JPH0713729B2 - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラー写真感光材料に関するものであり、特に
増感処理適性が改良されたカラー反転感光材料に関する
ものである。

（従来の技術） カラー写真感光材料は通常、支持体上に各々異なる感色
性（ここで感色性とは可視スペクトルの３つの領域すな
わち赤、緑、青のいずれかの光に感光する性質をいう）
を有する少なくとも２つのハロゲン化銀乳剤層を有して
なるものである。

カラー写真感光材料、特に職業写真家によく利用される
カラー反転感光材料の分野においては、速いシヤツター
速度の要求されるスポーツ写真あるいは露光に必要な光
量の足りない舞台写真等の特殊なシーンの撮影のため感
度の高いカラー感光材料が要求されるが、前記の如き極
めて高い感度を必要とする目的を満たすに十分なカラー
写真感光材料は少ない。このような状況の中で、露光の
不足を補うために、処理による感度調節が行なわれてい
る。この処理による感度調節は通常「増感処理」と呼ば
れ、カラー反転感光材料の場合は、第１現像（黒白現
像）の時間を標準処理の時間より延長することによつて
実施されている。

しかしながら従来のカラー反転感光材料は必ずしも十分
な増感処理適性を有するものではなく、 第１現像の時間を標準処理よりも非常に延長しない
と増感されないものであつたり、 高感度層と低感度層に分割された構成を採用した感
光材料においては両層の現像処理適性が異るため、増感
処理によつて階調の変化が生じたり、 第１現像の時間を延長して増感の程度を高めようと
すると、最高発色画像濃度の大巾な低下を起すものであ
つたり、 赤感層、緑感層、青感層の間の現像処理適性の相違
により、増感処理した時にカラーバランスの劣化を起す
ものであつたりした。

ところで、米国特許2,996,382号、同3,178,282号には、
露光した際に表面潜像を形成しうるハロゲン化銀粒子と
内部かぶり核を有するハロゲン化銀粒子の双方を乳剤層
に入れてスピードとコントラストを高くしたネガ画像形
成性写真要素が記載されている。しかし、この明細書に
は増感処理についての記載は全くないし、また通常のカ
ラー反転感光材料についての記載もない。更に、この写
真要素は、露光後に現像を行なうと表面潜像を有するハ
ロゲン化銀粒子が露光量に応じて反応生成物を放出し、
これが内部かぶり核を有するハロゲン化銀粒子に割れ目
を作り現像可能にならしめるので、標準現像の際にもス
ピード及びコントラストの上昇が生じ、増感処理による
増感のコントロールができない。

又、特開昭59-214852に、ハロゲン化銀粒子内部にかぶ
り核を有するハロゲン化銀乳剤を感光性乳剤層及び／又
はその隣接層中に含有せしめて、増感処理適性を改良す
る方法が開示されている。

しかし、本発明者らの研究によると、カラー反射写真感
光材料において粒子内部にかぶり核を有するハロゲン化
銀乳剤を感光性乳剤層及び／又はその隣接層中に含有せ
しめると、増感処理時の低濃度部の増感が、高濃度部の
増感より大きくなり、増感処理時の全体の階調は硬調化
し、好ましくない。

従つて、増感処理時の感度上昇幅が大きくしかも最高濃
度の低下が少なく、さらに階調の変化が小さいカラー反
転写真感光材料が望まれていた。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は、増感処理時の、感度上昇幅が大きく、
しかも最高濃度変化が小さく、さらに階調の変化が小さ
いカラー写真感光材料、特にカラー反射写真感光材料を
提供する事にある。

（問題点を解決するための手段） 本発明の目的は、 支持体上に少なくとも１つのハロゲン化銀感光層と、少
なくとも１つのコロイド銀含有層を有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料において、該コロイド銀含有層中
に、下記一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表わされる
化合物の少なくとも１種を含有し、さらに支持体から最
も遠くに位置するハロゲン化銀感光層およびその層と支
持体との間に位置する層の少なくとも１つに、粒子内部
もしくは表面がかぶらされたハロゲン化銀乳剤を含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料に
よつて達成された。

一般式〔Ｉ〕 一般式〔II〕 一般式〔Ｉ〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキレ
ン基、直鎖または分岐のアルケニレン基、直鎖または分
岐のアラルキレン基、またはアリーレン基を表わし、Ｚ
は極性置換基を表わす。Ｙは を表わし、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉及びR₁₀は水素
原子またはそれぞれ置換もしくは無置換のアルキル基、
アリール基、アルケニル基、アラルキル基、を表わす。
Ｘ′は−Ｏ−、 または−Ｓ−を表わし、Ｒ′は水素原子またはそれぞれ
置換または無置換のアルキル基、アルケニル基を表わ
す。Ｒ″は水素原子またはこれを置換可能な基を表わ
す。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウミル
基またはアルカリ条件下で解裂する基を表わす。ｎは０
または１を表わし、ｍは０、１または２を表わす。但
し、Ｘ′が−Ｓ−の時、ｍ＝０は含まれない。ｌは４−
ｍを表わす。

一般式〔II〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキ
レン基、アルケニレン基、アラルキレン基、またはアリ
ーレン基を表わし、Ｚ′は水素原子または極性置換基を
表わす。Ｙ′は、−Ｓ−、 を表わし、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇またはR₁₈は水
素原子、置換もしくは無置換の、アルキル基、アリール
基、アルケニル基、またはアラルキル基を表わす。ｎは
０または１を表わす。

本発明の粒子内部もしくは表面がかぶらされたハロゲン
化銀乳剤を、支持体から最も遠くに位置するハロゲン化
銀感光層およびその層と支持体との間に位置する層の少
なくとも１つに含有させる事で、現像時に、該かぶらさ
れたハロゲン化銀乳剤が現像され、この現像粒子によつ
て感光性ハロゲン化銀乳剤の現像が促進されて、特に増
感現像時に、大きな感度上昇をもたらす。しかし、該か
ぶらされたハロゲン化銀乳剤を上記のどの層に含有せし
めても、低濃度部の現像がより促進される傾向に有り、
その結果、増感現像の特性曲線において、硬調化すると
いう欠点を招来する。

ところで、本発明の一般式〔Ｉ〕および〔II〕で表わさ
れる化合物は、ハロゲン化銀にはもちろん、コロイド銀
にも吸着する。

そのコロイド銀に対する吸着力は、ハロゲン化銀に対し
てよりも弱く、現像中に、徐々にコロイド銀から脱着
し、感光性ハロゲン化銀乳剤層に拡散し、その乳剤層の
現像を、現像の途中段階から抑制する。

この現像抑制効果は、特に低感度乳剤（カラー反射写真
感光材料の場合、低濃度部の階調を担う。）に対して大
きい。

この現像抑制は、一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表
わされる化合物が感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有され
た場合に、現像初期から現像を抑制するのとは異なり、
一般式〔Ｉ〕または一般式〔II〕で表わされた化合物が
現像中にコロイド銀から徐々に脱着し、ハロゲン化銀乳
剤層へ拡散するまでの時間がかかるので、現像の途中か
ら発現される。

そこで本発明の、コロイド銀含有層中に、一般式〔Ｉ〕
または一般式〔II〕で表わされる化合物の少なくとも１
種を含有し、さらに、支持体から最も遠くに位置するハ
ロゲン化銀感光層およびその層と支持体との間に位置す
る層の少なくとも１つに粒子内部もしくは表面がかぶら
されたハロゲン化銀乳剤を含有させる事により、増感現
像時に、大きな感度上昇をもたらし、かつ階調変化を少
なくする事ができた。

