ_５２およびＲ_５３は各々芳香族基ま
たは複素環基を表わす。

式中、Ｒ_５１で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数
１〜２２で、置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状、
いずれであつてもよい。アルキル基への好ましい置換基
はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、アシル
アミノ基、ハロゲン原子等でこれらはそれ自体更に置換
基をもつていてもよい。Ｒ_５１として有用な脂肪族基の
具体的な例は、次のようなものである：イソプロピル
基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソアミル
基、ｔｅｒｔ−アミル基、１，１−ジメチルブチル基、
１，１−ジメチルヘキシル基、１，１−ジエチルヘキシ
ル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、
シクロヘキシル基、２−メトキシイソプロピル基、２−
フエノキシイソプロピル基、２−ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
フエノキシイソプロピル基、α−アミノイソプロピル
基、α−（ジエチルアミノ）イソプロピル基、α−（サ
クシンイミド）イソプロピル基、α−（フタルイミド）
イソプロピル基、α−（ベンゼンスルホンアミド）イソ
プロピル基などである。

Ｒ_５１、Ｒ_５２またはＲ_５３が芳香族基（特にフエニル
基）をあらわす場合、芳香族基は置換されていてもよ
い。フエニル基などの芳香族基は炭素数３２以下のアル
キル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、脂肪族アミ
ド基、アルキルスルフアモイル基、アルキルスルホンア
ミド基、アルキルウレイド基、アルキル置換サクシンイ
ミド基などで置換されてよく、この場合アルキル基は鎖
中にフエニレンなど芳香族基が介在してもよい。フエニ
ル基またはアリールオキシ基、アリールオキシカルボニ
ル基、アリールカルバモイル基、アリールアミド基、ア
リールスルフアモイル基、アリールスルホンアミド基、
アリールウレイド基などで置換されてもよく、これらの
置換基のアリール基の部分はさらに炭素数の合計が１〜
２２の一つ以上のアルキル基で置換されてもよい。

Ｒ_５１、Ｒ_５２またはＲ_５３であらわされるフエニル基
はさらに、炭素数１〜６の低級アルキル基で置換された
ものも含むアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアノ基、チオシアノ基またはハロ
ゲン原子で置換されてよい。

またＲ_５１、Ｒ_５２またはＲ_５３は、フエニル基が他の
環を縮合した置換基、例えばナフチル基、キノリル基、
イソキノリル基、クロマニル基、クマラニル基、テトラ
ヒドロナフチル基等を表わしてもよい。これらの置換基
はそれ自体さらに置換基を有してもよい。

Ｒ_５１がアルコキシ基をあらわす場合、そのアルキル部
分は、炭素数１〜３２、好ましくは１〜２２の直鎖ない
し分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、環状アルキル基
もしくは環状アルケニル基を表わし、これらはハロゲン
原子、アリール基、アルコキシ基などで置換されていて
もよい。

Ｒ_５１、Ｒ_５２またはＲ_５３が複素環基をあらわす場
合、複素環基はそれぞれ、環を形成する炭素原子の一つ
を介してアルフアアシルアセトアミドにおけるアシル基
のカルボニル基の炭素原子又はアミド基の窒素原子と結
合する。このような複素環としてはチオフエン、フラ
ン、ピラン、ピロール、ピラゾール、ピリジン、ピラジ
ン、ピリミジン、ピリタジン、インドリジン、イミダゾ
ール、チアゾール、オキサゾール、トリアジン、チアジ
アジン、オキサジンなどがその例である。これらはさら
に環上に置換基を有してもよい。

一般式（Ｃｐ−３）においてＲ_５５は、炭素数１〜３
２、好ましくは１から２２の直鎖ないし分岐鎖のアルキ
ル基（例えばメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチ
ル、ヘキシル、ドデシル基など）、アルケニル基（例え
ばアリル基など）、環状アルキル基（例えばシクロペン
チル基、シクロヘキシル基、ノルボルニル基など）、ア
ラルキル基（例えばベンジル、β−フエニルエチル基な
ど）、環状アルケニル基（例えばシクロペンテニル、シ
クロヘキセニル基など）を表わし、これらはハロゲン原
子、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、カルボキシ基、アルキルチオカルボ
ニル基、アリールチオカルボニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホ基、スル
フアモイル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジア
シルアミノ基、ウレイド基、ウレタン基、チオウレタン
基、スルホンアミド基、複素環基、アリールスルホニル
基、アルキルスルホニル基、アリールチオ基、アルキル
チオ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニ
リノ基、Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリ
ノ基、Ｎ−アシルアニリノ基、ヒドロキシル基、メルカ
プト基などで置換されていてもよい。

更にＲ_５５は、アリール基（例えばフエニル基、α−な
いしはβ−ナフチル基など）を表わしてもよい。アリー
ル基は１個以上の置換基を有してもよく、置換基として
たとえばアルキル基、アルケニル基、環状アルキル基、
アラルキル基、環状アルケニル基、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、スルホ基、スルフアモイ
ル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジアシルアミ
ノ基、ウレイド基、ウレタン基、スルホンアミド基、複
素環基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル
基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ
基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−アルキルア
ニリノ基、Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ−アシルアニリ
ノ基、ヒドロキシル基などを有してよい。

更にＲ_５５は、複素環基（例えばヘテロ原子として窒素
原子、酸素原子、イオウ原子を含む５員または６員環の
複素環、縮合複素環基で、ピリジル基、キノリル基、フ
リル基、ベンゾチアゾリル基、オキサゾリル基、イミダ
ゾリル基、ナフトオキサゾリル基など）、前記のアリー
ル基について列挙した置換基によつて置換された複素環
基、脂肪族または芳香族アシル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルキルカルバモイル基、
アリールカルバモイル基、アルキルチオカルバモイル基
またはアリールチオカルバモイル基を表わしてもよい。

