JPH07113013B2 - 新規なピペリジン、テトラヒドロピリジンおよびピロリジン誘導体およびこれらを含有する製薬組成物 - Google Patents

新規なピペリジン、テトラヒドロピリジンおよびピロリジン誘導体およびこれらを含有する製薬組成物

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JPH07113013B2
JPH07113013B2 JP3168266A JP16826691A JPH07113013B2 JP H07113013 B2 JPH07113013 B2 JP H07113013B2 JP 3168266 A JP3168266 A JP 3168266A JP 16826691 A JP16826691 A JP 16826691A JP H07113013 B2 JPH07113013 B2 JP H07113013B2
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hydrogen atom
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アディール エ コンパニー
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なピペリジン、テ
トラヒドロピリジンおよびピロリジン誘導体およびこれ
らを含有する製薬組成物に関する。
【従来の技術】
【０００２】抗ウイルス特性を有する幾つかの４−ナフ
ト−１−イル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン
誘導体は、文献に記載されている（欧州特許第１５６，
４３３号公報）。
【０００３】避妊または鎮静特性を有する４−（３，４
−ジヒドロ−２−フェニル−１−ナフト−１−イル）ピ
ペリジン誘導体も知られている（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．（１９６７），１０（１），７８−８４；Ａｒｚｎ
ｅｉｍ．Ｆｏｒｓｃｈ．，（１９７０），２０（９），
１２３５−１２３８；Ｉｎｔ．Ｊ．Ｎｅｕｒｏｐｈａｒ
ｍａｃｏｌ．，（１９６９），８（２），１５３−１６
０；Ａｃｔａ．Ｐｏｌ．Ｐｈａｒｍ．，（１９６７），
２４（５），４８９−９６；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．
Ｃ．，（１９６９），２，２１７−２２）。
【０００４】トリフルオロメチルフェニルテトラヒドロ
ピリジンも、不安−抑鬱の障害の防止を目的とする医薬
の製造にも用いられる。
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】本発明の化合物は、文献に記載されかつ前
記された他のピペリジン、テトラヒドロピリジンおよび
ピロリジン誘導体とはそれらの元の構造および薬理学的
特性によって区別される。
【０００６】心臓血管レベルにおいては、本発明の化合
物は動脈圧および心拍数を減少させる。この作用は交換
神経の緊張の中枢抑制によって生じ、５−ＨＴ1A作動薬
特性と関連している。
【０００７】中枢神経系レベルでは、本発明の化合物は
５−ＨＴ1A作動薬または拮抗薬特性を示した。
【０００８】それ故、それらは高血圧、偏頭痛、鬱病、
不安、精神分裂症、ストレスおよび苦痛の治療に有用で
あることがある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】本発明は、更に具体的には一般式Ｉ
【化６】 〔式中、Ｒ1 は、式ｙ1
【化７】 を有するナフチル基、式ｙ2
【化８】 を有するジヒドロナフチル基、式ｙ3
【化９】 を有するテトラヒドロナフチル基（但し、式Ｒ3 は、水
素原子、ハロゲン原子、１〜６個の炭素原子を有するア
ルキル基、ヒドロキシル基、または１〜６個の炭素原子
を有するアルコキシ基である）、キノール−３−イル基
（ベンゼン環上で１個以上のハロゲン原子、１〜６個の
炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基または１
〜６個の炭素原子を有するアルコキシ基によって任意に
置換されている）、または１，４−ベンゾジオキサン−
５−イル基を表わし、Ａは、単結合、二重結合（但し、
Ｒ1 はテトラヒドロナフチル基であることが条件であ
る）、メチレン基、式ｚ1 −ＣＨ＝ （ｚ1 ） を有する基、または式ｚ2 ＝ＣＨ− （ｚ2 ） （但し、この場合にはＲ1 はテトラヒドロナフチル基を
表わすことが条件である）を有する基であり、環Ｂは、
ピペリジル基（但し、この場合にはＡが単結合または二
重結合を表わすことが条件である）、ピロリジニル基
（但し、この場合にはＡがメチレン基、基ｚ1 または基
ｚ2 を表わすことが条件である）または１，２，３，６
−テトラヒドロピリジル基（但し、この場合にはＡが単
結合を表わすことが条件である）を表わし、Ｒ2 は水素
原子、ベンジル基または１〜６個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、但しこれらの場合の一つにおいて、Ｒ
1 はナフチル（ｙ1 ）、ジヒドロナフチル（ｙ2 ）また
はテトラヒドロナフチル（ｙ3 ）基以外のものであり、
Ｂはピペリジニル基以外のものであり、または１〜６個
の炭素原子を有するアミノアルキル基、１〜６個の炭素
原子を有するシアノアルキル基または式ｗ1
【化１０】 （式中、ｎは１〜６であり、Ｒ4 は水素原子、ハロゲン
原子、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、または
１〜６個の炭素原子を有するアルコキシ基である）を有
する基を表わし、但し、Ｒ1 が基ｙ2 であるときには、
Ｒ3 は水素原子であり、Ａは単結合であり、Ｂはピペリ
ジル基であり、Ｒ2 は同時にはメチル基を表わさず、Ｒ
2 が基ｙ1 であるときには、Ｒ3 は水素原子、Ａは単結
合、Ｂは１，２，３６−テトラヒドロピリジル基であ
り、Ｒ2 は同時に水素原子を表わさず、Ｒ1 が基ｙ3 で
あるときには、Ｒ3 は水素原子、Ａは二重結合、Ｂはピ
ペリジル基であり、Ｒ2 は同時にメチル基を表わさな
い〕を有する化合物、その可能な立体異性体、および製
薬上受容可能な無機または有機酸との付加塩に関する。
【００１０】本発明はまた、一般式Ｉを有する化合物の
製造方法であって、式II
【化１１】 （式中、Ｒ′2 は１〜６個の炭素原子を有するアルキル
基またはベンジル基を表わす）を有する化合物を、式II
I Ｒ1 −Ｘ （III ） （式中、Ｒ1 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｘは臭
素またはリチウム原子またはＭｇＢｒ基を表わす）と反
応させて、式IV
【化１２】 （式中、Ｒ1 は前記の意味を有し、Ｒ′2 は１〜６個の
炭素原子を有するアルキル基またはベンジル基を表わ
す）を有する化合物を形成させ、これを臭化水素酸の作
用に付して、式Ｉa
【化１３】 （式中、Ｒ1 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基またはベンジ
ル基を表わす）を有する化合物を形成させ、次いで、式
