JPH07502496A - Ｃｄ２／ｌｆａ−３相互作用の阻害剤を用いる抗原提示細胞による皮膚障害の予防または治療の方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ＣＤ２／ＬＦΔ−３相互作用の阻害剤を用いる抗原提示細胞による皮膚障害の予 防または治療の方法本出願は現在係属中の出願番号０７／７７０９６９の一部継 続出願である。

灸朋−の一皮直分１ 本発明は人間を含む踊乳動物における真皮および表皮内のＴ細胞活性の増加およ び異常な抗原提示により特徴付けられる皮膚の状態の治療においてＣＤ２／ＬＦ Ａ−３相互作用のＦｆｌ害剤を用いる方法に関する。なお、このような状態とし て、乾ｍｙ、ｕｖ障害、アトピー性皮膚炎、真菌症ポリープ等の皮膚Ｔ細胞リン パ腫、アレルギー性および刺激性接触皮膚炎、苔蘇、円形脱毛症、膿皮性壊石、 白斑、眼球搬痕状庖癒および暮麻疹なとが挙げられる。

及朋ｙど昆量 真皮および表皮内のＴ細胞活性の増加および異常な抗原提示により特徴付けられ る皮膚の障害が数多くある。

このような炎症プロセスの進展に関係する病態生理学的機構はまだよく理解され ていない。しかしながら、皮膚の炎症性の応答の発生において皮膚細胞が重要な 関わりをちっていることか明らかになってきている（Ｋｕｐｐｅｒ、「皮膚組織 における免疫および炎症プロセス」（Ｊ、Ｃｌ１ｎ、Ｉｎｖｅｓｔ、、８６．ｐ ｐ、１７８３−８９　（１９９０）））　。

正常な成人の表皮には１−２％のランゲルハンス細胞と９８％のケラチン細胞が 含まれている。このケラチン細胞とその他の非造血的に派生する細胞が皮膚内に 存在すると、免疫性血流停止や種々の細胞分裂を引き起こしてＴ細胞の移動や付 着分子の発現に影響を及ぼす。

抗原提示細胞として、ランゲルハンス細胞は当該細胞表面上において高濃度のク ラスＩＩ（Ｃ１ａｓｓ　ＩＩ）主要組織適合複合体（ＭＨＣ）を発現する。該Ｍ ＨＣクラス■分子はエンドサイト−シスされた抗原から派生するペプチドを結合 し、主にヘルパーＴリンパ球により認識される。Ｔ細胞上のＴ細胞受容体は抗原 を当該Ｍ　Ｍ　Ｃによりコードされた細胞表面分子に結合したペプチドフラグメ ントとして認識する（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、［免疫システムの付着受容体Ｊ　（Ｎ ａｔｕｒｅ、３４６．ｐｐ。

４２５−２７　（１９９０）））。

このようなＴ細胞受容体／ＭＨＣ相互作用に加えて、ランゲルハンス細胞やＴ細 胞の表面上で発現される分子間の相互作用が数多くある。これらの表面分子はし ばしば付着分子と呼ばれ、細胞付着、抗原認識、Ｔ細胞活性化における相互刺激 的伝達およびＴ細胞細胞毒性のエフェクタの刺激を含む多くの機能に関係する（ 「特性における付着分子および炎症性の病気の治療Ｊ（ＴｈｅＬａｎｃｅ　ｔ、 ３３６．ｐｐ、１３５１−５２　（１９９０）））。また、このような細胞付着 は免疫応答の発生におけるＴ細胞増殖の活性化に関与すると思われる（Ｈｕｇｈ ｅｓ他、「Ｔ細胞機能のレギュレータとしての内皮細胞Ｊ　（Ｉｍｍｕｎｏｌ、 Ｒｅｖ、、１１７．ｐｐ、８５−１０２　（１９９０）））。

また、真皮および表皮におけるＴ細胞活性および異常な抗原の提示によって秤々 の皮膚の病状が特徴付けられている（Ｃｏｏｐｅｒ、ｒ皮膚における免疫調節Ｊ 　（Ｃｕｔａｎｅｏｕｓ　Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｃｕｒｒ、Ｐｒｏｂｌ、Ｄｅｒｍ ａｔｏｌ、、ｅｄｓ、ｖａｎ　Ｖｏｌｔｅｎ　ｅｔ　ａｌ、、１９．ｐｐ、６９ −８０．ａｔｐｐ、７３，７４．７６　（１９９０）））。例えば、接触アレル ギー性皮膚炎においては、皮膚内Ｔ細胞の活性化が観られる。また、アトピー性 皮膚炎の患者から得た皮膚には増加したランゲルハンス細胞か含まれていること が知られている（Ｃｏｏｐｅｒ、ｒ皮膚における免疫調節Ｊ　（Ｃｕｔａｎｅｏ ｕｓ　Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｃｕｒｒ、Ｐｒｏｂｌ、Ｄｅｒｍａｔｏｌ、、ｃｄｓ 、ｖａｎ　Ｖｏｌｔｅｎ　ｅｔ　ａｌ、、１９．ａｔ　ｐ。

７４　（１９９０）））。さらに、乾量症の皮膚には、ランゲルハンス細胞と非 ランゲルハンス細胞のクラスＵＭＨＣ担持抗原掲示細胞の両方から成る抗原提示 細胞の増加が観られる（Ｃｏｏｐｅｒ、ｒ皮膚における免疫調節」（Ｃｕｔａｎ ｅｏｕｓ　Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｃｕｒｒ。

Ｐｒｏｂｌ、Ｄｅｒｍａｔｏｌ、、ｅｄｓ、ｖａｎ　Ｖｏｆｔｅｎ　ｅｔ　ａｌ 、、１９．ｐｐ、６９−ｓｏ。

ａ　ｔ　ｐ、７５　（１９９０）））　。

紫外線暴露した皮膚はランゲルハンス細胞の全体的な減少と非ランゲルハンス細 胞の抗体提示細胞集団の表皮内への移動によって特徴付けられ、自己のＴ細胞を 活性化して増殖する（Ｃｏｏｐｅｒ、「皮膚における免疫調節Ｊ　（Ｃｕｔａｎ ｅｏｕｓ　Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｃｕｒｒ、Ｐｒｏｂｌ、Ｄｅｒｍａｔｏｌ、、ｅ ｄｓ、ｖａｎＶｏｌｔｅｎ　ｅｔ　ａｌ、、１９．ａｔ　ｐｐ、７５−７６　（ １９９０）））。例えば、人間の皮膚において、ＵＶ　Ｂの最小の紅斑線量を４ 回照射後に、ランゲルハンス細胞（構成抗原提示細胞集団）が約３日間不活性に なる（Ｃｏｏｐｅｒ他、［人間の表皮細胞アロ抗原提示についての紫外線放射の 影響二ランゲルハンス細胞依存型機能の初期的低下の後、表皮アロ抗原提示を高 めるＴ６−ＤＲ＋細胞が現れるＪ　（Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏｌ、。

１３４、ｐｐ、１２９−３７　（１９８５）））。この種のＵＶによる損傷を受 けた皮膚においては、ＣＤ１ａＤＲ４マクロフアージ集団（抗原提示細胞の集団 ）が全体の表皮細胞集団の０％（正常な皮膚）から約２−１０％に増加して、Ｔ 細胞の増殖を誘発してアロ抗体にするべく作用する（Ｃｏｏｐｅｒ他、Ｊ、Ｉｍ ｍｕｎｏｌ　（同上）、Ｂａａｄｓｇａａｒｄ他、［インビボで紫外線暴露した 人間の表皮細胞はＣＤ４”　ＣＤ４５ＲＡ◆サプレッサー−インデュサーＴ細胞 を含むＴサプレッサー細胞経路を活性化するＪ　（Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏ　１．．１ ４５゜ｐｐ、２８４５−６１　（１９９０）））。

また、皮膚のＴ細胞リンパ球は真皮および表皮におけるＴ細胞の悪性クローナル 集団の拡張によって特徴付けられる。この場合、障害のある表皮細胞は増加した ＣＤＩ”　ＤＲ”抗原提示細胞を含む（Ｃｏｏｐｅｒ、［皮膚における免疫調節 Ｊ　（Ｃｕｔａｎｅｏｕｓ　Ｌｙｍｐｈｏｍａ、Ｃｕｒｒ、Ｐｒｏｂｌ、Ｄｅｒ ｍａｔｏ！、。

ｅｄｓ、ｖａｎ　Ｖｏｌｔｅｎ　ｅｔ　ａｌ、、１９゜ａ　ｔ　ｐｐ、７ロー７ ７　（１９９０）））。

上述の皮膚の状態に対して、現在知られている治療法は十分ではない。例えば、 乾１、苔薊、専麻疹、アトピー性皮膚炎、ＵＶ障害、膿皮性壊痕、白斑、眼球廠 痕状庖瘉、円形脱毛症、アレルギー性および刺激性接触皮膚炎および皮膚Ｔ細胞 リンパ腫の治療においては、ステロイドやシクロスポリン八が一般に使用されて いる。加えて、これらの皮膚障害のいくつかについては、レチノイド、ＰＵＶＡ 、ナイトロジェンマスタード、インターフェロン、化学療法、メトトレキセート 、ＵＶ光、抗生物質および抗ヒスタミン薬等による種々の療法がある（参照：Ｆ ｉｔｚｐａｔｒｉｃｋ、（Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ　ｉｎ　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｍ ｅｄｉｃｉｎｅ、３ｒｄＥｄ、、ＭｃＧｒａｗ　Ｈｉ　ｌ　Ｉ　（１９８７）） ）。

また、これらの療法についての副作用も知られている。

例えば、シクロスポリンへの場合の最も一般的に見られる欠陥は免疫抑制による 毒性および腎臓前や神経毒が挙げられる。ステロイドもクッシング症候群の誘発 を含む副作用が知られている。さらに、上述の他の治療法のいくつかにおける副 作用として、皮膚癌、骨髄前および体質性毒性、靭帯の石灰化、肝臓線維症およ び他の疾患が挙げられる。

Ｔ細胞は標的細胞や抗原提示細胞と相互作用して免疫応答における主要な役割を 担っている。例えば、Ｔ細胞媒介による標的細胞の消滅は、まず、細胞溶解Ｔ細 胞（エフェクター細胞）が標的細胞に付着することから始まる、多段階のプロセ スから成っている。また、ヘルパーＴ細胞は抗原提示細胞への付着によって当該 免疫応答の開始を補助する。

これらのＴ細胞の標的細胞および抗原提示細胞との相互作用は、当該Ｔ細胞の表 面上の多くの特異的抗原受容体の−による標的細胞や抗原提示細胞の表面上の抗 原の認識に高度に特異的でありかつこれに依存している。

また、該Ｔ細胞の他の細胞との受容体−抗原相互作用も、例えば、抗原−受容体 複合体ＣＤ３およびＣＤ４、Ｌ　Ｆ’　Ａ　−１、ＣＤ８およびＣＤ２等の補助 付着分子を含む種々のＴ細胞表面蛋白質によって容易化される。さらに、当該相 互作用は、上記の標的細胞や抗原提示細胞の表面上で発現される、ＬＦＡ−３、 ＩＣＡＭ−１およびＭＨＣ等の補助付着分子によっても容易化される。例えば、 ＬＦＡ−１およびそのカウンター受容体ＩＣＡＭ−１またはＩＣＡＭ−２並びに ＣＤ２およびそのカウンター受容体ＬＦＡ−３は細胞付着やＴ細胞活性化におい て関係があると考えられている。また、ＬＦＡ−１／ＩＣＡ　ＭおよびＣＤ　２ 　／　Ｌ　Ｆ　Ａ　−３の相互作用は互いに独立していることも知られている。

さらに、Ｔ細胞を休止する際に存在する他の多くの分子ちまた当該Ｔ細胞の付着 に関与していると考えられている。このような物質としては、Ｅ２　（ＭＩＣ２ ）　、ＶＬＡ−４（ＣＤ４９ｄ）　、ＣＤ４４　（Ｈｅ　ｒｍｅ　ｓ、Ｐｇｐ− １，ＥＣＭＲＩＩＩ）およびＨｉ９（Ｎ４）か挙げられる（参照：Ｍａｋｇｏｂ ａ他、ｒＣＤ２−ＬＦＡ−３およびＬ　ＦΔ−１−Ｉ　ＣＡＭ経路：Ｔ細胞認識 への関連性Ｊ　（Ｉｍｍｕｎｏｌ、Ｔｏｄａｙ、１０．ｐｐ。

４１７−２２　（１９８９）））。

Ｔ細胞を活性化する一方法として、抗原特異性のＴ細胞受容体をマクロファージ 等の抗原提示細胞の表面上のペプチド−ＭＨＣ複合体に結合する方法がある。Ｔ 細胞か活性化すると、２種類の機能的Ｔ細胞、すなわち、抗体生成性Ｂリンパ球 の増殖および熟成を促進するヘルパー細胞と、標的細胞を溶解するキラー細胞の 増殖と分化か刺激される（Ｂｉｅｒｅｒ他、ｒＬＦＡ−３に対するモノクローナ ル抗体であるＣＤ２リガンドは主要組織適合複合体蛋白質を特異的に固定化する Ｊ　（Ｅｕｒ、Ｊ。

Ｉｍｍｕｎｏ　ｌ、１９．　ｐｐ、６６１−６５　（１９８９））、Ｓｐｒｉｎ ｇｅｒ、ｒ免疫システムの付着受容体」（Ｎａｔｕｒｅ、３４６．　ｐｐ、４２ ５−３４　（１９９０）））。

