JPH0820431B2 - 陽イオン分析装置 - Google Patents
陽イオン分析装置Info
- Publication number
- JPH0820431B2 JPH0820431B2 JP62271560A JP27156087A JPH0820431B2 JP H0820431 B2 JPH0820431 B2 JP H0820431B2 JP 62271560 A JP62271560 A JP 62271560A JP 27156087 A JP27156087 A JP 27156087A JP H0820431 B2 JPH0820431 B2 JP H0820431B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- column
- concentration
- switching valve
- separation
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は、被測定液を濃縮カラムで濃縮した後、濃縮
した被測定液を溶離液によって分離カラムに導いて被測
定溶液中の陽イオンを分離し、分離した陽イオンを測定
する陽イオン分析装置に関し、さらに詳しくは、分離カ
ラムと濃縮カラムの校正を１種類の標準試薬によって容
易に且つ正確に行うことのできる陽イオン分析装置に関
する。
した被測定液を溶離液によって分離カラムに導いて被測
定溶液中の陽イオンを分離し、分離した陽イオンを測定
する陽イオン分析装置に関し、さらに詳しくは、分離カ
ラムと濃縮カラムの校正を１種類の標準試薬によって容
易に且つ正確に行うことのできる陽イオン分析装置に関
する。
＜従来の技術＞ 第４図は従来の陽イオン分析装置の構成説明図であ
る。この図において、送液ポンプ2aが駆動すると、溶離
液槽1a内の溶離液が、送液ポンプ2a→第１切換弁３の第
１及び第２の接続口3a,3b→第２切換弁４の第１及び第
２の接続口4a,4b→分離カラム５→検出器６を経由し、
廃液槽1cへと流れる。送液ポンプ2bが駆動すると、試料
槽1a内の被測定液が、送液ポンプ2b→第２切換弁４の第
４及び第３の接続口4d,4c→濃縮カラム4g→第２切換弁
４の第６及び第５の接続口4f,4eを経由し、廃液槽1dへ
と流れる。尚、分離カラム５と検出器６は、恒温槽７内
に収納されて一定温度（例えば40℃）に保たれることが
多い。このような構成からなる従来の装置において、シ
リンジ3hを用いて一定量の被測定液が第１切換弁３の第
５接続口3eに注入されると、該被測定液によって計量管
3g内が満たされるようになる。この状態で、第１切替弁
３がオンにされ内部流路が第４図の実線接続状態から破
線接続状態に切換えられると、上記計量管3g内の被測定
液が溶離液で搬送されて分離カラム５に至り、ここで該
被測定液に含まれている陽イオンが分離され、その後、
検出器で検出される。このようにして検出器６で検出さ
れた信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に導
かれクロマトグラムを描くようになる。
る。この図において、送液ポンプ2aが駆動すると、溶離
液槽1a内の溶離液が、送液ポンプ2a→第１切換弁３の第
１及び第２の接続口3a,3b→第２切換弁４の第１及び第
２の接続口4a,4b→分離カラム５→検出器６を経由し、
廃液槽1cへと流れる。送液ポンプ2bが駆動すると、試料
槽1a内の被測定液が、送液ポンプ2b→第２切換弁４の第
４及び第３の接続口4d,4c→濃縮カラム4g→第２切換弁
４の第６及び第５の接続口4f,4eを経由し、廃液槽1dへ
と流れる。尚、分離カラム５と検出器６は、恒温槽７内
に収納されて一定温度（例えば40℃）に保たれることが
多い。このような構成からなる従来の装置において、シ
リンジ3hを用いて一定量の被測定液が第１切換弁３の第
５接続口3eに注入されると、該被測定液によって計量管
3g内が満たされるようになる。この状態で、第１切替弁
３がオンにされ内部流路が第４図の実線接続状態から破
線接続状態に切換えられると、上記計量管3g内の被測定
液が溶離液で搬送されて分離カラム５に至り、ここで該
被測定液に含まれている陽イオンが分離され、その後、
検出器で検出される。このようにして検出器６で検出さ
