JPH1045557A

JPH1045557A - 抗菌性低刺激化粧料

Info

Publication number: JPH1045557A
Application number: JP8220610A
Authority: JP
Inventors: Atsuko Imahori; 篤子今堀
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1996-08-02
Filing date: 1996-08-02
Publication date: 1998-02-17
Anticipated expiration: 2016-08-02
Also published as: JP3568077B2

Abstract

(57)【要約】【目的】有効な抗菌作用を示し、且つ皮膚に対し一次
刺激性や感作性を示さないだけでなく、化粧料使用時の
刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快
感をも与えない化粧料を得る。【構成】一般式（１），一般式（２）及び一般式
（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及
びその酸付加塩より選ばれる１種又は２種以上と、地楡
の抽出物又は粉砕物を併用して成る。【化１】【化２】【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ₂，
-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉又は-ＯＣ
Ｈ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。）地楡の抽出物又は粉砕物との併用により、抗菌活
性が相乗的に増強され、皮膚に対する刺激性や使用時の
不快感を緩和することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌，カビなどの微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、生薬の一種
である地楡の抽出物又は粉砕物を併用してなる抗菌性の
高い低刺激化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，カビ等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼ
トニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。

【０００３】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場合
もある。

【０００４】例えば、イソプロピルメチルフェノール，
パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸などの油溶性
防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合
した場合、吸着などにより抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、充分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。

【０００５】また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。

【０００６】さらに、第４級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性，願粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題があ
る。一方、親水性の陽イオン性界面活性剤として汎用さ
れるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩は、殺菌性洗浄剤として古くから知られており（特公
昭５１−５４１３）、それらの一種であるN-ココイル-L
-アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸
塩は、「ＣＡＥ」の商品名で市販されているが、化粧料
のように多種類の原料を含有する複雑な系では、配合し
た濃度に対して期待したとおりの抗菌効果が得られず、
十分な抗菌作用を示すまで増量した場合には安定性が低
下するという問題があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく、有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り
防腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激
性や感作性を示さないだけでなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体
及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、生薬の一種で
ある地楡の抽出物又は粉砕物を併用して配合することに
より、相乗的に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対
する刺激性や不快感が著しく低減することを見い出し、
本発明を完成するに至った。

【０００９】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩としては、次の一般式（１），一般式（２）
及び一般式（３）で示されるものより、１種又は２種以
上を選択して用いる。

【化１】

【化２】

【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣ
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは
-ＮＨ₂，-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉
又は-ＯＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又
は４を示す。）

【００１０】例えば、N-カプロイル-L-アルギニンメチ
ルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイル
-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-ア
ルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，
N-カプロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩，N-ラウ
ロイル-L-リジンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボ
ン酸塩，N-ミリストイル-L-リジンプロピルエステル塩
酸塩，N-ステアロイル-L-ヒスチジンメチルエステル塩
酸塩，N-オレオイル-L-ヒスチジンエチルエステル-DL-
ピロリドンカルボン酸塩などが例示される。

【００１１】これらN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体
及びその酸付加塩の１種又は２種以上は、通常０．０１
〜０．５重量％で抗菌活性を示すが、化粧料のような複
雑な系に添加した場合には、十分な抗菌作用が認められ
ないことが多い。しかし、本発明においては相乗的な抗
菌活性の増強が認められ、０．００１〜０．２重量％程
度の低濃度で十分な抗菌作用を示す。

【００１２】本発明において、N-長鎖アシル塩基性アミ
ノ酸誘導体及びその酸付加塩と併用する生薬の一種であ
る地楡は、バラ科ワレモコウ（Sanguisorba officinali
s L.、Sanguisorba tenuifolia Fisch et Link、Sangui
sorba applanata、Sanguisorba alpina）の根及び根茎
で、止血収れん剤として古くから利用されてきた。ワレ
モコウには、ヒアルロニダーゼ失活効果（特開平２−１
１５２０）及び抗プラスミン効果（特開平１−６１４１
５）がすでに知られている。

