JPH075805B2 - 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 - Google Patents
安定化されたハロゲン含有樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH075805B2 JPH075805B2 JP59033989A JP3398984A JPH075805B2 JP H075805 B2 JPH075805 B2 JP H075805B2 JP 59033989 A JP59033989 A JP 59033989A JP 3398984 A JP3398984 A JP 3398984A JP H075805 B2 JPH075805 B2 JP H075805B2
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- Japan
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- containing resin
- parts
- resin
- resin composition
- halogen
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は熱変形温度が高くかつ高度の熱安定性を有する
ハロゲン含有樹脂組成物に関する。
ハロゲン含有樹脂組成物に関する。
最近,OA機器のハウジング，建材，包装容器，パイプ，
継手等に利用されるプラスチック製品は軽薄短小のもの
が要求される傾向にある。これらの用途には塩化ビニル
樹脂やそれを含むポリマーブレンド樹脂が多用されてい
る。
継手等に利用されるプラスチック製品は軽薄短小のもの
が要求される傾向にある。これらの用途には塩化ビニル
樹脂やそれを含むポリマーブレンド樹脂が多用されてい
る。
しかしながら最終製品を薄くしようとすると，熱による
変形を受けやすいので，それだけ熱変形温度の高い樹脂
組成物が必要であり，また加工時においては，該樹脂組
成物は従来より高温の成型温度に耐えうるものでなけれ
ばならない。
変形を受けやすいので，それだけ熱変形温度の高い樹脂
組成物が必要であり，また加工時においては，該樹脂組
成物は従来より高温の成型温度に耐えうるものでなけれ
ばならない。
塩化ビニル樹脂にハイドロタルサイト類又はこれとジブ
チル錫マレエート酸中和剤を添加した劣化防止方法（特
開昭55−80445号）や，塩化ビニル樹脂にハイドロタル
サイト類やチオグリコール酸エステルの有機錫塩を添加
して安定化する方法（特開昭57−209943号）が提案され
ているが，前者の方法は熱安定性において，また後者の
方法は熱安定性及び熱変形温度において，いずれも上記
の条件を満足した結果を得ることはできない。
チル錫マレエート酸中和剤を添加した劣化防止方法（特
開昭55−80445号）や，塩化ビニル樹脂にハイドロタル
サイト類やチオグリコール酸エステルの有機錫塩を添加
して安定化する方法（特開昭57−209943号）が提案され
ているが，前者の方法は熱安定性において，また後者の
方法は熱安定性及び熱変形温度において，いずれも上記
の条件を満足した結果を得ることはできない。
本発明者等は上記観点から研究した結果，ハイドロタル
サイト類に特定の二種の有機錫化合物を添加すれば，熱
変形温度が高くかつ高度の熱安定性を有するハロゲン含
有樹脂組成物を得ることに成功した。
サイト類に特定の二種の有機錫化合物を添加すれば，熱
変形温度が高くかつ高度の熱安定性を有するハロゲン含
有樹脂組成物を得ることに成功した。
すなわち，本発明は，ハロゲン含有樹脂に対し，（ａ）
ハイドロタルサイト類，（ｂ）ジアルキル錫マレートポ
リマー及び（ｃ）ジアルキル錫β７メルカプトプロピオ
ネートポリマーを添加することを特徴とする安定化され
たハロゲン含有樹脂組成物である。
ハイドロタルサイト類，（ｂ）ジアルキル錫マレートポ
リマー及び（ｃ）ジアルキル錫β７メルカプトプロピオ
ネートポリマーを添加することを特徴とする安定化され
たハロゲン含有樹脂組成物である。
本発明においてハロゲン含有樹脂に添加するハイドロタ
ルサイト類としては，例えば一般式 （但し、Ｏ＜ｘ≦0.5,mは正の数である。） で表わされるマグネシウムとアルミニウムとからなる含
水複塩化合物が挙げられ，天然物でも合成品でもよい。
これらは市販されている。ハイドロタルサイト類の添加
量はハロゲン含有樹脂100重量部に対し,0.01〜５重量部
である。
ルサイト類としては，例えば一般式 （但し、Ｏ＜ｘ≦0.5,mは正の数である。） で表わされるマグネシウムとアルミニウムとからなる含
水複塩化合物が挙げられ，天然物でも合成品でもよい。
これらは市販されている。ハイドロタルサイト類の添加
量はハロゲン含有樹脂100重量部に対し,0.01〜５重量部
である。
本発明において添加する他の特定の二種の有機錫化合物
はジアルキル錫マレートポリマーとジアルキル錫β−メ
ルカプトプロピオネートポリマーである。ジアルキル錫
マレートポリマーとしては，例えばジメチル錫マレート
ポリマー，ジブチル錫マレートポリマー，ジオクチル錫
マレートポリマー，ジドデシル錫マレートポリマーなど
が挙げられ，またジアルキル錫β−メルカプトプロピオ
ネートポリマーとしては，例えばジメチル錫β−メルカ
プトプロピオネートポリマー，ジブチル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマー，ジオクチル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマー，ジドデシル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマーなどが挙げられる。これら二
種の有機錫化合物の添加割合は10:1〜1:10の範囲であ