Ｉa を有する化合物をアルカリ金属無機塩の存在下にて
エチルクロロホルメートの作用に付して、式Ｖ
【化１４】 （式中、Ｒ1 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ａは単
結合であり、Ｂは１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ル基を表わす）を有する化合物を形成させるか、または
式Ｉa を有する化合物を最初に接触水素化に付して、式
Ｉb
【化１５】 （式中、Ｒ1 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基またはベンジ
ル基を表わす）の化合物を形成させ、次いで、アルカリ
金属無機塩の存在においてエチルクロロホルメートの作
用に付し、化合物Ｖ（但し、Ｒ1 は式Ｉについてと同じ
意味を有し、Ｂはピペリジル基を表わす）を有する化合
物を形成させるか、或いは、式VI
【化１６】 （式中、Ｒ3 は式Ｉについてと同じ意味を有する）の化
合物を式VII
【化１７】 を有する化合物と反応させて、式Ｖ（式中、Ｒ1 は式ｙ
3 のテトラヒドロナフチル基であり、Ａは二重結合であ
り、Ｂはピペリジル基である）を有する化合物を形成さ
せるか、または式VIII
【化１８】 （式中、Ｒ′2 は式IIについてと同じ意味を有する）を
有する化合物と反応させて、式IX
【化１９】 （式中、Ｒ３ とＲ′2 は前記と同じ意味を有する）の
化合物を形成させて、これをパラトルエンスルホン酸の
作用に付して、式Ｉc
【化２０】 および式Ｉd
【化２１】 （式中、Ｒ3 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
は式IIについてと同じ意味を有する）の化合物を形成さ
せ、次に、これらの化合物を分離した後、アルカリ金属
無機塩の存在においてエチルクロロホルメートの作用に
付し、式Ｖ（式中、Ｒ1 は式ｙ2 のジヒドロナフチル基
または式ｙ3 のテトラヒドロナフチル基を表わし、Ａは
それぞれメチレン基または式ｚ2 の基であり、Ｂはピロ
リジニル基を表わす）の化合物を形成させ、或いは、式
Ｘ
【化２２】 （式中、Ｒ′2 は式IIについてと同じ意味を有する）の
化合物と反応させて、式ＸＩ
【化２３】 （式中、Ｒ3 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
はベンジル基または１〜６個の炭素原子を有するアルキ
ル基である）を有する化合物を形成させ、この化合物を
次にパラ−トルエンスルホン酸の作用に付して、式Ｉe
【化２４】 （式中、Ｒ3 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基またはベンジ
ル基である）を有する化合物を形成させ、この化合物を
次にエチルクロロホルメートと反応させて化合物Ｖ（式
中、Ｒ1 は式ｙ2 のジヒドロナフチル基を表わし、Ａは
単結合であり、Ｂはピペリジル基である）を有する化合
物を形成させ、またはテトラクロロ−１，２−ベンゾキ
ノンの作用に付して、式Ｉf
【化２５】 （式中、Ｒ3 は式Ｉについてと同じ意味を有し、Ｒ′2
は１〜６個の炭素原子を有するアルキル基またはベンジ
ル基である）を有する化合物を形成させ、この化合物
を、次にエチルクロロホルメートと反応させて、化合物
Ｖ（式中、Ｒ1 は式ｙ1 のナフチル基を表わし、Ａは単
結合であり、Ｂはピペリジル基である）を有する化合物
を形成させ、次いで式Ｖの化合物を臭化水素酸の作用に
付すか、または水酸化カリウムの作用に付して、式Ｉg
【化２６】 （式中、Ｒ1 、ＡおよびＢは式Ｉについてと同じ意味を
有する）を有する化合物を形成させ、これを、次に式Ｘ
II Ｂｒ−（ＣＨ2 ）n-1 −ＣＮ （ＸII） （式中、ｎは式Ｉについてと同じ意味である）を有する
化合物と反応させて、式Ｉh
【化２７】 （式中、Ｒ1 、Ａ、Ｂおよびｎは式Ｉについてと同じ意
味である）を有する化合物を形成させ、この化合物を、
次に水素化アルミニウムリチウムの作用に付して、式Ｉ
i
【化２８】 （式中、Ｒ1 、Ａ、Ｂおよびｎは式Ｉについてと同じ意
味である）を有する化合物を形成させ、この化合物を、
式ＸIII
【化２９】 （Ｒ4 は、式Ｉについてと同じ意味である）と反応さ
せ、式Ｉj
【化３０】 （式中、Ｒ1 、Ａ、Ｂ、ｎおよびＲ4 は式Ｉについてと
同じ意味である）を有する化合物を形成させ、次いで、
式Ｉa 〜Ｉj （これらは式Ｉの化合物の総てを表わす）
を有する化合物を分離して、その可能な立体異性体と
し、および／または前記の化合物を製薬上受容可能な有
機または無機酸で塩に変換させ、対応する付加塩を形成
させる方法にも関する。
【００１１】式IIの化合物と式III の化合物との反応
は、ブチルリチウムの存在下にて、テトラヒドロフラン
または他の化学的に同等な溶媒中で、−６０℃〜−７８
℃の温度で行う。
【００１２】好ましくは式Ｉa の化合物の水素化の際に
用いられて式Ｉb を有する化合物を形成する触媒は、パ
ラジウム／活性炭である。
【００１３】式Ｉa 、Ｉb 、Ｉd 、Ｉe およびＩf の化
合物とエチルクロロホルメートとの反応の際に用いられ
るアルカリ金属無機塩は、重炭酸ナトリウムである。
【００１４】式VIの化合物と式VII の化合物との反応
は、三塩化チタン／ジメトキシエタン錯体および亜鉛−
銅系（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９８９），５４，３
７４９に記載の方法で調製）の存在下にて行う。
【００１５】式ＩＸおよびＸＩの化合物とパラ−トルエ
ンスルホン酸との反応は、高温でジクロロメタン中また
は他の低分子量（Ｃ1 〜Ｃ3 ）の脂肪族溶媒中で行う。
【００１６】式Ｉf の化合物を形成するためには、式Ｉ
e の化合物の酸化をテトラクロロ−１，２−ベンゾキノ
ンを用いて、高温で、無水アルコール性溶媒中で行う。
【００１７】式Ｉg の化合物を形成させるためには、式
Ｖの化合物に高温でエタノール溶液中で水酸化カリウム
または４８％臭化水素酸を作用させる。
【００１８】式Ｉi の化合物と式ＸIII の化合物との反
応は、周囲温度で行う。
【００１９】一般式Ｉを有する化合物と付加塩を調製す
るための製薬上受容可能な酸には、塩酸、リン酸、フマ
ル酸、クエン酸、シュウ酸、硫酸、アスコルビン酸、酒
石酸、マレイン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸など
が挙げられる。
【００２０】本発明の化合物は極めて重要な薬理学的性
質を有する。心臓血管系レベルでは、本発明の化合物は
ラットとイヌの動脈圧と心拍数を低下させる。この作用
は、交感神経系の緊張の中枢抑制によって生じる。実際
に、薬理学的研究では、イヌに本発明の化合物を静脈内
投与することによって生じる圧の低下は腎の交感神経の
電気活性の有為な減少を伴うことを示している。
【００２１】交感神経の緊張によるこの中枢の減少は、
レトロフェイシャル・ヌクレアス（ｒｅｔｒｏｆａｃｉ
ａｌ ｎｕｃｌｅｕｓ）レベルにおける中枢５−ＨＴ1A
レセプターの活性化から生じる（Ｅｕｒ．Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆ Ｐｈａｍ．，（１９８９），１６０，３８５