れた信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に導
かれクロマトグラムを描くようになる。
一方、上記分離カラム５は次のようにしてチェックさ
れていた。即ち、シリンジ3hを用い、20ppmのMg2+イオ
ンと50ppmのCa2+イオンを含む試料（以下、「第１試
料」という）を一定量（例えば100μ）だけ第１切換
弁３の第５接続口3eに注入し、上述のようにして表示装
置に描かれたクロマトグラムから分離カラム５の分離性
能をチェックするようにしていた。また、上記濃縮カラ
ム4gは次のようにしてチェックされていた。即ち、8ppb
のMg2+イオン,8ppbのCa2+イオン,2ppmのN2H4イオン,200
ppbのNH4 +イオン，及びＢとしての濃度が5ppmのBO3 3-イ
オンを含む試料（以下、「第２試料」という）を上記試
料槽1b内に貯溜し、該試料中のMg2+イオンを上述のよう
にして分析し上記クロマトグラムにおけるMg2+イオンの
ピーク高さから濃縮カラム4gの劣化状態をチェックする
ようにしていた。更に、上述のような装置の校正は、次
のようにして行われていた。即ち、4ppbのMg2+イオン,4
ppbのCa2+イオン,200ppbのNH4 +イオン,2ppmのN2H4イオ
ン，及びＢとしての濃度が5ppmのBO3 3-イオンを含む試
料（以下、「第３試料」という）と上記第２試料を上記
試料槽1c内に交互に貯溜し、該試料中の各成分イオンを
上述のようにして分析し上記クロマトグラムから各成分
の検量線を作成し、該検量線に基いて上記装置の２点校
正を行なうようにしていた。
れていた。即ち、シリンジ3hを用い、20ppmのMg2+イオ
ンと50ppmのCa2+イオンを含む試料（以下、「第１試
料」という）を一定量（例えば100μ）だけ第１切換
弁３の第５接続口3eに注入し、上述のようにして表示装
置に描かれたクロマトグラムから分離カラム５の分離性
能をチェックするようにしていた。また、上記濃縮カラ
ム4gは次のようにしてチェックされていた。即ち、8ppb
のMg2+イオン,8ppbのCa2+イオン,2ppmのN2H4イオン,200
ppbのNH4 +イオン，及びＢとしての濃度が5ppmのBO3 3-イ
オンを含む試料（以下、「第２試料」という）を上記試
料槽1b内に貯溜し、該試料中のMg2+イオンを上述のよう
にして分析し上記クロマトグラムにおけるMg2+イオンの
ピーク高さから濃縮カラム4gの劣化状態をチェックする
ようにしていた。更に、上述のような装置の校正は、次
のようにして行われていた。即ち、4ppbのMg2+イオン,4
ppbのCa2+イオン,200ppbのNH4 +イオン,2ppmのN2H4イオ
ン，及びＢとしての濃度が5ppmのBO3 3-イオンを含む試
料（以下、「第３試料」という）と上記第２試料を上記
試料槽1c内に交互に貯溜し、該試料中の各成分イオンを
上述のようにして分析し上記クロマトグラムから各成分
の検量線を作成し、該検量線に基いて上記装置の２点校
正を行なうようにしていた。
＜発明が解決しようとする問題点＞ 然しながら、上記第２試料や第３試料は非常に低濃度
でコンタミネーションが生じ易く、これら試料を正確に
調整することが困難で結果的に正確な校正ができないと
いう欠点があった。また、上記第２試料や第３試料は保
存ができず、上記装置の校正の度に調整しなければなら
ず且つ１つの試料を調整するのに約１時間もかかるとい
う欠点があった。更に、上述の従来例においては試料が
３種類も必要である（即ち、第１〜第３の試料）という
欠点があった。また、上記濃縮カラムのチェックにおい
て、上記装置の校正などで使用された試料と上記第２試
料がコンタミネーションを起こし、結果的に濃縮カラム
4gを正確にチェックできないという欠点があった。
でコンタミネーションが生じ易く、これら試料を正確に
調整することが困難で結果的に正確な校正ができないと
いう欠点があった。また、上記第２試料や第３試料は保
存ができず、上記装置の校正の度に調整しなければなら
ず且つ１つの試料を調整するのに約１時間もかかるとい
う欠点があった。更に、上述の従来例においては試料が
３種類も必要である（即ち、第１〜第３の試料）という
欠点があった。また、上記濃縮カラムのチェックにおい
