JPH07278595A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JPH07278595A JPH07278595A JP6970794A JP6970794A JPH07278595A JP H07278595 A JPH07278595 A JP H07278595A JP 6970794 A JP6970794 A JP 6970794A JP 6970794 A JP6970794 A JP 6970794A JP H07278595 A JPH07278595 A JP H07278595A
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- Japan
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- methylpentane
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- dichloromethane
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ｎ−ペンタン、２−メチルペンタン、３−メチ
ルペンタンおよびシクロペンタンから選ばれる少なくと
も１種を含むジクロロメタンからなる混合溶剤組成物、
ジクロロメタンとｎ−ペンタンからなる共沸組成物、ジ
クロロメチン、２−メチルペンタンおよび３−メチルペ
ンタンからなる共沸組成物およびジクロロメタン、２−
メチルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペン
タンからなる共沸組成物。 【効果】本発明の混合溶剤組成物は、従来の１，１，１
−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンと同程度
の洗浄力を有するため、これらの代替品として極めて有
用である。また、共沸組成が存在するため、洗浄時に組
成変動がなくジクロロメタンと同様、金属の脱脂洗浄等
に好適である。
ルペンタンおよびシクロペンタンから選ばれる少なくと
も１種を含むジクロロメタンからなる混合溶剤組成物、
ジクロロメタンとｎ−ペンタンからなる共沸組成物、ジ
クロロメチン、２−メチルペンタンおよび３−メチルペ
ンタンからなる共沸組成物およびジクロロメタン、２−
メチルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペン
タンからなる共沸組成物。 【効果】本発明の混合溶剤組成物は、従来の１，１，１
−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンと同程度
の洗浄力を有するため、これらの代替品として極めて有
用である。また、共沸組成が存在するため、洗浄時に組
成変動がなくジクロロメタンと同様、金属の脱脂洗浄等
に好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各種金属部品、精密機
械部品、セラミックス、プリント基板等の洗浄剤および
一般溶剤、抽出剤等に用いられる新規のジクロロメタン
系混合溶剤組成物に関するものである。
械部品、セラミックス、プリント基板等の洗浄剤および
一般溶剤、抽出剤等に用いられる新規のジクロロメタン
系混合溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般切削油や潤滑油プレス油等の洗浄に
は不燃性、低毒性、高経済性を有する１，１，１−トリ
クロロエタンが使用されており、また不燃性、高安定性
を有するトリクロロエチレンが使用されている。さらに
１，１，１−トリクロロエタンは他の塩素系溶剤に比べ
プラスチック、エラストマー等に対し影響が小さいこと
から、金属、プラスチック、エラストマー等からなる各
種電子部品の洗浄にも広範囲に使用されている。
は不燃性、低毒性、高経済性を有する１，１，１−トリ
クロロエタンが使用されており、また不燃性、高安定性
を有するトリクロロエチレンが使用されている。さらに
１，１，１−トリクロロエタンは他の塩素系溶剤に比べ
プラスチック、エラストマー等に対し影響が小さいこと
から、金属、プラスチック、エラストマー等からなる各
種電子部品の洗浄にも広範囲に使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていた
１，１，１−トリクロロエタンは種々の利点を有するに
もかかわらず大気圏内では化学的に特に安定なため、対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏内に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、その使用規制が実施されることとなった。
１，１，１−トリクロロエタンは種々の利点を有するに
もかかわらず大気圏内では化学的に特に安定なため、対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏内に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、その使用規制が実施されることとなった。
【０００４】一方トリクロロエチレンは化学物質の審査
および製造等の規制に関する法律（化審法）で第２種特
定化学物質に指定され、水質汚濁防止法の対象物質にも
なっており生産規制が実施されている。このため、従来
の１，１，１−トリクロロエタンやトリクロロエチレン
に替わりオゾン層を破壊しにくい物質および水質汚濁防
止法に関わらない代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。
および製造等の規制に関する法律（化審法）で第２種特
定化学物質に指定され、水質汚濁防止法の対象物質にも
なっており生産規制が実施されている。このため、従来
の１，１，１−トリクロロエタンやトリクロロエチレン
に替わりオゾン層を破壊しにくい物質および水質汚濁防
止法に関わらない代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。
【０００５】本発明は、従来の洗浄剤が有している優れ
た特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規な
ジクロロメタン系混合溶剤組成物を提供することを目的
とするものである。
た特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規な
ジクロロメタン系混合溶剤組成物を提供することを目的
とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、ｎ−ペンタン、２−メチ
ルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペンタン
から選ばれる少なくとも１種を含むジクロロメタンから
なる混合溶剤組成物、ジクロロメタンとｎ−ペンタンの
共沸組成物、ジクロロメタン、２−メチルペンタンおよ
び３−メチルペンタンの共沸組成物およびジクロロメタ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタンおよびシ
クロペンタンの共沸組成物を提供するものである。
成すべくなされたものであり、ｎ−ペンタン、２−メチ
ルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペンタン
から選ばれる少なくとも１種を含むジクロロメタンから
なる混合溶剤組成物、ジクロロメタンとｎ−ペンタンの
共沸組成物、ジクロロメタン、２−メチルペンタンおよ
び３−メチルペンタンの共沸組成物およびジクロロメタ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタンおよびシ
クロペンタンの共沸組成物を提供するものである。
【０００７】本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従
来の１，１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエ
チレンと同程度の洗浄力を有するため、代替溶剤として
極めて有用なものである。更に本発明の組成物は共沸組
成を有し、リサイクルしても組成の変動がないこと、従
来の１，１，１−トリクロロエタンとトリクロロエチレ
ンの洗浄装置を一部改造すれば同じ使い方ができる利点
がある。
来の１，１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエ
チレンと同程度の洗浄力を有するため、代替溶剤として
極めて有用なものである。更に本発明の組成物は共沸組
成を有し、リサイクルしても組成の変動がないこと、従
来の１，１，１−トリクロロエタンとトリクロロエチレ
ンの洗浄装置を一部改造すれば同じ使い方ができる利点
がある。
【０００８】ジクロロメタンにｎ−ペンタン、２−メチ
ルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペンタン
から選ばれる少なくとも１種が含まれてなる本発明の混
合溶剤組成物の混合割合は広範囲に選択可能である。
ルペンタン、３−メチルペンタンおよびシクロペンタン
から選ばれる少なくとも１種が含まれてなる本発明の混
合溶剤組成物の混合割合は広範囲に選択可能である。
【０００９】ｎ−ペンタンを含むジクロロメタンからな
る組成物の好ましい混合割合は、ジクロロメタン１００
重量部に対するｎ−ペンタンの混合割合が５〜２０００
重量部である。特に好ましくはジクロロメタン５０. ５
±０. ２重量％およびｎ−ペンタン４９. ５±０. ２重
量％からなる共沸組成物である。
る組成物の好ましい混合割合は、ジクロロメタン１００
重量部に対するｎ−ペンタンの混合割合が５〜２０００
重量部である。特に好ましくはジクロロメタン５０. ５
±０. ２重量％およびｎ−ペンタン４９. ５±０. ２重
量％からなる共沸組成物である。
【００１０】２−メチルペンタンおよび３−メチルペン
タンを含むジクロロメタンからなる組成物の好ましい混
合割合は、ジクロロメタン１００重量部に対する２−メ
チルペンタンおよび３−メチルペンタンの混合割合がそ
れぞれ０．５〜１５重量部および０．５〜１５重量部で
ある。特に好ましくは、ジクロロメタン９１. ０±０.
２重量％、２−メチルペンタン５. ２±０. １重量％お
よび３−メチルペンタン３. ８±０. １重量％からなる
共沸組成物である。
タンを含むジクロロメタンからなる組成物の好ましい混
合割合は、ジクロロメタン１００重量部に対する２−メ
チルペンタンおよび３−メチルペンタンの混合割合がそ
れぞれ０．５〜１５重量部および０．５〜１５重量部で
ある。特に好ましくは、ジクロロメタン９１. ０±０.
２重量％、２−メチルペンタン５. ２±０. １重量％お
よび３−メチルペンタン３. ８±０. １重量％からなる
共沸組成物である。
【００１１】２−メチルペンタン、３−メチルペンタン
およびシクロペンタンを含むジクロロメタンからなる組
成物の好ましい混合割合は、ジクロロメタン１００重量
部に対する２−メチルペンタン、３−メチルペンタンお
よびシクロペンタンの混合割合がそれぞれ０．５〜１５
重量部、０．５〜１５重量部および５〜４０重量部であ
る。特に好ましくはジクロロメタン７８. ０±０. ２重
量％、２−メチルペンタン５. ２±０. １重量％、３−
メチルペンタン１. ３±０. １重量％およびシクロペン
タン１５. ５±０. １重量％の共沸組成物である。
およびシクロペンタンを含むジクロロメタンからなる組
成物の好ましい混合割合は、ジクロロメタン１００重量
部に対する２−メチルペンタン、３−メチルペンタンお
よびシクロペンタンの混合割合がそれぞれ０．５〜１５
重量部、０．５〜１５重量部および５〜４０重量部であ
る。特に好ましくはジクロロメタン７８. ０±０. ２重
量％、２−メチルペンタン５. ２±０. １重量％、３−
メチルペンタン１. ３±０. １重量％およびシクロペン
タン１５. ５±０. １重量％の共沸組成物である。
【００１２】本発明の組成物には、用途に応じて以下に
挙げるその他の成分から選ばれる１種または２種以上を
更に含ませることができる。その他の成分の混合割合は
ジクロロメタン１００重量部に対して０．１〜４０重量
部、好ましくは１．０〜２０重量部である。
挙げるその他の成分から選ばれる１種または２種以上を
更に含ませることができる。その他の成分の混合割合は
ジクロロメタン１００重量部に対して０．１〜４０重量
部、好ましくは１．０〜２０重量部である。
【００１３】例えば、オクタン、ノナン、イソペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、２，３−ジメ
チルブタン等の炭化水素類、１，２−プロピレンオキシ
ド、１，２−ブチレンオキシド、エピクロロヒドリン等
のエポキシド類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロ
プロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類。
ン、ヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、２，３−ジメ
チルブタン等の炭化水素類、１，２−プロピレンオキシ
ド、１，２−ブチレンオキシド、エピクロロヒドリン等
のエポキシド類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロ
プロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類。
【００１４】メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレン等の塩素化炭化水素類。
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレン等の塩素化炭化水素類。
【００１５】１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン、１，１−ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−
ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，
１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテ
ン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デ
カフルオロヘキサン等のフッ素化炭化水素類。
リフルオロエタン、１，１−ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−２，
３，３，３−テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ
−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−
ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，
１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテ
ン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デ
カフルオロヘキサン等のフッ素化炭化水素類。
【００１６】本発明の混合溶剤組成物は、従来の１，
１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンの
代替として用いた場合、好適である。溶剤の具体的な用
途としてはフラックス、グリース、油、ワックスインキ
等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチックス、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
およびこれらを組合せた方法を採用すればよい。
１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンの
代替として用いた場合、好適である。溶剤の具体的な用
途としてはフラックス、グリース、油、ワックスインキ
等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチックス、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
およびこれらを組合せた方法を採用すればよい。
【００１７】
「実施例１」下記表１の組成からなる溶剤組成物２００
ｍｌをオスマー平衡蒸留装置Ｂ型ポットに入れ、還流を
開始する。トップ、ボトムの各温度が一定になってから
約２時間行う。次にすばやくポット部試料（液相部）留
出溜試料（気相部）を各々約１０ｍｌ試薬びん等に取り
密栓し冷却する。ガスクロマトグラフにて各濃度を測定
した結果を表１に示す。
ｍｌをオスマー平衡蒸留装置Ｂ型ポットに入れ、還流を
開始する。トップ、ボトムの各温度が一定になってから
約２時間行う。次にすばやくポット部試料（液相部）留
出溜試料（気相部）を各々約１０ｍｌ試薬びん等に取り
密栓し冷却する。ガスクロマトグラフにて各濃度を測定
した結果を表１に示す。
【００１８】「実施例２〜６、比較例１〜５」予めよく
洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に切削
油ダフニカットＡＳ−４０Ｈ（出光興産）を塗布し、１
００℃で１時間加熱したものを被洗浄物品とし、各組成
液を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を常温の各溶剤
に３０秒浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。ダフニカ
ットＡＳ−４０Ｈを塗布前と塗布後、また、洗浄乾燥後
の被洗浄物の重量測定結果から、切削油の残存率を算出
した。油の残存率は◎：０．１重量％未満、○：０．１
重量％以上０．５重量％未満、△：０．５重量％以上２
重量％未満、×：２重量％以上で表した。
洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に切削
油ダフニカットＡＳ−４０Ｈ（出光興産）を塗布し、１
００℃で１時間加熱したものを被洗浄物品とし、各組成
液を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を常温の各溶剤
に３０秒浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。ダフニカ
ットＡＳ−４０Ｈを塗布前と塗布後、また、洗浄乾燥後
の被洗浄物の重量測定結果から、切削油の残存率を算出
した。油の残存率は◎：０．１重量％未満、○：０．１
重量％以上０．５重量％未満、△：０．５重量％以上２
重量％未満、×：２重量％以上で表した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物は、従来の１，
１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンと
同程度の洗浄力を有するため、これらの代替溶剤として
極めて有用である。また、共沸組成が存在するため、洗
浄時に組成変動がないので安定的に金属の脱脂洗浄用等
に使用することができる。
１，１−トリクロロエタンおよびトリクロロエチレンと
同程度の洗浄力を有するため、これらの代替溶剤として
極めて有用である。また、共沸組成が存在するため、洗
浄時に組成変動がないので安定的に金属の脱脂洗浄用等
に使用することができる。
フロントページの続き (72)発明者 大歳 幸男 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 浅野 利三郎 千葉県市原市根田484−４ (72)発明者 竹内 史幸 千葉県市原市青葉台７−６−14
Claims (7)
- 【請求項１】ｎ−ペンタン、２−メチルペンタン、３−
メチルペンタンおよびシクロペンタンから選ばれる少な
くとも１種を含むジクロロメタンからなる混合溶剤組成
物。 - 【請求項２】ｎ−ペンタンを含むジクロロメタンからな
り、ジクロロメタン１００重量部に対するｎ−ペンタン
の混合割合が５〜２０００重量部である請求項１の組成
物。 - 【請求項３】２−メチルペンタンおよび３−メチルペン
タンを含むジクロロメタンからなり、ジクロロメタン１
００重量部に対する２−メチルペンタンおよび３−メチ
ルペンタンの混合割合がそれぞれ０．５〜１５重量部お
よび０．５〜１５重量部である請求項１の組成物。 - 【請求項４】２−メチルペンタン、３−メチルペンタン
およびシクロペンタンを含むジクロロメタンからなり、
ジクロロメタン１００重量部に対する２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタンおよびシクロペンタンの混合割
合がそれぞれ０．５〜１５重量部、０．５〜１５重量部
および５〜４０重量部である請求項１の組成物。 - 【請求項５】ジクロロメタン５０．５±０．２重量％お
よびｎ−ペンタン４９．５±０．２重量％の共沸組成か
らなる請求項２の組成物。 - 【請求項６】ジクロロメタン９１．０±０．２重量％、
２−メチルペンタン５．２±０．１重量％および３−メ
チルペンタン３．８±０．１重量％の共沸組成からなる
請求項３の組成物。 - 【請求項７】ジクロロメタン７８．０±０．２重量％、
２−メチルペンタン５．２±０．１重量％、３−メチル
ペンタン１．３±０．１重量％およびシクロペンタン１
５．５±０．１重量％の共沸組成からなる請求項４の組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6970794A JPH07278595A (ja) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6970794A JPH07278595A (ja) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07278595A true JPH07278595A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13410585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6970794A Pending JPH07278595A (ja) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07278595A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019123759A1 (ja) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物、塗膜付き基材の製造方法、エアゾール組成物、リンス組成物、部材の洗浄方法および部材の洗浄装置 |
-
1994
- 1994-04-07 JP JP6970794A patent/JPH07278595A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019123759A1 (ja) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物、塗膜付き基材の製造方法、エアゾール組成物、リンス組成物、部材の洗浄方法および部材の洗浄装置 |
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