JPH0728909B2 - 生体硬組織修復材料 - Google Patents
生体硬組織修復材料Info
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- JPH0728909B2 JPH0728909B2 JP61120143A JP12014386A JPH0728909B2 JP H0728909 B2 JPH0728909 B2 JP H0728909B2 JP 61120143 A JP61120143 A JP 61120143A JP 12014386 A JP12014386 A JP 12014386A JP H0728909 B2 JPH0728909 B2 JP H0728909B2
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、歯、骨等の生体硬組織に対し、欠損部の補綴
あるいは歯髄保護等に用いられる裏装用セメント等の生
体硬組織修復材料に関する。
あるいは歯髄保護等に用いられる裏装用セメント等の生
体硬組織修復材料に関する。
生体の骨腫瘍その他によって生ずる骨欠損部及び空隙部
に充填し、当該個所の新生骨の形成を促進し、損傷個所
の治療後に於いて、生体の骨組織と一体化する無機質材
料、又、歯科領域における充填修復材料として、たとえ
ばエナメル質及び象牙質欠損部を保存修復する際に歯髄
保護のためのベースとなる歯髄覆罩材あるいは裏装用セ
メント、歯内療法分野では、治療により歯髄を除去され
た根部歯髄腔を充填する際に用いる根管充填用シーラー
あるいは糊剤根管充填材としての生体硬組織修復材料
は、生体外にて目的の形状に成型加工されたものをその
ままあるいは多少の修正を施して挿入する方法と、練和
物を複雑な形状をした欠損部へ充填し生体内にて硬化さ
せる方法とがある。いずれの場合も素材となるものは生
体との親和性、無刺激性及び無毒性が必要で、最近では
生体硬組織と類似の組成を有するリン酸カルシウム系セ
ラミックス粉体が注目を集めている。この粉材を使用に
耐え得る凝結硬化体とするには、上記のように生体外で
は高温高圧焼結法等が採用されるが、一般的には生体内
にて直接硬化させる方法が望ましい。しかしながら、ハ
イドロキシアパタイトは化学活性が低く無機酸あるいは
有機酸の水溶液で硬化凝固しない。
に充填し、当該個所の新生骨の形成を促進し、損傷個所
の治療後に於いて、生体の骨組織と一体化する無機質材
料、又、歯科領域における充填修復材料として、たとえ
ばエナメル質及び象牙質欠損部を保存修復する際に歯髄
保護のためのベースとなる歯髄覆罩材あるいは裏装用セ
メント、歯内療法分野では、治療により歯髄を除去され
た根部歯髄腔を充填する際に用いる根管充填用シーラー
あるいは糊剤根管充填材としての生体硬組織修復材料
は、生体外にて目的の形状に成型加工されたものをその
ままあるいは多少の修正を施して挿入する方法と、練和
物を複雑な形状をした欠損部へ充填し生体内にて硬化さ
せる方法とがある。いずれの場合も素材となるものは生
体との親和性、無刺激性及び無毒性が必要で、最近では
生体硬組織と類似の組成を有するリン酸カルシウム系セ
ラミックス粉体が注目を集めている。この粉材を使用に
耐え得る凝結硬化体とするには、上記のように生体外で
は高温高圧焼結法等が採用されるが、一般的には生体内
にて直接硬化させる方法が望ましい。しかしながら、ハ
イドロキシアパタイトは化学活性が低く無機酸あるいは
有機酸の水溶液で硬化凝固しない。
上記に鑑み本発明者らは鋭意研究の結果、アルミナ及び
／又はジルコニアを添加したハイドロキシアパタイト
は、クエン酸、リンゴ酸、マロン酸等の硬化液を混和せ
しめた所、反応硬化し、硬化物となり得ることを知見
し、本発明に到達したものである。
／又はジルコニアを添加したハイドロキシアパタイト
は、クエン酸、リンゴ酸、マロン酸等の硬化液を混和せ
しめた所、反応硬化し、硬化物となり得ることを知見
し、本発明に到達したものである。
以下、本発明生体硬組織修復材料につき、材料組成、製
法等を詳細に説明する。
法等を詳細に説明する。
本発明に於ける“ハイドロキシアパタイト”は乾式固相
反応法あるいは湿式沈澱反応法等の周知の方法で生成さ
れたCa10（PO4）６（OH）２で示されるものである。こ
のハイドロキシアパタイトに添加せしめるアルミナ及び
／又はジルコニアはα−Al2O3、ZrO2で表わされる。
反応法あるいは湿式沈澱反応法等の周知の方法で生成さ
れたCa10（PO4）６（OH）２で示されるものである。こ
のハイドロキシアパタイトに添加せしめるアルミナ及び
／又はジルコニアはα−Al2O3、ZrO2で表わされる。
本発明に於ける硬化液は、水溶性有機カルボン酸、酢
酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、ｔ−アユニット
酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸等が挙げられるが、一
般的に多塩基性有機酸が望ましく、水に対する溶解性の
難易度、混和液の操作性、凝結硬化体の諸物性からは、
生体に対する安全性の高いクエン酸、リンゴ酸等が好ま
しい。これらの水溶性有機カルボン酸を５〜70％含有さ
せるが、それぞれの酸によって溶解度が異なり、追加成
分配合率による含有量の変化又は操作性、諸物性面から
の最適濃度が存在するので、好ましくは10〜50重量％と
なる。硬化液の追加成分のうちの主体となる不飽和カル
ボン酸共重合体は歯科用カルボン酸セメントの公知技術
にある通り、液粘性調整剤として効果的に作用するが、
諸物性面おいても改善することができるもので、圧縮強
さを増強改善させる。この不飽和カルボン酸共重合体を
多量に追加すると、従来のポリアクリル酸セメントの硬
化液と同様のものとなってしまい、液粘性が上昇し、混
和液の扱いが困難になる。
酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、ｔ−アユニット
酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸等が挙げられるが、一
般的に多塩基性有機酸が望ましく、水に対する溶解性の
難易度、混和液の操作性、凝結硬化体の諸物性からは、
生体に対する安全性の高いクエン酸、リンゴ酸等が好ま