【００１３】地楡は化粧料の剤型に応じて粉砕物をその
まま用いてもよいが、溶媒で抽出したものを用いてもよ
い。これらの生薬及び植物の抽出物を得る溶媒として
は、水，エタノール，1,3-ブチレングリコール，プロピ
レングリコール，グリセリン，ジグリセリンから選ばれ
る１種又は２種以上が好ましい。抽出の際の地楡と溶媒
との比率は特に限定されるものではないが、地楡１に対
して溶媒２〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点
で５〜１００重量倍が好ましい。また、抽出温度は室温
−常圧下で、溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利であ
り、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、２時間
〜２週間の範囲とするのが好ましい。

【００１４】また、このようにして得られた地楡抽出物
は、抽出物をそのまま用いることもでき、また防腐防黴
作用を失わない範囲内で脱臭，精製等の操作を加えてか
ら配合することもでき、さらにはカラムクロマトグラフ
ィー等を用いて分画物としてもよい。さらに、これらの
抽出物や脱臭，精製物、分画物は、これらから溶媒を除
去することによって乾燥物とすることもでき、さらにア
ルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形
態で提供することができる。配合量は、０．０１〜２
０．０重量％が適当である。

【００１５】

【作用】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸
付加塩単独では、０．０１〜０．５重量％の範囲で抗菌
活性が認められるが、化粧料のような複雑な混合系に添
加した場合には期待したとおりの抗菌作用が得られない
ことが多い。しかしながら、本発明においては相乗的な
抗菌作用の増強が認められるため、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩の１種又は２種以上を
０．００１〜０．２重量％と低濃度配合した場合でも十
分な抗菌作用を発揮する。また生薬の一種である地楡の
抽出物又は粉砕物を併用することにより、皮膚に対する
刺激性，感作性、又は使用時に生じる刺すような痛み，
ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を大幅に低減し
うる。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明にかかる発明は、特に水を
多く含有する系や、外相が水相である水中油型乳化系に
有用であり、化粧水，乳液，クリームなどの皮膚化粧
料、乳液状またはクリーム状のメイクアップベースロー
ション,ファンデーション、乳化型アイカラー又はチー
クカラー、水性懸濁型又は乳化型のアイライナー,マス
カラ等のメイクアップ化粧料、クレンジングローショ
ン，クレンジングジェル，液体石鹸などの洗浄化粧料、
シャンプー，ヘアリンスなどの毛髪用化粧料等として提
供できる。

【００１７】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００１８】［実施例１］化粧水 (１)エタノール７．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール６．０ (３)グリセリン２．０ (４)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．６ (５)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル０．２ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (６)地楡５０重量％エタノール水溶液抽出物１．０ (７)香料０．０６ (８)精製水８３．１４製法：(１)〜(７)の各成分を順次(８)に添加し、均一に
混合して調製する。

【００１９】［実施例２］乳液 (１)スクワラン４．０(重量％) (２)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル２．０ (３)2-エチルヘキサン酸セチル３．０ (４)セタノール０．６ (５)ステアリルアルコール０．４ (６)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．２ (７)1,3-ブチレングリコール６．０ (８)グリセリン４．０ (９)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン０．８モノステアリン酸エステル (10)N-ココイル-L-アルギニンメチルエステル０．１ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (11)精製水７２．８ (12)地楡５０重量％1,3-ブチレングリコール抽出物５．０ (13)香料０．１製法：まず、(１)〜(６)の油相を混合し、加熱融解して
７５℃に保つ。一方(７)〜(11)の水相を混合し、加熱溶
解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後４０℃にて(12),(13)を添加，混
合する。

【００２０】［実施例３］クリーム (１)ステアリルアルコール６．０(重量％) (２)ステアリン酸２．０ (３)水素添加ラノリン４．０ (４)スクワラン９．０ (５)オクチルドデカノール１０．０ (６)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル３．０ (７)グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (８)1,3-ブチレングリコール６．０ (９)N-ココイル-L-アルギニンプロピルエステル塩酸塩０．２ (10)精製水５６．２ (11)地楡３０重量％プロピレングリコール抽出物１．５ (12)香料０．１製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して７５℃と
する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，加熱して７
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(11)，(12)を添加する。

