JPH0872407A - 感熱記録体の製造方法 - Google Patents
感熱記録体の製造方法Info
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- JPH0872407A JPH0872407A JP6215053A JP21505394A JPH0872407A JP H0872407 A JPH0872407 A JP H0872407A JP 6215053 A JP6215053 A JP 6215053A JP 21505394 A JP21505394 A JP 21505394A JP H0872407 A JPH0872407 A JP H0872407A
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- organic solvent
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Abstract
(57)【要約】
【目的】透明性に優れ、地肌カブリが少なく、しかも記
録感度の高い感熱記録体の製造方法を提供することにあ
る。 【構成】支持体上に、ロイコ染料と接着剤とを溶解する
有機溶剤Aを含む染料層塗液を塗布、乾燥して染料層を
設け、その上に呈色剤と接着剤とを溶解し、且つロイコ
染料を溶解させない有機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗
布、乾燥して呈色剤層を順次設ける感熱記録体の製造方
法。
録感度の高い感熱記録体の製造方法を提供することにあ
る。 【構成】支持体上に、ロイコ染料と接着剤とを溶解する
有機溶剤Aを含む染料層塗液を塗布、乾燥して染料層を
設け、その上に呈色剤と接着剤とを溶解し、且つロイコ
染料を溶解させない有機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗
布、乾燥して呈色剤層を順次設ける感熱記録体の製造方
法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はロイコ染料と呈色剤によ
る発色反応を利用した感熱記録体に関し、特に透明性に
優れた感熱記録層を設ける感熱記録体の製造方法に関す
る。
る発色反応を利用した感熱記録体に関し、特に透明性に
優れた感熱記録層を設ける感熱記録体の製造方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】無色ないし淡色のロイコ染料と有機ない
しは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって発色
物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は
よく知られている。最近、感熱記録方式の著しい進歩に
伴い、その利用分野や形態も多様化しており、感熱ファ
クシミリや感熱プリンター用の記録媒体としてのみなら
ず、磁気感熱紙或いはPOSラベルや偽造防止の必要な
チケットカード類、プリペイドカード類やシールレス定
期など新規な用途への使用も急増している。
しは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって発色
物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は
よく知られている。最近、感熱記録方式の著しい進歩に
伴い、その利用分野や形態も多様化しており、感熱ファ
クシミリや感熱プリンター用の記録媒体としてのみなら
ず、磁気感熱紙或いはPOSラベルや偽造防止の必要な
チケットカード類、プリペイドカード類やシールレス定
期など新規な用途への使用も急増している。
【0003】さらに、感熱記録体の透明性を増すことで
OHP用シート、レントゲン用フィルムにも利用でき
る。かかる目的のために、染料および呈色剤を溶剤系で
塗布する方法(特開平4−239688号公報)、ある
いは感熱記録層組成物の粒子を細かくする方法等で対応
されていた。しかし、カブリを生じたり、透明性が不十
分であったり、感度がわるかったり、それぞれに欠点が
あり必ずしも満足のいく透明感熱記録体は得られていな
い。
OHP用シート、レントゲン用フィルムにも利用でき
る。かかる目的のために、染料および呈色剤を溶剤系で
塗布する方法(特開平4−239688号公報)、ある
いは感熱記録層組成物の粒子を細かくする方法等で対応
されていた。しかし、カブリを生じたり、透明性が不十
分であったり、感度がわるかったり、それぞれに欠点が
あり必ずしも満足のいく透明感熱記録体は得られていな
い。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、透明
性に優れ、地肌カブリが少なく、しかも記録感度の高い
感熱記録体の製造方法を提供することにある。
性に優れ、地肌カブリが少なく、しかも記録感度の高い
感熱記録体の製造方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
ロイコ染料と接着剤とを溶解する有機溶剤Aを含む染料
層塗液を塗布、乾燥して染料層を設け、その上に呈色剤
と接着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して呈色剤層
を設けることにより、上記の課題が解決され、見出され
たものである。
ロイコ染料と接着剤とを溶解する有機溶剤Aを含む染料
層塗液を塗布、乾燥して染料層を設け、その上に呈色剤
