JPH0820428B2 - 陰イオン分析装置 - Google Patents
陰イオン分析装置Info
- Publication number
- JPH0820428B2 JPH0820428B2 JP62301945A JP30194587A JPH0820428B2 JP H0820428 B2 JPH0820428 B2 JP H0820428B2 JP 62301945 A JP62301945 A JP 62301945A JP 30194587 A JP30194587 A JP 30194587A JP H0820428 B2 JPH0820428 B2 JP H0820428B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measured
- liquid
- column
- concentration
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は、濃縮した被測定液を溶離液によって分離カ
ラムに導いて被測定液中の陰イオンをクロマトグラフィ
クに分離し、分離カラムから溶出する陰イオンを分析す
る陰イオン分析装置に関し、更に詳しくは、濃縮が完了
した濃縮カラムを有する切換弁から濃縮した被測定液を
順次、溶離液によって分離カラムに送出するようにし、
複数の極低濃度の被測定液を連続して短時間で精度良く
測定することができる陰イオン分析装置に関する。
ラムに導いて被測定液中の陰イオンをクロマトグラフィ
クに分離し、分離カラムから溶出する陰イオンを分析す
る陰イオン分析装置に関し、更に詳しくは、濃縮が完了
した濃縮カラムを有する切換弁から濃縮した被測定液を
順次、溶離液によって分離カラムに送出するようにし、
複数の極低濃度の被測定液を連続して短時間で精度良く
測定することができる陰イオン分析装置に関する。
＜従来の技術＞ 周知の如く、イオンクロマトグラフィは被測定液中の
各種イオンをクロマトグラフィックに分離・分析する分
析手法であり、移動相に液体を用い被測定液中の測定対
象物をクロマトグラフィックに分離・分析するいわゆる
液体クロマトグラフィの１つである。このようなイオン
クロマトグラフィにおいて濃縮カラムを用いると、被測
定液中に存在する低濃度（ppb又はサブppbレベル）の陰
イオンを正確に測定することができる。即ち、被測定液
を一定量だけ濃縮カラムに流し該被測定液中の低濃度陰
イオンを濃縮・保持してのち移動相たる溶離液で分離カ
ラムに搬送し、該分離カラムで被測定液中の陰イオンを
クロマトグラフィックに分離し、その後、検出器に導い
て例えば導電率を検出し、該検出信号に基いて作成され
るクロマトグラムから前記被測定液中の低濃度陰イオン
を測定するようになっていた。
各種イオンをクロマトグラフィックに分離・分析する分
析手法であり、移動相に液体を用い被測定液中の測定対
象物をクロマトグラフィックに分離・分析するいわゆる
液体クロマトグラフィの１つである。このようなイオン
クロマトグラフィにおいて濃縮カラムを用いると、被測
定液中に存在する低濃度（ppb又はサブppbレベル）の陰
イオンを正確に測定することができる。即ち、被測定液
を一定量だけ濃縮カラムに流し該被測定液中の低濃度陰
イオンを濃縮・保持してのち移動相たる溶離液で分離カ
ラムに搬送し、該分離カラムで被測定液中の陰イオンを
クロマトグラフィックに分離し、その後、検出器に導い
て例えば導電率を検出し、該検出信号に基いて作成され
るクロマトグラムから前記被測定液中の低濃度陰イオン
を測定するようになっていた。
然しながら、上記従来例においては、被測定液中に存
在する極低濃度（pptレベル）の陰イオンを正確に測定
しようとすると、陰イオンを濃縮する時間が長くなり結
果的に全体の分析時間が長くなるという欠点があった。
即ち、数pptレベルの陰イオン（例えば２〜5pptのNl-イ
オン,Br-イオン,SO4 2-イオン等）を含む被測定液を、例
えば2ml/min.の流量で10分間だけ上記濃縮カラムに供給
すると、２（ml/min.）×10（min.）＝20（ml）の被測
定液が濃縮カラムを通過することになり、0.2〜0.5ppt
の陰イオン（例えばCl-イオン,Br-イオン,SO4 2-イオン
等）を測定するには、例えば2ml/min.の流量で100分間
だけ上記濃縮カラムに被測定液を供給する必要があっ