該コロイド銀含有層は、支持体から最も遠くに位置する
感光性ハロゲン化銀乳剤層と支持体との間に位置するの
が望ましい。

本発明の粒子内部もしくは表面がかぶらされたハロゲン
化銀乳剤とは、写真感光材料の未露光部および露光部を
問わず一様に（非像様に）現像が可能となるハロゲン化
銀乳剤のことをいう。

ここで、粒子内部がかぶらされたハロゲン化銀乳剤は、
表面がかぶらされたハロゲン化銀粒子の内部核と、その
表面を被覆するハロゲン化銀の外部殻とからなるコアシ
エル型ハロゲン化銀粒子からなる乳剤であり、現像初期
ではほとんど現像されず、増感処理、減感処理が行なわ
れるカラー反射現像において、感光材料の露光の有無に
関係なく、全銀量の30％以上が現像されるハロゲン化銀
粒子をいう。

表面がかぶらされたハロゲン化銀乳剤は、表面潜像を形
成できる乳剤を、pHおよびpAgの適当な条件で、還元剤
や金塩を添加する方法、あるいはpAg下で加熱する方
法、または、一様な露光を与える方法などによつて調製
できる。還元剤としては、塩化第１スズ、ヒドラジン系
化合物、エタノールアミン等を用いることができる。

粒子内部がかぶらされたハロゲン化銀粒子は、上記表面
がかぶらされたハロゲン化銀粒子の表面に、ハロゲン化
銀を沈積させて外部殻を形成させることにより調製でき
る。

本発明者らの研究によると 本発明のかぶらされたハロゲン化銀乳剤は、現像初期に
はほとんど現像されずに、主に増感現像時に現像される
と、増感現像時に最高濃度の低下が少なく、しかも大き
な感度上昇が期待できる。

したがつて、かぶらされたハロゲン化銀乳剤は、粒子表
面よりも粒子内部がかぶらされた乳剤の方が好ましい。

粒子内部がかぶらされたコアシエル型ハロゲン化銀粒子
の外部殻の厚みを変化させることにより、溶解物理現像
のタイミングを調整することができ、これにより増感現
像による感度上昇巾を調整することができる。

好ましい外部殻の厚みは現像処理、現像時間、増感現像
による感度上昇巾の現像のタイミング等により異なる
が、通常30〜1,000オングストロームであり、特に50〜5
00オングストロームに設定することにより、良好な結果
を得ることができる。

粒子内部がかぶらされたコアシエル型ハロゲン化銀粒子
の内部核を形成するハロゲン化銀と、外部殻を形成する
ハロゲン化銀は、同一のハロゲン組成をもつものでも異
なるハロゲン組成をもつものでもよい。

粒子内部もしくは表面がかぶらされたハロゲン化銀とし
ては、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀などの
いずれをも用いることができる。

これらかぶらされたハロゲン化銀粒子の粒子サイズには
特別な限定はないが、平均粒子サイズとして0.01〜1.5
μｍ、特に0.05〜1.0μｍが好ましい。

また、粒子形状についても特に限定はなく、規則的な粒
子でも不規則な粒子でもよく、また、多分散乳剤でもよ
いが、単分散（ハロゲン化銀粒子の重量または粒子数の
少なくとも95％が平均粒子径の±40％以内の粒子径を有
するもの）であることが好ましい。

本発明の粒子内部もしくは表面がかぶらされたハロゲン
化銀乳剤は、支持体から最も遠くに位置するハロゲン化
銀感光層およびその層と支持体との間にある層の少なく
とも１つに含有させるが、ハロゲン化銀感光層に添加す
ることが好ましい。

また、同一感色性で感度の異なる２以上の感光層を有す
る場合には、いずれにも含有させる事ができるが好まし
くは、最高感度を有する層以外の層に添加する。

本発明の粒子内部もしくは表面ががぶらされたハロゲン
化銀乳剤の使用量は、現像処理条件や、受容層と付与層
の現像のタイミング等によつても異なるが、同一もしく
は隣接する感光性ハロゲン化銀に対して0.05〜50モル％
が好ましく、0.1〜40モル％が特に好ましい。

一般式（Ｉ）または一般式（II）で表わされる化合物の
少なくとも１種を含有するコロイド銀含有層は、ハレー
シヨン防止層又は黄色フイルター層が好ましい。

以下、一般式〔Ｉ〕および〔II〕について詳細に説明す
る。

一般式〔Ｉ〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキレ
ン基、直鎖または分岐のアルケニレン基、直鎖または分
岐のアラルキレン基、またはアリーレン基を表わし、Ｚ
は極性置換基を表わす。Ｙは を表わし、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉及びR₁₀は水素
原子またはそれぞれ置換もしくは無置換のアルキル基、
アリール基、アルケニル基、アラルキル基を表わす。
Ｘ′は−Ｏ−、 または−Ｓ−を表わし、Ｒ′は水素原子またはそれぞれ
置換または無置換のアルキル基、アルケニル基を表わ
す。Ｒ″は水素原子またはこれを置換可能な基を表わ
す。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウミル
基またはアルカリ条件下で解裂する基を表わす。ｎは０
または１を表わし、ｍは０、１または２を表わす。但
し、Ｘ′が−Ｓ−の時、ｍ＝０は含まれない。ｌは４−
ｍを表わす。

更に詳しくは、Ｒは、直鎖または分岐のアルキレン基
（例えば、メチレン基、エチレンキ基、プロプレン基、
ブチレン基、ヘキシレン基、１−メチルエチレン基、
等）、直鎖または分岐のアルケニレン基（例えば、ビニ
レン基、１−メチルビニレン基、等）、直鎖または分岐
のアラルキレン基（例えば、ベンジリデン基、等）、ア
リーレン基（例えば、フエニレン、ナフチレン、等）を
表わす。

Ｚで表わされる極性置換基としては、例えば置換もしく
は無置換のアミノ基（塩の形も含む、例えば、アミノ
基、アミノ基の塩酸塩、メチルアミノ基、ジメチルアミ
ノ基、ジメチルアミノ基の塩酸塩、ジブチルアミノ基、
ジプロピルアミノ基、Ｎ−ジメチルアミノエチル−Ｎ−
メチルアミノ基、等）、四級アンモニウミル基（例え
ば、トリメチルアンモニウミルクロリド基、ジメチルベ
ンジルアンモニウミルクロリド基、等）、アルコキシ基
（例えば、メトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエ
トキシ基、等）、アリールオキシ基（例えば、フエノキ
シ基、等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
ブチルチオ基、等）、アリールチオ基（例えば、フエニ
ルチオ基、等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、２−ピリ
ジルオキシ基、２−イミダゾリルオキシ基、等）、ヘテ
ロ環チオ基（例えば、２−ベンズチアゾリルチオ基、４
−ピラゾリルチオ基、等）、スルホニル基（例えば、メ
タンスルホニル基、エタンスルホニル基、ｐ−トルエン
スルホニル基、等）、カルバモイル基（例えば、無置換
カルバモイル基、メチルカルバモイル基、等）、スルフ
アモイル基（例えば、無置換スルフアモイル基、メチル
スルフアモイル基、等）、カルボンアミド基（例えば、
アセトアミド基、ベンズアミド基、等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスル
ホンアミド基、等）、アシルオキシ基（例えば、アセチ
ルチオキシ基、ベンゾイルオキシ基、等）、ウレイド基
（例えば、無置換のウレイド基、メチルウレイド基、エ
チルウレイド基、等）、アシル基（例えば、アセチル
基、ベンゾイル基、等）、アリールオキシカルボニル基
（例えば、フエノキシカルボニル基、等）、チオウレイ
ド基（例えば、無置換のチオウレイド基、メチルチオウ
レイド基、等）、スルホニルオキシ基（例えば、メタン
スルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ
基、等）、ヘテロ環基（例えば、１−モルホリノ基、１
−ピペリジノ基、２−ピリジル基、４−ピリジル基、２
−チエニル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル
基、２−イミダゾリル基、２−テトラヒドロフリル基、
２−テトラヒドロチエニル基、等）、ヒドロキシ基があ
げられる。