式中Ｒ_５４は水素原子、炭素数１から３２、好ましくは
１から２２の直鎖ないし分岐鎖のアルキル、アルケニ
ル、環状アルキル、アラルキル、環状アルケニル基（こ
れらの基は前記Ｒ_５５について列挙した置換基を有して
もよい）、アリール基および複素環基（これらは前記Ｒ
_５５について列挙した置換基を有してもよい）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、ステアリルオキシカルボニル基な
ど）、アリールオキシカルボニル基（例えばフエノキシ
カルボニル基、ナフトキシカルボニル基など）、アラル
キルオキシカルボニル基（例えばベンジルオキシカルボ
ニル基など）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エト
キシ基、ヘプタデシルオキシ基など）、アリールオキシ
基（例えばフエノキシ基、トリルオキシ基など）、アル
キルチオ基（例えばエチルチオ基、ドデシルチオ基な
ど）、アリールチオ基（例えばフエニルチオ基、α−ナ
フチルチオ基など）、カルボキシ基、アシルアミノ基
（例えばアセチルアミノ基、３−〔（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−アミルフエノキシ）アセタミド〕ベンズアミド基
など）、ジアシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ
基（例えばＮ−メチルプロピオンアミド基など）、Ｎ−
アリールアシルアミノ基（例えばＮ−フエニルアセトア
ミドなど）、ウレイド基（例えばウレイド、Ｎ−アリー
ルウレイド、Ｎ−アルキルウレイド基など）、ウレタン
基、チオウレタン基、アリールアミノ基（例えばフエニ
ルアミノ、Ｎ−メチルアニリノ基、ジフエニルアミノ
基、Ｎ−アセチルアニリノ基、２−クロロ−５−テトラ
デカンアミドアニリノ基など）、アルキルアミノ基（例
えばｎ−ブチルアミノ基、メチルアミノ基、シクロヘキ
シルアミノ基など）、シクロアミノ基（例えばピペリジ
ノ基、ピロリジノ基など）、複素環アミノ基（例えば４
−ピリジルアミノ基、２−ベンゾオキサゾリルアミノ基
など）、アルキルカルボニル基（例えばメチルカルボニ
ル基など）、アリールカルボニル基（例えばフエニルカ
ルボニル基など）、スルホンアミド基（例えばアルキル
スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基など）、
カルバモイル基（例えばエチルカルバモイル基、ジメチ
ルカルバモイル基、Ｎ−メチル−フエニルカルバモイ
ル、Ｎ−フエニルカルバモイルなど）、スルフアモイル
基（例えばＮ−アルキルスルフアモイル、Ｎ，Ｎ−ジア
ルキルスルフアモイル基、Ｎ−アリールスルフアモイル
基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルホフアモイル基、
Ｎ，Ｎ−ジアリールスルフアモイル基など）、シアノ
基、ヒドロキシ基、およびスルホ基のいずれかを表わ
す。

式中Ｒ_５６は、水素原子または炭素数１から３２、好ま
しくは１から２２の直鎖ないしは分岐鎖のアルキル基、
アルケニル基、環状アルキル基、アラルキル基もしくは
環状アルケニル基を表わし、これらは前記Ｒ_５５につい
て列挙した置換基を有してもよい。

またＲ_５６はアリール基もしくは複素環基を表わしても
よく、これらは前記Ｒ_５５について列挙した置換基を有
してもよい。

またＲ_５６は、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、ハロゲン原子、カルボキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、スルホ基、スルフアモイル基、カルバモイル基、ア
シルアミノ基、ジアシルアミノ基、ウレイド基、ウレタ
ン基、スルホンアミド基、アリールスルホニル基、アル
キルスルホニル基、アリールチオ基、アルキルチオ基、
アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基、
Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ基、Ｎ
−アシルアニリノ基又はヒドロキシル基を表わしてもよ
い。

Ｒ_５７、Ｒ_５８およびＲ_５９は各々通常の４当量型フエ
ノールもしくはα−ナフトールカプラーにおいて用いら
れる基を表わし、具体的にはＲ_５７としては水素原子、
ハロゲン原子、アルコキシカルボニルアミノ基、脂肪族
炭化水素残基、Ｎ−アリールウレイド基、アシルアミノ
基、−Ｏ−Ｒ_６２または−Ｓ−Ｒ_６２（但しＲ_６２は脂
肪族炭化水素残基）が挙げられ、同一分子内に２個以上
のＲ_７が存在する場合には２個以上のＲ_５７は異なる基
であつてもよく、脂肪族炭化水素残基は置換基を有して
いるものを含む。

またこれらの置換基がアリール基を含む場合、アリール
基は前記Ｒ_５５について列挙した置換基を有してもよ
い。

Ｒ_５８およびＲ_５９としては脂肪族炭化水素残基、アリ
ール基及びヘテロ環残基から選択される基を挙げること
ができ、あるいはこれらの一方は水素原子であつてもよ
く、またこれらの基に置換基を有しているものを含む。
またＲ_５８とＲ_５９は共同して含窒素ヘテロ環核を形成
してもよい。

そして脂肪族炭化水素残基としては飽和のもの、不飽和
のもののいずれでもよく、また直鎖のもの、分岐のも
の、環状のもののいずれでもよい。そして好ましくはア
ルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、ドデシル、オ
クタデシル、シクロブチル、シクロヘキシル等の各
基）、アルケニル基（例えばアリル、オクテニル等の各
基）である。アリール基としてはフエニル基、ナフチル
基等があり、またヘテロ環残基としてはピリジニル、キ
ノリル、チエニル、ピペリジル、イミダゾリル等の各基
が代表的である。これら脂肪族炭化水素残基、アリール
基およびヘテロ環残基に導入される置換基としてはハロ
ゲン原子、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシル、アミ
ノ、置換アミノ、スルホ、アルキル、アルケニル、アリ
ール、ヘテロ環、アルコキシ、アリールオキシ、アリー
ルチオ、アリールアゾ、アシルアミノ、カルバモイル、
エステル、アシル、アシルオキシ、スルホンアミド、ス
ルフアモイル、スルホニル、モルホリノ等の各基が挙げ
られる。

は１〜４の整数、ｍは１〜３の整数、ｐは１〜５の整
数を表わす。

上記のカプラー残基のうち、イエローカプラー残基とし
ては、一般式（Ｃｐ−１）において、Ｒ_５１がｔ−ブチ
ル基または置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ_５２が
置換もしくは無置換のアリール基を表わす場合、および
一般式（Ｃｐ−２）において、Ｒ_５２およびＲ_５３が置
換もしくは無置換のアリール基を表わす場合が好まし
い。

マゼンタカプラー残基として好ましいのは、一般式（Ｃ
ｐ−３）におけるＲ_５４がアシルアミノ基、ウレイド基
およびアリールアミノ基、Ｒ_５５が置換アリール基を表
わす場合、一般式（Ｃｐ−４）におけるＲ_５４が、アシ
ルアミノ基、ウレイド基をおよびアリールアミノ基、Ｒ
_５６が水素原子を表わす場合、そして、一般式（Ｃｐ−
５）および（Ｃｐ−６）においてＲ_５４およびＲ_５６が
直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、環状
アルキル基、アラルキル基、環状アルケニル基を表わす
場合である。

シアンカプラー残基として好ましいのは、一般式（Ｃｐ
−７）におけるＲ_５７が、２位のアシルアミノ基もしく
はウレイド基、５位がアシルアミノ基もしくはアルキル
基、そして６位が水素原子もしくは塩素原子を表わす場
合と、一般式（Ｃｐ−９）におけるＲ_５７が５位の水素
原子、アシルアミノ基、スルホンアミド基、アルコキシ
カルボニル基で、Ｒ_５８が水素原子で、さらにＲ_５９が
フエニル基、アルキル基、アルケニル基、環状アルキル
基、アラルキル基、および環状アルケニル基を表わす場
合である。

Ｚ_１はハロゲン原子、スルホ基、アシルオキシ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アルキ
ルチオ基、アリールチオ基または複素環チオ基を表わ
し、これらの基はさらにアリール基（例えばフエニル
基）、ニトロ基、水酸基、シアノ基、スルホ基、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基）、アリールオキシ基（例え
ばフエノキシ基）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ
基）、スシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基）、ス
ルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基）、ス
ルフアモイル基（例えばメチルスルフアモイル基）、ハ
ロゲン原子（例えばフツ素、塩素、臭素など）、カルボ
キシ基、カルバモイル基（例えばメチルカルバモイル
基）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボ
ニル基など）、スルホニル基（例えばメチルスルホニル
基）などの置換基で置換されてもよい。

Ｚ_２およびＹは、酸素原子、窒素原子またはイオウ原子
でカツプリング位に結合している離脱基を表わし、Ｚ_２
およびＹが酸素原子、窒素原子またはイオウ原子でカツ
プリング位に結合している場合には、これらの原子はア
ルキル基、アリール基、アルキルスルホニル基、アリー
ルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基又は複素環基と結合しており、さらに窒素原子
の場合には、その窒素原子を含み５員又は６員環を形成
して離脱基となりうる基をも意味する（例えばイミダゾ
リル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル
基など）。

上記のアルキル基、アリール基、複素環基は、置換基を
有していてもよく、具体的には、アルキル基（例えばメ
チル基、エチル基など）、アルコキシ基（例えばメトキ
シ基、エトキシ基など）、アリールオキシ基（例えばフ
エニルオキシ基など）、アルコキシカルボニル基（例え
ばメトキシカルボニル基など）、アシルアミノ基（例え
ばアセチルアミノ基）、カルバモイル基、アルキルカル
バモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカル
バモイル基など）、ジアルキルカルバモイル基（例えば
ジメチルカルバモイル基）、アリールカルバモイル基
（例えばフエニルカルバモイル基）、アルキルスルホニ
ル基（例えばメチルスルホニル基）、アリールスルホニ
ル基（例えばフエニルスルホニル基）、アルキルスルホ
ンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基）、アリー
ルスルホンアミド基（例えばフエニルスルホンアミド
基）、スルフアモイル基、アルキルスルフアモイル基
（例えばエチルスルフアモイル基）、ジアルキルスルフ
アモイル基（例えばジメチルスルフアモイル基）、アル
キルチオ基（例えばメチルチオ基）、アリールチオ基
（例えばフエニルチオ基）、シアノ基、ニトロ基、ハロ
ゲン原子（例えばフツ素、塩素、臭素など）が挙げら
れ、この置換基が２個以上あるときは同じでも異つても
よい。

特に好ましい置換基としてはハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基
が挙げられる。

Ｚ_２の好ましい基としては、窒素原子もしくはイオウ原
子でカツプリング部位に結合する基が挙げられ、Ｙの好
ましい基としては、塩素原子または酸素原子、窒素原子
もしくはイオウ原子でカツプリング部位に結合する基で
ある。

Ｚ_３は水素原子又は下記一般式〔Ｒ−Ｉ〕〔Ｒ−II〕
〔Ｒ−III〕又は〔Ｒ−IV〕で表わされるものである。

Ｒ_６３は置換してもよいアリール基又は複素環基を表わ
す。

Ｒ_６４、Ｒ_６５は各々水素原子、ハロゲン原子、カルボ
ン酸エステル基、アミノ基、アルキル基、アルキルチオ
基、アルコキシ基、アルキルスルホニル基、アルキルス
ルフイニル基、カルボン酸基、スルホン酸基、無置換も
しくは置換フエニル基または複素環を表わすし、これら
の基は同じでも異つてもよい。

Ｗ_１は式中の と共に４員環、５員環もしくは６員環を形成するのに要
する非金属原子を表わす。

一般式〔Ｒ−IV〕のなかで好ましくは〔Ｒ−Ｖ〕〜〔Ｒ
−VII〕が挙げられる。

式中、Ｒ_６６、Ｒ_６７は各々水素原子、アルキル基、ア
リール基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはヒド
ロキシ基をＲ_６８、Ｒ_６９およびＲ_７０は各々水素原
子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、またはア
シル基を、Ｗ_２は酸素またはイオウ原子を表わす。

本発明においては、これら２当量カプラーのうち、好ま
しくは、２当量マゼンタカプラーまたは２当量シアンカ
プラーであり、より好ましくは２当量マゼンタカプラー
を使用する。

２当量イエローカプラー Ｙ−１ Ｙ−２ Ｙ−３ Ｙ−４ Ｙ−５ Ｙ−６ Ｙ−７ Ｙ−８ Ｙ−９ Ｙ−１０ Ｙ−１１ Ｙ−１２ Ｙ−１３ Ｙ−１４ Ｙ−１５ Ｙ−１６ Ｙ−１７ Ｙ−１８ Ｙ−１９ Ｙ−２０ Ｙ−２１ ２当量マゼンタカプラー Ｍ−１ Ｍ−２ Ｍ−３ Ｍ−４ Ｍ−５ Ｍ−６ Ｍ−７ Ｍ−８ Ｍ−９ Ｍ−１０ Ｍ−１１ Ｍ−１２ Ｍ−１３ Ｍ−１４ Ｍ−１５ Ｍ−１６ Ｍ−１７ Ｍ−１８ Ｍ−１９ Ｍ−２０ Ｍ−２１ Ｍ−２２ Ｍ−２３ Ｍ−２４ Ｍ−２５ Ｍ−２６ Ｍ−２７ シアンカプラー Ｃ−１ Ｃ−２ Ｃ−３ Ｃ−４ Ｃ−５ Ｃ−６ Ｃ−７ Ｃ−８ Ｃ−９ Ｃ−１０ Ｃ−１１ Ｃ−１２ Ｃ−１３ Ｃ−１４ Ｃ−１５ Ｃ−１６ Ｃ−１７ Ｃ−１８ Ｃ−１９ Ｃ−２０ Ｃ−２１ Ｃ−２２ Ｃ−２３ Ｃ−２４ Ｃ−２５ Ｃ−２６ Ｃ−２７ Ｃ−２８ Ｃ−２９ Ｃ−３０ Ｃ−３１ Ｃ−３２ 本発明に用いれらる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下の沃化銀
を含む、沃臭化銀、沃塩化銀もしくは沃塩臭化銀であ
る。特に好ましいのは約２モル％から約２５モル％まで
の沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶形を有するもの、球状、板
状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの
結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．１ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至る迄の大サイズ
粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・デイスクロージヤー（ＲＤ）、No.１７６４３
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“Ｉ．乳剤製造
(Emulsion preparation and types)”および同、No.１
８７１６（１９７９年１１月）、６４８頁、グラフキデ
著「写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊(P.Glafk
ides,Chimie et Physique Photographique Paul Monte
l，１９６７）、ダフイン著「写真乳剤化学」、フオー
カルプレス社刊(G.F.Duffin,Photographic Emulsion Ch
emistry(Focal Press，１９６６）、ゼリクマンら著
「写真乳剤の製造と塗布」、フオーカルプレス社刊(V.
L.Zelikman et al,Making and Coating Photographic E
mulsion,Focal Press，１９６４）などに記載された方
法を用いて調製することができる。米国特許第３，５７
４，６２８号、同第３，６５５，３９４号および英国特
許第１，４１３，７４８号などに記載された単分散乳剤
も好ましい。また、アスペクト比が約５以上であるよう
な平板状粒子も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガ
フト著、フオトグラフイク・サイエンス・アンド・エン
ジニアリング(Gutoff,Photographic Science and Engin
eering)，第１４巻，２４８〜２５７頁（１９７０
年）：米国特許第４，４３４，２２６号、同４，４１
４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，４３
９，５２０号および英国特許第２，１１２，１５７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。また、エピタキシヤル接合によつて組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行つたものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・デイスクロージヤーNo.１
７６４３および同No.１８７１６に記載されており、そ
の該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・デイスクロージヤーに記載されており、下記
の表に記載個所を示した。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・デイスクロージヤー
（ＲＤ）No.１７６４３、VII−Ｃ〜Ｇに記載された特許
に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば、米国特許第３，９
３３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，
３２６，０２４号、同第４，４０１，７５２号、特公昭
５８−１０７３９、英国特許第１，４２５，０２０号、
同第１，４７６，７６０号等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては、５−ピラゾロン系及びピラ
ゾロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３
１０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許
第７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、
同第３，７２５，０６７号、リサーチ・デイスクロージ
ヤーNo.２４２２０（１９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・デイスクロージヤーNo.２４
２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９
号、米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５４
０，６５４号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フエノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２，２１２
号、同第４，１４６，３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４，２９６，２００号、同第２，３６９，９
２９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７７２，
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７
２，００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，３
３４，０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許
公開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１，３６
５Ａ号、米国特許第３，４４６，６２２号、同第４，３
３３，９９９号、同第４，４５１，５５９号、同第４，
４２７，７６７号、欧州特許第１６１，６２６Ａ号等に
記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・デイスクロージヤーNo.１７６４３のV
II−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号、特公昭５
７−３９４１３、米国特許第４，００４，９２９号、同
第４，１３８，２５８号、英国特許第１，１４６，３６
８号に記載のものが好ましい。発色色素が適度な拡散性
を有するカプラーとしては、米国特許第４，３６６，２
３７号、英国特許第２，１２５，５７０号、欧州特許第
９６，５７０号、西独特許（公開）第３，２３４，５３
３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１，８２０号、同第４，０８０，２１１
号、同第４，３６７，２８２号、英国特許第２，１０
２，１７３号等に記載されている。

カツプリングに伴つて写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは前述のＲＤ１７６４３、VI
I〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４
４、同５７−１５４２３４、同６０−１８４２４８、米
国特許第４，２４８，９６２号に記載されたものが好ま
しい。

現像時に、画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出す
るカプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０
号、同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６
３８、同５９−１７０８４０に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７等に記載の
競争カプラー、米国特許第４，２８３，４７２号、同第
４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等に
記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０等に
記載のＤＩＲレドツクス化合物放出カプラー、欧州特許
第１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放
出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
た感光材料中に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国
特許第２，３２２，０２７号などに記載されている。

ラテツクス分散法の工程、効果および含浸用のラテツク
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４号および同第
２，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ．No.１７６４３の２８頁および同、No.１８７１６の
６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。

本発明に従つたカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、N
o.１７６４３のXIXＡ〜Ｊ項および同、No.１８７１６の
６５１左欄下から３８行目〜右欄１６行目に記載された
通常の方法によつて現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフエノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
エニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩
酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられ
る。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用すること
もできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなpH緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、ベ
ンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメル
カプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤な
どを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒドロ
キシルアミン、ジエチルヒドロシキルアミン、亜硫酸塩
ヒドラジン類、フエニルセミカルバジド類、トリエタノ
ールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレンジ
アミン（１，４−ジアザビシクロ〔２，２，２〕オクタ
ン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエチ
レングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカブラ
セ剤、１−フエニル−３−ピラゾリドンのような補助現
像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポ
リホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン
酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−
１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，
Ｎ′−テトラメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−
ジ（ｏ−ヒドロキシフエニル酢酸）及びそれらの塩を代
表例として上げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行つてか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フエニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフエノールなどのアミノフエノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のpHは９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５００
ml以下にすることもできる。補充量を低減する場合には
処理槽の空気との接触面積を小さくすることによつて液
の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また現像
液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることに
より補充量を低減することもできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行なわれてもよいし（漂白定着処
理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速化を図
るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよ
い。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理すること、
漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定着処
理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。
漂白剤としては、例えば鉄(III)、コバルト(III)、クロ
ム(VI)、銅(II)などの多価金属の化合物、過酸類、キノ
ン類、ニトロ化合物等が用いられる。代表的漂白剤とし
てはフエリシアン化物；重クロム酸塩；鉄(III)もしく
はコバルト(III)の有機錯塩、例えばエチレンジアミン
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シクロヘキサン
ジアミン四酢酸、メチルイミノ二酢酸、１，３−ジアミ
ノプロパン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢
酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくはクエン酸、
酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫酸塩；臭素酸塩；過
マンガン酸塩；ニトロベンゼン類などを用いることがで
きる。これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄(III)錯
塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄(III)錯塩及び
過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防止の観点から好まし
い。さらにアミノポリカルボン酸鉄(III)錯塩は漂白液
においても、漂白定着液においても特に有用である。こ
れらのアミノポリカルボン酸鉄(III)錯塩を用いた漂白
定着液のpHは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化の
ために、さらに低いpHで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。有用な漂白促進
剤の具体例は、次の明細書に記載されている：米国特許
第３，８９３，８５８号、西独特許第１，２９０，８１
２号、同２，０５９，９８８号、特開昭５３−３２，７
３６号、同５３−５７，８３１号、同５３−３７，４１
８号、同５３−７２，６２３号、同５３−９５，６３０
号、同５３−９５，６３１号、同５３−１０，４２３２
号、同５３−１２４，４２４号、同５３−１４１，６２
３号、同５３−２８，４２６号、リサーチ・デイスクロ
ージヤーNo.１７，１２９号（１９７８年７月）などに
記載のメルカプト基またはジスルフイド基を有する化合
物；特開昭５０−１４０，１２９号に記載のチアゾリジ
ン誘導体；特公昭４５−８，５０６号、特開昭５２−２
０，８３２号、同５３−３２，７３５号、米国特許第
３，７０６，５６１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特
許第１，１２７，７１５号、特開昭５８−１６，２３５
号に記載の沃化物塩；西独特許第９６６，４１０号、同
２，７４８，４３０号に記載のポリオキシエチレン化合
物類；特公昭４５−８８３６号記載のポリアミン化合
物；その他特開昭４９−４２，４３４号、同４９−５
９，６４４号、同５３−９４，９２７号、同５４−３
５，７２７号、同５５−２６，５０６号、同５８−１６
３，９４０号記載の化合物；臭化物イオン等が使用でき
る。なかでもメルカプト基またはジスルフイド基を有す
る化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国
特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１，２９０，
８１２号、特開昭５３−９５，６３０号に記載の化合物
が好ましい。更に、米国特許第４，５５２，８３４号に
記載の化合物も好ましい。これらの漂白促進剤は感材中
に添加してもよい。撮影用のカラー感光材料を漂白定着
するときにこれらの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るので一般的である。
水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によつて広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Jour
nal of the Society of Motion Picture and Televison
Engineers第６４巻、Ｐ．２４８−２５３（１９５５年
５月号）に記載の方法で、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特願昭６１−１３１，６３２号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８，５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のpHは、４−９
であり、好ましくは５−８である。水洗水温、水洗時間
も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一般
には、１５−４５℃で２０秒−１０分、好ましくは２５
−４０℃で３０秒−５分の範囲が選択される。更に、本
発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液によつ
て処理することもできる。このような安定化処理におい
ては、特開昭５７−８，５４３号、５８−１４，８３４
号、６０−２２０，３４５号に記載の公知の方法はすべ
て用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。この安定浴にも各種キレー
ト剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等他の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・デイスクロージヤー１４，８５０
号及び同１５，１５９号記載のシツフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第
３，７１９，４９２号記載の金属錯体、特開昭５３−１
３５，６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることが
できる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じ
て、発色現像を促進する目的で、各種の１−フエニル−
３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物
は特開昭５６−６４，３３９号、同５７−１４４，５４
７号、および同５８−１１５，４３８号等記載されてい
る。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される。通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮した
り、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の
改良を達成することができる。また、感光材料の節銀の
ため西独特許第２，２２６，７７０号または米国特許第
３，６７４，４９９号に記載のコバルト補力もしくは過
酸化水素補力を用いた処理を行つてもよい。