た。これに対して、濃縮カラムで濃縮されたイオンを分
離カラムに導いてクロマトグラフィックに分離し検出器
で検出するのに必要な時間は10分程度である。このた
め、被測定液中に存在する極低濃度（pptレベル）の陰
イオンを正確に測定しようとすると、陰イオンを濃縮す
る時間の方が分離カラムでの分離時間等に比して非常に
長くなり結果的に全体の分析時間が長くなるという欠点
があった。
在する極低濃度（pptレベル）の陰イオンを正確に測定
しようとすると、陰イオンを濃縮する時間が長くなり結
果的に全体の分析時間が長くなるという欠点があった。
即ち、数pptレベルの陰イオン（例えば２〜5pptのNl-イ
オン,Br-イオン,SO4 2-イオン等）を含む被測定液を、例
えば2ml/min.の流量で10分間だけ上記濃縮カラムに供給
すると、２（ml/min.）×10（min.）＝20（ml）の被測
定液が濃縮カラムを通過することになり、0.2〜0.5ppt
の陰イオン（例えばCl-イオン,Br-イオン,SO4 2-イオン
等）を測定するには、例えば2ml/min.の流量で100分間
だけ上記濃縮カラムに被測定液を供給する必要があっ
た。これに対して、濃縮カラムで濃縮されたイオンを分
離カラムに導いてクロマトグラフィックに分離し検出器
で検出するのに必要な時間は10分程度である。このた
め、被測定液中に存在する極低濃度（pptレベル）の陰
イオンを正確に測定しようとすると、陰イオンを濃縮す
る時間の方が分離カラムでの分離時間等に比して非常に
長くなり結果的に全体の分析時間が長くなるという欠点
があった。
＜発明が解決しようとする問題点＞ 本発明は、かかる従来例の欠点に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、被測定液中の陰イオンをイオンク
ロマトグラフィを用いて迅速かつ正確に分析できる陰イ
オン分析装置を提供することにある。
であり、その目的は、被測定液中の陰イオンをイオンク
ロマトグラフィを用いて迅速かつ正確に分析できる陰イ
オン分析装置を提供することにある。
＜問題点を解決するための手段＞ このような目的を達成するために、本発明は、 濃縮した被測定液を溶融液によって分離カラムに導い
て前記被測定液中の陰イオンをクロマトグラフィクに分
離し、前記分離カラムから溶出する陰イオンを分析する
陰イオン分析装置において、 前記分離カラムに前記溶離液を供給する流路に直列接
続されて設けられていて、それぞれに被測定液を濃縮す
る濃縮カラムを有し、弁の切替えによって前記被測定液
を濃縮カラムへの流路に切替えると共に、前記濃縮カラ
ムで濃縮された被測定液を前記分離カラム側の流路に切
り替える複数の切換弁 を具備し、濃縮が完了した濃縮カラムを有する切換弁か
ら濃縮した被測定液を順次、前記溶離液によって分離カ
ラムに送出するようにしたことを特徴としている。
て前記被測定液中の陰イオンをクロマトグラフィクに分
離し、前記分離カラムから溶出する陰イオンを分析する
陰イオン分析装置において、 前記分離カラムに前記溶離液を供給する流路に直列接
続されて設けられていて、それぞれに被測定液を濃縮す
る濃縮カラムを有し、弁の切替えによって前記被測定液
を濃縮カラムへの流路に切替えると共に、前記濃縮カラ
ムで濃縮された被測定液を前記分離カラム側の流路に切
り替える複数の切換弁 を具備し、濃縮が完了した濃縮カラムを有する切換弁か
ら濃縮した被測定液を順次、前記溶離液によって分離カ
ラムに送出するようにしたことを特徴としている。
＜実施例＞ 以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第
１図は本発明実施例を説明するためのイオン分析装置の
構成説明図であり、第２図は本発明実施例の動作を説明
するタイムチャートである。第１図において、1Aは例え
ば4mM・Na2CO3/4mM・NaHCO3の溶液でなる溶離液が貯溜
されてなる溶離液槽、1Bは例えば15mMのH2SO4溶液でな
る除去液が貯溜されてなる除去液槽、1C1〜1Cnは例えば
数pptの陰イオンが互いに異なる濃度や組成で含まれて
いる第１〜第ｎの試料が貯溜されてなる第１〜第ｎの試
料槽、2A,2B,及び2C1〜2Cnは送液ポンプ、3Aは内部流路
が実線接続状態と破線接続状態に交互に切換られる手動
試料注入弁、3C1〜3Cnは内部流路が実線接続状態と破線
