JPH0816078A - ホログラム感光性記録材料およびホログラム感光性記録媒体並びにそれを用いたホログラム製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】化学的安定性、耐環境性、解像度、回折効率、
透明性、再生波長再現性に優れたホログラム感光性記録
材料およびホログラム感光性記録媒体並びにそれを用い
たホログラム製造方法を提供する。 【構成】溶媒可溶性でカチオン重合可能な熱硬化性エポ
キシオリゴマーと、常温、常圧で液体であり且つ常圧で
沸点が１００℃以上であるラジカル重合可能なエチレン
性不飽和結合を少なくとも１個以上有する脂肪族モノマ
ーと、化学作用放射線に露光するとラジカル重合および
カチオン重合を活性化するようなラジカル種およびブレ
ンスッテド酸またはルイス酸を同時に発生する光開始剤
と、増感色素とから構成される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、体積位相型ホログラム
形成に用いられるホログラム感光性記録材料及びホログ
ラム記録用媒体並びにそれを用いたホログラム製造方法
にかかり、可視光、とくにアルゴンレーザ光、或いは電
子線に対して高感度で、さらに耐候性及び保存安定性に
優れ、かつ解像度、回折効率、透明性などのホログラム
特性値が良好なホログラム感光性記録材料及びホログラ
ム感光性記録媒体並びにそれを用いたホログラム製造方
法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ホログラムは三次元立体像の再生
が可能であることから、その優れた意匠性、装飾効果か
ら書籍、雑誌等の表紙、ＰＯＰなどのディスプレイ、ギ
フトなどに利用されている。またホログラムはサブミク
ロン単位での情報の記録と等価であるといえることから
有価証券、クレジットカードなどの偽造防止用のマーク
などにも利用されている。

【０００３】とくに体積位相型ホログラムは、ホログラ
ム記録媒体中に光学的吸収ではなく屈折率の異なる空間
的な干渉縞を形成することによって、像を通過する光ビ
ームを吸収することなく位相を変調することができるた
め、近年においては、ディスプレイ用途の他に、自動車
搭載用のヘッドアップディスプレイ（ＨＵＤ）に代表さ
れるホログラム光学素子（ＨＯＥ）への応用が期待され
ている。

【０００４】ところで体積位相型ホログラム記録材料
は、可視発振波長を持つレーザ光に高感度で感光し、し
かも高い解像性を示すことが要求されている。また、実
際にホログラムの形成に使用するに当たり、ホログラム
の回折効率、再生光の波長再現性やバンド幅（再生光ピ
ークの半値幅）等の特性がその目的に合うことが要求さ
れる。とくにＨＯＥ用のホログラム記録材料には、回折
効率が空間周波数５０００〜６０００本／ｍｍで９０％
以上、再生光のピークの半値幅（バンド幅）が２０〜３
０ｎｍ、再生波長のピーク波長は、撮影波長から５ｎｍ
以内であることが望ましく、さらに、長期にわたって保
存安定性に優れていることも必要とされている。

【０００５】ホログラム作製に関する一般的原理は、い
くつかの文献や専門書、たとえば「ホログラフィックデ
ィスプレイ」（辻内順平編；産業図書）２章に記載され
ている。これらによれば、二光束のコヒーレントな一般
には、レーザ光の一方を記録対象物に照射し、それから
の全反射光を受け取れる位置に感光性の記録媒体、例え
ば写真用乾板が置かれる。記録媒体には、対象物からの
反射光の他に、もう一方のコヒーレントな光が、対象物
に当たらずに直接照射される。対象物からの反射光を対
象光、また直接媒体に照射される光を参照光といい、参
照光と対象光との干渉縞が画像情報として記録される。
次に、処理された記録媒体が光に曝され、適切な目の位
置で観測されると、照明光源からの光は、記録の際に対
象物から記録媒体に最初に到達した反射光の波面を再現
するようにホログラムによって回折され、その結果、対
象物の実像と似た物体像が三次元的に観測される。参照
光と対象光を同じ方向から記録媒体に入射させて形成さ
れるホログラムは透過型ホログラムとして知られてい
る。一方、互いに記録媒体の反対側から入射させて形成
したホログラムは、一般に反射型ホログラムとして知ら
れている。透過型ホログラムは、例えば米国特許第３５
０６３２７号公報、米国特許第３８９４７８７号公報な
どで開示されているような公知の方法によって得ること
ができる。また、反射型ホログラムは、例えば米国特許
第３５３２４０６号公報に開示された公知の方法で作製
できる。

【０００６】像として形成されたホログラムを比較する
値としては屈折率変調がある。これは、記録媒体に直接
的に二光束が媒体となす角度が同じにようにして照射
し、回折格子を作製した時、その回折格子によって回折
される入射光の割合すなわち回折効率並びに記録媒体の
厚さより特定される値である。屈折率変調は、体積型ホ
ログラムの露光部および未露光部、すなわち光が干渉し
て強め合う部分と弱め合う部分で生じる屈折率の変化の
定量的尺度であり、コーゲルニック（H. Kogelnik)の理
論式〔Ｂｅｌｌ．Ｓｙｓｔ．Ｔｅｃｈ．Ｊ．，４８，２
９０９，（１９６９）．〕によって求めることができ
る。一般に、反射位相型ホログラムは透過型ホログラム
に比べて解像度が高い、すなわち１ｍｍ当たりに形成さ
れる干渉縞の数が多いために記録が困難であり、高い屈
折率変調を得ることが難しい。

【０００７】このような体積位相型ホログラムの記録材
料としては、従来、漂白処理銀塩および重クロム酸ゼラ
チン系の感光材料が一般に使用されてきた。この重クロ
ム酸ゼラチン系の感光材料は、その高い回折効率と低ノ
イズ特性によって、体積位相型ホログラムを記録するの
に最も広く用いられる材料である。しかし、この感光材
料は貯蔵寿命が短く、作製の度に調製しなければならな
い。また、湿式現像を行うため、ホログラム作製の際に
必要となるゼラチンの膨潤および収縮過程においてホロ
グラムの変形を生じる。このため、ホログラムの再現性
が悪いという問題点も有している。また、銀塩感材は、
記録後に煩雑な処理を必要とし、安定性および作業性の
観点から満足できる感光材料ではない。さらに、これら
の上記の感光材料は、何れも耐環境特性、例えば耐湿
性、耐候性に劣るという問題点を有していた。

