JPH08319320A - アクリルエラストマーの製造法 - Google Patents
アクリルエラストマーの製造法Info
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- JPH08319320A JPH08319320A JP15252095A JP15252095A JPH08319320A JP H08319320 A JPH08319320 A JP H08319320A JP 15252095 A JP15252095 A JP 15252095A JP 15252095 A JP15252095 A JP 15252095A JP H08319320 A JPH08319320 A JP H08319320A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】アクリルエラストマーの製造法に関し、反応性
不飽和基含有過酸化物を共重合させたアクリルエラスト
マーの製造法を提供する。 【構成】アルキルアクリレートおよびアルコキシアルキ
ルアクリレートよりなる群から選ばれたアクリレート
と、反応性不飽和基含有過酸化物、および両成分と共重
合可能な他の単量体を共重合させる。これにより迅速加
硫が可能でかつ二次加硫が不要となりしかも良好な耐熱
性、耐圧縮永久歪性が得られる。
不飽和基含有過酸化物を共重合させたアクリルエラスト
マーの製造法を提供する。 【構成】アルキルアクリレートおよびアルコキシアルキ
ルアクリレートよりなる群から選ばれたアクリレート
と、反応性不飽和基含有過酸化物、および両成分と共重
合可能な他の単量体を共重合させる。これにより迅速加
硫が可能でかつ二次加硫が不要となりしかも良好な耐熱
性、耐圧縮永久歪性が得られる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、アクリルエラストマー
の製造法に関する。さらに詳しくは、反応性不飽和基含
有過酸化物を共重合させた新規なアクリルエラストマー
の製造法に関する。
の製造法に関する。さらに詳しくは、反応性不飽和基含
有過酸化物を共重合させた新規なアクリルエラストマー
の製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、アクリルエラストマーは、一般に
耐熱性、耐油性に優れたゴムとして知られており、これ
らの性能が要求される各種シール、ガスケット材等に使
用されている。近年、自動車の高性能化に伴い耐熱性、
耐圧縮永久歪み性の向上が望まれている。
耐熱性、耐油性に優れたゴムとして知られており、これ
らの性能が要求される各種シール、ガスケット材等に使
用されている。近年、自動車の高性能化に伴い耐熱性、
耐圧縮永久歪み性の向上が望まれている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】アクリルエラストマー
には架橋サイト供与性単量体が共重合されており、架橋
サイトに応じた架橋剤を選択して架橋を行っている。架
橋サイトとして、活性ハロゲン基、エポキシ基、カルボ
キシル基、ビニル基などが用いられている。これらは、
加硫速度と生地のスコーチ性のバランスをとるために必
ずしも加硫反応は速くなく、また物性を安定させるため
二次加硫を行っているのが現状である。
には架橋サイト供与性単量体が共重合されており、架橋
サイトに応じた架橋剤を選択して架橋を行っている。架
橋サイトとして、活性ハロゲン基、エポキシ基、カルボ
キシル基、ビニル基などが用いられている。これらは、
加硫速度と生地のスコーチ性のバランスをとるために必
ずしも加硫反応は速くなく、また物性を安定させるため
二次加硫を行っているのが現状である。
【0004】本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、反応
性不飽和基含有過酸化物を共重合させたアクリルエラス
トマーは、迅速加硫可能かつ二次加硫不要であり、得ら
れた加硫物は耐熱性、耐圧縮永久歪み性の優れることを
見いだした。
性不飽和基含有過酸化物を共重合させたアクリルエラス
トマーは、迅速加硫可能かつ二次加硫不要であり、得ら
れた加硫物は耐熱性、耐圧縮永久歪み性の優れることを
見いだした。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
(a)アルキル基が1〜8個の炭素原子を有するアルキ
ルアクリレートおよびアルキル基とアルキレン基がそれ
ぞれ1〜4の炭素原子を有するアルコキシアルキルアク
リレートよりなる群から選ばれた少なくとも1種のアク
リレート60〜99.5重量部、(b)反応性不飽和基
含有過酸化物0.5〜10重量部、および(c)上記
(a),(b)成分と共重合可能な少なくとも1種の他
の単量体0〜30重量部を共重合させることをにより達
成される。
(a)アルキル基が1〜8個の炭素原子を有するアルキ
ルアクリレートおよびアルキル基とアルキレン基がそれ
ぞれ1〜4の炭素原子を有するアルコキシアルキルアク
リレートよりなる群から選ばれた少なくとも1種のアク
リレート60〜99.5重量部、(b)反応性不飽和基
含有過酸化物0.5〜10重量部、および(c)上記
(a),(b)成分と共重合可能な少なくとも1種の他
の単量体0〜30重量部を共重合させることをにより達
成される。
【0006】本発明において用いられる成分(a)の単
量体としては、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキ
シルアクリレート、オクチルアクリレートなどのような
アルキル基が1〜8個の炭素数を有するアルキルアクリ
レート、およびメトキシメチルアクリレート、メトキシ
エチルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、ブ
トキシエチルアクリレートなどのようなアルキル基とア
ルキレン基がそれぞれ1〜4個の炭素数を有するアルコ
キシアルキルアクリレートなどが挙げられる。これらの
アクリレートの使用量は60〜99.5重量部、好まし
くは80〜97重量部である。
量体としては、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキ
シルアクリレート、オクチルアクリレートなどのような
アルキル基が1〜8個の炭素数を有するアルキルアクリ
レート、およびメトキシメチルアクリレート、メトキシ
エチルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、ブ
トキシエチルアクリレートなどのようなアルキル基とア
ルキレン基がそれぞれ1〜4個の炭素数を有するアルコ
キシアルキルアクリレートなどが挙げられる。これらの
アクリレートの使用量は60〜99.5重量部、好まし
くは80〜97重量部である。
【0007】本発明において用いられる成分(b)の単
量体としては、化1により表される反応性不飽和基含有
過酸化物があり、その使用量は0.5〜10重量部、好
ましくは加硫物の物性から1〜5重量部である。一般
式、化1で表される反応性不飽和基含有過酸化物として
は、具体的には、例えば3−(2−t−ブチルパ−オキ
シイソプロピル)−スチレン、1−(2−t−ブチルパ
ーオキシイソプロピル)−3−イソプロペニルベンゼン
が挙げられる。本発明において用いられる成分(c)の
単量体は、得られるアクリルエラストマーの機械的特
性、耐油性、耐寒性などを改良するために必要に応じて
任意用いられる。具体的には、アクリロニトリル、スチ
レン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、エチ
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレ
ート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジビ
ニルベンゼン、ジアリルフタレートなどがあり、その使
用量は0〜30重量部である。
量体としては、化1により表される反応性不飽和基含有
過酸化物があり、その使用量は0.5〜10重量部、好
ましくは加硫物の物性から1〜5重量部である。一般
式、化1で表される反応性不飽和基含有過酸化物として
は、具体的には、例えば3−(2−t−ブチルパ−オキ
シイソプロピル)−スチレン、1−(2−t−ブチルパ
ーオキシイソプロピル)−3−イソプロペニルベンゼン
が挙げられる。本発明において用いられる成分(c)の
単量体は、得られるアクリルエラストマーの機械的特
性、耐油性、耐寒性などを改良するために必要に応じて
任意用いられる。具体的には、アクリロニトリル、スチ
レン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、エチ
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレ
ート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジビ
ニルベンゼン、ジアリルフタレートなどがあり、その使
用量は0〜30重量部である。
【0008】本発明におけるアクリルエラストマーは、
前記単量体成分を通常使用されるラジカル開始剤を用い
て乳化重合、懸濁重合、溶液重合および塊状重合など公
知の重合方法で重合できる。重合温度は−10〜100
℃、好ましくは0〜80℃である。重合により得られた
アクリルエラストマーは必要に応じて補強剤、充填剤、
可塑剤、加工助剤、老化防止剤、架橋助剤、顔料などを
任意に配合することができる。本発明のエラストマーは
その重合体のパーオキシド基が架橋反応に供するので、
通常過酸化物架橋に用いられる危険度の高い有機過酸化
物を配合する必要はない。
前記単量体成分を通常使用されるラジカル開始剤を用い
て乳化重合、懸濁重合、溶液重合および塊状重合など公
知の重合方法で重合できる。重合温度は−10〜100
℃、好ましくは0〜80℃である。重合により得られた
アクリルエラストマーは必要に応じて補強剤、充填剤、
可塑剤、加工助剤、老化防止剤、架橋助剤、顔料などを
任意に配合することができる。本発明のエラストマーは
その重合体のパーオキシド基が架橋反応に供するので、
通常過酸化物架橋に用いられる危険度の高い有機過酸化
物を配合する必要はない。
【0009】本発明のゴム組成物の調製法は特に限定は
なく、前記成分を添加してバンバリー、ロールなどの通
常の混練機によって混合することにより調製することが
できる。このようにして得られる本発明のゴム組成物
は、150℃〜200℃程度の温度で約2〜20分の条
件で加硫を行うことができる。本発明のアクリルエラス
トマーから得られる組成物は、通常のアクリルゴム組成
物の加硫物の物性を安定化させるために行われる二次加
硫を必要としない。
なく、前記成分を添加してバンバリー、ロールなどの通
常の混練機によって混合することにより調製することが
できる。このようにして得られる本発明のゴム組成物
は、150℃〜200℃程度の温度で約2〜20分の条
件で加硫を行うことができる。本発明のアクリルエラス