接続状態に交互に切換られる第１〜第ｎの試料切換弁、
4Bは例え0.1mlの内容積を有する計量管、4C1〜4Cnは例
えば陰イオン交換樹脂が充填されてなる第１〜第ｎの濃
縮カラム、５は例えば陰イオン交換樹脂（上記濃縮カラ
ム内に充填されている陰イオン交換樹脂の1/3〜1/2のイ
オン交換容量をもった陰イオン交換樹脂）が充填されて
なる分離カラム、６は例えば陽イオン交換膜6aで内部で
内室6bと外室6cに仕切られているサプレッサ、７は例え
ば導電率計でなる検出器、８は分離カラム5,サブレッサ
6,及び検出器７を収容して一定温度（例えば45℃）に保
つ恒温槽である。尚、手動試料注入弁3Bはオフのときそ
の内部流路が実線接続状態となっており、第１〜第ｎの
試料切換弁3C1〜3Cnはオンのときその内部流路が実線接
続状態となるように構成されている。
１図は本発明実施例を説明するためのイオン分析装置の
構成説明図であり、第２図は本発明実施例の動作を説明
するタイムチャートである。第１図において、1Aは例え
ば4mM・Na2CO3/4mM・NaHCO3の溶液でなる溶離液が貯溜
されてなる溶離液槽、1Bは例えば15mMのH2SO4溶液でな
る除去液が貯溜されてなる除去液槽、1C1〜1Cnは例えば
数pptの陰イオンが互いに異なる濃度や組成で含まれて
いる第１〜第ｎの試料が貯溜されてなる第１〜第ｎの試
料槽、2A,2B,及び2C1〜2Cnは送液ポンプ、3Aは内部流路
が実線接続状態と破線接続状態に交互に切換られる手動
試料注入弁、3C1〜3Cnは内部流路が実線接続状態と破線
接続状態に交互に切換られる第１〜第ｎの試料切換弁、
4Bは例え0.1mlの内容積を有する計量管、4C1〜4Cnは例
えば陰イオン交換樹脂が充填されてなる第１〜第ｎの濃
縮カラム、５は例えば陰イオン交換樹脂（上記濃縮カラ
ム内に充填されている陰イオン交換樹脂の1/3〜1/2のイ
オン交換容量をもった陰イオン交換樹脂）が充填されて
なる分離カラム、６は例えば陽イオン交換膜6aで内部で
内室6bと外室6cに仕切られているサプレッサ、７は例え
ば導電率計でなる検出器、８は分離カラム5,サブレッサ
6,及び検出器７を収容して一定温度（例えば45℃）に保
つ恒温槽である。尚、手動試料注入弁3Bはオフのときそ
の内部流路が実線接続状態となっており、第１〜第ｎの
試料切換弁3C1〜3Cnはオンのときその内部流路が実線接
続状態となるように構成されている。
第１図のような構成からなるイオン分析装置におい
て、最初、手動試料注入弁3Bおよび第１〜第ｎの切換弁
3C1〜3Cnがオフにされる。この状態で、送液ポンプ2Aが
駆動すると、溶離液槽1A内の溶離液が例えば2ml/min.の
流量で、送液ポンプ2A→第１試料切換弁3C1の第１及び
第６の接続口a,f→濃縮カラム4C1→第１試料切換弁3C1
の第３及び第２の接続口c,b→第２試料切換弁3C2の第１
及び第６の接続口a,f→濃縮カラム4C2→第２試料切換弁
3C2の第３及び第２の接続口c,b→…………→第ｎ試料切
換弁3Cnの第１及び第６の接続口a,f→濃縮カラム4Cn→
第ｎ試料切換弁3Cnの第３及び第２の接続口c,b→手動試
料注入弁3Bの第１及び第２の接続口a,b→分離カラム５
→サプレッサ６の内室6b→検出器７を経由し、図示しな
い廃液槽へと流れる。また、送液ポンプ2Bが駆動する
と、洗浄液槽1c内の除去液が、送液ポンプ2B→サプレッ
サ６の外室6cの通り、図示しない廃液槽へと流れる。こ
のため、サプレッサ６において内室6b内を流れる除去液
内の陽イオンと内室6b内を流れる液内の陽イオンが陽イ
オン交換膜6aを介してイオン交換して内室6b内を流れる
液の導電率バックグランドが除去されるようになる。更
に、送液ポンプ2C1〜2Cnが駆動すると、試料槽1C1〜1Cn
内の被測定液（例えば数pptの陰イオンを含む被測定
液）が、送液ポンプ2C1〜2Cn→第１〜第ｎの試料切換弁
3C1〜3Cnにそれぞれ設けられている第４及び第５の接続
口d,eを経由し、図示しない各々の廃液槽へと流れる。
この状態で、第２図に示す如く、最初（即ち、時間０分
のとき）に第１試料切換弁3C1がオンにされ、次に時間1
0分のときに第２試料切換弁3C2がオンにされ、以後順番
に第３〜第ｎの試料切換弁3C3〜3Cnが10分毎にオンにさ
れてゆく。尚、第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3Cnがオン