【００２１】［実施例４］メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸１２．０(重量％) (２)セタノール２．０ (３)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (４)プロピレングリコール１０．０ (５)水酸化カリウム０．２ (６)N-ラウロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩０．１５ (７)精製水７０．５５ (８)地楡７０重量％エタノール抽出物１．５ (９)香料０．１ (10)二酸化チタン１．０ (11)ベンガラ０．１ (12)黄酸化鉄０．４製法：(10)〜(12)を(４)で混練し、これを(５)〜(７)の
水相に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(１)〜
(３)の油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前
記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却し
て４０℃にて(８)，(９)を添加する。

【００２２】［実施例５］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸２．４(重量％) (２)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０ (３)セトステアリルアルコール０．２ (４)液状ラノリン２．０ (５)流動パラフィン３．０ (６)ミリスチン酸イソプロピル８．５ (７)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２ (８)ベントナイト０．５ (９)プロピレングリコール４．０ (10)トリエタノールアミン１．１ (11)N-ミリストイル-L-リジンエチルエステル塩酸塩０．２ (12)精製水５５．３ (13)地楡５０重量％1,3-ブチレングリコール抽出物２．５ (14)香料０．１ (15)酸化チタン８．０ (16)タルク４．０ (17)ベンガラ３．０ (18)黄酸化鉄２．５ (19)黒酸化鉄０．５製法：(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(12)を７０℃に加熱し、(８)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(７)を(９)に分散させたものを加
え、さらに(10)，(11)を添加し、溶解させる。(１)〜
(６)の油相は混合し、加熱融解して８０℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後４０℃にて(13)，(14)を添加する。

【００２３】［実施例６］クリーム状ファンデーション (１)ステアリン酸５．０(重量％) (２)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．５ (３)モノラウリン酸プロピレングリコール３．０ (４)セトステアリルアルコール１．０ (５)流動パラフィン７．０ (６)ミリスチン酸イソプロピル８．０ (７)ソルビトール３．０ (８)トリエタノールアミン１．２ (９)N-パルミトイル-L-リジンエチルエステル０．２ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (10)精製水４５．０ (11)地楡５０重量％グリセリン抽出物３．０ (12)香料０．１ (13)酸化チタン８．０ (14)カオリン５．０ (15)タルク２．０ (16)ベントナイト１．０ (17)ベンガラ２．６ (18)黄酸化鉄２．１ (19)黒酸化鉄０．３製法：(13)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(７)〜(10)を混合，溶解させ、加熱する。(１)〜
(６)の油相は混合し、加熱溶解して８０℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後４０℃にて(11)，(12)を添加する。

【００２４】［実施例７］乳化型アイカラー (１)ステアリン酸８．０(重量％) (２)白色ワセリン１５．０ (３)パルミチン酸イソプロピル５．０ (４)ラノリン５．０ (５)1,3-ブチレングリコール５．０ (６)トリエタノールアミン２．０ (７)N-ステアロイル-L-リジンプロピルエステル０．３ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (８)精製水５５．５３ (９)地楡精製水抽出物１．２５ (10)ラベンダーエタノール抽出物１．２５ (11)香料０．１５ (12)赤色２２１号０．０２ (13)群青１．５０製法：(５)〜(８)の水相を混合，溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合，粉砕した(12)，(13)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(１)〜(４)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(９)〜(11)を添加，混合する。

【００２５】［実施例８］乳化型チークカラー (１)ミツロウ３．０(重量％) (２)ステアリン酸２．０ (３)セタノール３．０ (４)ラノリン３．０ (５)流動パラフィン１５．０ (６)ミリスチン酸イソプロピル７．０ (７)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノステアリン酸エステル４．２ (８)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．８ (９)グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (10)プロピレングリコール５．０ (11)トリエタノールアミン０．６ (12)N-カプロイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩０．１５ (13)精製水４８．８ (14)地楡５０重量％ジプロピレングリコール抽出物２．０ (15)香料０．１５ (16)赤色２０２号０．０５ (17)黄酸化鉄２．２５製法：(10)〜(13)の水相を混合，溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合，粉砕した(16)，(17)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(１)〜(９)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14)，(15)を添加，混合する。

