JPH0859966A

JPH0859966A - ポリエステル組成物

Info

Publication number: JPH0859966A
Application number: JP6198759A
Authority: JP
Inventors: Hidenori Sakai; 井英紀酒; Hiroyuki Hori; 浩之堀; Tetsushi Kasai; 井徹志笠; Kimio Ueda; 田公雄植; Masao Maeda; 田正雄前; Hiroshi Matsumoto; 本寛松
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd; Arakawa Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd; Arakawa Chemical Industries Ltd
Priority date: 1994-08-23
Filing date: 1994-08-23
Publication date: 1996-03-05

Abstract

(57)【要約】【構成】ポリエステル１００重量部と、下記式（ＩＡ）
で表される化合物およびその金属塩、並びに下記式（Ｉ
Ｂ）で表される化合物およびその金属塩のうちから選ば
れる少なくとも１種のアビエチン酸系化合物０．００１
〜５重量部とからなることを特徴とするポリエステル組
成物；【化１】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、各同一
であっても異なっていてもよい）。【効果】機械的性質に優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、ポリエステル組成物に関
し、さらに詳しくは、ポリエステルと特定のアビエチン
酸系化合物とからなるポリエステル組成物に関するもの
である。

【０００２】

【発明の技術的背景】ポリエチレンテレフタレートやポ
リブチレンテレフタレートなどのポリエステルは、優れ
た加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質などを有
しているため、射出成形品、中空成形品、フィルム、シ
ート、繊維などに加工され各種用途に用いられている。
しかしながら用途によっては、剛性、耐熱剛性などが充
分とはいえない場合がある。

【０００３】このようなポリエステルからなる成形体の
剛性、耐熱剛性を向上させるには、ポリエステルの結晶
化速度を速め、成形加工時に微細な結晶を急速に生成さ
せればよいことが知られている。このため従来からポリ
エステルの結晶化速度を速めるために、たとえばタルク
などの結晶核剤が用いられている。

【０００４】しかしながら従来の結晶核剤では、結晶化
速度の向上効果が必ずしも充分ではなく、得られる成形
体の剛性、耐熱剛性などの機械的性質が必ずしも満足す
るものではなかった。

【０００５】なお、特開昭５８-１６０３４３号公報に
は、ポリエチレンテレフタレートまたはこれを主成分と
するポリエステルに、テルペン類のカルボン酸金属塩で
あるアビエチン酸、ピマル酸、ネオアビエチン酸等のト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩等の
金属塩を配合したポリエステル組成物が記載されてい
る。

【０００６】しかしながら、この公報に記載されている
ようなテルペン類のカルボン酸金属塩が配合されたポリ
エステル組成物では、その結晶化速度は充分ではなく、
得られる成形体の機械的性質も充分でないという問題点
があった。

【０００７】

【発明の目的】本発明は上記のような従来技術に鑑みて
なされたものであって、ポリエステルの結晶化速度を向
上させて、機械的性質に優れた成形体を得ることができ
るようなポリエステル組成物を提供することを目的とし
ている。

【０００８】

【発明の概要】本発明に係るポリエステル組成物は、ポ
リエステル１００重量部と、下記式（ＩＡ）で表される
化合物およびその金属塩、並びに下記式（ＩＢ）で表さ
れる化合物およびその金属塩のうちから選ばれる少なく
とも１種のアビエチン酸系化合物０．００１〜５重量部
とからなることを特徴としている。

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を
示し、各同一であっても異なっていてもよい）本発明では、前記式（ＩＡ）で表される化合物、式（Ｉ
Ｂ）で表される化合物およびこれらの金属塩のうち、Ｒ
¹がイソプロピル基であり、Ｒ²およびＲ³がメチル基
である化合物またはその金属塩が好ましい。また、前記
式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩および（ＩＢ）で
表される化合物の金属塩は、ナトリウム塩、カリウム塩
またはマグネシウム塩からなる群より選ばれる少なくと
も一種の金属塩であることが好ましい。さらに、前記式
（ＩＡ）で表される化合物の金属塩および（ＩＢ）で表
される化合物の金属塩は、Ｒ¹がイソプロピル基であ
り、Ｒ²およびＲ³がメチル基である化合物のナトリウ
ム塩、カリウム塩またはマグネシウム塩からなる群より
選ばれる少なくとも一種の金属塩であることがより好ま
しい。

