JPH0742661B2 - コーティング加工剤及びそれによって加工したポリエステル系繊維布帛 - Google Patents
コーティング加工剤及びそれによって加工したポリエステル系繊維布帛Info
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- JPH0742661B2 JPH0742661B2 JP2416857A JP41685790A JPH0742661B2 JP H0742661 B2 JPH0742661 B2 JP H0742661B2 JP 2416857 A JP2416857 A JP 2416857A JP 41685790 A JP41685790 A JP 41685790A JP H0742661 B2 JPH0742661 B2 JP H0742661B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、分散染料の移行昇華を
防止しうるコーティング加工剤及びそれによって加工し
たポリエステル系繊維布帛に関するものである。
防止しうるコーティング加工剤及びそれによって加工し
たポリエステル系繊維布帛に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、合成繊維又は天然繊維からな
る布帛に、防水性、防風性、撥水性、難燃性等の機能を
付与するために、種々のコーティング加工が施されてお
り、合成繊維布帛であるナイロン及びポリエステル系繊
維布帛へのコーティング加工は、特に需要の大なるもの
である。しかし、ナイロン系繊維布帛は染色に昇華性の
小さな染料が使用され、また、その染着機構は主に染料
と繊維基質が化学結合するものであるため、コーティン
グ加工の際、染料の移行による昇華現象はほとんどな
く、実用性あるコーティング加工布帛を得易いが、分散
染料で染色されるポリエステル系繊維布帛においては、
コーティング加工を施した場合、コーティング面同志が
重なった時、又はコーティング面が他の布帛やフィルム
と重なり合った時、コーティング面から分散染料の移行
昇華が起こり、汚染を生ずることが多い。そこで、この
ような問題を改良するために、昇華性の少ない染料を選
択使用する、ポリエステル系繊維布帛にメラミン樹脂等
によるバリアー層を設ける、ポリエステル系繊維布帛に
プラズマ処理を施す、コーティング加工剤中に染料吸着
剤を加える、コーティング面にコーティング樹脂被膜よ
りも強い親水性を有する樹脂をコーティングする（特公
平１−５２５０８号公報参照）といったような種々の改
良が試みられている。しかし、いずれの場合にも、完全
にこのような問題を解決しうるものではなく、むしろ、
加工性がわるかったり、染着しうる色相に限定がある、
コーティング加工布帛の風合が悪くなる、耐水性に優れ
た加工面を得難いなどの問題を生ずるものであった。
る布帛に、防水性、防風性、撥水性、難燃性等の機能を
付与するために、種々のコーティング加工が施されてお
り、合成繊維布帛であるナイロン及びポリエステル系繊
維布帛へのコーティング加工は、特に需要の大なるもの
である。しかし、ナイロン系繊維布帛は染色に昇華性の
小さな染料が使用され、また、その染着機構は主に染料
と繊維基質が化学結合するものであるため、コーティン
グ加工の際、染料の移行による昇華現象はほとんどな
く、実用性あるコーティング加工布帛を得易いが、分散
染料で染色されるポリエステル系繊維布帛においては、
コーティング加工を施した場合、コーティング面同志が
重なった時、又はコーティング面が他の布帛やフィルム
と重なり合った時、コーティング面から分散染料の移行
昇華が起こり、汚染を生ずることが多い。そこで、この
ような問題を改良するために、昇華性の少ない染料を選
択使用する、ポリエステル系繊維布帛にメラミン樹脂等
によるバリアー層を設ける、ポリエステル系繊維布帛に
プラズマ処理を施す、コーティング加工剤中に染料吸着
剤を加える、コーティング面にコーティング樹脂被膜よ
りも強い親水性を有する樹脂をコーティングする（特公
平１−５２５０８号公報参照）といったような種々の改
良が試みられている。しかし、いずれの場合にも、完全
にこのような問題を解決しうるものではなく、むしろ、
加工性がわるかったり、染着しうる色相に限定がある、
コーティング加工布帛の風合が悪くなる、耐水性に優れ
た加工面を得難いなどの問題を生ずるものであった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、分散染料で
染着したポリエステル系繊維布帛に安定して適用できる
分散染料の移行昇華の極めて少ないコーティング加工
剤、及び移行昇華堅牢度に優れたポリエステル系繊維布
帛コーティング物を提供することを課題とする。
染着したポリエステル系繊維布帛に安定して適用できる
分散染料の移行昇華の極めて少ないコーティング加工
剤、及び移行昇華堅牢度に優れたポリエステル系繊維布
帛コーティング物を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、アクリル
系樹脂を主成分とするコーティング加工剤に、メチルハ
イドロジェンシリコーンオイル及び有機錫化合物を併含
させることによって、上記課題を効果的に解決すること
を見出した。
系樹脂を主成分とするコーティング加工剤に、メチルハ
イドロジェンシリコーンオイル及び有機錫化合物を併含
させることによって、上記課題を効果的に解決すること
を見出した。
【０００５】アクリル系樹脂にメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルと有機錫化合物を配合したコーティング
加工剤は、分散染料によって染色されたポリエステル系
繊維布帛にコーティング、乾燥することにより、アクリ
ル系樹脂中もしくはその界面にメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルのバリアー層が形成され、所望の効果が
得られるものと思われる。
リコーンオイルと有機錫化合物を配合したコーティング
加工剤は、分散染料によって染色されたポリエステル系
繊維布帛にコーティング、乾燥することにより、アクリ
ル系樹脂中もしくはその界面にメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルのバリアー層が形成され、所望の効果が
得られるものと思われる。
【０００６】本発明において、ポリエステル系繊維布帛
とは、織布、編布、不織布いずれでもよく、また、ポリ
エステル繊維のみからなるものであっても、ポリエステ
ル繊維と他の繊維、例えば木綿、レーヨン、ナイロン、
アクリル繊維等との混紡品や交織又は交編物であっても
よい。
とは、織布、編布、不織布いずれでもよく、また、ポリ
エステル繊維のみからなるものであっても、ポリエステ
ル繊維と他の繊維、例えば木綿、レーヨン、ナイロン、
アクリル繊維等との混紡品や交織又は交編物であっても
よい。
【０００７】また、本発明において使用するアクリル系
樹脂とは、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
を主成分とする樹脂を意味するものであって、第三成分
として、これらのモノマーと共重合しうる他のモノマー
が共重合されていてもよい。特に、水酸基、カルボキシ
ル基、エポキシ基等の官能基を有するモノマーを共重合
したアクリル系樹脂の使用が望ましい。なお、アクリル
系樹脂の製造方法は特に限定されない。
樹脂とは、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
を主成分とする樹脂を意味するものであって、第三成分
として、これらのモノマーと共重合しうる他のモノマー
が共重合されていてもよい。特に、水酸基、カルボキシ
ル基、エポキシ基等の官能基を有するモノマーを共重合
したアクリル系樹脂の使用が望ましい。なお、アクリル
系樹脂の製造方法は特に限定されない。
【０００８】次に、本発明で使用するメチルハイドロジ
ェンシリコーンオイルとは、下記の一般式（但し、ｍは
０又は正の整数、ｎは４０以上の整数である）で表され
るもので、通常Ｈオイルと呼ばれるものである。
ェンシリコーンオイルとは、下記の一般式（但し、ｍは
０又は正の整数、ｎは４０以上の整数である）で表され
るもので、通常Ｈオイルと呼ばれるものである。
【０００９】
【化１】
【００１０】メチルハイドロジェンシリコーンオイルの
架橋触媒として有機錫化合物が使用されるが、この触媒
を使用しないとメチルハイドロジェンシリコーンオイル
が架橋せず、バリアー層の固定ができず、耐久性のある
移行昇華防止能が得られない。
架橋触媒として有機錫化合物が使用されるが、この触媒
を使用しないとメチルハイドロジェンシリコーンオイル
が架橋せず、バリアー層の固定ができず、耐久性のある
移行昇華防止能が得られない。
【００１１】このような有機錫化合物としては、ジブチ
ル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫
マレエートブチルエステル、ジブチル錫βメルカプトプ
ロピオネート、ジブチル錫ジクロライド、ジオクチル錫
ジクロライド、ジブチル錫ジブロマイド、ジオクチル錫
ジブロマイド、トリブチル錫クロライド、トリオクチル
錫クロライド等があり、これらは単独で使用されても、
２種以上併用されてもよい。特に、ハロゲン含有有機錫
化合物の使用が好ましい。
ル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫
マレエートブチルエステル、ジブチル錫βメルカプトプ
ロピオネート、ジブチル錫ジクロライド、ジオクチル錫
ジクロライド、ジブチル錫ジブロマイド、ジオクチル錫
ジブロマイド、トリブチル錫クロライド、トリオクチル
錫クロライド等があり、これらは単独で使用されても、
２種以上併用されてもよい。特に、ハロゲン含有有機錫
化合物の使用が好ましい。
【００１２】このような本発明のコーティング加工剤
は、一般に、アクリル系樹脂分１００重量部に対して、
メチルハイドロジェンシリコーンオイル1.０〜７０重量
部（好ましくは2.０〜４０重量部）、有機錫化合物1.０
〜５０重量部（好ましくは2.０〜４０重量部）を含むも
のであり、メチルハイドロジェンシリコーンオイルの量
が1.０重量部より少なくなると、分散染料の移行昇華防
止能が著しく低下し、また逆に７０重量部より多くなる
と、配合樹脂液が分離し易く、貯蔵安定性が低下する。
は、一般に、アクリル系樹脂分１００重量部に対して、
メチルハイドロジェンシリコーンオイル1.０〜７０重量
部（好ましくは2.０〜４０重量部）、有機錫化合物1.０
〜５０重量部（好ましくは2.０〜４０重量部）を含むも
のであり、メチルハイドロジェンシリコーンオイルの量
が1.０重量部より少なくなると、分散染料の移行昇華防
止能が著しく低下し、また逆に７０重量部より多くなる
と、配合樹脂液が分離し易く、貯蔵安定性が低下する。
【００１３】また、本発明では、アクリル系樹脂に耐溶
剤性を持たせるために、該樹脂液にポリイソシアネート
樹脂、メラミン樹脂等の架橋剤を併含させてもよい。
剤性を持たせるために、該樹脂液にポリイソシアネート
樹脂、メラミン樹脂等の架橋剤を併含させてもよい。
【００１４】次に、アクリル系樹脂液の製造に用いる溶
剤は、該樹脂を溶解するものであればよく、トルエン、
キシレン等の芳香族溶剤、酢酸エチル等のエステル系溶
剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の
ケトン系溶剤、1,1,1-トリクロルエタン、パークロロエ
チレン等の塩素系溶剤、ジメチルホルムアミド等が挙げ
られるが、これらに限られるものではない。また、これ
ら溶剤は単独で使用されても、２種以上併用されてもよ
い。
剤は、該樹脂を溶解するものであればよく、トルエン、
キシレン等の芳香族溶剤、酢酸エチル等のエステル系溶
剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の
ケトン系溶剤、1,1,1-トリクロルエタン、パークロロエ
チレン等の塩素系溶剤、ジメチルホルムアミド等が挙げ
られるが、これらに限られるものではない。また、これ
ら溶剤は単独で使用されても、２種以上併用されてもよ
い。
【００１５】なお、本発明のコーティング方法は、乾式
コーティング法、例えばナイフコーター、ナイフオーバ
ーロールコーター、ブランケットナイフコーター、イン
バーテッドナイフコーター、ダイレクトロールコータ
ー、リバースロールコーター、グラビアコーター、キス
コーター、ビードコーター等がいずれも好ましく使用で
きる。
コーティング法、例えばナイフコーター、ナイフオーバ
ーロールコーター、ブランケットナイフコーター、イン
バーテッドナイフコーター、ダイレクトロールコータ
ー、リバースロールコーター、グラビアコーター、キス
コーター、ビードコーター等がいずれも好ましく使用で
きる。
【００１６】
【実施例】次に、本発明の実施例を示すが、実施例にお
ける成分比率は特に限定しない限り重量比率で示す。 実施例１ 経密度８０Ｄ／４８ｆ、緯密度８０Ｄ／４８ｆのポリエ
ステルタフタ（鐘紡株式会社製１２５０ＶＩＡ）を分散
染料（Ｃ．Ｉ．レッド１５２）２％ｏ．ｗ．ｆ．を用い
て温度１３０℃で染色した後、温度１８０℃で１分間ヒ
ートセットした。この染色ポリエステル布帛に対して下
記配合のアクリル樹脂液をナイフコーターでコーティン
グし、温度１２０℃で２分間乾燥し、更に温度１７０℃
で３０秒間ヒートセットしてコーティング布帛を得た。
樹脂塗布量は３〜４１ｇ／ｍ２（ドライ換算）であっ
た。得られたコーティング布帛は、下記の試験方法によ
り試験した結果、染料の移行昇華の少ないものであっ
た。試験結果を表１に示す。 配合樹脂液 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル ４．８ 重量部 （東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のＳＨ−１１０７） メラミン系架橋剤＊２ １．５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−１１１コンク） メラミン架橋助触媒＊３ ０．１５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−２０００コンク） 有機錫化合物＊４ １．５重量部 （根上工業社製のキャタリストＣ−４６） ただし、上述のアクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジ
ェンシリコーンオイルとしては、根上工業社製のパラク
ロンＥＸ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トル
エン溶液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリ
コーンオイルを重量比率で１００：５の割合で混合した
もの）を使用した。 ＊１ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：アクリル酸＝６３．５：２
５：１０：１．５の共重合体からなる樹脂の１９％トル
エン溶液。 ＊２ メラミン、ホルムアルデヒド、ブタノールからな
る縮合樹脂：ブタノール：キシレン＝５０：３０：２０
の混合物。 ＊３ パラトルエンスルホン酸：イソプロパノール＝４
０：６０の混合物。 ＊４ ジオクチル錫ジクロライド：トルエン＝３０：７
０の混合物。
ける成分比率は特に限定しない限り重量比率で示す。 実施例１ 経密度８０Ｄ／４８ｆ、緯密度８０Ｄ／４８ｆのポリエ
ステルタフタ（鐘紡株式会社製１２５０ＶＩＡ）を分散
染料（Ｃ．Ｉ．レッド１５２）２％ｏ．ｗ．ｆ．を用い
て温度１３０℃で染色した後、温度１８０℃で１分間ヒ
ートセットした。この染色ポリエステル布帛に対して下
記配合のアクリル樹脂液をナイフコーターでコーティン
グし、温度１２０℃で２分間乾燥し、更に温度１７０℃
で３０秒間ヒートセットしてコーティング布帛を得た。
樹脂塗布量は３〜４１ｇ／ｍ２（ドライ換算）であっ
た。得られたコーティング布帛は、下記の試験方法によ
り試験した結果、染料の移行昇華の少ないものであっ
た。試験結果を表１に示す。 配合樹脂液 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル ４．８ 重量部 （東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のＳＨ−１１０７） メラミン系架橋剤＊２ １．５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−１１１コンク） メラミン架橋助触媒＊３ ０．１５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−２０００コンク） 有機錫化合物＊４ １．５重量部 （根上工業社製のキャタリストＣ−４６） ただし、上述のアクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジ
ェンシリコーンオイルとしては、根上工業社製のパラク
ロンＥＸ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トル
エン溶液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリ
コーンオイルを重量比率で１００：５の割合で混合した
もの）を使用した。 ＊１ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：アクリル酸＝６３．５：２
５：１０：１．５の共重合体からなる樹脂の１９％トル
エン溶液。 ＊２ メラミン、ホルムアルデヒド、ブタノールからな
る縮合樹脂：ブタノール：キシレン＝５０：３０：２０
の混合物。 ＊３ パラトルエンスルホン酸：イソプロパノール＝４
０：６０の混合物。 ＊４ ジオクチル錫ジクロライド：トルエン＝３０：７
０の混合物。
【００１７】比較例１ 実施例１において、コーティング樹脂液を下記の配合に
変更し、その他の条件は同一としたコーティング布帛を
製造し、実施例１と同様に試験した。その結果を表１に
示す。 アクリル樹脂溶液＊５ １００ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＫＢ−１０００ＨＶ） メラミン系架橋剤＊２ １．５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−１１１コンク） メラミン架橋助触媒＊３ ０．１重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−２０００コンク） シリコン化合物＊６ ５ 重量部 （信越化学工業社製のポロンコートＰ） ハロゲン化有機錫化合物＊７ ０．０５重量部 （信越化学工業社製のキャタリストＰＣ） ＊５ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：メタクリル酸２−ヒドロキ
シエチルエステル＝６３．５：２５：１０：１．５の共
重合体からなる樹脂の１２％パークロロエチレン溶液。 ＊６ ポリジメチルシロキサンジオール：パークロロエ
チレン＝１５：８５の混合物。 ＊７ ジブチル錫ジオクトエート：トルエン＝３０：７
０の混合物。
変更し、その他の条件は同一としたコーティング布帛を
製造し、実施例１と同様に試験した。その結果を表１に
示す。 アクリル樹脂溶液＊５ １００ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＫＢ−１０００ＨＶ） メラミン系架橋剤＊２ １．５重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−１１１コンク） メラミン架橋助触媒＊３ ０．１重量部 （根上工業社製のパラクロンＭＢ−２０００コンク） シリコン化合物＊６ ５ 重量部 （信越化学工業社製のポロンコートＰ） ハロゲン化有機錫化合物＊７ ０．０５重量部 （信越化学工業社製のキャタリストＰＣ） ＊５ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：メタクリル酸２−ヒドロキ
シエチルエステル＝６３．５：２５：１０：１．５の共
重合体からなる樹脂の１２％パークロロエチレン溶液。 ＊６ ポリジメチルシロキサンジオール：パークロロエ
チレン＝１５：８５の混合物。 ＊７ ジブチル錫ジオクトエート：トルエン＝３０：７
０の混合物。
【００１８】実施例２〜５ 使用染料を下記のものに変更した以外は実施例１と同様
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表１に示す。 使用染料 実施例２ Ｃ．１．ブルー ９４ 3.６ ％（o.w.f.) 実施例３ キワロンポリエステルブラックＲ１２６ １0.０ ％（o.w.f.) （紀和化学工業社製の分散染料） 実施例４ Ｃ．Ｉ．バイオレット ５６ 0.３ ％（o.w.f.) Ｃ．Ｉ．レッド １４６ 0.８ ％（o.w.f.) Ｃ．１．ブルー ５６ 1.７ ％（o.w.f.) 実施例５ Ｃ．Ｉ．イエロー １９２ 0.８７ ％（o.w.f.) Ｃ．Ｉ．レッド ３５ 0.１５ ％（o.w.f.) Ｃ．１．ブルー ２６ 0.０１３％（o.w.f.）
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表１に示す。 使用染料 実施例２ Ｃ．１．ブルー ９４ 3.６ ％（o.w.f.) 実施例３ キワロンポリエステルブラックＲ１２６ １0.０ ％（o.w.f.) （紀和化学工業社製の分散染料） 実施例４ Ｃ．Ｉ．バイオレット ５６ 0.３ ％（o.w.f.) Ｃ．Ｉ．レッド １４６ 0.８ ％（o.w.f.) Ｃ．１．ブルー ５６ 1.７ ％（o.w.f.) 実施例５ Ｃ．Ｉ．イエロー １９２ 0.８７ ％（o.w.f.) Ｃ．Ｉ．レッド ３５ 0.１５ ％（o.w.f.) Ｃ．１．ブルー ２６ 0.０１３％（o.w.f.）
【００１９】比較例２〜５ 使用染料を下記のものに変更した以外は比較例１と同様
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表１に示す。 使用染料 比較例２ 実施例２と同様の染料 比較例３ 実施例３と同様の染料 比較例４ 実施例４と同様の染料 比較例５ 実施例５と同様の染料
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表１に示す。 使用染料 比較例２ 実施例２と同様の染料 比較例３ 実施例３と同様の染料 比較例４ 実施例４と同様の染料 比較例５ 実施例５と同様の染料
【００２０】実施例６ 使用染料をＣ．Ｉ．レッド１５３の２．１％（ｏ．ｗ．
ｆ．）に変更し、下記の配合のコーティング組成物を使
用した以外は、実施例１と同様の方法でコーティング布
帛を製造し、移行昇華試験をした。なお、移行昇華試験
は洗濯試験後のコーティング布帛についても実施した。
その結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル＊２ ４．８重量部 イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） 有機錫化合物＊４ １ 重量部 （根上工業社製のキャタリストＣ−４６） ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンＥ
Ｘ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で１００：５の割合で混合したもの）
を使用した。 ＊８ トリメチロールプロパン１モルと２，４−トリレ
ンジイソシアネート３モルを反応させたポリイソシアネ
ートを７５％含有するトルエン溶液。
ｆ．）に変更し、下記の配合のコーティング組成物を使
用した以外は、実施例１と同様の方法でコーティング布
帛を製造し、移行昇華試験をした。なお、移行昇華試験
は洗濯試験後のコーティング布帛についても実施した。
その結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル＊２ ４．８重量部 イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） 有機錫化合物＊４ １ 重量部 （根上工業社製のキャタリストＣ−４６） ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンＥ
Ｘ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で１００：５の割合で混合したもの）
を使用した。 ＊８ トリメチロールプロパン１モルと２，４−トリレ
ンジイソシアネート３モルを反応させたポリイソシアネ
ートを７５％含有するトルエン溶液。
【００２１】比較例６ 実施例６のコーティング組成物を下記の配合に変更した
以外は、実施例６と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル＊２ ４．８重量部 イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンＥ
Ｘ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で１００：５の割合で混合したもの）
を使用した。
以外は、実施例６と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊１ ９５．２重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル＊２ ４．８重量部 イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンＥ
Ｘ−２１０（−ＣＯＯＨ基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分１９％−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で１００：５の割合で混合したもの）
を使用した。
【００２２】比較例７ 実施例６のコーティング組成物を下記の配合に変更した
以外は、実施例６と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊９ １００ 重量部 （根上工業社製のエルコートＢＸ−１４） イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） ＊９ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：アクリル酸＝６８．５：２
０：１０：１．５の共重合物からなる樹脂の１４％溶液
で、溶媒はトルエン：酢酸エチル＝９：１混合物であ
る。実施例における移行昇華試験は下記の方法によっ
た。 ＪＩＳ法−５ｃｍ×５ｃｍの試験布帛を作成し、そのコ
ーティング面に、試験布帛と同一の未染色ポリエステル
タフタに各試験布帛に使用したコーティング剤と同一の
コーティング剤をコーティングしたコーティング布帛の
コーティング面を接面させ、０．２Ｋｇ／ｃｍ２の荷重
下で、温度１２０±２℃にて８０分放置し、未染色布帛
の汚染の度合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定す
る。 Ｎ法−ＪＩＳ法に準じ、０．４ｇ／ｃｍ２の荷重下で、
温度６０℃にて４８時間放置し、未染色布帛の汚染の度
合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定する。 Ｋ法−ＪＩＳ法に準じ、０．２ｇ／ｃｍ２の荷重下で、
温度１３０℃にて９０分間放置し、未染色布帛の汚染の
度合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定する。 洗濯試験法−ＪＩＳ Ｌ−０８４４法に準ずる。
以外は、実施例６と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表２に示す。 アクリル樹脂溶液＊９ １００ 重量部 （根上工業社製のエルコートＢＸ−１４） イソシアネート系架橋剤＊８ １ 重量部 （根上工業社製のパラクロンＣＬ−ｃｏｎｃ） ＊９ アクリル酸ブチルエステル：アクリル酸エチルエ
ステル：アクリロニトリル：アクリル酸＝６８．５：２
０：１０：１．５の共重合物からなる樹脂の１４％溶液
で、溶媒はトルエン：酢酸エチル＝９：１混合物であ
る。実施例における移行昇華試験は下記の方法によっ
た。 ＪＩＳ法−５ｃｍ×５ｃｍの試験布帛を作成し、そのコ
ーティング面に、試験布帛と同一の未染色ポリエステル
タフタに各試験布帛に使用したコーティング剤と同一の
コーティング剤をコーティングしたコーティング布帛の
コーティング面を接面させ、０．２Ｋｇ／ｃｍ２の荷重
下で、温度１２０±２℃にて８０分放置し、未染色布帛
の汚染の度合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定す
る。 Ｎ法−ＪＩＳ法に準じ、０．４ｇ／ｃｍ２の荷重下で、
温度６０℃にて４８時間放置し、未染色布帛の汚染の度
合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定する。 Ｋ法−ＪＩＳ法に準じ、０．２ｇ／ｃｍ２の荷重下で、
温度１３０℃にて９０分間放置し、未染色布帛の汚染の
度合をグレースケール（ＪＩＳ）で等級判定する。 洗濯試験法−ＪＩＳ Ｌ−０８４４法に準ずる。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】
【発明の効果】本発明のコーティング加工剤は、分散染
料の移行昇華の防止能に優れるものであり、従って、分
散染料で染色したポリエステル系繊維布帛に、このコー
ティング加工剤を単に適用するだけで、染料の移行昇華
を非常に効果的に防止でき、同時に所望のコーティング
加工効果も十分得ることができる。
料の移行昇華の防止能に優れるものであり、従って、分
散染料で染色したポリエステル系繊維布帛に、このコー
ティング加工剤を単に適用するだけで、染料の移行昇華
を非常に効果的に防止でき、同時に所望のコーティング
加工効果も十分得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 15/643 Ｄ０６Ｐ 5/10 ＤＢＣ // Ｄ０６Ｍ 101:32 Ｄ０６Ｍ 15/643 (72)発明者 菅野俊司 石川県加賀市上福田町ホ−45
Claims (2)
- 【請求項１】 アクリル系樹脂液にメチルハイドロジェ
ンシリコーンオイル及び有機錫化合物を配合してなるこ
とを特徴とするポリエステル系繊維布帛用コーティング
加工剤。 - 【請求項２】 請求項１のコーティング加工剤を、分散
染料で染色したポリエステル系繊維布帛にコーティング
し、乾燥してなることを特徴とする分散染料の移行昇華
を防止しうるコーティング層を有するポリエステル系繊
維布帛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2416857A JPH0742661B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | コーティング加工剤及びそれによって加工したポリエステル系繊維布帛 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2416857A JPH0742661B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | コーティング加工剤及びそれによって加工したポリエステル系繊維布帛 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04241178A JPH04241178A (ja) | 1992-08-28 |
| JPH0742661B2 true JPH0742661B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=18525043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2416857A Expired - Lifetime JPH0742661B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | コーティング加工剤及びそれによって加工したポリエステル系繊維布帛 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0742661B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102408570B (zh) * | 2011-10-12 | 2013-04-10 | 青岛大学 | 一种用于棉织物的新型有机硅油拒水剂的制备方法 |
| CN105672002B (zh) * | 2016-04-19 | 2018-01-05 | 苏州大学 | 一种涤纶连续热熔染色的方法 |
-
1990
- 1990-12-28 JP JP2416857A patent/JPH0742661B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04241178A (ja) | 1992-08-28 |
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