JPH07112488A - 繊維強化プラスチック成形品の製造法 - Google Patents
繊維強化プラスチック成形品の製造法Info
- Publication number
- JPH07112488A JPH07112488A JP5260953A JP26095393A JPH07112488A JP H07112488 A JPH07112488 A JP H07112488A JP 5260953 A JP5260953 A JP 5260953A JP 26095393 A JP26095393 A JP 26095393A JP H07112488 A JPH07112488 A JP H07112488A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- reinforced plastic
- molding
- mold
- molded product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 14
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 12
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 acetylacetone peroxide Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009787 hand lay-up Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】クローズドモールド工法によるFRP成形に際
し、表面に繊維目が発生しない良好なFRP成形品を得
ることができる繊維強化プラスチック成形品の製造法を
提供する。 【構成】成形型表面に、不飽和ポリエステル樹脂および
/またはビニルエステル樹脂と、コーティング材に対し
て5〜20重量%の粒径範囲が10〜200μmである
軽量フィラーとを含むコーティング材を塗布し、硬化さ
せてコーティング層を形成した後、繊維強化材を充填
し、繊維強化プラスチック成形用樹脂組成物をクローズ
ドモールド工法により注入、硬化させることを特徴とす
る。
し、表面に繊維目が発生しない良好なFRP成形品を得
ることができる繊維強化プラスチック成形品の製造法を
提供する。 【構成】成形型表面に、不飽和ポリエステル樹脂および
/またはビニルエステル樹脂と、コーティング材に対し
て5〜20重量%の粒径範囲が10〜200μmである
軽量フィラーとを含むコーティング材を塗布し、硬化さ
せてコーティング層を形成した後、繊維強化材を充填
し、繊維強化プラスチック成形用樹脂組成物をクローズ
ドモールド工法により注入、硬化させることを特徴とす
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は繊維強化プラスチック
(以下、FRPと略す)成形品の製造法に関し、さらに
詳しくはFRP成形用樹脂組成物を用いてクローズドモ
ールド工法により製造される成形品の表面に発生する強
化繊維の浮き出し(以下、繊維目と略す)を抑制するこ
とができるFRP成形品の製造法に関する。
(以下、FRPと略す)成形品の製造法に関し、さらに
詳しくはFRP成形用樹脂組成物を用いてクローズドモ
ールド工法により製造される成形品の表面に発生する強
化繊維の浮き出し(以下、繊維目と略す)を抑制するこ
とができるFRP成形品の製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、クローズドモールド工法として
は、(1)雄雌一対の型を用いてあらかじめ強化繊維を
型内に充填し、プレス等で型を閉じて雄雌型の一方に設
けた注入孔から樹脂を圧入充填して硬化成形するレジン
インジェクション成形法、(2)(1)の成形法に真空
吸引手段を補助したバキュームアシストレジンインジェ
クション成形法、(3)強化繊維と樹脂をあらかじめ型
内に充填し、真空吸引により型締めと樹脂の含浸を同時
に行うプレストバック成形法、雄雌型の一方を弾性体と
し、真空吸引により型締めと樹脂の含浸を行うバック成
形法などが知られている。
は、(1)雄雌一対の型を用いてあらかじめ強化繊維を
型内に充填し、プレス等で型を閉じて雄雌型の一方に設
けた注入孔から樹脂を圧入充填して硬化成形するレジン
インジェクション成形法、(2)(1)の成形法に真空
吸引手段を補助したバキュームアシストレジンインジェ
クション成形法、(3)強化繊維と樹脂をあらかじめ型
内に充填し、真空吸引により型締めと樹脂の含浸を同時
に行うプレストバック成形法、雄雌型の一方を弾性体と