り，添加量はハロゲン含有樹脂100重量部に対して、両
者合計で0.05〜５重量部である。
はジアルキル錫マレートポリマーとジアルキル錫β−メ
ルカプトプロピオネートポリマーである。ジアルキル錫
マレートポリマーとしては，例えばジメチル錫マレート
ポリマー，ジブチル錫マレートポリマー，ジオクチル錫
マレートポリマー，ジドデシル錫マレートポリマーなど
が挙げられ，またジアルキル錫β−メルカプトプロピオ
ネートポリマーとしては，例えばジメチル錫β−メルカ
プトプロピオネートポリマー，ジブチル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマー，ジオクチル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマー，ジドデシル錫β−メルカプ
トプロピオネートポリマーなどが挙げられる。これら二
種の有機錫化合物の添加割合は10:1〜1:10の範囲であ
り，添加量はハロゲン含有樹脂100重量部に対して、両
者合計で0.05〜５重量部である。
本発明によって安定化されるハロゲン含有樹脂として
は，例えば塩化ビニル樹脂，臭化ビニル樹脂及び塩化ビ
ニリデン樹脂のごときハロゲン化ビニル単独重合体，並
びにハロゲン化ビニルを酢酸ビニル，エチレン，プロピ
レン，スチレン，イソブチレン，塩化ビニリデン，無水
マレイン酸，ブタジエン，イソプレン，メチルメタクリ
レート，アクリロニトリル，ジアルキルマレート及び類
似物のごときコモノマーの１種又は２種以上の重合させ
ることによって形成されるような共重合体，後塩素化塩
化ビニル樹脂などを挙げることができる。また、ハロゲ
ン含有樹脂とアクリロニトリル・ブタジエン・スチレン
樹脂，メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン樹
脂，アクリロニトリル・塩素化ポリエチレン・スチレン
共重合体樹脂，アクリルゴム・アクリロニトリル・スチ
レン共重合体樹脂，アクリルゴム・メチルメタクリレー
ト・アクリロニトリル共重合体樹脂，酢酸ビニル・エチ
レン共重合体樹脂，塩素化ポリエチレン，塩化ゴムなど
の耐衝撃改良樹脂とのポリマーブレンド樹脂などを挙げ
ることができる。
は，例えば塩化ビニル樹脂，臭化ビニル樹脂及び塩化ビ
ニリデン樹脂のごときハロゲン化ビニル単独重合体，並
びにハロゲン化ビニルを酢酸ビニル，エチレン，プロピ
レン，スチレン，イソブチレン，塩化ビニリデン，無水
マレイン酸，ブタジエン，イソプレン，メチルメタクリ
レート，アクリロニトリル，ジアルキルマレート及び類
似物のごときコモノマーの１種又は２種以上の重合させ
ることによって形成されるような共重合体，後塩素化塩
化ビニル樹脂などを挙げることができる。また、ハロゲ
ン含有樹脂とアクリロニトリル・ブタジエン・スチレン
樹脂，メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン樹
脂，アクリロニトリル・塩素化ポリエチレン・スチレン
共重合体樹脂，アクリルゴム・アクリロニトリル・スチ
レン共重合体樹脂，アクリルゴム・メチルメタクリレー
ト・アクリロニトリル共重合体樹脂，酢酸ビニル・エチ
レン共重合体樹脂，塩素化ポリエチレン，塩化ゴムなど
の耐衝撃改良樹脂とのポリマーブレンド樹脂などを挙げ
ることができる。
本発明のハロゲン含有樹脂組成物に対して，公知の安定
剤，例えば金属有機酸塩，エポキシ化合物，フェノール
系抗酸化剤，ホウ酸，無水ホウ酸，ホウ酸塩，無水ホウ
酸塩，ホウ酸エステル，有機亜リン酸エステル，紫外線
吸収剤を添加することができる。必要に応じて顔料，充
填剤，滑剤，帯電防止剤，難燃剤，加工助剤も使用する
ことができる。
剤，例えば金属有機酸塩，エポキシ化合物，フェノール
系抗酸化剤，ホウ酸，無水ホウ酸，ホウ酸塩，無水ホウ
酸塩，ホウ酸エステル，有機亜リン酸エステル，紫外線
吸収剤を添加することができる。必要に応じて顔料，充
填剤，滑剤，帯電防止剤，難燃剤，加工助剤も使用する
ことができる。
本発明によると，ハロゲン含有樹脂に安定剤としてハイ
ドロタルサイト類と特定の二種の有機錫化合物を添加し
て得た樹脂組成物は高い熱変形温度を有し，高温での加
工に際しては相剰的にすぐれた熱安定性を示すため，軽
薄短小のプラスチック製品が要求される分野にも利用す
ることができる。
ドロタルサイト類と特定の二種の有機錫化合物を添加し
て得た樹脂組成物は高い熱変形温度を有し，高温での加
工に際しては相剰的にすぐれた熱安定性を示すため，軽
薄短小のプラスチック製品が要求される分野にも利用す
ることができる。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお，実施例中
の部は重量部を示すものとする。
の部は重量部を示すものとする。
実施例 １ 塩化ビニル樹脂（Geon 103EP−8,日本ゼオン社製）100
部に下記第１表のハイドロタルサイト（DHT−4A,協和化
学工業社製）と有機錫化合物の混合物を２部配合し，テ
ストロールにて170℃で５分間混練した後，厚さ0.5mmの
シートを作成した。各シートを2cm×2cmの大きさに切断
後,200℃のギヤー老化試験機に入れて，分解時間と着色
性を調べた。
部に下記第１表のハイドロタルサイト（DHT−4A,協和化
学工業社製）と有機錫化合物の混合物を２部配合し，テ
ストロールにて170℃で５分間混練した後，厚さ0.5mmの
シートを作成した。各シートを2cm×2cmの大きさに切断
後,200℃のギヤー老化試験機に入れて，分解時間と着色
性を調べた。
結果を第１表に示した。
実施例 ２ 塩化ビニル樹脂（Geon 103EP−８）100部にメチルメタ
クリレート・ブタジエン・スチレン樹脂（カネエースＢ
−12,鐘化社製）10部，下記第２表のハイドロタルサイ
ト（アルカマイザーI,協和化学工業社製）と有機錫化合