しい。これらの水溶性有機カルボン酸を５〜70％含有さ
せるが、それぞれの酸によって溶解度が異なり、追加成
分配合率による含有量の変化又は操作性、諸物性面から
の最適濃度が存在するので、好ましくは10〜50重量％と
なる。硬化液の追加成分のうちの主体となる不飽和カル
ボン酸共重合体は歯科用カルボン酸セメントの公知技術
にある通り、液粘性調整剤として効果的に作用するが、
諸物性面おいても改善することができるもので、圧縮強
さを増強改善させる。この不飽和カルボン酸共重合体を
多量に追加すると、従来のポリアクリル酸セメントの硬
化液と同様のものとなってしまい、液粘性が上昇し、混
和液の扱いが困難になる。
従って、追加配合量は、０〜25重量％で良く、５〜15重
量％程度が最も好ましい。
量％程度が最も好ましい。
その他の少量添加成分は、混和液及び凝固硬化体のより
一層の操作性の改善、諸物性向上、生体に対する刺激
性、為害性の改善等の目的でキレート化剤、pH調整剤、
アミノ酸類、無機酸等が随時添加される。これらの例と
して、たとえばニトロトリアセティック酸（NTA）、NTA
−２ソーダ塩、NTA−３ソーダ塩、エチレンジアミンエ
トラアセティック酸〔EDTA−4H〕、EDTAの無機塩類、水
酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化アルミニウム、アスパラギン酸、グルタミン
酸、グリシン、正リン酸、塩酸、硝酸、リン酸水素ナト
リウム等が挙げられる。
一層の操作性の改善、諸物性向上、生体に対する刺激
性、為害性の改善等の目的でキレート化剤、pH調整剤、
アミノ酸類、無機酸等が随時添加される。これらの例と
して、たとえばニトロトリアセティック酸（NTA）、NTA
−２ソーダ塩、NTA−３ソーダ塩、エチレンジアミンエ
トラアセティック酸〔EDTA−4H〕、EDTAの無機塩類、水
酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化アルミニウム、アスパラギン酸、グルタミン
酸、グリシン、正リン酸、塩酸、硝酸、リン酸水素ナト
リウム等が挙げられる。
これらの総重量に対して０〜10重量％程度添加される。
他方、本発明生体硬組織修復材の製造方法は、ハイドロ
キシアパタイトにα−アルミナ及び／又はジルコニアの
粉末を添加せしめた後、1000℃〜1350℃で焼成した焼成
粉末に上記硬化液を混和しパテ状物を形成、患者所要部
位に適用されるものである。
キシアパタイトにα−アルミナ及び／又はジルコニアの
粉末を添加せしめた後、1000℃〜1350℃で焼成した焼成
粉末に上記硬化液を混和しパテ状物を形成、患者所要部
位に適用されるものである。
次に実験例により本発明を更に詳しく説明する。
公知技術によりハイドロキシアパタイト〔Ca10（PO4）
６（OH）２〕（以下HAPと略す）を合成した。このHAPに
Al2O3を添加し、1200℃、２時間の焼成条件で粉末を焼
成し、粉砕を行ない350メッシュ通過の微粉末とした。
この粉末をポリアクリル酸（分子量36,000）40％水溶液
で練和し、硬化時間、破砕抗力を測定したのが表−Ｉで
ある。
６（OH）２〕（以下HAPと略す）を合成した。このHAPに
Al2O3を添加し、1200℃、２時間の焼成条件で粉末を焼
成し、粉砕を行ない350メッシュ通過の微粉末とした。
この粉末をポリアクリル酸（分子量36,000）40％水溶液
で練和し、硬化時間、破砕抗力を測定したのが表−Ｉで
ある。
次に実施例６のリン酸カルシウム粉末を特定し、ポリア
クリル酸40％水溶液以外の有機酸水溶液と練和した物性
を表−IIに示す。
クリル酸40％水溶液以外の有機酸水溶液と練和した物性
を表−IIに示す。
表−Ｉ、表−IIの結果より反応性の低いハイドロキシア
パタイトが本発明の方法により反応硬化することが明ら
かとなった。
パタイトが本発明の方法により反応硬化することが明ら
かとなった。
Claims (1)
- 【請求項１】添加量0.1〜10％のα−アルミナ及び／又
はジルコニアを添加せしめたハイドロキシアパタイト
〔Ca10（PO4）６（OH）２〕を焼成して得た焼成粉末と
濃度が10〜50重量％のクエン酸、リンゴ酸、マロン酸、
ピルビン酸、アクリル酸の重合物のうちの一種以上の水
溶液とからなることを特徴とする生体硬組織修復材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61120143A JPH0728909B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 生体硬組織修復材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61120143A JPH0728909B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 生体硬組織修復材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277966A JPS62277966A (ja) | 1987-12-02 |
| JPH0728909B2 true JPH0728909B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=14779028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61120143A Expired - Lifetime JPH0728909B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 生体硬組織修復材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0728909B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1986
- 1986-05-27 JP JP61120143A patent/JPH0728909B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62277966A (ja) | 1987-12-02 |
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