し、真空吸引により型締めと樹脂の含浸を行うバック成
形法などが知られている。
【0003】これらのクローズドモールド工法は、ハン
ドレイアップ法やスプレアップ法に比較して(a)均一
な肉厚の成形品が得られる、(b)両面が比較的平滑に
仕上がる、(c)作業環境がよくなる、(d)周辺設備
の整備により省力化が図れるなどの優れた特長を有する
ため、自動車部材、住宅機器等の多方面の分野に応用さ
れている。しかしながら、樹脂の硬化収縮の増加やスト
ランドが解繊しにくいガラス基材を使用しているなどか
ら成形品表面に繊維目が発生するなどの欠点があり、こ
れらの欠点の解決が強く望まれている。成形表面に発生
する繊維目の対策として、熱可塑性樹脂を添加するなど
の方法が採用されているが、常温成形においては発泡が
充分でなく、繊維目発生の改善効果が不充分であるとい
うのが現状である。
ドレイアップ法やスプレアップ法に比較して(a)均一
な肉厚の成形品が得られる、(b)両面が比較的平滑に
仕上がる、(c)作業環境がよくなる、(d)周辺設備
の整備により省力化が図れるなどの優れた特長を有する
ため、自動車部材、住宅機器等の多方面の分野に応用さ
れている。しかしながら、樹脂の硬化収縮の増加やスト
ランドが解繊しにくいガラス基材を使用しているなどか
ら成形品表面に繊維目が発生するなどの欠点があり、こ
れらの欠点の解決が強く望まれている。成形表面に発生
する繊維目の対策として、熱可塑性樹脂を添加するなど
の方法が採用されているが、常温成形においては発泡が
充分でなく、繊維目発生の改善効果が不充分であるとい
うのが現状である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記の従来
技術の問題を解決し、クローズドモールド工法によるF
RP成形に際し、表面に繊維目が発生しない良好なFR
P成形品を得ることができる繊維強化プラスチック成形
品の製造法を提供するものである。
技術の問題を解決し、クローズドモールド工法によるF
RP成形に際し、表面に繊維目が発生しない良好なFR
P成形品を得ることができる繊維強化プラスチック成形
品の製造法を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、成形型表面
に、不飽和ポリエステル樹脂および/またはビニルエス
テル樹脂と、コーティング材に対して5〜20重量%の
粒径範囲が10〜200μmである軽量フィラーとを含
むコーティング材を塗布し、硬化させてコーティング層
を形成した後、繊維強化材を充填し、繊維強化プラスチ
ック成形用樹脂組成物をクローズドモールド工法により
注入、硬化させることを特徴とする繊維強化プラスチッ
ク成形品の製造法に関する。また本発明は、成形型表面
に、不飽和ポリエステル樹脂および/またはビニルエス
テル樹脂、コーティング材に対して5〜20重量%の粒
径範囲が10〜200μmである軽量フィラーおよび上
記成分の総量に対して5〜30重量%の繊維切断長さが
3〜25mmである繊維強化材を含むコーティング材を、
スプレアップ法により塗布し、硬化させてコーティング
層を形成した後、繊維強化材を充填し、繊維強化プラス
チック成形用樹脂組成物をクローズドモールド工法によ
り注入、硬化させることを特徴とする繊維強化プラスチ
ック成形品の製造法に関する。さらに本発明は、成形型
表面にゲルコート層を形成した後、該ゲルコート層の上
に前記したコーティング層を形成し、上記の方法を行な
う繊維強化プラスチック成形品の製造法に関する。
に、不飽和ポリエステル樹脂および/またはビニルエス
テル樹脂と、コーティング材に対して5〜20重量%の
粒径範囲が10〜200μmである軽量フィラーとを含
むコーティング材を塗布し、硬化させてコーティング層
を形成した後、繊維強化材を充填し、繊維強化プラスチ
ック成形用樹脂組成物をクローズドモールド工法により
注入、硬化させることを特徴とする繊維強化プラスチッ
ク成形品の製造法に関する。また本発明は、成形型表面
に、不飽和ポリエステル樹脂および/またはビニルエス
テル樹脂、コーティング材に対して5〜20重量%の粒
径範囲が10〜200μmである軽量フィラーおよび上
記成分の総量に対して5〜30重量%の繊維切断長さが
3〜25mmである繊維強化材を含むコーティング材を、
スプレアップ法により塗布し、硬化させてコーティング
層を形成した後、繊維強化材を充填し、繊維強化プラス
チック成形用樹脂組成物をクローズドモールド工法によ
り注入、硬化させることを特徴とする繊維強化プラスチ
ック成形品の製造法に関する。さらに本発明は、成形型
表面にゲルコート層を形成した後、該ゲルコート層の上
に前記したコーティング層を形成し、上記の方法を行な