Ｔ細胞の活性化については、ＣＤ２とＬＦＡ−３の相互作用はまだよく理解され ていないが、最近の研究では、Ｔ細胞の標的細胞や抗原提示細胞への付着の媒介 において、当該ＣＤ２（Ｔ細胞付着分子）とＬＦＡ−３（標的細胞や抗原提示細 胞付着分子）との間には特異的な相互作用があると示唆されている。このような 細胞間付着はＴ細胞の機能的応答の開始において考えられていたことである（Ｄ ｕｓｔｉｎ他、「精製リンパ球機能を伴う抗原３はＣＤ２に結合し、Ｔリンパ球 の付着を媒介する」（Ｊ、ＥｘｐｏＭｅｄ、、１６５．　ｐｐ、６７７−９２（ １９８７））、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ他、［リンパ球機能を伴うＬＦＡ−１、ＣＤ２ およびＬＦＡ−３分子：免疫システムの細胞付着受容体Ｊ　（Ａｎｎ、Ｒｅｖ、 Ｉｍｍｕｎｏ　１．．５．ｐｐ、２２３−５２　（１９８７）））。

人間の赤血球を含む広範な細胞の表面上に見い出されるＬＦＡ−３はＴ細胞の種 々の相互作用におけるその役割をさらに明らかにするために多大な研究がおこな われてきた（参照例：Ｋｒｅｎｓｙ他、ｒＬＦＡ−１、ＬＦＡ−２およびＬＦＡ −３の機能的意義、分布および構造：ＣＴＬ標的相互作用を伴う細胞表面抗原Ｊ 　（Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏ１．．１３１　（２）、ｐｐ、６１１−１６　（１９８３ ）、Ｓｈａｗ他、「人間の細胞障害性Ｔ細胞クローンにより用いられる２種の抗 原非依存型付着経路」（Ｎａｔｕｒｅ、３２３．　ｐＩ）、２６２−６４　（１ ９８６）））。これまでに、ＬＦＡ−３の天然の形態が２種類同定されている。

その内の一つの形態（［トランスメンブランＬＦＡ−３Ｊ）はトランスメンプラ ン疎水性ドメインにより細胞膜内に連結する。このＬＦＡ−３の形態をコードす るｃ　ＤＮＡはクローン化されシーケンス化されている（参照例：Ｗａｌｌｎｅ ｒ他、「リンパ球機能を伴う抗原−３（ＬＦＡ−３）の主構造Ｊ　（Ｊ、Ｅｘｐ 、Ｍｅｄ、、１６６、ｐｐ、９２３−３２　（１９８７）））。また、当該ＬＦ Ａ−３の他の形態は糖脂質を含むフォスファチンルイノシトール（ｒＰ　ＩＪ　 ）に対する共有連結を介して細胞膜に結合する。この後者の形態はｒＰＩ連結１ −　Ｆ　Ａ　−３Ｊとして示され、当該ＬＦＡ−３の形態をコードするｃＤＮＡ もまたクローン化されシーケンス化されている（Ｗａｌｌｎｅｒ他、ＰＣＴ特許 出願Ｗ０９０１０２１８１）。

人間のＣＤ２（Ｔｌｌ）分子は９５％以上のリンパ球および実質的にすべての末 梢Ｔリンパ球上に発現される５０ｋＤ表面糖蛋白質である。特異的なモノクロー ナル抗体を用いる生化学的分析によって、該ＣＤ２がＴリネーン特異性を有して おり、数種の異なるグリコリル化形態において該細胞表面上に存在することが示 されている（Ｈｏｗａｒｄ他、［Ｅ−ロセット形成を阻止するモノクローナル抗 体により定義された人間のＴリンパ球弁別標識Ｊ　（Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏｌ、、１ ２６．ｐｐ、２１１７−２２　（１９８１）、Ｂｒｏｗｎ他、（Ｌｅｕｋｏｃｙ ｔｅ　Ｔｙｐｉｎｇ　ＩＩＩ、ｅｄ、Ｍｃｍｉｃｈａｅｌ。

０ｘｆｏｒｄ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　Ｐｒｅｓｓ、ｐｐ、１１０−１２　（１ ９８７）　、５ａｙｒｅ他、ｒＴｌｌｃＤＮＡの分子クローニングおよび発現は 人間の１９２８球上の受容体類似構造を提示するＪ　（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　Ｉ、 Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８４．ｐｐ、２９４１−４５　（１９８７）））。

人間のＣＤ２遺伝子の配列は既に報告されている（ＳｅｅｄおよびＡｒｕｆｆｏ 、ｒ高速免疫選択手法によるＣＤ２抗原、Ｔ細胞赤血球受容体、の分子クローニ ング」（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　１．Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８４、ｐｐ、３３ ６５−６９　（１９８７）、５ａｙｒｅ他、ｒＴｌ　１　ｃＤＮＡの分子クロー ニングおよび発現は人間の１９２８球上の受容体類似構造を提示するｊ（Ｐｒ。

ｃ、Ｎａｔ　Ｉ、Ａｃａｄ、Ｓｃ　ｉ、ＵＳＡ、８４．ｐｐ。

２９４１−４５　（１９８７）））。ＣＤ２ｃＤＮＡのクローンにより、２４個 のアミノ酸残基から成る開裂信号ペプチド、１８５個の残基から成る細胞外セグ メント、２５個の残基から成るトランスメンブランドメインおよび１１７個の残 基から成る細胞質領域が予見されている（Ｓａｙｒｅ他、（同上）、Ｓｅｗｅｌ ｌ他、［人間のＴ−リンパ球表面ＣＤ２（１’ｌｌ）抗原の分子クローニングＪ 　（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　１．Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８３．ｐｐ、８７１８ −２２　（１９８６））、５ｅｅｄおよびＡｒｕｆｆｏ、（同上）、Ｃ１ａｙｔ ｏｎ他、（Ｅｕｒ、Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏｌ、、１７．ｐｐ、１３６７−７０　（１ ９８７）））　。

また、Ｌ　ＦΔ−３結合ドメインを有する可溶性ＣＤ２ポリペプチドが報告され ている（ＰＣＴ特許公報ＷＯ９０１０８１８７）。

ＴＳ２／１８、Ｔ１１３、Ｔ１１３、Ｔ　１１　ａ”Ｆ　（７）　ＣＤ２に対す るモノクローナル抗体およびＴＳ２／９等のＬＦＡ−３に対するモノクローナル 抗体もまた報告されている（参照例：Ｈｕｇｈｅｓ他、「Ｔ−細胞機能のレギュ レータとしての内皮細胞Ｊ　（Ｉｍｍｕｎｏ　ｌ、Ｒｅｖｉｅｗｓ、１１７．ｐ ｐ、８５−１０２　（１９９０））、Ｍ　ｅ　ｕ　ｅ　ｒ、［Ｔ−細胞活性化の 別経路：　５０ｋｄＴ１１羊赤血球受容体蛋白質に対する機能的役割ｊ（Ｃｅ１ １．３６．ｐｐ、８９７−９０６　（１９８４）））。

現在、増加したＴ細胞活性および異常な抗原提示を示す皮膚の状態を防止しかつ 治療するための改善された方法か依然として要望されている。

λ胛皇彦１ 本発明は上述の問題の大部分を概ね解消する。すなわち、本発明は、哺乳動物に おける真皮および表皮内の増加したＴ細胞活性および異常な抗原提示により特徴 付けられる皮膚の状態を防止または治療するための方法を提供し、この結果、Ｃ Ｄ２／ＬＦＡ−３相互作用の阻害剤が哺乳動物に投与される。而して、本発明の 方法は、従前の治療法に比して、免疫抑制を低減し、毒性の少ない記の皮膚障害 に対して優れた治療法である。

好ましくは、本発明の方法は乾１、ＵＶ障害、アトピー性皮膚炎、真菌症ポリー プ等の皮膚Ｔ細胞リンパ腫、アレルギー性および刺激性接触皮膚炎、苔蘇、円形 脱毛症、膿皮性壊石、白斑、眼球廠痕状庖痢および専麻疹等の皮膚障害の治療ま たは予防に使用され、とりわけ、乾１またはＵＶ障害に対して用いられるのが好 ましい。

本発明の方法において使用可能な阻害剤としては、ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用 を阻害するいがなる分子でもよい。好ましくは、該阻害剤は抗ＬＦＡ−３抗体の 同族体、抗ＣＤ２抗体の同族体、可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチド、可溶性ＣＤ２ ポリペプチド、ＣＤ２またはＬＦＡ−３擬態物質およびこれらの派生体がら成る 群がら選ば第１図は４人の患者における乾１症の表皮細胞による自己Ｔ細胞の活 性化の非特異的対照１ｇＧ＋抗体（ＭＯＰＣ２１）に対比した抗ＬＦＡ−３モノ クローナル抗体（７Ａ６）または抗ｃＤ２モノクローナル抗体（ＴＳ２／１８） により生じる阻害の発生率を示している。

第２図は非特異的１　ｇ　Ｇ　＋抗体（ＭＯＰＣ２１）ｌ：対比した抗ＬＦＡ− ３モノクローナル抗体（ＩＥ６）また生じるＵＶ障害を受けた表皮細胞（［”Ｈ ］ＴｄＲ取込み）による同種異系Ｔ細胞の活性化の聞書を示している。

免１Δ川豊友上ｌ 定ｊ ｒＣＤ２Ｊとは、天然のＬＦＡ−３ポリペプチドに結合するＣＤ２ポリペプチド を意味し、（ａ）天然の吐乳類ノＣＤ　２　Ｄ　Ｎ　Ａ　配列（例：ＳＥＱ　Ｉ Ｄ　ＮＯ：５）、（ｂ）天然のＣＤ２ＤＮＡ配列に縮重するＤＮＡ配列、または （ｃ）Ｔ、以下の約２０℃ないし２７℃で１Ｍ塩化ナトリウムに匹敵する条件下 で上記ＤＮＡ配列の−に対合するＤＮＡ配列によりコードされるものである。

ｒＬＦΔ−３」とは、天然のＣＤ２ポリペプチドに結合するＬＦＡ−３ポリペプ チドを意味し、（ａ）天然の哺乳類のＬＦＡ−３ＤＮＡ配列（例：ＳＥＱ　ＩＤ 　ＮＯ：１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３）、（ｂ）天然のＬＦ／ｌ−３ＤＮＡ 配列に縮重するＤＮＡ配列、または（ｃ）Ｔ、以下の約２０℃ないし２７℃で１ Ｍ塩化ナトリウムに匹敵する条件下で上記ＤＮＡ配列の−に対合するＤＮＡ配列 によりコードされるものである。

［可溶性Ｌ　Ｆ　Ａ　−３ポリペプチド」または［可溶性ＣＤ２ポリペプチド」 とは、細胞膜内にそれ自体で連結不可能なＬ　Ｆ　Ａ　−３またはＣＤ２ポリペ プチドである。このような可溶性ポリペプチドとしては、当該ポリペプチドを連 結するための膜連結ドメインの領域を十分に有していないか、あるいは、当該膜 連結ドメインが非機能的となるように改質されているＣＤ２およびＬＦＡ−３ポ リペプチドが挙げられる。さらに、ここで言う可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドに は完全長または部分切除（ｔｒｕｎｃａｔｅｄ）した（例：内部欠失）ＰＩ連結 ＬＦＡ−３等が含まれる。

「抗体同族体」とは、１種以上の抗原に結合可能な免疫グロブリンＬ鎖、免疫グ ロブリンＩ４鎖およびこれらの抗原結合性フラグメントがら選択される１種以上 のポリペプチドから成る蛋白質である。なお、２種以上のポリペプチドから成る 抗体同族体の構成ポリペプチドは必要に応じてジスルフィド結合していてもよく 、また、共有的に架橋していてもよい。而して、当該抗体同族体にはＴｇＡ、Ｉ ｇＧ、ＴｇＥ、ＩｇＤ、ＩｇＭ　（およびこれらのサブタイプ）の完全な免疫グ ロブリンが含まれ、当該免疫グロブリンのし鎖はにまたはλタイプでよい。さら に、該抗体同族体には、例えば、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’　フラグメント 、Ｆ（ａｂ’）ｚ７ラグメント、Ｆ　（ｖ）フラグメント、Ｈ鎖モノマーまたは ダイマー、Ｌ鎖モノマーまたはダイマー、１種のＩ（鎖および１種のし鎖から成 るダイマー等の抗原結合特異性を保有する完全な免疫グロブリンの部分も含まれ る。

「人間化した組換え抗体同族体」とは、組換えＤＮＡ技法により生成された抗体 同族体であり、抗原結合に要さない人間の免疫グロブリンＬ鎖またはＩ（鎖のア ミノ酸の全部または一部が対応する人間以外の哺乳動物の免疫グロブリンＬ鎖ま たはＩ（鎖のアミノ酸に置き換えられている。

「キメラ組、換え抗体同族体」とは、組換えＤＮＡ技法により生成された抗体同 族体であり、免疫グロブリンＬ鎖、Ｉ（鎖またはその両方のヒンジ領域および不 変領域の全部または一部か別の免疫グロブリンＬ鎖またはＩ（鎖の対応する領域 に置き換えられている。

支膚しボ」 本発明の方法は、ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用の阻害剤を投与することによって 、真皮および表皮において増加したＴ細胞活性と異常な抗原提示により特徴付け られる皮膚の状態を人間を含む削孔類動物を対象に防止または治療するのに有用 である。このような病状としては、乾１、ＵＶ障害、アトピー性皮膚炎、真菌症 ポリープ等の皮膚Ｔ細胞リンパ腫、アレルギー性および刺激性接触皮膚炎、苔薊 、円形脱毛症、膿皮性壊痕、白斑、眼球搬痕状庖癒および暮麻疹等が含まれる。

