JPH07121860A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH07121860A JPH07121860A JP27144293A JP27144293A JPH07121860A JP H07121860 A JPH07121860 A JP H07121860A JP 27144293 A JP27144293 A JP 27144293A JP 27144293 A JP27144293 A JP 27144293A JP H07121860 A JPH07121860 A JP H07121860A
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Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 摩擦係数、繰り返し走行耐久性、遮光性に優
れ、更に電気抵抗の少ないバックコート層を提供する。 【構成】 磁気記録媒体のバックコート層として、1.
0重量%以上2.7重量%以下の揮発成分を含み且つp
Hが4.0以下のカーボンブラックを含有せしめた。
れ、更に電気抵抗の少ないバックコート層を提供する。 【構成】 磁気記録媒体のバックコート層として、1.
0重量%以上2.7重量%以下の揮発成分を含み且つp
Hが4.0以下のカーボンブラックを含有せしめた。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はバックコート層としてカ
ーボンブラックを含有せしめた磁気記録媒体に関する。
ーボンブラックを含有せしめた磁気記録媒体に関する。
【0002】
【従来の技術】ビデオ、オーディオ、コンピュータ等の
分野において、磁気記録媒体の走行安定性、S/Nの向
上等を目的として、磁性層を形成した面の反対側面にバ
ックコート層を設けることが従来から行なわれており、
特にバックコート層にカーボンブラックを含有せしめる
提案が特開昭59−5429号公報、特開昭61−39
225号公報及び特開昭61−180925号公報に開
示されている。
分野において、磁気記録媒体の走行安定性、S/Nの向
上等を目的として、磁性層を形成した面の反対側面にバ
ックコート層を設けることが従来から行なわれており、
特にバックコート層にカーボンブラックを含有せしめる
提案が特開昭59−5429号公報、特開昭61−39
225号公報及び特開昭61−180925号公報に開
示されている。
【0003】特開昭59−5429号公報には3.0重
量%以上の揮発成分を含むカーボンブラックを充填剤の
一部若しくは全部としたバックコート層が開示され、特
開昭61−39225号公報及び特開昭61−1809
25号公報にはpH3以下或いはpH5以下のカーボン
ブラックを含有するバックコート層が開示されている。
量%以上の揮発成分を含むカーボンブラックを充填剤の
一部若しくは全部としたバックコート層が開示され、特
開昭61−39225号公報及び特開昭61−1809
25号公報にはpH3以下或いはpH5以下のカーボン
ブラックを含有するバックコート層が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】カーボンブラックに揮
発成分を含有せしめることと、カーボンブラックのpH
を下げることとは関係があり、揮発成分が増すとpHが
下がる傾向がある。そして、pHが下がると走行安定性
及びS/Nの向上が図れるのであるが、揮発成分が多く
なるので電気抵抗が大きくなり、帯電しやすくなる。
発成分を含有せしめることと、カーボンブラックのpH
を下げることとは関係があり、揮発成分が増すとpHが
下がる傾向がある。そして、pHが下がると走行安定性
及びS/Nの向上が図れるのであるが、揮発成分が多く
なるので電気抵抗が大きくなり、帯電しやすくなる。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく本
発明は、磁気記録媒体のバックコート層として、1.0
重量%以上2.7重量%以下の揮発成分を含み且つpH
が4.0以下のカーボンブラックを含有せしめた。
発明は、磁気記録媒体のバックコート層として、1.0
重量%以上2.7重量%以下の揮発成分を含み且つpH
が4.0以下のカーボンブラックを含有せしめた。
【0006】上記カーボンブラックの添加割合はバイン
ダー(硬化剤も含む)100重量部に対して50〜15
0重量部、好ましくは80〜120重量部添加する。こ
れは、50重量部未満では遮光性、電気抵抗、走行性に
関して不十分となり、150重量部を超えると、塗膜強