【００１１】本発明のポリエステル組成物は、結晶化速
度が速く、得られる成形体は機械的性質に優れている。
本発明のポリエステル組成物は、家庭用品から工業用品
に至る広い用途、たとえば、食品容器、電気部品、電子
部品、自動車部品、機械機構部品などの素材として好適
に使用される。

【００１２】

【発明の具体的な説明】以下、本発明に係るポリエステ
ル組成物について具体的に説明する。本発明に係るポリ
エステル組成物は、ポリエステル１００重量部と、下記
式（ＩＡ）で表される化合物［化合物（ＩＡ）］および
その金属塩、並びに下記式（ＩＢ）で表される化合物
［化合物（ＩＢ）］およびその金属塩の内から選ばれる
少なくとも１種のアビエチン酸系化合物０．００１〜５
重量部とからなっている。

【００１３】ポリエステルとしては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレートなどの芳香族
系ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシ
ブチレートなどを挙げることができ、ポリエチレンテレ
フタレートが特に好ましい。本発明のポリエステル組成
物には、１種または２種以上のポリエステルが含まれて
いてもよい。また、このポリエステル組成物中のポリエ
ステルは、ポリエステル以外の樹脂を５０重量％未満の
量で含んでいてもよい。このようなポリエステル以外の
樹脂としては、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリカー
ボネート等を挙げることができる。

【００１４】化合物（ＩＡ）および化合物（ＩＢ）本発明のポリエステル組成物を上記ポリエステルととも
に形成する化合物（ＩＡ）は下記式（ＩＡ）で表され、
化合物（ＩＢ）は下記式（ＩＢ）で表される。

【００１５】

【化３】

【００１６】式（ＩＡ）および式（ＩＢ）中、Ｒ¹、Ｒ²
およびＲ³は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アリール基である。アルキル基として具体的には、
メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、
i-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘプチル、オクチ
ルなどの炭素数１〜８のアルキル基が挙げられ、これら
の基はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ
基、ハロゲンなどの置換基を有していてもよい。

【００１７】シクロアルキル基として具体的には、シク
ロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどの炭
素数５〜８のシクロアルキル基が挙げれ、これらの基は
ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、ハロ
ゲンなどの置換基を有していてもよい。

【００１８】アリール基としては、フェニル基、トリル
基、ナフチル基などの炭素数６〜１０のアリール基が挙
げられ、これらの基はヒドロキシル基、カルボキシル
基、アルコキシ基、ハロゲンなどの置換基を有していて
もよい。

【００１９】これらのＲ¹、Ｒ²およびＲ³で示される基
は、各同一であってもよく、また異なっていてもよい。
前記式（ＩＡ）で表される化合物および式（ＩＢ）で表
される化合物のなかでは、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がそれぞ
れ、同一または異なるアルキル基である化合物が好まし
く、Ｒ¹がi-プロピル基であり、Ｒ²およびＲ³がメチル
基である化合物がより好ましい。このような化合物は、
特に結晶化速度の向上効果が優れる。

【００２０】前記式（ＩＡ）で表される化合物として具
体的には、デヒドロアビエチン酸などが挙げられ、前記
式（ＩＢ）で表される化合物として具体的には、ジヒド
ロアビエチン酸などが挙げられる。

【００２１】このような、前記式（ＩＡ）で表される化
合物および式（ＩＢ）で表される化合物のうちで、たと
えば式（ＩＡ）で表されるデヒドロアビエチン酸は、ガ
ムロジン、トール油ロジン、ウッドロジンなどの天然ロ
ジンを不均化または脱水素化し、次いで精製することに
より得られる。なお、天然ロジンには、ピマル酸、サン
ダラコピマル酸、パラストリン酸、イソピマル酸、アビ
エチン酸、デヒドロアビエチン酸、ネオアビエチン酸、
ジヒドロピマル酸、ジヒドロアビエチン酸、テトラヒド
ロアビエチン酸などの樹脂酸が、通常複数種含まれてい
る。