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉及びR₁₀は水素原子、置換
もしくは無置換のアルキル基（例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、２−ジメチルアミノエチル基、
等）、置換もしくは無置換のアリール基（例えば、フエ
ニル基、２−メチルフエニル基、等）、置換もしくは無
置換のアルケニル基（例えば、プロペニル基、１−メチ
ルビニル基、等）、または置換もしくは無置換のアラル
キル基（例えば、ベンジル基、フエネチル基、等）を表
わす。

Ｒ′は水素原子または置換または無置換のアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、２−ジメ
チルアミノエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−イ
ミダゾリルエチル基、２−ジメチルアミノプロピル基、
等）、置換または無置換のアルケニル基（例えば、プロ
ペニル基、１−メチルビニル基、等）を表わす。

またＲは水素原子またはこれと置換可能な基を表わす
が、置換可能な基としては例えばハロゲン原子（例え
ば、フツ素原子、クロル原子、ブロム原子、等）炭素数
１〜６の置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチ
ル基、トリフルオロメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基
等）、炭素数６〜12の置換もしくは無置換のアリール基
（例えばフエニル基、４−メチルフエニル基等）、炭素
数１〜６の置換もしくは無置換のアルコキシ基（例えば
メトキシ基、エトキシ基等）、炭素数６〜12の置換もし
くは無置換のアリールオキシ基（例えばフエノキシ基、
４−メチルフエニル基等）、炭素数１〜12のスルホニル
基（例えばメタンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニ
ル基等）、炭素数１〜12のスルホンアミド基（例えばメ
タンスルホンアミド基、ｐ−トルエンスルホンアミド
基、エタンスルホンアミド基等）、炭素数１〜12のスル
フアモイル基（例えばジエチルスルフアモイル基、フエ
ニルスルフアモイル基等）、炭素数１〜12のカルバモイ
ル基（例えば無置換カルバモイル基、メチルカルバモイ
ル基、フエニルカルバモイル基等）、炭素数２〜12のア
ミド基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド基等）、
炭素数１〜12のウレイド基（例えば無置換ウレイド基、
３−メチルウレイド基、３−フエニルウレイド基等）、
炭素数２〜12のアリールまたはアルコキシカルボニル基
（例えばメトキシカルボニル基、フエノキシカルボニル
基等）、炭素数２〜12のアリールまたはアルコキシカル
ボニルアミノ基（例えばメトキシカルボニルアミノ基、
フエノキシカルボニルアミノ基等）、シアノ基があげら
れる。

Ｍは、水素原子、アルカリ金属原子（例えば、ナトリウ
ム原子、カリウム原子、等）、アンモニウミル基（例え
ば、トリメチルアンモニウミルクロリド基、ジメチルベ
ンジルアンモニウミルクロリド基、等）、またはアルカ
リ条件下で、Ｘ＝Ｈまたはアルカリ金属となりうる基
（例えば、アセチル基、シアノエチル基、メタンスルホ
ニルエチル基、等）を表わす。

一般式〔Ｉ〕において好ましくはＲが置換または無置換
のアルキレン基、Ｙが R₂、R₃、R₆、R₇が水素原子、Ｘ′が−NH−または−Ｏ−、
Ｚが置換もしくは無置換のアミノ基またはその塩、ヘテ
ロ環基の場合である。

以下に、一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物の具体例を挙
げるが、これらに限定されるわけではない。

本発明で用いられる一般式〔Ｉ〕で示される化合物は
（オーガニツク・シンセシス（Organic Synthesis,IV,5
69（1963）；（ジヤーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケ
ミカル・ソサイエテイ）Journal of the American Chem
ical Society,45,2390（1923）；（ケミシエ・ベリヒ
テ）Chemische Berichte,９,465（1876）等や以下に示
した代表的な合成例に準じて合成することができる。

合成例１ 例示化合物（Ｉ−１）の合成法 ５−アミノ−２−メルカプトベンゾイミダゾール36.6g
とピリジン17.1mlにN,N−ジメチルアセトアミド250mlを
加え、室温下フエニルクロロホルメート34.4gを滴下し
た。そのまま室温下1.5時間攪拌した後、氷水1.5lに加
えると結晶が析出した。得られた結晶を取し、アセト
ニトリルから再結晶して、２−メルカプト−５−フエノ
キシカルボニルアミノベンゾイミダゾール47.7gを得
た。

得られた２−メルカプト−５−フエノキシカルボニルア
ミノベンゾイミダゾール8.6gにアセトニトリル100mlを
加え45℃に加熱攪拌し、N,N−ジメチルアミノエチレン
ジアミン14.5gを滴下した。45℃で1.5時間攪拌し、析出
した結晶を取した後、N,N−ジメチルホルムアミドと
メチルアルコールの混合溶媒から再結晶し目的物6.2g
（収率74％）を得た。

融点240℃（分解） 合成例２ 例示化合物（Ｉ−11）の合成法 合成例１で得られた２−メルカプト−５−フエノキシカ
ルボニルアミノベンゾイミダゾール14.3gにエチルアル
コール100mlを加え、室温下３−N,N−ジメチルアミノプ
ロピルアミンを滴下した。滴下後40℃で２時間攪拌した
後アセトニトリル100mlを加えると結晶が析出した。析
出した結晶を取し、N,N−ジメチルホルムアミドとア
セトニトリルの混合溶媒で２回再結晶し、目的物7.2g
（収率49％）を得た。

融点280℃以上（分解） 合成例３ 例示化合物（Ｉ−６）の合成法 合成例１で得られた２−メルカプト−５−フエノキシカ
ルボニルアミノベンゾイミダゾール14.3gにエチルアル
コール100mlを加え室温下３−モルホリノプロピルアミ
ン8.7gを滴下した。滴下後50℃で30分攪拌した後、室温
まで冷却すると結晶が析出した。析出した結晶を取
し、N,N−ジメチルホルムアミドとアセトニトリルの混
合溶媒から再結晶し、目的物6.7g（収率42％）を得た。
融点280℃以上（分解） 合成例４ 例示化合物（Ｉ−27）の合成法 ６−カルボキシ−２−メルカプトベンゾチアゾール12.6
gに、N,N−ジメチルホルムアミド80mlを加え、氷冷下ト
リエチルアミン12.6mlを滴下し、さらにエチルクロロホ
ルメート8.6mlを滴下した。氷冷下30分攪拌しえ後、２
−メタンスルホンアミドエチルアミン9.7gを滴下し、４
時間攪拌した。反応液を氷水１に加え析出した結晶を
取した後、エチルアルコールから再結晶し、目的物1
2.1g（収率61％）を得た。融点242〜244℃ 合成例５ 例示化合物（Ｉ−28）の合成法 ｐ−（２−N,N−ジメチルアミノエトキシ）−ｏ−フエ
ニレンジアミン7.8gを水酸化カリウム2.4gのエチルアル
コール溶液120mlに加え、40℃で二流化炭素12mlを滴下
した。滴下後５時間加熱還流し、濃塩酸6mlを加えた
後、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲ
ルカラムで精製した後アセトニトリルから再結晶し、目
的物3.8g（収率40％）を得た。

