JPH0657140A - 耐燃性ポリオルガノシロキサン組成物 - Google Patents
耐燃性ポリオルガノシロキサン組成物Info
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- JPH0657140A JPH0657140A JP3121822A JP12182291A JPH0657140A JP H0657140 A JPH0657140 A JP H0657140A JP 3121822 A JP3121822 A JP 3121822A JP 12182291 A JP12182291 A JP 12182291A JP H0657140 A JPH0657140 A JP H0657140A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/28—Glass
-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K13/04—Ingredients characterised by their shape and organic or inorganic ingredients
-
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- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 防火窓等の封止剤に用いられてきたポリハロ
ゲン化ジフェニル化合物を含有する従来の組成物の代替
材料として用いることができ、火災の場合に毒性の熱分
解生成物を形成する恐れもなく、優れた防炎特性を有す
る耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を提供す
る。 【構成】 ポリオルガノシロキサン組成物は、２００μ
ｍ以下の外径を有する中空ガラス球２〜４０重量％と８
０〜２５０℃の温度で膨脹する無機膨脹性化合物３〜５
０重量％を含有する。好適な膨脹性化合物は膨脹性黒鉛
である。
ゲン化ジフェニル化合物を含有する従来の組成物の代替
材料として用いることができ、火災の場合に毒性の熱分
解生成物を形成する恐れもなく、優れた防炎特性を有す
る耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を提供す
る。 【構成】 ポリオルガノシロキサン組成物は、２００μ
ｍ以下の外径を有する中空ガラス球２〜４０重量％と８
０〜２５０℃の温度で膨脹する無機膨脹性化合物３〜５
０重量％を含有する。好適な膨脹性化合物は膨脹性黒鉛
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐燃性ポリオルガノシ
ロキサン組成物及び耐燃性接着封止剤、特に難燃性窓用
の接着封止剤としてのその用途に関する。
ロキサン組成物及び耐燃性接着封止剤、特に難燃性窓用
の接着封止剤としてのその用途に関する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】硬化性ポ
リオルガノシロキサン組成物は、高応力に耐えることが
できる高品質の封止（シール）接着材料として最も多く
使われている。これらは永久的かつ弾性的に硬化し、例
えば鉛管工事や建築の分野において隙間を封止するため
に、並びに窓工事において窓パネルをフレームにパテで
据え付けるときのさねつぎ封止として、あるいはガラス
板を一緒に接合するために用いられる。
リオルガノシロキサン組成物は、高応力に耐えることが
できる高品質の封止（シール）接着材料として最も多く
使われている。これらは永久的かつ弾性的に硬化し、例
えば鉛管工事や建築の分野において隙間を封止するため
に、並びに窓工事において窓パネルをフレームにパテで
据え付けるときのさねつぎ封止として、あるいはガラス
板を一緒に接合するために用いられる。
【０００３】これらの組成物を耐燃性にする必要がある
ときは、しばしば、これまでハロゲン化ジフェニル化合
物、例えばオクタブロモジフェニルエーテルあるいはノ
ナブロモビフェニルを添加することにより最も有効に達
成されてきた（例えば独特許第２９ ０９ ４６２号又
は独特許出願公開第３０ ４１ ０３１号）。これらの
ハロゲン化ジフェニル化合物は、火災の場合、毒性であ
ると知られているポリハロゲン化ジベンゾフラン類もし
くはジベンゾダイオキシン類を形成し得る。このように
して調製された耐燃性ポリオルガノシロキサン組成物は
一般に充分な難燃特性を有するけれども、これらの使用
は上記理由のために制限される。
ときは、しばしば、これまでハロゲン化ジフェニル化合
物、例えばオクタブロモジフェニルエーテルあるいはノ
ナブロモビフェニルを添加することにより最も有効に達
成されてきた（例えば独特許第２９ ０９ ４６２号又
は独特許出願公開第３０ ４１ ０３１号）。これらの
ハロゲン化ジフェニル化合物は、火災の場合、毒性であ
ると知られているポリハロゲン化ジベンゾフラン類もし
くはジベンゾダイオキシン類を形成し得る。このように
して調製された耐燃性ポリオルガノシロキサン組成物は
一般に充分な難燃特性を有するけれども、これらの使用
は上記理由のために制限される。
【０００４】従って、本発明の目的は、ハロゲン化ジフ
ェニル化合物を含有しないでこれと同等の効果を発揮す
る耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を見い出
すことにある。
ェニル化合物を含有しないでこれと同等の効果を発揮す
る耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を見い出
すことにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、前記目
的を達成するために、２００μｍ以下の外径を有する中
空ガラス球２〜４０重量％と８０〜２５０℃の温度で膨
脹する無機膨脹性化合物３〜５０重量％を含有すること
を特徴とする耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成
物が提供される。さらに本発明によれば、このようなポ
リオルガノシロキサン組成物の耐燃性接着封止剤、特に
難燃性窓用接着封止剤としての用途も提供される。
的を達成するために、２００μｍ以下の外径を有する中
空ガラス球２〜４０重量％と８０〜２５０℃の温度で膨
脹する無機膨脹性化合物３〜５０重量％を含有すること
を特徴とする耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成
物が提供される。さらに本発明によれば、このようなポ
リオルガノシロキサン組成物の耐燃性接着封止剤、特に
難燃性窓用接着封止剤としての用途も提供される。
【０００６】
【発明の作用及び態様】驚くべきことに、中空ガラス球
と膨脹性化合物のよくバランスされた組合せは、この目
的に従前から用いられてきたハロゲン化ジフェニル化合
物と同様の防炎効果を有する。
と膨脹性化合物のよくバランスされた組合せは、この目
的に従前から用いられてきたハロゲン化ジフェニル化合
物と同様の防炎効果を有する。
【０００７】中空ガラス球は約２００μｍ以下の外径を
有し、ポリオルガノシロキサン組成物中に２〜４０重量
％の量で存在すべきである。中空ガラス球の外径は、５
μｍ未満の場合その製造が極めて困難であり、従って高
価なものとなり、そこで実用上より微小な球は使用する
ことが困難である。直径が２００μｍを越える場合、中
空ガラス球のかなりの割合がポリオルガノシロキサン組
成物に混合するときに破損して壊れる。また、６０μｍ
を越える直径を有する中空ガラス球は仕上げ組成物の表
面を粗くする。これは一般に望ましくないので、６０μ
ｍ未満、特に５０μｍ未満の直径を有する中空ガラス球
が好適である。中空ガラス球の量は組成物中４０重量％
を越えるべきではなく、この限度以下であれば組成物は
困難なく処理できる程堅くなる。２重量％未満の割合の
場合、その効果は極めて小さくなる。特に好ましい含有
量は約６〜２５重量％、特に１０〜２０重量％である。
防炎効果の他に、中空ガラス球の添加はまた組成物の密
度及び熱伝導度の望ましい低減を生ずる。
有し、ポリオルガノシロキサン組成物中に２〜４０重量
％の量で存在すべきである。中空ガラス球の外径は、５
μｍ未満の場合その製造が極めて困難であり、従って高
価なものとなり、そこで実用上より微小な球は使用する
ことが困難である。直径が２００μｍを越える場合、中
空ガラス球のかなりの割合がポリオルガノシロキサン組
成物に混合するときに破損して壊れる。また、６０μｍ
を越える直径を有する中空ガラス球は仕上げ組成物の表
面を粗くする。これは一般に望ましくないので、６０μ
ｍ未満、特に５０μｍ未満の直径を有する中空ガラス球
が好適である。中空ガラス球の量は組成物中４０重量％
を越えるべきではなく、この限度以下であれば組成物は
困難なく処理できる程堅くなる。２重量％未満の割合の
場合、その効果は極めて小さくなる。特に好ましい含有
量は約６〜２５重量％、特に１０〜２０重量％である。
防炎効果の他に、中空ガラス球の添加はまた組成物の密
度及び熱伝導度の望ましい低減を生ずる。
【０００８】防炎効果をできるだけ大きく保持するため
に、いかなる方法においても全ゆる燃焼に寄与しないガ
ス、即ち不燃性ガスを中空ガラス球に充填すればさらに
有利である。ここで、燃焼性ガスとは酸素又は空気を意
味する。特に窒素及び二酸化炭素が中空ガラス球充填用
として利用できるが、他のガス、例えば特に六フッ化イ
オウなどが考えられる。しかしながら、この後者のガス
