JPH08334855A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 親水性コロイド層に於て充分に安定なポリマ
であって、写真性能への悪影響、失透現象がなく、寸度
安定性、引掻き強度等の皮膜物性の良い親水性コロイド
層を有するハロゲン化銀写真感光材料を提供する。 【解決手段】 ハロゲン化銀写真感光材料の構成層の少
くとも一層に下記一般式〔I〕で表される繰返し単位を
有するポリマを含有することを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料によって達成される。 【化1】 式中、Rは水素原子、ハロゲン原子または炭素数1〜4
のアルキル基を表し、R1及びR2は互いに結合して環を
形成し、環中には少くとも1つのスルフィド結合を有す
る。
であって、写真性能への悪影響、失透現象がなく、寸度
安定性、引掻き強度等の皮膜物性の良い親水性コロイド
層を有するハロゲン化銀写真感光材料を提供する。 【解決手段】 ハロゲン化銀写真感光材料の構成層の少
くとも一層に下記一般式〔I〕で表される繰返し単位を
有するポリマを含有することを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料によって達成される。 【化1】 式中、Rは水素原子、ハロゲン原子または炭素数1〜4
のアルキル基を表し、R1及びR2は互いに結合して環を
形成し、環中には少くとも1つのスルフィド結合を有す
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀写真感
光材料に関し、詳しくは、親水性コロイド層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料の皮膜物性に関する。
光材料に関し、詳しくは、親水性コロイド層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料の皮膜物性に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に写真感光材料を製造するために用
いられる親水性コロイド膜には、写真感光特性に悪影響
を与えないことは勿論のこと、皮膜物性に関しても所定
の強度が要求される。従って、支持体上にハロゲン化銀
乳剤層、中間層、保護層等の親水性コロイド層を塗設す
る際、親水性コロイド層中に従来から各種のモノマを重
合せしめた水溶性ポリマ,ポリマラテックスを含有さ
せ、形成される親水性コロイド膜の寸度安定性、引掻き
強度、柔軟性、耐圧性及び乾燥性等の皮膜物性を改良す
る各種の試みが行われている。
いられる親水性コロイド膜には、写真感光特性に悪影響
を与えないことは勿論のこと、皮膜物性に関しても所定
の強度が要求される。従って、支持体上にハロゲン化銀
乳剤層、中間層、保護層等の親水性コロイド層を塗設す
る際、親水性コロイド層中に従来から各種のモノマを重
合せしめた水溶性ポリマ,ポリマラテックスを含有さ
せ、形成される親水性コロイド膜の寸度安定性、引掻き
強度、柔軟性、耐圧性及び乾燥性等の皮膜物性を改良す
る各種の試みが行われている。
【0003】例えば、特開昭61−151527号のア
クリルアミド誘導体、米国特許2,376,005号の
ビニルアセテートのポリマラテックス、米国特許3,3
25,286号のアルキルアクリレートのポリマラテッ
クス、特公昭45−5331号のn−ブチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、スチレン、ブタジエン、酢酸
ビニル、アクリロニトリル等のポリマラテックス、特公
昭46−22506号のアルキルアクリレート、アクリ
ル酸、スルホアルキルアクリレートのポリマラテック
ス、特開昭51−130217号の2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルホン酸のポリマラテックス等
が上記目的に使用されている。
クリルアミド誘導体、米国特許2,376,005号の
ビニルアセテートのポリマラテックス、米国特許3,3
25,286号のアルキルアクリレートのポリマラテッ
クス、特公昭45−5331号のn−ブチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、スチレン、ブタジエン、酢酸
ビニル、アクリロニトリル等のポリマラテックス、特公
昭46−22506号のアルキルアクリレート、アクリ
ル酸、スルホアルキルアクリレートのポリマラテック
ス、特開昭51−130217号の2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルホン酸のポリマラテックス等
が上記目的に使用されている。
【0004】しかしながら、これらの水溶性ポリマ、ポ
リマラテックスは、親水性コロイドであるゼラチン水溶
液と混合した場合、あるいは塩類の存在下において、凝
集、沈降を起すゼラチンとの相溶性の悪いものがあり、
親水性コロイド膜の透明度を悪化させ失透現象を生じ、
またある種のポリマは、感度、かぶり、階調、現像進行
等の写真特性に悪影響を及す等の欠点を有していた。さ
らに、これらのポリマラテックスの分散には大量の乳化
剤が用いられるため親水性コロイド膜の皮膜物性を損う
原因にもなっていた。
リマラテックスは、親水性コロイドであるゼラチン水溶
