JPH0848864A - ポリカーボネート−ポリイソブチレン混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネート−ポリイソブチレンブロツク縮合コポリマーの使用 - Google Patents

ポリカーボネート−ポリイソブチレン混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネート−ポリイソブチレンブロツク縮合コポリマーの使用

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JPH0848864A
JPH0848864A JP18768195A JP18768195A JPH0848864A JP H0848864 A JPH0848864 A JP H0848864A JP 18768195 A JP18768195 A JP 18768195A JP 18768195 A JP18768195 A JP 18768195A JP H0848864 A JPH0848864 A JP H0848864A
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Wolfgang Dr Ebert
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クラウス・ホルン
Richard Dr Weider
リヒヤルト・バイダー
Thomas Scholl
トーマス・シヨル
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明は、ポリカーボネート−ポリイソブチ
レン混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネ
ート−ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーの使
用、ブロック縮合コポリマーとポリカーボネート−ポリ
イソブチレン混合物との３成分混合物、およびこれらの
混合物の製造に関する。 【効果】 本発明に従い得られるポリカーボネート−ポ
リイソブチレン混合物は高い亀裂抵抗を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、ポリカーボネート−ポリイソブ
チレン混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボ
ネート−ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーの使
用に関する。
【０００２】ポリカーボネートおよびポリオレフィン、
例えば、ポリイソブチレンを含有する成形材料は成分
は、米国特許（ＵＳ）第３ ４３１ ２２４号から知ら
れている。それらは環境的作用、例えば、有機溶媒、例
えば、アセトンまたは四塩化炭素との接触、あるいはア
ルカリとの接触のために起こる亀裂の形成に対する抵抗
性を有し、この抵抗性はポリカーボネートのそれより優
れる。
【０００３】米国特許明細書（ＵＳ−ＰＳ）第３ ８１
３ ３５８号に従い、この種類のポリカーボネート−ポ
リオレフィン混合物は少量のグラフトポリマーの添加に
より改良される。
【０００４】ポリカーボネート、ポリエチレン、アクリ
ルエラストマー、ゴムおよび潤滑の混合物は日本国特許
出願（ＪＡ）第５７−１２５ ２５２号から知られてい
る。これらの混合物は改良された溶媒抵抗性、改良され
た低温衝撃強さおよび改良された接合強さを示す。
【０００５】内部に縮合した水素化２量体の脂肪酸エス
テルを含有するポリカーボネートエラストマーとポリオ
レフィンおよび他のポリカーボネートとの混合物は、欧
州特許（ＥＰ）第０ ０７７ ４１５号から知られてい
る。ポリイソブチレンは、また、ポリオレフィンと引用
されている。これらの混合物は、とくに超等級ペトロー
ルの存在下の、応力亀裂の形成に対する傾向の減少、な
らびに約−４０℃まで低い改良された低温衝撃強さを有
する。しかしながら、多数の方法の工程は、エステル交
換のための熱変形に対する抵抗の減少、および芳香脂肪
族のカーボネート構造の劣化のための粘度の減少に導
く。
【０００６】ドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第
３６ １８ ３７８号に従うと、ポリオレフィン−ポリ
カーボネートブロックコポリマーは、熱可塑性ポリマ
ー、例えば、ポリカーボネート／ポリプロピレンのブレ
ンドの不相溶性混合物において相溶性改良剤または分散
剤として使用することができる。ポリイソブチレン−ポ
リカーボネートブロックコポリマーは、また、題目ポリ
オレフィン−ポリカーボネートブロックコポリマーの下
に含められる。
【０００７】ドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第
３６ ２８ ２５８号に従うと、ポリイソブチレン、ポ
リシロキサンを含有しない熱可塑性ポリカーボネート、
およびポリジオルガノシロキサン−ポリカーボネートブ
ロック縮合コポリマーからなる混合物は既知である（こ
のドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）の第４ペー
ジ、第４３〜４７行）。これらの混合物はモーター燃料
に対する高い抵抗性を有する（このドイツ国特許公開明
細書（ＤＥ−ＯＳ）の第６ページ、第４７〜５０行）。
【０００８】ＰＩＢテレチェル（ｔｅｌｅｃｈｅｌｓ）
を使用して相溶性とされたＰＣ−ＰＩＢブレンドは、な
おいっそうすぐれた応力亀裂に対する抵抗性を示す。
【０００９】それらは商業的に容易にアクセス可能であ
るが、その代わり温度抵抗性の実質的に飽和されたポリ
イソブチレン単位を含有する。
【００１０】こうして、本発明は、また、 Ａ）５０重量％〜９５重量％、好ましくは６０重量％〜
８５重量％の熱可塑性、芳香族ポリカーボネート、 Ｂ）２重量％〜２０重量％、好ましくは５重量％〜１５
重量％のポリイソブチレン、および Ｃ）３重量％〜４８重量％、好ましくは１０重量％〜３
５重量％のポリカーボネート−ポリイソブチレンブロッ
ク縮合コポリマー、からなり、ここでブロック縮合コポ
リマーは１重量％〜３０重量％のポリイソブチレンブロ
ックおよび９９重量％〜７０重量％のポリカーボネート
構造単位を含有し、成分Ｃ）のポリイソブチレンブロッ
クの平均分子量Ｍｗ（ポリスチレン標準を使用してゲル
クロマトグラフィーにより決定した、重量平均）は２５
０〜５００，０００ｇ／モル、好ましくは１００〜１
０，０００ｇ／モルであり、そして成分Ｃ）のポリイソ
ブチレンブロックの含量は好ましくはＡ）＋Ｂ）＋Ｃ）
の混合物の合計重量において成分Ｂ）の含量の１／５〜
１／２０の間である、混合物に関する。
【００１１】本発明の成分Ａ）におけるような熱可塑性
芳香族ポリカーボネートは、通常この分野において使用
されているジフェノールおよび使用することができるジ
フェノールにに基づくものである。そのうえ、それらは
文献から知られている（例えば、モノグラフ、Ｈ．Ｓｃ
ｈｎｅｌｌ″Ｃｈｅｍｉｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃ
ｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ″，Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ニューヨー
ク、１９６４、を参照のこと）。
【００１２】ジフェノールの例は、次の通りである：ジ
ヒドロキシベンゼン、ジヒドロキシビフェニル、ジヒド
ロキシビフェニルエーテル、ジヒドロキシジフェニルサ
ルファイド、ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒド
ロキシジフェニルメタン（ビスフェノールＦ）、ジヒド
ロキシジフェニルメタン、ジヒドロキシジフェニルプロ
パン（ビスフェノールＡ）、ジヒドロキシジフェニルシ
クロヘキサン（ビスフェノールＺ）、３，３，５−トリ
メチル−１，１−（ジヒドロキシジフェニル）−シクロ
ヘキサン、α，α’−（ジヒドロキシフェニル）−ジイ
ソプロピルベンゼン、ジヒドロキシベンゾフェノンまた
はこれらの芳香族ジヒドロキシ化合物の混合物、好まし
くはビスフェノールＡ、ビスフェノールＺ、ジヒドロキ
シジフェニルメタンおよび３，３，５−トリメチル−
１，１−（ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキサ
ン；ビスフェノールＡはとくに好ましい。
【００１３】成分Ａ）として使用するポリカーボネート
は、１０，０００〜２００，０００、好ましくは１５，
０００〜８０，０００の平均分子量Ｍｗ（重量平均、例
えば、ゲル透過クロマトグラフィーにより決定した）を
有している。分子量は、また、既知の方法でＣＨ2Ｃｌ2
中の相対粘度を２５℃において０．５重量％の濃度にお
いて測定することによって決定することができる。好ま
しいポリカーボネートは、好ましくは少なくとも１種の
下に列挙するジフェノールから製造される芳香族熱可塑
性ポリカーボネートからなる： ４，４’−ジヒドロキシジフェニル ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビ
スフェノールＡ） ２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチル
ブタン １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン α，α’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイ
ソプロピルベンゼン ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン ２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン ２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパンおよび １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサン。
【００１４】本発明に従い適当なポリカーボネートは、
また、通常の方法で、３官能性であるか、あるいは官能
的に３より大きい化合物を混入することによって分枝鎖
状とすることができる。
【００１５】本発明の成分Ｂ）におけるようなポリイソ
ブチレンは、オレフィンおよび必要に応じて少なくとも
８５％のイソブチレン含量を有するジエンのカチオン性
ポリマーである。ポリイソブチレンは、題目「Ｐｏｌｙ
ｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅｓ」、ｐ．３５３９、Ｖｏｌ．
５、「Ｒｏｅｍｐｐ Ｃｈｅｍｉｅ Ｌｅｘｉｋｏｎ
（レンプの化学百科事典）」、第９版、１９９２、Ｇｅ
ｏｒｇ ＴｈｉｅｍｅＶｅｒｌａｇ、の下に記載されて
いる。本発明に従い使用するポリイソブチレンの分子量
は１０００〜５，０００，０００ｇ／モル、好ましくは
１０，０００〜１，２００，０００ｇ／モルである。こ
れは光散乱により決定される。
【００１６】イソブチレンのためのコモノマーとして適
当なジエンの例は、次のものを包含する：２−クロロブ
タジエン−（１，４）、２−ブロモブタジエン−（１，
３）、ペンタジエン、ヘキサジエン、２−エチルブタジ
エン−（１，３）、２−プロピルブタジエン−（１，
３）、２−フェニルブタジエン−（１，３）、２−メチ
ルペンタジエン−（１，３）または３−プロピルヘキサ
ジエン。
【００１７】他の適当なオレフィンコモノマーは、スチ
レン、α−メチルスチレン、ｍ／ｐ−メチルスチレンま
たはジビニルベンゼンを包含する。
【００１８】この種類の生成物は、また、ブチルゴムと
して商業的に入手可能である。
【００１９】成分Ｃ）におけるようなポリカーボネート
−ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーは文献から
知られている（例えば、欧州特許（ＥＰ）第０ ３０５
７１８号およびドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−Ｏ
Ｓ）第３６ １８ ３７８号または米国特許明細書（Ｕ
Ｓ−ＰＳ）第４ ７９８ ８７３号を参照のこと）か、
あるいは文献から知られている方法により得ることがで
きる。われわれのドイツ国特許出願第Ｐ４ ４２０ ６
５６．９号および同第Ｐ４ ４２１ ５５６．８号）
は、また、これらの材料に関する。
【００２０】成分Ｃ）におけるようなポリカーボネート
−ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーは反応性ポ
リイソブチレンブロックから既知の方法で製造され、こ
のような反応性ポリイソブチレンブロックはポリイソブ
チレンテレチェルと呼ばれ（参照、Ｒｏｅｍｐｐ、Ｃｈ
ｅｍｉｅ Ｌｅｘｉｋｏｎ、第９版、Ｖｏｌ．６、１９
９２、ｐ．４４８５）、２５０〜５００，０００ｇ／モ
ル、好ましくは１０００〜１０，００００ｇ／モルのＭ
ｗ（上に示したように決定した、重量平均分子量）を有
する。この種類のポリイソブチレンテレチェルは上の引
用した参考文献、すなわち、欧州特許（ＥＰ）第０ ３
０５ ７１８号およびドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−
ＯＳ）第３６ １８ ３７８号に記載されており、そし
て、また、ドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第４
１ ２２ ６５５号および米国特許明細書（ＵＳ−Ｐ
Ｓ）第５ ２７４ １８２号に記載されている。
【００２１】成分Ｃ）のブロック縮合コポリマーのポリ
カーボネート部分は、既知の熱可塑性芳香族ポリカーボ
ネート、例えば、また成分Ａ）のポリカーボネートの合
成のために使用される、通常の芳香族ポリカーボネート
構造単位に相当する。
【００２２】知られているように、ポリカーボネート構
造単位は次の一般式（Ｉ）に相当し、ここでｎ＝１かつ
Ａｒ＝アリーレン：
【００２３】
【化１】
【００２４】そしてポリカーボネート−ポリイソブチレ
ンブロック縮合コポリマーの中に、ブロック縮合コポリ
マーが相境界法により、例えば、欧州特許（ＥＰ）第０
３０５ ７１８に従いジフェノールを使用するか、あ
るいはドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第３６
１８ ３７８号に従いポリカーボネートブロックとの反
応により製造されるかどうかにに依存して異なるブロッ
ク長さで、したがって、異なる重合度「ｎ」で存在す
る。
【００２５】好ましいジフェノールは、成分Ａ）のポリ
カーボネートの合成のために好ましいものと同一である
が、しかしながら、とくに２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサンおよび１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘ
キサンからなる。
【００２６】したがって、式（Ｉ）の−Ａｒ−基は、好
ましくは
【００２７】
【化２】
【００２８】である。
【００２９】成分Ｃ）として本発明に従い使用するブロ
ック縮合コポリマーは、８０００〜２００，０００、好
ましくは１０，０００〜４０，０００の重量平均分子量
Ｍｗ（ゲルクロマトグラフィーにより決定して）を有す
る。
【００３０】本発明による成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の
混合物は、溶融物の形態で混練機または押出機中で混合
するか、あるいは有機溶媒中の成分の溶液を共に蒸発押
出機中で濃縮することによって製造される。
【００３１】２２０℃〜３８０℃の温度を溶融物の形態
の混合のために維持すべきである。ポリカーボネート成
分Ａ）のために適当な溶媒は、ＣＨ2Ｃｌ2、クロロベン
ゼンおよびそれらの混合物からなる；ポリイソブチレン
成分Ｂ）のために適当な溶媒はクロロベンゼン、トルエ
ン、キシレンおよびＣ5−Ｃ18アルカン、ならびにこれ
らの溶媒の混合物からなる；ブロック縮合コポリマー成
分Ｃ）のために適当な溶媒は、クロロベンゼン、塩化メ
チレンおよびそれらの混合物からなる。
【００３２】こうして、本発明は、成分Ａ）、Ｂ）およ
びＣ）を、溶媒の不存在下に、溶融物の形態で混練機ま
たは押出機中で混合し、そして引き続いて冷却しそして
造粒するか、あるいは有機溶媒中の成分Ａ）、Ｂ）およ
びＣ）の溶液を混合しかつ共に蒸発押出機中で濃縮し、
そして引き続いて再び冷却しそして造粒することを特徴
とする、本発明に従う成分Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の混合物を
製造する方法に関する。
【００３３】本発明に従う成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の
混合物は、ポリカーボネートまたはブチルゴムのための
通常の添加剤、例えば、成形品の取り出し剤、抗老化
剤、耐燃剤などなお含有することができる。これらの添
加剤は、通常の量で成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の混合物
の製造の間に、あるいは混合物を加工して所望の成形品
を成形する前に、添加することができる。
【００３４】混合物を押出機または射出成形機により加
工して任意の所望の成形品に成形することができる。
【００３５】成形品の例は、柔軟性チューブおよび形材
を包含する。
【００３６】これらは商業的に自動車工業および電気工
業において使用することができる。
【００３７】
【実施例】
実施例１ 成分Ｃ）の製造 （ドイツ国特許出願第Ｐ４ ４２０ ６５６．９号中の
実施例に相当する）。
【００３８】１００ｇの末端のメチルアミノ基を含有し
かつ２９のＮＨ数をもつ実質的に２官能性のポリイソブ
チレンテレチェル（ドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−Ｏ
Ｓ）第４ １２２ ６５５号または米国特許明細書（Ｕ
Ｓ−ＰＳ）第５ ２７４ １８２号の実施例５に従い得
ることができる）を９００ｇのクロロベンゼン中に溶解
し、そして１９００ｇの１．２８のηrel（ＣＨ2Ｃｌ2
中で２５℃において１００ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2中の０．５
ｇの濃度において測定）をもつ２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパンからのホモポリカーボネート
を３リットルのクロロベンゼンと８リットルのＣＨ2Ｃ
ｌ2との混合物の中に溶解した。これらの溶液を混合し
そして蒸発押出機（真空マンドレルをもつＺＳＫ３２）
中で２８０℃において濃縮した。得られた変性ポリカー
ボネートは次の性質を有した：ノッチ付衝撃試験におけ
る破砕の延性−脆性転移：−２０℃。８０×１０×４ｍ
ｍの寸法の試験片を０．６％のへり繊維の伸び率の応力
にかけ、そしてイソオクタン／トルエンの１：１混合物
に２分間暴露した。試料は亀裂を示さなかった。コンパ
ウンドの色は淡褐色／褐色であった。
【００３９】実施例２ （混合物Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の製造）実施例１からの４０
０ｇの成分Ｃ）の溶液を２リットルのクロロベンゼン
と、および３リットルのクロロベンゼンおよび８リット
ルの塩化メチレン中の１４２０ｇの１．２８の相対溶液
粘度をもつ、ビスフェノールＡからのホモポリカーボネ
ートの溶液と混合し、そして塩化メチレンのほとんどを
蒸発させた。９００ｇのキシレン中の１８０ｇの２．２
モル％のイソプレンのコモノマー含量および４７のムー
ニイ粘度をもつポリイソブチレンからなる溶液を添加し
た。溶液のこの混合物を蒸発押出機中で２８０℃におい
て濃縮した。
【００４０】ノッチ付衝撃試験において−２０℃で延性
破断を示しそして溶媒、とくにトルエンおよび／または
イソオクタンに対して高い抵抗性を有する材料が得られ
た。８０×１０×４ｍｍの寸法の試験片を１％のへり繊
維の伸び率の応力にかけ、そしてイソオクタン／トルエ
ンの１：１混合物に２分間暴露した。試料は亀裂を示さ
なかった。コンパウンドの色は薄黄色であった。
【００４１】実施例３ （混合物Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の製造）３リットルのクロロ
ベンゼンおよび８リットルのＣＨ2Ｃｌ2の混合物中の実
施例１からの４００ｇの成分Ｃ）および１４４０ｇの
１．２８の相対溶液粘度をもつ２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパンからのホモポリカーボネート
の溶液に、クロロベンゼン中の１６０ｇの４００，００
０ｇ／モルのモル質量をもつポリイソブチレンの溶液を
添加し、そしてこの混合物を２８０℃において蒸発押出
機（真空ドームをもつＺＳＫ３２）中で蒸発させた。生
ずるブレンドは次の性質を有した：ノッチ付衝撃試験に
おける−２０〜−３０℃の破砕の延性−脆性転移。８０
×１０×４ｍｍの寸法の試験片を０．６％の周囲繊維の
伸び率の応力にかけ、そしてイソオクタンおよびトルエ
ンの１：１混合物に２分間暴露した。試料は亀裂を示さ
なかった。コンパウンドの色は淡ベージュ色であった。
【００４２】実施例４ （混合物Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の製造） 中間生成物＝ドイツ国特許出願第Ｐ４ ４２１ ５５
６．８号の実施例１ ５０ｍｌのマレイン酸ジエチルエステルおよびドイツ国
特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第４ １２２ ６５５号
の実施例２または米国特許明細書（ＵＳ−ＰＳ）第５
２７４ １８２号の実施例２に従い製造した、１１８ｇ
の３，５００ｇ／モルのモル質量をもつα，ω−ジアミ
ノポリイソブチレンの混合物を２０℃において一夜放置
し、次いで１００℃に１時間加熱した。次いで過剰のマ
レイン酸ジエチルエステルを真空（２０ｈＰａ）中で蒸
留除去した。アスパラギン酸ジエチルエステル末端基を
有するポリイソブチレンが定量的収率で得られる。
【００４３】成分Ｃ）の製造＝ドイツ国特許出願第Ｐ４
４２１ ５５６．８号の実施例２前の実施例からの１
００ｇのアスパラギン酸ジエチルエステル末端基を有す
るポリイソブチレンクタンを９００ｇのクロロベンゼン
中に溶解し、そして１，９００ｇの１．２８のη
rel（ＣＨ2Ｃｌ2中で２５℃において１００ｍｌのＣＨ2
Ｃｌ2中の０．５ｇの濃度において測定）をもつ２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンからのホモ
ポリカーボネートを３リットルのクロロベンゼンおよび
８リットルの塩化メチレンの混合物中に溶解し、これら
の溶液を混合し、そして２８０℃において蒸発押出機
（真空ドームをもつＺＳＫ３２）中で蒸発させた。得ら
れた変性ポリカーボネートは次の特性を有した：ノッチ
付衝撃試験における破砕の延性−脆性転移、約−２０
℃。８０×１０×４ｍｍの寸法の試験片を０．６％のへ
り繊維の伸び率の応力にかけ、そしてイソオクタン／ト
ルエンの１：１混合物に２分間暴露した。試料は亀裂を
示さなかった（未変性のＰＣはこれらの条件下に破砕す
る）。コンパウンドの色は淡黄色であった。
【００４４】Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の混合物の製造 ドイツ国特許出願第Ｐ４４ ２１ ５５６．８号の実施
例２からの４００ｇの生成物および１４４０ｇの１．２
８のηrelをもつ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンから得られたホモポリカーボネートを３リ
ットルのクロロベンゼンおよび８リットルのＣＨ2Ｃｌ2
の混合物中に溶解し、クロロベンゼン中の１６０ｇの４
００，０００ｇ／モルのモル質量をもつポリイソブチレ
ンの溶液を添加し、そしてこの混合物を２８０℃におい
て蒸発押出機（真空ドームをもつＺＳＫ３２）中で蒸発
させた。生ずるブレンドは次の性質を有した：ノッチ付
衝撃試験における−２０〜−３０℃の破砕の延性−脆性
転移。８０×１０×４ｍｍの寸法の試験片を０．６％の
外側繊維の伸び率の応力にかけ、そしてイソオクタンお
よびトルエンの１：１混合物に２分間暴露した。試料は
亀裂を示さなかった。コンパウンドの色は白色であっ
