JPH03176430A - トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］ １、　ｌ、　ｌ−トリクロロエタン、１，１，２．２−
テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンは適当な沸点お
よび溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これ
らの特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用され
ている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なフロンＲ１１，Ｒ１２゜Ｒ１１３等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
１、１．１−トリクロロエタン、１，１，２，２．−テ
トラクロロ−１，２，−ジフロロエタンに関してもオゾ
ン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保
護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある
。このため、従来より用いられてきたｌ、　ｌ、　１−
　トリクロロエタン、ｌ、　ｌ、　２．２−テトラクロ
ロ−１，２−ジフロロエタンに代わり、オゾン層を破壊
しにくい代替物質の探索が活発に行なわれている。

本発明者らは、従来の１．１．１−トリクロロエタン、
１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しつる代替物質として特願昭６２−２８５４２
５号等によりトリクロロジフロロエタンの有効性を提案
している。

本発明は、このトリクロロジフロロエタンに他の成分を
加える事により、特に溶剤としての用途において洗浄性
を向上し、かつ１．１．１−トリクロロエタン、１，１
，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンの持
つ優れた諸性能を代替可能な溶剤組成物を提供すること
を目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、ｌ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−
ブタノール、ｔｅｒ−ブタノールのいずれか一種以上、
およびトリクロロジフロロエタンとからなる共沸および
共沸様組成物に関するものである。

本発明の組成物は、洗浄溶剤としては従来の１、１．１
−　トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ
−１，２−ジフロロエタンと同等の洗浄力を有するため
、被洗浄部材の劣化を起こす事なく充分な洗浄が実施で
き、かつ該規制物質である１、　１．１−　トリクロロ
エタン、１，１，２，２．−テトラクロロ−１，２−ジ
フロロエタンの使用量を大幅に削減可能である。また、
非常に類似の物性を有するため現在用いている洗浄機等
の設備を大幅な仕様変更をすることなしに多岐に渡った
様々な洗浄方法での使用が可能である等の長所を有して
いるため、１．１．　ｌ−トリクロロエタン、１，１，
２゜２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタン代替と
してきわめて有用なものである。

更に、共沸様の性状を示すためリサイクルしても組成変
動が少ないこと等多くの利点を有している。

また、本発明において主剤として用いているトリクロロ
ジフロロエタンは、１．１．２−トリクロロ−２，２−
ジフロロエタタン（Ｒ１２２；沸点７１．９’Ｃ）　　
１，２．２−トリクロロ−１，２−ジフロロエタン（Ｒ
１２２ａ；沸点７２．５℃）　、１，１．１−）リクロ
ロー２．２−ジフロロエタン（Ｒ１２２ｂ　、沸点７３
℃）の３種類の異性体が存在する。しかしながら、これ
らは共沸性等を左右する沸点等の平衡物性が非常に類似
しており、洗浄性能等を左右する溶解性等の化学特性も
極めて類似している。従って、以下においては、１，１
．２−）ジクロロ−２，２−ジフロロエタンについて本
発明の代表例として取り上げるが、本発明の主剤として
はこれら３種の異性体のいずれか１種または２種以上の
混合組成物を用いても良いのは言うまでもない。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びｌ−ブタノールの混合比はトリク００９７００１２７
５０〜９９重量％およびｌ−ブタノール１〜５０重量％
が好ましく、更に好ましくはトリク００９７００１５７
８０〜９９重量％および１−ブタノール１〜２０重量％
である本発明の共沸様組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びイソブタノールの混合比はトリク００９７００１２７
５０〜９９重量％およびイソブタノール１〜５０重量％
が好ましく、更に好ましくはトリク００９７００１５７
８０〜９９重量％およびイソブタノール１〜２０重量％
である本発明の共沸様組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びｓｅｃ−ブタノールの混合比はトリク００９７００１
２７５０〜９９重量％およびｓｅｃ−ブタノール１〜５
０重量％が好ましく、更に好ましくはトリク００９７０
０１５７８０〜９９重量％およびｓｅｃ−ブタノール１
〜２０重量％である本発明の共沸様組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びｔｅｒ−ブタノールの混合比はトリクロロジフロロエ
タン５０〜９９重量％およびｔｅｒ−ブタノール１〜２
０重量％が好ましく、更に好ましくはトリクロログフロ
ロエタン８０〜９９重量％およびｔｅｒ−ブタノール１
〜２０重量％である本発明の共沸様組成である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ｎ−へブタン、２−メチルヘキサン、３−
メチルヘキサン、２．２−ジメチルペンタン、２．３−
ジメチルペンクン、２．４−ジメチルペンタン、３．３
−ジメチルペンタン、３−エチルペンタン、２．２．３
−トリメチルブタン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、シクロヘキサン、メチルシク
ロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチル　アミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、ｌ−プロパツール、２−プロパツール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン、１．１．１−　トリクロルエタン、ｔｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジク
ロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１、
１．２−　トリクロロ−１，２，２−トリフロロエタン
、１．１．２．２−テトラクロロ−１，２−ジクロロエ
タン、１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−テトラ
フロロプロパン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。その添加量については、本発明組成
物の安定性を向上する目的では１０ｐｐｍ〜５．０重量
％が好ましく、また、洗浄力向上の目的では０．５〜１
Ｏ００重量％が好ましい。

本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の１、１．　
ｌ−トリクロロエタン、ｌ、　１．２．２−テトラクロ
ロ−１，２−ジクロロエタンと同様、各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来の１゜１．１−ト
リクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，
２−ジクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物
質として好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。

洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 本発明の組成物を用いて実機運転時の性状経時変化を確
認する試験を行なった。

広く一般に使用されている、沸騰・冷浴・蒸気の３槽式
洗浄機に本発明の組成物を所定量仕込、１週間運転後の
性状を分析確認した。

本試験結果を第１表に示す。

実施例２ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ３０４製テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油社製）中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄し
た。比較例として１，１．１−トリクロロエタン、１，
１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンに
ついても同様の試験を実施した。

機械油の除去の度合を第２表および第３表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。

０　： 良好に除去できる、 ○； はぼ良好 △　； 微量残存、 ×；かなり残存 第２表 第３表 実施例３ 本発明の組成物を用いてＷＡＸの洗浄試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にＷ
ＡＸを塗布した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗
浄した。比較例として１，１．１−トリクロロエタン、
１．１．２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。

ＷＡＸの除去の度合を第４表および第５表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。

；良好に除去できる、 ○； はぼ良好 △　； 微量残存、 ×；かなり残存 第４表 第５表 実施例４ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にフ
ラックス（タムラ化研Ｐ５５０−５）を塗布・焼成した
後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄した。比較例
として１．１．１−　トリクロロエタンおよび１，１，
２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンについ
ても同様の試験を実施した。

フラックスの除去の度合を第６表および第７表に示す。

なお、表中の記号は下記の通り。

０； 良好に除去できる、 Ｏ； はぼ良好 △　； 微量残存、 ×；かなり残存 第６表 第７表 実施例５ 本発明の組成物を用いて付着水の除去試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を水
中に１分間浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸
漬洗浄した。・比較例としてｌ、　ｌ、　ｌ−トリクロ
ロエタンおよび１，１，２．２−テトラクロロ−１，２
−ジフロロエタンについても同様の試験を実施した。　
付着水の除去の度合を第１１表および第１２表に示す。

なお、表中の記号は下記の通り。

；良好に除去できる、 ○； はぼ良好 △　； 微量残存、 ×；かなり残存 第８表 第９表 ［発明の効果１ 本発明の共沸様組成物は、従来の１．１．１−トリクロ
ロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジ
フロロエタンが有している優れた特性を満足しながら代
替物質として使用できるとともに、リサイクルしても組
成変動が小さいため、従来の１、１．１−　トリクロロ
エタン、１．　ｌ、　２．２−テトラクロロ−１，２−
ジフロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、主剤と
して用いているトリクロロジフロロエタンと共沸様組成
物を形成する炭化水素類を副剤として添加しているため
、トリクロロジフロロエタンの優れた性状を損なう事な
く、洗浄性能を向上させることができる。溶剤としても
機械油、ＷＡＸ、フラックス、付着水等の除去性能に優
れるため１．　ｌ、　ｌ−トリクロロエタン、ｌ、　１
．２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンに替
わる洗浄溶剤として様々な用途に最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．１−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノ
   ール、ｔｅｒ−ブタノールのいずれか一種以上およびト
   リクロロジフロロエタンとからなる共沸様組成物。
2. ２．トリクロロジフロロエタン８０〜９９重量％、及び
   １−ブタノール１〜２０重量％からなる請求項１に記載
   の共沸様組成物。
3. ３．トリクロロジフロロエタン８０〜９９重量％、及び
   イソブタノール１〜２０重量％からなる請求項１に記載
   の共沸様組成物。
4. ４．トリクロロジフロロエタン８０〜９９重量％、及び
   ｓｅｃ−ブタノール１〜２０重量％からなる請求項１に
   記載の共沸様組成物。
5. ５．トリクロロジフロロエタン８０〜９９重量％、及び
   ｔｅｒ−ブタノール１〜２０重量％からなる請求項１に
   記載の共沸様組成物。