物の混合物を３部配合し，実施例１と同様にして試験を
行ない，分解時間と着色性を調べた。
クリレート・ブタジエン・スチレン樹脂（カネエースＢ
−12,鐘化社製）10部，下記第２表のハイドロタルサイ
ト（アルカマイザーI,協和化学工業社製）と有機錫化合
物の混合物を３部配合し，実施例１と同様にして試験を
行ない，分解時間と着色性を調べた。
結果を第２表に示した。
実施例 ３ 塩化ビニル樹脂（Geon 130EP−８）50部にアクリロニト
リル・ブタジエン・スチレン樹脂（トヨラック100,東レ
社製）50部，下記第３表のハイドロタルサイト（アルカ
マイザーII,協和化学工業社製）と有機錫化合物の混合
物を４部配合し，実施例１と同様にして試験を行ない，
分解時間と着色性を調べた。
リル・ブタジエン・スチレン樹脂（トヨラック100,東レ
社製）50部，下記第３表のハイドロタルサイト（アルカ
マイザーII,協和化学工業社製）と有機錫化合物の混合
物を４部配合し，実施例１と同様にして試験を行ない，
分解時間と着色性を調べた。
結果を第３表に示した。
実施例 ４ 塩化ビニル樹脂（Geon 130EP−８）50部にアクリロニト
リル・ブタジエン・スチレン樹脂（トヨラック100）50
部，下記第４表のハイドロタルサイト（DHT−4A）と有
機錫化合物の混合物を３部配合し，テストロールにて17
0℃で５分間混練した後，厚さ0.5mmのシートを作成し
た。各シートを４枚合わせ，プレス機にて180℃で10分
間プレスし，この2mm厚のプレス板をJIS Ｋ−6739に基
づいて，加熱針入試験を行ない，熱変形温度を調べた。
リル・ブタジエン・スチレン樹脂（トヨラック100）50
部，下記第４表のハイドロタルサイト（DHT−4A）と有
機錫化合物の混合物を３部配合し，テストロールにて17
0℃で５分間混練した後，厚さ0.5mmのシートを作成し
た。各シートを４枚合わせ，プレス機にて180℃で10分
間プレスし，この2mm厚のプレス板をJIS Ｋ−6739に基
づいて，加熱針入試験を行ない，熱変形温度を調べた。
結果を第４表に示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 33/00 ＬＨＲ (56)参考文献 特開 昭54−71156（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−209943（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】ハロゲン含有樹脂100重量部に対し、
（ａ）ハイドロタルサイト類0.01〜５重量部及び混合割
合が10:1〜1:10の範囲にある（ｂ）ジアルキル錫マレー
トポリマーと（ｃ）ジアルキル錫β−メルカプトプロピ
オネートポリマーの混合物0.05〜５重量部を添加するこ
とを特徴とする安定化されたハロゲン含有樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033989A JPH075805B2 (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033989A JPH075805B2 (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60177053A JPS60177053A (ja) | 1985-09-11 |
| JPH075805B2 true JPH075805B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=12401886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59033989A Expired - Fee Related JPH075805B2 (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH075805B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60184535A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-20 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 塩素化ポリエチレンの安定化法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5471156A (en) * | 1977-11-18 | 1979-06-07 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Stabilization of synthetic resin |
| JPS57209943A (en) * | 1981-06-18 | 1982-12-23 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized halogen-containing resin composition |
| JPS57209946A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-23 | Sekisui Chem Co Ltd | Chlorine-containing resin composition |
-
1984
- 1984-02-23 JP JP59033989A patent/JPH075805B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60177053A (ja) | 1985-09-11 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |