JPH07242776A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】アイソタクチックペンタッド分率が９６％以上
のポリプロピレン樹脂１００重量部に対して、環状有機
リン酸エステルの金属塩を０．０１〜０．５重量部およ
びリチウムアルミニウム複合水酸化物塩を０．０１〜
０．５重量部配合してなるポリプロピレン樹脂組成物。 【効果】透明性に優れ、熱変形温度が高く、成形後の臭
気が少なく、食品容器、医療器具容器等の成形分野にお
いて有用なポリプロピレン樹脂組成物とすることができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリプロピレン樹脂組
成物に関し、特に、透明性に優れ、熱変形温度が高く、
しかも、成形後の臭気が少なく、食品容器、医療器具容
器等の成形分野において有用なポリプロピレン樹脂組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】剛性および耐熱剛性等の剛性面に関して
は、ポリプロピレンは、ポリスチレン、ポリアクリロニ
トリル・ブタジエン・スチレン、ポリエステル等に比較
して劣る為、剛性面の欠如が成形品の薄肉化等による成
形品の軽量化に連がらず、また、ポリプロピレンは、そ
の高結晶性に起因して透明性が劣ることがあり、その用
途の拡大の障害になっていた。この為、従来よりポリプ
ロピレンの剛性向上の為に、各種の造核剤が単独で、あ
るいは併用して配合されてきた。また、特定のアイソタ
クチックペンタッド分率を有するポリプロピレンにフォ
スフェート化合物を配合してなる組成物を用いること
で、ある程度、剛性を向上させ、また、ある程度の上記
目的性能を有しさせるようにすることが知られている
（特公平５−２５２５７号公報）。さらに、透明性を向
上させる目的で、ジベンジリデンソルビトール系透明核
剤を単独であるいは上記フォスフェート化合物等と併用
して配合することも知られている（特公平５−１５７３
８号公報）。しかし、上記従来技術では、透明性、剛性
はある程度は改善されるが、透明性と剛性を同時に要求
される用途では必ずしも十分満足出来るものではなかっ
た。特に、透明性を向上させる為に、ジベンジリデンソ
ルビトール系透明核剤を単独であるいは併用して配合す
ると臭気の問題を生じ好ましくなかった。

【０００３】

【発明が解決しょうとする課題】本発明は、かかる従来
技術の有する欠点を解消できる技術を提供することを目
的とし、透明性に優れ、熱変形温度が高く、したがっ
て、高透明性、高剛性で、しかも、成形後の臭気が少な
く、食品容器、医療器具容器等の成形分野において有用
なポリプロピレン樹脂組成物を提供することを目的とし
たものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）アイソ
タクチックペンタッド分率が９６％以上のポリプロピレ
ン樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）次の化１の一般式
（１）で表される環状有機リン酸エステルの金属塩を
０．０１〜０．５重量部、

【０００５】

【化１】 但し、式中のＭは１価〜３価の金属原子、ａは１〜３の
整数、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、各々水素原子、炭素数１
〜８個のアルキル基または炭素数３〜８個のシクロアル
キル基を示す。および、（Ｃ）次の化２の一般式（２）
で表されるリチウムアルミニウム複合水酸化物塩を０．
０１〜０．５重量部

【０００６】

【化２】 但し、式中のＸは無機または有機のアニオン、ｎはアニ
オンＸの価数、ｍは３以下の数である。配合してなるポ
リプロピレン樹脂組成物に係るものである。

【０００７】本発明において使用されるポリプロピレン
樹脂は、１００％プロピレン単位からなるものは勿論、
その他重合体中に２重量％以下のエチレン単位もしくは
Ｃ₄以上の例えばブテン−１、ペンテン−１、４−メチ
ル−ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１等のオ
レフイン単位を含有する実質的なプロピレン単独重合体
であってもよい。また、ポリプロピレン樹脂に、プロピ
レンとエチレン、上記で例示したオレフインとの結晶性
ランダム共重合体もしくはブロック共重合体、プロピレ
ンと酢酸ビニル、アクリル酸エステル等との共重合体等
を混合した混合物であってもよい。