て、上記装置の校正などで使用された試料と上記第２試
料がコンタミネーションを起こし、結果的に濃縮カラム
4gを正確にチェックできないという欠点があった。
本発明は、かかる状況に鑑みてなされたものであり、
その目的は、１種類の試料で分離カラム5,濃縮カラム4
g,及び上記装置の校正を容易且つ正確に行なえるような
陽イオン分析装置を提供することにある。
その目的は、１種類の試料で分離カラム5,濃縮カラム4
g,及び上記装置の校正を容易且つ正確に行なえるような
陽イオン分析装置を提供することにある。
＜問題点を解決するための手段＞ このような目的を達成するために、本発明は、 被測定液を濃縮カラムで濃縮した後、濃縮した被測定
液を溶離液によって分離カラムに導いて被測定溶液中の
陽イオンを分離し、分離した陽イオンを検出器によって
検出して陽イオンの濃度を測定する陽イオン分析装置に
おいて、 一定容積の計量管を有し、この計量管に採取した既知
濃度の標準液を、前記濃縮カラムの劣化チェック時にお
いては前記濃縮カラム側に切り替えて送出し、前記分離
カラムの分離性能チェック時においては前記溶離液によ
って前記分離カラム側に切り替えて送出する第１切替弁
と、 前記溶離後の流路を前記濃縮カラム側と前記分離カラ
ム側とに切り替えられるようになっていて、前記濃縮カ
ラムの劣化チェック時には前記溶離液の流路が前記濃縮
カラム側に切替えられ、前記濃縮カラムで濃縮された前
記標準液を前記分離カラムに送出する第２切替弁と、 を具備し、前記濃縮カラムの劣化チェックと前記分離カ
ラムの分離性能チェックを前記計量管に採取した既知濃
度の標準液によって行うことを特徴としている。
液を溶離液によって分離カラムに導いて被測定溶液中の
陽イオンを分離し、分離した陽イオンを検出器によって
検出して陽イオンの濃度を測定する陽イオン分析装置に
おいて、 一定容積の計量管を有し、この計量管に採取した既知
濃度の標準液を、前記濃縮カラムの劣化チェック時にお
いては前記濃縮カラム側に切り替えて送出し、前記分離
カラムの分離性能チェック時においては前記溶離液によ
って前記分離カラム側に切り替えて送出する第１切替弁
と、 前記溶離後の流路を前記濃縮カラム側と前記分離カラ
ム側とに切り替えられるようになっていて、前記濃縮カ
ラムの劣化チェック時には前記溶離液の流路が前記濃縮
カラム側に切替えられ、前記濃縮カラムで濃縮された前
記標準液を前記分離カラムに送出する第２切替弁と、 を具備し、前記濃縮カラムの劣化チェックと前記分離カ
ラムの分離性能チェックを前記計量管に採取した既知濃
度の標準液によって行うことを特徴としている。
＜実施例＞ 以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第
１図は本発明実施例を説明するための陽イオン分析装置
の構成説明図であり、図中、第４図と同一記号は同一意
味を持たせて説明しここでの重複説明は省略する。ま
た、８は純水を貯溜してなる純水槽、10は三方電磁弁で
ある。更に、第２図及び第３図は上記陽イオン分析装置
の動作を説明するためのタイムチャートであり、以下、
この図を使用しながら本発明実施例について説明してゆ
く。
１図は本発明実施例を説明するための陽イオン分析装置
の構成説明図であり、図中、第４図と同一記号は同一意
味を持たせて説明しここでの重複説明は省略する。ま
た、８は純水を貯溜してなる純水槽、10は三方電磁弁で
ある。更に、第２図及び第３図は上記陽イオン分析装置
の動作を説明するためのタイムチャートであり、以下、
この図を使用しながら本発明実施例について説明してゆ
く。
まず、分離カラム５のチェック方法について説明す
る。第１図及び第２図において、最初、第１ポンプ2a,
第２ポンプ2b,第２切換弁4,及び三方電磁弁９がオンと
され、第１切換弁３がオフにされる。このため、第１ポ
ンプ2aが駆動して、溶離液槽1a内の溶離液が、送液ポン
プ2a→第２切換弁４の第１及び第６の接続口4a,4f→濃
縮カラム4g→第１切換弁３の第１及び第２の接続口3a,3
b→第２切換弁４の第３及び第２の接続口4c,4b→分離カ
ラム５→検出器６を経由し、廃液槽1cへと流れる。送液
ポンプ2bが駆動して、試料槽1b内の被測定液が、三方電
磁弁９→送液ポンプ2b→第２切換弁４の第４及び第５の
接続口4d,4eを経由し廃液槽1dへ流れる。このような状