なお、膿皮性壊痕および暮麻疹等の皮膚障害の治療および予防が本発明の範囲に 含まれることは明らかに理解されると考える。すなわち、これら後者の皮膚障害 はシクロスポリンＡ感応性の皮膚病であるため、Ｔ細胞の活性化に関与するもの である。ただし、本発明の方法は乾１およびＵＶ障害の予防または治療に使用さ れるのがより好ましい。また、本発明の方法はいかなる哺乳動物体にも実施可能 であるか、人間を対象に使用するのがより好ましい。

本発明者は、理論的に限定するものではないが、本発明の方法にしたがって使用 するＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用の阻害剤がＴ細胞と抗原提示細胞との間の相互 作用を阻害し、とりわけ、当該Ｔ細胞の増殖および活性化を阻害するので、上記 皮膚障害の予防および治療に有効であると考えている。また、本発明者はこの種 の病気の逆の作用がこのようなＴ細胞の増殖や活性化によるものと考えている。

さらに、本発明者は本発明の方法が、すべての抗原提示に対する抗原特異性相互 作用の阻害、Ｔ細胞を減少させることなく当該細胞の活性化を阻害すること、一 般的な免疫抑制作用がなんら関与しないこと、さらに、寛容性の誘因の可能性等 を含む多くの理由により、これらの病気に対して従前実施されていた治療法に比 して優れていると考える。

特に、本発明者は本発明の方法の使用が多形核白血球またはマクロファージ媒介 のエフェクター機構上になんら影響を及はすことなく当該病変の初期段階におい て実際にＴ細胞に対してより特異的に作用すると考える。したがって、患者に対 する影響をステロイドあるいはその他の一般的な免疫抑制剤を使用する場合に比 べてより低減することかできる。それゆえ、本発明により提供されるＴ細胞活性 化を阻害する方法は上記の皮膚障害に対して有効な予防法かつ治療法である。

ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互　用のドー斉 ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用の阻害剤は本発明の方法において有用である。この ような阻害剤としては、抗しＦＡ−３抗体同族体、抗ＣＤ２抗体同族体、可溶性 ＬＦＡ−３ポリペプチド、可溶性ＣＤ２ポリペプチド、ＬＦＡ−３およびＣＤ２ 擬態物質およびこれらの派生体が挙げられる。これらの阻害剤の中で、可溶性Ｌ ＦＡ−３ポリペプチドおよび抗Ｌ　Ｆ　Ａ　−３抗体同族体がより好ましい。

さらに、当該特定の可溶性ＣＤ２ポリペプチド、可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチド 、抗ＬＦＡ−３抗体同族体、抗ＣＤ２抗体同族体、まタハ、Ｌ　Ｆ　Ａ　−３オ ヨヒｃ　Ｄ　２擬態物質等の本発明の方法における有用性はこれらのＣＤ２／Ｌ ＦＡ−３相互作用の阻害能力をアッセイすることにより容易に決定することがで きる。例えば、該能力のアッセイは、当該阻害剤におけるＬＦＡ−３およびＣＤ ２を担持する細胞上でのこれら物質間の相互作用を阻害する能力の目視評価（拡 大処理下）を可能にする単純な細胞結合アッセイを用いて行うことができる。こ の場合、ジュルカソト（Ｊｕｒｋａｔ）細胞がＣＤ２”基質として好ましく、羊 の赤血球細胞または人間のＪＹ細胞がＬ　Ｆ　Ａ　−３＋基質として好ましい。

また、本発明において有用なこれらの可溶性ポリペプチド、抗体同族体および擬 態物質の結合特性は、該抗体同族体、ポリペプチドまたは物質を放射性ラベリン グ（例：３８Ｓまたは１２５１）した後、これらラベル処理したポリペプチド、 擬態物質または抗体同族体を適当にＣＤ２＋またはＬ　ＦＡ−３′″細胞と接触 させる等の幾つかの既知の方法によりアッセイすることができる。また、該結合 特性は適当な酵素的にラベル化した二次抗体を用いてもアッセイすることができ る。また、５ｅｅｄ他（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　ｌ。

Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８４．　ｐｐ、３３６５−６９　（１９８７））に おいて記載されるようなロゼツト形成競合アッセイも使用することができる。

Ａ、ν（」、」≧ツにニージ三担−よび　ＣＤ２几　５多くの種類の抗ＬＦＡ− ３または抗ＣＤ２抗体同族体が本発明の方法において有用である。これらには、 モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ組換え抗体、人間化組換え抗体並びに これらの抗体結合性部位が含まれる。

これらの抗ＬＦへ−３抗体同族体の中では、モノクローナル抗ＬＦＡ−３抗体を 用いることが好ましい。さらに、受入番号ＡＴＣＣＨＢ　１０６９３　（ＩＥ６ ）、ＡＴＣＣＨＢ　１０６９４　（ＨＣ−ＩＢＩＩ）、ＡＴＣＣＨＢ　１０６９ ５　（７Ａ６）およびＡＴＣＣＨＢ　１０６９６　（８８８）を有するハイブリ ドーマの群から選択されるハイブリドーマにより生成されるモノクローナル抗Ｌ ＦＡ−３抗体、あるいは、ＴＳ２／９として知られるモノクローナル抗体を用い るのがより好ましい（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ他、［人間Ｔ−リンパ球媒 介の細胞溶解を伴う３種類の異なる抗原：ＬＦＡ−１、ＬＦＡ−２およびＬＦＡ −３４（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　１．Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、７９．ｐｐ、７４ ８９−９３　（１９８２）））。さらに、該モノクローナル抗ＬＦＡ−３抗体が 」二足受入番号ΔＴＣＣｌｌｌ３　１０６９５　（７Ａ６）およびＡＴＣＣＨＢ 　１０６９３（Ｉ　Ｅ　６）を有するハイブリドーマの群から選択されたハイブ リドーマにより生成されることが最も好ましい。

また、上述の抗ＣＤ２抗体同族体の中では、ＴＳ２／１８を含むＴ１１．エピト ープ抗体として知られる抗ＣＤ２モノクローナル抗体等のモノクローナル抗ＣＤ ２抗体を用いることが好ましい。（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ他、「人間Ｔ −リンパ球媒介の細胞溶解を伴う３種類の異なる抗原：　ＬＦＡ−１、ＬＦＡ− ２およびＬＦＡ−３Ｊ　（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　Ｉ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、 ７９．ｐｐ、７４８９−９３　（１９８２）））これらのモノクローナル抗体を 生成する技法は周知である。簡単にいえば、特定の不死細胞系（骨髄腫細胞が典 型的）を任意の抗原から成る標品（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）により免疫化した 哺乳類から得たリンパ球（肺臓細胞か典型的）に融合し、次いで、生じたハイブ リドーマ細胞の培養上澄み液を当該抗原に対する抗体についてスクリーニングす る（参照：Ｋｏｈｌｅｒ他、「所定の特異性を有する抗体を分泌する融合細胞の 連続的培養」（Ｎａｔｕｒｅ、２５６．Ｉ）ｐ、４９５−９７　（１９７５）） ）。なお、本発明の目的において有用な免疫原としては、ＣＤ２またはＬ　Ｆ　 Ａ　−３７８持細胞並びにＬＦＡ−３、ＣＤ２またはこれらのカウンター受容体 結合性フラグメント（例：ＬＦＡ−３に結合するＣＤ２フラグメントまたはＣＤ ２に結合するＬＦＡ−３フラグメント）を含む無細胞標品などが挙げられる。

また、上記の免疫化は標準的な手法を用いることにより行える。なお、当該免疫 化の様式およびその単位投与量は対象となる哺乳動物の種、免疫状態、体重等に 依存する。一般に、免疫化された哺乳動物は採血されて、適当なスクリーニング アッセイにより、特定の抗体について各血液サンプルから血清がアッセイされる 。例えば、有用な抗ＬＦＡ−３または抗ＣＤ２抗体がジュルカット細胞の羊赤血 球細胞ロゼツト形成を阻止する免疫血清の能力を調べることにより同定でき、こ のことはこれらの細胞のそれぞれの表面上にＬＦＡ−３およびＣＤ２が存在する ことに起因する。而して、上記のハイブリドーマ細胞の生成に用いるリンパ球は 、一般に、当該スクリーニングアッセイにより所望の抗体の存在が既に確認済み の血清を有する免疫化した哺乳動物から単離される。

一般に、不死細胞系列（例：骨髄腫細胞系列）はリンパ球と同一の哺乳類種から 派生する。この場合、好ましい不死細胞系列は、ヒポキサンチン、アミノプテリ ンおよびチミジンを含む培養地（ｒＨＡＴ培地」）に対して感応性を示すマウス の骨髄腫細胞である。

１ＨＡＴ感応性マウス骨髄腫細胞は一般にポリエチレングリコール（ｒＰＥＧＪ 　）３３５０を用いてマウスの肺臓細胞に融合する。その後、当該融合により生 じたハィブリドーマ細胞はＨＡ　Ｔ培地を用いて選択され、未融合および未生成 の融合骨髄腫細胞が消滅除去される（未融合の肺臓細胞は形質転換しないために 数日後に死滅する）。その後、所望の抗体を生成するハイブリドーマが、当該ハ イブリドーマの培養上澄み液における、例えば、カウンタ受容体への結合性やジ ュルカット細胞の羊赤血球細胞への付着能力についてスクリーニングすることに より検出される。さらに、限界希釈によるハイブリドーマ培養のサブクローニン グがモノクローナル性を確保するために一般に行われる。

さらに、抗ＬＦＡ−３または抗ＣＤ２モノクローナル抗体を生成するために、上 記スクリーニングにおいて陽性と判定されたハイブリドーマが、当該ハイブリド ーマ細胞か所定の栄養培養液中にモノクローナル抗体を分泌する条件下において これに要する十分な時間で培養される。なお、このようなハイブリドーマ細胞に 適する組織培養技法や培地は周知である。また、必要に応じて、該条件付ハイブ リドーマ培養の上澄み液を収集して、周知の方法によって所望の抗体をさらに精 製することが可能である。

また、当該所望の抗体は上記ハイブリドーマをブリスタン注入した（ｐｒｉｓｔ ａｎｅ−ｐｒｉｍｅｄ）マウスの腹膜腔内に注射することによっても生成できる 。この結果、該ハイブリトーマ細胞は当該腹膜腔内において増殖して上述の抗体 を分泌し、該分泌液は腹水として蓄積する。したがって、この腹水液を注射器に より該腹膜腔内から取り出すことにより、目的の抗体を得ることができる。

さらに、本発明において有用な抗ＣＤ２および抗ＬＦＡ−３抗体同族体は所望の 抗体の免疫グロブリンＬ鎖およびＨ鎖をコードするＤＮＡにより形質転換した宿 主細胞によって生成した組換え抗体でもよい。この組換え抗体は既知の遺伝工学 的技法により生成できる（参照例：米国特許第４８１６３９７号、同文献は本明 細書の参考文献である）。

例えば、該組換え抗体は、本発明において有用な抗体同族体を生成するハイブリ ドーマ細胞から得た所望の抗体の免疫グロブリンＬ鎖およびＨ鎖をコードするク ローニングｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡによって生成することができる。その後 、これらのポリペプチドをコードするｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡは発現ベクタ ー内に挿入されて、両方の遺伝子がそれらの転写および翻訳発現制御配列に効果 的に連結する。さらに、該発現ベクターおよび発現制御配列が使用した発現宿主 細胞に適合するように選択される。なお、一般には、当該両方の遺伝子は同一の 発現ベクターに挿入されている。

この場合、真核または原核宿主細胞を用いることができる。たたし、真核細胞は 原核細胞に比して組み合わせが容易であり、また、適当に折りたたまれかつ免疫 学的に活性な抗体を分泌しやすいという理由から、真核宿主細胞における発現の 方が好ましい。しかしながら、不適当な折りたたみにより不活性となったいかな る抗体も周知の方法で再生することが可能である（ＫｉｍおよびＢａ　Ｉ　ｄｗ ｉ　ｎ、「小蛋白質の折りたたみ反応における特異的中間体および蛋白質の折り たたみの機構Ｊ（Ａｎｎ。

Ｒｅｖ、Ｂｉｏｃｈｅｍ、、５１．ｐｐ、４５９−８９（１９８２）））。なお 、該宿主細胞は、本発明による抗体同族体でもあるＬ鎖ダイマーやトＩ鎖ダイマ ー等の完全な抗体の部分を生成することも可能である。

上述の手法の変形もまた本発明において有用であることが理解されると考える。

例えば、特定の抗体同族体の１、鎖またはＩ（鎖（両方ではない）をコードする ＤＮＡを用いて宿主細胞を形質転換することが望ましい場合が考えられる。また 、組換えＤＮＡ技法により、ＣＤ２またはＬ　Ｆ　Ａ　−３力ウンタ受容体結合 のために必要でないＬ鎖およびＨ鎖のいずれかまたは両方をコードするＤＮＡの 全部または一部を除去するようにすることもてきる。

すなわち、このように部分的に削除したＤＮＡ分子から発現される分子もまた本 発明の方法において有用である。

加えて、１個の１４鎖と１個のし鎖が抗ＣＤ２または抗しＦ　Ａ　−３抗体同族 体であり、他の１個のＨ鎖および１個のし鎖かＣＤ２またはＬＦＡ−３以外の抗 原、若しくは、ＣＤ２またはＬＦＡ−３の他のエピトープに対して特異的である ような二官能性の抗体を生成することもできる。

キメラ組換え抗ＬＦＡ−３または抗ＣＤ２抗体同族体は宿主細胞を所望の免疫グ ロブリンＬ鎖およびＨ鎖をコードするＤＮＡから成る適当な発現ベクターにより 形質転換することによって生成することができ、この場合、当該トＩ鎖および／ またはＬ鎖のヒンジ領域および不変領域をコードするＤＮＡの全部または一部が 異なる種の免疫グ０プリンＬ鎖またはＩ（鎖の対応領域から得たＤＮＡで既に置 き換えられている。このとき、元の組換え抗体が人間のものでなく、また、上記 の阻害剤が人間に投与される場合、対応する人間の配列の置き換えが好ましい。