で充填された中空ガラス球は現在のところ市販されてい
ない。球に特定のタイプのガラスを使用することは臨界
的ではない。ホウケイ酸ガラス及び通常のソーダ石灰ガ
ラスのいずれも使用できる。通常市販されている中空ガ
ラス球はソーダ石灰ガラスから作られている。
に、いかなる方法においても全ゆる燃焼に寄与しないガ
ス、即ち不燃性ガスを中空ガラス球に充填すればさらに
有利である。ここで、燃焼性ガスとは酸素又は空気を意
味する。特に窒素及び二酸化炭素が中空ガラス球充填用
として利用できるが、他のガス、例えば特に六フッ化イ
オウなどが考えられる。しかしながら、この後者のガス
で充填された中空ガラス球は現在のところ市販されてい
ない。球に特定のタイプのガラスを使用することは臨界
的ではない。ホウケイ酸ガラス及び通常のソーダ石灰ガ
ラスのいずれも使用できる。通常市販されている中空ガ
ラス球はソーダ石灰ガラスから作られている。
【０００９】防炎特性に必須の第２の成分は膨脹性化合
物である。膨脹性化合物は、容易に燃焼可能な分解生成
物の形成を避けるために無機の種類のものであるべきで
ある。またポリオルガノシロキサンのもしくはポリオル
ガノシロキサン組成物中に任意に含有される軟化剤等の
又はそれらから生成した熱分解生成物の自然燃焼温度に
達する前に膨脹性化合物の発泡が始まることが重要であ
る。他方、勿論のこと、膨脹性化合物は使用及び作動時
に生じる最高温度でなお安定であるべきである。従っ
て、膨脹性化合物が約８０〜２５０℃の範囲の温度で発
泡し始める場合、一般に非常に有利であることが見い出
された。この場合、当業者にとって、この温度範囲内
で、所期の目的のために最も好適な反応温度又は最も好
適な反応温度範囲を有する膨脹性化合物又は種々の膨脹
性化合物の混合物を選定することは容易である。勿論、
より高い開始温度を有する他の膨脹性材料を同様に添加
することもでき、その場合、時間的により遅い時点で付
加的な膨脹を生ずる。あるいはまた、熱応力下で不燃性
ガス又は難燃性ガスを放出する材料を添加することもで
きる。
物である。膨脹性化合物は、容易に燃焼可能な分解生成
物の形成を避けるために無機の種類のものであるべきで
ある。またポリオルガノシロキサンのもしくはポリオル
ガノシロキサン組成物中に任意に含有される軟化剤等の
又はそれらから生成した熱分解生成物の自然燃焼温度に
達する前に膨脹性化合物の発泡が始まることが重要であ
る。他方、勿論のこと、膨脹性化合物は使用及び作動時
に生じる最高温度でなお安定であるべきである。従っ
て、膨脹性化合物が約８０〜２５０℃の範囲の温度で発
泡し始める場合、一般に非常に有利であることが見い出
された。この場合、当業者にとって、この温度範囲内
で、所期の目的のために最も好適な反応温度又は最も好
適な反応温度範囲を有する膨脹性化合物又は種々の膨脹
性化合物の混合物を選定することは容易である。勿論、
より高い開始温度を有する他の膨脹性材料を同様に添加
することもでき、その場合、時間的により遅い時点で付
加的な膨脹を生ずる。あるいはまた、熱応力下で不燃性
ガス又は難燃性ガスを放出する材料を添加することもで
きる。
【００１０】膨脹性化合物は３〜５０重量％の量で用い
るべきである。３重量％未満では充分な効果が得られ
ず、一方、５０重量％を越えると火災の場合にポリシロ
キサン組成物が極めて大きく膨脹してその結果生ずる組
成物がもはや充分な粘着性を有さなくなる。より良好な
結果は５〜２５重量％の量の膨脹性化合物を用いること
により得られる。最適の含有量は予備テストによって容
易に調べることができ、この場合、高い膨脹性を有する
膨脹性化合物を使用する場合にはより低いパーセンテー
ジの含有量でよく、低い膨脹性を有する膨脹性化合物は
大量に添加すべきであるということを考慮に入れるべき
である。
るべきである。３重量％未満では充分な効果が得られ
ず、一方、５０重量％を越えると火災の場合にポリシロ
キサン組成物が極めて大きく膨脹してその結果生ずる組
成物がもはや充分な粘着性を有さなくなる。より良好な
結果は５〜２５重量％の量の膨脹性化合物を用いること
により得られる。最適の含有量は予備テストによって容
易に調べることができ、この場合、高い膨脹性を有する
膨脹性化合物を使用する場合にはより低いパーセンテー
ジの含有量でよく、低い膨脹性を有する膨脹性化合物は
大量に添加すべきであるということを考慮に入れるべき
である。
【００１１】膨脹性化合物は豊富に市販されており、当
業者にとってよく知られている。膨脹性化合物として
は、火災の場合にそれ自体著しく膨脹するか、あるいは
例えば蒸気の形態で結晶水もしくは結合水又は二酸化炭
素を分解しそれによってポリオルガノシロキサン組成物
全体の容積を著しく増大させる化合物が使用される。上
記温度範囲での使用に好適なものは、例えばバーミキュ
ライト、パーライト、雲母、膨脹性黒鉛、ヴェルムラン