態において時間T1のとき、1.6ppmのMg2+イオン,1.6ppm
のCa2+イオン,40ppmのNH4 +イオン,400ppmのN2H4イオ
ン，及びＢとしての濃度が1000ppmのBO3 3-イオンを含む
試料（以下、「第４試料」という）を、シリンジ3hを用
いて一定量（例えば1ml）だけ第１切換弁３の第４接続
口3dに注入すると、該試料によって計量管3g（例えば内
容積が100μ）内が満たされるようになる。この状態
で時間T2のとき、第１切換弁３がオンにされると、その
内部流路が第４図の実線接続状態から破線接続状態に切
換えられ上記計量管3g内の試料が溶離液で搬送されて分
離カラム５に至り、ここで該試料に含まれている陽イオ
ンが分離され、その後、検出器６で検出される。このよ
うにして検出器６で検出された信号は、図示しない表示
装置（例えば記録計）に導かれクロマトグラムを描き、
このクロマトグラムから分離カラム５の良否（性能）が
チェックされるようになる。
る。第１図及び第２図において、最初、第１ポンプ2a,
第２ポンプ2b,第２切換弁4,及び三方電磁弁９がオンと
され、第１切換弁３がオフにされる。このため、第１ポ
ンプ2aが駆動して、溶離液槽1a内の溶離液が、送液ポン
プ2a→第２切換弁４の第１及び第６の接続口4a,4f→濃
縮カラム4g→第１切換弁３の第１及び第２の接続口3a,3
b→第２切換弁４の第３及び第２の接続口4c,4b→分離カ
ラム５→検出器６を経由し、廃液槽1cへと流れる。送液
ポンプ2bが駆動して、試料槽1b内の被測定液が、三方電
磁弁９→送液ポンプ2b→第２切換弁４の第４及び第５の
接続口4d,4eを経由し廃液槽1dへ流れる。このような状
態において時間T1のとき、1.6ppmのMg2+イオン,1.6ppm
のCa2+イオン,40ppmのNH4 +イオン,400ppmのN2H4イオ
ン，及びＢとしての濃度が1000ppmのBO3 3-イオンを含む
試料（以下、「第４試料」という）を、シリンジ3hを用
いて一定量（例えば1ml）だけ第１切換弁３の第４接続
口3dに注入すると、該試料によって計量管3g（例えば内
容積が100μ）内が満たされるようになる。この状態
で時間T2のとき、第１切換弁３がオンにされると、その
内部流路が第４図の実線接続状態から破線接続状態に切
換えられ上記計量管3g内の試料が溶離液で搬送されて分
離カラム５に至り、ここで該試料に含まれている陽イオ
ンが分離され、その後、検出器６で検出される。このよ
うにして検出器６で検出された信号は、図示しない表示
装置（例えば記録計）に導かれクロマトグラムを描き、
このクロマトグラムから分離カラム５の良否（性能）が
チェックされるようになる。
次に、濃縮カラム4gのチェック方法と陽イオン分析装
置の校正方法について説明する。第１図及び第３図にお
いて、最初、第１ポンプ2aと第２ポンプ2bがオンとさ
れ、三方電磁弁9,第１切換弁3,及び第２切換弁４がオフ
にされる。このため、第１ポンプ2aが駆動して、溶離液
槽1a内の溶離液が、送液ポンプ2a→第２切換弁４の第１
及び第２の接続口4a,4b→分離カラム５→検出器６を経
由して廃液槽1cへ流れる。送液ポンプ2bが駆動して、純
水槽８内の純水が、三方電磁弁９→送液ポンプ2b→第２
切換弁４の第４及び第３の接続口4d,4c→第１切換弁３
の第２及び第１の接続口3b,3a→濃縮カラム4g→第２切
換弁４の第６及び第５の接続口4f,4eを経由し、廃液槽1
cへと流れる。このような状態において時間T1のとき、
上記第４試料をシリンジ3hを用いて一定量（例えば1m
l）だけ第１切換弁３の第４接続口3dに注入すると、該
試料によって計量管3g（例えば内容積が100μ）内が
満たされるようになる。この状態で時間T2のとき、第１
切換弁３がオンにされると、その内部流路が第４図の実
線接続状態から破線接続状態に切換えられ上記計量管3g
内の試料が上記純水で搬送されて濃縮カラム4gに至り、
ここで該試料に含まれている陽イオンが濃縮・保持され
る。この状態で時間T3のとき、第２切換弁４がオンにさ
れると、その内部流路が第１図の実線接続状態から破線
接続状態に切換えられ、上記濃縮カラム4g内に濃縮・保
持されていた陽イオンは溶離液に搬送されて分離カラム
５に至ってクロマトグラフィックに分離され、その後、