にされると、試料槽1C1〜1Cn内の被測定液は、送液ポン
プ2C1〜2Cn→第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3Cnにそれぞ
れ設けられている第４及び第３の接続口d,c→第１〜第
ｎ濃縮カラム4C1〜4Cn→第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3
Cnにそれぞれ設けられている第６及び第５の接続口f,e
を経由し、図示しない各々の廃液槽へと流れる。このた
め、第１〜第ｎの濃縮カラム4C1〜4Cnには第１〜第ｎの
試料切換弁3C1〜3Cnがオフにされるまで被測定液が供給
され、該被測定液内の陰イオンが第１〜第ｎの濃縮カラ
ム4C1〜4Cnで捕捉・濃縮されるようになっている。
て、最初、手動試料注入弁3Bおよび第１〜第ｎの切換弁
3C1〜3Cnがオフにされる。この状態で、送液ポンプ2Aが
駆動すると、溶離液槽1A内の溶離液が例えば2ml/min.の
流量で、送液ポンプ2A→第１試料切換弁3C1の第１及び
第６の接続口a,f→濃縮カラム4C1→第１試料切換弁3C1
の第３及び第２の接続口c,b→第２試料切換弁3C2の第１
及び第６の接続口a,f→濃縮カラム4C2→第２試料切換弁
3C2の第３及び第２の接続口c,b→…………→第ｎ試料切
換弁3Cnの第１及び第６の接続口a,f→濃縮カラム4Cn→
第ｎ試料切換弁3Cnの第３及び第２の接続口c,b→手動試
料注入弁3Bの第１及び第２の接続口a,b→分離カラム５
→サプレッサ６の内室6b→検出器７を経由し、図示しな
い廃液槽へと流れる。また、送液ポンプ2Bが駆動する
と、洗浄液槽1c内の除去液が、送液ポンプ2B→サプレッ
サ６の外室6cの通り、図示しない廃液槽へと流れる。こ
のため、サプレッサ６において内室6b内を流れる除去液
内の陽イオンと内室6b内を流れる液内の陽イオンが陽イ
オン交換膜6aを介してイオン交換して内室6b内を流れる
液の導電率バックグランドが除去されるようになる。更
に、送液ポンプ2C1〜2Cnが駆動すると、試料槽1C1〜1Cn
内の被測定液（例えば数pptの陰イオンを含む被測定
液）が、送液ポンプ2C1〜2Cn→第１〜第ｎの試料切換弁
3C1〜3Cnにそれぞれ設けられている第４及び第５の接続
口d,eを経由し、図示しない各々の廃液槽へと流れる。
この状態で、第２図に示す如く、最初（即ち、時間０分
のとき）に第１試料切換弁3C1がオンにされ、次に時間1
0分のときに第２試料切換弁3C2がオンにされ、以後順番
に第３〜第ｎの試料切換弁3C3〜3Cnが10分毎にオンにさ
れてゆく。尚、第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3Cnがオン
にされると、試料槽1C1〜1Cn内の被測定液は、送液ポン
プ2C1〜2Cn→第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3Cnにそれぞ
れ設けられている第４及び第３の接続口d,c→第１〜第
ｎ濃縮カラム4C1〜4Cn→第１〜第ｎの試料切換弁3C1〜3
Cnにそれぞれ設けられている第６及び第５の接続口f,e
を経由し、図示しない各々の廃液槽へと流れる。このた
め、第１〜第ｎの濃縮カラム4C1〜4Cnには第１〜第ｎの
試料切換弁3C1〜3Cnがオフにされるまで被測定液が供給
され、該被測定液内の陰イオンが第１〜第ｎの濃縮カラ
ム4C1〜4Cnで捕捉・濃縮されるようになっている。
上述のような状態で、第２図に示す如く、第１試料切
換弁3C1はオンにされてから100分後にオフにされる。こ
のとき、送液ポンプ2C1の流量が2ml/min.であると、試
料槽1C1内の被測定液が２（ml/min.）×100（min.）＝2
00（ml）だけ第１濃縮カラム4C1を通過し該被測定液中
の陰イオンが第１濃縮カラム4C1に捕捉・濃縮される。
その後、第１試料切換弁3C1がオフにされると、第１濃
縮カラム4C1に捕捉・濃縮されている陰イオンは上記溶
離液に搬送され、第２試料切換弁3C2の第１及び第６の
接続口a,f→………第ｎ試料切換弁3Cnの第１及び第２の
接続口a,b→手動試料注入弁3Bの第１及び第２の接続口
a,bを通り、分離カラム５に至ってクロマトグラフィッ
クに分離される。該分離カラム５の溶出液は、検出器６
に導かれて例えば導電率が検出され、該検出信号に基い