融点233〜235℃（分解） 合成例６ 例示化合物（Ｉ−13）の合成法 合成例１と同様にして合成した２−メルカプト−６−フ
エノキシカルボニルアミノベンゾオキサゾール17.2gに
エチルアルコールを加え室温下N,N−ジメチルエチレン
ジアミン6.2gを滴下した。滴下後50℃で30分攪拌した
後、室温まで冷却すると結晶が析出した。析出した結晶
を取し、N,N−ジメチルホルムアミドとアセトニトリ
ルの混合溶媒から再結晶し、目的物13.3g（収率79％）
を得た。

融点280℃以上（分解） 一般式〔II〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキ
レン基、アルケニレン基、アラルキレン基、またはアリ
ーレン基を表わし、Ｚ′は水素原子または極性置換基を
表わす。Ｙ′は、−Ｓ、 を表わし、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇またはR₁₈は水
素原子、置換もしくは無置換の、アルキル基、アリール
基、アルケニル基、またはアラルキル基を表わす。Ｍ
は、水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウミル基、
またはアルカリ条件下で解裂する基を表わす。ｎは０ま
たは１を表わす。

更に詳しくは、Ｒは、直鎖または分岐のアルキレン基
（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基、ヘキシレン基、１−メチルエチレン基、
等）、直鎖または分岐のアルケニレン基（例えば、ビニ
レン基、１−メチルビニレン基、等）、直鎖または分岐
のアラルキレン基（例えば、ベンジリデン基、等）、ア
リーレン基（例えば、フエニレン、ナフチレン、等）を
表わす。

Ｚ′で表わされる極性置換基としては、例えば、置換も
しくは無置換のアミノ基（塩の形も含む、例えば、アミ
ノ基、アミノ基の塩酸塩、メチルアミノ基、ジメチルア
ミノ基、ジメチルアミノ基の塩酸塩、ジブチルアミノ
基、ジプロピルアミノ基、Ｎ−ジメチルアミノエチル−
Ｎ−メチルアミノ基、等）、四級アンモニウミル基（例
えば、トリメチルアンモニウミルクロリド基、ジメチル
ベンジルアンモニウミルクロリド基、等）、アルコキシ
基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、２−メトキシエ
トキシ基、等）、アリールオキシ基（例えば、フエノキ
シ基、等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
ブチルチオ基、等）、アリールチオ基（例えば、フエニ
ルチオ基、等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、２−ピリ
ジルオキシ基、２−イミダゾリルオキシ基、等）、ヘテ
ロ環チオ基（例えば、２−ベンズチアゾリルチオ基、４
−ピラゾリルチオ基、等）、スルホニル基（例えば、メ
タンスルホニル基、エタンスルホニル基、ｐ−トルエン
スルホニル基、等）、カルバモイル基（例えば、無置換
カルバモイル基、メチルカルバモイル基、等）、スルフ
アモイル基（例えば、無置換スルフアモイル基、メチル
スルフアモイル基、等）カルボンアミド基（例えば、ア
セトアミド基、ベンズアミド基、等）、スルホンアミド
基（例えば、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホ
ンアミド基、等）、アシルオキシ基（例えば、アセチル
オキシ基、ベンゾイルオキシ基、等）、ウレイド基（例
えば、無置換のウレイド基、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、等）、アシル基（例えば、アセチル基、ベ
ンゾイル基、等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フエノキシカルボニル基、等）、チオウレイド基
（例えば無置換のチオウレイド基、メチルチオウレイド
基、等）、スルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホ
ニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、
等）、ヘテロ環基（例えば、１−モルホリノ基、１−ピ
ペリジノ基、２−ピリジル基、４−ピリジル基、２−チ
エニル基、１−ピラゾリル基、２−イミダゾリル基、２
−テトラヒドロフリル基、２−テトラヒドロチエニル
基、等）、シアノ基があげられる。ここに、Ｚは、スル
ホン酸基、カルボン酸基、ヒドロキシ基、および、アル
コキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、等）であることはない。

を表わすとき、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇またはR₁₈
は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、２−ジメチルア
ミノエチル基、等）、置換もしくは無置換のアリール基
（例えば、フエニル基、２−メチルフエニル基、等）、
置換もしくは無置換のアルケニル基（例えば、プロペニ
ル基、１−メチルビニル基、等）、または置換もしくは
無置換のアラルキル基（例えば、ベンジル、フエネチル
基、等）を表わす。

一般式〔II〕で表わされる化合物の具体例を以下に示す
が本発明の化合物はこれらに限定されるものではない。

本発明で用いられる一般式〔II〕で示される化合物は、
“アドバンシズ・イン・ヘテロサイクリツク・ケミスト
リー（Advances in Heterocyclic Chemistry）",第９
巻，第165頁〜209頁（1968年）、“ジヤーナル・オブ・
フアーマシユーテイカル・ソサイアテイ・ジヤパン（Jo
urnal of Pharmaceutical Society Japan）",第71巻，
第1481頁〜1484頁（1951年）、米国特許2,823,208号を
参考にして合成することができる。またＹ′として、ウ
レイド基、チオウレイド基を表わすものは、２−アミノ
−５−メルカプト−1,3,4−チアジアゾールにイソシア
ネート類、イソチオシアネート類を反応させるか、２−
メルカプト−５−フエノキシカルボニルアミノ−1,3,4
−チアジアゾールにアミン類を反応させることにより容
易に合成できる。

以下に代表的な合成例を示す。

合成例１ 化合物（II−１）の合成法 2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール7.5g、２−
アミノエチルクロライド塩酸塩5.8g、ピリジン4gをｎ−
ブタノール60mlに加え、２時間加熱還流した。反応液を
氷冷して析出した結晶を取し、メタノール／水で再結
晶した。収量7.1g 融点228〜229℃（dec） 合成例２ 化合物（II−14）の合成法 2,5−ジメルカプト−１、3,4−チアジアゾール7.5g、２
−ジメチルアミノエチルクロライド塩酸塩7.3g、ピリジ
ン4gをｎ−ブタノール60mlに加え２時間加熱還流した。
反応液を水冷して析出した結晶を取し、エタノールよ
り再結晶した。収量7.9g 融点161〜163℃ 合成例３ 化合物（II−13）の合成法 2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール7.5g、２−
ジエチルアミノエチルクロライド塩酸塩8.6g、ピリジン
4gをｎ−ブタノール60mlに加え２時間加熱還流した。反
応液を氷冷して析出した結晶を取し、エタノール／水
より再結晶した。収量10.1g 融点184〜186℃ 合成例４ 化合物（II−３）の合成法 2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール7.5g、２−
ジメチルアミノプロピルクロライド塩酸塩7.9g、ピリジ
ン4gをｎ−ブタノール60mlに加え２時間加熱還流した。
反応液を氷冷して析出した結晶を取し、エタノールよ
り再結晶した。収量11g 融点149〜152℃ 合成例５ 化合物（II−42）及び（II−43）の合成法 ２−〔N,N−ビス（２−メトキシカルボニルエチ
ル）アミノ〕エチルクロライド塩酸塩の合成法 ２−アミノエタノール6.1gをメタノール75mlに加え氷冷
下アクリル酸メチル20mlを滴下した。滴下氷冷下２時間
攪拌し、更に室温で20時間攪拌した。反応液を減圧留去
して得られたオイル（23g）にクロロホルム100mlを加え
氷冷下塩化チオニル8.7mlを滴下し、次いで１時間加熱
還流した。反応液を減圧留去して得られた残渣をイソプ
ロパノール/n−ヘキサンより再結晶した。収量21g 融
点103〜104℃ 化合物（II−42）の合成法 2,5−ジメルカプトチアジアゾール7.5g、２−〔N,N−ビ
ス（２−メトキシカルボニルエチル）アミノ〕エチルク
ロライド14.4g、ピリミジン8.1gをジオキサン80mlに加
え、２時間加熱還流した。反応液を減圧留去して得られ
た残渣をカラムクロマトグラフイー（固定相アルミナ、
展開溶媒メタノール／酢酸エチル）で精製することによ
り化合物（II−42）をシロツプとして得た。収量8.4g 化合物（II−43）の合成法 化合物（II−42）を7.3gを20％水酸化ナトリウム水溶液
20mlに加え、50℃で２時間攪拌した。反応液を氷冷しつ
つ35％塩酸で中和して生成した沈殿を取し、DMF/エタ
ノールから再結晶することにより化合物（II−43）を得
た。収量3.2g 融点188〜189℃ 合成例６ 化合物（II−４）の合成法 2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール15.0g、ナ
トリウムメトキシド28％溶液20mlを、エチルアルコール
100mlに加え、加熱溶解し、２−クロロエチル尿素13.5g
を滴下した。滴下後４時間加熱還流した。反応後反応液
を氷冷70mlにあけ、析出した結晶を取し、メタノール
から再結晶した。収量16.4g 融点174〜176℃ 合成例７ 化合物（II−２）の合成法 15gの2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾールを300
mlのアセトンに加え、ついで22mlのナトリウムメトキシ
ド28％溶液12gのβ−クロルプロピオナミドを加えた。