液と混合した場合、あるいは塩類の存在下において、凝
集、沈降を起すゼラチンとの相溶性の悪いものがあり、
親水性コロイド膜の透明度を悪化させ失透現象を生じ、
またある種のポリマは、感度、かぶり、階調、現像進行
等の写真特性に悪影響を及す等の欠点を有していた。さ
らに、これらのポリマラテックスの分散には大量の乳化
剤が用いられるため親水性コロイド膜の皮膜物性を損う
原因にもなっていた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の欠点に
鑑み、本発明の第1の目的は、ハロゲン化銀写真感光材
料の親水性コロイド層に於て充分に安定なポリマを提供
することである。また本発明の第2の目的は、写真性能
への悪影響、失透現象がなく、寸度安定性、引掻き強度
等の皮膜物性の良い親水性コロイド層を有するハロゲン
化銀写真感光材料を提供することにある。
鑑み、本発明の第1の目的は、ハロゲン化銀写真感光材
料の親水性コロイド層に於て充分に安定なポリマを提供
することである。また本発明の第2の目的は、写真性能
への悪影響、失透現象がなく、寸度安定性、引掻き強度
等の皮膜物性の良い親水性コロイド層を有するハロゲン
化銀写真感光材料を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記本発明の目的はハロ
ゲン化銀写真感光材料の構成層の少くとも一層に下記一
般式〔I〕で表される繰返し単位を有するポリマを含有
することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料によっ
て達成される。
ゲン化銀写真感光材料の構成層の少くとも一層に下記一
般式〔I〕で表される繰返し単位を有するポリマを含有
することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料によっ
て達成される。
【0007】
【化2】
【0008】式中、Rは水素原子、ハロゲン原子または
炭素数1〜4のアルキル基を表し、R1及びR2は互いに
結合して環を形成し、環中には少くとも1つのスルフィ
ド結合を有する。
炭素数1〜4のアルキル基を表し、R1及びR2は互いに
結合して環を形成し、環中には少くとも1つのスルフィ
ド結合を有する。
【0009】本発明に用いられる前記一般式〔I〕で表
されるモノマ(以下本発明のモノマという)は、該モノ
マと共重合可能な他のエチレン性モノマと共重合させて
本発明に用いるポリマ(以下本発明のポリマという)と
してもよい。
されるモノマ(以下本発明のモノマという)は、該モノ
マと共重合可能な他のエチレン性モノマと共重合させて
本発明に用いるポリマ(以下本発明のポリマという)と
してもよい。
【0010】本発明のポリマにおいては、共重合可能な
他のエチレン性モノマと共に、前記一般式〔I〕のモノ
マの1種または2種以上を用いることができる。
他のエチレン性モノマと共に、前記一般式〔I〕のモノ
マの1種または2種以上を用いることができる。
【0011】本発明のポリマを形成し得る本発明のモノ
マと共重合可能な他のエチレン性モノマとしては、アク
リル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、ビニルエ
ステル類、オレフィン類、スチレン類、グリシジルエス
テル類等が挙げられる。
マと共重合可能な他のエチレン性モノマとしては、アク
リル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、ビニルエ
ステル類、オレフィン類、スチレン類、グリシジルエス
テル類等が挙げられる。
【0012】更に、本発明の効果を損わない範囲で前記
以外のエチレン性モノマを共重合させてもよく、これら
のモノマとしては、アクリルアミド類、アクリル酸、メ
タクリル酸、架橋性モノマ化合物等が挙げられる。
以外のエチレン性モノマを共重合させてもよく、これら
のモノマとしては、アクリルアミド類、アクリル酸、メ
タクリル酸、架橋性モノマ化合物等が挙げられる。
【0013】本発明のポリマは公知の方法で容易に製造
することができる。例えば、乳化重合法、溶液重合法ま
たは塊状重合法等により容易に製造することができる。
することができる。例えば、乳化重合法、溶液重合法ま
たは塊状重合法等により容易に製造することができる。
【0014】乳化重合法においては、反応温度が20〜
180℃、より好ましくは40〜100℃で、水と、水
に対して10〜50wt%のモノマ(本発明のモノマと
該モノマと共重合可能な他のエチレン性モノマを所定の
割合で含む)と、モノマに対して0.05〜5wt%の
重合開始剤と0.1〜20wt%の乳化剤を用いて行わ
れる。この際、目的に応じて重合開始剤、濃度、反応温
度、反応時間等を幅広く、かつ任意に変更できる。乳化
剤は一般に使用しなくても合成できるが、得られるポリ
マの経時安定性、親水性コロイドとの相溶性等から必要
ならば用いてもよい。
180℃、より好ましくは40〜100℃で、水と、水
に対して10〜50wt%のモノマ(本発明のモノマと
該モノマと共重合可能な他のエチレン性モノマを所定の
割合で含む)と、モノマに対して0.05〜5wt%の
重合開始剤と0.1〜20wt%の乳化剤を用いて行わ
れる。この際、目的に応じて重合開始剤、濃度、反応温
度、反応時間等を幅広く、かつ任意に変更できる。乳化