て図示しない記録計などにクロマトグラムを描くように
なる。このクロマトグラムによれば、10分以内に１価陰
イオン（Cl-イオン,Br-イオン,SO4 2-イオンなど）が全
て溶出することが確認できる。
換弁3C1はオンにされてから100分後にオフにされる。こ
のとき、送液ポンプ2C1の流量が2ml/min.であると、試
料槽1C1内の被測定液が２（ml/min.）×100（min.）＝2
00（ml）だけ第１濃縮カラム4C1を通過し該被測定液中
の陰イオンが第１濃縮カラム4C1に捕捉・濃縮される。
その後、第１試料切換弁3C1がオフにされると、第１濃
縮カラム4C1に捕捉・濃縮されている陰イオンは上記溶
離液に搬送され、第２試料切換弁3C2の第１及び第６の
接続口a,f→………第ｎ試料切換弁3Cnの第１及び第２の
接続口a,b→手動試料注入弁3Bの第１及び第２の接続口
a,bを通り、分離カラム５に至ってクロマトグラフィッ
クに分離される。該分離カラム５の溶出液は、検出器６
に導かれて例えば導電率が検出され、該検出信号に基い
て図示しない記録計などにクロマトグラムを描くように
なる。このクロマトグラムによれば、10分以内に１価陰
イオン（Cl-イオン,Br-イオン,SO4 2-イオンなど）が全
て溶出することが確認できる。
第１試料切換弁3C1がオフになった後、10分毎に第２
〜第ｎの試料切換弁3C2〜3Cnが次々とオフにされる。
尚、第２図の（ハ）試料番号における番号１〜11は上記
クロマトグラムの試料番号を示しており、該当する時間
帯（10分間）に分離カラム５から溶出している陰イオン
によるクロマトグラムがどの試料によるクロマトグラム
であるかを示している。このようにして第１〜第ｎの試
料槽1C1〜1Cn内の被測定液に含まれている１価陰イオン
を夫々の濃縮カラムに次々に捕捉・濃縮して該１価陰イ
オンをクロマトグラフィックに測定することができるよ
うになる。
〜第ｎの試料切換弁3C2〜3Cnが次々とオフにされる。
尚、第２図の（ハ）試料番号における番号１〜11は上記
クロマトグラムの試料番号を示しており、該当する時間
帯（10分間）に分離カラム５から溶出している陰イオン
によるクロマトグラムがどの試料によるクロマトグラム
であるかを示している。このようにして第１〜第ｎの試
料槽1C1〜1Cn内の被測定液に含まれている１価陰イオン
を夫々の濃縮カラムに次々に捕捉・濃縮して該１価陰イ
オンをクロマトグラフィックに測定することができるよ
うになる。
更に、第１試料切換弁3C1が最初にオンにされてから1
10分後、すなわち第11試料切換弁3C6がオフになってか
ら10分後に第１試料切換弁3C1が再びオンにされる。こ
のようにすることで、第１〜第ｎの試料槽1C1〜1Cn内の
被測定液に含まれている１価陰イオンを夫々２回ずつ測
定することができる。尚、第２図のタイムチャートは第
１〜第11の試料槽1C1〜1C11内の被測定液に含まれてい
る１価陰イオンを夫々２回ずつ測定する場合を示してい
る。また、測定を中止するには、第１〜第ｎの試料切換
弁3C1〜3Cnがオフにされたのち再びオンにするのを中止
すれば良い。
10分後、すなわち第11試料切換弁3C6がオフになってか
ら10分後に第１試料切換弁3C1が再びオンにされる。こ
のようにすることで、第１〜第ｎの試料槽1C1〜1Cn内の
被測定液に含まれている１価陰イオンを夫々２回ずつ測
定することができる。尚、第２図のタイムチャートは第
１〜第11の試料槽1C1〜1C11内の被測定液に含まれてい
る１価陰イオンを夫々２回ずつ測定する場合を示してい
る。また、測定を中止するには、第１〜第ｎの試料切換
弁3C1〜3Cnがオフにされたのち再びオンにするのを中止
すれば良い。
また、本発明は上述の実施例に限定されることなく種
々の変形が可能であり、例えば次の（イ）又は（ロ）の
ように変形しても良いものとする。
々の変形が可能であり、例えば次の（イ）又は（ロ）の
ように変形しても良いものとする。
（イ）第１〜第ｎの試料槽1C1〜1Cnを使用せず、オンラ
イン接続されたプロセスサンプルに含まれている１価陰
イオンを連続的に測定する。
イン接続されたプロセスサンプルに含まれている１価陰
イオンを連続的に測定する。
（ロ）送液ポンプ2C1〜2Cnの入口側に同一組成の被測定
液を供給し、濃縮に100分間必要な場合であっても、100
分間にｎ回上記クロマトグラムを得るようにする。