【０００８】これに対して、耐環境特性に優れ、かつ、
高解像度、高回折効率などのホログラム記録材料の有す
べき特性を備えた材料として、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールを用いたホログラム記録材料があげられる。例え
ば、架橋剤として環状シス−α−ジカルボニル化合物と
増感剤からなるホログラム記録材料（特開昭６０−４５
２８３号公報）、１，４，５，６，７，７−ヘキサクロ
ロ−５−ノルボルネン−無水−２，３−ジカルボン酸と
色素からなるホログラム記録材料（特開昭６０−２２７
２８０号公報）、２，３−ボルナンジオンとチオフラビ
ンからなるホログラム記録材料（特開昭６０−２６００
８０号公報）、チオフラビンＴとヨードホルムからなる
ホログラム（特開昭６２−１２３４８９号公報）等が提
案されている。ところがこれらのホログラム記録材料
は、やはり湿式現像を必要とするため、煩雑な処理工程
を必要とし、再現性に劣るという問題点を有し、またポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主剤とした感光材料であ
るため、化学的安定でかつ高解像度、耐環境特性に優れ
ているものの、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは結晶化
して非常に白化しやすく、透明性の再現性がわるく、ま
た溶剤も限られてしまうという問題を有している。加え
て、感度特性において、なお一層の向上が望まれてい
る。

【０００９】また高感度で光硬化出来る材料として、光
重合開始剤の構成成分である、３−ケトクマリン類とジ
アリールヨードニウム塩との組み合わせで用いる光硬化
樹脂組成物（特開昭６０−８８００５号公報）、さら
に、該光重合開始剤と担持重合体としてポリメチルメタ
クリレートとを組み合わせたホログラム記録材料（特開
平４−３１５９０号公報）が提案されており、化学的に
安定でかつ高解像度、高感度を有しているものの、湿式
処理により空隙を形成させるため、再生波長のピーク波
長のばらつきやピーク波長の半値幅の拡大、また、現像
の際、膨潤溶媒に胆持ポリマーが若干溶解するため、現
像むらが起き易いという問題を有し、さらにホログラム
中に空隙が多数存在することから、耐熱性及び耐熱圧性
に劣るという問題点を有している。

【００１０】かかる問題に対して、湿式処理を伴わない
１回の処理工程でホログラムの作製が可能な光重合型感
光材料が、米国特許第３９９３４８５号公報および米国
特許第３６５８５２６号公報に開示されている。前者は
２つのタイプの感光材料があり、第１の例としては、反
応性および屈折率のことなる２つの重合可能な不飽和エ
チレン性モノマーと光重合開始剤の組み合わせ、例えば
シクロヘキシルメタクリレート、Ｎ−ビニルカルバゾー
ルおよびベンゾインメチルエーテルからなり、これを２
枚のガラス板に狭持し、二光束光学系で露光することに
よってホログラム記録できる感光性樹脂組成物である。
また、第２の例としては、同程度の屈折率を持つ重合可
能な不飽和エチレン性モノマーとそれが重合する際に架
橋剤として働く不飽和エチレン性モノマー、および２つ
のモノマーと屈折率を異にする非反応性化合物と重合開
始剤の４成分、例えばブチルメタクリレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、１−フェニルナフタレン
およびベンゾインメチルエーテルからなり、第１の例と
同様にしてホログラムを作製することができる感光性樹
脂組成物である。何れの感光性樹脂組成物を用いても、
二光束によってできる干渉縞の光強度が強くなる部分で
より反応性の高いモノマーの重合が進むと共に、モノマ
ーの濃度勾配が生じ、反応性の高いモノマーは光強度の
強い部分に、また反応性の低いモノマーあるいは非反応
性化合物は光強度の弱い部分に拡散する。このようにし
て干渉縞が屈折率の差で記録され、体積位相型ホログラ
ムが形成される。

【００１１】しかしながら、従来のこのようなホログラ
ム記録用感光性樹脂組成物にあっては、次のような問題
点がある。すなわち、第１の例で示されたものは、反応
性の低いモノマーもある程度の重合が起こり、高い屈折
率変調が得られない。第２の例では、非反応性化合物で
ある１−フェニルナフタレンがホログラム完成後も、低
分子量の化合物として系内に存在するため、保存安定性
がない。また何れの例においても低分子量の混合物で粘
度が低いため、基板に挟持しにくいことや厚膜を形成し
にくいことなど、作業性および再現性に多くの問題を有
する。

【００１２】後者の米国特許第３６５８５２６号公報に
は、ポリマーマトリックス中に液体モノマーおよび光重
合可能なエチレン性モノマーおよび光重合開始剤を配合
したホログラム記録材料からなる安定なホログラムの製
造方法が開示され、化学作用放射線の１回露光によっ
て、永久的な体積位相型ホログラムが得られる。形成さ
れるホログラムは、引き続く化学作用放射線の全面照射
によって、定着される。ここで開示されたホログラム記
録材料は作業性や再現性などの点で多くの利点を与えよ
うとするものであるが、その回折効率は低い。このホロ
グラム記録材料においては、完成したホログラムの屈折
率変調は、０．００１から０．００３の範囲である。そ
の結果、形成されたホログラムの再生像は限られた輝度
しか持たない。ホログラム記録層を厚くすることによっ
てある程度の輝度を持たせることも可能ではあるが、こ
の解決方法は、製造者に対して多量のホログラム記録材
料を使用させる結果になると共に、ある媒体、例えば車
載用のヘッドアップディスプレイなどのような合わせガ
ラス中に固定させて用いる場合などに支障をきたす。ま
た、これによって形成されたホログラムは、一般に長時
間保存によって回折効率の低下が起こることも留意され
るべきである。

