JPH0653644B2

JPH0653644B2 - 植物の雄性不稔化剤

Info

Publication number: JPH0653644B2
Application number: JP21958385A
Authority: JP
Inventors: 正治榊; 水谷　　理人
Original assignee: 住友化学工業株式会社
Priority date: 1985-09-30
Filing date: 1985-09-30
Publication date: 1994-07-20
Anticipated expiration: 2009-07-20
Also published as: JPS6277302A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、一般式〔I〕〔式中、Ｒ^１は水素原子、ヒドロキシメチル基または式もしくは式で示される基を表わす。（ここにＲ^３はアルキル基また
は式で示される基を表わし、Ｒ^４は水素原子または低級アル
コキシル基を表わす。Ｒ^５およびＲ^６は同一または相異
なり、水素原子、低級アルキル基またはフェニル基を表
わすかもしくはＲ^５とＲ^６とで式で示される基を表わし、ｍは５を表わす。）Ｒ^２は水素
原子または式で示される基を表わし、Ｒ^５およびＲ^６は前記と同じ意
味を表わす。ただし、Ｒ^１が式で示される基を表わすとき、Ｒ^２も式で示される基を表わす。〕で示されるアザウラシル誘導体またはその塩（ただし、
塩の場合Ｒ^１およびＲ^２が共に式で示される基（Ｒ^５およびＲ^６は前記と同じ意味を有す
る。）を表わすことはない。）を有効成分とする植物の
雄性不稔化剤に関する。

一般式〔I〕で示されるアザウラシル誘導体の塩として
は、たとえばナトリウム、カリウム、リチウム等のアル
カリ金属塩、カルシウム、バリウム、ストロンチウム等
のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、エタノールア
ミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、
ピペリジン等の有機アミン塩等をあげることができる。

近年食糧危機が叫ばれるようになり、その増産が大きな
課題となっている。そうした中で雑種第一代植物の生産
が注目を集めている。

雑種第一代植物は、その旺盛な生育により、両親の品種
より収量が多くなる等多くの優れた形質を有することが
知られている。雑種第一代種子を得るためには、雌親の
自家受粉を防ぐ必要があり、そのためには雌親の雄蕊を
取り除かねばならない。

従来この除雄作業は大変な労力を有し、また、イネ、コ
ムギのような自家受粉性の高い穀類では小さな頴花内に
雄蕊、雌蕊があるため、手作業でこれを行ない雑種第一
代種子を生産することは、ほとんど不可能であった。ま
た他の方法、たとえば細胞質雄性不稔の利用等がある
が、これもその育成に多大な年月を要する等の問題点が
あり、したがって雌の受粉能力を失わせず雄性不稔を惹
起する簡便かつ確実な方法が望まれているのが実状であ
る。

本発明者らは、長年にわたり鋭意検討を重ねた結果、驚
くべきことに一般式〔I〕で示されるアザウラシル誘導
体またはその塩（以下、単に本アザウラシル誘導体と称
する。）を植物に処理することにより、きわめて簡単
に、効率よく雄性不稔を惹起し得ることを見出し、本発
明を完成するに至った。

本アザウラシル誘導体は、たとえば特開昭55-143904
号、56-63969号、56-65879号および56-83480号各公報に
記載の公知化合物である。

本発明の雄性不稔化剤が適用できる対象植物としては、
たとえばイネ、コムギ、オオムギ、カラスムギ、ライ
麦、トウモロコシ等の穀類、ダイズ等のマメ科作物、ナ
ス、トマト、キャベツ等の蔬菜類、ペチュニア、百日草
等の花卉類等の種々の栽培植物をあげることができる。

以下に本アザウラシル誘導体の具体例を示すが、もちろ
んこれらのみに限定されるものではない。

本アザウラシル誘導体を本雄性不稔化剤の有効成分とし
て用いる場合は、通常固体担体、液体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、
懸濁剤、粒剤、水溶液剤等に製剤する。

これらの製剤には有効成分として本発明化合物を、重量
比で0.１〜９０％、好ましくは１〜７０％含有する。

固体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライ
ト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。

乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
があげられる。製剤用補助剤としては、リグニンスルホ
ン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビ
アガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡ
Ｐ（酸性リン酸イソプロピル）等があげられる。

次に製剤例を示す。なお、化合物は第１表の化合物番号
で示す。部は重量部を示す。

製剤例１化合物(1)５０部、リグニンスルホン酸カルシウム８
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素４５部をよく粉砕混合して水和剤を得る。

製剤例２化合物(2)〜(8)各１０部、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム６部およびシクロヘキサノン７０部をよく混
合して各々の乳剤を得る。

製剤例３化合物(9)２部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスル
ホン酸カルシウム２部、ベントナイト８０部およびカオ
リンクレー６５部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
り合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る。

製剤例４化合物(10)２５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ３部および水６９部を混合し、
粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を
得る。