さらにこの反応液にヨウ化ナトリウム15gを加え、20時
間加熱還流した。冷却後得られた結晶を取し水洗し
た。この結晶をジメチルホルムアミド−メタノールの混
合溶媒から再結晶し、化合物（II−２）を得た。収量1
2.0g 融点175〜177℃ 合成例８ 化合物（II−44）の合成法 2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール15.0g、１
−（２−クロロエチル）イミダゾール塩酸塩20.0g、ピ
リジン9.5gをアセトニトリル100mlに加え、４時間加熱
還流した。反応後反応液を冷冷し、析出した結晶を取
し、ジメチルホルムアミドとメタノールの混合溶媒から
再結晶して化合物（II−49）を得た。収量11.2g 融点2
26〜228℃ 合成例９ 化合物（II−45）の合成法 ２−メルカプト−５−フエノキシカルボニルアミノ−1,
3,4−チアジアゾール12.7gにアセトニトリル200mlを加
え室温下３−N,N−ジメチルアミノプロピルアミン6.2g
を滴下した。滴下後50℃で1.5時間加熱攪拌し、析出し
た結晶を取し、メタノールと濃塩酸の混合溶媒から再
結晶して化合物（II−45）を得た。収量10.7g 融点228
〜230℃ 合成例10 化合物（II−46）の合成法 ２−アミノ−５−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール1
3.3gをアセトニトリル100ml、ジメチルアセトアミド40m
lに溶解し、室温下３−（N,N−ジメチルアミノ）プロピ
ルイソチオシアネート15.9gを滴下した。滴下後50℃で
２時間加熱攪拌し、析出した結晶を取し、メタノール
と濃塩酸の混合溶媒から再結晶して化合物（II−46）を
得た。収量12.6g 融点146〜148℃ 合成例11 化合物（50）の合成法 ２−メルカプト−５−フエノキシカルボニルアミノ−1,
3,4−チアジアゾール12.7gにエチルアルコール100mlを
加え室温下３−モルホリノプロピルアミン8.7gを滴下し
た。滴下後室温で５時間攪拌し析出した結晶を取し、
メタノールと濃塩酸の混合溶媒から再結晶して化合物
（50）を得た。収量10.9g 融点255〜257℃ 一般式〔Ｉ〕および〔II〕で表わされる本発明の化合物
の添加量は、適用するハロゲン化銀写真感光材料の性
質、目的、あるいは現像処理方法により異なるが、一般
に同一層または隣接層に存在するハロゲン化銀１モルに
対し、１〜10^-5モルであり、好ましくは３×10^-1〜３×
10^-4モルである。

本発明の一般式〔Ｉ〕および〔II〕で表わされる化合物
を感光材料中に導入するには、水、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、あるいはフツ素化アルコール等の
写真感光材料において通常用いられる溶剤に溶解した
後、親水性コロイドに添加する。ハロゲン化銀乳剤層に
含有させる場合には、ハロゲン化銀乳剤の粒子形成時、
物理熟成時、化学増感直前、化学増感中、化学増感後、
もしくは塗布液調製時のいずれでもよく、目的に応じて
選択される。

本発明を適用する感光材料は、例えば、カラーネガフイ
ルム、カラー反転フイルム（内型および外型）、カラー
ペーパー、カラーポジフイルム、カター反転ペーパー、
カラー拡散転写プロセス、ダイ・トランスフアープロセ
ス等のカラー写真感光材料のいずれでもよいが、特にカ
ラー反転フイルム、カラー反転ペーパーに適用するのが
好ましい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約30モル％以下の沃化銀を
含む、沃臭化銀、沃塩化銀もしくは沃塩臭化銀である。
特に好ましいのは約２モル％から約25モル％までの沃化
銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤層中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、
十四面体のような規則的な結晶形を有するもの、球状、
板状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面など
の結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でも
よい。

ハロゲン化銀の粒径は、約0.1ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が約10ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えば、
リサーチ・デイスクロージヤー（RD）、No.17643（1978
年12月）、22〜23頁、“I.乳剤製造（Emulsion prepara
tion and types）”および同、No.18716（1979年11
月）、648頁、グラフキデ著「写真の物理と化学」、ポ
ールモンテル社刊（P.Glafkides,Chimie et Physique P
hotographique Paul Montel,1967）、ダフイン著「写真
乳剤化学」、フオーカルプレス社刊（G.F.Duffin,Photo
graphic Emulsion Chemistry（Focal Press,1966）、ゼ
リクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フオーカルプ
レス社刊（V.L.Zelikman et al,Making and Coating Ph
otographic Emulsion,Focal Press,1964）などに記載さ
れた方法を用いて調製することができる。

米国特許第3,574,628号、同第3,655,394号および英国特
許第1,413,748号などに記載された単分散乳剤も好まし
い。また、アスペクト比が約５以上であるような平板状
粒子も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、
フオトグラフイク・サイエンス・アンド・エンジニアリ
ング（Gutoff,Photographic Science and Engineerin
g），第14巻,248〜257頁（1970年）；米国特許第4,434,
226号、同4,414,310号、同4,433,048号，同4,439,520号
および英国特許第2,112,157号などに記載の方法により
簡単に調製することができる。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。また、エピタキシヤル接合によつて組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行つたものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・デイスクロージヤーNo.176
43および同No.18716に記載されており、その該当個所を
後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・デイスクロージヤーに記載されており、下記
の表に記載個所を示した。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・デイスクロージヤー
（RD）No.17643,VII−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載さ
れている。