ダイト（ｗｅｒｍｌａｎｄｉｔｅ）、タンマジット（ｔ
ｈａｎｍａｓｉｔｅ）、ハイドロタルサイト（ｈｙｄｒ
ｏｔａｌｃｉｔｅ）などである。特に最も良好な結果
は、膨脹性黒鉛を好ましくは５〜２５重量％、特に８〜
１５重量％の量で用いることにより得られる。
業者にとってよく知られている。膨脹性化合物として
は、火災の場合にそれ自体著しく膨脹するか、あるいは
例えば蒸気の形態で結晶水もしくは結合水又は二酸化炭
素を分解しそれによってポリオルガノシロキサン組成物
全体の容積を著しく増大させる化合物が使用される。上
記温度範囲での使用に好適なものは、例えばバーミキュ
ライト、パーライト、雲母、膨脹性黒鉛、ヴェルムラン
ダイト（ｗｅｒｍｌａｎｄｉｔｅ）、タンマジット（ｔ
ｈａｎｍａｓｉｔｅ）、ハイドロタルサイト（ｈｙｄｒ
ｏｔａｌｃｉｔｅ）などである。特に最も良好な結果
は、膨脹性黒鉛を好ましくは５〜２５重量％、特に８〜
１５重量％の量で用いることにより得られる。
【００１２】本発明に従って中空ガラス球及び無機膨脹
性化合物を含有することによって耐燃性とすることがで
きるポリオルガノシロキサン材料の処方は、当業者にと
ってよく知られており、また数多くの文献に記載されて
いる。母材は、ベースポリマーと、必要に応じて軟化
剤、充填剤、及び補強材料並びに架橋剤又は架橋触媒
（架橋助剤）とからなる。ベースポリマーとしては、主
としてヒドロキシルもしくはビニル又はヘキセニルを含
む架橋基を有するポリジメチルシロキサン又はポリジメ
チルフェニルシロキサン、好ましくはこれらの基で末端
がブロックされたものが用いられる。シリコーン油、即
ち一般にメチル基で末端がブロックされたジメチルポリ
シロキサン又はジメチルフェニルシロキサンが軟化剤と
して用いられ、その含有量は好ましくはその高い難燃性
のためできるだけ低く保たれる。最終製品の機械的特性
を改善するためには、すすもしくはケイ酸、特に熱分解
法ケイ酸が組成物に加えられる。不活性充填剤は、例え
ば珪藻土である。架橋触媒は、例えば高温でのみ硬化し
得るべき組成物用の過酸化物である。常温硬化二成分組
成物については、母材は架橋剤としての例えばテトラエ
チルシリケートと触媒としての例えばジブチル錫ジラウ
レートで架橋される。常温硬化一成分組成物、例えばい
わゆるアセテート系の場合、大気水分によって活性化さ
れ得る架橋剤によって架橋が起こる。これらの組成物で
は、膨脹性組成物が偶発的に硬化を開始しないように注
意せねばならない。母材及び触媒系の詳細は、最近のハ
ンドブック類、例えばノル（Ｎｏｌｌ）、“シリコーン
の化学と技術 Ｃｈｅｍｉｅ ｕｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅ ｄｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ”、フェアラーク
・ケミー（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ）社、ヴァイン
ハイム・ベルクシュトラーセ１９６０年又は“シリコー
ン、化学及び技術Ｓｉｌｉｃｏｎｅ、Ｃｈｅｍｉｅｕｎ
ｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ”、ブルカン・フェアラー
ク（ＶｕｌｋａｎＶｅｒｌａｇ）社、エッセン１９８９
年に見られる。選択した架橋系とは関係なく、硬化架橋
シリコーンゴムの特性は互いに類似しており、従って本
発明に従って中空ガラス球及び膨脹性化合物を添加して
も全ての場合に作用する。ポリマー母材並びに架橋剤、
触媒などはいずれも別個に利用でき、また殆んどの場合
多くの周知の化学会社からの予備調製混合物を利用でき
る。
性化合物を含有することによって耐燃性とすることがで
きるポリオルガノシロキサン材料の処方は、当業者にと
ってよく知られており、また数多くの文献に記載されて
いる。母材は、ベースポリマーと、必要に応じて軟化
剤、充填剤、及び補強材料並びに架橋剤又は架橋触媒
（架橋助剤）とからなる。ベースポリマーとしては、主
としてヒドロキシルもしくはビニル又はヘキセニルを含
む架橋基を有するポリジメチルシロキサン又はポリジメ
チルフェニルシロキサン、好ましくはこれらの基で末端
がブロックされたものが用いられる。シリコーン油、即
ち一般にメチル基で末端がブロックされたジメチルポリ
シロキサン又はジメチルフェニルシロキサンが軟化剤と
して用いられ、その含有量は好ましくはその高い難燃性
のためできるだけ低く保たれる。最終製品の機械的特性
を改善するためには、すすもしくはケイ酸、特に熱分解
法ケイ酸が組成物に加えられる。不活性充填剤は、例え
ば珪藻土である。架橋触媒は、例えば高温でのみ硬化し
得るべき組成物用の過酸化物である。常温硬化二成分組
成物については、母材は架橋剤としての例えばテトラエ