【０００８】本発明において使用されるポリプロピレン
樹脂は、アイソタクチックペンタッド分率（ＩＰＦ）が
９６％以上であることが必要である。組成物のベースと
なるポリプロピレン樹脂にかかる高結晶性のものを用い
ることにより、高剛性を維持することができ、さらに
は、当該樹脂と特定の環状有機リン酸エステルの金属塩
と特定のリチウムアルミニウム複合水酸化物塩とを適当
な比率で配合することにより、透明性に優れ、熱変形温
度が高く、したがって、高透明性、高剛性で、しかも、
成形後の臭気が少ないポリプロピレン樹脂組成物が得ら
れる。ところで、アイソタクチツクペンタツド分率（Ｉ
ＰＦ）とは、エイ・ザンベリ−（Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌ
ｉ）らによってマクロモレキュラーズ（Ｍａｃｒｏｍｏ
ｌｅｃｕｌｅｓ）、６、９２５（１９７３）に発表され
た方法に従い、同位体炭素による核磁気共鳴スペクトル
（¹³ ＣーＮＭＲ）を使用して測定されるポリプロピレン
分子鎖中のペンタツド単位でのアイソタクチツク分率で
ある。換言すれば、アイソタクチツクペンタツド分率
は、プロピレンモノマー単位が５個連続してアイソタク
チツク結合したプロピレンモノマー単位の分率である。
ただし、ピークの帰属に関しては、マクロモレキュラー
ズ（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ）、８、６８７（１
９７５）に記載の上記文献の訂正版に基いて行った。具
体的には、¹³ ＣーＮＭＲスペクトルのメチル炭素領域の
全吸収ピーク中ｍｍｍｍピークの強度分率をもってアイ
ソタクチツクペンタツド単位を測定する。アイソタクチ
ツクペンタツド分率（ＩＰＦ）は、ｎ−ヘプタン不溶分
について上記方法に準じて測定した。

【０００９】上記のようなポリプロピレン樹脂は、種々
の方法で製造することができる。そのうち好適な方法と
しては例えば立体規則性触媒の存在下に、公知のスラリ
ー重合法、溶液重合法、オレフインモノマーを媒体とす
る液相重合法、気相重合法を適用することにより製造す
ることができる。製法例の一例は、例えば、三塩化チタ
ン、四塩化チタン等の遷移金属化合物触媒成分またはそ
れらを塩化マグネシウム等のハロゲン化マグネシウムを
主成分とする担体に担持させてなる触媒成分とトリエチ
ルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロリド等の有
機アルミニウム化合物とを組み合わせてなる触媒系を用
いて重合することにより得ることができる。

【００１０】本発明に使用される一般式（１）で表され
る環状有機リン酸エステルの金属塩の一般式（１）中の
金属原子Ｍは１価〜３価の金属原子であり、その具体例
としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、
バリウム等のアルカリ土類金属の他亜鉛およびアルミニ
ウムが挙げられる。。一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²および
Ｒ³のアルキル基の例としては、炭素数１〜８個のアル
キル基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−
ブチル基、ｎ−アミル基、ｔ−アミル基、ヘキシル基等
が挙げられる。また、炭素数３〜８個のシクロアルキル
基の例としては、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキ
シル基等が挙げられる。本発明に使用される一般式
（１）で表される環状有機リン酸エステルの金属塩の具
体例としては、次の化３〜７の一般式（３）〜（１５）
で表される環状有機リン酸エステルの金属塩が挙げられ
る。

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】

【化５】

【００１４】

【化６】

【００１５】

【化７】

【００１６】本発明で使用される一般式（２）で表され
るリチウムアルミニウム複合水酸化物塩は、ギブサイト
構造の水酸化アルミニウム八面体層の空位（ベーカン
ト）にリチウムイオンが入り込み、その電荷を補う為に
アニオンが組み込まれたものとなっている。この塩は、
ハイドロタルサイトに似ているが、ハイドロタルサイト
がブルーサイト構造のマグネシウムの一部をアルミニウ
ムで同形置換したものである点で、両者は化学組成及び
構造において異なる。当該一般式（２）式中のＸは無機
または有機のアニオンとしては、炭酸、硫酸、塩素のオ
キシ酸（例えば過塩素酸）、リンのオキシ酸（リン酸、
亜リン酸、メタリン酸）等の一種又は二種の以上の組み
合わせが好ましいが、酢酸、プロピオン酸、アジピン
酸、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、マレイン酸、
フマル酸、コハク酸、Ｐーオキシ安息香酸、サリチル
酸、ピクリン酸等を挙げることが出来る。