例示的なキメラ組換え抗体としては、マウスの可変領域と人間のヒンジ領域およ び不変領域を有しているものが挙げられる（参照：米国特許第４８１６３９７号 、ＭＯｒｒｉｓｏｎ他、［キメラ人間抗体分子：人間の不変領域ドメインを伴う マウス抗体結合性ドメインＪ（Ｐｒ。

ｃ、Ｎａｔ　ｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８１．ｐｐ。

６８５１−５５　（１９８４）））。

また、人間化した組換え抗ＬＦＡ−３または抗ＣＤ２抗体は所望の人間でない免 疫グロブリンＬ鎖およびＩ（鎖をコートするＤＮＡから成る適当な発現ベクター により宿主細胞を形質転換することによって生成することができる。この際、抗 原結合に関与しないアミノ酸をコードするＤＮＡの全部または一部が所望の人間 の免疫グロブリンＬ鎖またはＨ鎖の対応領域から得たＤＮＡで置き換えられてい る（参照例：Ｊｏｎｅ他、「人間の抗体における相補性決定領域とマウスの領域 との置き換えＪ　（Ｎａｔｕｒｅ、３２１．　ｐ＋）、５２２−２５　（１９８ ６）））。

完全な抗体でない抗ＣＤ２および抗ＬＦＡ−３抗体同族体もまた本発明において 有用である。このような同族体は上述の抗体同族体のいずれかから誘導すること ができる。例えば、抗体結合性フラグメント並びに上述の抗体から誘導できる完 全長モノマー、ダイマーまたはトリマーポリペプチドはそれ自体で有用である。

この種の有用な抗体同族体としては、Ｆａｂフラグメント、Ｆ　ａ　ｂ’フラグ メント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、Ｆ　（ｖ）フラグメント、Ｈ１５１モノ マーまたはダイマー、Ｌ鎖モノマーまたはダイマー、１個の１−１鎖および１個 のし鎖から成るダイマー等が含まれる。抗Ｌ　Ｆ　Ａ　−３８鎖は好ましい抗Ｌ ＦＡ−３抗体フラグメントである。

該抗体フラグメントはまた、例えば、ペプシンまたはパパイン（ｐａｐａｉｎ） 等のプロテアーゼを用いる完全な抗体の開裂や、当該開裂生成物を必要に応じて 還元剤で処理する等の化学的方法によって生成することもできる。また、有用な フラグメントを宿主細胞の部分切除したＨおよび／またはＬ鎖遺伝子による形質 転換によって生成することも可能である。また、Ｈ鎖およびＬ鎖モノマーは、完 全な抗体をジチオトレイトール（ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ）等の還元剤で 処理した後、生成して当該鎖状体を分離することにより生成できる。さらに、該 Ｈ鎖およびＬ鎖モノマーは所望のＨ鎖またはＬ鎖（両方ではない）のいずれか一 方をコードするＤＮＡを用いて形質転換した宿主細胞によっても生成することが できる（参照例：　Ｗ　ａ　ｒ　ｄ他、「大腸菌から分泌される単一免疫グロブ リン可変領域の範囲における結合活性」（Ｎａｔｕｒｅ、３４１．ｐｐ、５４４ −４６　（１９８９））、５ａｓｔｒｙ他、「モノクローナル接触抗体の発生の ための大腸菌における免疫学的領域のクローニング：Ｈ鎖可変領域特異性ｃＤＮ Ａライブラリの構造」（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　１．Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ、８ ６、ｐｐ、５７２８−３２　（１９８９）））。

８０口ど１ヤ、ＣＤ２およびＬＦＡ−３ポリペ　チドＬＦＡ−３およびＣＤ２の 相互作用を阻害する可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドまたは可溶性ＣＤ２ポリペプ チドは本発明の方法において有用である。これらのうち、可溶性ＬＦＡ−３ポリ ペプチドの方が好ましい。

可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドはＬＦＡ−３のトランスメンブラン形態、特に、 細胞外ドメイン（例：５ＥＱＩＤ　ＮＯ：２のＡＡ、−ΔＡ＋ｓｙ）から誘導す ることができる。このようなポリペプチドは米国特許第４９５６２８１号および 同時係属の米国特許出願０７／６６７９７１号（本出願と譲渡人を共通にする） に記載されており、これらは本明細書の参考文献である。好ましい可溶性ＬＦＡ −３ポリペプチドはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のＡ　Ａ　、Ａ　Ａ　ｓ　ｘ、ＳＥ Ｑ　ＩＤ　ＮＯ：２のＡ　Ａ　、−ＡＡ、。、ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ二２のＡＡ、 。−Ａ　Ａ　＊　ｓおよびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のＡ　Ａ　ｚ。−ＡＡ、。か ら成るポリペプチドを含む。また、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２をコードするＤＮＡ 配列（すなわち、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１）から成るベクターはアメリカンタイ プ力ルチャーコレクンヨン（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕ１ｔｕｒｅＣｏ ｌｌｅｃｔｉｏｎ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）に受入番号７５１０７で寄託さ れている。

また、可溶性ＬＦ八へ３ポリペプチドはＰＣＴ特許出願ＷＯ９０１０２１８１に 記載されているようなＬＦＡ−３のＰＩ連結形態から誘導することもできる。こ のＰＩ連結ＬＦＡ−３をコートするＤＮＡ配列（すなわちＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ＋ ３）から成るベクターはアメリカンタイプカルチャーコレクション（Ｒｏｃｋｖ 　ｉ　ｌ　ｌ　ｅ。

ＭＤ）に受入番号６８７８８で寄託されている。なお、該ＬＦＡ−３のＰＩ連結 形態とＬＦＡ−３のトランスメンブラン形態が全細胞外ドメインを通して同一の アミノ酸配列を有することは当然理解されると考える。したがって、好ましいＰ Ｉ連結Ｌ　Ｆ　Ａ　−３ポリペプチドは上記ＬＦＡ−３のトランスメンブラン形 態の場合と同一である。

可溶性ＣＤ２ポリペプチドは完全長ＣＤ２、特に、細胞外ドメイン（例：ＳＥＱ 　ＩＤ　ＮＯ：６のＡＡ、−Ａ　Ａ　＋＊ａ）から誘導できる。また、このよう なポリペプチドは当該ＣＤ２の完全長ドメインの全部または一部から構成できる 。例示的な可溶性ＣＤ２ポリペプチドカ（参考文献ＰＣＴ　Ｗ０９０１０８１８ ７に記載されている。

本発明において有用な可溶性ポリペプチドの生成は当業界において知られる種々 の方法によって行うことができる。例えば、該ポリペプチドは完全なトランスメ ンブランＬＦＡ−３またはＣＤ２分子、あるいは、完全なＰＩ連結ＬＦＡ−３分 子から、エンドペプチダーゼと組み合わせた特異的なエンドペプチダーゼを用い る蛋白質分解、エドマン分解またはこれらの両方によって誘導することができる 。一方、完全なＬＦＡ−３分子または完全なＣＤ２分子は従来法によりその天然 供給源から精製できる。また、該完全なＬＦＡ−３またはＣＤ２はｃＤＮＡを用 いる既知の組換えＤＮＡ技法により生成することもできる（参照例：Ｗａｌｌｎ ｅｒ他の米国特許第４９５６２８１号、ＡｒｕｆｆｏおよびＳ　ｅ　ｅ　ｄ　： 　Ｐ　ｒ　ｏ　ｃ。

Ｎａｔ　Ｉ、Ａｃａｄ、Ｓｃ　ｉ、、８４．ｐｐ、２９４１−４５　（１９８７ ）　、５ａｙｒｅ他：Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、、８４．ｐｐ、 ２９４１−４５（１９８７）。

好ましくは、本発明に有用な可溶性ポリペプチドを直接的に生成して、完全なＬ ＦＡ−３分子や完全なＣＤ２分子を出発原料とする必要性を省く。このことは、 従来の化学的合成技法や、所望のペプチドをコードするＤＮＡ配列のみを形質転 換した宿主内に発現する周知の組換えＤＮＡ技法によって行うことができる。例 えば、所望の可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドや可溶性ＣＤ２ポリベブチドをコー ドする遺伝子はオリゴヌクレオチドシンセサイザーを用いる化学的手段により合 成することができる。すなわち、このようなオリゴヌクレオチドは所望の可溶性 ＬＦＡ−３ポリペプチドや可溶性ＣＤ２ポリペプチドのアミノ酸配列に基づいて 設計される。また、該所望のペプチドに対応する特異的なりＮＡ配列のコード化 は、特異的な制限エンドヌクレアーゼフラグメントの単離や当該特異的領域のＰ ＣＲ合成によって完全長のＤＮＡ配列から誘導することもできる。

本発明において有用な可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドや可溶性ＣＤ２ポリペプチ ドをコードする遺伝子の合成には標準的な手法が適用できる。例えば、完全なア ミノ酸配列を逆翻訳した（ｂａｃｋ−ｔｒａｎｓｌａｔｅｄ）遺伝子を構成する ために用いることができる。また、本発明において有用な可溶性ＬＦＡ−３ポリ ペプチドや可溶性ＣＤ２ポリペプチドをコーディングするヌクレオチド配列を含 むＤＮＡオリゴマーは単一ステップで合成することができる。さらに、当該所望 のポリペプチドの部分をコーディングするいくつかの短いオリゴヌクレオチドを 合成して連結することも可能である。好ましくは、本発明において有用な可溶性 ＬＦＡ−３ポリペプチドまたは可溶性ＣＤ２ポリペプチドをいくつかの分離した オリゴヌクレオチドとして合成し、その後、連結する。このような個々のオリゴ ヌクレオチドは一般に５゛　または３゛方向の補足的な組合せ部分に対応する延 出部（ＯＶｅｒｈａｎｇｓ）を含んでいる。

このようにして組み合わされた所望の遺伝子は、制限エンドヌクレアーゼにより 認識される配列（クローニングまたは発現ベクターへの直接的組合せに対応する 特異的制限部位を含む）、使用の宿主発現システムを考慮した上での好ましいコ ドン、および、転写される際に安定で効果的に翻訳されるｍＲＮＡを生成する配 列によって特徴付けられる。適切な組合せについてはヌクレオチド配列決定、制 限マツピング、および、適当な宿主における生物学的に活性なポリペプチドの発 現により確認できる。

なお、上述の特異的なりＮＡ配列によりコードされる可溶性ＬＦＡ−３およびＣ Ｄ２ポリペプチドは、遺伝子コードの縮退により、他の多くのヌクレオチド配列 から成るＤＮＡ分子によってもコードすることが可能であることは当業者におい て明らかである。これらの縮退配列はまた本発明において有用なポリペプチドを コード化する。

上記のＤＮＡ配列は単細胞宿主において発現可能である。当業界において周知の 如く、宿主内において形質転換した遺伝子の高い発現レベルを得るためには、当 該遺伝子は該選択された発現宿主において機能的な転写および翻訳発現制御配列 に有効に連結される必要がある。好ましくは、該発現制御配列および関係する遺 伝子は、さらにバクテリア選択マーカーおよび複製開始点から成る発現ベクター に含まれる。もしも該発現宿主が真核細胞であれば、当該発現ベクターは当該発 現宿主において有用であるさらに付加的な発現マーカーがら構成されていなけれ ばならない。

上記の所望の可溶性ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列はシグナル配列をコー ドしてもしなくてもよい。ただし、上記の発現宿主が原核細胞である場合は、当 該ＤＮＡ配列はシグナル配列をコードしない方が一般的に好ましい。逆に、該発 現宿主が真核細胞である場合は、シグナル配列がコードされる方が一般的に好ま しい。

また、アミノ末端メチオニンは上記の発現生成物上に存在していてもいなくても よい。たたし、該末端メチオニンが発現宿主によって開裂していない場合は、必 要に応じて、これを標準的な技法により化学的に除去することかできる。

また、種々の発現宿主／ベクターの組み合わせが使用できる。真核宿主細胞に対 して有用な発現ベクターとしては、例えば、ＳＶ４０、ウシ乳頭腫ウィルス、ア デノウィルスおよびサイトメガロウィルスがら得られる発現制御配列から成るベ クターかある。また、細菌の宿主細胞に対して有用な発現ベクターとしては、ｃ ｏｌ　Ｅｌ含む大腸菌のプラスミド、ｐｃＲｌ、ｐＢＲ３２２およびこれらの派 生体等のような既知の細菌のプラスミド、さらに、ＲＰ４、ファージＤＮＡ、例 えば、ファージλの多種派生体、例えば、Ｎ　Ｍ　９８９、およびＭ１３および 線状−重鎖ＤＮＡファージ等の他のＤＮＡファージ等のより広い宿主範囲を有す るプラスミドが挙げられる。

また、酵母細胞に対して有用な発現ベクターとしては、２μプラスミドおよびそ の派生体が挙げられる。さらに、昆虫細胞に有用なベクターとしてはｐ　Ｖ　Ｌ 　９４１がある。

加えて、広範な発現制御配列のいずれもがこれらのベクターにおいて使用するこ とができる。このような有用な発現制御配列には、−に連の発現ベクターの構造 遺伝子を伴う発現制御配列を含まれる。例えば、当該有効発現制御配列としては 、ＳＶ４０またはアデノウィルスの初期および後期プロモーター、ラクトース（ Ｉａｃ）システム、トリプロファン（ｔｒｐ）システム、ＴＡｃまたはＴＲＣシ ステム、ファージλの主要オペレーターおよびプロモーター領域、ｆｄコート蛋 白質の制御領域、３−ホスフォグリセレートキナーゼまたは他の解糖酵素に対す るプロモーター、酸ホスファターゼ、例、Ｐｂｏ２のプロモーター、酵母α接合 システムおよび真核または原核細胞の遺伝子発現を制御することで知られる他の 配列のプロモーター、およびこれらの種々の組み合わせが挙げられる。