と接着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して呈色剤層
を設けることにより、上記の課題が解決され、見出され
たものである。
【0006】
【作用】例えば、支持体上にロイコ染料と接着剤とを溶
解する有機溶剤Aを含む染料層塗液、および呈色剤と接
着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有機溶
剤B(室温における溶解度が5g/100ml以下)を
含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して染料層および呈色剤
層を設ける際、ロイコ染料が有機溶剤Bに溶解すると、
染料層上に呈色剤層を設けると同時に発色(地肌カブ
リ)するので、染料層と呈色剤層との間に障壁層を設け
る必要があり、その結果、記録感度がや透明性が低下し
たりする。
解する有機溶剤Aを含む染料層塗液、および呈色剤と接
着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有機溶
剤B(室温における溶解度が5g/100ml以下)を
含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して染料層および呈色剤
層を設ける際、ロイコ染料が有機溶剤Bに溶解すると、
染料層上に呈色剤層を設けると同時に発色(地肌カブ
リ)するので、染料層と呈色剤層との間に障壁層を設け
る必要があり、その結果、記録感度がや透明性が低下し
たりする。
【0007】本発明は、各層を形成する塗液中の溶媒が
構成成分を溶解していることによって粒子による光の乱
反射がないため、非常に透明性の高い感熱記録体ができ
る。また、上層に下塗り層の発色成分を溶解しない有機
溶剤を使用することによって、地肌カブリはほとんど生
じない。更に、地肌カブリを改良するためには、先に形
成する層の乾燥を充分にして、残留溶剤を少なくするこ
とが望ましい。
構成成分を溶解していることによって粒子による光の乱
反射がないため、非常に透明性の高い感熱記録体ができ
る。また、上層に下塗り層の発色成分を溶解しない有機
溶剤を使用することによって、地肌カブリはほとんど生
じない。更に、地肌カブリを改良するためには、先に形
成する層の乾燥を充分にして、残留溶剤を少なくするこ
とが望ましい。
【0008】なお、本発明の製造方法により得られた感
熱記録体は、上記の最上層上に保護層を設けることも可
能で、保護層を設けることによって、薬品や可塑剤によ
る変、褪色が少なく、且つ機械適性に優れた体が得られ
るので好ましい実施態様の1つである。
熱記録体は、上記の最上層上に保護層を設けることも可
能で、保護層を設けることによって、薬品や可塑剤によ
る変、褪色が少なく、且つ機械適性に優れた体が得られ
るので好ましい実施態様の1つである。
【0009】本発明で使用される有機溶媒としては特に
限定するものではないが、例えば染料層を呈色剤層より
先に設けるときは、染料層塗液に使用される有機溶剤A
としてはロイコ染料と接着剤を溶解させる有機溶剤が使
用され、呈色剤層塗液に使用さられる有機溶剤Bとして
は、呈色剤と接着剤を溶解させ、且つロイコ染料を溶解
させない有機溶剤であればよい。かかる有機溶媒として
は、例えば炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコ
ール類、エーテル類、アセタール類、ケトン類、エステ
ル類が、単独或いは混合有機溶媒として使用される。
限定するものではないが、例えば染料層を呈色剤層より
先に設けるときは、染料層塗液に使用される有機溶剤A
としてはロイコ染料と接着剤を溶解させる有機溶剤が使
用され、呈色剤層塗液に使用さられる有機溶剤Bとして
は、呈色剤と接着剤を溶解させ、且つロイコ染料を溶解
させない有機溶剤であればよい。かかる有機溶媒として
は、例えば炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコ
ール類、エーテル類、アセタール類、ケトン類、エステ
ル類が、単独或いは混合有機溶媒として使用される。
【0010】炭化水素類の具体例としては、例えばベン
ゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、シクロぺンタン、石油エーテル、エチレ
ン、ナフタレン等が、ハロゲン化炭化水素類の具体例と
しては、例えばクロロホルム、塩化メチル、四塩化炭
素、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等が、アルコー
ル類の具体例としては、例えばメタノール、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等
が、エーテル類の具体例としては、例えばエチルエーテ
ル、イソピロピルエーテル等、アセタール類の具体例と
しては、例えばジエチルアセタール等が、ケトン類の具
体例としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、
ジエチルケトン等が、エステル類の具体例としては、例
えば酢酸エチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル等が
挙げられるが、勿論これらに限定されるものではない。
例えば、有機溶剤Aの具体例としては、ベンゼン、トル
エン、キシレン、メチルエチルケトン等が挙げられる。
有機溶剤Bの具体例としてはメタノール、エタノール、
プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等が挙げ
られる。
ゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、シクロぺンタン、石油エーテル、エチレ
ン、ナフタレン等が、ハロゲン化炭化水素類の具体例と
しては、例えばクロロホルム、塩化メチル、四塩化炭
素、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等が、アルコー
ル類の具体例としては、例えばメタノール、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等
が、エーテル類の具体例としては、例えばエチルエーテ
ル、イソピロピルエーテル等、アセタール類の具体例と
しては、例えばジエチルアセタール等が、ケトン類の具
体例としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、
ジエチルケトン等が、エステル類の具体例としては、例
えば酢酸エチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル等が
挙げられるが、勿論これらに限定されるものではない。
例えば、有機溶剤Aの具体例としては、ベンゼン、トル
エン、キシレン、メチルエチルケトン等が挙げられる。
有機溶剤Bの具体例としてはメタノール、エタノール、
プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等が挙げ
られる。
【0011】本発明において、各層に使用される接着剤
は、有機溶媒に可溶な樹脂であれば特に限定するもので
はないが、特に熱可塑性樹脂が好ましく使用され、上述
の如き有機溶媒に可溶な熱可塑剤樹脂がより好ましく使
用され、その具体例として、例えばポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレンコポリマー、ポリエステル樹脂、ポ
リα−メチルスチレン、ABS樹脂、クマロン樹脂、ニ
トロセルロース、エチレン・酢ビコポリマー等があげら
れるが、勿論これらに限定されるものではなく二種以上
の樹脂の併用も可能である。
は、有機溶媒に可溶な樹脂であれば特に限定するもので
はないが、特に熱可塑性樹脂が好ましく使用され、上述
の如き有機溶媒に可溶な熱可塑剤樹脂がより好ましく使
用され、その具体例として、例えばポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレンコポリマー、ポリエステル樹脂、ポ
リα−メチルスチレン、ABS樹脂、クマロン樹脂、ニ
トロセルロース、エチレン・酢ビコポリマー等があげら
れるが、勿論これらに限定されるものではなく二種以上
の樹脂の併用も可能である。
【0012】なお、各層の接着剤の使用量としては、特
に限定するものではないが、塗被液の全固形量に対して
1〜90重量%、好ましくは5〜60重量%の範囲で調
節するのが望ましい。
に限定するものではないが、塗被液の全固形量に対して
1〜90重量%、好ましくは5〜60重量%の範囲で調
節するのが望ましい。
【0013】本発明で使用される無色ないし淡色のロイ
コ染料としては、各種公知の染料を使用することができ
る。これらロイコ染料の具体例としては、例えば下記が
例示される。3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(p
−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3−(4−ジメ
チルアミノフェニル)−3−(4−ジエチルアミノ−2
−メチルフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3
−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(1,2−ジ
メチルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジ
メチルアミノフェニル)−3−(2−メチルインドール
−3−イル)フタリド、3,3−ビス(2−フェニルイ
ンドール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド等
のトリアリールメタン系染料、
コ染料としては、各種公知の染料を使用することができ
る。これらロイコ染料の具体例としては、例えば下記が
例示される。3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(p
−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3−(4−ジメ
チルアミノフェニル)−3−(4−ジエチルアミノ−2
−メチルフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3
−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(1,2−ジ
メチルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジ
メチルアミノフェニル)−3−(2−メチルインドール
−3−イル)フタリド、3,3−ビス(2−フェニルイ
ンドール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド等