【００１３】この米国特許第３６５８５２６号公報に開
示されたホログラム記録材料の製造法も含めた改良技術
として、米国特許第４９４２１１２号公報および米国特
許第５０９８８０３、また特開平２−３０８１号公報お
よび特開平２−３０８２号公報に開示されている。これ
らには熱可塑性樹脂、重合可能な不飽和エチレン性モノ
マーおよび光重合開始剤を基本組成とし、屈折率変調を
向上させるために熱可塑性樹脂または重合可能な不飽和
エチレン性モノマーのどちらか一方に芳香環を有する化
合物を用いて屈折率差を持たせる工夫をしている。しか
しながら、米国特許第３６５８５２６号公報開示されて
いるものと同様に、高分子量の樹脂をバインダーマトリ
クッスとして使用しているため、露光時のモノマーの拡
散性が制限され、多くの露光量が必要となると共に高い
回折効率を得ることができない。また、この点を改善す
るために、非反応性の可塑剤を添加しているが、この使
用によって、形成されたホログラムの被膜強度に問題点
を有すると共に、非反応性である可塑剤がホログラム完
成後も、低分子量の化合物として系内に存在し、保存安
定性がない。これに加えて、これを保持する担体が熱可
塑性樹脂であるため、耐熱性に劣る欠点を有している。

【００１４】これに対して上記欠点の改良技術である特
開平５−１０７９９９号公報によれば、上記特許におけ
る可塑剤の代わりにカチオン重合性モノマーおよびカチ
オン重合開始剤を配合し、ホログラム形成後に非反応性
の可塑剤の残留による問題点は解決される。

【００１５】ところが、ホログラム形成後に定着のため
にかなりの光照射を必要とすると共に、定着の際に低分
子量のカチオン重合性モノマーが拡散するために、形成
されたホログラムに歪が生じ、高い回折効率を得ること
ができない。また、従来技術と同様に、これを保持する
担体が熱可塑性樹脂であるため、耐熱性に劣る欠点を有
している。さらに、保持するための担体として、熱可塑
性樹脂を用いない系では、粘度が低いため基板に挟持し
にくいことや厚膜を形成しにくいことなど、作業性およ
び再現性に多くの問題を有している。

【００１６】さらに、エポキシ樹脂とラジカル重合性不
飽和エチレン性モノマーおよび光ラジカル重合剤からな
るホログラム記録用感光性樹脂組成物が特開平５−９４
０１４に開示されている。実施例を見る限り２種類のエ
ポキシ樹脂が使用されているが、紫外線硬化性エポキシ
樹脂を用いた場合には、ラジカル重合およびカチオン重
合を別々の波長域の光で行うなどの煩雑な作業を要する
と共に、モノマーの拡散性を調製するために、前露光に
よって粘度を上げるなどの微調整を必要とし、作業性お
よび再現性が困難である。また、熱硬化性エポキシ樹脂
および硬化剤を用いた場合には、定着のためのエポキシ
樹脂の硬化にかなりの紫外線硬化と加熱時間を要するた
め、作業性が非常に悪い。加えて、ここで開示された改
良技術においては高い回折効率を得ることができない。

【００１７】

【発明が解決しようとする課題】上記したように、湿式
処理を伴わない１回の処理工程でホログラムの作製が可
能な光重合型感光材料においては、屈折率変調を得るた
めのモノマーの重合性或いは分散性の問題、またモノマ
ーを担持する担体及び非反応性添加剤の添加による保存
安定性の問題等を有しており、さらにはホログラム作製
の作業性、得られるホログラムの回折効率、透明性、再
現性などのホログラム特性に優れたホログラム感光性記
録材料及びホログラム記録用媒体を得ることができず、
依然としてホログラム記録のための改良された光重合性
組成物が求められており、とくにそれを用いる光学素子
においてその必要性が高まっている。そこで、本発明は
化学的安定性、例えば耐環境性、特に耐熱性に優れ、し
かも乾式処理により、高解像度、高回折効率、高透明
性、再生波長再現性に優れたホログラム感光性記録材料
及びホログラム感光性記録媒体並びにそれを用いたホロ
グラム製造方法を提供することを目的とする。

【００１８】

【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
すべくなされたものであり、請求項１記載の発明は、
（Ａ）一般式（Ｉ）で示される、

【００１９】

【化６】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ はそれぞれ水素原子、メチル基、エ
チル基、トリフルオロメチル基から選ばれた残基を示
し、ｎ＝１〜２０である。）、或いは、一般式（II）で
示される、

【００２０】

【化７】 （式中、ｎ＝１〜２０である。）、或いは、一般式（II
I)で示される、

【００２１】

【化８】 （式中、Ｒ₃ は水素原子またはメチル基を、Ｘは水素原
子またはハロゲン原子を示し、ｎ＝１〜２０であ
る。）、或いは、一般式（IV) で示される、

【００２２】

【化９】 （式中、Ｒ₄ はアルキル基を示し、ｎ＝１〜２０であ
る。）からなる溶媒可溶性でカチオン重合可能な熱硬化
性エポキシオリゴマーと、（Ｂ）常温、常圧で液体で、
かつ常圧で沸点が１００℃以上であるラジカル重合可能
なエチレン性不飽和結合を少なくとも１個以上有する脂
肪族モノマーと、（Ｃ）化学作用放射線に露光するとラ
ジカル重合およびカチオン重合を活性化するラジカル種
およびブレンスッテド酸またはルイス酸を同時に発生す
る光開始剤と、（Ｄ）増感色素からなることを特徴とす
るホログラム感光性記録材料である。

【００２３】請求項２記載の発明は、請求項１のホログ
ラム感光性記録材料において、熱硬化性エポキシオリゴ
マー（Ａ）１００重量部に対して、脂肪族モノマー
（Ｂ）を２０から８０重量部混合してなることを特徴と
する。

【００２４】請求項３記載の発明は、請求項１のホログ
ラム感光性記録材料において、熱硬化性エポキシオリゴ
マー（Ａ）の一般式（Ｉ）、又は一般式（II）中のフェ
ニル基に結合した水素原子が臭素、塩素等のハロゲン元
素で置換されていることを特徴とする。

【００２５】請求項４記載の発明は、請求項１のホログ
ラム感光性記録材料において、脂肪族モノマー（Ｂ）
が、一般式（Ｖ）で示されるポリエチレングリコールジ
（メタ）アクリレートまたはポリプロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレートであることを特徴とする。

【００２６】

【化１０】 （式中、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ は水素またはメチル基であり、ｍ、
ｎは０以上で、ｍ＋ｎ＝１〜２０である。）

【００２７】請求項５記載の発明は、請求項１のホログ
ラム感光性記録材料において、光開始剤（Ｃ）がジフェ
ニルヨードニウム塩であることを特徴とする。

【００２８】請求項６記載の発明は、請求項１のホログ
ラム感光性記録材料において、増感色素（Ｄ）がシアニ
ンまたはメロシアニン系染料、クマリン系染料、カルコ
ン系染料、キサンテン系色素、チオキサンテン系色素、
アズレニウム系色素、スクアリリウム系色素、ポルフィ
リン系染料から選ばれた有機染料化合物であることを特
徴とする。

【００２９】請求項７記載の発明は、請求項１記載のホ
ログラム感光性記録材料を溶媒に溶解して調製した感光
液を基板上に塗布、乾燥してなる感光層と、酸素遮断膜
とを設けてなることを特徴とするホログラム感光性記録
媒体である。

【００３０】請求項８記載の発明は、請求項７記載のホ
ログラム感光性記録媒体の感光層に対して、ホログラフ
ィックな露光を施し潜像を形成した後、唯一の処理工程
として６０〜１２０℃の範囲で、１〜３０分間の加熱処
理をすることによりホログラムを製造することを特徴と
するホログラム製造方法である。

【００３１】なお、本発明で高い屈折率変調によって明
るいホログラムを得る唯一の製造方法は、適当なホログ
ラフィック露光を施して潜像を形成した後、６０℃から
１２０℃で加熱処理することで達成される。加熱処理前
に紫外線やその他の化学作用放射線によって露光すると
エポキシの加熱硬化による回折効率の向上は見られなく
なる。また、加熱処理によって唯一高い屈折率変調を得
るため、ホログラフィック露光時には、米国特許３６５
８５２６号公報に開示されている程度の屈折率変調でも
十分であり、必ずしも米国特許４９４２１１２号公報お
よび米国特許５０９８８０３号公報、また特開平２−３
０８１号公報および特開平２−３０８２号公報に記載さ
れているような高い屈折率変調を必要としない。また、
これらの先行技術の製造方法は、唯一の処理工程として
化学作用放射線に露光すること、さらにホログラムの屈
折率調節を全面露光に続く加熱による工程で行うことが
明記されていることから、本発明の材料の場合の屈折率
変調および高い回折効率が得られる作用は、これらの先
行技術と区別される。また、本発明のホログラム用感光
性記録材料を用いた場合、特開平５−９４０１４号公報
で示されている組成比および製造方法では、明るいホロ
グラムが全く得られないことから、この先行技術とも区
別されるものである。

【００３２】

【作用】本発明のホログラム感光性記録材料によるホロ
グラム記録では、ラジカル重合可能な脂肪族モノマー
（Ｂ）は、溶媒可溶性でカチオン重合可能な熱硬化性エ
ポキシオリゴマー（Ａ）に均一に分布しているが、この
記録材料にレーザ干渉光を照射することにより、レーザ
照射部位中の光干渉作用の強い部位において、光開始剤
（Ｄ）が増感剤（Ｃ）の作用により、ラジカル重合およ
びカチオン重合を活性化するようなラジカル種およびブ
レンスッテド酸またはルイス酸を同時に発生する。ここ
で発生したラジカル種によって、モノマー（Ｂ）が重合
しポリマー化するに伴い、その濃度差が生じるため、周
囲からモノマー（Ｂ）が拡散移動する。すなわちレーザ
照射部位中の光干渉作用の強い部位においてはモノマー
濃度が高くなり、レーザ照射部位中の光干渉作用の弱い
部位においては低くなる。また、熱硬化性エポキシオリ
ゴマー（Ａ）はレーザ照射部位中の光干渉作用の弱い部
位に押し出され、その部分での濃度が高くなると共に、
レーザ照射部位中光干渉作用の強い部位での濃度は低下
する。これにより、両部位において屈折率差を生じるた
め、ホログラムの潜像が記録されるものと推定される。
さらに、ホログラム露光後の加熱により、残留したモノ
マーが重合により固定されると共に、ラジカル種と同時
に発生した強酸によって、脂肪族モノマー（Ｂ）の重合
により形成される干渉縞の周りにある支持体であるエポ
キシオリゴマーがカチオン重合により架橋構造となり屈
折率が高くなり、屈折率変調が増強される。また、この
架橋によって耐候性も向上する。

【００３３】本発明のホログラム感光性記録材料は、従
来のホログラム記録材料よりも、再生光のピーク波長な
らびにそのバンド幅の再現性が優れており、さらに耐環
境特性も優れていることから、ホログラム光学素子への
応用が可能となる。

【００３４】

【実施例】以下、本発明を詳細に説明する。図１は本発
明のホログラム感光性記録材料からなるホログラム記録
用媒体の構成を説明する概略図であり、図２はホログラ
ム撮影用の二光束光学系を説明する概略説明図である。

【００３５】本発明のホログラム感光性記録材料を構成
する成分（Ａ）は、化学式（Ｉ）に示す溶媒可溶でカチ
オン重合可能な熱硬化性エポキシオリゴマーとしては、
例えば各種フェノール化合物とエピクロロヒドリンとの
縮合反応により製造される、以下に示すエポキシ化合物
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【００３６】

【化１１】 （式中、ｎ＝１〜２０である。）

【００３７】

【化１２】 （式中、ｎ＝１〜２０である。）

【００３８】また成分（Ｂ）、ラジカル重合可能な脂肪
族モノマーとしては、構造単位中にエチレン性の不飽和
結合を少なくとも１個以上含むものであり、１官能であ
るビニルモノマーの他に多官能ビニルモノマーを含むも
のであり、またこれらの混合物であってもよい。具体的
には、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、
（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の高沸点
ビニルモノマー、さらには、脂肪族ポリヒドロキシ化合
物、例えば、エチレングルコール、ジエチレングルコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオ
ール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニト
ールなどのジあるいはポリ（メタ）アクリル酸エステル
類、或いは脂環式ポリヒドロキシ化合物、例えばジシク
ロペンタノール、ジシクロペンテノール、トリシクロデ
カンジメチロール等のモノ或いはジ（メタ）アクリル酸
エステル類が挙げられるが、好ましくは、下記の一般式
（Ｖ）で示されるポリエチレングリコールジ（メタ）ア
クリレートまたはポリプロピレングリコールジ（メタ）
アクリレートを挙げることができる。

【００３９】

【化１３】 （式中、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ は水素またはメチル基であり、ｍ、
ｎは０以上で、ｍ＋ｎ＝１〜２０である。）

