JPH0688065A

JPH0688065A - 紫外線吸収剤及びそれを含む紫外線吸収組成物

Info

Publication number: JPH0688065A
Application number: JP4239896A
Authority: JP
Inventors: Shin Ito; 紳伊藤; Kaoru Suzuki; 薫鈴木; Mitsuru Yokota; 満横田
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 1992-09-09
Filing date: 1992-09-09
Publication date: 1994-03-29
Anticipated expiration: 2019-01-13
Also published as: JP3486909B2

Abstract

(57)【要約】【目的】３００〜４００ｎｍの波長領域での紫外線吸収
能に優れ、溶出、ブリードアウトがなく、重合体に相溶
性の良い紫外線吸収剤およびその重合組成物を提供する
こと。【構成】重合可能な不飽和二重結合がアルキレン鎖を介
してウレタン結合によりベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤の骨格に結合していることを特徴とする紫外線吸収
剤、及び分子中に重合可能な不飽和二重結合を有する単
量体に該紫外線吸収剤を共重合して得られるポリマを含
有する紫外線吸収組成物を提供した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な紫外線吸収剤及び
紫外線吸収組成物並びに該組成物から製造される光学材
料、特に眼内レンズ、コンタクトレンズおよび眼鏡レン
ズ等に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、樹脂用紫外線吸収剤として
は、サリシレート系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリア
ゾール系、シアノアクリレート系等の化合物が知られて
おり、用途、目的に応じて種々選択して用いられてい
る。

【０００３】従来より、紫外線吸収剤を重合組成物に添
加して用いる場合、その加工の場面或いは使用の場面に
おいて重合組成物からのプリードアウトによる性能劣化
及び、生体への毒性が問題となることから、この様な問
題を改善するため、重合可能な骨格を有する紫外線吸収
剤を用い、これを単独重合、あるいは重合性モノマーと
共重合させる方法が用いられている。例えば、２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノンとアクリル酸とのエステル
（特公昭３６−６７７１号）を重合性モノマーと共重合
させる方法が報告されている。しかしながら、ベンゾフ
ェノン系誘導体のアクリル酸エステルでは、最大吸収波
長が比較的短かく、地上における太陽光線の紫外線領域
の中で、その積算エネルギーの大きい波長領域（３２０
〜４００ｎｍ）を吸収するには不十分であった。そのた
め、長波長領域での紫外線吸収効果が高く、より長い最
大吸収波長をもつベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤で
重合組成物からの溶出、ブリードアウトのない紫外線吸
収剤が望まれていた。また、これらの方法において
も、重合体に対して相溶性が悪い場合には、重合時ある
いは使用時に未反応の紫外線吸収剤がブリードアウトし
て性能の劣化や変質をきたしたりする場合があった。ま
た、紫外線吸収剤が重合組成物において相溶性が悪い場
合には、紫外線吸収剤が重合体中で相分離を起こし、透
明性の低下、機械的強度の低下など重合組成物自身の物
性を低下する場合があった。

【０００４】一方、日光がヒトの目に、特に白内障の形
成に関して、障害をもたらすことは周知である。これに
最も関与する日光の部分は、３００〜４００ｎｍの近紫
外領域である。この紫外線（ＵＶ）バンドは水晶体、網
膜に化学変化を引き起こすことによって目に障害をもた
らすことが知られている。この近紫外線によって引き起
こされる目の障害の問題は無水晶体患者においてとりわ
け大きい。本来、ＵＶ吸収フィルターとしての役割を果
している水晶体を摘出しているため、近視外線が引き起
こし得る光化学障害を受けやすいからである。かかる問
題を回避し、ヒトの目を保護するという面において米国
特許第３，１４１，８６９号明細書にあるように、紫外
線が目に達するのを防止するために紫外線吸収剤を眼鏡
レンズ中に混入することがなされていた。この様な目的
には３００〜４００ｎｍの波長領域での紫外線吸収能に
優れる紫外線吸収剤が望まれることから、ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤が最適であると言える。

【０００５】しかしながら、この様な光学材料、特に眼
科領域での医療用光学材料においても、上記の様な、紫
外線吸収剤のブリードアウト、溶出、および重合体との
相溶性不良による物性の低下などが問題になっていた。
特に、酸素透過性コンタクトレンズや軟質眼内レンズに
眼機能および眼組織を保護するために紫外線吸収能を付
与した場合、これらはケイ素原子を含有する重合体、特
にシロキサン含有重合体よりなるため、ＰＭＭＡに代表
される従来の医療用光学材料とは異なり、紫外線吸収剤
のレンズ基材からの溶出、ブリードアウト、紫外線吸収
特性の劣化などの問題が顕著である。つまり、シリコー
ンのガラス転移点が常温より低く、常温ではゴム状高分
子であることから分るように、シロキサン化合物の重合
体においてはシロキサン領域の分子運動が大きく、この
部分に存在する紫外線吸収剤がブリードアウトや溶出し
やすい傾向にあった。このため、長期間の使用により紫
外線吸収特性がなくなったり、紫外線吸収剤が溶出する
ことによる安全上の問題があった。そして、酸素透過性
や柔軟性を高めるためにシロキサン化合物の含有量を多
くすればするほど、上記の安全性や紫外線吸収能の劣化
の問題点が顕著になっていた。

【０００６】また、特に酸素透過性コンタクトレンズ、
軟質眼内レンズなどの医療用材料にあっては素材中にシ
リコーンの様な疎水性成分と生体親和性を高める親水性
成分とからなるため、添加した紫外線吸収剤が相分離し
やすく、素材の物性を低下させるという問題もあった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するためになされたものであり、３００〜４００
ｎｍの波長領域での紫外線吸収能に優れ、溶出、ブリー
ドアウトがなく、重合体に相溶性の良い紫外線吸収剤お
よびその重合組成物を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、重合可能な不
飽和二重結合がアルキレン鎖を介してウレタン結合によ
りベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の骨格に結合して
いることを特徴とする紫外線吸収剤を提供する。また、
本発明は、分子中に重合可能な不飽和二重結合を有する
単量体に上記本発明の紫外線吸収剤を共重合して得られ
るポリマを含有する紫外線吸収組成物を提供する。さら
に、本発明は、上記本発明の組成物から成り、光学的に
透明な光学材料を提供する。また、本発明は、上記本発
明の組成物からなるヒドロゲルを提供する。さらに、本
発明は、上記本発明の組成物からなるプラスチックフィ
ルムを提供する。さらに本発明は、上記本発明の組成物
からなるコーティング材料を提供する。

【０００９】本発明の紫外線吸収剤は、分子内にウレタ
ン結合とそれに結合するアルキレン鎖を有するため多く
の重合体との相溶性を高めることができ、共有結合を介
して重合体に配合され、これを含む重合体に紫外線吸収
能を付与することができる。ウレタン結合自信は極性基
であり、このウレタン結合に結合するアルキレン鎖は極
性が低く疎水性のため、このアルキレン鎖の長さを調節
することにより、紫外線吸収剤分子全体の極性をコント
ロールできる。こうすることにより多くの重合体に対し
て最適の相溶性を得ることができる。この結果、紫外線
吸収剤が重合体のモノマとより完全に反応し、このこと
により抽出可能な未反応単量体量を低下させることがで
きる。

【００１０】本発明の紫外線吸収剤は、特に３００〜４
００ｎｍ程度の波長領域の紫外線吸収能に優れたベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤の骨格を分子内に有する。
ここで、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の骨格と
は、ベンゾトリアゾール環の２位の窒素原子にフェノー
ル環が結合したものを意味する。そして、重合可能な不
飽和二重結合がアルキレン鎖を介してウレタン結合によ
りベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の骨格に結合して
いる。これらの要件が満たされておれば、その結合の位
置や他の置換基の有無及びその種類等は限定されず、い
かなるものをも用いることが可能である。

【００１１】本発明の紫外線吸収剤の好ましい例とし
て、下記式［Ｉ］で示される２−｛２´−ヒドロキシ−
５´−｛β−［Ｎ−（β−（メタ）アクリロイルオキシ
アルキル）カルバモイルオキシ］｝フェニル｝−２Ｈ−
ベンゾトリアゾールを挙げることができる。

【００１２】

【化２】（ただし、式中、Ｒ¹はＨ、ハロゲン、炭素原子数１〜
１０のアルコキシ基または炭素数１〜１０のアルキル基
であり、Ｒ²はＨ、ＣＨ₃および炭素原子数１〜１０の
アルキル基からなる群から選択され、且つＸは −Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ³−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ⁴）＝ＣＨ₂ （ここでＲ³は直鎖または枝分れ鎖のいずれでもよいＣ
₂〜Ｃ₂₀のアルキレン基であり、且つＲ⁴はＨ又はＣＨ
₃である））特に好適な上記構造の物質は、Ｒ¹はアルキル基、特に
ＣＨ₃、塩素、ＣＨ₃Ｏ、Ｒ²はｔ−ブチル、ＸはＲ³
が−Ｃ₂Ｈ₄−または−Ｃ₃Ｈ₆−である場合のもので
ある。中でも特に好適な化合物は、下記式[II]で表され
る２−｛２´−ヒドロキシ−５´−［Ｎ−（β−メタク
リロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ］−３´−
ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾールである。

【００１３】

【化３】上記式［Ｉ］で示される紫外線吸収剤は、所望のＲ²を
有するハイドロキノンと所望のＲ¹を有するニトロアニ
リンとを反応させてニトロフェニルアゾハイドロキノン
誘導体にし、これをアルカリ処理して所望のＲ¹及びＲ
²を有するジヒドロキシフェニル−２Ｈ−トリアゾール
誘導体にした後、これに所望のＲ³及びＲ⁴を有するＯ
ＣＮ−Ｒ³−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ⁴）＝ＣＨ₂で表される
イソシアネート誘導体を反応させることにより製造する
ことができる。これらの個々の工程は、公知の有機化学
反応に基づき行うことができ、また、好ましい具体的な
条件は下記実施例に詳細に記載されている。

【００１４】本発明の紫外線吸収剤は多くの不飽和単量
体と共重合させて所望の紫外線吸収特性を有する組成物
を提供できる。本発明の紫外線吸収組成物は、本発明の
紫外線吸収剤のホモポリマまたはコポリマのみから成っ
ていてもよいし、さらに他のポリマ及び／又は種々の添
加剤や着色料を含むものであってもよい。すなわち、本
発明の紫外線吸収剤の単独重合体あるいは共重合体は紫
外線吸収特性を付与するため、広範囲の重合体に対する
添加剤として使用することもできる。本発明の紫外線吸
収剤が共重合成分として含有されるのに適当な代表的重
合体及び共重合体並びに該紫外線吸収性ポリマとブレン
ドするのに適当な代表的重合体及び共重合体には、次の
様なものがある。

【００１５】(1)モノーまたはジオレフィンから由来す
る重合体：例えば、任意に架橋してあってもよいポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリイソプレン、ポリイソブ
チレン、ポリメチルブテン−１、ポリメチルペンテン−
１、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリ−４−メ
チルペンテン。

【００１６】(2)(1) に挙げた単独重合体の混合物：例
えばポリプロピレンとポリエチレン、ポリプロピレンと
ポリイソブテン、ポリプロピレンとポリブテン−1 。

【００１７】(3)(1) に挙げた重合体に基づく単量体の
共重合体：例えば、エチレン−プロピレン共重合体、プ
ロピレン−ブテン−１共重合体、プロピレン−イソブチ
レン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、および
エチレンとプロピレンとジエン、例えばヘキサジエン、
ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネンとの三
元共重合体、並びにアルファ−オレフィン例えばエチレ
ンと（メタ）アクリル酸との共重合体。

【００１８】(4)スチレン又はα−メチルスチレンの共
重合体：例えば、スチレン−ブタジエン共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、衝撃
強度を付与するためにアクリル酸エステル重合体で変性
したスチレン−アクリロニトリル共重合体並びにブロッ
ク共重合体、例えばスチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロック共重合体。

【００１９】(5)スチレンのグラフト共重合体：例えば
ポリブタジエンへのスチレンのグラフト共重合体、一般
にアクリトニトリル−ブタジエン−スチレンまたはＡＢ
Ｓ樹脂と呼ばれるポリブタジエンおよび(4) に挙げた共
重合体とポリブタジエンの混合物へのスチレンとアクリ
ロニトリルのグラフト共重合体。

【００２０】(6)ポリオルガノシロキサンの様なシリコ
ーン重合体。

【００２１】(7)ハロゲン含有ビニル重合体：例えば、
ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニ
ル、ポリフッ化ビニリデン、ポリクロロプレン、塩化ゴ
ム、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニリデン−酢酸ビニル共
重合体。

【００２２】(8)α、β−不飽和有機酸及びその誘導
体：ポリアクリル酸およびポリメタクリル酸のエステ
ル、ポリメタクリル酸ヒドロキシエチル、ポリアクリル
アミド及びポリアクリロニトリル。本発明の紫外線吸収
剤は（メタ）アクリル酸及び一つ以上のその誘導体の共
重合体からなる熱硬化性アクリル樹脂ラッカーおよびメ
ラミン−ホルムアルデヒド樹脂中で有利に使用すること
ができる。

【００２３】(9)不飽和アルコールおよびアミンから由
来する重合体、並びにそれらのアシル重合体、例えばポ
リビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリステアリン
酸ビニル、ポリ安息香酸ビニル、ポリマレイン酸ビニ
ル、ポリビニルブチラール、ポリフタル酸アリル、ポリ
アリルメラミン及び他のビニル化合物との共重合体。例
えばエチレン−酢酸ビニル共重合体。

【００２４】(10) エポキシドから由来する単独重合体
及び共重合体：例えば、ポリエチレンオキシド又はビス
グリシジルエーテルから由来する重合体。

【００２５】(11) ポリアセタール：例えばポリオキシ
メチレン、及び共重合体としてエチレンオキシドを含有
するポリオキシメチレン。

【００２６】(12) ポリアルキレンオキシド：例えばポ
リオキシエチレン、ポリプロピレンオキシド又はポリブ
チレンオキシド。

【００２７】(13) ポリフェニレンオキシド (14) ポリウレタン及びポリ尿素 (15) ポリカーボネート (16) ポリスルホン (17) ジアミンとジカルボン酸から及び／又はアミノカ
ルボン酸又は相当するラクタムから由来するポリアミド
及びコポリアミド：例えば、ポリアミド６、ポリアミド
６／６、ポリアミド６／１０、ポリアミド１１、ポリア
ミド１２、ｍ−ビニルラクタム及びポリ−ｍ−フェニレ
ン−イソフタルアミド。

【００２８】(18) ジカルボン酸とジアルコールから及
び／又はヒドロキシスルホン酸又は相当するラクトンか
ら由来するポリエステル：例えば、ポリエチレングリコ
ールテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチルシクロヘ
キサンテレフタレート。

【００２９】(19) 一方においてアルデヒドから及び他
方においてフェノール、尿素及びメラミンから由来する
架橋した重合体：例えば、フェノール−ホルムアルデヒ
ド、尿素−ホルムアルデヒド及びメラミン−ホルムアル
デヒド。

【００３０】(20) アルキド樹脂：例えばグリセリン−
フタル酸樹脂及びそれらのメラミン−ホルムアルデヒド
樹脂との混合物。

【００３１】(21) 飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価
アルコールのコポリエステルから並びに架橋剤としての
ビニル化合物から由来する不飽和ポリエステル且つまた
そのハロゲン含有難燃性変性物。

【００３２】(22) 天然重合体：例えば、セルロース、
ゴム。

【００３３】(23)(22) の化学的に変性した同族誘導
体：例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、
及び酢酸セルロース並びにセルロースエーテル、例えば
メチルセルロース。

【００３４】特に有用な組成物は、本発明の紫外線吸収
剤と例えばスチレン、メチルスチレン、ケイ素原子と不
飽和二重結合とを有する化合物、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニル、
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、ビ
ニルラクタム、エチレン、プロピレン及びそれらの混合
物の様な、他の共重合性不飽和二重結合を有する単量体
との共重合体を含むものである。

【００３５】また、本発明の組成物中に含まれるポリマ
の好ましいものとして、ケイ素原子を含有するものがあ
る。ここで、ケイ素原子を含有するポリマとは、ポリマ
の主鎖および／または側鎖にケイ素原子を含有していれ
ばよく、例えばシロキサン結合や、トリメチルシリル基
などの有機シラン基を含有するポリマを主成分としてな
る重合体である。これら、ケイ素原子を含有するポリマ
ーにおいて酸素透過性の点、および／または柔軟性の点
からケイ素原子がシロキサン結合によりポリマ中に含有
される長鎖状のものが好ましい。かかる重合体の具体例
としては、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピ
ルメタクリレート、両末端に二重結合を持ったポリジメ
チルシロキサン、シリコーン含有（メタ）アクリレート
などを用いたホモポリマ、あるいはこれらのモノマと他
のモノマとのコポリマなどが挙げられる。共重合可能な
モノマとしては、（メタ）アクリルモノマ、芳香族ビニ
ルモノマ、ヘテロ環ビニルモノマなどの単官能モノマ、
あるいはジ−、トリ−、テトラ−（メタ）アクリルモノ
マ、芳香族ジビニルモノマ、芳香族ジアリルモノマなど
の多官能モノマなどが挙げられる。（メタ）アクリルモ
ノマとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、
などのアルキル（メタ）アクリレート類、（メタ）アク
リル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒド
ロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシア
ルキル（メタ）アクリレート類、トリフロロエチル（メ
タ）アクリレート、テトラフロロエチル（メタ）アクリ
レートなどのハロゲン化アルキル（メタ）アクリレート
類、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどのシクロ
アルキル（メタ）アクリレート類などが挙げられる。中
でも、メチルメタクリレートを用いると、機械的特性に
おいて良好なものとなる。また、フロロアルキル（メ
タ）アクリレートを用いると、酸素透過性と機械的特性
の両機能を満足する重合体とすることができる点から好
ましい。また、芳香族ビニルモノマとしては、ビニルベ
ンゼン、ビニルナフタレン、ビニルエチルベンゼンなど
の例を挙げることができる。さらに、ヘテロ環ビニルモ
ノマとしては、ビニルカルバゾール、マレイミド、無水
マレイン酸などの例を挙げることができる。これら共重
合可能なモノマとしては、共重合性、透明性などの点か
ら（メタ）アクリレートモノマが好ましい。中でも、機
械的特性、透明性、酸素透過性の点からメチル（メタ）
アクリレート、トリフロロエチル（メタ）アクリレー
ト、（メタ）アクリル酸が最も好ましい。共重合可能な
多官能性モノマについて説明する。ジ（メタ）アクリル
モノマの例としては、エチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチ
レンオキシド付加ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレ
ートおよびそのウレタン変性ジメタクリレートプロピレ
ングリコールジ（メタ）アクリレートなどが挙げられ
る。トリ（メタ）アクリルモノマとしては、トリメチロ
ールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリス
リトールトリ（メタ）アクリレートなどの例が挙げられ
る。テトラ（メタ）アクリルモノマとしては、テトラメ
チロールメタンテトラ（メタ）アクリレートなどが挙げ
られる。芳香族ジビニル化合物としては、ｏ−、ｍ−、
ｐ−のジアリルフタレートなどが挙げられる。その他の
多官能モノマの例としては、ビスマレイミド、アリル
（メタ）アクリレートなども挙げることができる。共重
合性、透明性などの点からジ−、トリ−、テトラ−、
（メタ）アクリレートモノマが好ましい。中でも、機械
的特性、透明性の点からトリ（メタ）アクリレートが最
も好ましい。

【００３６】以上のことより、透明性、酸素透過性、機
械的特性の点からケイ素原子を含有する重合体として、
二重結合を有するシロキサン化合物と（メタ）アクリロ
イル基を有する化合物とのシロキサン−（メタ）アクリ
ル共重合体であることが最も好ましい。

【００３７】ケイ素原子を含有する重合体と共重合可能
なモノマとを共重合する場合、通常、それぞれの組成
は、ケイ素原子を含有する重合体１０〜９０重量部、共
重合可能なモノマ１０〜９０重量部の範囲で選択される
が、とくに限定されるものではない。ケイ素原子を含有
する重合体が９重量部以下の場合、酸素透過性が不足
し、また９１重量部以上の場合、強度が低下するなど、
好ましくない場合がある。一般にケイ素原子を含有する
重合体と他のモノマとの共重合体において、ケイ素原子
を含有する重合体の割合が増加するにつれて酸素透過性
が大きくなり、強度が低下する傾向にある。

【００３８】重合体におけるケイ素原子の存在は、ポリ
マ全体に均一であっても、いわゆるミクロ相分離構造を
有する不均一系であっても良い。

【００３９】ケイ素原子を含む上記組成物の酸素透過係
数は１０×１０^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mmHg
以上であることが好ましい。ここでいうところの酸素透
過係数の測定は電極法、真空泡、加圧法など公知の方法
にておこなわれる。本発明の紫外線吸収組成物をコンタ
クトレンズに適用した場合、酸素透過係数１０×１０
^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mmHgより小さけれ
ば、角膜表面よりレンズを介して角膜に必要な酸素を十
分には供給できることができず、長期装用した場合、角
膜の生理的負担が大きくなり、好ましくない。また、連
続装用した場合、角膜の浮腫が生じ、視力障害を引き起
こす可能性があり好ましくない。

【００４０】添加する紫外線吸収剤の濃度は、原料モノ
マーの混合液の重量に対して０．０１〜１０重量％の範
囲が望ましい。濃度が０．０１重量％以下であれば十分
な紫外線吸収能を得ることができない。また、添加量が
１０重量％を越えると重合率の低下、機械的強度の低下
をもたらすことがあり、好ましくない。コンタクトレン
ズ、眼内レンズにあっては、２００〜４００ｎｍの紫外
線領域内の最大吸収波長における透過率が２０％未満で
あることが望ましい。これを得るため、レンズの厚さと
のかね合いから適当な紫外線吸収剤の濃度が決められ
る。

【００４１】本発明の紫外線吸収組成物は短波長を透過
しないことから、カットフィルターとして広く光学材料
として使用することができる。光学材料に用いる場合、
紫外線吸収剤を単独で用いても良いし、可視光線領域の
吸収特性を調整するために着色剤を添加しても良い。用
いられる着色剤としては、直接染料、油溶性染料、酸性
染料、塩基性染料、分散染料、バット染料、有機顔料な
どにおけるモノアゾ系、ビスアゾ系、アントラキノン
系、キノナフタロン系、キサンテン系、ピラゾール系、
トリフェニルメタン系、インジゴイド系、フルオラン
系、キノリン系などの有機染料が挙げられるが、これに
限定されるものではない。

【００４２】本発明の紫外線吸収組成物を光学材料とし
て用いる場合、眼鏡レンズ、眼内レンズ、コンタクトレ
ンズ等医療用光学材料の他、分光光度計用集光レンズ、
光ファイバー、太陽エネルギー集光器、蛍光拡散器など
が挙げられるが、特に好適なものはコンタクトレンズ、
眼内レンズである。

【００４３】本発明の紫外線吸収組成物はまた、ヒドロ
ゲルの形態にあることができる。ここで“ヒドロゲル”
とは、約１０〜９０％の平衡含水率を有する架橋ポリマ
を意味する。このヒドロゲルを与えるモノマとして挙げ
られるものは、ヒドロキシ低級アルキル（Ｃ₁〜Ｃ₉）
（メタ）アクリレートであり、これは相当する（メタ）
アクリレートのジエステル、例えばエチレングリコール
ジメタクリレート数％で架橋され、ヒドロゲルとなる。
他の適当な親水性モノマの例はＮ−ビニル複素環式モノ
マであり、このモノマの例としてはＮ−ビニル−２−ピ
ロリドン、Ｎ−ビニルピリジン及びＮ−ビニルカプロラ
クタムが好適な例として挙げられる。更に、他の親水性
のモノマの例は重合性オレフィン酸及びアミドであり、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マ
レイン酸、クロトン酸、アクリルアミド、メタクリルア
ミド及びＮ−（１，１−ジメチル−３−オキソブチルア
クリルアミド）が好適な例として挙げられる。親水性モ
ノマのその他の適当な群はメチル及びエチルビニルエー
テルのような低級アルキルビニルエーテルである。本発
明において好ましい紫外線吸収ヒドロゲルはヒドロキシ
エチルメタクリレートと共重合したものである。なお、
このヒドロゲルはソフトコンタクトレンズや眼内レンズ
として好適に用いることができる。

【００４４】本発明の紫外線吸収組成物はまた、プラス
ティックフィルムの形態であることができ、これは透明
プラスティックフィルム、包装材料、ビニル窓被覆、内
装カバー等に適用できる。

【００４５】本発明の紫外線吸収組成物はまた、コーテ
ィング材料として用いることもでき、これは重合コーテ
ィング、自動車塗料、インテリア被覆、眼鏡レンズコー
ティング等に適用できる。

【００４６】以下に実施例をあげて本発明をより具体的
に説明するが、本発明は実施例のみに限定されるもので
はない。

【００４７】実施例１２−｛２´−ヒドロキシ−５´−｛β−［Ｎ−（β−メ
タクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ］｝−
３´−ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾールの合成中間体２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−６−（４’−
メチル−２−’ニトロフェニルアゾ）−フェノールの合
成メカニカルスターラーを付けた５００ｍｌ三口フラスコ
にて８．２ｇの９８％４−メチル−２−ニトロアニリン
と１８ｍｌの濃塩酸を室温で撹拌し溶解した。この溶液
を５０ｍｌの氷水で希釈した。この溶液を氷で冷却し４
℃以下に保ちながら水１５ｍｌに溶解した９７％亜硝酸
ナトリウム３．８ｇを滴下した。滴下終了後、更に冷却
を続けながら２時間撹拌した。その後、泡が発生しなく
なるまでスルファミン酸を加え、過剰な亜硝酸ナトリウ
ムを分解した。この反応液をろ過し、ろ液を得た。９．
０ｇのｔ−ブチルハイドロキノンと６ｇの水酸化ナトリ
ウムを水２００ｍｌに溶解した溶液に、氷で冷却し４℃
以下にに保ち撹拌しながら上記ろ液を滴下した。ジアゾ
ニウム溶液の約１／３を加えた後、４０ｍｌの１０％水
酸化ナトリウム水溶液を同時に滴下した。この反応溶液
を引続き４℃以下で２時間半撹拌し、その後室温になる
まで放置した。塩酸を加え、酸性としてアゾ染料の結晶
を得、ろ過によって分離した。

【００４８】２−［２´，５´−ジヒドロキシ−３´−
ｔ−ブチルフェニル］−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾールの合成上記によって得た２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−６
−（４’−メチル−２−’ニトロフェニルアゾ）−フェ
ノールをメカニカルスターラーを付けた５００ｍｌ三口
フラスコ中、１５０ｍｌのエタノールに溶解した。アル
ゴン雰囲気下、室温にて２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１
５０ｍｌに亜鉛粉末１２ｇを溶解した溶液を３０℃以下
に保ちながら滴下した。反応液を室温で４０時間撹拌し
た後、１００ｍｌの水で希釈した。生成した沈殿をろ過
により分離し、沈殿を水洗した。この沈殿をエタノール
で洗い、生成物を溶解して亜鉛と分離した。エタノール
をエバポレータにより留去し、生成物を真空乾燥した。
この生成物をヘプタンにより再結晶して精製し、１０．
２ｇの生成物を得た。

【００４９】２−｛２´−ヒドロキシ−５´−｛β−
［Ｎ−（β−メタクリロイルオキシエチル）カルバモイ
ルオキシ］−３´−ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル
−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの合成ジムロートコンデンサーを取り付けた３００ｍｌ三口フ
ラスコに２−［２´，５´−ジヒドロキシ−３´−ｔ−
ブチルフェニル］−５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール２．１ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、ジ−ｎ−
ブチルスズジラウレート１０μｌ、ハイドロキノン１０
ｍｇを取り、マグネチックスターラーで６０℃にて撹拌
した。これにメタクリロイルオキシエチルイソシアネー
ト１．４５ｇを滴下しながら加た。６０℃にて６時間撹
拌を続け、薄層クロマトグラフィーにてメタクリロイル
オキシエチルイソシアネートが消失したことを確認した
後、反応を終了し、テトラヒドロフランを留去した。固
形分をジエチルエーテルに溶解後、水で洗浄し、エーテ
ル層を回収し、エーテルを留去した。固形分を１２０ｍ
ｌメタノール＋６０ｍｌジクロルメタンに溶解、再結晶
により精製し、２．９ｇの生成物を得た。

【００５０】図１にこの紫外線吸収剤の紫外可視吸収ス
ペクトルを示す。スペクトルに示されるように紫外線領
域で十分大きな吸収が得られた。

【００５１】実施例２撹拌装置、温度計、還流冷却器、窒素ガス導入口を備え
た四ツ口フラスコに、２，６−ジイソシアナートカプロ
ン酸−β−イソシアナートエチルエステル５３．４部、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート５２部、ジ−ｎ−
ブチルスズジラウレート０．０１部を仕込み、赤外線吸
収スペクトルで水酸基の吸収が消失するまで、５０℃、
窒素雰囲気下で撹拌する。平均分子量９４６を有する次
式で表される両末端アルコール変性ポリジメチルシロキ
サン９４．６部を上記四ツ口フラスコ中に添加し、赤外
吸収スペクトルのイソシアナート基の吸収が消失するま
で、５０℃、窒素雰囲気下で撹拌し、両末端に各二個の
二重結合を有する、下記式[III] で表されるシロキサン
マクロマーを主成分とする反応生成物を得た。

【００５２】

【化４】この反応生成物（主成分がシロキサンマクロマー）１０
部に対して、トリフルオロエチルメタクリレート３部添
加すると共に、トリメチロールプロパントリメタクリレ
ート０．０５５部、アゾビスメチルバレロニトリル０．
００４部を添加した。このモノマー混合液に対して紫外
線吸収剤２−｛２´−ヒドロキシ−５´−｛β−［Ｎ−
（β−メタクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキ
シ］｝−３´−ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル−２
Ｈ−ベンゾトリアゾール０．５重量％添加し、各組成物
を混合・溶解して均一な透明原液を得た。この原液を棒
状ガラス容器に入れ脱気し、窒素雰囲気とした後密栓し
た。これを恒温水槽中で４０℃、４０時間、５０℃、２
４時間、６０℃、１６時間、７０℃、４時間、９０℃、
２時間の条件で反応をおこなわせた。更に循環乾燥器中
で１３０℃、３時間加熱をおこない、棒状重合体を得
た。得られた重合体は、ショアーＤ硬度７４であって硬
く、切削性、研磨性とも良好で機械加工性は良好であっ
た。

【００５３】この重合体をミキサーにより細片とし、こ
の細片１ｇを蒸留水５０ｇに浸漬し、１００℃にて３０
時間加熱抽出した。この抽出液において紫外線吸収剤の
溶出は分光学的に認められなかった。

【００５４】この重合体を直径１７ｍｍ、厚さ５ｍｍの
ディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間加
熱処理し、ブリードアウトによる吸光度の減少を分光学
的に調べた。その結果、吸光度減少は１．１％と極めて
少なかった。

【００５５】この重合体を直径９ｍｍ、厚さ０．２ｍｍ
のディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間
加熱処理した。本ディスクを常温にてフェードメータに
よる照射試験をおこなった。フェードメータによる照射
２００時間照射後でさえ吸光度は照射前の吸光度の９
６．２％が認められ、紫外線吸収能の劣化はなく優れた
耐光性を示した。

【００５６】この重合体の酸素透過係数を製科研式フィ
ルム酸素透過率計によって求めた３７℃での酸素透過係
数は３２×１０^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mmHg
であった。

【００５７】この重合体を切削研磨してレンズ系９．０
ｍｍ、ベースカーブ８．０ｍｍ、レンズパワー−３．０
０Ｄのコンタクトレンズに加工することができた。

【００５８】実施例３トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリ
レート５０重量部、トリフロロエチルメタクリレート５
０重量部、アゾビスイソブチルニトリル０．０５重量
部、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル０．１５重
量部を混合し重合原液とした。このモノマー混合液に対
して紫外線吸収剤として２−｛２´−ヒドロキシ−５´
−｛β−［Ｎ−（β−メタクリロイルオキシエチル）カ
ルバモイルオキシ］｝−３´−ｔ−ブチルフェニル｝−
５−メチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールを０．５重量％
添加・溶解して均一な透明原液を得た。溶解後、試験管
に封入して、６０℃から１１０℃まで２４時間かけて昇
温させた後、１１０℃にて４時間保持し重合体を得た。

【００５９】この重合体をミキサーにより細片とし、こ
の細片１ｇを蒸留水５０ｇに浸漬し、１００℃にて３０
時間加熱抽出した。この抽出液において紫外線吸収剤の
溶出は分光学的に認めれなかった。

【００６０】この重合体を直径１７ｍｍ、厚さ５ｍｍの
ディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間加
熱処理し、ブリードアウトによる吸光度の減少を分光学
的に調べた。その結果、吸光度減少は０．６％と極めて
少なかった。

【００６１】この重合体を直径９ｍｍ、厚さ０．２ｍｍ
のディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間
加熱処理した。本ディスクを常温にてフェードメータに
よる照射試験をおこなった。フェードメータによる照射
２００時間照射後でさえ吸光度は照射前の吸光度の９
７．８％が認められ、紫外線吸収能の劣化はなく優れた
耐光性を示した。

【００６２】この重合体の酸素透過係数を製科研式フィ
ルム酸素透過率計によって求めた３７℃での酸素透過係
数は３０×１０^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mmHg
であった。

【００６３】この重合体は機械加工性が良好であり、切
削研磨してレンズ系９．０ｍｍ、ベースカーブ８．０ｍ
ｍ、レンズパワー−３．００Ｄのコンタクトレンズに加
工することができた。

【００６４】実施例４両末端に二重結合を有するポリジメチルシロキサン４５
重量部、トリフルオロエチルメタクリレート４７．５重
量部、メタクリル酸３重量部、トリメチロールプロパン
トリメタクリレート４．５重量部を均一に混合し、これ
にアゾビスイソブチロニトリル０．０５重量部、アゾビ
スシクロヘキシルカルボニトリル０．１５重量部を添加
した。このモノマー混合液に対して紫外線吸収剤として
２−｛２´−ヒドロキシ−５´−｛β−［Ｎ−（β−メ
タクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ］−３
´−ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾールを０．５重量％添加し、各組成物を混合・
溶解して均一な透明原液を得た。この原液を棒状ガラス
容器に入れ脱気し、窒素雰囲気とした後密栓した。これ
を、６０℃から１１０℃まで２４時間かけて昇温させた
後、１１０℃にて４時間保持し重合体を得た。得られた
重合体は、ショアーＤ硬度７０であって硬く、切削性、
研磨性とも良好であった。

【００６５】この重合体をミキサーにより細片とし、こ
の細片１ｇを蒸留水５０ｇに浸漬し、１００℃にて３０
時間加熱抽出した。この抽出液における紫外線吸収剤の
溶出を分光学的に観察した。この結果、紫外線吸収剤の
溶出は分光学的に認められなかった。

【００６６】この重合体を直径１７ｍｍ、厚さ５ｍｍの
ディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間加
熱処理し、ブリードアウトによる吸光度の減少を分光学
的に調べた。この結果、ブリードアウトによる色調、吸
光度の変化は認められなかった。

【００６７】この重合体を直径９ｍｍ、厚さ０．２ｍｍ
のディスクに加工後、真空減圧下、１２０℃、１６時間
加熱処理した。本ディスクを常温にてフェードメータに
よる照射試験をおこなった。フェードメータによる照射
２００時間照射後でさえ吸光度は照射前の吸光度の９
６．６％が認められ、紫外線吸収能の劣化はなく優れた
耐光性を示した。

【００６８】この重合体の酸素透過係数を製科研式フィ
ルム酸素透過率計によって求めた３７℃での酸素透過係
数は１３０×１０^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mm
Hgであった。

【００６９】この重合体を切削研磨してレンズ系９．０
ｍｍ、ベースカーブ８．０ｍｍ、レンズパワー−３．０
０Ｄのコンタクトレンズに加工することができた。

【００７０】図２に厚さ０．２ｍｍのディスクの紫外可
視吸収スペクトル（透過率）を示す。スペクトルに示さ
れるように紫外線領域で十分大きな吸収が得られた。

【００７１】実施例１、２、３、４の結果より、本発明
によって得られる紫外線吸収剤は３００〜４００ｎｍの
波長領域での紫外線吸収能に優れ、溶出、ブリードアウ
トがなく、重合体に相溶性の良い紫外線吸収剤であり、
その結果、重合組成物は安定した紫外線吸収能を有し、
幅広い用途に用いることができることが分る。

【００７２】

【発明の効果】本発明により、３００〜４００ｎｍの波
長領域での紫外線吸収能に優れ、溶出、ブリードアウト
がなく、重合体に相溶性の良い紫外線吸収剤、およびそ
の重合組成物を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例で得られた本発明の紫外線吸収剤の紫外
可視吸収スペクトルである。

【図２】実施例で得られた重合体の紫外可視吸収スペク
トル（透過率）である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＲ 9267−4ＦＣ０９Ｄ 183/08 ＰＭＳ 8319−4ＪＧ０２Ｃ 7/04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】重合可能な不飽和二重結合がアルキレン鎖
を介してウレタン結合によりベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤の骨格に結合していることを特徴とする紫外線
吸収剤。
【請求項２】式［Ｉ］【化１】（ただし、式中、Ｒ¹はＨ、ハロゲン、炭素原子数１〜
１０のアルコキシ基または炭素数１〜１０のアルキル基
であり、Ｒ²はＨ、ＣＨ₃および炭素原子数１〜１０の
アルキル基からなる群から選択され、且つＸは −Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₃−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ⁴）＝ＣＨ₂ （ここでＲ³は直鎖または枝分れ鎖のいずれでもよいＣ
₂〜Ｃ20のアルキレン基であり、且つＲ⁴はＨ又はＣＨ
₃である。））で示される請求項１記載の紫外線吸収
剤。
【請求項３】Ｒ¹がアルキル基である請求項２記載の紫
外線吸収剤。
【請求項４】Ｒ¹がＣＨ₃である請求項２記載の紫外線
吸収剤。
【請求項５】Ｒ²がｔ−ブチル基である請求項２記載の
紫外線吸収剤。
【請求項６】２−｛２´−ヒドロキシ−５´−［Ｎ−
（β−メタクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキ
シ］｝−３´−ｔ−ブチルフェニル｝−５−メチル−２
Ｈ−ベンゾトリアゾールである請求項２記載の紫外線吸
収剤。
【請求項７】分子中に重合可能な不飽和二重結合を有す
る単量体に請求項１記載の紫外線吸収剤を共重合して得
られるポリマを含有する紫外線吸収組成物。
【請求項８】該ポリマが、ケイ素原子を含有するポリマ
であることを特徴とする請求項７記載の紫外線吸収組成
物。
【請求項９】酸素透過係数が酸素透過係数１０×１０
^-11cm³(STP) ・ cm/cm ²・ sec ・ mmHg以上であること
を特徴とする請求項８記載の紫外線吸収組成物。
【請求項１０】紫外線吸収剤を０．０５〜１０．０重量
％含有することを特徴とする請求項７記載の紫外線吸収
組成物。
【請求項１１】請求項７記載の組成物から成り、光学的
に透明な光学材料。
【請求項１２】コンタクトレンズ、眼内レンズまたは眼
鏡レンズである請求項１１記載の光学材料。
【請求項１３】請求項第７記載の組成物からなるヒドロ
ゲル。
【請求項１４】ヒドロゲル生成モノマーが、ヒドロキシ
アルキルメタクリレート類、ヒドロキシアルキルアクリ
レート類、Ｎ−ビニル複素環式モノマー類、重合性オレ
フィン酸類、重合性オレフィンアミド類、並びに低級ア
ルキルビニルエーテル類からなる群から選ばれる請求項
１３記載のヒドロゲル。
【請求項１５】請求項７記載の組成物からなるプラスチ
ックフィルム。
【請求項１６】請求項７記載の組成物からなるコーティ
ング材料。