−２９４）。薬理学的研究では、本発明の化合物は、５
−ＨＴ1Aレセプターでの作動活性による抗高血圧特性を
有する対照化合物であるフレシノキサンより活性が高い
ことも明らかにされている（ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，（１９８
８），１４９，２１３−２２３）。一方、本発明の化合
物は、腎レベルで有利な活性を有する（Ｔ．Ｉ．Ｐ．
Ｓ．，（１９８９），１０，４６９−４７１）。
【００２２】結合の研究では、本発明の化合物はまた、
中枢神経系での作動薬または拮抗薬作用を有する、５−
ＨＴ1Aレセプターに対する極めて強力なリガンドとして
の挙動を示すことが確かめられている。
【００２３】それ故、本発明の化合物は、ストレス（Ｎ
ｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃ．（１９８９），２５（５），
４７１−４７６）、偏頭痛（Ｔ．Ｉ．Ｐ．Ｓ．，（１９
８９），１０，２００−２０４）、不安、鬱病、精神分
裂症および苦痛（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ
Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，（１９８９），６４，３−５；
Ｄｒｕｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｆｕｔｕｒｅ，（１９８
８），１３（５），４２９−４３７；Ｊ．Ｎｅｕｒａ
ｌ．Ｔｒａｎｓｍ．，（１９８８），７４，１９５−１
９８）に応用される。
【００２４】５−ＨＴ1Aレセプターのレベルで活性であ
る化合物は、食事および性的行動も改質することがあ
る。（Ｊｏｕｒ．ｏｆ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ，（１９８８），８，５９−８１）。
【００２５】本発明は、活性成分として少なくとも１種
類の一般式Ｉの化合物またはその製薬上適合した無機ま
たは有機酸との塩の一つを１種類以上の不活性で好適な
賦形剤と配合して含有する製薬組成物にまで延長する。
【００２６】このようにして得られた製薬組成物は、有
利なことには、例えば錠剤、コーティングした錠剤、カ
プセル、座薬、注射溶液または飲料溶液のような様々な
形態にされる。
【００２７】投与量は、患者の年令および体重、病気の
性質および重篤さおよび投与経路によって広汎に変化す
る。通常は、単位投与量は０．１〜１００mgの範囲であ
り、ヒトの医薬に用いられる一日投与量は０．１〜５０
０mgである。好ましい投与経路は、経口および非経口で
ある。
【００２８】下記の例によって本発明を説明するが、本
発明を制限することを意図するものではない。
【００２９】融点はミクロケフラー法によって測定し
た。
【００３０】一般式Ｉを有する化合物のプロトン核磁気
共鳴（ 1ＨＮＭＲ）スペクトルは、場合に応じて２００
および４００ＭＨｚで記録し、表Ｉに示す。
【実施例】
【００３１】例１１−メチル−４−（ナフト−１−イル）−１，２，３，
６−テトラヒドロピリジン臭化水素塩 工程Ａ４−ヒドロキシ−１−メチル−４−（ナフト−１−イ
ル）ピペリジン １−ブロモナフタレン５１．７５ｇをテトラヒドロフラ
ン２５０mlに溶解したものを、ブチルリチウム（ヘキサ
ン中１．６Ｍ）１７５mlをテトラヒドロフラン５００ml
に溶解したものに−７８℃および窒素気流中で滴下して
加える。１時間攪拌した後、１−メチルピペリド−４−
オン２８．２９ｇをテトラヒドロフラン２５０mlに溶解
したものを滴下して加える。反応混合物を−７８℃で１
時間、次いで２０℃で５時間攪拌した後、飽和した塩化
アンモニウム溶液１００mlで加水分解する。ジクロロメ
タンで抽出した後、溶媒を蒸発させると、油状残渣が残
り、これをエチルエーテルに吸収し、白色固形物の形態
で結晶させる。 収率：７３％。 融点：１６０℃。 プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： ２．２ppm ｓ＋ｍ ３Ｈ＋４Ｈ；２．６５ppm ｍ４
Ｈ；７．３５ppm ｍ４Ｈ；７．７５ppm ｄ １Ｈ；
７．８５ppm ｍ １Ｈ；８．９ppm ｍ１Ｈ。 工程Ｂ 前工程で得た化合物４９ｇを４８％臭化水素酸溶液１リ
ットルに懸濁したものを２４時間還流する。蒸発の後に
得られる残渣をエタノールで３回抽出した後、アセトン
で抽出し、濾過および乾燥すると、１−メチル−４−ナ
フト−１−イル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン臭化水素塩４７．９４ｇを生成する。 収率：８６．６５％。 融点：＞２６０℃。
【００３２】例２１−メチル−４−ナフト−１−イルピペリジン臭化水素
塩 実施例１で得た化合物２０ｇを大気圧下の水素１６８０
mlおよび周囲温度で１０％パラジウム／炭１ｇの存在下
にて、エタノール１リットルおよびジメチルホルムアミ
ド１００ml中で還元する。触媒を濾去し、溶媒を蒸発さ
せると、粗生成物が得られ、これをアセトンに吸収させ
ると、予想した臭化水素塩１９ｇを得る。 収率：９５．５％。 融点：＞２６０℃。
【００３３】例３４−ナフト−１−イルピペリジン臭化水素塩 工程Ａエチル〔４−（ナフト−１−イル）ピペリド−１−イ
ル〕カルバメート 例２で得た塩１９ｇを、ジクロロメタン中水酸化ナトリ
ウムを用いて１−メチル−４−ナフト−１−イルピペリ
ジンに転換する。こうして得た塩基を直ちに窒素気流中
でトルエン５００ml中で重炭酸ナトリウム１０ｇと接触
させる。エチルクロロホルメート１００mlを反応混合物
に少しずつ加えた後、２４時間還流する。濾過し、蒸発
させると、油状生成物１０．７ｇを得る。 収率：６１．１４％。 工程Ｂ 工程Ａで得た化合物１０．５ｇを４８％臭化水素酸溶液
３００ml中で、２０時間還流する。蒸発させ、エタノー
ルで２回洗浄した後、残渣をアセトンに吸収し、次いで
混合物を濾過すると４−（ナフト−１−イル）ピペリジ
ン臭化水素塩を得る。 収率：８６．６４％。 融点：＞２６０℃。
【００３４】例４（４−ナフト−１−イルピペリド−１−イル）アセトニ
トリル塩化水素塩 例３で得た化合物５ｇ、炭酸カリウム７．０８８ｇおよ
びブロモアセトニトリル２．２５９ｇをアセトン２００
ml中で、還流温度で窒素気流中で１０時間攪拌する。濾
過し、濾液を蒸発させた後、得られる残渣を塩化水素の
エタノール溶液で処理すると、予想した塩化水素塩４．
５ｇを生じる。 収率：９１．８３％。 融点：１７２℃。
【００３５】例５１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−４−ナフト−１−イルピペリジン塩化水素塩 工程Ａ１−（２−アミノエト−１−イル）−４−ナフト−１−
イルピペリジン 水素化アルミニウムリチウム１．７５ｇを窒素気流中で
例４で得られた化合物４．４ｇをテトラヒドロフラン１
５０mlに溶解したものに少しずつ加える。１時間攪拌し
た後、混合物を水１．７５ml、１０％（重量／重量）水
酸化ナトリウム溶液３．５mlおよび水７mlで加水分解す
る。セライトを通して濾過した後溶媒を蒸発させると、
油状生成物が得られ、これはそのまま次の工程に使用す
る。 収率：定量的。 工程Ｂ トリエチルアミン１．８１ｇをテトラヒドロフラン４０
mlに溶解したものを−５℃で窒素気流中で、前工程で得
られる化合物３．８ｇをテトラヒドロフラン１８０mlに
溶解したものに滴下して加える。同じ条件下で４−フル
オロベンゾイルクロリド２．８４ｇをテトラヒドロフラ
ン４０mlに溶解したものを反応混合物に加える。１時間
周囲温度で攪拌した後、混合物を飽和の重炭酸ナトリウ
ム溶液を用いて加水分解する。相分離を行い、硫酸ナト
リウム上で有機相を乾燥し、溶媒を蒸発させると、生成
物が得られ、これをエチルエーテルに吸収させると、白
色固形物の形態で結晶する。塩化水素のエタノール溶液
を添加すると、対応する塩化水素塩３．３ｇが得られ
る。 収率：６４％。 融点：２６０℃。
【００３６】例６１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−４−ナフト−１−イル−１，２，３，６−テトラ
ヒドロピリジン塩酸塩 工程Ａエチル（４−ナフト−１−イル−１，２，３，６−テト
ラヒドロピリド−１−イル）カルバメート 例１で得られる化合物２２．３ｇを、例３の工程Ａに記
載方法にしたがって、エチルクロロホルメート５０mlお
よび重炭酸ナトリウム３０ｇで処理し、予想した生成物
を得る。 収率：５３．８８％。 プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： １．３ppm ｔ ３Ｈ；２．５５ppm ｍ ２Ｈ；３．
８ppm ｍ ２Ｈ；４．１〜４．３ppm ｇ＋ｍ＋ｍ
２Ｈ＋１Ｈ＋１Ｈ；５．８ppm ｍ １Ｈ；７．２５pp
m ｄｄ １Ｈ；７．３５〜７．５５ppm ｍ ３Ｈ；
７．７〜８ppm ｍ＋ｄ ２Ｈ＋１Ｈ。 工程Ｂ４−ナフト−１−イル−１，２，３，６−テトラヒドロ
ピリジン臭化水素塩 前工程で得られたカルバメート１１ｇを４８％臭化水素
酸溶液で処理すると、４−ナフト−１−イル−１，２，
３，６−テトラヒドロピリジン臭化水素塩９．０２ｇを
生じる。 収率：８０％。 融点：＞２６０℃。 工程Ｃ（４−ナフト−１−イル−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリド−１−イル）アセトニトリル塩酸塩 この塩は、工程Ｂで得られた化合物から、例４に記載の
方法を用いて得られた。 収率：８０％。 工程Ｄ１−（２−アミノエト−１−イル）−４−ナフト−１−
イル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン 前記で調製した塩化水素塩６．２５ｇを水素化アルミニ
ウムリチウム２．５ｇを用いて還元し、予想したアミノ
化合物を生成し、これを直ちに次の工程に用いる。 収率：定量的。 工程Ｅ 前工程で調製したアミン５．５ｇをトリエチルアミン
２．６６ｇおよび４−フルオロベンゾイルクロリド４．
１８ｇで処理すると粗生成物を生じ、これをシリカゲル
カラム（７０〜２３０メッシュ）上でジクロロメタン、
メタノールおよび水性アンモニアの９７：３：０．３
（容量／容量／容量）混合物を溶出溶媒として用いてク
ロマトグラフィーによって精製する。こうして得られる
生成物を塩酸塩に転換する。 収率：３７％。 融点：２３３℃。
【００３７】例７３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ド−４−イル）キノリン二臭化水素塩 工程Ａ３−（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリド−４−イ
ル）キノリン ３−ブロモキノリン９５．０１ｇを、ブチルリチウムの
２．５Ｍヘキサン溶液２００mlおよび１−メチルピペリ
ド−４−オン５１．６２ｇで、例１の工程Ａに記載の方
法にしたがって処理して、予想生成物を得た。 収率：５３．８４％。 融点：１７５℃。 プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： ２．３ppm ｔ＋ｄ ２Ｈ；２．４ppm ｓ ３Ｈ；
２．５５ppm ｔ＋ｄ ２Ｈ；２．８５ppm ｄ ２
Ｈ；７．７および７．５５ppm ｍ＋ｍ ２Ｈ；７．８
ppm ｄ １Ｈ；８．１０ppm ｄ １Ｈ；８．２５pp
m ｄ １Ｈ；９．１ppm ｄ １Ｈ。 工程Ｂ ３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ド−４−イル）キノリン二臭化水素塩は、工程Ａで得ら
れた化合物５３ｇを４８％臭化水素酸溶液で処理するこ
とによって得られた。 収率：７２．８０％。 融点：＞２６０℃。
【００３８】例８３−（１，２，３，６−テトラヒドロピリド−４−イ
ル）キノリン塩化水素塩 この生成物は、例７の化合物から、例６の工程Ａおよび
Ｂに記載の方法を用いて調製した。得られた化合物を、
塩化水素のアルコール溶液を用いて塩に転換した。 収率：６５％。 融点：＞２６０℃。
【００３９】例９３−（１−メチルピペリド−４−イル）キノリン二臭化
水素塩 例２に記載の方法にしたがって例７の化合物を水素化す
ると、予想した化合物を生成する。 収率：９５．４％。 融点：＞２６０℃。
【００４０】例１０３−ピペリド−４−イルキノリン二臭化水素塩 この生成物は、例９の化合物から、例３に記載の方法を
用いて調製した。 収率：７４％。 融点：＞２６０℃。
【００４１】例１１〔４−（キノール−３−イル）ピペリド−１−イル〕ア
セトニトリル二塩化水素塩 例１０から得た化合物１０．９０ｇをブロモアセトニト
リル２．３mlおよび炭酸カリウム１６ｇで処理すると、
塩基の形態で予想した生成物９．０８ｇを生じる。塩化
水素のエタノール溶液を用いて塩に転換する。 収率：８５．７７％。 融点：２１０〜２１４℃。
【００４２】例１２１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−４−キノール−３−イルピペリジン二塩酸塩 この生成物は、例１１の化合物から、例５に記載の方法
にしたがって調製した。 収率：５０％。 融点：２２９℃。
【００４３】例１３１−ベンジル−３−〔３，４−ジヒドロ−７−メトキシ
ナフト−１−イル）メチレニル〕ピロリジン 工程Ａ１−ベンジル−３−〔（１−ヒドロキシ−７−メトキシ
−１，２，３，４−（テトラヒドロナフト−１−イル）
メチレニル〕ピロリジン ３−クロロメチル−１−ベンジルピロリジン４０ｇを窒
素下にてマグネシウム４．６３ｇを無水エチルエーテル
１００mlに懸濁したものに加える。反応混合物を、マグ
ネシウムが消失する速度でベンゼン３００mlで少しずつ
希釈する。混合物を１時間還流した後、０℃まで冷却
し、７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
ト−１−オン３７ｇをベンゼン１２０mlに溶解したもの
を加える。温度を２０℃に戻し、３６時間後に混合物を
飽和塩化アンモニウム溶液２００mlで加水分解する。有
機相を乾燥し、濃縮した後、得られる油状生成物をシリ
カ上でジクロロメタンおよびメタノールの１００：３
（容量／容量）混合物を溶出剤として用いてクロマトグ
ラフィによって精製する。 収率：４８％。 プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： １．６５〜２．１ppm ｍ＋ｍ＋ｍ＋ｄ＋ｄｄ １Ｈ＋
２Ｈ＋２Ｈ＋２Ｈ＋１Ｈ；２．１５〜２．５ppm ｍ＋
ｍ＋ｍ １Ｈ＋１Ｈ＋１Ｈ；２．６〜２．８５ppm ｍ
＋ｍ＋ｄｄ ２Ｈ＋１Ｈ＋１Ｈ；３．５５ppm ｄｄ
２Ｈ；３．７５ppm ｓ ３Ｈ；６．７ppm ｄｄ １
Ｈ；７．０ppm ｄ１Ｈ；７．０５ppm ｄ １Ｈ；７．
１〜７．４ppm ｍ ５Ｈ。 工程Ｂ 工程Ａで得られた生成物２０ｇとパラ−トルエンスルホ
ン酸−水和物１１．９ｇをジクロロメタン６００mlに溶
解したものを３０分間還流する。次いで、アミンを水酸
化ナトリウム溶液を用いて塩析し、有機相を濃縮する。
得られる油状生成物をシリカ上（７０〜２３０メッシ
ュ）でクロマトグラフィによってメタノールおよびジク
ロロメタンの３：１００（容量／容量）混合物を溶出剤
として用いて精製する。 １−ベンジル−３−〔３，４−ジヒドロ−７−メトキシ
ナフト−１−イル）メチレニル〕ピロリジン１２ｇが、
このようにして得られる。
【００４４】例１４１−ベンジル−３−〔（７−メトキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロナフト−１−イル）メチリジン〕ピロリ
ジン この化合物３ｇは、例１３の工程Ｂに得られた油状生成
物をクロマトグラフィによって精製することによって得
られた。
【００４５】例１５４−（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト−１−イ
ル）−１−メチルピペリジン 工程Ａ４−（１−ヒドロキシ−７−メトキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロナフト−１−イル）−１−メチルピペリ
ジン ４−クロロ−１−メチルピペリジン４０ｇをテトラヒド
ロフラン１５０mlに溶解したものをマグネシウム６．９
ｇをテトラヒドロフラン５０mlに懸濁したものに加え
る。マグネシウム化合物の形成は２時間還流することに
よって完了する。７−メトキシ−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフト−１−オン３２．２ｇをテトラヒドロフ
ラン１５０mlに溶解したものを１０℃で加える。反応混
合物の攪拌を周囲温度で１５時間継続し、次いで混合物
を塩化アンモニウム１５ｇを水８０mlに溶解したものを
用いて、０℃で加水分解する。溶媒を真空で蒸発した
後、残渣を水に吸収し、混合物を酸性にして、エチルエ
ーテルで洗浄し、次いで水性相をアルカリ性にして、ト
ルエン４００mlで抽出した生成物を水２００mlで洗浄す
る。真空下にて濃縮した後、得られる油状生成物を結晶
する。 融点：＞６０℃。 工程Ｂ 工程Ａで得られる油状生成物１５ｇを無水ジクロロメタ
ン４００mlに溶解したものをパラ−トルエンスルホン酸
１１．４ｇの存在下にて２０分間還流する。冷却後、反
応混合物を飽和の重炭酸ナトリウム溶液２０mlで洗浄す
る。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥した後、真空下に
て濃縮する。油状生成物が得られる。 収率：４０％。
【００４６】例１６４−（７−メトキシナフト−１−イル）−１−メチルピ
ペリジン 例１５からの生成物１１．５ｇとテトラクロロ−１，２
−ベンゾキノン２３．１ｇの混合物を無水エチルアルコ
ール６００mlに溶解したものを３０時間還流する。真空
下にて濃縮した後、残渣を水に吸収し、ジクロロメタン
で抽出し、抽出液を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、真
空で濃縮する。得られる生成物を中性アルミナカラム上
でジクロロメタンおよびメタノールの９９．５：０．５
（容量／容量）混合物を用いて精製する。 収率：８２％。
【００４７】例１７４−（７−メトキシナフト−１−イル）ピペリジン塩酸
塩 工程Ａエチル〔４−（７−メトキシナフト−１−イル）ピペリ
ド−１−イル〕カルバメート 例１６の化合物を炭酸ナトリウム３．９ｇの存在下にて
無水キシレン２００mlに溶解し、エチルクロロホルメー
ト１７．６mlを２０℃で加える。この混合物を２４時間
還流する。反応混合物を冷却した後、２Ｎ塩酸溶液を用
いて加水分解する。有機相を希水酸化ナトリウムで洗浄
し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮する。 収率：８８％。 工程Ｂ 工程Ａで得られるカルバメート８．９ｇ、水酸化カリウ
ム１２．７ｇ、水３０mlおよびエチルアルコール２００
mlの混合物を４０時間還流する。真空下にて蒸発させた
後、残渣を水に吸収させ、混合物をジクロロメタンで抽
出する。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下に
て濃縮する。得られる油状生成物を、塩化水素の７．６
Ｎエタノール性溶液３．１２mlを用いて塩に転換する。 収率：５５％。 融点：２４０℃。
【００４８】例１８１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル）−４−（７−メトキシナフト−１−イル）ピペリジ
ン塩酸塩 この生成物を例１７の化合物から例４および５に記載の
方法を連続的に用いて調製する。 収率：２５％。 融点：２１５℃。
【００４９】例１９４−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フト−１−イル）ピペリド−４−イリデン 工程Ａエチル〔４−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフト−１−イル）ピペリド−４−イリデン〕カ
ルバメート １Ｍ：１．５Ｍ三塩化チタン／ジメトキシエタン錯体９
２１ｇと、次いで（ジェイ・マクマリー（Ｊ．ＭｃＭｕ
ｒｒｙ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９８９），５
４，３７４９）に記載の方法によって調製した）亜鉛／
銅系８８８ｇを連続的にアルゴン気流下にてジメトキシ
エタン８リットルに注ぎ入れる。混合物を１３時間還流
した後、２０℃に冷却する。７−メトキシ−１，２，
３，４−テトラヒドロナフト−１−オン３１ｇ、エチル
（４−オキソピペリド−１−イル）カルバメート６０．
３ｇおよびジメトキシエタン４００mlからなる溶液を、
反応混合物に５時間を要して滴下して加える。次いで、
反応混合物を１５時間還流した後、冷却し、ジクロロメ
タン３リットルで希釈する。セライトを通して濾過し、
濾液を真空で濃縮した後、得られる残渣をジクロロメタ
ン８００mlに吸収する。不溶性分を濾去し、有機相を真
空で蒸発させる。得られる油状生成物を溶出剤としてジ
クロロメタンを用いてシリカカラム上でクロマトグラフ
ィによって精製する。 収率：５５％。 プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： １．２５ppm ｔ ３Ｈ；１．７５ppm ｑ ２Ｈ；
２．４５ppm ｍ ４Ｈ；２．６ppm ｔ ２Ｈ；２．
６５ppm ｔ ２Ｈ；３．４ppm ｔ ２Ｈ；３．５５
ppm ｔ ２Ｈ；３．８ppm ｓ ３Ｈ；４．２ppm
ｑ ２Ｈ；６．７ppm ｍ ２Ｈ；７．０ppm ｄ １
Ｈ。 工程Ｂ 工程Ａで得た化合物２．６ｇを例１７の工程Ｂに記載の
方法によって処理して、予想した塩を得た。 収率：６３％。 融点：＞２６０℃。
