JPH07532B2 - 多相乳化型化粧料 - Google Patents
多相乳化型化粧料Info
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Description
【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、パーフルオロ有機化合物相/油相/水相型
(以下、F/O/W型と略記する)の分散状態を呈する多相
乳化型化粧料に関する。
(以下、F/O/W型と略記する)の分散状態を呈する多相
乳化型化粧料に関する。
更に詳しくは、保存安定性、皮膚安全性及び延展性、洗
浄性、耐水性等の実用特性に優れた新規な多相乳化型化
粧料に関する。
浄性、耐水性等の実用特性に優れた新規な多相乳化型化
粧料に関する。
(従来技術) 特開昭57−21812号公報には、パーフルオロ有機化合物
を水中に分散乳化した、パーフルオロ有機化合物相/水
相型(以下、F/W型と略記する)の分散状態を呈する乳
化組成物である通気性軟膏が提案されている。しかし、
この乳化組成物は保存安定性及び皮膚安全性に劣り、実
用性に乏しいものであった。
を水中に分散乳化した、パーフルオロ有機化合物相/水
相型(以下、F/W型と略記する)の分散状態を呈する乳
化組成物である通気性軟膏が提案されている。しかし、
この乳化組成物は保存安定性及び皮膚安全性に劣り、実
用性に乏しいものであった。
(発明の開示) 本発明者は、パーフルオロ有機化合物の優れた特性であ
る延展性、洗浄性、耐水性等の諸特性を充分に発揮する
パーフルオロ有機化合物配合の乳化組成物に関して鋭意
研究した結果、後記特定のF/O/W型の分散状態を呈する
多相乳化型組成物からなる化粧料が、これらの諸特性を
具備すると共に、保存安定性、皮膚安全性に於いても一
段と優れていることを見出し本発明を完成した。
る延展性、洗浄性、耐水性等の諸特性を充分に発揮する
パーフルオロ有機化合物配合の乳化組成物に関して鋭意
研究した結果、後記特定のF/O/W型の分散状態を呈する
多相乳化型組成物からなる化粧料が、これらの諸特性を
具備すると共に、保存安定性、皮膚安全性に於いても一
段と優れていることを見出し本発明を完成した。
(発明の目的) 即ち、本発明の目的は、保存安定性、皮膚安全性及び延
展性、洗浄性、耐水性等の実用特性に優れた多相乳化型
化粧料を提供するにある。
展性、洗浄性、耐水性等の実用特性に優れた多相乳化型
化粧料を提供するにある。
(発明の構成) 本発明は、(イ)分子中にパーフルオロカーボン基とハ
イドロカーボン基を有するフッ素系界面活性剤を油成分
中に溶解し、(ロ)これにパーフルオロ有機化合物を分
散乳化して油中パーフルオロ有機化合物型エマルジョン
を得、(ハ)更に、このエマルジョンを水溶性乳化剤の
水溶液中に分散乳化して得られるパーフルオロ有機化合
物相/油相/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化粧
料である。
イドロカーボン基を有するフッ素系界面活性剤を油成分
中に溶解し、(ロ)これにパーフルオロ有機化合物を分
散乳化して油中パーフルオロ有機化合物型エマルジョン
を得、(ハ)更に、このエマルジョンを水溶性乳化剤の
水溶液中に分散乳化して得られるパーフルオロ有機化合
物相/油相/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化粧
料である。
(構成の具体的な説明) 本発明に用いられる油成分としては公知の化粧料油性物
質であって、例えば、油脂、ロウ、炭化水素、エステル
油、高級アルコール、高級脂肪酸等があげられる。
質であって、例えば、油脂、ロウ、炭化水素、エステル
油、高級アルコール、高級脂肪酸等があげられる。
油脂としては例えば、ヒマシ油、オリーブ油、アボカド
油、パーム油、カカオ油等、ロウとしては例えば、木ロ
ウ、ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ等、また炭化水素としては、例えば、ペトロラタ
ム、流動パラフィン、固型パラフィン、セレシン、マイ
クロクリスタリンワックス、スクワラン等、エステル油
としては、例えばステアリン酸ブチルエステル、ミリス
チン酸オクチルドデシルエステル、ミリスチン酸イソプ
ロピルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピルエステ
ル、ステアリン酸ブチルエステル、ラノリン酸ヘキシル
エステル、オレイン酸オレイルエステル、アジピン酸ジ
イソプロピルエステル、セバチン酸ジイソプロピルエス
テル等、高級アルコールとしては例えばステアリルアル
コール、オレイルアルコール、高級脂肪酸としては、例
えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸等
があげられるが、これらに限られるものではない。これ
らの油成分は、化粧料の種類、その目的等に応じて一種
または二種以上を選択して使用される。その配合量は、
当該化粧料の最終組成における総重量を基準として通常
10〜70重量%である。
油、パーム油、カカオ油等、ロウとしては例えば、木ロ
ウ、ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ等、また炭化水素としては、例えば、ペトロラタ
ム、流動パラフィン、固型パラフィン、セレシン、マイ
クロクリスタリンワックス、スクワラン等、エステル油
としては、例えばステアリン酸ブチルエステル、ミリス
チン酸オクチルドデシルエステル、ミリスチン酸イソプ
ロピルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピルエステ
ル、ステアリン酸ブチルエステル、ラノリン酸ヘキシル
エステル、オレイン酸オレイルエステル、アジピン酸ジ
イソプロピルエステル、セバチン酸ジイソプロピルエス
テル等、高級アルコールとしては例えばステアリルアル
コール、オレイルアルコール、高級脂肪酸としては、例
えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸等
があげられるが、これらに限られるものではない。これ
らの油成分は、化粧料の種類、その目的等に応じて一種
または二種以上を選択して使用される。その配合量は、
当該化粧料の最終組成における総重量を基準として通常
10〜70重量%である。
本発明に使用されるパーフルオロ有機化合物とは、炭素
数が6〜20で水素の全てがフッ素原子で置換されたもの
である。例えば、パーフルオロデカリン、パーフルオロ
アダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラ
ン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パー
フルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロ
ドデカン、また、テトラフルオロエチレンオキシドポリ
マー(重合度3〜10)、ヘキサフルオロプロピレンオキ
シドポリマー(重合度3〜10)等が適用されるが、これ
らに限られるものではない。
数が6〜20で水素の全てがフッ素原子で置換されたもの
である。例えば、パーフルオロデカリン、パーフルオロ
アダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラ
ン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パー
フルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロ
ドデカン、また、テトラフルオロエチレンオキシドポリ
マー(重合度3〜10)、ヘキサフルオロプロピレンオキ
シドポリマー(重合度3〜10)等が適用されるが、これ
らに限られるものではない。
これらのパーフルオロ有機化合物は、化粧料の種類その
目的等に応じて一種または二種以上を選択して使用され
る。その配合量は、当該化粧料の最終組成における総重
量を基準として通常2〜15重量%、後述するF/O型エマ
ルジョンに対しては通常5〜40重量%である。
目的等に応じて一種または二種以上を選択して使用され
る。その配合量は、当該化粧料の最終組成における総重
量を基準として通常2〜15重量%、後述するF/O型エマ
ルジョンに対しては通常5〜40重量%である。
本発明に用いられる前記のフッ素系界面活性剤は、分子
中にパーフルオロカーボン基とハイドロカーボン基とを
有する公知の化合物である。このフッ素系界面活性剤の
総炭素数は10〜80で、且つハイドロカーボン基の炭素数
≧2×(パーフルオロカーボン基の炭素数)の関係を満
たしたものが好ましい。炭素数が30を越えると溶解性や
乳化性に劣り、総炭素数10未満では皮膚刺激が生じやす
い。又パーフルオロカーボン基の炭素数がハイドロカー
ボン基の炭素数の1/2より多くなると安定なF/O型エマル
ジョンが得られないので好ましくない。これらのフッ素
系界面活性剤の例を第1表に示す。フッ素系界面活性剤
は、本発明の化粧料の剤型に応じて一種又は二種以上を
選択して使用される。
中にパーフルオロカーボン基とハイドロカーボン基とを
有する公知の化合物である。このフッ素系界面活性剤の
総炭素数は10〜80で、且つハイドロカーボン基の炭素数
≧2×(パーフルオロカーボン基の炭素数)の関係を満
たしたものが好ましい。炭素数が30を越えると溶解性や
乳化性に劣り、総炭素数10未満では皮膚刺激が生じやす
い。又パーフルオロカーボン基の炭素数がハイドロカー
ボン基の炭素数の1/2より多くなると安定なF/O型エマル
ジョンが得られないので好ましくない。これらのフッ素
系界面活性剤の例を第1表に示す。フッ素系界面活性剤
は、本発明の化粧料の剤型に応じて一種又は二種以上を
選択して使用される。
その配合量は、当該化粧料の総重量を基準として通常0.