た。
【００４５】本発明の主な特徴および態様は次の通りで
ある。
【００４６】１．ポリカーボネート−ポリイソブチレン
混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネート
−ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーの使用。
【００４７】２．Ａ）５０重量％〜９５重量％の熱可塑
性、芳香族ポリカーボネート、 Ｂ）２重量％〜２０重量％のポリイソブチレン、および Ｃ）３重量％〜４８重量％のポリカーボネート−ポリイ
ソブチレンブロック縮合コポリマー、からなり、ここで
ブロック縮合コポリマーは１重量％〜３０重量％のポリ
イソブチレンブロックおよび９９重量％〜７０重量％の
ポリカーボネート構造単位を含有し、成分Ｃ）のポリイ
ソブチレンブロックの平均分子量Ｍｗ（重量平均、ポリ
スチレン標準を使用してゲルクロマトグラフィーにより
決定した）は２５０〜５００，０００ｇ／モルであり、
そして成分Ｃ）のポリイソブチレンブロックの含量は好
ましくはＡ）＋Ｂ）＋Ｃ）の混合物の合計重量において
成分Ｂ）の含量の１／５〜１／２０の間である、混合
物。
【００４８】３．成分の量が、 Ａ）６０重量％〜８５重量％、 Ｂ）５重量％〜１５重量％、および Ｃ）１０重量％〜３５重量％、であることを特徴とす
る、上記第２項記載の混合物。
【００４９】４．成分Ｃ）のポリイソブチレンブロック
の平均分子量が１０００〜１０，０００ｇ／モルである
ことを特徴とする、上記第２項記載の混合物。
【００５０】５．成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）を、溶媒の
不存在下に、溶融物の形態で混練機または押出機中で混
合し、そして引き続いて冷却しそして造粒するか、ある
いは有機溶媒中の成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の溶液を混
合しかつ共に蒸発押出機中で濃縮し、そして引き続いて
再び冷却しそして造粒することを特徴とする、上記第２
項記載の混合物の製造方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 53:00 23:22） (72)発明者 クラウス・ホルン ドイツ41539ドルマーゲン・バーンホフシ ユトラーセ13 (72)発明者 リヒヤルト・バイダー ドイツ51381レーフエルクーゼン・インデ アダスラデン14 (72)発明者 トーマス・シヨル ドイツ51469ベルギツシユグラートバツ ハ・アルテビツペルフユルターシユトラー セ24アー

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリカーボネート−ポリイソブチレン混
    合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネート−
    ポリイソブチレンブロック縮合コポリマーの使用。
  2. 【請求項２】 Ａ）５０重量％〜９５重量％の熱可塑
    性、芳香族ポリカーボネート、 Ｂ）２重量％〜２０重量％のポリイソブチレン、および Ｃ）３重量％〜４８重量％のポリカーボネート−ポリイ
    ソブチレンブロック縮合コポリマー、からなり、ここで
    ブロック縮合コポリマーは１重量％〜３０重量％のポリ
    イソブチレンブロックおよび９９重量％〜７０重量％の
    ポリカーボネート構造単位を含有し、成分Ｃ）のポリイ
    ソブチレンブロックの平均分子量Ｍｗ（重量平均、ポリ
    スチレン標準を使用してゲルクロマトグラフィーにより
    決定した）は２５０〜５００，０００ｇ／モルであり、
    そして成分Ｃ）のポリイソブチレンブロックの含量は好
    ましくはＡ）＋Ｂ）＋Ｃ）の混合物の合計重量において
    成分Ｂ）の含量の１／５〜１／２０の間である、混合
    物。
  3. 【請求項３】 成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）を、溶媒の不
    存在下に、溶融物の形態で混練機または押出機中で混合
    し、そして引き続いて冷却しそして造粒するか、あるい
    は有機溶媒中の成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の溶液を混合
    しかつ共に蒸発押出機中で濃縮し、そして引き続いて再
    び冷却しそして造粒することを特徴とする、請求項２の
    混合物の製造方法。
JP18768195A 1994-07-08 1995-07-03 ポリカーボネート−ポリイソブチレン混合物のための相溶性促進剤としてのポリカーボネート−ポリイソブチレンブロツク縮合コポリマーの使用 Pending JPH0848864A (ja)

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