う繊維強化プラスチック成形品の製造法に関する。
【0006】本発明に用いられるコーティング材は、不
飽和ポリエステル樹脂またはビニルエステル樹脂と軽量
フィラーとを含有する。用いられる不飽和ポリエステル
樹脂またはビニルエステル樹脂の25℃におけるゲル化
時間は、垂れの防止の点から3〜5分が好ましく、また
コーティング材により形成型表面に形成されるコーティ
ング層の厚さは、0.3〜1.5mmの範囲が好ましい。
飽和ポリエステル樹脂またはビニルエステル樹脂と軽量
フィラーとを含有する。用いられる不飽和ポリエステル
樹脂またはビニルエステル樹脂の25℃におけるゲル化
時間は、垂れの防止の点から3〜5分が好ましく、また
コーティング材により形成型表面に形成されるコーティ
ング層の厚さは、0.3〜1.5mmの範囲が好ましい。
【0007】軽量フィラーとしては、ガラスバルーン、
シリカバルーン、シラスバルーン、カーボンバルーン、
フェノールバルーン、アルミナバルーン等が用いられ
る。本発明において、軽量フィラーの粒径範囲はコーテ
ィング材の粘度および相分離の防止の点から10〜20
0μmの範囲、好ましくは10〜120μmの範囲とさ
れる。軽量フィラーの形状は真球体が好ましい。また軽
量フィラーの使用割合は、コーティング材の粘度および
硬化時の収縮の点から、コーティング材に対して5〜2
0重量%、好ましくは10〜15重量%の範囲とされ
る。
シリカバルーン、シラスバルーン、カーボンバルーン、
フェノールバルーン、アルミナバルーン等が用いられ
る。本発明において、軽量フィラーの粒径範囲はコーテ
ィング材の粘度および相分離の防止の点から10〜20
0μmの範囲、好ましくは10〜120μmの範囲とさ
れる。軽量フィラーの形状は真球体が好ましい。また軽
量フィラーの使用割合は、コーティング材の粘度および
硬化時の収縮の点から、コーティング材に対して5〜2
0重量%、好ましくは10〜15重量%の範囲とされ
る。
【0008】本発明においては、上記コーティング材
に、コーティング層の破損を防止するため、例えばガラ
ス繊維にシラン処理、クロム処理、ボラン処理等を施し
た繊維強化材を含有させることができる。この繊維強化
材の切断長さは、コーティング材内の繊維強化材の含浸
不良や繊維の毛羽立ちを防止する点から、3〜25mmの
範囲とされ、好ましくは3〜12.5mmの範囲である。
また繊維強化材の使用量は、上記と同様の理由から不飽
和ポリエステル樹脂またはビニルエステル樹脂と軽量フ
ィラーの総量に対して5〜30重量%の範囲とされ、好
ましくは10〜20重量%の範囲である。
に、コーティング層の破損を防止するため、例えばガラ
ス繊維にシラン処理、クロム処理、ボラン処理等を施し
た繊維強化材を含有させることができる。この繊維強化
材の切断長さは、コーティング材内の繊維強化材の含浸
不良や繊維の毛羽立ちを防止する点から、3〜25mmの
範囲とされ、好ましくは3〜12.5mmの範囲である。
また繊維強化材の使用量は、上記と同様の理由から不飽
和ポリエステル樹脂またはビニルエステル樹脂と軽量フ
ィラーの総量に対して5〜30重量%の範囲とされ、好
ましくは10〜20重量%の範囲である。
【0009】コーティング材は、成形型表面に公知のス
プレアップ法により、例えばビーナス社製スプレアップ
機型式HIS80−1116、東式スプレアップ機型式
HLL15000等を用いて塗布し、硬化してコーティ
ング層とされる。コーティング層のコーナ部分の繊維強
化材の追従性が悪い場合は、ローラ等で軽く押さえても
よい。
プレアップ法により、例えばビーナス社製スプレアップ
機型式HIS80−1116、東式スプレアップ機型式
HLL15000等を用いて塗布し、硬化してコーティ
ング層とされる。コーティング層のコーナ部分の繊維強
化材の追従性が悪い場合は、ローラ等で軽く押さえても
よい。
【0010】本発明に用いられるコーティング材および
FRP成形用樹脂組成物には、公知の不飽和ポリエステ
ル樹脂および/またはビニルエステル樹脂が用いられ、
特に制限はない。不飽和ポリエステル樹脂は不飽和酸と
多価アルコールから得られる不飽和ポリエステルを含み
ビニルエステル樹脂はエポキシ樹脂とアクリル酸または
メタアクリル酸との反応物を含む樹脂である。不飽和ポ
リエステル樹脂またはビニルエステル樹脂には、スチレ
ン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、クロルスチ
レン、ジビニルベンゼン、メチル(メタ)アクリレート
(メチルアクリレートまたはメチルメタアクリレートを
意味する、以下同じ)、エチル(メタ)アクリレート、
ブチル(メタ)アクリレート、β−ヒドロキシ(メタ)