度が弱くなり、繰り返し走行において粉落ちが発生する
ことによる。
ダー(硬化剤も含む)100重量部に対して50〜15
0重量部、好ましくは80〜120重量部添加する。こ
れは、50重量部未満では遮光性、電気抵抗、走行性に
関して不十分となり、150重量部を超えると、塗膜強
度が弱くなり、繰り返し走行において粉落ちが発生する
ことによる。
【0007】カーボンブラックの具体例としては、コロ
ンビアカーボン社製Raven1035,1060,1
080,14,キャボット社製REGAL400、三菱
化成社製MA100,MA11等が挙げられ、これらカ
ーボンブラックは単独で用いてもよいが、他のカーボン
ブラックや他の充填剤と併用してもよい。他のカーボン
ブラックとしては、MT(サーマルブラック)や平均粒
子径50nm以上のファーネスカーボンブラック等が挙
げられ、他の充填剤としては平均粒子径0.1μm以下
の炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム等が挙げ
られる。そして、これらの充填剤を併用することで繰り
返し耐久性を向上することができる。
ンビアカーボン社製Raven1035,1060,1
080,14,キャボット社製REGAL400、三菱
化成社製MA100,MA11等が挙げられ、これらカ
ーボンブラックは単独で用いてもよいが、他のカーボン
ブラックや他の充填剤と併用してもよい。他のカーボン
ブラックとしては、MT(サーマルブラック)や平均粒
子径50nm以上のファーネスカーボンブラック等が挙
げられ、他の充填剤としては平均粒子径0.1μm以下
の炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム等が挙げ
られる。そして、これらの充填剤を併用することで繰り
返し耐久性を向上することができる。
【0008】また、バインダーとしては特に制限はな
く、支持体との接着性や耐摩耗性に優れているものを選
択する。例えば、繊維系樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合系樹脂、ポリエステル樹脂、
ポリイソシアネート等が挙げられる。
く、支持体との接着性や耐摩耗性に優れているものを選
択する。例えば、繊維系樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合系樹脂、ポリエステル樹脂、
ポリイソシアネート等が挙げられる。
【0009】本発明のバックコート層には、摩擦係数の
低減を目的として潤滑剤を併用してもよい。潤滑剤とし
ては脂肪酸、脂肪酸エステル等が挙げられる。また、バ
ックコート塗料作製時の分散時間の短縮、塗料の経時安
定性の向上を目的として分散剤を使用してもよい。分散
剤としてはレシチン、脂肪酸エステル等が挙げられる。
また、必要に応じてバックコート層の塗布後にカレンダ
ー処理を施してもよく、更にバックコート層の形成時期
は、磁性面の塗布、乾燥、平滑化処理後に限定されず、
磁性面の平滑化処理前、或いは磁性面の塗布前に行なう
ことも可能である。一方、磁性層としては塗布型の磁性
層に限定されず、蒸着法、スパッタ法等によって形成さ
れたものでもよい。
低減を目的として潤滑剤を併用してもよい。潤滑剤とし
ては脂肪酸、脂肪酸エステル等が挙げられる。また、バ
ックコート塗料作製時の分散時間の短縮、塗料の経時安
定性の向上を目的として分散剤を使用してもよい。分散
剤としてはレシチン、脂肪酸エステル等が挙げられる。
また、必要に応じてバックコート層の塗布後にカレンダ
ー処理を施してもよく、更にバックコート層の形成時期
は、磁性面の塗布、乾燥、平滑化処理後に限定されず、
磁性面の平滑化処理前、或いは磁性面の塗布前に行なう
ことも可能である。一方、磁性層としては塗布型の磁性
層に限定されず、蒸着法、スパッタ法等によって形成さ
れたものでもよい。
【0010】
【作用】カーボンブラックのpHが4.0以下であるの
で走行安定性及びS/Nの向上が図れ、且つ揮発成分が
1.0重量%以上2.7重量%以下と少ないため電気抵
抗が少なくなる。そして、揮発成分としてカルボキシル
基及びフェノール基が揮発成分全体に対し所定割合以上
含まれているものは、揮発成分が1.0重量%以上2.
7重量%以下で且つpHが4.0以下の特性を示す。
で走行安定性及びS/Nの向上が図れ、且つ揮発成分が
1.0重量%以上2.7重量%以下と少ないため電気抵
抗が少なくなる。そして、揮発成分としてカルボキシル
基及びフェノール基が揮発成分全体に対し所定割合以上
含まれているものは、揮発成分が1.0重量%以上2.