検出器６で検出される。このようにして検出器６で検出
された信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に
導かれクロマトグラムを描き、このクロマトグラムにお
ける各成分のピーク面積と前記分離カラム５の良否チェ
ックのときに作成されたクロマトグラムにおける各成分
のピーク面積とを比較して濃縮カラム4gの劣化状態がチ
ェックされる。また、このような濃縮カラム4gのチェッ
クや前記分離カラム５のチェックで異常がないことが確
認されたら、陽イオン分析装置の校正が行われる。即
ち、試料中の各成分イオンを上述のようにして分析し上
記クロマトグラムから各成分の１点校正が行なわれる。
置の校正方法について説明する。第１図及び第３図にお
いて、最初、第１ポンプ2aと第２ポンプ2bがオンとさ
れ、三方電磁弁9,第１切換弁3,及び第２切換弁４がオフ
にされる。このため、第１ポンプ2aが駆動して、溶離液
槽1a内の溶離液が、送液ポンプ2a→第２切換弁４の第１
及び第２の接続口4a,4b→分離カラム５→検出器６を経
由して廃液槽1cへ流れる。送液ポンプ2bが駆動して、純
水槽８内の純水が、三方電磁弁９→送液ポンプ2b→第２
切換弁４の第４及び第３の接続口4d,4c→第１切換弁３
の第２及び第１の接続口3b,3a→濃縮カラム4g→第２切
換弁４の第６及び第５の接続口4f,4eを経由し、廃液槽1
cへと流れる。このような状態において時間T1のとき、
上記第４試料をシリンジ3hを用いて一定量（例えば1m
l）だけ第１切換弁３の第４接続口3dに注入すると、該
試料によって計量管3g（例えば内容積が100μ）内が
満たされるようになる。この状態で時間T2のとき、第１
切換弁３がオンにされると、その内部流路が第４図の実
線接続状態から破線接続状態に切換えられ上記計量管3g
内の試料が上記純水で搬送されて濃縮カラム4gに至り、
ここで該試料に含まれている陽イオンが濃縮・保持され
る。この状態で時間T3のとき、第２切換弁４がオンにさ
れると、その内部流路が第１図の実線接続状態から破線
接続状態に切換えられ、上記濃縮カラム4g内に濃縮・保
持されていた陽イオンは溶離液に搬送されて分離カラム
５に至ってクロマトグラフィックに分離され、その後、
検出器６で検出される。このようにして検出器６で検出
された信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に
導かれクロマトグラムを描き、このクロマトグラムにお
ける各成分のピーク面積と前記分離カラム５の良否チェ
ックのときに作成されたクロマトグラムにおける各成分
のピーク面積とを比較して濃縮カラム4gの劣化状態がチ
ェックされる。また、このような濃縮カラム4gのチェッ
クや前記分離カラム５のチェックで異常がないことが確
認されたら、陽イオン分析装置の校正が行われる。即
ち、試料中の各成分イオンを上述のようにして分析し上
記クロマトグラムから各成分の１点校正が行なわれる。
＜発明の効果＞ 以上、詳細に説明したように本発明の陽イオン分析装
置は、計量管に既知濃度の標準液を採取し、この採取し
た標準液を分離カラムの分離性能チェック時においては
分離カラムに切り替えて送出し、濃縮カラムの劣化チェ
ック時においては濃縮カラム側に切り替えて送出するよ
うにしてカラムの校正を行うようにしたもので、１種類
の試料で分離カラム、濃縮カラムの校正を容易に且つ正
確に行うことができる。
置は、計量管に既知濃度の標準液を採取し、この採取し
た標準液を分離カラムの分離性能チェック時においては
分離カラムに切り替えて送出し、濃縮カラムの劣化チェ
ック時においては濃縮カラム側に切り替えて送出するよ
うにしてカラムの校正を行うようにしたもので、１種類
の試料で分離カラム、濃縮カラムの校正を容易に且つ正
確に行うことができる。
この構成は、分離カラムを校正する場合、従来の標準
液の濃度の200倍濃いものを使用できるので、コンタミ
ネーションを生じ難く、従来の測定誤差を極度に小さな
ものにでき、校正するための試料も１種類あれば十分
で、一点校正ができるという利点もある。
液の濃度の200倍濃いものを使用できるので、コンタミ
ネーションを生じ難く、従来の測定誤差を極度に小さな
ものにでき、校正するための試料も１種類あれば十分
で、一点校正ができるという利点もある。