チルシリケートと触媒としての例えばジブチル錫ジラウ
レートで架橋される。常温硬化一成分組成物、例えばい
わゆるアセテート系の場合、大気水分によって活性化さ
れ得る架橋剤によって架橋が起こる。これらの組成物で
は、膨脹性組成物が偶発的に硬化を開始しないように注
意せねばならない。母材及び触媒系の詳細は、最近のハ
ンドブック類、例えばノル（Ｎｏｌｌ）、“シリコーン
の化学と技術 Ｃｈｅｍｉｅ ｕｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅ ｄｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ”、フェアラーク
・ケミー（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ）社、ヴァイン
ハイム・ベルクシュトラーセ１９６０年又は“シリコー
ン、化学及び技術Ｓｉｌｉｃｏｎｅ、Ｃｈｅｍｉｅｕｎ
ｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ”、ブルカン・フェアラー
ク（ＶｕｌｋａｎＶｅｒｌａｇ）社、エッセン１９８９
年に見られる。選択した架橋系とは関係なく、硬化架橋
シリコーンゴムの特性は互いに類似しており、従って本
発明に従って中空ガラス球及び膨脹性化合物を添加して
も全ての場合に作用する。ポリマー母材並びに架橋剤、
触媒などはいずれも別個に利用でき、また殆んどの場合
多くの周知の化学会社からの予備調製混合物を利用でき
る。
【００１３】ともかくも、本発明に係る耐燃性硬化性ポ
リオルガノシロキサン組成物又は適当なシリコーンゴム
製品に混入されるべき組成物は、例えば以下のようなも
のである。 ａ）１０〜８５重量％の未触媒の通常の市販のシロキサ
ン（ベースポリマー） ｂ）０〜３０重量％の軟化剤としてのポリオルガノシロ
キサン（シリコーン油、例えば末端をメチル基でブロッ
クしたポリジメチルシロキサン） ｃ）０〜５０重量％の補強成分としての高分散活性充填
剤（熱分解法ケイ酸） ｄ）０〜１０重量％の純粋又はペースト形態の顔料 ｅ）０．５〜１５重量％のそれぞれの架橋系に調和した
架橋剤／触媒 ｆ）０〜５０重量％の不活性充填剤 ｇ）２〜４０重量％の中空ガラス球 ｈ）３〜５０重量％の膨脹性化合物
リオルガノシロキサン組成物又は適当なシリコーンゴム
製品に混入されるべき組成物は、例えば以下のようなも
のである。 ａ）１０〜８５重量％の未触媒の通常の市販のシロキサ
ン（ベースポリマー） ｂ）０〜３０重量％の軟化剤としてのポリオルガノシロ
キサン（シリコーン油、例えば末端をメチル基でブロッ
クしたポリジメチルシロキサン） ｃ）０〜５０重量％の補強成分としての高分散活性充填
剤（熱分解法ケイ酸） ｄ）０〜１０重量％の純粋又はペースト形態の顔料 ｅ）０．５〜１５重量％のそれぞれの架橋系に調和した
架橋剤／触媒 ｆ）０〜５０重量％の不活性充填剤 ｇ）２〜４０重量％の中空ガラス球 ｈ）３〜５０重量％の膨脹性化合物
【００１４】
【発明の効果】本発明に係るポリオルガノシロキサン組
成物は、火災の場合に毒性の熱分解生成物を形成する恐
れもなく優れた防炎特性を有する。従って、防火窓等の
封止剤に用いられてきたポリハロゲン化ジフェニル化合
物を含有する従来の組成物の代替材料として用いること
ができ、かつ安全性を著しく向上することができる。
成物は、火災の場合に毒性の熱分解生成物を形成する恐
れもなく優れた防炎特性を有する。従って、防火窓等の
封止剤に用いられてきたポリハロゲン化ジフェニル化合
物を含有する従来の組成物の代替材料として用いること
ができ、かつ安全性を著しく向上することができる。
【００１５】
【実 施 例】以下の組成からなる耐燃性硬化性ポリオ
ルガノシロキサン組成物を調製した。 ６６重量％ ＯＨ基で末端ブロックされたポリジメチル
フェニルシロキサン ４．５重量％ アセテート型の大気水分反応性架橋剤
（０．０２重量％のＳｎ触媒を含む） ４．５重量％ 補強剤としての熱分解法ケイ酸 １５重量％ 直径約４０μｍの空気充填中空ガラス球 １０重量％ 膨脹性黒鉛（製造業者：シグリ社（ＳＩＧ
ＲＩ）、タイプＦＲ９０−６０／８０） ６ｍｍの厚さの予備応力をかけたホウケイ酸ガラス板と
４ｍｍの厚さのフロートガラス板とからなる防火二重窓
ガラスユニットを、上記ガラス板を鋼製スペーサにより
互いに１２ｍｍの間隔で保持し、それらの縁部隙間に上
記組成物を適用して接着することにより製造した。組成
物の硬化後、ユニットを鋼製枠に取り付け、シールスト
リップ上部のさねつぎをまた同様に上記組成物で封止し
た。組成物の硬化後、窓にＤＩＮ ４１０２、パート１
３に準じて防火試験を行った。なお、ホウケイ酸ガラス
板の方が火炎側にくるように配置した。その結果、上記
組成物は６０分後の試験終了迄その封止機能を維持し、
結局のところ、火炎から離れた側では封止剤あるいはそ