5〜3重量%、F/O型エマルジョンに対しては、通常1〜
10重量%である。
5〜3重量%、F/O型エマルジョンに対しては、通常1〜
10重量%である。
本発明に用いられる水溶性乳化剤としては、前記油成分
とO/W型エマルジョンを生成する所定の親水性−親油性
比(以下、単に“HLB"と称する)の値をGriffinの式よ
り算出し、この値に相応するHLB値を有する乳化剤を用
いる。水溶性乳化剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート(20E.O付加物)、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノパルミテート(20E.O)、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.
O)、ポリオキシエチレングリセリルモノオレエート(1
5E.O)、ポリオキシエチレンモノラウレート(30E.
O)、ポリオキシエチレンモノステアレート(40E.O)、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル(21E.O)、ポリ
オキシエチレンセチルエーテル(20E.O)、等の非イオ
ン系界面活性剤、ステアリン酸カリウム、N−アシルサ
ルコシンナトリウム、N−アシルグルタミン酸ナトリウ
ム、ソジウムセチルサルフェート等のアニオン系界面活
性剤が挙げられるが、これに限られるものではない。
とO/W型エマルジョンを生成する所定の親水性−親油性
比(以下、単に“HLB"と称する)の値をGriffinの式よ
り算出し、この値に相応するHLB値を有する乳化剤を用
いる。水溶性乳化剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート(20E.O付加物)、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノパルミテート(20E.O)、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.
O)、ポリオキシエチレングリセリルモノオレエート(1
5E.O)、ポリオキシエチレンモノラウレート(30E.
O)、ポリオキシエチレンモノステアレート(40E.O)、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル(21E.O)、ポリ
オキシエチレンセチルエーテル(20E.O)、等の非イオ
ン系界面活性剤、ステアリン酸カリウム、N−アシルサ
ルコシンナトリウム、N−アシルグルタミン酸ナトリウ
ム、ソジウムセチルサルフェート等のアニオン系界面活
性剤が挙げられるが、これに限られるものではない。
これらの水溶性乳化剤は、化粧料の種類、その目的等に
応じて一種または二種以上を選択して使用される。その
配合量は当該化粧料の最終組成における総重量を基準と
して通常1〜5重量%である。
応じて一種または二種以上を選択して使用される。その
配合量は当該化粧料の最終組成における総重量を基準と
して通常1〜5重量%である。
また、水溶性乳化剤の水溶液は、前記水溶性乳化剤をイ
オン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水に
溶解したものが好ましい。この水溶液の量は当該化粧料
の総重量を基準として20〜85重量%の範囲にすることが
好ましい。
オン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水に
溶解したものが好ましい。この水溶液の量は当該化粧料
の総重量を基準として20〜85重量%の範囲にすることが
好ましい。
次に、前記各成分を使用してF/O/W型多相乳化型化粧料
を製造する方法について説明する。
を製造する方法について説明する。
まず、前記油成分とパーフルオロ有機化合物とにより油
中パーフルオロ有機化合物型(以下、F/O型と略記す
る)エマルジョンを調製する。前記油成分中にフッ素系
乳化剤を溶解した後、この溶液に所定量のパーフルオロ
有機化合物を加えて攪拌すると、油成分が連続相(分散
媒)となり、パーフルオロ有機化合物が分散質とされた
F/O型エマルジョンが生成される。なおこの場合、フッ
素系乳化剤を油成分に溶解させたり、上記溶液にパーフ
ルオロ有機化合物を加えて攪拌する際に加温した方が好
ましく、例えば60℃〜80℃程度に加温して所定の操作を
行なう。また、攪拌には例えばホモミキサーを用いる。
中パーフルオロ有機化合物型(以下、F/O型と略記す
る)エマルジョンを調製する。前記油成分中にフッ素系
乳化剤を溶解した後、この溶液に所定量のパーフルオロ
有機化合物を加えて攪拌すると、油成分が連続相(分散
媒)となり、パーフルオロ有機化合物が分散質とされた
F/O型エマルジョンが生成される。なおこの場合、フッ
素系乳化剤を油成分に溶解させたり、上記溶液にパーフ
ルオロ有機化合物を加えて攪拌する際に加温した方が好
ましく、例えば60℃〜80℃程度に加温して所定の操作を
行なう。また、攪拌には例えばホモミキサーを用いる。
次に、前記の水溶性乳化剤の水溶液に上記F/O型エマル
ジョンを加えてF/O/W型エマルジョンである多相乳化型