【００１７】本発明の組成物は、（Ａ）アイソタクチッ
クペンタッド分率が９６％以上のポリプロピレン樹脂１
００重量部に対して、（Ｂ）一般式（１）で表される環
状有機リン酸エステルの金属塩が０．０１〜０．５重量
部、および、（Ｃ）一般式（２）で表されるリチウムア
ルミニウム複合水酸化物塩が０．０１〜０．５重量部を
含有してなる。環状有機リン酸エステルの金属塩が０．
０１重量部未満では、剛性、耐熱剛性、透明性が充分に
発揮され難く、一方、０．５重量部を超える場合、それ
以上の効果が期待出来ず、また、経済的にも不利とな
る。リチウムアルミニウム複合水酸化物塩が０．０１重
量部未満では、剛性、耐熱剛性、透明性のより一層の向
上効果が発揮できず、また、臭気を低減させる効果が発
揮できず、、一方、０．５重量部を超える場合、それ以
上の効果が期待出来ず、また、経済的にも不利となる。

【００１８】本発明に係る組成物には、本発明の効果を
阻害しない範囲内で、さらに、ソルビトール系化合物、
中和剤、酸化防止剤、無機充填剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロツキング剤、滑
剤、顔料、染料、抗菌剤、ビタミン類等他の添加剤を適
宜必要に応じて添加してもよい。

【００１９】上記ソルビトール系化合物としては、例え
ばジベンジリデンソルビトール、（１，３）２，４ージ
（ｐーメチルベンジリデン）ソルビトール、（１，３）
２，４ージ（ｐーエチルベンジリデン）ソルビトール、
（１，３）２，４ージ（ｐークロロベンジリデン）ソル
ビトール、（１，３）２，４ージ（ｐーメトキシベンジ
リデン）ソルビトール、（１，３）２，４ージ（ｐーエ
トキシベンジリデン）ソルビトールなどが挙げられる。
ソルビトール系化合物の使用量は、臭いの点から、前記
環状有機リン酸エステルの金属塩の使用量の１／３以下
にするのが望ましい。

【００２０】上記中和剤としては、金属石鹸、ハイドロ
タルサイト類、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウ
ム、周期律表第ＩＩ族の金属及び亜鉛、アルミニウム、
錫、鉛等の金属の酸化物並びに水酸化物等を挙げること
ができる。中和剤（分散剤をも兼ねる）としては、金属
石鹸、ハイドロタルサイト類が挙げられる。金属石鹸と
しては、高級脂肪酸若しくは脂肪酸オキシ酸とマグネシ
ウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、アルミニウム、
錫、鉛等の金属との金属塩等が挙げられる。高級脂肪酸
としては、炭素数１０〜２２の鎖状モノカルボン酸が挙
げられ、ステアリン酸、ラウリン酸等が好ましい。又、
脂肪酸オキシ酸としては、脂肪族カルボン酸の側鎖にア
ルコール性水酸基を有するものが挙げられ、乳酸、クエ
ン酸、ヒドロキシステアリン酸等が好ましい。金属石鹸
の例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸アルミニウム、クエン酸カルシウム、
乳酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カルシ
ウム、ステアリル乳酸カルシウム、ラウリル乳酸カルシ
ウム等が挙げられる。ハイドロタルサイト類としては、
マグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、ビス
マス等の含水塩基性炭酸塩又は結晶水を含まないもの
で、天然物及び合成品が含まれる。天然物としては、Ｍ
ｇ₆Ａｌ₂ （ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏの構造のものが挙
げられる。また、合成品としては、Ｍｇ_0.7Ａｌ_o.3（Ｏ
Ｈ）₂（ＣＯ₃）_0.15・０．５４Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ_4.5Ａｌ
₂（ＯＨ）₁₃ＣＯ₃・３．５Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ_4.2Ａｌ₂（Ｏ
Ｈ）_12.4ＣＯ₃、Ｚｎ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ
₂Ｏ、Ｃａ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ₁₄Ｂ
ｉ₂（ＯＨ）_29.6・４．２Ｈ₂Ｏ等が挙げられる。周期律
表第ＩＩ族の金属等の酸化物及び水酸化物としては、酸
化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、水酸化カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等
が挙げられる。