【００２２】化合物（IIＡ）および化合物（IIＢ）前記式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩は、下記式
（IIＡ）で表される化合物［化合物（IIＡ）］であり、
前記式（ＩＢ）で表される化合物の金属塩は、下記式
（IIＢ）で表される化合物［化合物（IIＢ）］である。

【００２３】

【化４】

【００２４】

【化５】

【００２５】式（IIＡ）および（IIＢ）中、Ｒ¹、Ｒ²お
よびＲ³は前記式（ＩＡ）と同様である。Ｍは、１〜３
価の金属イオンであり、具体的には、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどの１価の金
属イオン、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ス
トロンチウム、バリウム、亜鉛などの２価の金属イオ
ン、アルミニウムなどの３価の金属イオンが挙げられ
る。

【００２６】Ｍは、これらのうち１価または２価の金属
イオンであることが好ましく、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン、マグネシウムイオンであることがより好ま
しい。

【００２７】ｎは、前記金属イオンＭの価数と同一の整
数であり、１〜３の整数である。前記式（IIＡ）および
（IIＢ）で表される化合物のなかでは、Ｒ¹、Ｒ²および
Ｒ³がそれぞれ、同一もしくは異なるアルキル基である
化合物、または、Ｍが１価もしくは２価の金属イオンで
ある化合物が好ましく、Ｒ¹がi-プロピル基であり、Ｒ²
およびＲ³がメチル基である化合物、または、Ｍがナト
リウムイオン、カリウムイオンもしくはマグネシウムイ
オンである化合物がより好ましく、Ｒ¹がi-プロピル基
であり、Ｒ²およびＲ³がメチル基であり、かつ、Ｍがナ
トリウムイオン、カリウムイオンもしくはマグネシウム
イオンである化合物が特に好ましい。このような化合物
は、特に結晶化速度の向上効果が優れる。

【００２８】前記式（IIＡ）で表される化合物として具
体的には、たとえばデヒドロアビエチン酸リチウム、デ
ヒドロアビエチン酸ナトリウム、デヒドロアビエチン酸
カリウム、デヒドロアビエチン酸ベリリウム、デヒドロ
アビエチン酸マグネシウム、デヒドロアビエチン酸カル
シウム、デヒドロアビエチン酸亜鉛、デヒドロアビエチ
ン酸アルミニウムなどのデヒドロアビエチン酸金属塩な
どが挙げられ、デヒドロアビエチン酸ナトリウム、デヒ
ドロアビエチン酸カリウム、デヒドロアビエチン酸マグ
ネシウムが好ましく用いられる。

【００２９】前記式（IIＢ）で表される化合物として具
体的には、たとえばジヒドロアビエチン酸リチウム、ジ
ヒドロアビエチン酸ナトリウム、ジヒドロアビエチン酸
カリウム、ジヒドロアビエチン酸ベリリウム、ジヒドロ
アビエチン酸マグネシウム、ジヒドロアビエチン酸カル
シウム、ジヒドロアビエチン酸亜鉛、ジヒドロアビエチ
ン酸アルミニウムなどのジヒドロアビエチン酸金属塩な
どが挙げられ、ジヒドロアビエチン酸ナトリウム、ジヒ
ドロアビエチン酸カリウム、ジヒドロアビエチン酸マグ
ネシウムが好ましく用いられる。このような式（IIＡ）
で表される化合物および式（IIＢ）で表される化合物
は、それぞれ単独でまたは２種以上組み合わせてポリエ
ステル用結晶核剤として用いられる。

【００３０】化合物（IIＡ）および化合物（IIＢ）の製
造化合物（IIＡ）を例にとってその製造方法について説明
する。前記式（IIＡ）で表される金属塩は、前記式（Ｉ
Ａ）で表されるカルボン酸を常法により金属化合物と反
応させ金属塩化することにより製造することができる。