【００４０】本発明の成分（Ｃ）化学作用放射線に露光
するとラジカル重合とカチオン重合を活性化する光開始
剤系としては、ジフェニルヨードニウム塩などが好まし
く有機染料化合物で増感することも可能である。本発明
で用いられるジフェニルヨードニウム塩のとしては、Ｍ
ａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、１０、１３０７（１９７
７）．に記載の化合物、例えば、ジフェニルヨードニウ
ム、ジトリルヨードニウム、フェニル（ｐ−アニシル）
ヨードニウム、ビス（ｍ−ニトロフェニル）ヨードニウ
ム、ビス（ｐ−tert−ブチルフェニル）ヨードニウム、
ビス（ｐ−クロロフェニル）ヨードニウムなどのヨード
ニウムのクロリド、ブロミド、あるいはホウフッ化塩、
ヘキサフルオロフォスフェート塩、ヘキサフルオロアル
セネート塩等を挙げることができる。

【００４１】さらに、本発明の増感色素（Ｄ）として
は、シアニンまたはメロシアニン系染料、クマリン系染
料、カルコン系染料、キサンテン系色素、チオキサンテ
ン系色素、アズレニウム系色素、スクアリリウム系色
素、ポルフィリン系染料などの有機染料化合物が使用で
き、その他に「色素ハンドブック」（大河原信他編 講
談社 １９８６年）、「機能性色素の化学」（大河原信
他編 シーエムシー １９８１年）、「特殊機能材料」
（池森忠三郎他編 シーエムシー １９８６年）に記載
される色素および増感剤が用いられる。なお、これらに
限定されるものではなく、可視域の光に対して吸収を示
す色素および増感剤であれば用いることができる。具体
的な例を以下の述べる。

【００４２】シアニンまたはメロシアニン系染料の例と
しては、フルオレセン、ローダミン、２’７’−ジクロ
ロフルオレセン、３，３’−ジカルボキシエチル−２，
２’−チオシアニン ブロミド、アンヒドロ−３，３’
−ジカルボキシメチル−２，２’−チオシアニン ベタ
イン、１−カルボキシメチル−１’−カルボキシエチル
−２，２’キノシアニン ブロミド、アンヒドロ−３，
３’−ジカルボキシエチル−５，５’，９−トリメチル
−２，２’−チアカルボシアニン ベタイン、３，３’
−ジヒドロキシエチル−５，５’ジメチル−９−エチル
−２，２’−チアカルボシアニン ブロミド、アンヒド
ロ−３，３’−ジカルボキシメチル−２，２’−チアカ
ルボシアニン ベタイン、２−［３−エチル−４−オキ
ソ−５−（１−エチル−４−キノリニデン）−エチリデ
ン−２−チアゾリニデン−メチル］−３−エチルゼンゾ
キサゾリウム ブロミド、３−エチル−５−２−（３−
エチル−２−ベンゾチアゾイリデン）−エチリデン］ロ
−ダニン、３−エチル−５−［２−（３−メチル−２
（３Ｈ）−チアゾリニリデン）−エチリデン］−２−チ
オ−２，４−オキサザリジオン、３−エチル−５−（３
−エチル−ゼンゾチアゾリリデン） ローダニン、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−３−エチル, ベンゾ
チアゾリウム ヨージド、２−（ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−１−エチル ピリジニウム ヨージド、１，
３’−ジエチル−２，２’−キノチアシアニン ヨージ
ドなどの使用が好ましいが、これらに限定されるもので
はない。

【００４３】クマリン系染料の例としては、３−（２’
−ベンズイミダゾール）７−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノク
マリン、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミ
ノクマリン）、３，３’−カルボニルビスクマリン、
３，３’−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、
３，３’−カルボニルビス（５，７−ジメトキシクマリ
ン）、３，３’−カルボニルビス（６−メトキシクマリ
ン）、３，３’−カルボニルビス（７−アセトキシクマ
リン）、３，３’−カルボニルビス（５，７−ジイソプ
ロポキシクマリン）、３，３’−カルボニルビス（５、
７−ジ−ｎ−プロポキシクマリン）、３、３’−カルボ
ニルビス（５，７−ジ−ｎ−ブトキシクマリン）、３，
３’−カルボニルビス（７−ジメチルアミノクマリ
ン）、７−ジエチルアミノ−５’，７’ジメトキシ−
３，３’−カルボニルビスクマリン、３−ベンゾイルク
マリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシクマリ
ン、３−ベンゾイル−６−メトキシクマリン、３−ベン
ゾイル−７−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−８−
メトキシクマリン、３−ベンゾイル−８−エトキシクマ
リン、３−ベンゾイル−６−ブロモクマリン、３−ベン
ゾイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイル
−７−ジエチルアミノクマリン、３−ベンゾイル−７−
ヒドロキシクマリン、３−アセチル−７−ジエチルアミ
ノクマリン、３−アセチル−７−メトキシクマリン、３
−アセチル−５，７−ジメトキシクマリン、７−ジメチ
ルアミノ−３−（４−ヨードベンゾイル）クマリン、７
−ジエチルアミノ−３−（４−ヨードベンゾイル）クマ
リン、７−ジエチルアミノ−３−（４−ジエチルアミノ
ベンゾイル）クマリンなどが挙げられるが、これらに限
定されるものではない。

【００４４】カルコン系染料の例としては、以下の化合
物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【００４５】

【化１４】

【００４６】ポルフィリン系染料としては、９，１０−
ジヒドロポルフィリン、５，９，１５，１９−テトラメ
チルポルフィリン、４，５，１４，１５−テトラヒドロ
−４，９，１４，１９−テトラメチル−２，７，１２，
１７−テトラザポルフィリン、メソ−テトラフェニルポ
ルフィリン、４，５，９，１０，１４，１５，１９，２
０−オクタメチルポルフィリン、５，９，ジアセチル−
４，１０，１４，１５，１９，２０−ヘキサメチルポル
フィリン、５，９−ジアセチル−１４−エチル−４，１
０，１５，１９，２０−ペンタメチルポルフィリン、
４，９，１４，１９−テトラメチル−５，１０，１５，
２０−テトラプロピルポルフィリン、２−アミノ−４，
５，９，１０，１４，１５，１９，２０−オクタエチル
ポルフィリン、２−ニトロ−４，５，９，１０，１４，
１５，１９，２０−オクタエチルポルフィリン、メソ−
ジフェニルテトラベンゾポルフィリン、４，５−ジブロ
モ−９，１０−，１４，１５−，１９，２０−トリベン
ゾ−２，７，１２，１７−テロラザポルフィリン、４，
５，９，１０，１４，１５，１９，２０−オクタフェニ
ルポルフィリン、テトラキス（３，４−ジメトキシフェ
ニル）ポルフィリン、４，５，９，１０，１４，１５，
１９，２０−オクタ（ｐ−メトキシフェニル）ポルフィ
リンやそれらの銅、コバルト、ニッケル、亜鉛、白金、
マグネシウムなどの金属錯体などの使用が好ましいが、
これらに限定されるものではない。

【００４７】これらの増感剤は、使用目的に応じて光源
となる輻射線の波長に合うように選択することができ、
用途によっては任意の比率で２種類以上を組み合わせて
使用しても構わない。

【００４８】さらに本発明のホログラム感光性記録材料
には、必要に応じて熱重合禁止剤、連鎖移動剤、酸化防
止剤などの添加物を加えることもできる。

【００４９】本発明のホログラム感光性記録材料は、上
記したように（Ａ）溶媒可溶性でカチオン重合可能な熱
効果性エポキシオリゴマーと、（Ｂ）常温、常圧で液体
であり且つ常圧で沸点が１００℃以上であるラジカル重
合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも１個以上有
する脂肪族モノマーと、（Ｃ）化学作用放射線に露光す
るとラジカル重合およびカチオン重合を活性化するよう
なラジカル種およびブレンスッテド酸またはルイス酸を
同時に発生する光開始剤および（Ｄ）光開始剤（Ｃ）を
増感するような増感色素からなり、通常記録材料が熱硬
化性エポキシオリゴマー（Ａ）１００重量部に対して、
脂肪族モノマー（Ｂ）を２０から８０重量部を混合した
ものである。とくに好ましくは、４０から７０重量部の
割合である。２０重量部未満では、レーザによるホログ
ラフィック露光で重合するモノマー量が不足するため
に、加熱処理後においても高い屈折率変調が得られず、
明るいホログラムを得ることができない。また、１００
重量部を越えるとモノマー量が過剰となり、最初のホロ
グラフィック露光で重合が起こらずに系内に残留するモ
ノマー量が多くなり、この結果、製造工程における加熱
処理において残留するモノマーが拡散しながら重合を起
こし、一旦形成されたホログラムの干渉縞が乱れ、高い
屈折率変調が得られなくなり、明るいホログラムを得る
ことができない。また成分（Ｃ）の光開始剤の量は、成
分（Ａ）１００重量部に対し、０．１から２０重量部、
好ましくは１から１０重量部である。さらに、成分
（Ｄ）の増感剤は、成分（Ａ）１００重量部に対して
０．１から１０重量部、好ましくは０．５から２までの
範囲をとることが可能である。使用量は、形成する感光
層膜厚とその膜厚の光学濃度によって制限を受けるた
め、光学濃度が２を越えない範囲で使用することが好ま
しい（或いは透過率とする場合は、ホログラム撮影時の
照射光の透過率が１％以上となるような範囲とすること
が好ましい）。この範囲を逸脱すると高い回折効率を得
ることが困難となるとともに感度特性が低下する。

【００５０】このように、これらの各成分を適宜選択
し、任意の割合で混合して得た感光液をスピンコータ
ー、ロールコータ、バーコーターなど公知の塗工手段を
用いて、ガラス板やポリカーボネート板、ポリメチルメ
タクリレート板、ポリエステルフィルムなどの基板２上
に皮膜状に塗布したものが図１に示すホログラムが作製
される通常のホログラム撮影用のホログラム感光性記録
媒体１である。さらに感光層３上には酸素遮断膜として
保護層４を設けてもよい。保護層４には例えば上記基板
２と同等なもの、或いはポリオレフィン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコールまたは
ポリエチレンテレフタレートなどのプラスチック、ガラ
スなど光学的に透明なものを用いて、感光層を挟持する
貼り合わせ、押出機などによる積層、溶液の塗工などに
より形成される。なお、感光液を塗布する際は、必要に
応じて適当な溶剤で希釈してもよいが、その場合には基
板上に塗布した後に、乾燥を要する。また、撮影時の照
射光の透過率が１％以上となるように、調製することが
望ましい。

【００５１】図２は反射型ホログラム撮影用の二光束光
学系を説明する概略図であり、レーザ５から発振された
レーザ光６は、ミラー７、ビームスプリッター８、スペ
イシャルフィルター９、レンズ１０を介してホログラム
記録用媒体１に照射される。なお本発明では露光による
ホログラム撮影後、定着工程を乾式処理で行なってい
る。なお、本発明は、詳細な説明及び図示をしないが透
過型ホログラムの作製についても同様に可能であり、優
れたホログラム特性を有する透過型ホログラムが得られ
る。

【００５２】このホログラム記録用媒体１にホログラム
画像を記録する場合は、所望の画像に合わせてレーザ照
射を加えることにより、レーザ照射部位の光干渉作用の
強い部位は、熱硬化性エポキシオリゴマー（Ａ）中に均
一に分散しているラジカル重合可能な脂肪族モノマー
（Ｂ）が、レーザー（レーザ干渉光）照射により感光さ
せると光重合開始剤の作用によって、重合しポリマー化
するため、その周囲のラジカル重合可能な脂肪族モノマ
ー（Ｂ）の移動が生じる。このためレーザ照射部位の光
干渉の強い部位では、ラジカル重合可能な脂肪族モノマ
ー（Ｂ）の濃度が高くなり、また光干渉作用の弱い部位
では、ラジカル重合可能な脂肪族モノマー（Ｂ）の濃度
が低下するので、ホログラム記録用媒体１の光干渉の強
い部位と光干渉作用の弱い部位との密度差から屈折率が
異なることによる屈折率変調が生じ、ホログラム画像記
録が行われるものである。さらに支持体となる熱硬化性
エポキシオリゴマー（Ａ）も架橋構造となるため、ホロ
グラム記録用媒体１の強度など耐候性、化学的安定性が
向上する。

【００５３】干渉パターンの露光工程における、本発明
のホログラム感光性記録材料に適した光源としては、ヘ
リウム−カドミウムレーザ、アルゴンレーザ、クリプト
ンレーザ、ヘリウムネオンレーザ等が利用できるが、こ
れに限定されるものではない。

【００５４】以下、具体的な実施例により本発明をさら
に詳細に説明する。 ＜実施例１＞熱硬化性エポキシオリゴマー（ビスフェノ
ールＳ型、商品名「ＥＢＰＳ３００」 日本化薬社製）
１００重量部、トリエチレングリコールジアクリレート
５０重量部およびジフェニルヨードニウムヘキサフルオ
ロフォスフェート５重量部、３，３’−カルボニルビス
（７−ジエチルアミノ）クマリン１重量部を２−ブタノ
ン１００重量部に混合溶解したものを感光液とした。こ
の感光液を厚さが約１５μｍになるようにアプリケータ
ーを用いてガラス基板に塗布し感光層を形成した後、感
光層上をポリビニルアルコール（ＰＶＡ）膜で覆い、ホ
ログラム記録用媒体を作製した。

【００５５】ホログラム記録用媒体を、図２に示すホロ
グラム撮影用の二光束光学系により光源としてアルゴン
レーザ（５１４．５ｎｍ）を用いて露光しホログラム画
像を作製した後、１００℃で３０分加熱処理を行った。

【００５６】得られたホログラムの回折効率は、日本分
光工業（株）製の分光光度計により測定した。この分光
光度計は、幅３ｍｍのスリットを有したフォトマルチメ
ーターを、試料を中心にした半径２０ｃｍの円周上に設
置できるものである。測定条件は幅０．３ｍｍの単色光
を試料に４５度の角度で入射し、試料からの回折光を検
出した。正反射光以外で最も大きな値と、試料を置かず
に直接入射光を受光したときとの比を回折効率とした。
また加熱前に於ける回折効率についても同様に測定を行
なった。その評価結果を表１に示す。

【００５７】＜実施例２−６＞トリエチレングリコール
ジアクリレート（ＴＥＧＤＡ）の代わりにジエチレング
リコールジアクリレート（ＤＥＧＤＡ）、ネオペンチル
グリコールジアクリレート（ＮＰＧＤＡ）エチルカルビ
トールアクリレート（ＥＫＡ）、１，６−ヘキサンジオ
ールジアクリレート（ＨＤＤＡ）またはトリエチレング
リコールジメタアクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）を用い
る、以外は実施例１と同様にホログラムを作製し回折効
率を測定した。また加熱前に於ける回折効率についても
同様に測定を行なった。その評価結果を表１に示す。

【００５８】

【表１】

【００５９】ＴＥＧＤＡ ； トリエチレングリコール
ジアクリレート ＤＥＧＤＡ ； ジエチレングリコールジアクリレート ＮＰＧＤＡ ； ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト ＥＫＡ ； エチルカルビトールアクリレート ＨＤＤＡ ； １，６−ヘキサンジオールジアクリレ
ート ＴＥＧＤＭＡ； トリエチレングリコールジメタアクリ
レート

【００６０】＜実施例７−１２＞実施例１−６の熱硬化
性エポキシオリゴマー（商品名「ＥＢＰＳ３００」 日
本化薬社製）の代わりに、熱硬化性エポキシオリゴマー
（商品名「アラルダイトＰＹ３０６」日本チバガイギー
社製）を用いた感光液を２枚のガラス板の挟持する以外
は，実施例１と同様にホログラムを作製し回折効率を測
定した。また加熱前に於ける回折効率についても同様に
測定を行なった。その評価結果を表２に示す。

【００６１】

【表２】

【００６２】＜実施例１３−１８＞実施例７−１２の熱
硬化性エポキシオリゴマー（商品名「アラルダイトＰＹ
３０６」日本チバガイギー社製）の代わりに、熱硬化性
エポキシオリゴマー（商品名「Ｒ−７１０」三井石油化
学社製）を用いる以外は、実施例７−１２と同様にホロ
グラムを作製し回折効率を測定した。また加熱前に於け
る回折効率についても同様に測定を行なった。その評価
結果を表３に示す。

【００６３】

【表３】

【００６４】ＴＥＧＤＡ ； トリエチレングリコール
ジアクリレート ＤＥＧＤＡ ； ジエチレングリコールジアクリレート ＮＰＧＤＡ ； ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト ＥＫＡ ； エチルカルビトールアクリレート ＨＤＤＡ ； １，６−ヘキサンジオールジアクリレ
ート ＴＥＧＤＭＡ； トリエチレングリコールジメタアクリ
レート

【００６５】＜実施例１９−２１＞実施例１−３の熱硬
化性エポキシオリゴマー（商品名「ＥＢＰＳ３００」
日本化薬社製）の代わりに、ノボラック型熱硬化性エポ
キシオリゴマー（商品名「ＥＰＰＮ−２０１」日本化薬
社製）、臭素化ノボラック型熱硬化性エポキシオリゴマ
ー（商品名「ＢＲＥＮ−Ｓ」日本化薬社製）、ｏ−クレ
ゾールノイボラック型熱硬化性エポキシオリゴマー（商
品名「ＢＲＥＮ−Ｓ」日本化薬社製）をそれぞれ用い
て、１００重量部をメチルエチルケトン１００重量部に
溶解したものを感光液とした以外は実施例１と同様にホ
ログラムを作製し回折効率を測定した。また加熱前に於
ける回折効率についても同様に測定を行なった。その評
価結果を表４に示す。

【００６６】

【表４】

【００６７】ＴＥＧＤＡ ； トリエチレングリコール
ジアクリレート ＤＥＧＤＡ ； ジエチレングリコールジアクリレート ＮＰＧＤＡ ； ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト

【００６８】＜実施例２２−２７＞増感剤である３，
３'-カルボニルビス（７−ジエチルアミノ）クマリンの
代わりに、２−ベンゾイル−３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−２−プロペンニトリルを用いる以外は、実
施例１と同様にホログラムを作製し回折効率を測定し
た。また加熱前に於ける回折効率についても同様に測定
を行なった。その評価結果を表５に示す。但し、露光に
際しては、アルゴンレーザの５１４．５ｎｍの代わりに
４８８ｎｍの光を使用した。