イエローカプラーとしては、例えば、米国特許第3,933,
501号、同第4,022,620号、同第4,326,024号、同第4,40
1,752号、特公昭58-10739、英国特許第1,425,020号、同
第1,476,760号等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては、５−ピラゾロン系及びピラ
ゾロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第4,310,
619号、同第4,351,897号、欧州特許第73,636号、米国特
許第3,061,432号、同第3,725,067号、リサーチ・デイス
クロージヤーNo.24220（1984年６月）、特開昭60-33552
号、リサーチ・デイスクロージヤーNo.24230（1984年６
月）、特開昭60-43659号、米国特許第4,500,630号、同
第4,540.654号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フエノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第4,052,212号、同第
4,146,396号、同第4,228,233号、同第4,296,200号、同
第2,369,929号、同第2,801,171号、同第2,772,162号、
同第2,895,826号、同第3,772,002号、同第3,758,308
号、同第4,334,011号、同第4,327,173号、西独特許公開
第3,329,729号、欧州特許第121,365A号、米国特許第3,4
46,622号、同第4,333,,999号、同第4,451,559号、同第
4,427,767号、欧州特許第161,626A号特開昭60-55340号
等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・デイスクロージヤーNo.17643のVII−
Ｇ項、米国特許第4,163,670号、特公昭57-39413、米国
特許第4,004,929号、同第4,138,258号、英国特許第1,14
6,368号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第4,366,237号、英国特許第2,125,570号、欧州特
許第96,570号、西独特許（公開）第3,234,533号に記載
のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第3,451,820号、同第4,080,211号、同第4,367,282
号、英国特許第2,102,173号等に記載されている。

カツプリングに伴つて写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するDIRカプラーは前述のRD17643、VII〜Ｆ項に
記載された特許、特開昭57-151944、同57-154234、同60
−184248、米国特許第4,248,962号に記載されたものが
好ましい。

現像時に、画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出す
るカプラーとしては、英国特許第2,097,140号、同第2,1
31,188号、特開昭59-157638、同59−170840に記載のも
のが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第4,130,427等に記載の競争カプ
ラー、米国特許第4,283,472号、同第4,338,393号、同第
4,310,618号等に記載の多当量カプラー、特開昭60-1859
50等に記載のDIRレドツクス化合物放出カプラー、欧州
特許第173,302A号に記載の離脱後復色する色素を放出す
るカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料中に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国
特許第2,322,027号などに記載されている。

ラテツクス分散法の工程、効果および含浸用のラテツク
スの具体例は、米国特許第4,199,363号、西独特許出願
（OLS）第2,541,274号および同第2,541,230号などに記
載されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のR
D、No.17643の28頁および同、No.18716の647頁右欄から
648頁左欄に記載されている。

本発明に従つたカラー写真感光材料は、前述のRD、No.1
7643の28〜29頁および同、No,18716の651左欄〜右欄に
記載された通常の方法によつて現像処理することができ
る。

本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしく
は定着処理の後に通常水洗処理または安定化処理を施
す。

水洗工程は２槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに
特開昭57-8543号記載のような多段向流安定化処理が代
表例として挙げられる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフエノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
エニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−N,N−ジメチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸
塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩が挙げられる。こ
れらの化合物は目的に応じ２種以上併用することもでき
る。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなpH緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩ベン
ズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメルカ
プト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤など
を含むのが一般式的である。また必要に応じて、ヒドロ
キシルアミン、ジエチルヒドロキシアミン、亜硫酸塩ヒ
ドラジン類、フエニルセミカルバジド類、トリエタノー
ルアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレンジア
ミン、（1,4−ジアザビシクロ〔2,2,2〕オクタン）類の
如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリ
コールのような有機溶剤、ベンジルアルコール、ポリエ
チレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のよ
うな現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、ナ
トリウムボロンハイドライドのようなカブラセ剤、１−
フエニル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬、粘
性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン
酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸に代表さ
れるような各種キレート剤、例えば、エチレンジアミン
四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢
酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチル
イミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホ
スホン酸、ニトリロ−N,N,N−トリメチレンホスホン
酸、エチレンジアミン−N,N,N′,N′−テトラメチレン
ホスホン酸、エチレンジアミン−ジ（ｏ−ヒドロキシフ
エニル酢酸）及びそれらの塩を代表例として上げること
ができる。

また反転処理を実施する場合は黒白現像を行つてから発
色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノンなど
のジヒドロキシベンゼン類、１−フエニル−３−プラゾ
リドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル−ｐ
−アミノフエノールなどのアミノフエノール類など公知
の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用いるこ
とができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のpHは９〜12である
ことが一般的である。またこれらの現像液の補充量は、
処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光材
料１平方メートル当たり3l以下であり、補充液中の臭化
物イオン濃度を低減させておくことにより500ml以下に
することもできる。補充量を低減する場合には処理槽の
空気との接触面積を小さくすることによつて液の蒸発、
空気酸化を防止することが好ましい。また現像液中の臭
化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることにより補充
量を低減することもできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行なわれてもよいし（漂白定着処
理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速化を図
るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよ
い。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理すること、
漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定着処
理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。
漂白剤としては、例えば鉄（III）、コバルト（III）、
クロム（VI）、銅（II）などの多価金属の化合物、過酸
類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。代表的漂
白剤としてはフエリシアン化物；重クロム酸塩；鉄（II
I）もしくはコバルト（III）の有機錯塩、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シク
ロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノ二酢酸、1,3
−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエーテルジアミ
ン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくはクエ
ン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫酸塩；臭素酸
塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類などを用いるこ
とができる。これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄
（III）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄（II
I）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防止の観点
から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸鉄（III）
錯塩は漂白液においても、漂白定着液においても特に有
用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（III）錯
塩を用いた漂白液又は漂白定着液のpHは通常5.5〜８で
あるが、処理の迅速化のために、さらに近いpHで処理す
ることもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。有用な漂白促進
剤の具体例は、次の明細書に記載されている：米国特許
第3,893,858号、西独特許第1,290,812号、同53-95,630
号、リサーチ・デイスクロージヤNo.17,129号（1978年
７月）などに記載のメルカプト基またはジスルフイド結
合を有する化合物；特開昭50-140,129号に記載のチアゾ
リジン誘導体；米国特許第3,706,561号に記載のチオ尿
素誘導体；特開昭58-16,235号に記載の沃化物塩；西独
特許第2,748,430号に記載のポリオキシエチレン化合物
類；特公昭45-8,836号記載のポリアミン化合物；臭化物
イオン等が使用できる。なかでもメルカプト基またはジ
スルフイド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で
好ましく、特に米国特許第3,893,858号、西特許第1,29
0,812号、特開昭53-95,630号に記載の化合物が好まし
い。更に、米国特許第4,552,834号に記載の化合物も好
ましい。これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよ
い。撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれ
らの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。
水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によつて広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Jour
nal of the Society of Motion Picture and Televisio
n Engineers 第64巻、P.248〜253（1955年５月号）に
記載の方法で、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特願昭61-131,632号に記載のカルシウムイオン、マグネ
シウムイオンを共に3ppm以下に低減させる方法を極めて
有効に用いることができる。また、特開昭57-8,542号に
記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、
その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の
化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技
術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載の
殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のpHは、４−９
であり、好ましくは５−８である。水洗水温、水洗時間
も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一般
には、15-45℃で20秒−10分、好ましくは25-40℃で30秒
−５分の範囲が選択される。更に、本発明の感光材料
は、上記水洗に代り、直接安定液によつて処理すること
もできる。このような安定化処理においては、特開昭57
-8,543号、同58-14,834号、および同60-220,345号に記
載の多段向流安定化処理やその低補充化、イオン交換処
理などの方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。この安定浴にも各種キレー
ト剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等他の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレーカーサーを
用いるのが好ましい。例えば米国特許第3,342,597号記
載のインドアニリン系化合物、同第3,342,599号、リサ
ーチ・デイスクロージヤー14,850号及び同15,159号記載
のシツフ塩基型化合物、同13,924号記載のアルドール化
合物、米国特許第3,719,492号記載の金属塩錯体、特開
昭53-135,628号記載のウレタン系化合物を挙げることが
できる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じ
て、発色現像を促進する目的で、各種の１−フエニル−
３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物
は特開昭56-64,339号、同57-144,547号、および同58-11
5,438号等記載されている。