の熱分解生成物からの発火はなかった。このような良好
な防火効果は、従来は、白墨と独特許第２９ ０９ ４
６２号に記載の高ブロム化ジフェニル化合物との防炎組
合せによってのみ得られていたものである。
ルガノシロキサン組成物を調製した。 ６６重量％ ＯＨ基で末端ブロックされたポリジメチル
フェニルシロキサン ４．５重量％ アセテート型の大気水分反応性架橋剤
（０．０２重量％のＳｎ触媒を含む） ４．５重量％ 補強剤としての熱分解法ケイ酸 １５重量％ 直径約４０μｍの空気充填中空ガラス球 １０重量％ 膨脹性黒鉛（製造業者：シグリ社（ＳＩＧ
ＲＩ）、タイプＦＲ９０−６０／８０） ６ｍｍの厚さの予備応力をかけたホウケイ酸ガラス板と
４ｍｍの厚さのフロートガラス板とからなる防火二重窓
ガラスユニットを、上記ガラス板を鋼製スペーサにより
互いに１２ｍｍの間隔で保持し、それらの縁部隙間に上
記組成物を適用して接着することにより製造した。組成
物の硬化後、ユニットを鋼製枠に取り付け、シールスト
リップ上部のさねつぎをまた同様に上記組成物で封止し
た。組成物の硬化後、窓にＤＩＮ ４１０２、パート１
３に準じて防火試験を行った。なお、ホウケイ酸ガラス
板の方が火炎側にくるように配置した。その結果、上記
組成物は６０分後の試験終了迄その封止機能を維持し、
結局のところ、火炎から離れた側では封止剤あるいはそ
の熱分解生成物からの発火はなかった。このような良好
な防火効果は、従来は、白墨と独特許第２９ ０９ ４
６２号に記載の高ブロム化ジフェニル化合物との防炎組
合せによってのみ得られていたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591111167 ダウ、コーニング、ゲゼルシャフト ミッ ト ベシュレンクテル ハフツング ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ Ｇｅｓｅｌｌｓ ｃｈａｆｔ Ｍｉｔ Ｂｅｓｃｈｒａｎｋ ｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ ドイツ連邦共和国、デェー6200 ウィース バーデン、ラインガウシュトラーセ 53 (72)発明者 ローランド、レロックス ドイツ連邦共和国、デェー6501 シュタデ ッケン−エルシャイム、シュピィールベル クシュトラーセ 49 アー (72)発明者 ユルゲン、チュルク ドイツ連邦共和国、デェー6509 ショール ンシャイム、ヘレンヴェークシュトラーセ ２ (72)発明者 ラインハルド、ヨナス ドイツ連邦共和国、デェー6270 イドシュ タイン、ローゼンヴェーク ３
Claims (8)
- 【請求項１】 ２００μｍ以下の外径を有する中空ガラ
ス球２〜４０重量％と８０〜２５０℃の温度で膨脹する
無機膨脹性化合物３〜５０重量％を含有することを特徴
とする耐燃性硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。 - 【請求項２】 中空ガラス球を１０〜２０重量％含有す
ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 中空ガラス球に不燃性ガスが充填されて
いることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 膨脹性化合物を５〜２５重量％含有する
ことを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項５】 膨脹性化合物として膨脹性黒鉛を用いる
ことを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項６】 膨脹性黒鉛を８〜１５重量％含有するこ
とを特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 請求項１乃至５のいずれかに記載のポリ
オルガノシロキサン組成物からなることを特徴とする耐
燃性接着封止剤。 - 【請求項８】 請求項６に記載のポリオルガノシロキサ
ン組成物からなることを特徴とする難燃性窓用の接着封
止剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4013161A DE4013161A1 (de) | 1990-04-25 | 1990-04-25 | Flammfeste polyorganosiloxanmasse |
| DE4013161.0 | 1990-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0657140A true JPH0657140A (ja) | 1994-03-01 |
| JP2666004B2 JP2666004B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=6405050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3121822A Expired - Fee Related JP2666004B2 (ja) | 1990-04-25 | 1991-04-25 | 耐燃性ポリオルガノシロキサン組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0453912B1 (ja) |
| JP (1) | JP2666004B2 (ja) |
| AT (1) | ATE118233T1 (ja) |
| CA (1) | CA2041102C (ja) |
| DE (2) | DE4013161A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204332A (ja) * | 1999-01-08 | 2000-07-25 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 熱剥離性接着剤組成物および接着構造体 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4120561A1 (de) * | 1991-06-21 | 1992-12-24 | Hilti Ag | Haft-, dicht- und klebemasse auf silikonbasis |
| DE4135678A1 (de) * | 1991-10-30 | 1993-05-06 | Chemie Linz (Deutschland) Gmbh, 6200 Wiesbaden, De | Thermisch expandierbare brandschutzmasse |
| DE4200458C2 (de) * | 1992-01-10 | 1995-09-21 | Flam X Brandschutz | Verwendung einer feuerhemmenden Masse zur Herstellung flexibler Feuerschutzplanen |
| DE19620816A1 (de) * | 1996-05-23 | 1997-11-27 | Wacker Chemie Gmbh | Zu flammabweisende Elastomere vernetzbare Organopolysiloxanmassen |
| DE60125556T2 (de) * | 2001-11-24 | 2007-10-04 | Prometheus Developments Ltd., Ripley | Flammwidrige Zusammensetzung |
| CN107586457A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-16 | 太仓市金锚新材料科技有限公司 | 高强度硅橡胶防火防腐密封材料的制备方法 |
| CN107586456A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-16 | 太仓市金锚新材料科技有限公司 | 新型高强度硅橡胶防火防腐密封材料 |
| JP7427017B2 (ja) * | 2019-03-26 | 2024-02-02 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド | 膨張性コーティング組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5316883A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-16 | Nitto Electric Ind Co | Electric insulator |
| JPS5865751A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 耐燃性シリコ−ンゴム組成物 |
| JPS58149948A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-09-06 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−シヨン | 難燃性のポリオルガノシロキサン樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4299872A (en) * | 1977-09-16 | 1981-11-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Intumescent material-honeycomb thermal barrier |