第１図は本発明の実施例を説明するための陽イオン分析
装置の構成説明図、第２図及び第３図はタイムチャー
ト、第４図は従来例を説明するための陽イオン分析装置
の構成説明図である。 1a〜1d,8……槽、2a,2b……送液ポンプ、3,4……切換
弁、５……分離カラム、６……検出器、７……恒温槽、
９……三方電磁弁
装置の構成説明図、第２図及び第３図はタイムチャー
ト、第４図は従来例を説明するための陽イオン分析装置
の構成説明図である。 1a〜1d,8……槽、2a,2b……送液ポンプ、3,4……切換
弁、５……分離カラム、６……検出器、７……恒温槽、
９……三方電磁弁
Claims (1)
- 【請求項１】被測定液を濃縮カラムで濃縮した後、濃縮
した被測定液を溶離液によって分離カラムに導いて被測
定溶液中の陽イオンを分離し、分離した陽イオンを検出
器によって検出して陽イオンの濃度を測定する陽イオン
分析装置において、 一定容積の計量管を有し、この計量管に採取した既知濃
度の標準液を、前記濃縮カラムの劣化チェック時におい
ては前記濃縮カラム側に切り替えて送出し、前記分離カ
ラムの分離性能チェック時においては前記溶離液によっ
て前記分離カラム側に切り替えて送出する第１切替弁
と、 前記溶離後の流路を前記濃縮カラム側と前記分離カラム
側とに切り替えられるようになっていて、前記濃縮カラ
ムの劣化チェック時には前記溶離液の流路が前記濃縮カ
ラム側に切替えられ、前記濃縮カラムで濃縮された標準
液を前記分離カラムに送出する第２切替弁と、 を具備し、前記濃縮カラムの劣化チェックと前記分離カ
ラムの分離性能チェックを前記計量管に採取した既知濃
度の標準液によって行うことを特徴とした陽イオン分析
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271560A JPH0820431B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 陽イオン分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271560A JPH0820431B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 陽イオン分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113657A JPH01113657A (ja) | 1989-05-02 |
| JPH0820431B2 true JPH0820431B2 (ja) | 1996-03-04 |
Family
ID=17501779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62271560A Expired - Fee Related JPH0820431B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 陽イオン分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0820431B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105158368A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-16 | 武汉宇虹环保产业发展有限公司 | 一种在线离子色谱仪自动标定系统 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3695195B2 (ja) | 1998-06-02 | 2005-09-14 | 日本精工株式会社 | ボールねじ機構、および直動装置 |
| JP5342137B2 (ja) | 2007-12-27 | 2013-11-13 | 三菱重工業株式会社 | スクロール圧縮機 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6083957U (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-10 | 電気化学計器株式会社 | 試料濃縮装置 |