7重量%以下で且つpHが4.0以下の特性を示す。
【0011】
(実施例1)以下の組成からなる磁性塗料及びバックコ
ート用塗料を用意する。 (磁性塗料) 強磁性酸化鉄粉末 (BET 50m2/g) 100重量部 塩化ビニル共重合体 (MR110;日本ゼオン社製) 10重量部 ポリウレタン (UR8300;東洋紡社製) 10重量部 ポリイソシアネート (C3041;日本ポリウレタン社製) 5重量部 α−アルミナ 6重量部 ミリスチン酸 1重量部 ブチルステアレート 1重量部 シクロヘキサノン 100重量部 トルエン 100重量部 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 100重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 300重量部 トルエン 500重量部 上記の磁性塗料を、表面平滑性の良好な15μm厚のポ
リエステルベースフィルム上に乾燥後の厚みが4μmと
なるように塗布、乾燥した後、表面平滑化処理を行なっ
た。次いで、得られた磁気テープの反対側面に上記バッ
クコート用塗料を、乾燥後の厚みが0.7μmとなるよ
うに塗布、乾燥した後、12.65mm幅に裁断して磁
気テープとした。
ート用塗料を用意する。 (磁性塗料) 強磁性酸化鉄粉末 (BET 50m2/g) 100重量部 塩化ビニル共重合体 (MR110;日本ゼオン社製) 10重量部 ポリウレタン (UR8300;東洋紡社製) 10重量部 ポリイソシアネート (C3041;日本ポリウレタン社製) 5重量部 α−アルミナ 6重量部 ミリスチン酸 1重量部 ブチルステアレート 1重量部 シクロヘキサノン 100重量部 トルエン 100重量部 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 100重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 300重量部 トルエン 500重量部 上記の磁性塗料を、表面平滑性の良好な15μm厚のポ
リエステルベースフィルム上に乾燥後の厚みが4μmと
なるように塗布、乾燥した後、表面平滑化処理を行なっ
た。次いで、得られた磁気テープの反対側面に上記バッ
クコート用塗料を、乾燥後の厚みが0.7μmとなるよ
うに塗布、乾燥した後、12.65mm幅に裁断して磁
気テープとした。
【0012】(実施例2)カーボンブラック(MA10
0;三菱化成社製)をRaven1035(コロンビア
カーボン社製)に置き換えた以外は実施例1と同様にし
て磁気テープを作製した。
0;三菱化成社製)をRaven1035(コロンビア
カーボン社製)に置き換えた以外は実施例1と同様にし
て磁気テープを作製した。
【0013】(実施例3)カーボンブラック(MA10
0;三菱化成社製)の使用部数を97重量部とし、N9
90(キャンキャーブ社製MTカーボンブラック;平均
一次粒子径280nm)を3重量部添加した以外は実施
例1と同様にして磁気テープを作製した。
0;三菱化成社製)の使用部数を97重量部とし、N9
90(キャンキャーブ社製MTカーボンブラック;平均
一次粒子径280nm)を3重量部添加した以外は実施
例1と同様にして磁気テープを作製した。
【0014】(実施例4)カーボンブラック(MA10
0;三菱化成社製)の使用部数を95重量部とし、#5
(三菱化成社製カーボンブラック;平均粒子径85n
m)を5重量部添加した以外は実施例1と同様にして磁
気テープを作製した。
0;三菱化成社製)の使用部数を95重量部とし、#5
(三菱化成社製カーボンブラック;平均粒子径85n
m)を5重量部添加した以外は実施例1と同様にして磁
気テープを作製した。
【0015】(比較例1)実施例1におけるカーボンブ
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例1と同様にして磁気テープを作製した。
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例1と同様にして磁気テープを作製した。
【0016】(比較例2)実施例3におけるカーボンブ
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例3と同様にして磁気テープを作製した。
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例3と同様にして磁気テープを作製した。
【0017】(比較例3)実施例4におけるカーボンブ
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例4と同様にして磁気テープを作製した。
ラック(MA100;三菱化成社製)をRaven12
50(コロンビアカーボン社製)に置き換えた以外は実
施例4と同様にして磁気テープを作製した。