【００２１】上記酸化防止剤の例としては、イオウ系酸
化防止剤、ヒンダードアミン系化合物、フェノール系酸
化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。

【００２２】イオウ系酸化防止剤としては、ジアルキル
チオジプロピオン酸エステルで、アルキル基の炭素数が
１２〜１８のもの及びアルキルチオジプロピオン酸の多
価アルコールエステルで、アルキル基が、炭素数４〜１
８のもの等が挙げられる。好ましい例としては、ペンタ
エリスリトール−テトラキス（β−ラウリル−チオジプ
ロピオネート）、ジステアリル−３，３’−チオジプロ
ピオネート、ジラウリルジチオジプロピオネート、ジミ
リスチルチオジプロピオネート、ジステアリルジチオジ
プロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネ
ート等が挙げられる。

【００２３】ヒンダードアミン系化合物としては、ＨＡ
ＬＳと称されるヒンダードアミン系耐候・耐光安定剤を
用いることができる。当該ＨＡＬＳとしては、例えば、
ヒンダ−ドアミン窒素原子及び任意に他の異原子好まし
くは窒素または酸素を含む６員複素環からなるヘテロサ
イクリックヒンダ−ドアミン系化合物が挙げられる。そ
の具体例としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）セバケ−ト、４−ベンゾ
イルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、１，２，３，４−テトラキス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−ブタンテトラカルボキ
シレ−ト、１，４−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−２，３−ブタンジオン、トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ト
リメリテ−ト、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジルステアレ−ト、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルｎ−オクトエ−ト、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケ−ト、トリス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−ニトリルアセテ−ト、４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４
−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジン、１，１′−（１，２−エタンジイル）ビス
［３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン、４−ベ
ンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）セバケート、コハク酸ー
ビス（２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピペリジ
ル）エステル、コハク酸ービス（１，２，２，６，６ー
ペンタメチルー４ーピペリジル）エステル、２ー（３，
５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシベンジル）ー２ー
ｎーブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６ーペンタ
メチルー４ーピペリジル）、コハク酸ジメチル・１ー
（２ーヒドロキシエチル）ー４ーヒドロキシー２，２，
６，６ーテトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［｛６
ー（１，１，３，３ーテトラメチルブチル）イミノー
１，３，５ートリアジンー２，４ージイル｝｛（２，
２，６，６ーテトラメチルー４ーピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６ーテトラメチルー４
ーピペリジル）イミノ｝］、Ｎ，Ｎ´ービス（３ーアミ
ノプロピル）エチレンジアミンー２，４ービス［Ｎーブ
チルーＮー（１，２，２，６，６ーペンタメチルー４ー
ピペリジル）アミノ］ー６ークロロー１，３，５ートリ
アジン縮合物、１ー［２ー｛３ー（３，５ージーｔーブ
チルー４ーヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝
エチル］ー４ー｛３ー（３，５ージーｔーブチルー４ー
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝ー２，２，
６，６ーテトラメチルピペリジン、８ーベンジルー７，
７，９，９ーテトラメチルー３ーオクチルー１，３，８
ートリアザスピロ［４，５］ウンデカンー２，４ージオ
ン、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テ
トラメチル−１，３，８ートリアザスピロ［４，５］デ
カンージオン、１，６，１１ートリス［｛４，６ービス
（ＮーブチルーＮ（１，２，２，６，６ーペンタメチル
ピペリジンー４ーイル）アミノ）ー１，３，５ートリア
ジンー２ーイル｝アミノ］ウンデカン、テトラキス
（２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピペリジル）
１，２，３，４ーブタンテトラカルボン酸エステル、テ
トラキス（１，２，２，６，６ーペンタメチルー４ーピ
ペリジル）１，２，３，４ーブタンテトラカルボン酸エ
ステル、Ｎー２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピペ
リジニルーＮーアミノオキザアミド、ポリ［６ーモルホ
リノー１，３，５ートリアジンー２，４ージイル］［４
ー（２，２，６，６ーテトラエチルピペリジル）イミ
ノ］ヘキサメチレンー［４ー（２，２，６，６ーテトラ
エチルピペリジル）イミノ］、ポリメチルプロピルー３
ーオキシー［４−（２，２，６，６ーテトラメチル）ピ
ペリジニル］シロキサン、ポリメチルプロピルー３ーオ
キシー［４−（１，２，２，６，６ーペンタメチル）ピ
ペリジニル）］シロキサン、１，５ージオキサスピロ
［５，５］ウンデカンー３，３ージカルボン酸エステル
と２，２，６，６ーテトラメチルピペリジンー４ーアー
ルとの縮合物、１，１´，１″ー（１，３，５ートリア
ジンー２，４，６ートリイルートリス｛（シクロヘキシ
ルイミノ）ー２，１ーエタンジイル｝］ートリス［３，
３，５，５ーテトラメチルピペラジンー２ーオン］、Ｎ
ー（２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピペリジニ
ル）ー３ー［（２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピ
ペリジニル）アミノ］ープロパナミド、Ｎ，Ｎ´ービス
（２，２，６，６ーテトラメチルー４ーピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重
縮合物等が挙げられる。これらのヘテロサイクリックヒ
ンダードアミン系化合物は、単独で使用しても併用して
もよい。