（実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発
明はこれらに限定されるわけではない。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフイルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／m²単位で表わした塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化銀
１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料１０１） 第１層；ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀………… 銀０．１８ ゼラチン………… ０．４０ 第２層；中間層 ２，５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン………… ０．１８ ＥＸ−１………… ０．０７ ＥＸ−３………… ０．０２ Ｕ−１………… ０．０８ Ｕ−２………… ０．０８ ＨＢＳ−１………… ０．１０ ＨＢＳ−２………… ０．０２ ゼラチン………… １．０４ 第３層（第１赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀６モル％、 平均粒径０．８μ）………… 銀０．５５ 増感色素Ｉ………… ６．９×１０^−５ 増感色素II………… １．８×１０^−５ 増感色素III…… ３．１×１０^−４ 増感色素IV………… ４．０×１０^−５ ＥＸ−２………… ０．３５０ ＨＢＳ−１………… ０．００５ ＥＸ−１１………… ０．０１５ ゼラチン………… １．２０ 第４層（第２赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀８モル％ 平均粒径０．８５μ）………… 銀１．２０ 増感色素Ｉ………… ５．１×１０^−５ 増感色素II………… １．４×１０^−５ 増感色素III…… ２．３×１０^−４ 増感色素IV………… ３．０×１０^−５ ＥＸ−２………… ０．３００ ＥＸ−３………… ０．０５０ ＥＸ−４………… ０．０５０ ＥＸ−１０………… ０．００４ ＨＢＳ−２………… ０．０５０ ゼラチン………… １．３０ 第５層（第３赤感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１４モル％ 平均粒径１．５μ）………… 銀１．６０ 増感色素IX…… ５．４×１０^−５ 増感色素II………… １．４×１０^−５ 増感色素III…… ２．４×１０^−４ 増感色素IV………… ３．１×１０^−５ ＥＸ−５………… ０．２１５ ＥＸ−３………… ０．０５５ ＥＸ−１０………… ０．００５ ＨＢＳ−１………… ０．３２ ゼラチン………… １．６３ 第６層（中間層） ゼラチン………… １．０６ 第７層（第１緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀６モル％、 平均粒径０．８μ）………… 銀０．４０ 増感色素Ｖ………… ３．０×１０^−５ 増感色素VI………… １．０×１０^−４ 増感色素VII…… ３．８×１０^−４ ＥＸ−６………… ０．２６０ ＥＸ−１………… ０．０２１ ＥＸ−７………… ０．０３０ ＥＸ−８………… ０．０２５ ＨＢＳ−１………… ０．１００ ゼラチン………… ０．７５ 第８層（第２緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀９モル％ 平均粒径０．８５μ）………… 銀０．８０ 増感色素Ｖ………… ２．１×１０^−５ 増感色素VI………… ７．０×１０^−５ 増感色素VII…… ２．６×１０^−４ ＥＸ−６………… ０．１５０ ＥＸ−８………… ０．０１０ ＥＸ−１………… ０．００８ ＥＸ−７………… ０．０１２ ＨＢＳ−１………… ０．６０ ゼラチン………… １．１０ 第９層（第３緑感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１２モル％ 平均粒径１．３μ）………… 銀１．２ 増感色素Ｖ………… ３．５×１０^−５ 増感色素VI………… ８．０×１０^−５ 増感色素VII…… ３．０×１０^−４ ＥＸ−６………… ０．０６５ ＥＸ−１………… ０．０２５ ＨＢＳ−２………… ０．５５ ゼラチン………… １．７４ 第１０層（イエローフイルター層） 黄色コロイド銀………… 銀０．０５ ２，５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン………… ０．０３ ゼラチン………… ０．９５ 第１１層（第１青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀６モル％、 平均粒径０．６μ）……… 銀０．２４ 増感色素VIII…… ３．５×１０^−４ ＥＸ−９………… ０．８５ ＥＸ−８………… ０．１２ ＨＢＳ−１………… ０．２８ ゼラチン………… １．２８ 第１２層（第２青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１０モル％、 平均粒径１．０μ）………… 銀０．４５ 増感色素VIII…… ２．１×１０^−４ ＥＸ−９………… ０．２０ ＥＸ−１０………… ０．０１５ ＨＢＳ−１………… ０．０３ ゼラチン………… ０．４６ 第１３層（第３青感乳剤層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１０モル％、 平均粒径１．８μ）………… 銀０．７７ 増感色素VIII ……２．２×１０^−４ ＥＸ−９………… ０．２０ ＨＢＳ−１………… ０．０７ ゼラチン………… ０．６９ 第１４層（第１保護層） ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化銀１モル％、 平均粒径０．０７μ）………… 銀０．５ Ｕ−１………… ０．１１ Ｕ−２………… ０．１７ ＨＢＳ−１………… ０．９０ ゼラチン………… １．００ 第１５層（第２保護層） ポリメチルアクリレート 粒子（直径約１．５μｍ）………… ０．５４ Ｓ−１………… ０．０５ Ｓ−２………… ０．２０ ゼラチン………… ０．７２ 各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−１や界
面活性剤を添加した。

