JPH02247138A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。

［発明の解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロプロパン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ＣｉＳ−１，
２−ジクロロエチレン、クロロブロモメタンのいずれか
１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン、シクロペンタンとからなる弗素化炭化水
素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物のＲ１１３、シクロペンタン及び１−ク
ロロプロパンの混合比は、Ｒ１１３が１１〜７８重量％
、シクロペンタンが２〜４９重量％及び１−クロロプロ
パンが１２〜７５重量％であり、好ましくはＲ１１３が
６５〜７５重量％、シクロペンタンが５〜１５重量％及
びｌ−クロロプロパンが１５〜２５重量％である。更に
好ましくはＲ１１３が７０重量％、シクロペンタンが１
０重量％及び１−クロロプロパンが２０重量％である本
発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、シクロペンタン及び塩化ｔ
ｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が１２〜９６重量
％、シクロペンタンが２〜７７重量％及び塩化ｔ　ｅ　
ｒ　ｔ−ブチルが１〜３５重量％であり、好ましくは、
Ｒ１１３が６８〜７９重量％、シクロペンタンが１１〜
２１重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが５〜１６重量％
である。更に好ましくは、Ｒ１１３が７３重量％、シク
ロペンタンが１６重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１
１重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、シクロペンタン及びｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３
が４１〜７３重量％、シクロペンタンが０．１〜２４重
量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが２１
〜５３重量％であり、好ましくは、Ｒ１１３が５４〜６
５重量％、シクロペンタンが０．５〜９重量％及びｔｒ
ａｎｓ−１、２−ジクロロエチレンが３２〜４３重量％
である。更に好ましくは、Ｒ１１３が５９重量％、シク
ロペンタンが４重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
ロエチレンが３７重量％である本発明の共沸組成である
。

本発明の組成物のＲ１１３、シクロペンタン及びＣｉＳ
−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３が６
４〜９６重量％、シクロペンタンが１〜２９重量％及び
ＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが１〜２８重量％で
あり、好ましくは、Ｒ１１３が７１〜８４重量％、シク
ロペンタンが３〜１４重量％及びＣｉＳ−１，２−ジク
ロロエチレンが９〜２０重量％である。更に好ましくは
、Ｒ１１３が７７重量％、シクロペンタンが８重量％及
びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが１５重量％であ
る本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、シクロペンタン及びクロロ
ブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が６２〜９３重量％
、シクロペンタンが０．１〜３３重量％及びクロロブロ
モメタンが３〜３１重量％であり、好ましくは、Ｒ１１
３が７１〜８２重量％、シクロペンタンが２〜１３重量
％及びクロロブロモメタンが１０〜２１重量％である。

更に好ましくは、Ｒ１１３が７６重量％、シクロペンタ
ンが８重量％及びクロロブロモメタンが１６重量％であ
る本発明の共沸組成である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソベンクン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８
の石油留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、２−ブロモプロパン、塩化５ｅｅ−ブ
チル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロ
ジフルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することかできる。

本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００　ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分な得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。

第 表 第 表 実施例２〜６ 第３表〜第４表に示す本発明の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２　ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表〜第４表に示す。

第 表 ０：良好に除去できる　　　Ｏ：はぼ良好△：微量残存
　　　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

０：良好に除去できる △；微量残存 ○：はぼ良好 ×；かなり残存

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロプロパン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｒ
   ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ＣｉＳ−１，２−
   ジクロロエチレン、クロロブロモメタンのいずれか１種
   及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン、シクロペンタンとからなる弗素化炭化水素系
   共沸組成物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７０重量％、シクロペンタン１０重量％及び１
   −クロロプロパン２０重量％からなる請求項１に記載の
   組成物。 ３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７３重量％、シクロペンタン１６重量％及び塩
   化ｔｅｒｔ−ブチル１１重量％からなる請求項１に記載
   の組成物。４、１，１，２−トリクロロ−１，１，２−
   トリフルオロエタン５９重量％、シクロペンタン４重量
   ％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン３７重量
   ％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７７重量％、シクロペンタン８重量％及びＣｉ
   Ｓ−１，２−ジクロロエチレン１５重量％からなる請求
   項１に記載の組成物。 ６、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７６重量％、シクロペンタン８重量％及びクロ
   ロブロモメタン１６重量％からなる請求項１に記載の組
   成物。 ７、１−クロロプロパン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｒ
   ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ＣｉＳ−１，２−
   ジクロロエチレン、クロロブロモメタンのいずれか１種
   及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン、シクロペンタンとからなる弗素化炭化水素系
   擬共沸組成物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン１１〜７８重量％、シクロペンタン２〜４９重
   量％及び１−クロロプロパン１２〜７５重量％からなる
   請求項７に記載の組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン１２〜９６重量％、シクロペンタン２〜７７重
   量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル１〜３５重量％からなる
   請求項７に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン４１〜７３重量％、シクロペンタン０．１〜
   ２４重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
   ２１〜５３重量％からなる請求項７に記載の組成物。 １１、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン６４〜９６重量％、シクロペンタン１〜２９
   重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１〜２８
   重量％からなる請求項７に記載の組成物。 １２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン６２〜９３重量％、シクロペンタン０．１〜
   ３３重量％及びクロロブロモメタン３〜３１重量％から
   なる請求項７に記載の組成物。