【００３１】以下に、さらに詳細に説明すると、上記の
ような金属化合物としては、ナトリウム、カリウム、マ
グネシウムなどの金属の塩化物、硝酸塩、酢酸塩、硫酸
塩、炭酸塩、酸化物、水酸化物などが挙げられる。

【００３２】このような金属化合物と、前記式（ＩＡ）
で表される化合物とを反応させて、前記式（ＩＡ）で表
される化合物の金属塩である化合物（IIＡ）を製造する
には、従来公知の方法が採用でき、たとえば (1) 前記式（ＩＡ）で表される化合物と前記金属化合物
を有機溶剤の存在下または不存在下に直接反応させる方
法（直接法） (2) 式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩と前記金属化
合物を水および／または有機溶剤の存在下に反応させて
塩交換させる方法（複分解法）などが挙げられる。

【００３３】直接法(1)を採用する場合には、収率や作
業性を考慮すれば、前記式（ＩＡ）で表される化合物を
有機溶剤に溶解し、溶液状態にて金属化合物と反応させ
ることが好ましい。

【００３４】たとえば、デヒドロアビエチン酸金属塩を
例にとって説明すると、このデヒドロアビエチン酸金属
塩は、下記式（IIIＡ）

【００３５】

【化６】

【００３６】で表されるデヒドロアビエチン酸を有機溶
剤に溶解し、溶液状態にて、前記金属化合物と反応させ
る上記直接法(1)により製造できる。上記直接法(1)ある
いは複分解法(2)にて用いられる有機溶剤としては、た
とえばトルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶
剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケト
ン系溶剤が挙げられる。この有機溶剤は、式（ＩＡ）で
表される化合物に対する溶解性、水分離性などを考慮し
て用いられる。

【００３７】前記式（ＩＡ）で表される化合物と前記金
属化合物とを反応させる際の有機溶剤の使用量は特に限
定されないが、通常式（ＩＡ）で表される化合物の使用
量１００重量部に対し２０〜５００重量部程度である。
また、反応温度は特に限定されないが、通常４０〜１５
０℃程度、好ましくは５０〜１２０℃の範囲である。式
（ＩＡ）で表される化合物と金属化合物との反応は、式
（ＩＡ）で表される化合物のカルボキシル基に対する金
属導入量が通常５〜１００当量％、好ましくは１０〜１
００当量％となるように行われる。反応終了後、有機溶
剤を留去することにより、目的の式（ＩＡ）で表される
化合物の金属塩が得られる。なお、得られた式（ＩＡ）
で表される化合物の金属塩は、必要に応じて精製しても
よい。

【００３８】複分解法(2)を採用する場合には、収率や
作業性を考慮すれば、前記式（ＩＡ）で表される化合物
の金属塩（たとえば、アルカリ金属塩）を有機溶剤に溶
解し、水の存在下で異種の金属化合物と反応させること
が好ましい。ここで用いられる有機溶剤としては、前記
直接法で用いられる有機溶剤と同様のものが挙げられ
る。この有機溶剤は、式（ＩＡ）で表される化合物の金
属塩に対する溶解性、水分離性などを考慮して用いられ
る。

【００３９】前記式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩
と金属化合物とを反応させる際の有機溶剤の使用量は特
に限定されないが、通常式（ＩＡ）で表される化合物の
金属塩の使用量１００重量部に対し１００〜１０００重
量部程度である。また、反応温度は特に限定されない
が、通常４０〜１５０℃程度、好ましくは５０〜９０℃
の範囲である。反応終了後、有機溶剤および水を留去す
ることにより、目的の式（ＩＡ）で表される化合物の金
属塩すなわち化合物（IIＡ）が得られる。なお、得られ
た式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩は、必要に応じ
て精製してもよい。

【００４０】このようにして得られた式（ＩＡ）で表さ
れる化合物の金属塩である化合物（IIＡ）は、微粒子化
して結晶核剤として用いることが好ましい。式（ＩＡ）
で表される化合物の金属塩を微粒子化することによりポ
リエチレンテレフタレート等のポリエステルへの分散性
が向上するため、式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩
をポリエステル中に均一に分散させることができる。

【００４１】式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩を微
粒子化する方法としては、従来公知の方法が採用でき、
たとえば (a) 得られた式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩の固
形物を、湿式または乾式にて粉砕処理する方法 (b) 式（ＩＡ）で表される化合物と前記金属化合物との
反応が終了した後、有機溶剤を留去することなく、溶液
状態にて水と、必要に応じて界面活性剤および／または
水溶性高分子とを添加し、次いで乳化分散を行った後、
水および有機溶剤を留去する方法などが挙げられる。

【００４２】前記(b) の方法で用いられる界面活性剤お
よび／または水溶性高分子としては、従来公知のものが
用いられる。より具体的には、ノニオン系界面活性剤、
アニオン系界面活性剤、ポリビニルアルコール、ポリ
（メタ）アクリル酸アルカリ金属塩、（メタ）アクリル
酸−アクリルアミド系共重合体、水溶性セルロース、デ
ンプンなどが挙げられる。なお前記(b) の方法では、水
および有機溶剤を留去した後、水洗操作などを行い、式
（ＩＡ）で表される化合物の金属塩から界面活性剤や水
溶性高分子を除去してもよい。

【００４３】以上、式（ＩＡ）で表される化合物の金属
塩［化合物（IIＡ）］を例にとってその製造方法を説明
したが、式（ＩＢ）で表される化合物の金属塩［化合物
（IIＢ）］も上記金属塩（IIＡ）と同様にして製造する
ことができる。

【００４４】本発明においては、上記化合物（ＩＡ）、
化合物（IIＡ）、化合物（ＩＢ）および化合物（IIＢ）
は、それぞれ単独でまたは２種以上組み合わせてポリエ
ステル用結晶核剤として用いられる。

【００４５】前記式（IIＡ）で表される２種以上の化合
物の組み合わせとしては、たとえば、前記式（IIＡ）に
おいてＲ¹〜Ｒ³が同一であり、Ｍが異なる２種以上の化
合物を組み合わせたもの、前記式（IIＡ）においてＲ¹
〜Ｒ³の少なくとも１個が異なり、Ｍが同一である２種
以上の化合物を組み合わせたものなどが挙げられる。化
合物（ＩＡ）と化合物（IIＡ）との組み合わせとして
は、化合物（ＩＡ）と、この化合物（ＩＡ）の金属塩で
ある化合物（IIＡ）とを組み合わせることが好ましい。
また、デヒドロアビエチン酸のカルボキシル基１当量あ
たり金属が０．０５〜１当量となる範囲で適宜に組み合
わせることが好ましい。

【００４６】前記式（IIＢ）で表される２種以上の化合
物の組み合わせについても上記と同様のものが挙げら
れ、上記と同様の組み合わせが好ましい。本発明のポリ
エステル組成物は、ポリエステル１００重量部と、該ポ
リエステル１００重量部に対して、上記式（ＩＡ）で表
される化合物およびその金属塩、並びに下記式（ＩＢ）
で表される化合物およびその金属塩のうちから選ばれる
少なくとも１種のアビエチン酸系化合物０．００１〜５
重量部とから形成されており、さらに好ましくはポリエ
ステル１００重量部と、該ポリエステル１００重量部に
対して、上記アビエチン酸系化合物０．０５〜２重量部
とから形成されている。前記のような組成のポリエステ
ル組成物は、ポリエステルが本来有する優れた特性を有
し、かつ、結晶化速度が速い。このようなポリエステル
組成物は、剛性、耐熱剛性などの機械的特性に優れた成
形体を製造することができ、しかも経済的にも有利であ
る。

【００４７】本発明のポリエステル組成物は、本発明の
目的の範囲内において、他の添加剤、たとえば、安定
剤、耐候安定剤、可塑剤、潤滑剤、帯電防止剤、着色
剤、発泡剤、難燃剤、ガラス繊維などの補強剤、充填
剤、増量剤などを含有していてもよい。