アクリレート、ジアリルフタレート、トリアリルシアヌ
レート、酢酸ビニル、エチレングリコール、1,3−ま
たは1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオー
ル、ネオペンチルグリコールなどのジ(メタ)アクリレ
ート、トリメチロールプロパンのジまたはトリ(メタ)
アクリレートなどの不飽和単量体が含まれる。これらの
不飽和単量体は、組成物の硬化方法、要求される作業性
などにより適宜1種でまたは2種以上を組み合わせて使
用される。
FRP成形用樹脂組成物には、公知の不飽和ポリエステ
ル樹脂および/またはビニルエステル樹脂が用いられ、
特に制限はない。不飽和ポリエステル樹脂は不飽和酸と
多価アルコールから得られる不飽和ポリエステルを含み
ビニルエステル樹脂はエポキシ樹脂とアクリル酸または
メタアクリル酸との反応物を含む樹脂である。不飽和ポ
リエステル樹脂またはビニルエステル樹脂には、スチレ
ン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、クロルスチ
レン、ジビニルベンゼン、メチル(メタ)アクリレート
(メチルアクリレートまたはメチルメタアクリレートを
意味する、以下同じ)、エチル(メタ)アクリレート、
ブチル(メタ)アクリレート、β−ヒドロキシ(メタ)
アクリレート、ジアリルフタレート、トリアリルシアヌ
レート、酢酸ビニル、エチレングリコール、1,3−ま
たは1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオー
ル、ネオペンチルグリコールなどのジ(メタ)アクリレ
ート、トリメチロールプロパンのジまたはトリ(メタ)
アクリレートなどの不飽和単量体が含まれる。これらの
不飽和単量体は、組成物の硬化方法、要求される作業性
などにより適宜1種でまたは2種以上を組み合わせて使
用される。
【0011】コーティング層の形成後に充填される繊維
強化材としては、コンティニュアスストランドマット、
ストランドマット等が用いられる。
強化材としては、コンティニュアスストランドマット、
ストランドマット等が用いられる。
【0012】またFRP成形用樹脂組成物には、必要に
応じてクレー、炭酸カルシウム、タルク、シリカ粉末、
アルミナ、水酸化アルミニウム、マイカ粉末等の充填剤
を含有させてもよい。さらにFRP成形用樹脂組成物に
は、硬化剤として、例えばメチルエチルケトンパーオキ
サイド、過酸化ベンゾイル、t−ブチル−パーベンゾエ
ート、アセチルアセトンパーオキサイド、イソブチルケ
トンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、クメン
ヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物が添加される。
応じてクレー、炭酸カルシウム、タルク、シリカ粉末、
アルミナ、水酸化アルミニウム、マイカ粉末等の充填剤
を含有させてもよい。さらにFRP成形用樹脂組成物に
は、硬化剤として、例えばメチルエチルケトンパーオキ
サイド、過酸化ベンゾイル、t−ブチル−パーベンゾエ
ート、アセチルアセトンパーオキサイド、イソブチルケ
トンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、クメン
ヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物が添加される。
【0013】また本発明においては、FRP成形品の冷
熱サイクルによるクラックやふくれの発生を防止するた
め、成形型表面にゲルコート層を形成した後、上記のコ
ーティング層を形成し、このコーティング層の上に繊維
強化プラスチック成形用樹脂組成物をクローズドモール
ド工法により塗布し、硬化してFRP成形品を成形して
もよい。ゲルコート層は、公知の材料を用いて公知の方
法で形成され、通常、顔料入りの上記の不飽和ポリエス
テル樹脂またはビニルエステル樹脂が用いられる。さら
に本発明においては、成形する前に成形型表面に離型剤
を塗布してもよい。
熱サイクルによるクラックやふくれの発生を防止するた
め、成形型表面にゲルコート層を形成した後、上記のコ
ーティング層を形成し、このコーティング層の上に繊維
強化プラスチック成形用樹脂組成物をクローズドモール
ド工法により塗布し、硬化してFRP成形品を成形して
もよい。ゲルコート層は、公知の材料を用いて公知の方
法で形成され、通常、顔料入りの上記の不飽和ポリエス
テル樹脂またはビニルエステル樹脂が用いられる。さら
に本発明においては、成形する前に成形型表面に離型剤
を塗布してもよい。
【0014】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。なお、例中、
部とあるのは重量部、%とあるのは重量%である。 実施例1〜5 幅300mm、長さ300mm寸法の上下一対のFRP成形
型を用い、25℃の作業温度において、表1に示す配合
(重量%)のコーティング材を、東式スプレアップ機H
LL15000を用いて塗布し、室温で硬化させて0.
8mmのコーティング層を形成した。次いでコーティング
層の上に450g/m2のコンティニュアスストランド
マット(旭ファイバーグラス社製商品名、M8609−
450)を3プライ充填し、上型をかぶせ、上型の一方
に設けた真空吸引孔より減圧し、上下型を固定すると同
時に型内を減圧した。次にポリセットH7100P(日
立化成社製商品名)100部にアセチルアセトンパーオ
キサイド1部添加してFRP成形用樹脂組成物を調製
し、これを上型のもう一方に設けた樹脂注入孔より注入
して硬化させ、FRP成形品を成形した。得られた成形
品の外観および機械的特性を調べ、その結果を表1に示
した。
発明はこれらに限定されるものではない。なお、例中、
部とあるのは重量部、%とあるのは重量%である。 実施例1〜5 幅300mm、長さ300mm寸法の上下一対のFRP成形
型を用い、25℃の作業温度において、表1に示す配合
(重量%)のコーティング材を、東式スプレアップ機H
LL15000を用いて塗布し、室温で硬化させて0.
8mmのコーティング層を形成した。次いでコーティング
層の上に450g/m2のコンティニュアスストランド
マット(旭ファイバーグラス社製商品名、M8609−
450)を3プライ充填し、上型をかぶせ、上型の一方
に設けた真空吸引孔より減圧し、上下型を固定すると同
時に型内を減圧した。次にポリセットH7100P(日
立化成社製商品名)100部にアセチルアセトンパーオ
キサイド1部添加してFRP成形用樹脂組成物を調製
し、これを上型のもう一方に設けた樹脂注入孔より注入
して硬化させ、FRP成形品を成形した。得られた成形
品の外観および機械的特性を調べ、その結果を表1に示
した。
【0015】比較例1 実施例1において、成形型表面にコーティング層を形成
しなかった以外は実施例1と同様にしてFRP成形品を
成形し、得られた成形品の外観および機械的特性を調
べ、その結果を表1に示した。
しなかった以外は実施例1と同様にしてFRP成形品を
成形し、得られた成形品の外観および機械的特性を調
べ、その結果を表1に示した。
【0016】比較例2 比較例1において、FRP成形用樹脂組成物としてポリ
セットH7100P、85部にポリ酢酸ビニル(ゴーセ
ニール:日本合成化学工業社製)を15部添加したもの
を用いた以外は、比較例1と同様にしてFRP成形品を
成形し、得られた成形品の外観および機械的特性を調
べ、その結果を表1に示した。
セットH7100P、85部にポリ酢酸ビニル(ゴーセ
ニール:日本合成化学工業社製)を15部添加したもの
を用いた以外は、比較例1と同様にしてFRP成形品を
成形し、得られた成形品の外観および機械的特性を調
べ、その結果を表1に示した。
【0017】
【表1】
【0018】表1から、実施例1〜5により得られたF
PR成形品は、外観および機械特性に優れることが示さ
れる。
PR成形品は、外観および機械特性に優れることが示さ
れる。
【0019】実施例6〜10 実施例1において、FRP成形型の下型に、ポリセット
682PH(日立化成工業社製商品名、不飽和ポリエス
テル樹脂)を塗布し、硬化させて0.3mmのゲルコート
層を形成させた以外は、実施例1と同様にしてFRP成
形品を成形し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に
目視で観察した。また成形品の冷熱サイクルによるクラ
ックおよびふくれの有無を、95〜100℃の煮沸を8
時間、外気温冷却16時間を1サイクルとして12サイ
クル行い、目視で観察した。これらの結果を表2に示し
た。
682PH(日立化成工業社製商品名、不飽和ポリエス
テル樹脂)を塗布し、硬化させて0.3mmのゲルコート
層を形成させた以外は、実施例1と同様にしてFRP成
形品を成形し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に
目視で観察した。また成形品の冷熱サイクルによるクラ
ックおよびふくれの有無を、95〜100℃の煮沸を8
時間、外気温冷却16時間を1サイクルとして12サイ
クル行い、目視で観察した。これらの結果を表2に示し
た。
【0020】比較例3 実施例1で用いたFRP成形型の下型に、25℃の作業
温度において、ポリセット682PH(日立化成工業社
製商品名、不飽和ポリエステル樹脂)を塗布し、硬化さ
せて0.3mmのゲルコート層を形成させた後、硬化した
ゲルコート層の上に30g/m2のMF30P(日東紡
績社製商品名、サーフェースマット)を1プライ、45
0g/m2のM8609−450(旭ファイバーグラス
社製商品名、コンティニュアスストランドマット)を3
プライ充填し、上型をかぶせ、上型の一方に設けた真空
吸引孔より減圧し、上下型を固定すると同時に型内を減
圧した。次に比較例1と同様の方法でFRP成形品を成
形し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に目視で観
察した。また成形品の冷熱サイクルによるクラックおよ
びふくれの有無を、実施例6と同様にして目視にて観察
した。これらの結果を表2に示した。
温度において、ポリセット682PH(日立化成工業社
製商品名、不飽和ポリエステル樹脂)を塗布し、硬化さ
せて0.3mmのゲルコート層を形成させた後、硬化した
ゲルコート層の上に30g/m2のMF30P(日東紡
績社製商品名、サーフェースマット)を1プライ、45
0g/m2のM8609−450(旭ファイバーグラス
社製商品名、コンティニュアスストランドマット)を3
プライ充填し、上型をかぶせ、上型の一方に設けた真空
吸引孔より減圧し、上下型を固定すると同時に型内を減
圧した。次に比較例1と同様の方法でFRP成形品を成
形し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に目視で観
察した。また成形品の冷熱サイクルによるクラックおよ
びふくれの有無を、実施例6と同様にして目視にて観察
した。これらの結果を表2に示した。
【0021】比較例4 比較例3において、FRP成形用樹脂組成物としてポリ
セットH7100P、85部にゴーセニール(日本合成
化学工業社製商品名、ポリ酢酸ビニル)を15部添加し
た以外は、比較例3と同様にしてFRP成形品を成形
し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に目視で観察
し、さらに成形品の冷熱サイクルによるクラックおよび
ふくれの有無を同様にして目視にて観察した。これらの
結果を表2に示した。
セットH7100P、85部にゴーセニール(日本合成
化学工業社製商品名、ポリ酢酸ビニル)を15部添加し
た以外は、比較例3と同様にしてFRP成形品を成形
し、ゲルコート層表面の外観を脱型3日後に目視で観察
し、さらに成形品の冷熱サイクルによるクラックおよび
ふくれの有無を同様にして目視にて観察した。これらの
結果を表2に示した。
【0022】
【表2】 表2から、実施例6〜10により得られるFRP成形品
は、外観に優れ、また冷熱サイクルにも優れることが示
される。
は、外観に優れ、また冷熱サイクルにも優れることが示
される。
【0023】
【発明の効果】本発明によれば、クローズドモールド工
法により繊維目のない外観に優れた、機械特性および冷
熱サイクルにも優れたFRP成形品を得ることができ
る。
法により繊維目のない外観に優れた、機械特性および冷
熱サイクルにも優れたFRP成形品を得ることができ
る。
Claims (4)
- 【請求項1】 成形型表面に、不飽和ポリエステル樹脂
および/またはビニルエステル樹脂と、コーティング材
に対して5〜20重量%の粒径範囲が10〜200μm
である軽量フィラーとを含むコーティング材を塗布し、
硬化させてコーティング層を形成した後、繊維強化材を
充填し、繊維強化プラスチック成形用樹脂組成物をクロ
ーズドモールド工法により注入、硬化させることを特徴
とする繊維強化プラスチック成形品の製造法。 - 【請求項2】 成形型表面にゲルコート層を形成した
後、該ゲルコート層の上に請求項1記載のコーティング
層を形成する請求項1記載の繊維強化プラスチック成形
品の製造法。 - 【請求項3】 成形型表面に、不飽和ポリエステル樹脂
および/またはビニルエステル樹脂、コーティング材に
対して5〜20重量%の粒径範囲が10〜200μmで
ある軽量フィラーおよび上記成分の総量に対して5〜3
0重量%の繊維切断長さが3〜25mmである繊維強化材
を含むコーティング材を、スプレアップ法により塗布
し、硬化させてコーティング層を形成した後、繊維強化
材を充填し、繊維強化プラスチック成形用樹脂組成物を
クローズドモールド工法により注入、硬化させることを
特徴とする繊維強化プラスチック成形品の製造法。 - 【請求項4】 成形型表面にゲルコート層を形成し、該
ゲルコート層の上に請求項3記載のコーティング層を形
成する請求項3記載の繊維強化プラスチック成形品の製
造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5260953A JPH07112488A (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 繊維強化プラスチック成形品の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5260953A JPH07112488A (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 繊維強化プラスチック成形品の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07112488A true JPH07112488A (ja) | 1995-05-02 |
Family
ID=17355070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5260953A Pending JPH07112488A (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 繊維強化プラスチック成形品の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07112488A (ja) |
-
1993
- 1993-10-19 JP JP5260953A patent/JPH07112488A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE186935T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines faserverstärkten verbundwerkstoffes und geformte gegenstände daraus | |
| JPS58500242A (ja) | 繊維強化プラスチック品の製造方法および該方法の実施のためのプリプレッグ並びにこの方法により製造された物品 | |
| US5089206A (en) | Dual charge compression molding method | |
| JPH04144723A (ja) | 繊維強化樹脂成形体の製造方法 | |
| JPH07112488A (ja) | 繊維強化プラスチック成形品の製造法 | |
| EP1145824A2 (en) | Method for reinforcing manufactured articles made of plastic, stone-like or metallic material | |
| JP3531352B2 (ja) | アクリルバスの補強方法 | |
| JP2937706B2 (ja) | 樹脂成形品の製造方法 | |
| JP3496206B2 (ja) | 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 | |
| JPH01156059A (ja) | 複合化樹脂成形物及びそのプレス成形方法 | |
| JPH07148851A (ja) | マイクロ波加熱による発泡フェノールfrp成形品の製造方法 | |
| JPH04168037A (ja) | 複合成形品の成形方法およびその複合成形品 | |
| JP3208689B2 (ja) | 繊維強化プラスチック予備成形体及び繊維強化プラスチック板 | |
| JPS62152821A (ja) | 繊維強化樹脂成形品の製造方法 | |
| JPH05318572A (ja) | 繊維強化シート状成形材料の成形方法 | |
| JPS63176138A (ja) | 繊維強化合成樹脂成形品の製造方法 | |
| JPS61230934A (ja) | Frp成形品 | |
| JP2001150559A (ja) | 繊維強化樹脂成形品及びその製造方法 | |
| JP3360745B2 (ja) | 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 | |
| JP2000280385A (ja) | 繊維強化樹脂積層材および成形品の製造方法 | |
| JPH06143450A (ja) | 浴槽の製造方法 | |
| JPH033571B2 (ja) | ||
| JPH0410925A (ja) | 熱硬化性樹脂積層成形体 | |
| JPH10166486A (ja) | 繊維強化樹脂成形品及びその製法 | |
| JP2000062044A (ja) | 浴槽の製造方法 |