また、広範な単細胞宿主細胞が有用である。これらの宿主細胞としては、大腸菌 株、プソイドモナス属、バチルス属、ストレプトミセス属、真菌類、酵母、スポ ドプテラフルギベルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅ−ｒａ　ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）（Ｓ Ｆ９）等の昆虫細胞、ＣＨＯおよびマウス細胞等の動物細胞、ＣＯ３１、ＣＯ３ ７、Ｂ５Ｃｌ、１１３ＳＣ４０およびＴ３ＭＴ１０等のアフリカミドリザル（Ａ ｆｒｉｃａｎ　ｇｒｅｅｎ　ｍｏｎｋｅｙ）細胞、人間の細胞、並びに、組織培 養における植物細胞等が挙げられる。なお、動物細胞の発現においては、本発明 者はＣＨＯ細胞およびＣＨＯ７細胞が好ましいと考える。

ただし、ここに記載するＤＮＡを発現する上で、これらすべてのベクターおよび 発現制御配列が一様に機能するとは限らないことは勿論のことである。また、す べての宿主細胞の当該同一発現システムにおける機能も同様である。しかしなが ら、当業者においては、過度の実験を要することなく、これらのベクター、発現 制御配列および宿主細胞からの選定を行うことが可能である。例えば、ベクター の選択においては、該ベクターが宿主細胞内で複製されるため、当該宿主細胞が 考慮される必要がある。また、該ベクターのコピ一番号、当該コピ一番号を制御 する能力、および、抗体マーカー等、当該ベクターによりコードされる他の任意 の蛋白質の発現も考慮する必要がある。

また、発現制御配列を選択する場合には、種々の因子を考慮する必要がある。例 えば、該因子としては、配列の相対的強度、制御の可能性、上記ＤＮＡ配列特に 潜在的二次構造との適合性か挙げられる。また、単細胞宿主は、選択されたベク ターとの適合性、該ＤＮＡ配列によりコード化した生成物の毒性、分泌特性、可 溶性ポリペプチドを正確に折りたたむ能力、発酵または項五の必要性、および、 当該ＤＮＡ配列によりコード化した生成物の精製の容易さを考慮した上で選択す る必要がある。

なお、これらのパラメータの範囲内において、当業者においては、発酵や例えば ＣＨＯ細胞やＣＯ３７細胞等の大規模な動物細胞の培養において必要なりＮＡ配 列を発現する種々のベクター／発現制御配列／宿主細胞の組み合わせを選択する ことが可能である。

さらに、当該可溶性ＬＦＡ−３およびＣＤ２ポリペプチドは従来の種々の方法の いずれかを使用することにより上記の発酵や細胞培養から単離し精製することが できる。当業者においては、これらの中で、最適の単離および精製法を選択する ことが可能である。

組換えＤＮＡ技法は２０個以上のアミノ酸配列を有する有用な可溶性ＣＤ２ポリ ペプチドや可溶性ＬＦΔ−３ポリペプチドを生成する好ましい方法であるが、約 ２０個以下のアミノ酸を有する短めのＣＤ２やＬＦＡ−３ポリペプチドは従来の 化学的な合成法により生成する方が好ましい。なお、本発明において有用な合成 的に生成されるポリペプチドは極めて高収率であり容易に精製できる点て有利で ある。

好ましくは、このような可溶性ＣＤ２ポリペプチドまたは可溶性Ｌ　Ｆ　Ａ　− ３ポリペプチドは液相または固相のポリペプチド合成法により合成され、必要に 応じて、カルボキシペプチダーゼにより（Ｃ末端アミノ酸を除去するために）消 化されるか、手動式エドマン分解法により（Ｎ末端アミノ酸を除去するために） 分解される。また、ポリペプチドの適切な折りたたみはＫｅｎｔ（ｒポリペプチ ドおよび蛋白質の化学的合成Ｊ　（Ａｎｎ、Ｒｅｖ。

Ｂｉｏｃｈｅｍ、５７．ｐｐ、９５７−８９　（１９８８）））において記載さ れるようなジスルフィド架橋の形成に好適な酸化条件下で行うことができる。そ の後、このようにして生成したポリペプチドは当業界において広く知られる分離 技法、好ましくは逆相ＨＰＬＣを利用することにより、精製することができる。

なお、液相合成法の使用はチロシンのいわゆる〇−硫酸エステル等の成長過程の ポリペプチド鎖に特定の派生アミノ酸を直接付加することを可能にする点で有利 である。これにより、本発明において有用なポリペプチドの任意の残基を改変す るための後続の処理か不要になる。

Ｃ，ＬＦＡ−３およびＣＤ２　熊 本発明の方法においては、ＬＦＡ−３およびＣＤ２１Ｍ聾物質もまた有用である 。これらの物質はＣＤ２／ＬＦ、Ａ−３相互作用の阻害剤であり、ペプチド、半 ペプチド化合物または非ペプチド化合物のいずれでもよい。なお、最も好ましい ＣＤ２およびＬ　Ｆ　Ａ　−３ｔｕ態物質は該ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用を阻 害すると共に、少なくとも抗Ｌ　Ｆ　Ａ　−３モノクローナル抗体７Ａ６または 抗ＣＤ２モノクローナル抗体ＴＳ２／１８　（上述）を阻害する。

このような擬態物質は多種類のペプチド（例：５−２０個のアミノ酸の長さのも の）、半ペプチド化合物または非ペプチド化合物および有機化合物を合成し、次 いで、当該ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用を阻害する能力についてスクリーニング することにより生成することができる（参照二本明細書における参考文献として の、米国特許第４８３３０９２号、５ｃｏｔ　ｔおよびＳｍ１ｔｈ。

「エピトープライブラリによるペプチドリガンドについてのサーチＪ　（Ｓｃｉ ｅｎｃｅ、２４９．ｐｐ、３８６−９０　（１９９０））、およびＤｅｖｌｉｎ 他、「ランダムペプチドライブラリー特異的蛋白質結合分子の供給源Ｊ　（Ｓｃ ｉｅｎｃｅ、２４９．ｐｐ、４０４−０７（１９９０）））。

Ｄ、改上凰１先 本発明の方法においてはＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用の派生団害剤もまた有用で ある。この場合、例えば、ここに記載の抗体同族体、可溶性ＣＤ２およびＬＦＡ −３ポリペプチド、あるいは、ＣＤ２およびＬＦＡ−３擬態物質のいずれかが、 抗ＬＦＡ−３および抗ＣＤ２抗体同族体、可溶性ＬＦＡ−３およびＣＤ２ポリペ プチド、ＣＤ２およびＬＦＡ−３擬態物質、細胞障害性物質および薬剤から成る 群から独立に選択した１種以上の物質に機能的に連結（化学的結合、遺伝的融合 等により）している。

このような派生的阻害剤の１種は２種以上の阻害剤（同一種または異種）を架橋 することにより生成できる。

この場合の、適当な架橋剤としては、ヘテロニ官能的な、適当なスペーサにより 分離される２個の異なる反応基を有するもの（例：ｍ−マレイミドベンゾイル− Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル）、あるいは、ホモニ官能性のもの（例 ・スペリン酸ジスクシンイミジル）が挙げられる。なお、このような架橋剤はピ アスケミカル社（Ｐｉｅｒｃｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｎｐａｎｙ。

Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）がら市販されている。

他の可能な架橋処理としては、ＰＩ連結ＬＦＡ−３におけるＰＩ連結信号配列や そのフラグメントを利用する方法がある。特に、該ＰＩ連結信号配列（例：　５ ＥＱＩ　Ｄ　Ｎｏ　：　４（７）ＡＡ、ａｔ　ＡＡ２＋２）　ヲコＦｔルＤＮΔ は所望のポリペプチド、好ましくは、可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドをコードす るＤＮＡの下流側で連結する。

もしもこのような構造が適当な真核細胞内において発現されると、該細胞は当該 Ｐｌ連結信号配列を認識してＰＩを対応するポリペプチドに共有的に連結する。

その後、該１）　Ｉの疎水性により、当該ポリペプチドのミセル凝集体か形成さ れる。

また、１種以上の細胞障害性細胞または薬剤物質に連結した阻害剤も有用である 。この場合の有用な薬剤としては、ＣＤ２またはＬＦＡ−３以外の人間のポリペ プチドに特異的な抗体同族体またはその一部分等の生物学的に活性なペプチド、 ポリペプチドおよび蛋白質が挙げられる。さらに、当該有用な薬剤および細胞障 害性物質として、シクロスポリンＡ１ブレドニソン、ＦＫ５０６、メトトレキセ ート、ステロイド、レチノイド、インターフェロンおよびナイトロジェンマスタ ードが挙げられる。

また、薬剤により派生した好ましい阻害剤としては、組換え的に生成したポリペ プチドが挙げられ、この場合、可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチド、可溶性ＣＤ２ポ リペプチドまたはペプチジルＣＤ２やペプチジルＬＦＡ−３擬態物質が免疫グロ ブリンＨ鎖のヒンジ領域の全部または一部および該■（鎖の不変領域の全部また は一部に融合している。なお、このような融合蛋白質を作成するために好ましい ポリペプチドは可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドである。さらに、最も好ましいも のは、人間のＩ　ｇ　Ｇ　ｒヒンジ領域の一部分（内照ジスルフィド結合に関与 すると考えられる２種のシスティン残基を含むヒンジ領域のＣ末端の１０個のア ミノ酸を含む）および該１ｇＧ＋Ｈ鎖の不変ドメインにおけるＣＨ２およびＣＨ ３領域に融合り、、ｔ：ＬＦＡ−３のＡＡｌ−ＡＡ＊２（Ｍ：ＳＥＱ　ＩＤＮｏ 　：　２）を含む融合蛋白質である。このような融合蛋白質は血清の半減期を延 長し、阻害剤の二重化を可能にすることが期待できる。

見Ｍ皿減１目温目り木尤泗ＩＣ、ｋ　６友広本発明はＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作 用の１種以上の阻害剤またはその派生形態を哺乳動物に投与することによって当 該哺乳動物における上述の皮膚障害を防止あるいは治療するための方法を提供す る。

好ましくは、該阻害剤またはその派生形態の効果量か投与される。この「効果量 」とは、本書に記載した皮膚障害の範囲または程度を低減し得るｍを意味する。

当業者においては、当該効果ｍの阻害剤が、とりわけ、投与スケジュール、単位 投薬量、該阻害剤の投与における他の治療剤との組み合わせ、患者の免疫状態お よび健康状聾、投与した特定阻害剤の治療および予防における活ｔ’ｔ、および 、血清の半減期に依存することは明らがである。

好ましくは、該ｌ１１１害剤は体重１ｋｇ当たり約Ｏ００１ｍｇおよび約５０ｍ ｇの間で、より好ましくは体重１ｋｇ当たり約０．０１ｍｇおよび約１０ｍｇの 間で、最も好ましくは体重１ｋｇ当たり約０，１ｍｇおよび約４ｍｇの間で投与 される。

単位投薬量は効果が現れるまで投与される。なお、この効果はインビトロなＴ細 胞活性アッセイおよび影響を受けた皮膚領域の除去（ｃｌｅａｒｉｎｇ）を含む 種々の方法によって計測できる。好ましくは、該単位投薬量の（グ与か１週間に １ないし３回または１日に１ないし３回行われる。より好ましくは、当該投与が 約３日から７日の間で１日に１ないし３回または１力月毎に約３日および７日の 間で１日に１ないし３回行われる。なお、これよりも低いまたは高い投薬量およ び他の投与スケジュールを用いることもてきる。

さらに、当該阻害剤およびその派生形態は薬剤とじて許容可能なキャリヤを含む 組成物中において投与されることが好ましい。この［薬剤として許容可能なキャ リヤＪとは、投与を受ける患者においてアレルギー反応や他の不都合な作用を生 しないキャリヤを意味する。

適当な薬剤として許容可能なキャリヤは、例えば、水、生理食塩水、リン酸塩バ ッファー処理した生理食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノール、並 びにこれらの組み合わせの１種またはそれ以」二である。さらに、該薬剤として 許容可能なキャリヤは、湿潤剤または乳化剤、貯蔵寿命や阻害剤の効果を向上す るための防腐剤やバッファー等の少量の補助的物質を含んでいてもよい。

また、該薬剤組成物または阻害剤は他の治療剤または予防剤と共に投与すること ができる。これらの薬剤としては、例えば、シクロスポリンＡ１ステロイド、レ チノイド、ナイトロジェンマスタート、インターフェロン、メトトレキセート、 抗体および抗ヒスタミン剤がある。

なお、これらの薬剤は阻害剤と共に単一の投与形態（すなわち、同一の薬剤組成 物の一部として）、該阻害剤とは別でかつ同時の複数の投与形態、あるいは、こ れら二成分が別々にかつ連続的に投与される複数の投与形態において投与できる 。また、該阻害剤およびその他の活性薬剤を単一の複合分子の形態とすることが できる。

なお、このような二成分の複合化は当業界において周知の標準的な架橋技法によ り行うことができる。さらに、単一分子は組換え融合蛋白質の形態を採ることも できる。

加えて、本発明において有用な当該阻害剤または薬剤組成物はＰ　ＬＩ　ＶΔ、 化学療法およびＵ　Ｖ照射等の他の療法との組み合わせで使用することもできる 。このような組合せ療法は当該治療剤または予防剤の没薬量を低減できる点で有 利である。