| US4286013A (en) * | 1980-08-29 | 1981-08-25 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Flame barrier |
| US4433069A (en) * | 1983-01-03 | 1984-02-21 | Dow Corning Corporation | Method for preparing flame resistant polysiloxane foams and foams prepared thereby |
| US4689358A (en) * | 1985-08-06 | 1987-08-25 | The Brooklyn Union Gas Company | Insulating polymer concrete |
| US4719251A (en) * | 1985-08-19 | 1988-01-12 | Dow Corning Corporation | Silicone water base fire barriers |
| DE3602888A1 (de) * | 1986-01-31 | 1987-08-06 | Bayer Ag | Intumeszierende polysiloxan-formmassen |
-
1990
- 1990-04-25 DE DE4013161A patent/DE4013161A1/de active Granted
-
1991
- 1991-04-13 DE DE59104525T patent/DE59104525D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-13 AT AT91105903T patent/ATE118233T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-04-13 EP EP91105903A patent/EP0453912B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-24 CA CA002041102A patent/CA2041102C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-25 JP JP3121822A patent/JP2666004B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5316883A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-16 | Nitto Electric Ind Co | Electric insulator |
| JPS5865751A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 耐燃性シリコ−ンゴム組成物 |
| JPS58149948A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-09-06 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−シヨン | 難燃性のポリオルガノシロキサン樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204332A (ja) * | 1999-01-08 | 2000-07-25 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 熱剥離性接着剤組成物および接着構造体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4013161A1 (de) | 1991-11-07 |
| EP0453912B1 (de) | 1995-02-08 |
| JP2666004B2 (ja) | 1997-10-22 |
| DE59104525D1 (de) | 1995-03-23 |
| EP0453912A3 (en) | 1992-04-15 |
| ATE118233T1 (de) | 1995-02-15 |
| EP0453912A2 (de) | 1991-10-30 |
| CA2041102A1 (en) | 1991-10-26 |
| DE4013161C2 (ja) | 1993-08-05 |
| CA2041102C (en) | 2003-02-25 |
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