| JPS61182849A (ja) * | 1985-02-08 | 1986-08-15 | Honda Motor Co Ltd | 鋳砂を充填したケレンの製造方法 |
| JPS61195354A (ja) * | 1985-02-26 | 1986-08-29 | Yokogawa Electric Corp | 微量陽イオンの測定方法およびその装置 |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62271560A patent/JPH0820431B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105158368A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-16 | 武汉宇虹环保产业发展有限公司 | 一种在线离子色谱仪自动标定系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01113657A (ja) | 1989-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4849110A (en) | Method and apparatus for liquid chromatography | |
| US6526811B2 (en) | Analytical apparatus for measurement of low concentration constituent, method of measurement and calibration using the same | |
| JPS60219554A (ja) | 多量成分中の微量成分を測定する方法およびその装置 | |
| US6902937B2 (en) | Method for the determination of low-concentration anions in the presence of an excess of another anion | |
| JPH0820430B2 (ja) | 陰イオン分析装置 | |
| JPH01113657A (ja) | 陽イオン分析装置 | |
| JPH06300742A (ja) | 遊離シアン測定装置 | |
| JP3312425B2 (ja) | 高純度金属材料中の金属不純物元素の分析法及びその装置 | |
| JPH04204156A (ja) | 試料注入装置 | |
| JP2844876B2 (ja) | イオンクロマトグラフィー | |
| Fehér et al. | A polarographic and spectrophotometric routine analyzer for assaying content uniformity in pharmaceutical quality control | |
| JPH0465980B2 (ja) | ||
| JPH0820428B2 (ja) | 陰イオン分析装置 | |
| JPS6367565A (ja) | 有機酸の高感度測定方法 | |
| JP2857913B2 (ja) | 試料濃縮装置 | |
| JPS643073Y2 (ja) | ||
| JPH0820427B2 (ja) | 陽イオン分析装置 | |
| JP2874307B2 (ja) | プロセスガスクロマトグラフの校正方法 | |
| JP2905824B2 (ja) | イオン種分析方法とその装置 | |
| JPS61195354A (ja) | 微量陽イオンの測定方法およびその装置 | |
| JPH01114753A (ja) | 陽イオン分析装置の校正方法 | |
| JP3729738B2 (ja) | 試料中の成分濃縮用カラム | |
| JPS61194355A (ja) | 微量陰イオンの測定方法およびその装置 | |
| SU714276A1 (ru) | Устройство дл дозировани проб в газавый хроматограф | |
| JPH01114751A (ja) | 弱塩基イオンの分析方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |