JPH02207032A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02207032A JPH02207032A JP1025647A JP2564789A JPH02207032A JP H02207032 A JPH02207032 A JP H02207032A JP 1025647 A JP1025647 A JP 1025647A JP 2564789 A JP2564789 A JP 2564789A JP H02207032 A JPH02207032 A JP H02207032A
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- JP
- Japan
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- mixture
- dichloroethylene
- weight
- dichloro
- pentafluoropropane
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2〜トリクロロ−1,2,2−)リフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2〜トリクロロ−1,2,2−)リフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びcis−1,2−ジクロロエチレン
からなるフッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合
物に関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗
浄力が高いため、R113代替として極めて有用なもの
である。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びcis−1,2−ジクロロエチレン
からなるフッ素化炭化水素系共沸混合物及び共沸様混合
物に関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗
浄力が高いため、R113代替として極めて有用なもの
である。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR225caが6〜70重量%
、R225cbが4〜74重量%、及びc 1s−1+
2−ジクロロエチレンが20〜38重量%、好ましく
は、R225caが53〜64重景%、重量25cbが
6〜17重量%、及びcis−1,2−ジクロロエチレ
ンが24〜35重量%であり、さらに好ましくは、R2
25caの約58重量%、R225cbの約12重量%
及び、cis−1,2−ジクロロエチレンの約30重量
%からなる共沸混合物である。
、R225cbが4〜74重量%、及びc 1s−1+
2−ジクロロエチレンが20〜38重量%、好ましく
は、R225caが53〜64重景%、重量25cbが
6〜17重量%、及びcis−1,2−ジクロロエチレ
ンが24〜35重量%であり、さらに好ましくは、R2
25caの約58重量%、R225cbの約12重量%
及び、cis−1,2−ジクロロエチレンの約30重量
%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、l−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ
−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、l−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ
−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
R225ca、 R225cb及び、cis−1,2
−ジクロロエチレンからなる本発明の共沸混合物及び共
沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のR113より高い溶解力を有するため好適である。
−ジクロロエチレンからなる本発明の共沸混合物及び共
沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のR113より高い溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)60R225cb (沸点55.
4℃)10cis−1,2−ジクロロエチレン
30(沸点60.6℃) その結果、留分400gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)60R225cb (沸点55.
4℃)10cis−1,2−ジクロロエチレン
30(沸点60.6℃) その結果、留分400gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
58R225cb
12cis−1,2−ジクロロエチレン
30実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/cis
−1,2−ジクロロエチレン・58重量%/12重量%
/30重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
58R225cb
12cis−1,2−ジクロロエチレン
30実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/cis
−1,2−ジクロロエチレン・58重量%/12重量%
/30重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2maiFE )を機械油(日本石油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
X 2maiFE )を機械油(日本石油製CQ−30
)中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R225cb/ci
s−1,2−ジクロロエチレン・58重量%/12重量
%/30重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
s−1,2−ジクロロエチレン・58重量%/12重量
%/30重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
プリント基板全面にフラックス(りムラ製作断裂91.
5−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
5−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びcis−1,2−ジ
クロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物
。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン58重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン12重量%、及
びcis−1,2−ジクロロエチレン30重量%からな
る請求項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びcis−1,2−ジ
クロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合
物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン6〜70重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン4〜74重
量%、及びcis−1,2−ジクロロエチレン20〜3
8重量%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025647A JPH02207032A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025647A JPH02207032A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02207032A true JPH02207032A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12171622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1025647A Pending JPH02207032A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02207032A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991013934A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
| US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
| US5288819A (en) * | 1989-10-06 | 1994-02-22 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025647A patent/JPH02207032A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
| US5288819A (en) * | 1989-10-06 | 1994-02-22 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
| WO1991013934A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
| US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
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