【００４８】本発明のポリエステル組成物を製造するに
は、可塑剤、安定剤、着色剤、充填剤などをポリマーに
ブレンドする際に用いられる従来公知の方法を採用する
ことができる。たとえば、ポリエステルと上記アビエチ
ン酸系化合物とを押出機、プラストミルなどの混合機を
使用して混合することにより製造することができる。

【００４９】本発明のポリエステル組成物は、射出成
形、押出成形、中空成形などの各種成形法により、目的
とする成形品の製造に供される。

【００５０】

【発明の効果】本発明に係るポリエステル組成物は、ポ
リエステルと特定のアビエチン酸系化合物とから形成さ
れているので結晶化速度が速く、得られる成形体は機械
的特性に優れている。

【００５１】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。

【００５２】なお、ポリエステル組成物の性能評価は次
の方法によった。結晶化速度：得られたペレットを、示
差走査熱量計（ＤＳＣ）により溶融状態から一定速度
（１０℃／分）で冷却し、結晶化発熱ピーク温度〔結晶
化温度（Ｔｃ）〕を測定することにより結晶化速度を評
価した。結晶化温度（Ｔｃ）の上昇効果の高いものほど
結晶化速度が速い。

【００５３】剛性（ＦＭ）：２ｍｍ厚の圧縮成形シート
より切り出した、長さ１００ｍｍ、巾１０ｍｍ、厚み２
ｍｍの試験片を用い、ＪＩＳＫ７２０３に準拠して曲
げ弾性率を測定した。曲げ弾性率の大きなものは剛性が
高い。

【００５４】

【実施例１〜７】ポリエチレンテレフタレート樹脂（三
井ペット樹脂（株）製、Ｊ１２５）１００重量部に、下
記表１に示す結晶核剤を下記表２に示す量で添加して、
押出機により樹脂温度２８０℃でメルトブレンドしペレ
ット化した。

【００５５】得られたペレットを用い、溶融温度２８０
℃、冷却温度２０℃で圧縮成形により各種の試験片を作
成した。この試験片を用いて前記の試験方法により各種
物性の測定を行った。

【００５６】結果を表２に示す。

【００５７】

【比較例１】実施例１において結晶核剤を使用しなかっ
たこと以外は、実施例１と同様にしてペレットを製造し
た。

【００５８】得られたペレットを用い、実施例１と同様
にして各種の試験片を作成した。この試験片を用いて実
施例１と同様にして各種物性の測定を行った。結果を表
２に示す。

【００５９】

【比較例２】実施例１において表１に示す結晶核剤Ｇを
用いたこと以外は、実施例１と同様にしてペレットを製
造した。

【００６０】得られたペレットを用い、実施例１と同様
にして各種の試験片を作成した。この試験片を用いて実
施例１と同様にして各種物性の測定を行った。結果を表
２に示す。

【００６１】

【表１】

【００６２】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者笠井徹志山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号三井石油化学工業株式会社内 (72)発明者植田公雄大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者前田正雄大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者松本寛大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号荒川化学工業株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリエステル１００重量部と、下記式（ＩＡ）で表される化合物およびその金属塩、並
びに下記式（ＩＢ）で表される化合物およびその金属塩
のうちから選ばれる少なくとも１種のアビエチン酸系化
合物０．００１〜５重量部とからなることを特徴とする
ポリエステル組成物；【化１】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、各同一
であっても異なっていてもよい）。
【請求項２】前記式（ＩＡ）および前記式（ＩＢ）のい
ずれもＲ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²およびＲ³が
メチル基である請求項１に記載のポリエステル組成物。
【請求項３】前記式（ＩＡ）で表される化合物の金属塩
および式（ＩＢ）で表される化合物の金属塩がいずれも
ナトリウム塩、カリウム塩またはマグネシウム塩からな
る群より選ばれる少なくとも一種の金属塩である請求項
１または２に記載のポリエステル組成物。