製剤例５化合物(2)，(4)，(5)各１部および水９９部を混合し、
溶解して各々の水溶液剤を得る。

本雄性不稔化剤を実際に用いる場合の処理方法として
は、茎葉処理、土壌処理等があり、その処理量は、対象
作物、処理方法、処理時期、環境条件、製剤形態等によ
っても異なるが、通常は0.００５〜１０Kg/ha、好まし
くは0.０２〜８Kg/haである。処理時期は、これも対象
作物、処理方法、環境条件、処理量、製剤形態等によっ
ても異なるが、好ましくは生殖生長開始前から開花直前
の間で処理される。

乳剤、水和剤、懸濁剤、水溶液剤等は、通常その所定量
を１アールあたり0.５リットル〜２０リットルの（必要
ならば、展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈して処
理し、粒剤等は、通常なんら希釈することなくそのまま
処理する。

展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。

また他の植物生育調製剤、除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、
殺線虫剤、殺菌剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用い
ることもできる。

さらに雑種種子を大量に得るためには、一般的に次の方
法が適している。すなわち、かけ合わせようとする２つ
の親を交互に植える。このとき各々の親の条数、幅は、
その作物の種、品種およびその環境条件等によって異な
る。そして雌親に本アザウラシル誘導体を処理し、雄性
不稔となった雌親は、他方の雄性稔性のある雄親の花粉
を受粉し、雑種種子が得られる。純粋な雑種第一代種子
を得ようとする場合は、本アザウラシル誘導体を処理
し、雄性不稔となった雌親に、雄性稔性のある雄親の花
粉を直接人為的に交配する方法が好ましい。

次に試験例をあげ、本発明をさらに詳細に説明する。な
お、化合物は、第１表に記載の化合物番号で示す。

試験例１コムギにおける不稔性の発現容量２００mlのプラスチックポットに人工培土を詰めた
ものにコムギ（品種：農林６１号）を播種し、昼温２７
℃−夜温２０℃（１５時間日長、補光有り。）温度条件
下で育てた。その後、出穂始期より０〜３，８〜１０お
よび１４〜１７日前の３回、同一ポットに供試化合物を
乳剤または水溶液剤に製剤し、その所定量を展着剤を含
む水で希釈したものを１アールあたり１０リットルの液
量で、小型噴霧器を用い、植物体の上方から茎葉処理し
た。

出穂後開花前にポットあたり４穂に袋をかけて他家受粉
を防ぎ、登熟後、袋をかけた穂について、小穂数、種子
数を調査し、小穂あたり種子数の対無処理区比百分率で
各化合物の不稔性を示した（第２表）。

試験例２コムギにおける雌性稔性の確認試験例１と同様に、コムギ農林６１号を育成した。その
後出穂始期より５日または１１日前の２回、乳剤または
水溶液剤に、供試化合物を製剤し、その所定量を展着剤
を含む水で希釈したものを１アールあたり１０リットル
の液量で、小型噴霧器を用い、植物体の上方から茎葉処
理した。出穂後１ポットあたり４穂に袋かけを行なっ
た。また、開花後袋かけを行なっていない穂について、
薬剤無処理区からとってきた葯で交配を行なった。登熟
後、袋をかけた穂および交配を行なった穂について、小
穂数、種子数を調査し、小穂あたり種子数の対無処理区
比百分率を示した（第３表）。袋かけを行なった穂より
も交配を行なった穂の方がその値が高ければ、雄性不稔
性を持ちながら雌性稔性も保っていることを示すもので
ある。

試験例３イネにおける不稔性の発現イネ（品種：コシヒカリ）を人工培土に播種し、播種後
２０日に1/10,000アールのポットに苗を植え湛水状態と
した。その後出穂始期前２０日、１３日または６日の３
回、水溶液剤に供試化合物を製剤し、その所定量を展着
剤を含む水で希釈したものを１アールあたり１０リット
ルの液量で、小型噴霧器を用い、植物体の上方から茎葉
処理した。出穂後ポットあたり５穂に袋をかけて他家受
粉を防いだ。登熟後、袋をかけた穂について、頴花数、
種子数を調査し、頴花数あたり種子数の対無処理区比百
分率で不稔性を示した（第４表）。試験は屋外条件下、
２反復で行なった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式〔式中、Ｒ^１は水素原子、ヒドロキシメチル基または式もしくは式で示される基を表わす。（ここにＲ^３はアルキル基または式で示される基を表わし、Ｒ^４は水素原子または低級アル
コキシル基を表わす。Ｒ^５およびＲ^６は同一または相異
なり、水素原子、低級アルキル基またはフェニル基を表
わすかもしくはＲ^５とＲ^６とで式で示される基を表わし、ｍは５を表わす。）Ｒ^２は水素
原子または式で示される基を表わし、Ｒ^５およびＲ^６は前記と同じ意
味を表わす。ただし、Ｒ^１が式で示される基を表わすとき、Ｒ^２も式で示される基を表わす。〕で示されるアザウラシル誘導体またはその塩（ただし、
塩の場合Ｒ^１およびＲ^２が共に式で示される基（Ｒ^５およびＲ^６は前記と同じ意味を有す
る。）を表わすことはない。）を有効成分として含有す
ることを特徴とする植物の雄性不稔化剤。