剤は一般に使用しなくても合成できるが、得られるポリ
マの経時安定性、親水性コロイドとの相溶性等から必要
ならば用いてもよい。
【0015】本発明のポリマの乳化重合法に用いられる
重合開始剤としては過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類、4,4′−アゾ
ビス−4−シアノ吉草酸ナトリウム、2,2′−アゾビ
ス−(2−アミジノプロパン)塩酸塩等の水溶性アゾ化
合物、過酸化水素を用いることができる。
重合開始剤としては過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類、4,4′−アゾ
ビス−4−シアノ吉草酸ナトリウム、2,2′−アゾビ
ス−(2−アミジノプロパン)塩酸塩等の水溶性アゾ化
合物、過酸化水素を用いることができる。
【0016】溶液重合法においては、反応温度が20〜
200℃、より好ましくは、30〜120℃で、モノマ
及びポリマを溶解する溶媒中、溶媒に対して5〜50w
t%の本発明のモノマと該モノマと共重合可能な他のエ
チレン性モノマを所定の割合で混合したモノマ組成物を
溶解し、モノマに対し0.05〜10wt%の重合開始
剤を用い、最後にポリマを溶かさない溶媒にあけて沈澱
させる。乳化重合同様、反応条件は任意に変更できる。
200℃、より好ましくは、30〜120℃で、モノマ
及びポリマを溶解する溶媒中、溶媒に対して5〜50w
t%の本発明のモノマと該モノマと共重合可能な他のエ
チレン性モノマを所定の割合で混合したモノマ組成物を
溶解し、モノマに対し0.05〜10wt%の重合開始
剤を用い、最後にポリマを溶かさない溶媒にあけて沈澱
させる。乳化重合同様、反応条件は任意に変更できる。
【0017】本発明のポリマの分子量は2×103〜1
×106が好ましく、より好ましくは5×103〜5×1
05である。ラテックスの場合粒径は0.01〜1μm
が好ましく、より好ましくは0.01〜0.5μmであ
る。
×106が好ましく、より好ましくは5×103〜5×1
05である。ラテックスの場合粒径は0.01〜1μm
が好ましく、より好ましくは0.01〜0.5μmであ
る。
【0018】なお、本発明において分子量は、ゲルパー
ミエーションクロマトグラフィHLC−802A[東洋
曹達(株)製]を用い標準ポリエチレン換算の数平均分
子量(以下Mnで表す)で示した値であり、粒径はコー
ルタN4(コールタ社製)を用いて測定した値である。
ミエーションクロマトグラフィHLC−802A[東洋
曹達(株)製]を用い標準ポリエチレン換算の数平均分
子量(以下Mnで表す)で示した値であり、粒径はコー
ルタN4(コールタ社製)を用いて測定した値である。
【0019】次に本発明のポリマの具体例を示す。
【0020】(X:Y:Z重量比)
【0021】
【化3】
【0022】以下に本発明のポリマの代表的合成例を示
す。
す。
【0023】合成例1(L−2) 1リットルのコルベンにN2ガスで脱気した蒸留水36
0mlを入れ80℃まで昇温する。これに蒸留水5ml
に溶解した過硫酸アンモニウム0.27gをすばやく添
加し、そこにブチルアクリレート(モノマ組成z)70
g、本発明のモノマー(モノマ組成x)20g、スチレ
ンスルホン酸ソーダ(モノマ組成y)10gを約1時間
で添加し、添加終了後さらに4時間攪拌を続け反応させ
た。反応終了後、1時間の水蒸気蒸留により未反応モノ
マ化合物を除去し、pHをアンモニア水溶液で6に調
整、濾過して、目的とするポリマラテックス(L−2)
を得た。平均粒径は0.1μm、平均分子量はMn=1
00,000であった。
0mlを入れ80℃まで昇温する。これに蒸留水5ml
に溶解した過硫酸アンモニウム0.27gをすばやく添
加し、そこにブチルアクリレート(モノマ組成z)70
g、本発明のモノマー(モノマ組成x)20g、スチレ
ンスルホン酸ソーダ(モノマ組成y)10gを約1時間
で添加し、添加終了後さらに4時間攪拌を続け反応させ
た。反応終了後、1時間の水蒸気蒸留により未反応モノ
マ化合物を除去し、pHをアンモニア水溶液で6に調
整、濾過して、目的とするポリマラテックス(L−2)
を得た。平均粒径は0.1μm、平均分子量はMn=1
00,000であった。
【0024】本発明のポリマは、写真感光材料の疎水性
層を含みあらゆる写真構成層、例えばハロゲン化銀乳剤
層、中間層、保護層、ハレーション防止層、バックコー
ト層、下引層等に用いることができるが、親水性コロイ
ド層に対し効果的である。
層を含みあらゆる写真構成層、例えばハロゲン化銀乳剤
層、中間層、保護層、ハレーション防止層、バックコー
ト層、下引層等に用いることができるが、親水性コロイ
ド層に対し効果的である。
【0025】本発明のポリマは、親水性コロイドに対し
80wt%以下の混合が好ましく、より好ましくは5w
t%〜50wt%であり、1m2当り約0.01g〜
5.0gが好ましく、より好ましくは0.1g〜1.0
gである。
80wt%以下の混合が好ましく、より好ましくは5w
t%〜50wt%であり、1m2当り約0.01g〜
5.0gが好ましく、より好ましくは0.1g〜1.0
gである。
【0026】本発明に用いられる親水性コロイドには、
ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマ、それ以外の蛋
白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重
合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性コロイドも
用いることができる。
ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマ、それ以外の蛋
白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重
合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性コロイドも
用いることができる。
【0027】ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか
酸処理ゼラチン、Bull.Soc.Sci.Pho
t.Japan,No.16,30頁(1966)に記
載されたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また
ゼラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることができ
る。ゼラチン誘導体としては、ゼラチンに例えば酸ハラ
イド、酸無水物、イソシアネート類、ブロム酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ミド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化
合物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用い
られる。その具体例は米国特許2,614,928号、
同3,132,945号、同3,186,846号、同
3,312,553号、英国特許861,414号、同
1,033,189号、同1,005,784号、特公
昭42−26845号などに記載されている。
酸処理ゼラチン、Bull.Soc.Sci.Pho
t.Japan,No.16,30頁(1966)に記
載されたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また
ゼラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることができ
る。ゼラチン誘導体としては、ゼラチンに例えば酸ハラ
イド、酸無水物、イソシアネート類、ブロム酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ミド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化
合物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用い
られる。その具体例は米国特許2,614,928号、
同3,132,945号、同3,186,846号、同
3,312,553号、英国特許861,414号、同
1,033,189号、同1,005,784号、特公
昭42−26845号などに記載されている。
【0028】蛋白質としては、アルブミン、カゼイン
等、セルロース誘導体としてはヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、セルロースの硫酸
エステル等、また糖誘導体としてはアルギン酸ソーダ、
澱粉誘導体が好ましい。
等、セルロース誘導体としてはヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、セルロースの硫酸
エステル等、また糖誘導体としてはアルギン酸ソーダ、
澱粉誘導体が好ましい。
【0029】前記ゼラチンと他の高分子のグラフトポリ
マとしてはゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、そ
れらのエステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリ
ル、スチレンなどの如きビニル系モノマの単一(ホモ)
または共重合体をグラフトさせたものを用いることがで
きる。ことに、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリ
マ、例えばアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリル
アミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重合
体とのグラフトポリマが好ましい。これらの例は、米国
特許2,763,625号、同2,831,767号、
同2,956,884号などに記載されている。
マとしてはゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、そ
れらのエステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリ
ル、スチレンなどの如きビニル系モノマの単一(ホモ)
または共重合体をグラフトさせたものを用いることがで
きる。ことに、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリ
マ、例えばアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリル
アミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重合
体とのグラフトポリマが好ましい。これらの例は、米国
特許2,763,625号、同2,831,767号、
同2,956,884号などに記載されている。
【0030】代表的な合成親水性高分子物質は、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセター
ル、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポ
リメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミ
ダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共重
合体等であり、例えば西独特許出願(OLS)2,31
2,708号、米国特許3,620,751号、同3,
879,205号、特公昭43−7561号に記載のも
のである。
ニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセター
ル、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポ
リメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミ
ダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共重
合体等であり、例えば西独特許出願(OLS)2,31
2,708号、米国特許3,620,751号、同3,
879,205号、特公昭43−7561号に記載のも
のである。
【0031】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に
は、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、
塩臭化銀、および塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に
使用される任意のものを用いることができる。
は、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、
塩臭化銀、および塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に
使用される任意のものを用いることができる。
【0032】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
ハロゲン化銀粒子の成長の終了後に不要な可溶性塩類を
除去するのが好ましいが、含有されたままでもよい。該
塩類を除去する場合には、リサーチ・ディスクロージャ
(Research Disclosure)1764
3号記載の方法に基いて行うことができる。
ハロゲン化銀粒子の成長の終了後に不要な可溶性塩類を
除去するのが好ましいが、含有されたままでもよい。該
塩類を除去する場合には、リサーチ・ディスクロージャ
(Research Disclosure)1764
3号記載の方法に基いて行うことができる。
【0033】本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成
した2種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよ
い。
した2種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよ
い。
【0034】本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により
化学増感することができる。即ち、硫黄増感法、セレン
増感法、還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる
貴金属増感法などを単独でまたは組合せて用いることが
できる。
化学増感することができる。即ち、硫黄増感法、セレン
増感法、還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる
貴金属増感法などを単独でまたは組合せて用いることが
できる。
【0035】本発明のハロゲン化銀乳剤は、写真業界に
おいて増感色素として知られている色素を用いて、所望
の波長域に光学的に増感できる。増感色素は単独で用い
てもよいが、2種以上を組合せても用いてもよい。増感
色素とともにそれ自身分光増感作用を持たない色素、あ
るいは可視光を実質的に吸収しない化合物であって、増
感色素の増感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有さ
せてもよい。
おいて増感色素として知られている色素を用いて、所望
の波長域に光学的に増感できる。増感色素は単独で用い
てもよいが、2種以上を組合せても用いてもよい。増感
色素とともにそれ自身分光増感作用を持たない色素、あ
るいは可視光を実質的に吸収しない化合物であって、増
感色素の増感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有さ
せてもよい。
【0036】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
前述した添加剤以外にマット剤、安定剤、現像促進剤、
硬膜剤、界面活性剤、汚染防止剤、潤滑剤、紫外線吸収
剤、ホルマリンスカベンジャ、カラーカプラ、帯電防止
剤、その他写真感光材料に有用な各種の添加剤を用いる
ことができる。
前述した添加剤以外にマット剤、安定剤、現像促進剤、
硬膜剤、界面活性剤、汚染防止剤、潤滑剤、紫外線吸収
剤、ホルマリンスカベンジャ、カラーカプラ、帯電防止
剤、その他写真感光材料に有用な各種の添加剤を用いる
ことができる。
【0037】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られる支持体には、α−オレフィンポリマ(例えばポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテン共重体)
等をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体、
酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボ
ネイト、ポリアミド等の半合成または合成高分子からな
るフィルムや、これらのフィルムに反射層を設けた可撓
性支持体、ガラス、金属、セラミックなとが含まれる。
られる支持体には、α−オレフィンポリマ(例えばポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテン共重体)
等をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体、
酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボ
ネイト、ポリアミド等の半合成または合成高分子からな
るフィルムや、これらのフィルムに反射層を設けた可撓
性支持体、ガラス、金属、セラミックなとが含まれる。
【0038】本発明が適用されるハロゲン化銀写真感光
材料としては、撮影用白黒感材、X線用白黒感材、印刷
用白黒感材等の白黒感材、カラーリバーサルフィルム、
カラーネガフィルム、カラーポジフィルム等の多層カラ
ー感光材料等を挙げることができる。
材料としては、撮影用白黒感材、X線用白黒感材、印刷
用白黒感材等の白黒感材、カラーリバーサルフィルム、
カラーネガフィルム、カラーポジフィルム等の多層カラ
ー感光材料等を挙げることができる。
【0039】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明の実施の態様はこれらに限定されるもので
はない。
るが、本発明の実施の態様はこれらに限定されるもので
はない。
【0040】実施例1 100gのゼラチンを含有するゼラチン水溶液1リット
ルに、本発明のポリマL−2(固形分20wt%)10
0mlを加え、40℃で1時間、5時間の保存後の凝集
状態を目視で判定した。
ルに、本発明のポリマL−2(固形分20wt%)10
0mlを加え、40℃で1時間、5時間の保存後の凝集
状態を目視で判定した。
【0041】凝集状態は、 ○:凝集なし、 △:やや凝集、 ×:凝集沈澱 の3段階評価で行った。
【0042】上記ポリマL−2を比較ポリマラテックス
(B)に代えた以外は同様にしてそれぞれ試料を調製
し、凝集状態を判定した。
(B)に代えた以外は同様にしてそれぞれ試料を調製
し、凝集状態を判定した。
【0043】用いた比較ポリマを下記に示す。
【0044】
【化4】
【0045】結果を表1に示す。
【0046】
【表1】
【0047】表1の結果から明らかなように、本発明の
ポリマは親水性コロイドとの相溶性がよく、凝集物をつ
くらないことがわかる。
ポリマは親水性コロイドとの相溶性がよく、凝集物をつ
くらないことがわかる。
【0048】実施例2 3モル%の沃化銀を含む沃臭化銀ゼラチン乳剤に4−ヒ
ドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザイ
ンデンおよび2,4−ジクロル−6−ヒドロキシ−s−
トリアジンを添加した後、下引きしたポリエチレンテレ
フタレート支持体上に銀量50mg/dm2になるよう
塗布し、さらに保護層として、ポリメチルメタクリレー
ト粒子(粒径0.5μm)50mg/m2、C8F17SO
3Na5mg/m2、ゼラチン1.0g/m2を積層し基
準試料とした。
ドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザイ
ンデンおよび2,4−ジクロル−6−ヒドロキシ−s−
トリアジンを添加した後、下引きしたポリエチレンテレ
フタレート支持体上に銀量50mg/dm2になるよう
塗布し、さらに保護層として、ポリメチルメタクリレー
ト粒子(粒径0.5μm)50mg/m2、C8F17SO
3Na5mg/m2、ゼラチン1.0g/m2を積層し基
準試料とした。
【0049】尚基準試料はEOとする。
【0050】塩化銀75モル%、臭化銀24モル%、お
よび沃化銀1モル%を含有する塩沃臭化銀ゼラチン乳剤
を、常法により金増感および硫黄増感して調製した。こ
の乳剤に、3−カルボキシメチル−5−[2−(3−エ
チル−チアゾリニリデン)エチリデン]ローダニン、4
−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テトラザインデン、
エチレンオキシド基を50個含むポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル、本発明のポリマ及びスチレン−
マレイン酸コポリマを順次加えた。
よび沃化銀1モル%を含有する塩沃臭化銀ゼラチン乳剤
を、常法により金増感および硫黄増感して調製した。こ
の乳剤に、3−カルボキシメチル−5−[2−(3−エ
チル−チアゾリニリデン)エチリデン]ローダニン、4
−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テトラザインデン、
エチレンオキシド基を50個含むポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル、本発明のポリマ及びスチレン−
マレイン酸コポリマを順次加えた。
【0051】一方、非感光性上層用のゼラチン溶液にポ
リメチルメタクリレート(平均粒径0.4μm)、本発
明にかかるポリマを加えた後、1,2−ビス(ビニルス
ルホニルアセトアミド)エタン及びグリオキザールを添
加し、乳剤層と非感光性上層を多層同時塗布方法によ
り、下引きしたポリエチレンテレフタレートフィルムベ
ースの一方の面上に塗布した。
リメチルメタクリレート(平均粒径0.4μm)、本発
明にかかるポリマを加えた後、1,2−ビス(ビニルス
ルホニルアセトアミド)エタン及びグリオキザールを添
加し、乳剤層と非感光性上層を多層同時塗布方法によ
り、下引きしたポリエチレンテレフタレートフィルムベ
ースの一方の面上に塗布した。
【0052】塗布された銀量は3.0g/m2、水溶性
ポリマの含有量は50mg/m2、非感光性上層のゼラ
チン塗布量は1.0g/m2であった。
ポリマの含有量は50mg/m2、非感光性上層のゼラ
チン塗布量は1.0g/m2であった。
【0053】さらにポリエチレンテレフタレートフィル
ムベースの他方の面にバッキング層として、ゼラチンに
ポリ(スチレン−ブチルアクリレート)ラテックス、サ
ポニン、Ludox AM液(コロイダルシリカアルミ
ナ30%液;デュポン社製)、スチレン−マレイン酸コ
ポリマ、ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μmと
0.5μm)及びグリオキザールを添加したものをゼラ
チン塗布量が1g/m2になるように塗布した。
ムベースの他方の面にバッキング層として、ゼラチンに
ポリ(スチレン−ブチルアクリレート)ラテックス、サ
ポニン、Ludox AM液(コロイダルシリカアルミ
ナ30%液;デュポン社製)、スチレン−マレイン酸コ
ポリマ、ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μmと
0.5μm)及びグリオキザールを添加したものをゼラ
チン塗布量が1g/m2になるように塗布した。
【0054】そして、この層に下記染料を含有させた。
【0055】
【化5】
【0056】このようにして得られた試料E11を、市
販のネガ用コンタクトスクリーン(150線/インチ)
に密着せしめ、段差が0.1の段階ウェッジを通して白
色タングステン光を10秒間露光した後、以下に示す現
像処理を行った後、現像処理後の寸度安定性、引掻き強
度、失透性および写真性能に及ぼす影響をみた。
販のネガ用コンタクトスクリーン(150線/インチ)
に密着せしめ、段差が0.1の段階ウェッジを通して白
色タングステン光を10秒間露光した後、以下に示す現
像処理を行った後、現像処理後の寸度安定性、引掻き強
度、失透性および写真性能に及ぼす影響をみた。
【0057】 [処理条件] 現 像 29℃ 30秒 定 着 28℃ 20秒 水 洗 20℃ 20秒 乾 燥 45℃ 30秒 [現像液(原液)] 臭化カリウム 2.5g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 1g 亜硫酸カリウム(55%水溶液) 90ml 炭酸カリウム 25g ハイドロキノン 10g 5−メチルベンゾトリアゾール 100mg 5−ニトロベンゾトリアゾール 100mg 1−フェニル−5−メルカプトテトラゾール 30g 5−ニトロイミダゾール 50mg N,N′−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N′−ビス[(4−アミノ− 3−メチル)フェニル]テトラメチレンジアミン塩酸塩 5.0g 1−フェニル−4−メチル−4,4−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン 0.5g ジエチレングリコール 60g 水酸化ナトリウム pHを10.6に調整する量 水を加えて、500mlに仕上げる。(pH10.6使用時には、上記原液を 水で2倍量に稀釈して用いる。) [定着液] (パートA) チオ硫酸アンモニウム 170g 亜硫酸ナトリウム 15g 硼 酸 6.5g 氷酢酸 12ml クエン酸ナトリウム(2水塩) 2.5g 水を加えて275mlに仕上げる。
【0058】 (パートB) 硫酸アルミニウム(18水塩) 15g 98%硫酸 2.5g 水を加えて40mlに仕上げる。使用液の調製方法は、
上記パートA275mlに水約600mlを加えた後、
パートB40mlを加え、さらに水を加えて1000m
lにする。
上記パートA275mlに水約600mlを加えた後、
パートB40mlを加え、さらに水を加えて1000m