本発明に用いた化合物の化学構造式または化学名は、後
に示した。

試料１０１の第５層および第７層のカプラーを第１表に
示したカプラーにそれぞれ等モル置換しまた第６層に第
１表に掲げた添加物を加えることにより試料１０２〜１
３６を作成した。

第６層に添加したＡ−１および本発明の化合物(13)は、
それぞれ添加量が０．０３５ｇ／m²になるように、ＨＢ
Ｓ−１（０．０３５ｇ／m²）とともに乳化分散して添加
した。

これら試料に赤フイルター（富士フイルム製ＳＣ−６
２）を通して像様露光を与え、後記の発色現像処理を行
つた。処理後の試料を赤、緑、および青干渉フイルター
で濃度測定し、赤フイルターで測定したシアン濃度が
（カブリ＋１．５）の濃度を与える露光量における、マ
ゼンタ濃度をそれぞれのカブリ濃度から引いた値を色汚
染度として表に示した。

また白色像様露光をした直後（Ａ条件）、および暗所で
４０℃、相対湿度８０％下で１４日間放置した後（Ｂ条
件）、それぞれ下記の発色現像を行なつた。Ａ条件に対
するＢ条件の赤フイルター感度（シアン濃度のカブリ＋
０．２の相対感度）の変化を強制劣化条件下での感度変
化、Ａ条件でのシアンおよびマゼンタ画像の相対感度を
第１表に示した。

さらに、赤フイルターで０．０２ＣＭＳの一様露光を与
えた後、白色光でＭＴＦ測定パターンを露光、現像して
４０サイクル／mmにおけるマゼンタ色像ＭＴＦ値を測定
した。ＭＴＦ測定は、The Theory of the Photographic
Process 3rd ed.マツクミラン社刊、ミース著）に記載
の方法にならつた。

発色現像処理は下記の処理工程に従つて３８℃で実施し
た。

発色現像 ３分１５秒 漂白 ６分３０秒 水洗 ２分１０秒 定着 ４分２０秒 水洗 ３分１５秒 安定 １分０５秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであつた。

発色現像液 ジエチレントリアミン五酢酸 １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１， １−ジホスホン酸 ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ 炭酸カリウム ３０．０ｇ 臭化カリウム １．４ｇ ヨウ化カリウム １．３mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．４ｇ ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β −ヒドロシキエチルアミ ノ）−２−メチルアニリ ン硫酸塩 ４．５ｇ 水を加えて １．０ pH １０．０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第 二鉄アンモニウム塩 １００．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム塩 １０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ 硝酸アンモニウム １０．０ｇ 水を加えて １．０ pH ６．０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム塩 １．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ チオ硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） １７５．０ml 重亜硫酸ナトリウム ４．６ｇ 水を加えて １．０ pH ６．６ 安定液 ホルマリン（４０％） ２．０ml ポリオキシエチレン−ｐ−モ ノノニルフエニルエーテル （平均重合度１０） ０．３ｇ 水を加えて １．０ 第１表から、本発明の試料は、本発明の化合物(13)を用
いていない試料に比べ色汚染が少なく、強制劣化条件下
での写真性能変化が少なく、かつＭＴＦ値で表わされる
鮮鋭度に優れ、また、２当量カプラーを用いていない試
料に比べ感度が高いことも明らかである。

（実施例２） 試料１２５の第７層と第８層の間に下記のＤＣ層を設置
した以外は同様にして試料２０１を作成した。

ＤＣ層（中間層） ゼラチン………… ０．８０ ＥＸ−６………… ０．１０ Ａ−２………… ０．０３ ＨＢＳ−１………… ０．２０ （試料２０２〜２２８） 試料２０１の第７層、第８層およびＤＣ層のカプラーＥ
Ｘ−６を本発明のカプラーＭ−７に０．８倍モルＨＢＳ
−１を０．６倍モル、ゼラチンを０．７倍にして試料２
０８を、カプラーＥＸ−６を本発明のカプラーＭ−１６
に０．５倍モル、ＨＢＳ−１を０．５倍ゼラチンを０．
６倍にして試料２１５を、カプラーＥＸ−６を本発明の
カプラーＭ−３に０．４倍モル、ＨＢＳ−１を０．３倍
モルゼラチン０．５倍にして試料２２２を作成した。

試料２０１、２０８、２１５および２２２のＤＣ層に添
加されている化合物Ａ−２をＡ−３、Ａ−４、本発明の
化合物(11)、(15)、(17)および(30)に等モルで置き換え
て、第２表に示したように試料を作成した。

これら試料をサフアイヤ針０．１mm中で荷重０〜２００
ｇまで変化させて引掻いたところ、それぞれの引掻強度
はほぼ１３０ｇで同等の膜強度であつた。

また白色像様露光を与えて自動現像機により下記の発色
現像処理を行ない、マゼンタ濃度の写真性能を評価した
ところほぼ同等であつた。

さらにＲＭＳ粒状測定用の階段ウエツジを通して露光
し、同様の発色現像を行ない４８μ直径のアバーチヤー
を用いてマゼンタ画像のＲＭＳ値を測定した。

また白色光で露光しマゼンタ画像のＭＴＦ値を測定し
た。

発色現像 ３分１５秒 漂白 １分 漂白定着 ３分１５秒 水洗 ４０秒 水洗 １分 安定 ４０秒 乾燥（５０℃） １分１５秒 上記処理工程において、水洗とは、からへの向
流水洗方式とした。次に、各処理液の組成を記す。

