JPH01141995A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH01141995A JPH01141995A JP30008487A JP30008487A JPH01141995A JP H01141995 A JPH01141995 A JP H01141995A JP 30008487 A JP30008487 A JP 30008487A JP 30008487 A JP30008487 A JP 30008487A JP H01141995 A JPH01141995 A JP H01141995A
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- JP
- Japan
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- methylbutane
- trifluoroethane
- fluorinated hydrocarbon
- solvent
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- Pending
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02838—C2HCl2F3
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい鉦
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントヤ冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい鉦
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントヤ冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明の解決しようとする問題点］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−２，２，２４リフルオロエ
タン（Ｒ１２３）及び２−メチルブタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共清組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３よのも洗浄力
が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なもので
ある。
タン（Ｒ１２３）及び２−メチルブタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本発明
の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共清組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３よのも洗浄力
が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なもので
ある。
本発明における２−メチルブタンは可燃性であるが、不
燃性のＲ１２３を混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。
燃性のＲ１２３を混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。
リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２３が６７〜８７重量％及び２−メチルブ
タンが１３〜３３重量％、好ましくはＲ１２３が７２〜
８２重量％及び２−メチルブタンが１８〜２８重量％で
あり、さらに好ましくはＲ１２３の約７６．５重量％と
２−メチルブタンの約２３．５重量％からなる共沸様混
合物である。
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２３が６７〜８７重量％及び２−メチルブ
タンが１３〜３３重量％、好ましくはＲ１２３が７２〜
８２重量％及び２−メチルブタンが１８〜２８重量％で
あり、さらに好ましくはＲ１２３の約７６．５重量％と
２−メチルブタンの約２３．５重量％からなる共沸様混
合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上
を添加混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上
を添加混合することができる。
Ｒ１２３及び２−メチルブタンからなる本発明の共沸様
混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各
種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の
Ｒ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各
種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来の
Ｒ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
下記の組成から成る混合物１０００ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１２３（ｍ点２７．１’Ｏ） ８０２−メチルブタ
ン （沸点２７．８℃）２０その結果２８．９℃に於て
留分４００ｇ得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
ン （沸点２７．８℃）２０その結果２８．９℃に於て
留分４００ｇ得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１２３７Ｂ、４
２−メチルブタン ２３．６
実施例２
本発明の混合物（Ｒ１２３／２−メチルブタン・７Ｂ、
５ｆｆｉｆｆ１％／２３．５重量％）を用いてフラック
スの洗浄試験を行なった。
５ｆｆｉｆｆ１％／２３．５重量％）を用いてフラック
スの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
第１表
■；完全に除去、 ０：微量残存
△；少量残存、×；かなり残存
Ｃ発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共清点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１
３に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共清点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１
３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン及び２−メチルブタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン６７〜８７重量％及び２−メチルブタン１３〜３３重
量％からなる特許請求の範囲第１項記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008487A JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008487A JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141995A true JPH01141995A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30008487A Pending JPH01141995A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01141995A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5057547A (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-15 | Mobay Corporation | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and hydrocarbons as blowing agent |
| US5102920A (en) * | 1991-04-06 | 1992-04-07 | Mobay Corporation | Novel azeotropes and the use thereof in the production of rigid foams |
| US5106527A (en) * | 1990-04-06 | 1992-04-21 | Mobay Corporation | Azeotropes of 2-methylbutane and 1,1-dichloro-1-fluorethane and the use thereof in the production of rigid foams |
| US5454969A (en) * | 1993-06-18 | 1995-10-03 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
| US5472989A (en) * | 1995-03-24 | 1995-12-05 | Bayer Corporation | Aezotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5532283A (en) * | 1995-03-24 | 1996-07-02 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and 2-methyl butane and the use thereof in the production of foams |
| US5562857A (en) * | 1995-12-22 | 1996-10-08 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane |
| US5614565A (en) * | 1995-03-24 | 1997-03-25 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US5716541A (en) * | 1996-09-23 | 1998-02-10 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3 pentafluoropropane and tetramethylsilane |
| US6358908B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-03-19 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,3-dioxolane and hydrocarbons having 5 or 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US6372705B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-04-16 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 5 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008487A patent/JPH01141995A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5057547A (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-15 | Mobay Corporation | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and hydrocarbons as blowing agent |
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| US5488073A (en) * | 1995-03-24 | 1996-01-30 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and N-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5472989A (en) * | 1995-03-24 | 1995-12-05 | Bayer Corporation | Aezotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5574072A (en) * | 1995-03-24 | 1996-11-12 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafuorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5614565A (en) * | 1995-03-24 | 1997-03-25 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US6358908B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-03-19 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,3-dioxolane and hydrocarbons having 5 or 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US6372705B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-04-16 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 5 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US5562857A (en) * | 1995-12-22 | 1996-10-08 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane |
| US5716541A (en) * | 1996-09-23 | 1998-02-10 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3 pentafluoropropane and tetramethylsilane |
| US5854296A (en) * | 1996-09-23 | 1998-12-29 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and tetramethylsilane |
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