本発明における各種処理液は10℃〜50℃において使用さ
れる。通常は33℃〜38℃の温度が標準的であるが、より
高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり、逆によ
り低温にして画質の向上や処理液の安定性の改良を達成
することができる。また、感光材料の節銀のため西独特
許第2,226,770号または米国特許第3,674,499号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
つてもよい。

（実施例） 以下、本発明を実施例により更に説明するが、本発明
は、これらの限定されるわけではない。

実施例１ 試料として三酢酸セルロースフイルム支持体上に、下記
に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料10
1を作製した。

第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド 0.25g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.04g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−２ 0.1g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−３ 0.1g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第２層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.05g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.05cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（1.4mg/m²）およびＳ−２（0.06mg/
m²）で分光増感された沃臭化銀乳剤 銀量……0.5g/m²
（ヨード含量４モル％、平均粒子サイズ0.3μ） カプラー Ｃ−１ 0.2g/m² カプラー Ｃ−２ 0.05g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.12cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第４層：第２赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（1.6mg/m²）およびＳ−２（0.06mg/
m²）で分光増感された沃臭化銀乳剤 銀量……0.8g/m²
（ヨード含量2.5モル％、平均粒子サイズ0.55μ） カプラー Ｃ−１ 0.55g/m² カプラー Ｃ−２ 0.14g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.33cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚2.5μ） 第５層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.1g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第６層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（3.3mg/m²）およびＳ−４（1.5mg/m²）
で分光増感された沃臭化銀乳剤 銀量……0.7g/m² （ヨード含量３モル％、平均粒子サイズ0.3μ） カプラー Ｃ−３ 0.35g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.26cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第７層：第２緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（1.3mg/m²）およびＳ−４（0.5mg/m²）
で分光増感された沃臭化銀乳剤 銀量……0.7g/m² （ヨード含量2.5モル％、平均粒子サイズ0.8μ） カプラー Ｃ−４ 0.25g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.05cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚2.5μ） 第８層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.05g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1g/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第９層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀 0.1g/m² 化合物 Ｈ−１ 0.02g/m² 化合物 Ｈ−２ 0.03g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.04cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第10層：第１青感乳剤層 増感色素Ｓ−５（1.0mg/m²）で分光増感された沃臭化銀
乳剤 銀量……0.6g/m² （ヨード含量2.5モル％、平均粒子サイズ0.7μ） カプラー Ｃ−５ 0.5g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.5μ） 第11層：第２青感乳剤層 増感色素Ｓ−５（1.7mg/m²）で分光増感された沃臭化銀
乳剤 銀量……1.1g/m² （ヨード含量2.5モル％、平均粒子サイズ1.2μ） カプラー Ｃ−５ 1.2g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.23cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第12層：第１保護層 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.02g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−２ 0.03g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−３ 0.03g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−４ 0.29g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.28cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第13層：第２保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 銀量……0.1g/m² （ヨード含量１モル％、平均粒子サイズ0.06μ） 黄色フイルター層用黄色コロイド銀 銀量……0.01g/m² ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒径1.5μ） を含むゼラチン層（乾燥膜厚0.8μ） 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−３、お
よび界面活性剤を添加した。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

つぎに、コントロールド・ダブルジエツト法により、平
均粒子サイズ0.15μの臭化銀立方体乳剤を調製し、ヒド
ラジンおよび金錯塩を用いて低pAg下でかぶらせた。こ
のように調製した乳剤を乳剤Ａ（表面かぶらせ乳剤）と
し、乳剤Ａの表面に臭化銀を250Åの厚みでシエル付け
したものを乳剤Ｂ（内部かぶらせ乳剤）とする。乳剤Ｂ
には化学増感は行わなかった。

これらの乳剤Ａ、Ｂと、第１表に示した化合物を、第１
表に示した層に添加する以外は試料101と全く同様にし
て試料102〜120を作製した。

得られた試料を4800°Ｋの光源にて、露光面照度1000ル
ツクスのもとにて白色光にてセンシトメトリー用ウエツ
ジを通して露光し、次いで後記の反転標準処理および反
転増感処理を行つて色画像を得た。

ここで用いた処理工程及び処理液は以下の通りである。

標準処理工程 工程 時間 温度 第一現像 6分 38℃ 水洗 2分 〃 反転 2分 〃 発色現像 6分 〃 調 整 2分 〃 漂 白 6分 〃 定 着 4分 〃 水 洗 4分 〃 安 定 1分 常温 増感処理工程 工程 時間 温度 第一現像 10分 38℃ 水 洗 2分 〃 反 転 2分 〃 発色現像 6分 〃 調 整 2分 〃 漂 白 6分 〃 定 着 4分 〃 水 洗 4分 〃 安 定 1分 常温 乾 燥 処理液の組成は以下のものを用いる。

第一現像液 水 700ml ニトリロ−N,N,N−トリメチレンホスホン酸・ 五ナトリウム塩 2g 亜硫酸ナトリウム 20g ハイドロキノン・モノスルフオネート 30g 炭酸ナトリウム（一水塩） 30g １−フエニル−４メチル−４−ヒドロキシメチル− ３−ピラゾリドン 2g 臭化カリウム 2.5g チオシアン酸カリウム 1.2g ヨウ化カリウム（0.1％溶液） 2ml 水を加えて 1000ml 反転液 水 700ml ニトリロ−N,N,N−トリメチレンホスホン酸・ 五ナトリウム塩 3g 塩化第１スズ（二水塩） 1g ｐ−アミノフェノール 0.1g 水酸化ナトリウム 8g 氷酢酸 15ml 水を加えて 1000ml 発色現像液 水 700ml ニトリロ−N,N,N−トリメチレンホスホン酸・ 五ナトリウム塩 3g 亜硫酸ナトリウム 7g 第３リン酸ナトリウム（12水塩） 36g 臭化カリウム 1g 沃化カリウム（0.1％溶液） 90ml 水酸化ナトリウム 3g シトラジン酸 1.5g Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルフオンアミド エチル）−３−メチル−４−アミノアニリン・ 硫酸塩 11g 3,6−ジチアオクタン−1,8−ジオール 1g 水を加えて 1000ml 調整液 水 700ml 亜硫酸ナトリウム 12g エチレンジアミン四酢酸ナトリウム （二水塩） 8g チオグリセリン 0.4ml 氷酢酸 3ml 水を加えて 1000ml 漂白液 水 800ml エチレンジアミン四酢酸ナトリウム （二水塩） 2g エチレンジアミン四酢酸鉄（III） アンモニウム（二水塩） 120g 臭化カリウム 100g 水を加えて 1000ml 定着液 水 800ml チオ硫酸ナトリウム 80.0g 亜硫酸ナトリウム 5.0g 重亜硫酸ナトリウム 5.0g 水を加えて 1000ml 安定液 水 800ml ホルマリン（37重量％） 5.0ml 富士ドライウエル 5.0ml （富士フイルム（株）製界面活性剤） 水を加えて 1000ml 得られた試料について、そのシアンおよびマゼンタ画像
の光学濃度を、赤及び緑フイルターを通して測定し、増
感現像性を評価した。

特性曲線より、一定濃度（Ｄ＝1.2およびＤ＝0.4）のシ
アンおよびマゼンタ濃度を得るに必要な露光量の逆数の
対数でもつて感度（S_1.2、S_0.4）を表示した。シアン濃
度とマゼンタ濃度の第１現像時間10分と６分における感
度の差（ΔS_(R)1.2、ΔS_(R)0.4、ΔS_(G)1.2，Δ
S_(G)0.4）が大きい程増感幅は大きい事になり、又、Ｄ
＝1.2における増感幅と、Ｄ＝0.4における増感幅との差
が小さい程増感現像による階調変化が小さいといえる。
又、第１現像時間10分と６分における最高濃度変化（Δ
Dmax）を表示した。得られた結果を第１表に示す。

又、定着後の水洗を下記の水洗液で処理しても同様の結
果を得た。

水洗液 エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム塩 0.4g 水を加えて 1000ml 水酸化ナトリウムでpHを調節 pH7.0 第１表に示した様に、本発明は、比較例101（ブラン
ク）、102〜104よりも増感巾が大きくしかも（ΔS_0.4−
ΔS_1.2）が小さいので増感処理での階調変化も小さいこ
とがわかる。又、本発明は、比較例105〜108よりもＤ＝
0.4における増感巾は小さいが、増感処理での階調変化
が小さく、Dmaxの変化も小さいことがわかる。

実施例２ 下塗りを施した三酢酸セルロースフイルム支持体上に、
下記のような組成の各層よりなる多層カラー感光材料を
作製し、試料201とした。

第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド 0.25g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.04g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−２ 0.1g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−３ 0.1g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第２層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.05g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.05cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（0.93mg/m²）およびＳ−２（0.04mg/
m²）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤銀量……0.33
g/m² （ヨード含量４モル％、平均粒子サイズ0.3μ、粒径に
係る変動係数（以下単に変動係数と略す）19％） カプラー Ｃ−１ 0.13g/m² カプラー Ｃ−２ 0.033g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.08cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚0.7μ） 第４層：第２赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（1.1mg/m²）およびＳ−２（0.04mg/
m²）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤銀量……0.53
g/m² （ヨード含量３モル％、平均粒子サイズ0.5μ、変動係
数16％） カプラー Ｃ−１ 0.40g/m² カプラー Ｃ−２ 0.07g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.22cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.7μ） 第５層：第３赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（1.1mg/m²）およびＳ−２（0.04mg/
m²）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤銀量……0.53
g/m² （ヨード含量２モル％、平均粒子サイズ0.6μ、変動係
数17％） カプラー Ｃ−１ 0.44g/m² カプラー Ｃ−２ 0.08g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.24cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.8μ） 第６層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.1g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第７層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（2.2mg/m²）およびＳ−４（1.0mg/m²）
で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤 銀量……0.5g/m²
（ヨード含量３モル％、平均粒子サイズ0.3μ、変動係
数19％） カプラー Ｃ−６ 0.27g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.17cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚0.7μ） 第８層：第２緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（0.9mg/m²）およびＳ−４（0.3mg/m²）
で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤 銀量……0.5g/m²
（ヨード含量2.5モル％、平均粒子サイズ0.5μ、変動係
数18％） カプラー Ｃ−６ 0.2g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.13cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.7μ） 第９層：第３緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（0.9mg/m²）およびＳ−４（0.3mg/m²）
で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤 銀量……0.5g/m²
（ヨード含量２モル％、平均粒子サイズ0.6μ、変動係
数17％） カプラー Ｃ−４ 0.2g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.03cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.7μ） 第10層：中間層 化合物 Ｈ−１ 0.05g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1g/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第11層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀 0.1g/m² 化合物 Ｈ−１ 0.02g/m² 化合物 Ｈ−２ 0.03g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.04cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第12層：第１青感乳剤層 増感色素Ｓ−５（1.0mg/m²）で分光増感された平板状沃
臭化銀乳剤 銀量……0.6g/m² （ヨード含量３モル％、直径／厚みの比が７以上の粒子
が、全粒子の投影面積の50％を占める。粒子の平均厚み
0.10μ） カプラー Ｃ−５ 0.5g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.1cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚1.5μ） 第13層：第２青感乳剤層 増感色素Ｓ−６（2.0mg/m²）で分光増感された平板状沃
臭化銀乳剤 銀量……1.1g/m² （ヨード含量2.5モル％、直径／厚みの比が７以上の粒
子が、全粒子の投影面積の50％を占める。粒子の平均厚
み0.15μ） カプラー Ｃ−５ 1.2g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−２ 0.23cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第14層：第１保護層 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.02g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−２ 0.03g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−３ 0.03g/m² 紫外線吸収剤Ｕ−４ 0.29g/m² 高沸点有機溶媒Ｏ−１ 0.28cc/m² を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第15層：第２保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 銀量……0.1g/m² （ヨード含量１モル％、平均粒子サイズ0.06μ） 黄色フイルター層用黄色コロイド銀 銀量……0.01g/m² ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒径1.5μ） を含むゼラチン層（乾燥膜厚0.8μ） 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−３、お
よび界面活性剤を添加した。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

次に、実施例１と全く同様に調製した乳剤Ｂ（内部かぶ
らせ乳剤）と、第２表に示した化合物を、第２表に示し
た層に添加する以外は試料201と全く同様にして、試料2
02〜214を作製した。

そして、実施例１と同様の現像処理を行なつた。その結
果を第２表に示す。

第２表に示した様に、本発明は、比較例201〜203よりも
増感巾が大きく、しかも（ΔS_0.4-S_1.2）が小さいので
増感処理での階調変化も小さい事がわかる。又、本発明
は、比較例204〜208よりもＤ＝0.4における増感巾は小
さいが、増感処理での階調変化が小さく、Dmaxの変化も
小さい事がわかる。

フロントページの続き (72)発明者 林 泰浩 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内 審査官 安田 佳与子 (56)参考文献 特開 昭60−170850（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−170853（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−48832（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−170732（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−179734（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−192742（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−195644（ＪＰ，Ａ)

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に少なくとも１つのハロゲン化銀
   感光層と、少なくとも１つのコロイド銀含有層を有する
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該コロイド
   銀含有層中に、下記一般式〔Ｉ〕および〔II〕で表わさ
   れる化合物の少なくとも１種を含有し、さらに支持体か
   ら最も遠くに位置するハロゲン化銀感光層およびその層
   と支持体との間に位置する層であって該コロイド銀含有
   層以外の層の少なくとも１つに、粒子内部もしくは表面
   がかぶらされたハロゲン化銀乳剤を含有することを特徴
   とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔Ｉ〕 一般式〔II〕 一般式〔Ｉ〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキレ
   ン基、直鎖または分岐のアルケニレン基、直鎖または分
   岐のアラルキレン基、またはアリーレン基を表わし、Ｚ
   は極性置換基を表わす。Ｙは を表わし、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉及びR₁₀は水素
   原子またはそれぞれ置換もしくは無置換のアルキル基、
   アリール基、アルケニル基、アラルキル基を表わす。
   Ｘ′は−Ｏ−、 または−Ｓ−を表わし、Ｒ′は水素原子またはそれぞれ
   置換または無置換のアルキル基、アルケニル基を表わ
   す。Ｒ″は水素原子またはこれを置換可能な基を表わ
   す。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウミル
   基またはアルカリ条件下で解裂する基を表わす。ｎは０
   または１を表わし、ｍは0,1または２を表わす。但し、
   Ｘ′が−Ｓ−の時、ｍ＝０は含まれない。ｌは４−ｍを
   表わす。 一般式〔II〕においてＲは、直鎖または分岐のアルキ
   レン基、アルケニレン基、アラルキレン基、またはアリ
   ーレン基を表わし、Ｚ′は水素原子または極性置換基を
   表わす。Ｙ′は、−Ｓ−、 を表わし、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇またはR₁₈は水
   素原子、置換もしくは無置換の、アルキル基、アリール
   基、アルケニル基、またはアラルキル基を表わす。ｎは
   ０または１を表わす。