【0018】(比較例4)実施例1におけるカーボンブ
ラック(MA100;三菱化成社製)をSpecial
Black4(デグサ社製)に置き換えた以外は実施
例1と同様にして磁気テープを作製した。
ラック(MA100;三菱化成社製)をSpecial
Black4(デグサ社製)に置き換えた以外は実施
例1と同様にして磁気テープを作製した。
【0019】(比較例5)下記のバックコート用塗料を
使用する他は、実施例1と同様にして磁気テープを作製
した。 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 40重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 200重量部 トルエン 400重量部
使用する他は、実施例1と同様にして磁気テープを作製
した。 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 40重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 200重量部 トルエン 400重量部
【0020】(比較例6)下記のバックコート用塗料を
使用する他は、実施例1と同様にして磁気テープを作製
した。 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 200重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 400重量部 トルエン 670重量部
使用する他は、実施例1と同様にして磁気テープを作製
した。 (バックコート用塗料) カーボンブラック(MA100;三菱化成社製) 200重量部 繊維素系樹脂 50重量部 ポリウレタン樹脂 50重量部 ポリイソシアネート 20重量部 メチルエチルケトン 400重量部 トルエン 670重量部
【0021】以上の実施例1〜4及び比較例1〜6にお
いて使用したMA100、Raven1035,125
0及びSpecial Black4の特性を以下の
(表1)に示す。
いて使用したMA100、Raven1035,125
0及びSpecial Black4の特性を以下の
(表1)に示す。
【0022】
【表1】
【0023】また、実施例1〜4及び比較例1〜6の夫
々のテープにおいて、摩擦係数、繰り返し走行耐久性、
Y−S/N、電気抵抗、光透過率を測定した結果を以下
の(表2)に示す。但し、(表2)において、摩擦係数
はVHS(登録商標)カセットテープに使用しているガ
イドピン(SUS)に対するバックコート層の摩擦係数
を測定した。繰り返し走行耐久性はVTR(日本ビクタ
ー社製HR−D60)を用いて1000回の繰り返し走
行を行ない、1000回終了後のバックコート層面の傷
つき、粉落ち状態を評価した。Y−S/Nはシバソク社
製ビデオノイズメータを用いて測定を行なった。電気抵
抗は電気抵抗測定機を用いて測定を行なった。光透過率
は自記分光光度計を900nmの波長における光透過率
の測定を行なった。
々のテープにおいて、摩擦係数、繰り返し走行耐久性、
Y−S/N、電気抵抗、光透過率を測定した結果を以下
の(表2)に示す。但し、(表2)において、摩擦係数
はVHS(登録商標)カセットテープに使用しているガ
イドピン(SUS)に対するバックコート層の摩擦係数
を測定した。繰り返し走行耐久性はVTR(日本ビクタ
ー社製HR−D60)を用いて1000回の繰り返し走
行を行ない、1000回終了後のバックコート層面の傷
つき、粉落ち状態を評価した。Y−S/Nはシバソク社
製ビデオノイズメータを用いて測定を行なった。電気抵
抗は電気抵抗測定機を用いて測定を行なった。光透過率
は自記分光光度計を900nmの波長における光透過率
の測定を行なった。
【0024】
【表2】
【0025】(表2)から揮発成分が1.0重量%以上
2.7重量%以下で、pHが4.0以下のカーボンブラ
ック(MA100、Raven1035)を用いた実施
例1,2は、摩擦係数及び繰り返し走行耐久性に問題が
なく、ビデオ特性が良好であり、電気抵抗が低く、十分
な遮光性があることが分る。
2.7重量%以下で、pHが4.0以下のカーボンブラ
ック(MA100、Raven1035)を用いた実施
例1,2は、摩擦係数及び繰り返し走行耐久性に問題が
なく、ビデオ特性が良好であり、電気抵抗が低く、十分
な遮光性があることが分る。
【0026】更に実施例3,4に示したようにN990
(MTカーボン)、#5(カーボンブラック)を併用し
た場合には更に摩擦係数及び繰り返し走行耐久性が向上
することが分る。
(MTカーボン)、#5(カーボンブラック)を併用し
た場合には更に摩擦係数及び繰り返し走行耐久性が向上
することが分る。
【0026】一方、揮発成分は2.5%と少ないものの
pHが6.0であるRaven1250を用いた比較例
1は、繰り返し走行耐久性に問題があり、ビデオ特性も
悪化することが分る。これは、カーボンブラックの揮発
分のうち、バインダーとの湿潤、分散に大きく影響する
カルボキシル基、フェノール基の酸性官能基(揮発分)
が少ないためである。比較例2,3に示したように、N
990、#5(カーボンブラック)を併用することによ
り繰り返し走行耐久性の改善は見られるものの不十分で
あり、ビデオ特性の悪化がより発生してしまうことが分
る。り、更に比較例4に示すように、Raven125
0の添加量を減らすことにより繰り返し走行耐久性の改
善は見られるものの電気抵抗及び遮光性が悪化すること
が分る。
pHが6.0であるRaven1250を用いた比較例
1は、繰り返し走行耐久性に問題があり、ビデオ特性も
悪化することが分る。これは、カーボンブラックの揮発
分のうち、バインダーとの湿潤、分散に大きく影響する
カルボキシル基、フェノール基の酸性官能基(揮発分)
が少ないためである。比較例2,3に示したように、N
990、#5(カーボンブラック)を併用することによ
り繰り返し走行耐久性の改善は見られるものの不十分で
あり、ビデオ特性の悪化がより発生してしまうことが分
る。り、更に比較例4に示すように、Raven125
0の添加量を減らすことにより繰り返し走行耐久性の改
善は見られるものの電気抵抗及び遮光性が悪化すること
が分る。
【0027】揮発分の多いSpecial Black
4(カーボンブラック)を用いた比較例4では、繰り返
し走行耐久性とビデオ特性は良好なものの、電気抵抗が
高いという問題がある。
4(カーボンブラック)を用いた比較例4では、繰り返
し走行耐久性とビデオ特性は良好なものの、電気抵抗が
高いという問題がある。
【0028】比較例5,6に示したように、MA100
(カーボンブラック)を用いても、添加量が40重量部
と少ない場合には、遮光性、電気抵抗、走行性が不十分
となり、逆に200重量部と多い場合には、繰り返し走
行耐久性において粉落ちが発生してしまう。
(カーボンブラック)を用いても、添加量が40重量部
と少ない場合には、遮光性、電気抵抗、走行性が不十分
となり、逆に200重量部と多い場合には、繰り返し走
行耐久性において粉落ちが発生してしまう。
【0029】
【発明の効果】以上に説明したように本発明に係る磁気
記録媒体によれば、バックコート層に含有せしめるカー
ボンブラックのpHが4.0以下であるので走行安定性
及びS/Nの向上が図れ、且つカーボンブラック中の揮
発成分が1.0重量%以上2.7重量%以下と少ないた
め電気抵抗が少なく、十分な遮光性を発揮する。
記録媒体によれば、バックコート層に含有せしめるカー
ボンブラックのpHが4.0以下であるので走行安定性
及びS/Nの向上が図れ、且つカーボンブラック中の揮
発成分が1.0重量%以上2.7重量%以下と少ないた
め電気抵抗が少なく、十分な遮光性を発揮する。
Claims (1)
- 【請求項1】 非磁性支持体の一面側に磁性層を設け、
他面側にバックコート層を設けた磁気記録媒体におい
て、前記バックコート層は1.0重量%以上2.7重量
%以下の揮発成分を含み且つpHが4.0以下のカーボ
ンブラックを含有することを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27144293A JPH07121860A (ja) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27144293A JPH07121860A (ja) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07121860A true JPH07121860A (ja) | 1995-05-12 |
Family
ID=17500085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27144293A Pending JPH07121860A (ja) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07121860A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5734583A (en) * | 1994-09-30 | 1998-03-31 | Yozan Inc. | Capacitance forming method |
-
1993
- 1993-10-29 JP JP27144293A patent/JPH07121860A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5734583A (en) * | 1994-09-30 | 1998-03-31 | Yozan Inc. | Capacitance forming method |
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