液を供給し、濃縮に100分間必要な場合であっても、100
分間にｎ回上記クロマトグラムを得るようにする。
＜発明の効果＞ 以上、詳細に説明したように本発明の陰イオン分析装
置は、濃縮カラムを備えた複数の切換弁を分離カラムに
溶離液を供給する流路に直列に設け、濃縮が完了した濃
縮カラムを有する切換弁から濃縮した被測定液を順次、
溶離液によって分離カラムに送出するようにしているの
で、複数の極低濃度の被測定液を連続して短時間で測定
することができる。
置は、濃縮カラムを備えた複数の切換弁を分離カラムに
溶離液を供給する流路に直列に設け、濃縮が完了した濃
縮カラムを有する切換弁から濃縮した被測定液を順次、
溶離液によって分離カラムに送出するようにしているの
で、複数の極低濃度の被測定液を連続して短時間で測定
することができる。
第１図は本発明の実施例を説明するためのイオン分析装
置の構成説明図、第２図は本発明の実施例の動作を説明
するためのタイムチャートである。 1A,1B,1C1〜1Cn……槽 2A,2B,2C1〜2Cn……送液ポンプ 3B,3C1〜3Cn……切換弁 4C1〜4Cn……濃縮カラム ５……分離カラム、６……検出器 ７……恒温槽
置の構成説明図、第２図は本発明の実施例の動作を説明
するためのタイムチャートである。 1A,1B,1C1〜1Cn……槽 2A,2B,2C1〜2Cn……送液ポンプ 3B,3C1〜3Cn……切換弁 4C1〜4Cn……濃縮カラム ５……分離カラム、６……検出器 ７……恒温槽
Claims (1)
- 【請求項１】濃縮した被測定液を溶融液によって分離カ
ラムに導いて前記被測定液中の陰イオンをクロマトグラ
フィクに分離し、前記分離カラムから溶出する陰イオン
を分析する陰イオン分析装置において、 前記分離カラムに前記溶離液を供給する流路に直列接続
されて設けられていて、それぞれに被測定液を濃縮する
濃縮カラムを有し、弁の切換えによって前記被測定液を
濃縮カラムへの流路に切換えると共に、前記濃縮カラム
で濃縮された被測定液を前記分離カラム側の流路に切り
替える複数の切換弁 を具備し、濃縮が完了した濃縮カラムを有する切換弁か
ら濃縮した被測定液を順次、前記溶離液によって分離カ
ラムに送出するようにしたことを特徴とした陰イオン分
析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62301945A JPH0820428B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 陰イオン分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62301945A JPH0820428B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 陰イオン分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01142459A JPH01142459A (ja) | 1989-06-05 |
| JPH0820428B2 true JPH0820428B2 (ja) | 1996-03-04 |
Family
ID=17903001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62301945A Expired - Lifetime JPH0820428B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 陰イオン分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0820428B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4573471B2 (ja) * | 2001-06-13 | 2010-11-04 | 株式会社島津製作所 | 高速液体クロマトグラフ |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5338958A (en) * | 1976-09-22 | 1978-04-10 | Nippon Gakki Seizo Kk | Monostable multi-vibrator circuit |