【００５０】例２０〔４−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフト−１−イル）ピペリド−４−イリデン〕アセトニ
トリル この化合物は、例４記載の方法を用いて、例１９の化合
物から調製した。収率９４％。
【００５１】例２１１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル）〕−４−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフト−１−イル）ピペリド−４−イリデン塩酸
塩 この化合物は、例２０の化合物から、例５に記載の方法
を用いて調製した。 収率：８０％。 融点：１２０℃。
【００５２】例２２１−ベンジル−４−（１，４−ベンゾジオキサン−５−
イル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン 工程Ａ１−ベンジル−４−ヒドロキシ−４−（１，４−ベンゾ
ジオキサン−５−イル）ピペリジン １．６Ｍのブチルリチウムのヘキサン溶液２３．３ml
を、５−ブロモ−１，４−ベンゾジオキサン８ｇをテト
ラヒドロフラン４００mlに溶解し、予め−６０℃に冷却
したものに滴下して加える。添加が完了したならば、混
合物を−６０℃で５分間攪拌し、１−ベンジルピペリド
−４−オン８ｇをテトラヒドロフラン１００mlに溶解し
たものを滴下して加える。混合物を−４０℃で２時間攪
拌した後、周囲温度で２時間攪拌し、水８０mlを用いて
加水分解する。有機相を分離し、水性相をジクロロメタ
ン１００mlで２回抽出する。合わせた有機相を水２０ml
を用いて１回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥する。
溶媒を真空で蒸発させ、粗工程で得られる生成物をシリ
カ（７０〜２３０メッシュ）５２０ｇ上でクロマトグラ
フィを行い、９８：２（容量／容量）ジクロロメタン／
メタノール混合物を用いて溶出する。 収率：７２％。プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： ２．０５ppm ｍ ２Ｈ；２．１ppm ｍ ２Ｈ；２．
５５ppm ｍ ２Ｈ；２．７５ppm ｍ ２Ｈ；３．６
ppm ｓ ２Ｈ；４．２５ppm ｍ ４Ｈ；６．８ppm
ｍ ３Ｈ；７．１〜７．４ppm ｍ ５Ｈ。 工程Ｂ 前工程で得られた生成物８ｇを氷酢酸１００mlおよび濃
塩酸８mlに溶解したものを１４時間還流する。周囲温度
に戻した後、混合物を濃縮し、残渣をジクロロメタン２
５０mlを用いて処理する。分離した有機相を１Ｎ水酸化
ナトリウム８０mlを用いて１回洗浄した後、水８０mlを
用いて１回洗浄する。硫酸マグネシウム上で乾燥した
後、真空にて濃縮すると、油状生成物を得る。 収率：７４％。
【００５３】例２３４−〔５−（１，４−ベンゾジオキサン−５−イル）〕
−１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−
イル〕−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン塩酸塩 工程Ａエチル〔４−（１，４−ベンゾジオキサン−５−イル）
１，２，３，６−テトラヒドロピリド−１−イル〕カル
バメート エチルクロロホルメート８ｇを、周囲温度で攪拌しなが
ら、トルエン５０ml中に例２２からの生成物５．５ｇを
含む溶液に加える。添加が完了したならば、混合物を２
時間還流する。冷却した溶液を濾過し、濾液を真空で濃
縮し、残渣をエチルエーテルおよびジイソプロピルエー
テルの５０：５０（容量／容量）混合物２５０mlで処理
する。沈澱を濾去し、濾液を濃縮して、油状生成物を得
る。 収率：６３％。プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： １．３ppm ｔ ３Ｈ；２．５ppm ｍ ２Ｈ；３．６
５ppm ｍ ２Ｈ；４〜４．３０ppm ｍ ２Ｈ；４．
１０ppm ｓ ４Ｈ；４．３５ppm ｑ ２Ｈ；５．８
ppm ｍ １Ｈ；６．６〜６．８ppm ｍ ３Ｈ。 工程Ｂ４−〔（１，４−ベンゾジオキサン−５−イル）〕−
１，２，３，６−テトラヒドロピリジン塩酸塩 ヨウ化トリメチルシラン１．７mlを前工程で得られたカ
ルバメート３ｇをクロロホルム４．２mlに溶解したもの
に添加して加える。添加が完了したならば、混合物を還
流下にて１時間、次いで周囲温度で２時間攪拌する。混
合物を手早く濾過し、濾液をクロロホルム２０mlを用い
て希釈する。次いで、塩化水素のメタノール溶液１０ml
を滴下して加え、混合物をエチルエーテル３０mlを用い
て希釈する。形成した沈澱は予想した生成物である。 収率：７７％。 融点１８４℃（分解）。 工程Ｃ〔４−（１，４−ベンゾジオキサン−５−イル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリド−１−イル〕アセトニ
トリル 炭酸カリウム２．５ｇとブロモアセトニトリル１．０８
ｇをアセトン１０mlに溶解したものを、工程Ｂで得られ
たアミン塩酸１．９ｇをアセトン４０mlに溶解したもの
に滴下して加える。混合物を周囲温度で２時間攪拌し、
濾過して、濾液を真空で濃縮する。ジクロロメタン２０
mlで処理した残渣を水１０mlを用いて洗浄し、次いで有
機相を硫酸マグネシウム上で乾燥する。溶媒を蒸発させ
ると、油状生成物が得られる。 収率：９９％。プロトン核磁気共鳴スペクトル（溶媒ＣＤＣｌ3 ）： ２．６ppm ｍ ２Ｈ；２．８ppm ｔ ２Ｈ；３．３
ppm ｍ ２Ｈ；３．６５ppm ｓ ２Ｈ；４．２ppm
ｓ ４Ｈ；５．８ppm ｍ １Ｈ；６．７５ppm ｍ
３Ｈ。 工程Ｄ１−（２−アミノエチル）−４−（１，４−ベンゾジオ
キサン−５−イル）−１，２，３，６−テトラヒドロピ
リジン 工程Ｃで得られた化合物１．９ｇを含む無水テトラヒド
ロフラン２０mlの溶液を、水素化アルミナリチウム０．
５６ｇを無水テトラヒドロフラン３０mlに懸濁したもの
に滴下して加える。周囲温度で４時間接触させた後、混
合物を飽和塩化アンモニウム溶液０．６mlを用いて加水
分解する。混合物を濾過して、濾液を硫酸マグネシウム
上で乾燥する。溶媒を濃縮すると、油状生成物が得ら
れ、これをそのまま次の工程に用いる。 工程Ｅ 工程Ｄで得られた化合物の総てをクロロホルム２０mlに
溶解させる。トリエチルアミン０．６４ｇをクロロホル
ム５mlに溶解したもの、パラ−フルオロベンゾイルクロ
リド０．９４ｇをクロロホルム３０mlに溶解したものを
滴下して、前記溶液に加える。３時間接触させた後、混
合物を水１０mlを用いて洗浄し、有機相を硫酸マグネシ
ウム上で乾燥した後、真空で濃縮する。粗製の油状生成
物をエーテル５０mlに溶解し、生成物を塩化水素のエー
テル溶液を加えることによって沈澱させる。濾別された
沈澱をエーテル２０mlで処理する。予想した塩である固
形物が、このようにして得られる。 収率：６８％。 融点：２１４℃。
【００５４】例２４〔４−（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト−１−
イル）ピペリド−１−イル〕アセトニトリル 工程Ａエチル〔４−（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト
−１−イル）ピペリド−１−イル〕カルバメート 予想生成物は、例１５からの化合物を用いて、これを例
３の工程Ａ記載の方法にしたがって処理することによっ
て得られる。 収率：９３％。 工程Ｂ４（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト−１−イ
ル）ピペリジン 予想生成物は、工程Ａに記載の化合物を用いて、例１７
の工程Ｂに記載の方法にしたがって処理することによっ
て得られる。 収率：７７％。 工程Ｃ〔４−（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト−１−
イル）ピペリド−１−イル〕アセトニトリル 予想生成物は工程Ｂに記載の化合物を用いて、例４に記
載の方法にしたがって処理することによって得られる。 収率：９２％。 元素微量分析： Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ 計算値 ７６．５６ ７．８５ ７．７９ 実測値 ７５．５０ ９．９２ ９．５７
【００５５】例２５１−（２−アミノエト−１−イル）−４−（３，４−ジ
ヒドロ−７−メトキシナフト−１−イル）ピペリジン 予想生成物は、例２４からの化合物を用いて、例５の工
程Ａに記載の方法にしたがって、処理することによって
得られる。収率：８１％。
【００５６】例２６１−（２−アミノエト−１−イル）−４−（１，２，
３，４−テトラヒドロ−７−メトキシナフト−１−イ
ル）ピペリジン 例２５に記載の化合物９００mgは、酢酸１０ml中、酸化
白金０．１ｇの存在下にて周囲温度で接触水素化によっ
て還元される。予想生成物は、触媒を濾去した後、濾液
を水酸化ナトリウム溶液で中和し、ジクロロメタンで抽
出することによって得られる。 収率：１００％。 元素微量分析： Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ 計算値 ７４．９６ ９．７８ ９．７１ 実測値 ７４．９９ ９．８３ ９．２７
【００５７】例２７１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル）−４−（３，４−ジヒドロ−７−メトキシナフト−
１−イル）ピペリジン塩酸塩 予想生成物は、例２５からの化合物を用いて、例５の工
程Ｂに記載の方法にしたがって処理することによって、
塩基の形態で得られる。この塩基を塩酸のアルコール性
溶液で処理することによって対応する塩化水素塩に変換
される。 収率：６５％。 融点：２５０℃。 元素微量分析： Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ Ｃｌ％ 計算値 ６７．４８ ６．８０ ６．３０ ７．９７ 実測値 ６７．３６ ６．７８ ６．２３ ７．９５
【００５８】例２８１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−７−メト
キシナフト−１−イル）ピペリジン塩酸塩 予想生成物は、例２６からの化合物を用いて、例５の工
程Ｂに記載の方法にしたがって処理することによって得
られる。塩基は、塩酸のアルコール性溶液で処理する事
によって対応する塩化水素塩に変換される。 収率：４２％。 融点：２０４℃。 元素微量分析： Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ Ｃｌ％ 計算値 ６７．１８ ７．２２ ６．２７ ７．９３ 実測値 ６７．３６ ７．２４ ６．４２ ７．８７
【００５９】例２９１−ベンジル−３−〔（７−メトキシナフト−１−イ
ル）メチル〕ピロリジン 例１３の工程Ｂに於いて得られた化合物６４ミリモル
を、ｏ−クロラニル１９ｇおよび７．６Ｎエタノール性
塩酸溶液８．５mlの存在下にて、無水エタノール２２０
ml中で還流する。蒸発させた後、残渣を水で処理し、全
体をpH１０として、セライト上で濾過し、濾液をジクロ
ロメタンで抽出する。予想生成物は、溶媒を乾燥して、
留去した後に得られ、シリカ上でのクロマトグラフィ
（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール／水性アンモ
ニア９９：１：０．１）によって精製される。 収率：７０％。
【００６０】例３０３−〔７−メトキシナフト−１−イル）メチル〕ピロリ
ジン 予想生成物は、パラジウム／炭１．５ｇの存在にてエタ
ノール中で６０℃で例２９からの化合物の接触水素化に
よって得られる。 収率：８５％。
【００６１】例３１１−シアノメチル−３−〔（７−メトキシナフト−１−
イル）メチル〕ピロリジン 予想生成物は、例３０からの化合物を用いて、これを塩
酸塩に転換することなく例４に記載の方法にしたがって
処理することによって得られる。 収率：９５％。
【００６２】例３２１−（２−アミノエト−１−イル）−３−〔（７−メト
キシナフト−１−イル）メチル〕ピロリジン 予想生成物は、例３１からの化合物を用いて、これを例
５の工程Ａに記載の方法にしたがって処理することによ
って得られる。 収率：６５％。
【００６３】例３３１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−３−〔（７−メトキシナフト−１−イル）メチ
ル〕ピロリジン 予想生成物を、例３２からの化合物を用いて、例５の工
程Ｂに記載の方法にしたがって処理する。 収率：８０％。 融点：＞２６０℃。 元素微量分析： Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ 計算値 ６５．３１ ５．８９ ５．６４ 実測値 ６４．９９ ５．７２ ５．９９
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【００６４】薬理学的研究 例３４本発明の化合物の抗高血圧活性の評価 雑種犬（雄および雌性）をフェノバルビタール（３０ｍ
ｇ／ｋｇ、静脈内）で麻酔した後、人工呼吸を行った
（バードマークＶＩＩ人工呼吸器）。動脈圧を大腿動脈
を介して腹大動脈に配したカテーテルを用いて測定し
た。このカテーテルを記録計に接続したプレシャー・セ
ル（ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｃｅｌｌ）（スターサム（Ｓｔ
ａｔｈａｍ）（登録商標）Ｒ２３Ｄ６）に接続した。心
拍数をゴウルド・バイオタック（Ｇｏｕｌｄ Ｂｉｏｔ
ａｃｈ）（登録商標）を用いて測定した。交感神経活性
を、銀電極を用いて腎神経レベルで記録した。増幅した
信号をオシロスコープ（テクトロニクス（Ｔｅｋｔｒｏ
ｎｉｘ）５１１５）（登録商標）上に表示した後、ゴウ
ルド（Ｇｏｕｌｄ）積分計を用いてＵＶで測定した。検
討を行う化合物を静脈内に投与した。表２に示したこの
研究の結果は、本発明の化合物は、対照生成物であるラ
セミ体または異性体（＋）の形態でのフレシノキサンよ
りも活性が高くまたは少なくともこれと比較し得るもの
であることを示している。この異性体はフレシノキサン
の最も活性の高い異性体である。
【表９】 交換神経活性に関しては、例１８の化合物を３０μｇ／
ｋｇの投与量を静脈内投与後に得られた結果を、図１に
示す。
【００６５】例３５５ＨＴ １Ａ レセプターに対する親和性の評価 断首したウィスター系ラットから得た海馬組織を用いて
検討した。動物は実験の４８時間前に屠殺し、単離した
組織を−８６℃で保存した。膜の調整のために、次に組
織１容当たり５０ｍＭトリスＨＣｌ緩衝液（ｐＨ＝７．
７、ＮＨ４Ｃｌを用いて２５℃で調整）２０容を用い、
０℃付近の温度でポリトロン（Ｐｏｌｙｔｒｏｎ）（登
録商標）ホモジナイザーを用いて、組織をホモジナイズ
した後、全体を遠心分離した（３５，０００ｇ×２０分
間、４℃）。このようにして得られたペレットをインキ
ュベーション緩衝液（６０ｍＭトリス、１０μＭパルジ
リン、４ｍＭＣａＣｌ２および０．１％（重量／容量）
アスコルビン酸、ｐＨを５ＮＨＣｌで７．７に調整）１
００容に懸濁した。検討する例１〜例３３の化合物をイ
ンキュベーション緩衝液で希釈し、次いで試験溶液を、
試験する化合物の溶液１００μｌおよび〔３Ｈ〕８−Ｏ
Ｈ−ＤＰＡＴ Ｃ＝０．４ｎＭ（比放射能＝２０５Ｃｉ
／ミリモル）を１２×７５ｍｍガラス管に加えて調製し
た。非特異的結合は、１０μＭ５−ヒドロキシトリプタ
ミン溶液を用いて測定したところ、総結合の５〜１０％
に相当する。管を３７℃で３０分間インキュベーション
し、次に溶液をポリエチレンイミン（ワットマン）（登
録商標）０．１％で処理したＧＦ／Ｂガラス繊維フィル
ターを介して濾過した。フィルターをインキュベーショ
ン緩衝溶液５ｍｌで２回洗浄した後、「ピコフルオル・
シンチレーション・フルーイド（Ｐｉｃｏｆｌｕｏｒ
ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｆｌｕｉｄ）（登録商
標）（パッカード（Ｐａｃｋａｒｄ））」４．５ｍｌを
加えたアンプルに入れた。放射能を外部標準を用いて測
定した。ｐＫｉを、チェン−プルソフ方程式を用いて評
価した。 −ｌｏｇ（ＩＣ５０／〔１＋〔３Ｈ〕８−ＯＨ−ＤＰＡＴ〕／Ｋｄ） 本発明の化合物（例１〜例３３）は５−ＨＴ１Ａ部位に
対する親和性が高い。本発明の化合物のｐＫｉは８〜９
モル／リットルである。
【００６６】製 剤 例３６１−〔２−（４−フルオロベンズアミド）エト−１−イ
ル〕−４−（７−メトキシナフト−１−イル）ピペリジ
ン塩酸塩〔Ｆ．Ａ．Ｅ．Ｍ．Ｎ．Ｐ〕１mgを含有するカ
プセル Ｆ．Ａ．Ｅ．Ｍ．Ｎ．Ｐ． １mg コーンスターチ １５mg ラクトース ２５mg タルク ５mg
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、例１８の化合物３０μｇ／kgを静脈内
投与した場合の交感神経活動を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/47 ＡＢＵ ＡＥＮ Ｃ０７Ｄ 207/08 211/14 211/18 211/22 211/70 401/04 ２１１ 401/06 ２０７ 405/04 ２１１ 405/06 ２０７

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は− 式（ｙ1 ） 【化２】 を有するナフチル基、− 式（ｙ2 ） 【化３】 を有するジヒドロナフチル基、− 式（ｙ3 ） 【化４】 を有するテトラヒドロナフチル基（但し、式Ｒ3 は、水
    素原子、ハロゲン原子、１〜６個の炭素原子を有するア
    ルキル基、ヒドロキシル基、または１〜６個の炭素原子
    を有するアルコキシ基である）、− キノール−３−イル基（ベンゼン環上には１個以上の
    ハロゲン原子、１〜６個の炭素原子を有するアルキル
    基、ヒドロキシル基または１〜６個の炭素原子を有する
    アルコキシ基によって任意に置換されている）、または− １，４−ベンゾジオキサン−５−イル基、を表わし、 Ａは、単結合、二重結合（但し、Ｒ1 はテトラヒドロナ
    フチル基であることが条件である）、メチレン基、式
    （ｚ1 ） −ＣＨ＝ （ｚ1 ） を有する基、または式（ｚ2 ） ＝ＣＨ− （ｚ2 ） （但し、この場合にはＲ1 はテトラヒドロナフチル基を
    表わすことが条件である）を有する基であり、 環Ｂは、ピペリジル基（但し、この場合にはＡが単結合
    または二重結合を表わすことが条件である）、ピロリジ
    ニル基（但し、この場合にはＡがメチレン基、基（ｚ
    1 ）または基（ｚ2 ）を表わすことが条件である）また
    は１，２，３，６−テトラヒドロ−１，４−ピリジル基
    （但し、この場合にはＡが単結合を表わすことが条件で
    ある）を表わし、 Ｒ2 は− 水素原子、ベンジル基または１〜６個の炭素原子を有
    するアルキル基であり、但しこれらの場合の一つにおい
    て、Ｒ1 はナフチル（ｙ1 ）、ジヒドロナフチル（ｙ
    2 ）またはテトラヒドロナフチル（ｙ3 ）基以外のもの
    であり、Ｂはピペリジニル基以外のものであり、または− １〜６個の炭素原子を有するアミノアルキル基、１〜
    ６個の炭素原子を有するシアノアルキル基、または− 式（ｗ1 ） 【化５】 （式中、ｎは１〜６であり、 Ｒ4 は、水素原子、ハロゲン原子、１〜６個の炭素原子
    を有するアルキル基、または１〜６個の炭素原子を有す
    るアルコキシ基である）を有する基を表わし、 但し、Ｒ1 が基（ｙ2 ）であるときには、Ｒ3 は水素原
    子であり、Ａは単結合であり、Ｂはピペリジル基であ
    り、かつＲ 2 はメチル基を表わさず、 Ｒ1 が基（ｙ1 ）であるときには、Ｒ3 は水素原子、Ａ
    は単結合、Ｂは１，２，３，６−テトラヒドロ−１，４
    −ピリジル基であり、かつＲ 2 は水素原子を表わさず、 Ｒ1 が基（ｙ3 ）であるときには、Ｒ3 は水素原子、Ａ
    は二重結合、Ｂはピペリジル基であり、かつＲ 2 はメチ
    ル基を表わさない〕を有する化合物、 その可能な立体異性体、又は製薬上受容可能な無機また
    は有機酸とのその付加塩。
  2. 【請求項２】 １−〔２−（４−フルオロベンズアミ
    ド）エト−１−イル〕−４−（７−メトキシナフチル−
    １−イル）ピペリジン、又は製薬上受容可能な無機また
    は有機酸とのその付加塩。
  3. 【請求項３】 活性成分として請求項１または２に記載
    の化合物の少なくとも１つの化合物と製薬上受容可能な
    有機または無機酸から形成される付加塩を、製薬上受容
    可能な不活性な毒性のない賦形剤またはビヒクルと配合
    して混合物として含み、５−ＨＴ1Aレセプターに対する
    リガンドを必要とする疾病の治療に使用する製薬組成
    物。
  4. 【請求項４】 前記疾病が高血圧、偏頭痛、鬱病、不
    安、精神分裂病、ストレスまたは苦痛である請求項３記
    載の製薬組成物。
  5. 【請求項５】 前記疾病が高血圧である請求項３記載の
    製薬組成物。
  6. 【請求項６】 活性成分の投与量が０．１〜１００ｍｇ
    の範囲である、請求項３〜５のいずれか１項に記載の製
    薬組成物。
JP3168266A 1990-07-10 1991-07-09 新規なピペリジン、テトラヒドロピリジンおよびピロリジン誘導体およびこれらを含有する製薬組成物 Expired - Lifetime JPH07113013B2 (ja)

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