尚各処理液の補充量はカラー感光材料１m²当り発色現像
は１２００ml、他は水洗を含む全て８００mlとした。又
水洗工程への前浴持込量はカラー感光材料１m²当り５０
mlであつた。

＜＜発色現像液＞＞ 母液 補充液 ジエチレントリアミン 五酢酸 １．０ｇ １．１ｇ １−ヒドロキシエチリ デン−１，１−ジホ スホン酸 ２．０ｇ ２．２ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ ４．４ｇ 炭酸カリウム ３０．０ｇ ３２．０ｇ 臭化カリウム １．４ｇ ０．７ｇ 沃化カリウム １．３mg − ヒドロキシルアミン硫 酸塩 ２．４ｇ ２．６ｇ ４−（Ｎ−エチル−Ｎ −β−ヒドロキシエ チルアミノ）−２− メチルアニリン硫酸 塩 ４．５ｇ ５．０ｇ 水を加えて １．０ １．０ pH １０．０ １０．０５ ＜＜漂白液＞＞ 母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩 １２０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 １０．０ｇ 硝酸アンモニウム １０．０ｇ 臭化アンモニウム １００．０ｇ 漂白促進剤 ５×１０^−３モル アンモニア水を加えて pH６．３ 水を加えて １．０ ＜＜漂白定着液＞＞母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩 ５０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 ５．０ｇ 亜硫酸ナトリウム １２．０ｇ チオ硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） ２４０ml アンモニア水を加えて pH７．３ 水を加えて １ ＜＜水洗水＞＞ カルシウムイオン３２mg／、マグネシウムイオン７．
３mg／を含む水道水をＨ形強酸性カチオン交換樹脂と
ＯＨ形強塩基性アニオン交換樹脂を充てんしたカラムに
通水し、カルシウムイオン１．２mg／、マグネシウム
イオン０．４mg／に処理した水に、二塩化イソシアヌ
ル酸ナトリウムを１当り２０mg添加して用いた。

＜＜安定液＞＞母液・補充液共通 ホルマリン（３７％ｗ／ｖ） ２．０ml ポリオキシエチレン−ｐ−モノ ノニルフエニルエーテル ０．３ｇ （平均重合度１０） エチレンジアミン四酢酸二・ナ トリウム塩 ０．０５ｇ 水を加えて １ pH ５．８ ＜＜乾燥＞＞ 乾燥温度は５０℃とした。

第２表より、本発明の試料は本発明外のカプラーを用
い、本発明内の化合物をＤＣ層用いた試料に比べＭＴＦ
値で表わされる鮮鋭度に優れ本発明内のカプラーを用
い、本発明外の化合物をＤＣ層に用いたものに比べ粒状
に優れることが明らかである。

実施例１、２で用いた化合物の構造 Ｕ−１ Ｕ−２ ＥＸ−１ ＥＸ−２ ＥＸ−３ ＥＸ−４ ＥＸ−５ ＥＸ−６ ＥＸ−７ ＥＸ−８ ＥＸ−９ ＥＸ−１０ ＥＸ−１１ ＨＢＳ−１ トリクレジルフオスフエート ＨＢＳ−２ ジブチルフタレート ＨＢＳ−３ トリ−ｎ−ヘキシルフオスフエート Ｈ−１ 増感色素 Ｉ II III Ｓ−１ Ｓ−２ ＨＢＳ−１ トリクレジルフオスフエート IV Ｖ VI VII VIII IX Ａ−１（米国特許２，３３６，３２７号の化合物(6)） Ａ−２（米国特許第４，２７７，５５３号の化合物
(1)） Ａ−３（特開昭５７−２２２３７号の化合物(15)） Ａ−４（米国特許第２，７３２，３００号記載の化合
物）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−112749（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−159163（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−96343（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−177558（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−37497（ＪＰ，Ｂ２) 米国特許2701197（ＵＳ，Ａ) 米国特許4277558（ＵＳ，Ａ) 米国特許4198239（ＵＳ，Ａ)

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、それぞれシアンカプラーを含
   有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを
   含有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層、およびイエローカ
   プラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層と、非感光
   性層とを含むハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
   て、 該赤感性ハロゲン化銀乳剤層のうち高感度層が２当量
   シアンカプラーを含有し、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層
   の低感度層が２当量マゼンタカプラーを含有し、これら
   の乳剤層に同時に隣接して非感光性層を有するか、また
   は、 該緑感性ハロゲン化銀乳剤層が感度の異なる３層から
   なり、その最低感度層及び中感度層が２当量マゼンタカ
   プラーを含有し、これらの乳剤層に同時に隣接して非感
   光性層を有し、 該非感光性層が下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物お
   よび／またはそのアルカリ不安定プレカーサーの少なく
   とも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料。 式中、Ｒ_１、Ｒ_２は水素原子、ハロゲン原子、スルホ
   基、カルボキシル基、アルキル基、アシルアミノ基、ア
   ルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリ
   ールチオ基、スルホニル基、アシル基、カルバモイル
   基、フルフアモイル基を表わし、またＲ_１とＲ_２は共同
   して炭素環を形成しても良い。Ｘは−ＣＯ−又は−ＳＯ
   _２−を表わす。Ｒ_３はアルキル基、アリール基、複素環
   基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ
   基、アミノ基を表わす。Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３のいず
   れかが２価の基となつて、ビス体、トリス体もしくはそ
   れ以上の多量体を形成してもよい。 Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３の炭素数の合計は１０以上である。一
   般式（Ｉ）の化合物は実質的に無色であり、現像主薬と
   のカツプリング反応により色像を形成することはなく、
   スルホ基またはカルボキシル基を含まない。