【００６９】

【表５】

【００７０】ＴＥＧＤＡ ； トリエチレングリコール
ジアクリレート ＤＥＧＤＡ ； ジエチレングリコールジアクリレート ＮＰＧＤＡ ； ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト ＥＫＡ ； エチルカルビトールアクリレート ＨＤＤＡ ； １，６−ヘキサンジオールジアクリレ
ート ＴＥＧＤＭＡ； トリエチレングリコールジメタアクリ
レート

【００７１】本発明のホログラム感光性記録材料により
作製されたホログラム感光性記録媒体にホログラム画像
を露光した後、加熱処理によって唯一高い屈折率変調を
得るため、光干渉作用の強い部分の屈折率が高くなり、
屈折率変調が増強され高屈折効率のホログラム画像が得
られる。

【００７２】実施例１−２７のホログラムは２５℃、６
０％ＲＨで１８０日間及び１５０℃で１０時間の環境下
に放置しても回折効率の低下は認められなかった。

【００７３】

【発明の効果】本発明は、上記したように化学式Ｉ〜IV
で表される溶媒可溶性でカチオン重合可能なエポキシオ
リゴマーと、（Ｂ）常温、常圧で液体であり且つ常圧で
沸点が１００℃以上であるラジカル重合可能なエチレン
性不飽和結合を少なくとも１個以上有する脂肪族モノマ
ーと、（Ｃ）化学作用放射線に露光するとラジカル重合
およびカチオン重合を活性化するようなラジカル種およ
びブレンスッテド酸またはルイス酸を同時に発生する光
開始剤および（Ｄ）光開始剤（Ｃ）を増感するような増
感色素から構成されることにより、とくに乾式処理にお
いて可視光域に優れた感度、解像度、回折効率、透明性
を有するとともに、耐熱性など耐候性に優れ、かつ化学
的に安定したホログラム感光性記録材料及びホログラム
用感光性記録媒体を提供できる。加熱をポイントにする
場合はその効果も書いた方が良いでしょう。以上より極
めて要求性能の高いＨＯＥ用のホログラム感光性記録材
料として用いることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のホログラム感光性記録材料からなるホ
ログラム感光性記録媒体の構成を説明する概略図であ
る。

【図２】ホログラム撮影用の二光束光学系を説明する概
略図である。

【符号の説明】

１ ホログラム感光性記録媒体 ２ 基板 ３ 感光層 ４ 保護層 ５ レーザ ６ レーザ光 ７ ミラー ８ ビームスプリッター ９ スペイシャルフィルター １０ レンズ １１ レンズ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安池 円 東京都中央区京橋２丁目３番13号 東洋イ ンキ製造株式会社内 (72)発明者 鳥羽 泰正 東京都中央区京橋２丁目３番13号 東洋イ ンキ製造株式会社内 (72)発明者 鹿野 美紀 東京都中央区京橋２丁目３番13号 東洋イ ンキ製造株式会社内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）一般式（Ｉ）で示される、 【化１】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ はそれぞれ水素原子、メチル基、エ
   チル基、トリフルオロメチル基から選ばれた残基を示
   し、ｎ＝１〜２０である。）、或いは、一般式（II）で
   示される、 【化２】 （式中、ｎ＝１〜２０である。）、或いは、一般式（II
   I)で示される、 【化３】 （式中、Ｒ₃ は水素原子またはメチル基を、Ｘは水素原
   子またはハロゲン原子を示し、ｎ＝１〜２０であ
   る。）、或いは、一般式（IV) で示される、 【化４】 （式中、Ｒ₄ はアルキル基を示し、ｎ＝１〜２０であ
   る。）からなる溶媒可溶性でカチオン重合可能な熱硬化
   性エポキシオリゴマーと、（Ｂ）常温、常圧で液体で、
   かつ常圧で沸点が１００℃以上であるラジカル重合可能
   なエチレン性不飽和結合を少なくとも１個以上有する脂
   肪族モノマーと、（Ｃ）化学作用放射線に露光するとラ
   ジカル重合およびカチオン重合を活性化するラジカル種
   およびブレンスッテド酸またはルイス酸を同時に発生す
   る光開始剤と、（Ｄ）増感色素からなることを特徴とす
   るホログラム感光性記録材料。
2. 【請求項２】前記熱硬化性エポキシオリゴマー（Ａ）１
   ００重量部に対して、前記脂肪族モノマー（Ｂ）を２０
   から８０重量部を混合してなることを特徴とする請求項
   １記載のホログラム感光性記録材料である。
3. 【請求項３】前記熱硬化性エポキシオリゴマー（Ａ）の
   一般式（Ｉ）、又は一般式（II）中のフェニル基に結合
   した水素原子が臭素、塩素等のハロゲン元素で置換され
   ていることを特徴とする請求項１記載のホログラム感光
   性記録材料。
4. 【請求項４】前記脂肪族モノマー（Ｂ）が、一般式
   （Ｖ）で示されるポリエチレングリコールジ（メタ）ア
   クリレートまたはポリプロピレングリコールジ（メタ）
   アクリレートであることを特徴とする請求項１記載のホ
   ログラム感光性記録材料。 【化５】 （式中、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ は水素またはメチル基であり、ｍ、
   ｎは０以上で、ｍ＋ｎ＝１〜２０である。）
5. 【請求項５】前記光開始剤（Ｃ）がジフェニルヨードニ
   ウム塩であることを特徴とする請求項１記載のホログラ
   ム感光性記録材料。
6. 【請求項６】前記増感色素（Ｄ）がシアニンまたはメロ
   シアニン系染料、クマリン系染料、カルコン系染料、キ
   サンテン系色素、チオキサンテン系色素、アズレニウム
   系色素、スクアリリウム系色素、ポルフィリン系染料か
   ら選ばれた有機染料化合物であることを特徴とする請求
   項１記載のホログラム感光性記録材料。
7. 【請求項７】請求項１記載のホログラム用感光性記録材
   料を溶媒に溶解して調製した感光液を基板上に塗布、乾
   燥してなる感光層と、酸素遮断膜とを設けてなることを
   特徴とするホログラム感光性記録媒体。
8. 【請求項８】請求項７記載のホログラム用感光性記録媒
   体の感光層に対して、ホログラフィックな露光を施し潜
   像を形成した後、唯一の処理工程として６０〜１２０℃
   の範囲で、１〜３０分間の加熱処理をすることによりホ
   ログラムを製造することを特徴とするホログラム製造方
   法。