【００２４】フェノール系酸化防止剤としては、ヒンダ
ートフェノール系の化合物で、ＯＨ基に対するオルソ位
がｔ−ブチル基又はメチル基で、その両方が同じか若し
くは異なるもの又はオルソ位の一方のみが水素原子であ
るものが挙げられる。その例としては、２．６−ジ−タ
ーシャリブチルーＰ−クレゾール、２，２´−メチレン
−ビス（４−メチル−６−ターシャリブチルフェノー
ル）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−ターシャリブチルフェニル）ブタン、１，３，
５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
−ジメチルベンジル）１，３，５−トリアジン−２，
４，６−（１Ｈ−３Ｈ−５Ｈ）−トリオン、ペンタエリ
スリチルーテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９
−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニ
ルオキシ｝エチル−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ［５，５］ウンデカン、２，６ージフエニルー４ー
オフタデシロキシフエノール、オクタデシルー３ー
（３，５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシフエニル）
プロピオネート、ジステアリル（３，５ージーｔーブチ
ルー４ーヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，６ー
ヘキサンジオールービス［３ー（３，５ージーｔーブチ
ルー４ーヒドロキシフエニル）プロピオネート］、２，
４ービスー（ｎーオクチルチオ）ー６ー（４ーヒドロキ
シー３，５ージーｔーブチルアニリノ）ー１，３，５ー
トリアジン、２，２−チオジエチレンビス［３−（３，
５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシフエニル）プロピ
オネート］、４，４´ーチオビス（６ーｔーブチルーｍ
ークレゾール）、ビス［３，３ービス（４ーヒドロキシ
ー３ーｔーブチルフエニル）ブチリックアシッド］グリ
コールエステル、４，４´ーブチリデンビス（６ーｔー
ブチルーｍークレゾール）、２，２´ーエチリデンビス
（４，６ージーｔーブチルフエノール）、ビス［２ーｔ
ーブチルー４ーメチルー６ー（２ーヒドロキシー３ーｔ
ーブチルー５ーメチルベンジル）フエニル］テレフタレ
ート、１，３，５ートリス（３，５ージーｔーブチルー
４ーヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，
５ートリス［（３，５ージーｔーブチルー４ーヒドロキ
シフエニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレ
ート、２ーｔーブチルー４ーメチルー６ー（２ーアクリ
ロイルオキシー３ーｔーブチルー５ーメチルベンジル）
フエノール、トリエチレングリコールビス［３ー（３ー
ｔーブチルー４ーヒドロキシー５ーメチルフエニル）プ
ロピオネート］、Ｎ，Ｎ´ーヘキサメチレンビス（３，
５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシーヒドロキシンナ
ミド、ビス（３，５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシ
ベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、Ｎ，Ｎ´ービ
ス［３ー（３，５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシフ
エニル）プロピオニル］ヒドラジン、２，２´ーオキザ
ミドビス［エチル−３ー（３，５ージーｔーブチルー４
ーヒドロキシフエニル）］等が挙げられる。

【００２５】リン系酸化防止剤の例としては、例えば、
トリスノニルフエニルホスファイト、トリス（モノおよ
びジノニルフエニル）ホスファイト、トリス（２，４ー
ジーｔーブチルフエニル）ホスファイト、ジ（トリデシ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４
ージーｔーブチルフエニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト、ビス（２，６ージーｔーブチルー４ーメチ
ルフエニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４，６ートリーｔーブチルフエニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イ
ソプロピリデンジフエノールジホスファイト、テトラ
（トリデシル）ー４，４´ーｎーブチリデンビス（２ー
ｔーブチルー５ーメチルフエノール）ジホスファイト、
ヘキサ（トリデシル）ー１，１，３ートリス（３ーｔー
ブチルー４ーヒドロキシー５ーメチルフエニル）ブタン
トリホスファイト、２，２´ーメチレンビス（４，６ー
ジーｔーブチルフエニル）オクチルホスファイト、２，
２´ーメチレンビス（４，６ージーｔーブチルフエニ
ル）オクタデシルホスファイト、２，２´ーメチレンビ
ス（４，６ージーｔーブチルフエニル）フルオロホスフ
ァイト、テトラキス（２，４ージーｔーブチルフエニ
ル）ビフエニレンジホスホナイト、９，１０ージヒドロ
ー９ーオキサー１０−ホスフアフエナンスレンー１０ー
オキシド、テトラキス（２，４ージーｔーブチルー５ー
メチルフエニル）ー４ー４´ービフエニレンホスホナイ
トなどが挙げられる。

【００２６】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
ージヒドロキシベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ー
メトキシベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ーオクト
キシベンゾフェノン、５，５´ーメチレンビス（２ーヒ
ドロキシー４ーメトキシベンゾフェノン）などの２ーヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２ー（２ーヒドロキシー５
ーメチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２ー（２ーヒ
ドロキシー５ーｔーオクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２ー（２ーヒドロキシー３，５ージ−ｔーブチル
フェニル）ー５ークロロベンゾトリアゾール、２ー（２
ーヒドロキシー３ーｔーブチルー５ーメチルフェニル）
ー５ークロロベンゾトリアゾール、２ー（２ーヒドロキ
シー３，５ージクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２´ーメチレンビス（４ーｔーオクチルー６ーベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２ー（２ーヒドロキシー
３ーｔーブチルー５ーカルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２ー
（２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４ージーｔーブチルー４ーフェニルー３，５ー
ジーｔーブチルー４ーヒドロキシベンゾエート、ヘキサ
デシルー３，５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシベン
ゾエートなどのベンゾエート類；２ーエチルー２´ーエ
トキシオキザニリド、２ーエトキシー４´ードデシルオ
キザニリドなどの置換オキザニリド類；エチルーαーシ
アノーβ，βージフェニルアクリレート、メチルー２ー
シアノー３ーメチルー３ー（ｐーメトキシフェニル）ア
クリレートなどのシアノアクリレート類などが挙げられ
る。

【００２７】本発明の組成物は、（Ａ）アイソタクチッ
クペンタッド分率が９６％以上のポリプロピレン樹脂１
００重量部に対して、（Ｂ）一般式（１）で表される環
状有機リン酸エステルの金属塩および（Ｃ）一般式
（２）で表されるリチウムアルミニウム複合水酸化物塩
をそれぞれ０．０１〜０．５重量部添加し、必要に応じ
て他の添加剤を添加し、例えば、スーパーミキサーを用
いてドライブレンドした後、押出成形機を用いてペレッ
ト化することにより得ることができる。当該組成物は、
透明性に優れ、熱変形温度が高く、したがって、高透明
性、高剛性で、しかも、成形後の臭気が少ない為、食品
容器、医療器具容器等の成形分野において有用な成形材
料となし得る。具体的には、ブローボトル、射出成形品
等が挙げられるが、フイルム、シート、ヤーン、繊維等
にも応用出来る。

【００２８】

【実施例】以下、本発明を実施例で詳細に説明する。ま
た、各実施例及び比較例において、組成物原料として
は、以下のものを用いた。 （ａ）ポリプロピレン樹脂 ＩＰＦが９７．５％で、ＭＦＲが１．６８ｇ／１０分の
ポリプロピレン樹脂（東燃化学社製、商品名ＨＹ２０
１） （ｂ）環状有機リン酸エステルの金属塩 ナトリウム−２，２’ーメチレンービス（４，６ージー
ｔーブチルフェニル）ホスフェート［旭電化工業社製、
商品名ＮＡ−１１］（以下、リン酸エステル金属塩とい
う） （ｃ）リチウムアルミニウム複合水酸化物塩 一般式（２）で表されるリチウムアルミニウム複合水酸
化物塩［水澤化学工業社製、商品名ＭＩＺＵＫＡＬＡ
Ｃ］（以下、複合塩という） （ｄ）中和剤 ステアリン酸カルシウム（以下、ＣＡーＳＴという） （ｅ）ソルビトール系化合物 （１，３）２，４ージ（ｐーエチルベンジリデン）ソル
ビトール［三井東圧化学社製、商品名ＮＣ−４］ （ｆ）フェノール系酸化防止剤 ペンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］［チバ・ガイギー社製、商品名Ｉｒｇａｎｏｘ １
０１０］ （ｇ）リン系酸化防止剤 トリス（２，４ージーｔーブチルフェニル）ホスファイ
ト［チバ・ガイギー社製、商品名、Ｉｒｇａｐｈｏｓ１
６８］

【００２９】実施例１〜４及び比較例１〜４ 表１に示す配合組成割合で、組成物原料をヘンシェルミ
キサーで予備混合を行い、次いで、この混合物を２３０
℃の押出機（５０ｍｍφ、単軸スクリュー、Ｌ／Ｄ＝２
６）で溶融混練してペレット化した。得られたペレット
から射出成形機によりシリンダ温度２３０℃で射出成形
し、１ｍｍ厚みのヘイズ値測定用試験片と熱変形温度お
よび曲げ弾性率測定用試験片（平板、長さ１２７ｍｍ×
巾１２．７ｍｍ×厚み４ｍｍ）を得、次の測定方法に従
い物性の評価を行った。その結果を表１に示す。 （１）熱変形温度（℃）；ＪＩＳ Ｋ７２０７ （但し、試験温度２５℃、試験速度１０ｍｍ／分） （２）ヘイズ値（％）；ＡＳＴＭ Ｄ１００３−６１ （３）曲げ弾性率（ｋｇｆ／ｃｍ²）；ＪＩＳ Ｋ７２
０３

【００３０】

【表１】

【００３１】表１に示す結果から明らかなように、本発
明の高剛性のアイソタクチックペンタッド分率が９６％
以上のポリプロピレン樹脂に環状有機リン酸エステルの
金属塩およびリチウムアルミニウム複合水酸化物塩を添
加してなる組成物は、剛性、耐熱剛性、透明性を向上さ
せるとともに、臭気のない成形品の製造を可能とするこ
とができることが判る。

【００３２】

【発明の効果】以上、本発明によれば、、剛性、耐熱剛
性、透明性に優れ、かつ、臭気のないポリプロピレン樹
脂組成物を提供することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）アイソタクチックペンタッド分率が
   ９６％以上のポリプロピレン樹脂１００重量部に対し
   て、（Ｂ）次の化１の一般式（１）で表される環状有機
   リン酸エステルの金属塩を０．０１〜０．５重量部、 【化１】 但し、式中のＭは１価〜３価の金属原子、ａは１〜３の
   整数、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、各々水素原子、炭素数１
   〜８個のアルキル基または炭素数３〜８個のシクロアル
   キル基を示す。および、（Ｃ）次の化２の一般式（２）
   で表されるリチウムアルミニウム複合水酸化物塩を０．
   ０１〜０．５重量部 【化２】 但し、式中のＸは無機または有機のアニオン、ｎはアニ
   オンＸの価数、ｍは３以下の数である。配合してなるポ
   リプロピレン樹脂組成物。