lにする。
【0059】寸度安定性、引掻き強度、失透性、感度に
ついて評価を行った。
ついて評価を行った。
【0060】[寸度安定性]寸度安定性は寸度変化率で
表す。寸度変化率は、長さ200mmの露光した試料の
処理前の寸法をXmm、処理後をYmmとし次式によっ
て求める。
表す。寸度変化率は、長さ200mmの露光した試料の
処理前の寸法をXmm、処理後をYmmとし次式によっ
て求める。
【0061】 寸度変化率(%)=〔(Y−X)/200〕×100 当業界では、寸度変化率0.01%以下で実用上問題な
しとされる。
しとされる。
【0062】[引掻き強度]前記処理工程で現像、定
着、水洗したのち、水洗水に浸漬したまま重量をかけた
金属針(φ;0.5ミル)で膜表面を引掻いて傷のつく
最低重量(引掻き強度)を求めた。
着、水洗したのち、水洗水に浸漬したまま重量をかけた
金属針(φ;0.5ミル)で膜表面を引掻いて傷のつく
最低重量(引掻き強度)を求めた。
【0063】[失透性] A : 現像処理後の透明度低下のないもの B : 極く僅かに乳白色になるもの C : 僅かに乳白色になるもの A、B、Cを目視で判断した。失透性は、ポリマのゼラ
チン相溶性を表す。
チン相溶性を表す。
【0064】[感 度]コニカ(株)製感光計KS−1
型で測定。かぶり+0.7の濃度で与える露光量の逆数
を感度とし、基準試料E0の即日感度を100とする比
感度で示した。
型で測定。かぶり+0.7の濃度で与える露光量の逆数
を感度とし、基準試料E0の即日感度を100とする比
感度で示した。
【0065】なお、ポリマ(B)は実施例1で用いたと
同じものである。
同じものである。
【0066】結果を下記表2に示す。
【0067】
【表2】
【0068】表2から明らかなように、本発明のポリマ
ラテックスを用いた試料は、優れた写真性及び皮膜物性
を示すことが判る。
ラテックスを用いた試料は、優れた写真性及び皮膜物性
を示すことが判る。
【0069】
【発明の効果】本発明のハロゲン化銀写真感光材料にお
いては、一般式〔I〕で表される繰返し単位を有するポ
リマのラテックスを親水性コロイド層に含有させたの
で、親水性コロイド層における凝集、沈澱がなく、親水
性コロイドとポリマラテックスとの相溶性が良好で失透
現象が発生せず、写真特性にも悪影響を与えることなし
に、親水性コロイド膜の寸度安定性等の皮膜物性を改良
できた。
いては、一般式〔I〕で表される繰返し単位を有するポ
リマのラテックスを親水性コロイド層に含有させたの
で、親水性コロイド層における凝集、沈澱がなく、親水
性コロイドとポリマラテックスとの相溶性が良好で失透
現象が発生せず、写真特性にも悪影響を与えることなし
に、親水性コロイド膜の寸度安定性等の皮膜物性を改良
できた。
Claims (1)
- 【請求項1】 ハロゲン化銀写真感光材料の構成層の少
くとも一層に下記一般式〔I〕で表される繰返し単位を
有するポリマを含有することを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料。 【化1】 〔式中、Rは水素原子、ハロゲン原子または炭素数1〜
4のアルキル基を表し、R1及びR2は互いに結合して環
を形成し、環中には少くとも1つのスルフィド結合を有
する。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19467696A JP2890113B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19467696A JP2890113B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63094080A Division JP2632355B2 (ja) | 1988-04-15 | 1988-04-15 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08334855A true JPH08334855A (ja) | 1996-12-17 |
| JP2890113B2 JP2890113B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=16328448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19467696A Expired - Lifetime JP2890113B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2890113B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2632355B2 (ja) | 1988-04-15 | 1997-07-23 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1996
- 1996-07-24 JP JP19467696A patent/JP2890113B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2890113B2 (ja) | 1999-05-10 |
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