| JPS58169058A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-05 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 陰イオンの分析方法およびその装置 |
| JPS6076664A (ja) * | 1983-10-01 | 1985-05-01 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 陰イオンの分析法 |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP62301945A patent/JPH0820428B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01142459A (ja) | 1989-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3923460A (en) | Dual ion chromatograph using parallel columns for ionic analysis | |
| US4952126A (en) | Apparatus for determination of microconstituents | |
| US4849110A (en) | Method and apparatus for liquid chromatography | |
| US5567307A (en) | System and a method for using a small suppressor column in performing liquid chromatography | |
| US4715216A (en) | Process and apparatus for the chromatographic determination of components in specimens | |
| US6902937B2 (en) | Method for the determination of low-concentration anions in the presence of an excess of another anion | |
| AU711415B2 (en) | Multi-cycle loop injection for trace analysis by ion chromatography apparatus and method | |
| WO2002101381A1 (en) | Liquid chromatograph and analyzing system | |
| JPH0820428B2 (ja) | 陰イオン分析装置 | |
| JPH0820427B2 (ja) | 陽イオン分析装置 | |
| JPS61223555A (ja) | イオン種の分析装置 | |
| JPH0329747Y2 (ja) | ||
| JPS6066161A (ja) | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 | |
| JP2857913B2 (ja) | 試料濃縮装置 | |
| JPH04204156A (ja) | 試料注入装置 | |
| JPH0820430B2 (ja) | 陰イオン分析装置 | |
| JPH0820431B2 (ja) | 陽イオン分析装置 | |
| JPH01113652A (ja) | 陽イオンの同時分折方法 | |
| JPH0587789A (ja) | 陽イオン類を測定する方法 | |
| JPS59190658A (ja) | イオンクロマトグラフ | |
| JPH076960B2 (ja) | イオンクロマトグラフ装置 | |
| JPS60190859A (ja) | イオン種の分析方法およびその装置 | |
| JPH02254357A (ja) | イオンの分析方法および装置 | |
| JP2844876B2 (ja) | イオンクロマトグラフィー | |
| CS249044B1 (cs) | Zařízení k převodu látek z obohacovací kolonky do plynového chromatografu |