さらに、該団害剤または薬剤組成物は種々の形態を採り得る。これらは、例えば 、錠剤、丸薬、粉体、溶液、分散液または懸濁液、リポソーム、座薬など注射可 能、注入可能および局所投与可能な標品の固体、半固体および液体の投与形態で ある。なお、好ましい形態は投与の態様や治療の適用性に依存するが、注射可能 または注入可能な溶液がより好ましい。

さらに、当該阻害剤または薬剤組成物は静脈内、筋肉内、皮下、関節内、包膜内 、骨膜、腫瘍内、障害部内または障害部周囲に、注入、経口、局所的投与または 吸入により投与できる。好ましくは、皮下、筋肉内または静脈内に投与する。ま た、最も好ましくは、皮下に投与する。

本発明をさらによく理解するために以下の実験例を説明する。なお、当該実験例 は例示のためのみのものであり、これらによって本発明の範囲をいかなる意味に おいても限定するものではない。

ｋｙ刊１ 大溝Ａ１ ６人の成人の患者について調査した。プロトコルにっいて国内検閲局の認可を得 た後、情報公開の同意を得た。

また、すべての患者は乾１すなわち特徴的形態および分布の慢性丘疹状鱗伍プラ ークに対する主要診断基準を満たしていた。これらの患者には局所的なコルチコ ステロイドの断続的投与を共通に行い、当該調査に入る前の２週間これを中断し た。また、乾１症や他の皮膚障害の経験のない健康的なボランティアの一群を正 常な対照群と皮膚のバイオプシー試料を角質部を用いて正常および障害のある皮 膚の両方から得た後、５０ユニット／ｍｌのディスパーゼ（ｄｉｓｐａｓｅ）（ Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔ　ｉｖｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、Ｂｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）を 含有するダルベツコ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ）のリン酸塩生理食塩水（ｒＰＢｓＪ） （Ｇｉｂｃｏ　Ｌａｂｓ、Ｇｒａｎｄ　ｌ５ｌａｎｄ、ＮＹ）に浸漬した。その 後、該試料を４℃で１８時間培養し、表皮部を内皮がら除去した。

これらの表皮シートを０．５％トリプシン（Ｓ　ｉ　ｇｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａ！ 　Ｃｏ、、Ｓｔ、Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）を含有するダルベツコＰＢＳに浸漬し、３ ７℃で３０分培養した。

このようにトリプシンで処理した表皮シートを０．０５％のデオキシリボヌクレ アーゼ（ＤＮａ　ｓ　ｅ）　（Ｓ　ｉｇｍａ）を含むダルヘツコＰＢＳ中に移し て細胞サスペンシヨンにした。ウシ胎児血清（ｒＦＢｓＪ）Ｎ（ｙｃｌｏｎｅ、 Ｌｏｇａｎ、ＵＴ）を不活性な残余トリプシンに加えた後、当該表皮細胞サスペ ンションを１１２μｍナイロンフィルタ（Ｔｅｔｋｏ、Ｅｌｍｓｆｏｒｄ。

ＮＹ）に通した。この概ね単一細胞のサスペンションを１％Ｆ　Ｂ　Ｓを含むダ ルヘソコＰＢＳ中において３回洗浄した後、当該細胞を１％のペニシリンおよび ストレプトマイシン、１％グルタミン（Ｇｉｂｃｏ）および１０％人間ＡＢ血清 （Ｓ　ｉ　ｇｍａ）を含有するＲＰＭ１１６４０（Ｗｈｉｔｔａｋｅｒ　ＭＡ　 Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ、Ｗａｋｅｒｆ　１ｃｌｄ、ＭＤ）から成る培養液中に おいて再懸濁した。

二側−胞μ」す［糺笠ゲ遵４Ｉ■Ｌｉ以皇１」」」二り免ユ１末梢血液単核細胞 （ｒＭＮｃＪ　）をフイコールノλイバーク（Ｆｉｃｏｌｌ　１（ｙｐａｑｕｅ ：Ｐｈａｒｍａｃｉａ）密度勾配遠心分離を用いて当該製造者の指示するプロト コルにしたかってペパリンで凝血防止した血液から単離した。マクロファージを ３７℃で１時間のプラスチック付着により除去した。次いで、非付着のマクロフ ァージ減少されたＭＮＣを洗浄した後、ＣＤ８″″Ｔリンパ球、活性化Ｔ細胞、 Ｂ細胞、抗原提示細胞およびＮＫ細胞を、ＣＤ８　（ＡＴＣＣＣＲＬ　８０１４ ）　、ＨＬＡ−ＤＲ（ＡＴＣＣＣＲＬ　Ｈ３５５）およびＣＤ１１　（ＡＴＣＣ ＣＲＬ　８０２６）に対するモノクローナル抗体の存在下インキュベーションす ることにより減少させた。これらの抗体はプリスタン注入したマウスの腹水液の ＰＢＳ　（１：　２００）における希釈液としで用いた。

この抗体処理したＭＮＣを４℃で４．５ｎｍの磁気粒子コートを用いて山羊の抗 マウスＩｇＧの存在下に（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ　Ｍ−４５０，Ｄｙｎａｌ、０ｓ ｌｏ。

Ｎｏｒｗａｙ）ｌ細胞当たり３ビーズの比率で培養した。

次いで、抗体陽性細胞を磁石（Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｍａｇｎｅｔｉｃｓ、Ｃａｍ ｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）に引き付けて減少させた。この場合、当該磁石を試験管の 側方に配して懸濁液中の残存細胞のデカンテーションを可能にした。さらに、デ カンテーション処理した細胞懸濁液を再度磁石で処理してから残存細胞を収集し た。その後、残存する抗体陽性細胞をさらに減少するために新鮮な山羊の抗マウ スＩｇＧビーズを再び収集した細胞の懸濁液に加え、このような磁気除去処理を 繰り返した。次いで、細胞をＰＢＳ中で洗浄した後、使用する前に、培養液にお いて再び懸濁した。このようにして、９９％純度に濃縮したＣＤ４″″Ｔリンパ 球を含有し、固有の抗原提示活性のない標品を作成した。

の　１細　に文・　るＴリンパ球の声殖応答１０万個のＣＤ　４　”Ｔ細胞を丸 底のマイクロタイターウェル（Ｃｏ　ｓ　ｔ　ａ　ｒ、　Ｃａｍｂ　ｒ　ｉ　ｄ ｇｅ、　ＭＡ）に１０％人間ＡＢ血清（Ｓ　ｉ　ｇｍａ、Ｓ　ｔ、Ｌｏｕ　ｉ　 ｓ。

ＭＯ）を含む０．２ｍｌのＲＰＭＩ中の８万個の乾酊表皮細胞と共に加えた。該 １ウエル当たりの乾量表皮細胞の数は当該数によりＴ細胞の自己反応的応答が誘 引できたとするそれまでの実験結果から選択した。５％ＣＯ２／９５％空気にお いて３７℃で６日間インキュベーションシタ後、１ウニ／１ｚ２ｉたｉ）１μＣ １（７）［”Ｈ］　ＴｄＲ（ＩＣＮ　Ｒａｄｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｒｖｉ ｎｅ。

ＣΔ）を加え、１８時間後に当該細胞をＰＨＤセルハーヘスタ上に収集した（Ｃ ａｍｂｒｉｄｇｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｃ、、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、Ｍ Ａ）。

この［３Ｈ］ＴｄＲの取り込みはバラカード（Ｐ　ａ　ｃ　ｋａｒｄ）　ンンチ レーションカウンタ（ＰａｃｋａｒｄＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　Ｃｏ、、Ｄｏｗｎ ｅｒｓ　Ｇｒｏｖｅｒ、ＩＬ）上で計測した。なお、当該［”Ｈ］ＴｄＲ取み込 み量はＴ細胞の増殖量に相当する。

また、該Ｔ細胞（ｒＴｃｊ）のみまたは表皮細胞（ｒＥｃＪ）のみに対応する適 当な対照の処理を上述のプロトコルを用いて行った。この結果、これらのアッセ イにおいては［”Ｈ］ＴｄＲの取り込みが全く見られなかった。一方、乾１表皮 細胞に応じた自己Ｔ細胞の活発な増殖が見られた（データ示さず）。

加えて、正常な皮膚に対する同種異系応答を試験するために、上述のプロトコル を１０万個の同種異系Ｔ細胞および８万個の正常な皮膚細胞を用いて行った。こ の結果、これらの条件下において、当該同種異系Ｔ細胞の活発な増殖が見られた （データ示さず）。

己Ｔリンパ球増ｉ先計１を玉炙１表皮亘１辺１辺我限北 抗ＣＤ２モノクローナル抗体（ＴＳ２／１８）（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ 他、［人間Ｔリンパ球媒介の細胞溶解を伴う３種の異なる抗原：ＬＦＡ−１、Ｌ ＦＡ−２およびＬＦＡ−３Ｊ　（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　ｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、Ｕ ＳＡ、７９．Ｉ）ｐ、７４８９−９３　（１９８２）））、抗ＬＦＡ−３モノク ローナル抗体（７Ａ６）（ＡＴＣＣＨＢ　１０６９５）または無関係な特異性の イソタイプ適合型対照モノクローナル抗体（ＭＯＰＣ２１，Ｓｉｇｍａ　Ｃｈｅ ｍｉｃａｌ　Ｃｏ、、Ｓｔ、Ｌｏｕ　ｉ　ｓ、ＭＯ）の［”ｌ−１］ＴｄＲ取り 込み効果を、上述の如きプロトコルを用いて５０μｇ　／　ｍ　ｌのそれぞれの 抗体の存在下で計測した。

第１図は、イソタイプ適合型対照抗体の存在下における増殖に対比した場合の、 抗ＣＤ２または抗ＬＦＡ−３の添加による障害乾１表皮に対応する自己Ｔ細胞増 殖の一貫した（ｎ＝４）実質的（約６０％）阻害効果を示している。

第１図は４人の患者のみのデータを示しているが、これら４人の患者は、なんら の抗原も当該システムに加えられていないにもかかわらず、自らの障害表皮に対 する血液ＣＤ　４　”Ｔ細胞の自己反応性を示している。このことは異常な結果 である。すなわち、正常な固体の同種異系血液Ｔ細胞の共通培養体および表皮細 胞は反応しないからである。このような反応は当該皮膚内において生じた自己免 疫反応のインビトロモデルであると考えられる。

なお、他の二人の患者のＥＣ標品は参考にならなかった。

すなわち、これらのＥＣ標品の一つはバクテリアにより汚染され、他の一つは自 己反応性Ｔ細胞応答を誘発しない抗原提示細胞を含んでいたからである。

また、５０　ｐ　ｇ　／　ｍ　ｌの抗ＣＤ２または抗ＬＦΔ−３抗体を上述の同 種異系の正常皮膚アッセイに加えても、同種異系Ｔ細胞の活性化を阻止すること かわかった。たたし、この場合の阻害の程度は乾廚障害の表皮細胞を用いた自己 抗原提示細胞の活性に見られた結果（データ示さす）に比して実質的ではなかっ た（約４０％）。

また、イソタイプ適合型対照抗体（無関係な抗原に対して特異的）の添加は乾１ 障害の表皮細胞により誘発した自己Ｔ細胞のＴ細胞増殖（データ示さず）の程度 を実質的に変化させなかった。

笈Ｗ濶ユ 友鼠ガ１ 本調査には１人の成人を実験対象とした。プロトコルについて国内検閲局の認可 を得た後、情報公開の同意を得た。当該実験に先立って、対象体において皮膚紅 斑を誘発するに要する−組みの蛍光管（ＦＳ４０）からのＵＶＢの最小照射量を 決定した。適度な日焼け（４個の最小の紅斑を生じる量）の照射を左の臀部に対 して行い、３日後にＵＶ障害の皮膚供給源とした。また、右臀部の未照射の皮膚 を対照とした。

表　１サスペンシヨンの　０ 角質部を用いて当該正常および日焼けの皮膚から皮膚バイオプシー試料を得た。

次いで、実験例１と実質的同一のプロトコルを用いてこれらの試料より表皮細胞 のサスペンションを作成した。

工Ｊｌλ単Ｊｇ、Ｅブ」シ凶番澗 末梢血液単核細胞（ｒＭＮｃＪ　）をフィコール１１イパーク（Ｆｉｃｏｌｌ　 Ｈｙｐａｑｕｅ：Ｐｈａｒｍａｃｉａ）密度勾配遠心分離を用いて当該製造者の 指示するプロトコルにしたがって他の人間のペパリン凝血防止した血液から単離 した。次いで、ＣＤ４１Ｔリンパ球を実験例１と概ね同様に作成した。

同、　系のＵＶ　に文・　るＴリンパ　の−短応答 他の個体から得た１０万個のＣＤ４”Ｔ細胞を丸底のマイクロタイターウェル（ Ｃｏｓｔａｒ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）に当該対象体から得たＵＶ障害の表 皮細胞とともに加えて［”Ｈ］ＴｄＲの存在下でインキュベーションした後、収 集した。その後、該し３ｉ−（コＴｄＲの取り込みを実験例１と概ね同様に計測 した。なお、当該実験は抗原刺激が乾１刺激性の自己抗原ではなくアロ抗原であ る点で実験例１と異なる。したがって、自己Ｔ細胞ではなく、同種異系のＴ細胞 が使用されている。

第２図は、ＵＶ障害表皮細胞（「ＥＣ十ＴＣ」）を用いてインキュベーションし た場合の同種異系Ｔ細胞の活発な増殖の程度（［”Ｈ’ｌ　Ｔ　ｄ　Ｒ取り込み による計測値として）を示している。

ｃｉ７雫Ｔリンパ球増殖　１激　るＵＶ１服方二皿り 抗ＬＦＡ−３モノクローナル抗体（ＩＦ５）（ＡＴＣＣＨＢ　１０６９３）、抗 ＣＤ２モノクローナル抗体（ＴＳ２／１８）（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ他 、「人間１９２８球媒介の細胞溶解を伴う３種の異なる抗原：ＬＦＡ−１、ＬＦ Ａ−２およびＬＦＡ−３４（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔ　Ｉ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ 、７９．ｐｐ、７４８９−９３　（１９Ｂ２））　）または無関係な特異性のイ ソタイプ適合型対照モノクローナル抗体（ＭＯＰＣ２１，Ｓｉｇｍａ　Ｃｈｅｍ ｉｃａｌ　Ｃｏ、、Ｓｔ、Ｌｏｕ　ｉ　ｓ、ＭＯ）の［”Ｈ］ＴｄＲ取り込み効 果を、上述の如きプロトコルを用いて５０μｇ／ｍｌのそれぞれの抗体の存在下 で計測した。

第２図は、当該無関係な特異性のモノクローナル抗体（ＭＯＰＣ２１，Ｓｉｇｍ ａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ。

）の存在下における［”Ｈ］ＴｄＲの取り込みが幾分減少していることを示して いる。しかしながら、抗ＬＦＡ−３モノクローナル抗体ＩＥ６または抗ＣＤ２モ ノクローナル抗体ＴＳ２／１８を添加すると、上記対照抗体の存在下における増 殖に比して、実質的なＴ細胞増殖の阻害が生じた。

１託 本発明において有用なマウスのハイブリドーマ細胞および抗ＬＦＡ−３抗体は１ ９９１年３月５日にブダペスト条約に基づきアメリカンタイプカルチャーコレク ション（Ｒｏｃｋｖｉ　ｌ　ｌｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、ＵＳＡ）に寄託された培 養体により例示され、以下の如く同定さＩＦ５　ＨＢ　１０３９３ ｔ（ｃ’−ＩＢｔｉ　）（Ｂ　１０６９４７Ａ６　ＨＢ　１０６９５ ８Ｂ８　ＨＢ　１０６９６ トランスメンブランＬＦＡ−３をコードするプラスミドのキャリヤであるバクテ リオファージは１９８７年５月２８日にブダペスト条約に基づきインビトロイン ターナショナル（Ｉｎ　Ｖｉｔｒｏ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ。

ｎａｌ、Ｉｎｃ、、Ｌｉｎｔｈｉｃｕｍ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、ＵＳＡ）に受入番 号ＩＶＩ−１０１３３で寄託された。その後、当該寄託は１９９１年６月２０日 にアメリカンタイプカルチャーコレクションに移され、以下の如く同定される。

１足名　ＡＴＣＣｇ− λ　ＨＴ１６［λ　ｇ　ｔ　１　０　／　Ｌ　Ｆ　Ａ　−３コ　７５１０７ＰＩ 連結ＬＦＡ−３をコードするプラスミドにより形質転換した大腸菌（Ｅ、ｃｏｌ ｉ）は１９８８年７月２２日にブダペスト条約に基づきインビトロインターナシ ョナル（Ｉｎ　Ｖｉｔｒｏ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、Ｉｎｃ、、Ｌｉｎｔ ｈｉｃｕｍ、Ｍａｒｙｌａｎｄ。

ＵＳＡ）に受入番号ＩＶＴ−１０１８０で寄託された。

その後、当：亥寄託は１９９１年６月２０日にアメリカンタイプカルチャーコレ クションに移され、以下の如く同ｐ２４　６８７８８ し 以下は、配列リストにおいて述べた配列の概要である。

ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１　トランスメンブランＩ−Ｆ　Ａ−３のＤＮＡ配列 ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２　）ランスメンプランＬＦＡ−３のアミノ酸配列 ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３　ＰＩ連結ＬＦＡ−３のＤＮＡ配列 ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：４　ＰＩ連結ＬＦＡ−３のアミノ酸配列 ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５　ＣＤ２のＤＮＡ配列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６　ＣＤ２ のアミノ酸配列上述の如く本発明の数多くの実施態様を説明したか、これらの基 本的実施態様は変更可能であり、したがって、本発明の手法を利用する他の実施 態様を当該変更によって提供することも可能である。それゆえ、本発明の範囲は 本明細書における上記の記載とこれに添付した請求の範囲とにおいて定めること のできるすべての変更態様および変形例を含むと解されるべきである。すなわち 、本発明は、例示の目的で上述した当該特定の実施態様によって制限されるもの ではない。

配列リスト （１）一般情報 （Ｉ）出願人：ＷΔＬＬＮＥＲ，Ｂａｒｂａｒａ　Ｐ。

ＢＥＮＪＡＭＩＮ、Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒｌ）。

（ｎ）発明の名称：　ＬＦＡ−３またはＣＤ２結合蛋白質の投与による同種移植 または異種移植耐性を改善するための方法 （ＩＩＩ）配列数・６ （ＩＶ）通信アドレス （Ａ）アドレス：Ｃ＼ｏＦＩＳＨ＆　ＮＥＡＶ（Ｂ）　ス　ト　リ　−　ト　： ８７５　Ｔｈ１ｒｄ　Ａｖｅ（Ｅ）国：Ｕ、　ｓ、　Ａ （Ｆ）ＺＩＰ・１００２２ （Ｖ）コンピュータ読取可能形態 （Ａ）媒体種：フロッピーディスク （Ｂ）コンピュータ・ＩＢＭ　ＰＣコンパチブル （Ｃ）操作システム：　Ｐ　Ｃ−Ｄ　ＯＳ　／　Ｍ　Ｓ　−Ｄ　Ｏ（Ｄ）ソフト ウェア：Ｐａｔｅｎｔ　Ｉｎ　ＲｅＩｅａｓｅ＃１．　Ｏ。

Ｖｅｒｓｉｏｎ＃１．　２５ （Ｖｌ）現在の出願データ （Ａ）出願番号： （Ｂ）出願日： （Ｃ）分類。

（■）代理人（ＡＴＴＯＲＮＥＹ／ＡＧＥＮＴ）情報（Ａ）氏名：Ｈａｌｅｙ　 Ｊｒ、、ＪａｍｅｓＦ。

（Ｂ）登録番号：２７，７９４ （Ｃ）リファレンス／事件整理番号：８１６７ＣＰ （ＩＸ）通信情報 （Ａ）電話：　（２１２）７１５−０６００（２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１の情 報 （Ｉ）配列特性 （Ａ）長さニア５３塩基対 （Ｂ）種類：核酸 （Ｃ）構成ニー重鎖 （Ｄ）トポロンー：線形 （ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ　：　ＣＤ５ （Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：１．．７５０（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｓｉｇ　ｐｅｐｔｉｄ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：　１ ．．８４（ＩＸ）特徴 （Ａ）　ＮＡＭＥ／ＫＥＹ　：　ｍａ　ｔ　ｐ　ｅ　ｐ　ｔ　ｉ　ｄ（Ｂ）ＬＯ ＣＡＴＩＯＮ：　８５．．７５０（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍ１ｓｃ　ｆｅａｔｕ（Ｂ）ＬＯＣＡＴ　ＩＯＮ　： 　１．．７５０（Ｄ）他の情報：／ｎｏｔｅ−”Ｉｌｕｍａｎ　ｔｒａｎｓｍｅ ｍｂｒａｎｅ　ＬＦＡ−３”（ＩＸ）特徴 （Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：６４６．．７１４（Ｄ）他の情報　／　ｎ　ｏ　ｔ　 ｅ−Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ　ｄｏｍａｉｎ” （ＸＩ）配列配列：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１（２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２の情 報 （Ｉ）配列特性 （Ａ）長さ＝２５０アミノ酸 （Ｉ３）種類二アミノ酸 （Ｃ）トポロジー・線形 （ＩＩ）分子の種類：蛋白質 （ＸＩ）配列配列：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２Ｍｅ＋：　Ｖａｌ　Ａｌａ　Ｃ１ｙ 　Ｓａｒ　Ａｓｐ　Ａｌａ　Ｇｌｙ　Ａｒｇ　Ａｌａ　Ｌａｕ　Ｇｌｙ　Ｖａｌ 　Ｌａｕ　５ｅｒ　Ｖａ■ Ｖａｌ　Ｃｙｓ　Ｌａｕ　Ｌｅｕ　）ｌｉｉ　Ｃｙｓ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｐｈａ 　Ｉｌｅ　Ｓｅｒ　Ｃｙｍ　Ｐｈｅ　５ｅｒ　Ｇｉｎ　Ｇｌ■ −１０、−５１ ＶａｔＰｒｏＬａｕＬｙｓＧｌｕＶａｌＬ＠ｕＴｒｐＬｙｓＬｙｍＧｉｎＬｙｅ ＾５ｐＬｙｓＶａｔＡｌａＧｌｕ　Ｌａｕ　Ｇｌｕ　Ａｉｎ　Ｓａｒ　Ｃ１ｕ　 Ｐｈａ　Ａｒｇ　Ａｌａ　Ｐｈａ　５＠ｒ　５ｓｒ　Ｐｈａ　ＬＹ＠　Ｊｕｎ　 Ａｒｇ４ａ　ｂｓ　ｓ。

Ｖａｌ　Ｔｙｒ　Ｌｅｕ　Ａｓｐ　丁ｈｒ　Ｖａｌ　５ａｒ　にＧｌｙ　Ｓ＠ｒ 　ｔＪｕ　Ｔｈｒ　！ｉｓ　Ｔｙｒ　Ａｍｎ　Ｌａｕ　Ｔｈ■ ｓａｒ　Ｓｅｒ　Ａｓｐ　ＧＬｕ　Ａｓｐ　Ｇｌｕ　Ｔｙｒ　Ｇｌｕ　Ｍａｔ　 Ｇｌｕ　Ｓｉｒ　Ｐｒｏ　Ａｓｒ＋　ＩｔＩ　Ｔｈｒ　Ａｓ■ Ｐｒｏ　Ｇｌｕ　ＨＬｓ　Ｔｙｒ　Ａｓｎ　Ｓｔｒ　Ｈｌｓ　Ａｒｇ　にＧｌｙ 　ｔＪｕ　ＩＬｅ　Ｍａｔ　Ｔｙｒ　Ｓａｒ　Ｔｒｐ　＾１■ Ｃｙｘ　Ｐｒｏ　Ｍｓｔ　Ｇｌｕ　Ｇｉｎ　Ｃｙｓ　Ｌｙｓ　Ａｒｇ　Ａｓｎ　 Ｓｉｒ　Ｔｈｒ　Ｓａｒ　ＩＩｓ　Ｔｙｒ　Ｐｈａ　Ｌｙｓａｓ　ｔ４ｏ　１４ ５ （２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の情報 （１）配列特性 （Ａ）長さ、７２３塩基対 （Ｂ）種類：核酸 （Ｃ）構成　−重鎖 （Ｄ）トポロジー二線形 （ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ　：　ＣＤ５ （Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ・１．．７２０（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｓｉｇ　ｐｅｐｔｉｄ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：　１ ．．８４（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍａｔ　ｐｅｐｔ　１ｄ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＴＯＮ　： 　８５．．７２０（■）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍ１ｓｃ　ｆｅａｔｕ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：　１ ．．７２０（Ｄ）他の情報：／ｎｏｔｅ−”Ｈｕｍａｎ　Ｐｌ−ｌｉｎｋｅｄ　 ＬＦΔ−３” （ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍ１ｓｃ　ｆｅａｔｕ（Ｄ）他の情報：／ｎｏ　ｔ　 ｅ　−”　Ｓ　ｉ　ｇｎ　ａ　１（ＸＩ）配列配列：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３τ ＡＡ　’　２３ （２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：４の情報 （１）配列特性 （Ａ）長さ：２４０アミノ酸 （Ｂ）種類二アミノ酸 （Ｃ）トポロジー：線形 （ＩＩ）分子の種類：蛋白質 （ＸＩ）　配列配列：　Ｓ　ＥＱ　Ｉ　Ｄ　’Ｎｏ　：　４１１ｅ　Ｔｙｒ　Ｇ ｌｙ　Ｖａｌ　Ｖｍｌ　Ｔｙｒ　Ｇｌｙ　Ａｊｎ　Ｖａｌ　Ｔｈｒ　Ｐ’ｈ＊　 Ｈｌｓ　Ｖａｔ　Ｐｒｏ　５＠ｒ　Ａｓ■ ＶａｌＦ’ｒｏＬｓｕＬｙｓＧｌｕＶａＬＬｓｕτｒｐＬｙｉＬｙｍ（ｉｎＬｙ ｅＡｓｐＬｙｓＶａｌＡ１ｍＧｌｕ　ＬＪｕ　ＧＬｕ　Ａｍｎ　Ｓａｒ　Ｃ１ｕ 　Ｐｈａ　Ａｒｇ＾ｌａ　Ｐｈａ　Ｓａｒ　５ａｒ　Ｐｈａ　Ｌｙｉ　Ａｍｎ　 Ａｒｇ４０　ム５　５０ Ｖａ１τｙｒ　Ｌａｕ　Ａｍｐ　Ｔｈｒ　Ｖａｌ　Ｓｅｒ　Ｇｌｙ　Ｓｓｒ　Ｌ Ｊｕ　Ｔｈｒ　Ｉｌ＠Ｔｙｒ　Ａｓｎ　Ｌａｕ　ＴｈｒＳｅｒ　Ｓｅｒ　Ａｍｐ 　Ｇｌｕ　Ａｍｐ　ＣＬｕ　Ｔｙｒ　Ｇｌｕ　Ｍａｔ　Ｇｌｕ　Ｓｓｒ　Ｐｒｏ 　Ａｓｎ　Ｉｌｓ　Ｔｈｒ　７ｕｐ７０）５ｓＯ Ｔｈｒ　ＭｅｅＬｙｓ　Ｐｈｅ　Ｐｈ＠Ｌｓｕ　Ｔｙｒ　Ｖａｌ　ＩＪｕ　Ｇｌ ｕ　Ｓｅｒ　Ｌａｕ　Ｐｒｏ　Ｓｅｒ　Ｐｒｏ　ＴｈｒＬＪｕ　Ｔｈｒ　Ｃｙｓ 　Ａｉｍ　Ｌｅｕ　Ｔｈｒ　Ａｓｎ　Ｇｌｙ　Ｓａｔ　ＩＩｓ　Ｇｌｕ　Ｖａｌ 　Ｇｉｎ　Ｃｙｍ　Ｍａｔ　Ｘｌ＊Ｐｒｏ　Ｇｌｕ　Ｈａｍ　丁ｙｒ　Ａｍｎ　 Ｓａｒ　Ｈｌｍ　Ａｒｇ　Ｃ１ｙ　Ｌａｕ　１１＠　Ｍａｔ　Ｔｙｒ　Ｓａｒ　 Ｔｒｐ　ｋｓｐＣｙｓ　Ｐｒｏ　Ｍｅｔ　Ｇｌｕ　Ｇｉｎ　Ｃｙｍ　Ｌｙｍ＾ｒ ｇ　Ａｓｎ　Ｓａｒ　Ｔｈｒ　Ｓａｒ　１１＊　Ｔｙｒ　Ｐｈａ　Ｌｙ１１３５ 　１４０　１１＊５ ＭｒｅＧｌｕＡｘｎＡｓｐＬｅｕＰｒｏＧｉｎＬｙｍ１１働ＧｉｎＣｙｍ丁ｈｒ ＬａｕＳａｒ＋ＡＪｎＰｒ。

Ｌａｕ　Ｐｈｅ　Ａｉｍ　Ｔｈｒ　Ｔｈｒ　Ｓｉｒ　Ｓａｒ　Ｉｌｅ　Ｉｌａ　 ｔａｕ　Ｔｈｒ　Ｔｈｒ　Ｃｙｓ　ＩＩｓ　Ｐｒｏ　５ｅｒＳｅｒ　Ｇｌｙ　Ｈ ｉＩＩＳｅｒ　Ａｒｇ　８４ｍ　Ａｒｇ　ＴｙｒＡｒｇ　Ｌｓｕ　１１＠！’ｒ ｅ　ＩＩｓ　Ｐｒｏ　Ｌａｕ　Ａ１ｍＶａｌ　Ｉｌｅ　Ｔｈｒ　丁ｈｒ　Ｃｙｍ 　Ｉｌａ　Ｖａｌ　Ｌａｕ　Ｔｙｒ　Ｍｅｔ　ｋｓｎ　Ｇｌｙ　Ｍａｔ　Ｔｙｒ 　Ａｌａ　Ｐｈ＠（２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５の情報 （Ｉ）配列特性 （Ａ）長さ＋１０５６塩基対 （Ｂ）種類：核酸 （Ｃ）構成、−木鎖 （Ｄ）トポロン−；線形 （ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ　：　ＣＤ５ （Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ　：　１．．１０５３（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｓｉｇ　ｐｅｐｔｉａ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：　１ ．．７２（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍａｔ　ｐｅｐｔｉｄ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮニア３ ．．１０５３（ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ＋ｍ１ｓｃ　ｆｅａｔｕ（Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：１． ．１０５３（Ｄ）他の情報：／ｎｏｔｅ　−”Ｈｕｍａｎ　ＣＤ２” （ＩＸ）特徴 （Ａ）ＮＡＭＥ／ＫＥＹ：ｍ１ｓｃ　ｆｅａｔｕｒ　ｅ （Ｂ）ＬＯＣＡＴＩＯＮ：６２８．、　７０２（Ｄ）他の情報：　／　ｎ　ｏ　 ｔ　ｅ−”Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ　ｄｏｍａｉｎ” （ＸＩ）配列配列：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５（２）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６の情 報 （１）配列特性 （Ａ）長さ　３５１アミノ酸 （Ｂ）種類二アミノ酸 （Ｃ）トポロジー二線形 （１１）分子の種類：蛋白質 （ＸＩ）配列配列：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６Ｍｅｔ　Ｓａｒ　Ｐｈｅ　Ｐｒｏ　 Ｃｙｓ　Ｌｙｓ　Ｐｈ＠Ｖａｌ　Ａｌａ　Ｓ＠ｒ　Ｐｈｓ　ｔＪｕ　ｌＪｕ　！ １＠　Ｆｈａ＾ａｎ−２４−２０−１５ＪＯ τｈｒτｒｐ（ＬｙＡｌａＬａｕＧｌｙ（：１ｎＡｓｐ！１ｍ＾ａｎＬａｕ＾ｍ ｐＩｌｅＰｒｏＳｉｒＰｈｓＬＡｎ　Ｍａｃ　Ｓ＠ｔ　ｋｘｐ　ｋｘｐ　Ｉｌａ 　Ａｓｐ　Ａｓｐ　Ｘｉｓ　Ｌｙｓ　丁ｒｐ　Ｇｌｕ　Ｌｙｓ　Ｔｈｒ　Ｓｉｒ 　ｋｘｐＬｙｇ　Ｌｙｓ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ＾ｌａ　Ｇｉｎ　Ｐｈ＠Ａｒｇ　Ｌｙ ｓ　にｌｕ　Ｌｙｇ　Ｇｌｕ　Ｔｈｒ　Ｐｈｅ　Ｌｙｓ　ＧｌｕＬｙｇ　Ａｓｐ 　Ｔｈｒ　Ｔｙｒ　ＬｙｓＬａｕ　Ｐｈｓ　Ｌｙｓ　Ａｓｎ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒし ｕ　Ｌｙｓ　１１＊　Ｌｙｍ　８１ｍ６０６５〕０ Ｌｅｕ　Ｌｙｉ　Ｔｈｒ　Ａｓｐ　Ａｓｐ　Ｇｉｎ　Ａｓｐ　Ｉｌａ　Ｔｙｒ　 Ｌｙｇ　ＶａＬ　Ｓ＠ｔ　ＩＬａ　Ｔｙｒ　入＄ｐ　τｈｒＬｙｉ　Ｃ１ｙ　Ｌ ｙｍ　Ａｓｎ　ＶａＬ　Ｌａｕ　Ｇｌｕ　Ｌｙｓ　１１＊　Ｐｈ＠Ａｓｐ　Ｌｅ ｕ　Ｌｙｓ　ｔｉｅ　Ｇｉｎ　Ｇｌｕ０Ａｒ　Ｖａｌ　Ｓｅｔ　Ｌｙｓ　Ｐｒｏ 　Ｌｙｇ　Ｉｌａ　Ｓ＠ｒ　Ｔｒｐ　Ｔｈｒ　Ｃｙｓ　Ｉｌａ　Ａｇｎ　Ｔｈｒ 　Ｔｈｒ　Ｌｓｕ丁ｈｒ　Ｃｙｓ　Ｃ１ｕ　Ｖａｔ　Ｍｅｅ　Ａｇｎ　にｌｙ　 Ｔｈｒ　Ａｓｐ　Ｐｒｏ　Ｇｌｕ　Ｌｅｕ　Ａｍｎ　Ｌａｕ　Ｔｙｒ　にＬａｈ ｓｐ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ｈｌｓ　Ｌａｕ　Ｌｙｓ　Ｌａｕ　５ａｒ　Ｇ１ｒ＋　 Ａｒｇ　Ｖａｔ　１１＊　Ｔｈｒ　ＨＬｓ　Ｌｙｓτ印ＦＩＧ、１ 転溶症表皮細胞による自己Ｔ細胞の活性化ＦＩＧ、２ ＵＶ障害症表皮細胞による同種異系Ｔ細胞の活性化補正占の翻訳文提出書 （特許法１８４条の８） 平成６年　４月　７日

Claims (26)

【特許請求の範囲】
1. １．ＣＤ２／ＬＦＡ−３相互作用の阻害剤を人間を含む哺乳動物に投与する段階 から成ることを特徴とする、真皮および表皮におけるＴ細胞活性の増加および異 常な抗原提示により特徴付けられる皮膚の状態の予防または治療の方法。
2. ２．前記皮膚の状態がアトピー性皮膚炎、真菌性ポリープ等の皮膚Ｔ細胞リンパ 腫、アレルギー性および刺激性接触皮膚炎、苔蘚、円形脱毛症、膿皮性壊疽、白 斑、眼球瘢痕性疱瘡および奪麻疹から成る群から選択されることを特徴とする請 求項１に記載の方法。
3. ３．前記状態が乾癬であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
4. ４．前記阻害剤が抗ＬＦＡ−３抗体同族体、抗ＣＤ２抗体同族体、可溶性ＬＦＡ −３ポリペプチドおよび可溶性ＣＤ２ポリペプチドから成る群から選択されるこ とを特徴とする請求項１に記載の方法。
5. ５．前記阻害剤が抗ＬＦＡ−３抗体同族体または抗ＣＤ２抗体同族体であること を特徴とする請求項４に記載の方法。
6. ６．前記阻害剤がモノクローナル抗ＬＦＡ−３抗体またはモノクローナル抗ＣＤ ２抗体であることを特徴とする請求項５に記載の方法。
7. ７．前記阻害剤が、受入番号ＡＴＣＣＨＢ１０６９３（１Ｅ６）、ＡＴＣＣＨＢ １０６９４（ＨＣ−１Ｂ１１）、ＡＴＣＣＨＢ１０６９５（７Ａ６）およびＡＴ ＣＣＨＢ１０６９６（８Ｂ８）を有するハイプリドーマの群から選択されるハイ プリドーマにより生成されたモノクローナル抗ＬＦＡ−３抗体、あるいは、モノ クローナル抗体ＴＳ２／９であることを特徴とする請求項６に記載の方法。
8. ８．前記モノクローナル抗ＬＦＡ−３抗体が受入番号ＡＴＣＣＨＢ１０６９５（ ７Ａ６）およびＡＴＣＣＨＢ１０６９３（１Ｅ６）を有するハイブリドーマの群 から選択されるハイプリドーマにより生成されたことを特徴とする請求項７に記 載の方法。
9. ９．前記阻害剤がキメラ組換え抗しＦＡ−３抗体同族体またはキメラ組換え抗Ｃ Ｄ２抗体同族体であることを特徴とする請求項５に記載の方法。
10. １０．前記阻害剤が人間化組換え抗ＬＦＡ−３抗体同族体または人間化組換え抗 ＣＤ２抗体同族体であることを特徴とする請求項５に記載の方法。
11. １１．前記阻害剤がＦａｂフラグメント、Ｆａｂ′フラグメント、Ｆ（ａｂ′） ２フラグメント、Ｆ（ｖ）フラグメントおよび抗ＬＦＡ−３抗体同族体または抗 ＣＤ２抗体同族体の完全な免疫グロブリンＨ鎖から選択されることを特徴とする 請求項５に記載の方法。
12. １２．前記阻害剤が可溶性ＣＤ２ポリペプチドまたは可溶性ＬＦＡ−３ポリペプ チドであることを特徴とする請求項４に記載の方法。
13. １３．前記阻害剤が、ＳＥＱＩＤＮＯ：２のＡＡ１−ＡＡ９２、ＳＥＱＩＤＮＯ ：２のくＡ１−ＡＡ■０、ＳＥＱＩＤＮＯ：２のＡＡ５０−ＡＡ６５およびＳＥ ＱＩＤＮＯ：２のＡＡ２０−ＡＡ８ｏから成るポリペプチドの群から選択される 可溶性ＬＦＡ−３ポリペプチドであることを特徴とする請求項１２に記載の方法 。
14. １４．前記哺乳動物が人間であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
15. １５．前記阻害剤が体重１ｋｇ当たり約０．００１および約５０ｍｇの間の投薬 量で投与されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
16. １６．前記阻害剤が体重１ｋｇ当たり約０．０１および約１０ｍｇの間の投薬量 で投与されることを特徴とする請求項１５に記載の方法。
17. １７．前記阻害剤が体重１ｋｇ当たり約０．１および約４ｍｇの間の投薬量で投 与されることを特徴とする請求項１５に記載の方法。
18. １８．前記投与が１週間に１回ないし３回行われることを特徴とする請求項１５ に記載の方法。
19. １９．前記投与が１日に１回ないし３回行われることを特徴とする請求項１５に 記載の方法。
20. ２０．前記投与が３日および７日の間で毎日１回ないし３回行われることを特徴 とする請求項１９に記載の方法。
21. ２１．前記投与が毎月３日および７日の間で毎日１回ないし３回行われることを 特徴とする請求項２０に記載の方法。
22. ２２．前記阻害剤が静脈内、筋肉内、皮下、関節内、包膜内、骨膜、腫瘍部内、 障害部内、障害部周辺、経口、局所的または吸入投与方式により投与されること を特徴とする請求項１に記載の方法。
23. ２３．前記阻害剤が筋肉内、静脈内または皮下投与方式により投与されることを 特徴とする請求項２２に記載の方法。
24. ２４．前記阻害剤が抗しＦＡ−３抗体同族体、抗ＣＤ２抗体同族体、可溶性ＬＦ Ａ−３ポリペプチド、可溶性ＣＤ２ポリペプチド、細胞障害性物質および薬剤か ら成る群から独立して選択される１種以上の物質に連結することを特徴とする請 求項４に記載の方法。
25. ２５．前記阻害剤が免疫グロブリンのヒンジ領域およびＨ鎖不変領域またはこれ らの一部分に連結した可溶性ポリペプチドＬＦＡ−３から成るポリペプチドであ ることを特徴とする請求項２４に記載の方法。
26. ２６．前記状態がＵＶ障害であることを特徴とする請求項１に記載の方法。