トマーから得られる組成物は、通常のアクリルゴム組成
物の加硫物の物性を安定化させるために行われる二次加
硫を必要としない。
【0010】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をさらに具
体的に説明するが、本発明はかかる実施例に限定される
ものではない。なお、部は特に断りのないかぎり重量基
準である。 実施例1、2および比較例1、2 攪拌機、温度計、環流コンデンサーの付いたセパラブル
フラスコに水200部、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル2部、ドデシル硫酸ナトリウム0.8部、および
表1に記載した組成の各単量体の混合物100部を仕込
み、内温を50℃に保ち十分に窒素置換した。次いで、
過硫酸アンモニウム0.2部、および亜硫酸水素ナトリ
ウム0.2部を添加し重合を開始した。重合温度は60
℃で反応時間は1.5時間である。重合終了後、重合生
成物を塩析し、十分水洗した後、乾燥させて目的のアク
リルエラストマーを得た。重合率はいずれも97%以上
であった。
体的に説明するが、本発明はかかる実施例に限定される
ものではない。なお、部は特に断りのないかぎり重量基
準である。 実施例1、2および比較例1、2 攪拌機、温度計、環流コンデンサーの付いたセパラブル
フラスコに水200部、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル2部、ドデシル硫酸ナトリウム0.8部、および
表1に記載した組成の各単量体の混合物100部を仕込
み、内温を50℃に保ち十分に窒素置換した。次いで、
過硫酸アンモニウム0.2部、および亜硫酸水素ナトリ
ウム0.2部を添加し重合を開始した。重合温度は60
℃で反応時間は1.5時間である。重合終了後、重合生
成物を塩析し、十分水洗した後、乾燥させて目的のアク
リルエラストマーを得た。重合率はいずれも97%以上
であった。
【0011】
【表1】
【0012】表2に示した配合処方でアクリルエラスト
マー及び配合剤をオープンロールにより混合した後、加
硫して加硫物を得た。次いでJIS K−6301に準
じて各加硫物の諸物性値を測定し、その値を表3に示
す。
マー及び配合剤をオープンロールにより混合した後、加
硫して加硫物を得た。次いでJIS K−6301に準
じて各加硫物の諸物性値を測定し、その値を表3に示
す。
【表2】
【0013】
【表3】
【0014】
【発明の効果】本発明によれば、反応性不飽和基含有過
酸化物を共重合させることによりパーオキシ基が重合体
に組み込まれた新規なアクリルエラストマーを得ること
ができる。得られたエラストマーは迅速加硫可能かつ二
次加硫不要であり、しかも耐熱性、耐圧縮永久歪み性が
良好である。
酸化物を共重合させることによりパーオキシ基が重合体
に組み込まれた新規なアクリルエラストマーを得ること
ができる。得られたエラストマーは迅速加硫可能かつ二
次加硫不要であり、しかも耐熱性、耐圧縮永久歪み性が
良好である。
Claims (2)
- 【請求項1】 (a)アルキル基が1〜8個の炭素原子
を有するアルキルアクリレートおよびアルキル基とアル
キレン基がそれぞれ1〜4個の炭素原子を有するアルコ
キシアルキルアクリレートよりなる群から選ばれた少な
くとも1種のアクリレート60〜99.5重量部、
(b)反応性不飽和基含有過酸化物0.5〜10重量
部、および(c)上記(a),(b)成分と共重合可能
な少なくとも1種の他の単量体0〜30重量部を共重合
させることを特徴とするアクリルエラストマーの製造
法。 - 【請求項2】 反応性不飽和基含有過酸化物が 【化1】 [式中、R1は水素原子またはメチル基、R2,R3は炭
素数1〜3のアルキル基、R4は水素原子または炭素数
1〜8のアルキル基を示す]で示される請求項1記載の
アクリルエラストマー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15252095A JPH08319320A (ja) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | アクリルエラストマーの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15252095A JPH08319320A (ja) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | アクリルエラストマーの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08319320A true JPH08319320A (ja) | 1996-12-03 |
Family
ID=15542241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15252095A Pending JPH08319320A (ja) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | アクリルエラストマーの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08319320A (ja) |
-
1995
- 1995-05-26 JP JP15252095A patent/JPH08319320A/ja active Pending
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