【００２６】［実施例９］乳化型アイライナー (１)ステアリン酸３．５(重量％) (２)ミツロウ２．０ (３)カルナウバロウ０．５ (４)マイクロクリスタリンワックス５．０ (５)1,3-ブチレングリコール７．０ (６)トリエタノールアミン１．５ (７)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル０．２ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (８)精製水４０．２ (９)地楡精製水抽出物１０．０ (10)香料０．１ (11)３．０重量％ベントナイト抽出物２０．０ (12)酸化チタン８．０ (13)カーボンブラック２．０製法：(１)〜(４)の油相成分を混合・加熱して溶解させ
る。これに(５)〜(８)の水相を混合，加熱し、攪拌しな
がら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)
を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、４
０℃にて(９)，(10)を加える。

【００２７】［実施例１０］水性懸濁型マスカラ (１)５０重量％酢酸ビニルエマルション３０．０(重量％) (２)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ (３)1,3-ブチレングリコール３．０ (４)N-オレオイル-L-ヒスチジンメチルエステル塩酸塩０．１５ (５)地楡1,3-ブチレングリコール抽出物８．０ (６)酸化チタン８．０ (７)カーボンブラック１．６ (８)ベンガラ０．４ (９)精製水４７．８５製法；(９)に(２)〜(５)を添加して溶解させ、次いで
(６)〜(８)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(１)を加え、均一に分散させる。

【００２８】［実施例１１］シャンプー (１)アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０(重量％) (２)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０ (３)N-ココイル-L-アルギニンアミド塩酸塩０．０５ (４)地楡精製水抽出物５．０ (５)黄色４号１重量％水溶液０．１ (６)香料０．１ (７)精製水７４．７５製法；(１)〜(６)を順次(７)に添加し、均一に混合，溶
解させる。

【００２９】［実施例１２］ヘアリンス (１)セタノール３．０(重量％) (２)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７ (３)グリセリン３．０ (４)N-ステアロイル-L-リジンアミド０．１ -DL-ピロリドンカルボン酸 (５)緑色３号１重量％水溶液０．２ (６)地楡３０重量％1,3-ブチレングリコール抽出物３．０ (７)香料０．１ (８)精製水８９．９製法；(８)に(３)〜(５)を加え、７０℃に加熱する。一
方(１)，(２)を混合，溶解し、７０℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
４０℃にて(６)，(７)を添加する。

【００３０】［実施例１３］スクラブ入り洗顔料 (１)ステアリン酸１０．０(重量％) (２)パルミチン酸１０．０ (３)ミリスチン酸１２．０ (４)ラウリン酸４．０ (５)オレイルアルコール１．５ (６)ラノリンアルコール１．０ (７)2-フェノキシエタノール０．１５ (８)水酸化カリウム６．０ (９)精製水５３．４５ (10)香料０．１ (11)地楡粉砕スクラブ（平均粒径０．５ｍｍ）１．８製法：(１)〜(６)の油相及び(８)，(９)の水相をそれぞ
れ７５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケ
ン化する。冷却後４０℃で(10)，(11)を添加して混合す
る。

【００３１】次に、上記の実施例１〜１３について、抗
菌活性，皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を
行った。また同時に表１に示す比較例についても同様に
評価を行った。

【００３２】

【表１】

【００３３】(１)抗菌活性の評価細菌として、大腸菌
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真
菌としてカンジダ(Candida albicans)，黒カビ（Asperg
illus niger）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０⁶個，
真菌は１０⁵個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ
培養して、２週間後の生菌数を測定した。また、実施例
１１，実施例１２及び比較例１１，比較例１２について
は細菌として緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌
としては上記のカンジダ(Candida albicans)，黒カビ
（Aspergillus niger）及びフケ菌（Pityrosporum oval
e）を用いて、実施例１３及び比較例１３については細
菌としてアクネ菌（Propionibacterium acnes）及び尋
常変形菌（Proteus vulgaris）を真菌としてはカンジダ
(Candida albicans)及び黒カビ（Aspergillus niger）
を用いて同様に試験した。なお、抗菌活性は２週間後
に、細菌については死滅した場合、真菌については生菌
数が１／１０００となった場合に十分であると判断され
る。評価結果を表２〜表４に示した。

【００３４】

【表２】

【００３５】表２より本発明の実施例１〜１０において
は、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分な抗菌活
性が認められていた。これに対し、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体の酸付加塩，地楡の何れか一方しか含有
しない比較例においては、細菌及び真菌のいずれに対し
ても十分な抗菌活性の認められたものは皆無であった。

【００３６】

【表３】

【００３７】表３より、本発明の実施例１１及び実施例
１２はいずれも、細菌及び真菌に対し、良好な抗菌活性
を示すことが認められる。また、フケ菌に対して有効な
殺菌効果を有することから、フケ防止効果をも発揮する
ことが示される。これに対し、比較例では細菌及び真菌
のいずれに対しても十分な抗菌活性は認められていなか
った。

【００３８】

【表４】

【００３９】表４においても、本発明の実施例１３が十
分な抗菌活性を示し、良好な殺菌効果を発揮することが
認められる。また、アクネ菌に対しても殺菌効果を有す
ることから、ニキビ予防効果をも発揮することが示され
る。一方比較例１３は、十分な抗菌活性を示していなか
った。

【００４０】(２)皮膚刺激性の評価各試料について、
男性パネラー２０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を
行い、表５に示す判定基準により評価し、２０名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１１〜実施例
１３及び比較例１１〜比較例１３については、１．０重
量％水溶液にて評価を行った。

【００４１】

【表５】

【００４２】(３)使用時の不快感の評価女性パネラー
２０名を一群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような痛み、
ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，「や
や強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し感じ
る；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じない；０
点」として評価し、２０名の平均値にて示した。なお、
本評価についても、実施例１１〜実施例１３及び比較例
１１〜比較例１３については、１．０重量％水溶液にて
評価を行った。以上の結果は表６にまとめて示した。

【００４３】

【表６】

【００４４】表６において、本発明の実施例は、いずれ
も皮膚刺激性，使用時の不快感ともにほとんど認められ
ておらず、使用時の不快感についても微妙に感じたパネ
ラーが存在する程度であった。N-長鎖アシル塩基性アミ
ノ酸誘導体の酸付加塩を０．２重量％含有する実施例
１，実施例３及び実施例９においても、非常に低く抑え
られていた。これに対して、N-長鎖アシル塩基性アミノ
酸誘導体の酸付加塩０．２重量％とエタノール７．０重
量％を含有する比較例１，前記付加塩０．１５重量％と
プロピレングリコール１０．０重量％を含有する比較例
４及び前記付加塩０１５重量％と樹脂エマルションを含
有する比較例１０において、わずかな紅斑或いは浮腫の
発生が認められ、皮膚刺激指数が若干高くなっていた。
また、これらを使用した群で不快感を感じたパネラーが
多くなっていた。更に、前記付加塩０．０５重量％を含
有するシャンプーである比較例１１使用群においても、
かなりのパネラーが使用時に不快感を感じていた。ま
た、界面活性剤含有量の高い比較例１２及び比較例１３
において、皮膚刺激指数，使用時の不快感とも高い価で
あった。

【００４５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み、ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（１），一般式（２）及び一般式
（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及
びその酸付加塩より選ばれる１種又は２種以上と、地楡
の抽出物又は粉砕物を併用することを特徴とする、抗菌
性低刺激化粧料。【化１】【化２】【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ₂，
-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉又は-ＯＣ
Ｈ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。）
【請求項２】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩の１種又は２種以上の配合量が、０．００１
〜０．５重量％、地楡の抽出物又は粉砕物の配合量が、
０．０１〜２０．０重量％であることを特徴とする請求
項１に記載の抗菌性低刺激化粧料。