化粧料を製造する。この場合、前記水溶性乳化剤の水分
散液やF/O型エマルジョンは加温することが好ましく、
例えば60〜80℃に加温した水溶性乳化剤の水溶液をホモ
ミキサー等によってゆるやかに攪拌し、これにあらかじ
め70〜80℃に加温したF/O型エマルジョンを加え一定時
間攪拌乳化をおこなって、油相中にパーフルオロ有機化
合物が分散乳化されたF/O型エマルジョンを分散質と
し、このF/O型エマルジョンが水相を分散媒(連続相)
として乳化せしめられた安定なF/O/W型エマルジョンを
製造する。
ジョンを加えてF/O/W型エマルジョンである多相乳化型
化粧料を製造する。この場合、前記水溶性乳化剤の水分
散液やF/O型エマルジョンは加温することが好ましく、
例えば60〜80℃に加温した水溶性乳化剤の水溶液をホモ
ミキサー等によってゆるやかに攪拌し、これにあらかじ
め70〜80℃に加温したF/O型エマルジョンを加え一定時
間攪拌乳化をおこなって、油相中にパーフルオロ有機化
合物が分散乳化されたF/O型エマルジョンを分散質と
し、このF/O型エマルジョンが水相を分散媒(連続相)
として乳化せしめられた安定なF/O/W型エマルジョンを
製造する。
上記のごとく製造される、本発明のF/O/W型エマルジョ
ンを分散状態とする多相乳化型化粧料の保存安定性は極
めて良好であり、例えば、苛酷条件温度の45℃において
1ケ月保存しても、このエマルジョンの破壊はほとんど
見られず、調製直後と1ケ月保存後との間に、エマルジ
ョンの状態に対する差異はほとんど見られない。これ
は、表面張力が水では72ダイン/cmであるのに対し、油
では通常20〜40ダイン/cm、パーフルオロ有機化合物で
は10ダイン/cmであるので、F/W型エマルジョンよりも、
本発明の如く、先ずF/O型エマルジョンを調製し、次にF
/O/Wエマルジョンを調製する方がパーフルオロ有機化合
物がより安定に乳化されるものと考えられる。
ンを分散状態とする多相乳化型化粧料の保存安定性は極
めて良好であり、例えば、苛酷条件温度の45℃において
1ケ月保存しても、このエマルジョンの破壊はほとんど
見られず、調製直後と1ケ月保存後との間に、エマルジ
ョンの状態に対する差異はほとんど見られない。これ
は、表面張力が水では72ダイン/cmであるのに対し、油
では通常20〜40ダイン/cm、パーフルオロ有機化合物で
は10ダイン/cmであるので、F/W型エマルジョンよりも、
本発明の如く、先ずF/O型エマルジョンを調製し、次にF
/O/Wエマルジョンを調製する方がパーフルオロ有機化合
物がより安定に乳化されるものと考えられる。
更に、本発明の化粧料は、油成分中にパーフルオロ有機
化合物が分散しているので、皮膚安全性に優れると共に
パーフルオロ有機化合物が有する諸特性を効果的に具現
するものである。
化合物が分散しているので、皮膚安全性に優れると共に
パーフルオロ有機化合物が有する諸特性を効果的に具現
するものである。
本発明の多相乳化型化粧料は、スキンクリーム、マッサ
ージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアークリー
ム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、その他多
くの乳液状又はクリーム状化粧料に適用される。
ージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアークリー
ム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、その他多
くの乳液状又はクリーム状化粧料に適用される。
尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、香料、防
腐剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
腐剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
(実施例) 以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。
実施例に記載の保存安定性、皮膚安全性及び延展性、洗
浄性、耐水性等の実用特性に関する試験は下記の通りで
ある。
浄性、耐水性等の実用特性に関する試験は下記の通りで
ある。
(1)保存安定性試験 試料を45℃の恒温槽に入れ、3ケ月間放置後の乳化状
態、外観を観察し、異常が認められない場合(乳化状態
が均一で均質なエマルジョンを形成している場合)は良
好とし、異常が認められる場合(油が分離した場合、粒
子が粗大になった場合等)は不良とした。
態、外観を観察し、異常が認められない場合(乳化状態
が均一で均質なエマルジョンを形成している場合)は良
好とし、異常が認められる場合(油が分離した場合、粒
子が粗大になった場合等)は不良とした。
(2)皮膚安全性試験 被検者25名の前腕屈側部皮膚に、試料0.05gを直径1.0cm
の円型のリント布のついたパッチテスト用絆創膏を用い
て24時間閉塞貼布した後、下記の判定基準に従い、各試
料について被検者25名の皮膚の状態を評価判定した。判
定結果は、絆創膏除去1時間後及び24時間後のうち反応
の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示し
た。
の円型のリント布のついたパッチテスト用絆創膏を用い
て24時間閉塞貼布した後、下記の判定基準に従い、各試
料について被検者25名の皮膚の状態を評価判定した。判
定結果は、絆創膏除去1時間後及び24時間後のうち反応
の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示し
た。
(3)実用特性試験 被検者20名が試料を10日間連用した後、試料の特性を評
価した。
価した。
試験結果は、延展性、洗浄性、耐水性の各項目に関し
て、「試料塗布時の延展性(のび)が良い」、「試料の
洗浄性が良い」、「試料の耐水性が良い(流れ落ちが少
い)」と回答した人数で示した。
て、「試料塗布時の延展性(のび)が良い」、「試料の
洗浄性が良い」、「試料の耐水性が良い(流れ落ちが少
い)」と回答した人数で示した。
実施例1(スキンクリーム) (2)製法 60℃に加温して均一に溶解した成分にホモミキサーで
攪拌しながら60℃に加温した成分を添加して分散乳化
し、F/O型エマルジョンを得る。
攪拌しながら60℃に加温した成分を添加して分散乳化
し、F/O型エマルジョンを得る。
次いで60℃に加温して均一に溶解した成分の中へ、上
記で得られたF/O型エマルジョンを、ゆっくりとホモミ
キサーで攪拌しながら添加し、室温まで冷却してF/O/W
型エマルジョンを得た。
記で得られたF/O型エマルジョンを、ゆっくりとホモミ
キサーで攪拌しながら添加し、室温まで冷却してF/O/W
型エマルジョンを得た。
(3)特性 諸特性に関する試験結果を第2表に記載した。
第2表に示すごとく、本発明の実施例1のスキンクリー
ムは、保存安定性、皮膚安全性及び実用特性である延展
性に優れている。また、成分中のパーフルオロデカリン
は、皮膚に塗布した後経時間と共に揮散するので、密閉
感の少く、さっぱりしたスキンクリームであることが認
められた。
ムは、保存安定性、皮膚安全性及び実用特性である延展
性に優れている。また、成分中のパーフルオロデカリン
は、皮膚に塗布した後経時間と共に揮散するので、密閉
感の少く、さっぱりしたスキンクリームであることが認
められた。
比較例1(スキンクリーム) 処方は実施例1と同一で、次の如き製法で比較例1のス
キンクリームを得た。
キンクリームを得た。
(1)製法 60℃で均一に加温溶解した成分の中へ、60℃で均一に
溶解した成分,を各別に加え、ホモミキサーで均一
に攪拌した後室温まで冷却する。
溶解した成分,を各別に加え、ホモミキサーで均一
に攪拌した後室温まで冷却する。
(2)特性 第2表に示す如く、F/O型エマルジョンの生成を経ずし
て調製したエマルジョンは保存安定性、皮膚安全性に劣
るものであった。
て調製したエマルジョンは保存安定性、皮膚安全性に劣
るものであった。
比較例2(スキンクリーム) (1)製法 パーフルオロデカリン10.7重量%、MOD33重量%の代り
にMOD43.7重量%を配合する他は比較例1と同様にして
比較例2のO/W型のスキンクリームを得た。
にMOD43.7重量%を配合する他は比較例1と同様にして
比較例2のO/W型のスキンクリームを得た。
(2)特性 第2表に示すごとく、パーフルオロ有機化合物を配合し
ていないスキンクリームは、延展性に劣るばかりか、密
閉感のあるスキンクリームであった 実施例2(スキンクリーム) (1)製法 パーフルオロペンチルデカリン0.75重量%、パーフルオ
ロヘキシルラウリルエーテル0.75重量%の代りに、パー
フルオロプロピルペンタン1.5重量%を配合する他は、
実施例1と同様にしてスキンクリームを得た。
ていないスキンクリームは、延展性に劣るばかりか、密
閉感のあるスキンクリームであった 実施例2(スキンクリーム) (1)製法 パーフルオロペンチルデカリン0.75重量%、パーフルオ
ロヘキシルラウリルエーテル0.75重量%の代りに、パー
フルオロプロピルペンタン1.5重量%を配合する他は、
実施例1と同様にしてスキンクリームを得た。
(2)特性 第2表に示すごとく、総炭素数10のフッ素系乳化剤を使
用したスキンクリームはやや皮膚安全性に於いて劣るが
実用上に問題はなかった。
用したスキンクリームはやや皮膚安全性に於いて劣るが
実用上に問題はなかった。
実施例3(スキンクリーム) (1)製法 パーフルオロペンチルデカリン0.75重量%、パーフルオ
ロヘキシルラウリルエーテル0.75重量%の代りに、パー
フルオロノナンオクタデカン1.5重量%を配合する他
は、実施例1と同様にしてスキンクリームを得た。
ロヘキシルラウリルエーテル0.75重量%の代りに、パー
フルオロノナンオクタデカン1.5重量%を配合する他
は、実施例1と同様にしてスキンクリームを得た。
(2)特性 第2表に示すごとく、ハイドロカーボン基の炭素数がパ
ーフルオロカーボン基の炭素数の2倍であるフッ素系乳
化剤を使用したスキンクリームは、保存安定性は良好で
あり、皮膚安全性、延展性に優れ、さっぱりした感触で
あった。
ーフルオロカーボン基の炭素数の2倍であるフッ素系乳
化剤を使用したスキンクリームは、保存安定性は良好で
あり、皮膚安全性、延展性に優れ、さっぱりした感触で
あった。
実施例4(クレンジングクリーム) (2)製法 実施例1と同様の製法で、本発明のクレンジングクリー
ムを得た。
ムを得た。
(3)特性 第2表に示すごとく、保存安定性、皮膚安全性及び延展
性、洗浄性の実用特性に優れていることが認められた。
性、洗浄性の実用特性に優れていることが認められた。
実施例5(ハンドクリーム) (2)製法 実施例1と同様の製法で本発明のハンドクリームを得
た。
た。
(3)特性 第2表に示すごとく、本発明のハンドクリームは、保存
安定性、皮膚安全性、延展性、耐水性に優れ、しかもベ
トツキ感の少い感触を有することが認められた。
安定性、皮膚安全性、延展性、耐水性に優れ、しかもベ
トツキ感の少い感触を有することが認められた。
実施例6(ヘアークリーム) (2)製法 実施例1と同様の製法で本発明のヘアークリームを得
た。
た。
(3)特性 第2表に示すごとく、保存安定性、皮膚安全性及び延展
性に優れ、塗布時にはくし通りが良く、耐水性を有し、
整髪力に優れた実用特性が認められた。
性に優れ、塗布時にはくし通りが良く、耐水性を有し、
整髪力に優れた実用特性が認められた。
(発明の効果) 以上記載のごとく、本発明は、保存安定性、皮膚安全性
及び延展性、洗浄性、耐水性等の実用特性に優れた有用
なる多相乳化型化粧料を提供することが明らかである。
及び延展性、洗浄性、耐水性等の実用特性に優れた有用
なる多相乳化型化粧料を提供することが明らかである。
Claims (1)
- 【請求項1】(イ)分子中にパーフルオロカーボン基と
ハイドロカーボン基を有するフッ素系界面活性剤を油成
分中に溶解し、(ロ)これにパーフルオロ有機化合物を
分散乳化して油中パーフルオロ有機化合物型エマルジョ
ンを得、(ハ)更に、このエマルジョンを水溶性乳化剤
の水溶液中に分散乳化して得られるパーフルオロ有機化
合物相/油相/水相型の分散状態を呈する多相乳化型化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6813486A JPH07532B2 (ja) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | 多相乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6813486A JPH07532B2 (ja) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | 多相乳化型化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62223105A JPS62223105A (ja) | 1987-10-01 |
| JPH07532B2 true JPH07532B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=13364968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6813486A Expired - Fee Related JPH07532B2 (ja) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | 多相乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07532B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2700690B1 (fr) * | 1993-01-25 | 1995-03-24 | Oreal | Dispersion solide anhydre contenant des composés organofluorés hydrocarbonés et son utilisation en cosmétique. |
| FR2709060B1 (fr) * | 1993-08-20 | 1995-09-29 | Oreal | Composition cosmétique à base de microdispersion de cire comprenant un composé organofluoré lipophile. |
| US6500439B1 (en) | 1997-06-04 | 2002-12-31 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer for cosmetics |
| JP3211740B2 (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
| JP5378753B2 (ja) * | 2008-10-22 | 2013-12-25 | 株式会社 資生堂 | 乳化組成物 |
-
1986
- 1986-03-25 JP JP6813486A patent/JPH07532B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62223105A (ja) | 1987-10-01 |
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