のトリアリールメタン系染料、
【0014】4,4′−ビス(ジメチルアミノ)ベンズ
ヒドリルベンジルエーテル、N−ハロフェニル−ロイコ
オーラミン、4,4′−ビス(ジメチルアミノ)ベンズ
ヒドリル−p−トルエンスルフィン酸エステル等のジフ
ェニルメタン系染料、3,7−ビス(ジエチルアミノ)
−10−ベンゾイルフェノオキサジン、ベンゾイルロイ
コメチレンブルー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレ
ンブルー等のチアジン系染料、3−メチルスピロジナフ
トピラン、3−エチルスピロジナフトピラン、ジ−β−
ナフトスピロピラン、3−メチル−ジ−β−ナフトスピ
ロピラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノ
ラクタム、ローダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム
等のラクタム系染料、
ヒドリルベンジルエーテル、N−ハロフェニル−ロイコ
オーラミン、4,4′−ビス(ジメチルアミノ)ベンズ
ヒドリル−p−トルエンスルフィン酸エステル等のジフ
ェニルメタン系染料、3,7−ビス(ジエチルアミノ)
−10−ベンゾイルフェノオキサジン、ベンゾイルロイ
コメチレンブルー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレ
ンブルー等のチアジン系染料、3−メチルスピロジナフ
トピラン、3−エチルスピロジナフトピラン、ジ−β−
ナフトスピロピラン、3−メチル−ジ−β−ナフトスピ
ロピラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノ
ラクタム、ローダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム
等のラクタム系染料、
【0015】3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラ
ン、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−(N−エ
チル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−ジエチルアミノフルオラン、4−
ベンジルアミノ−8−ジエチルアミノベンゾ〔a〕フル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン、3−(N−シクロヘキシル−N−メチ
ルアミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、(N−エチル−N−イソブチルアミノ)−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチルアミ
ノ−7−(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、
2,2′−ビス{4−〔 6′−(N−シクロヘキシル
−N−メチルアミノ)−3′−メチルスピロ〔フタリド
−3,9′−キサンテン〕−2′−イルアミノ〕フェニ
ル}プロパン等のフルオラン系染料、3,6−ビス(ジ
メチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3′−(6′
−ジメチルアミノ)フタリド、3−ジエチルアミノ−6
−(N−アリル−N−メチルアミノフルオレン−9−ス
ピロ−3′−(6′−ジメチルアミノ)フタリド等のフ
ルオレン系染料等が挙げられる。勿論これらの染料に限
定されるものではなく、さらに二種以上の染料の併用も
可能である。
ン、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−(N−エ
チル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−ジエチルアミノフルオラン、4−
ベンジルアミノ−8−ジエチルアミノベンゾ〔a〕フル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン、3−(N−シクロヘキシル−N−メチ
ルアミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、(N−エチル−N−イソブチルアミノ)−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチルアミ
ノ−7−(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、
2,2′−ビス{4−〔 6′−(N−シクロヘキシル
−N−メチルアミノ)−3′−メチルスピロ〔フタリド
−3,9′−キサンテン〕−2′−イルアミノ〕フェニ
ル}プロパン等のフルオラン系染料、3,6−ビス(ジ
メチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3′−(6′
−ジメチルアミノ)フタリド、3−ジエチルアミノ−6
−(N−アリル−N−メチルアミノフルオレン−9−ス
ピロ−3′−(6′−ジメチルアミノ)フタリド等のフ
ルオレン系染料等が挙げられる。勿論これらの染料に限
定されるものではなく、さらに二種以上の染料の併用も
可能である。
【0016】また、本発明で使用される呈色剤として
は、各種公知の呈色剤を使用することができる。かかる
公知の呈色剤の具体例としては、例えば下記が例示され
る。4−tert−ブチル安息香酸、4−クロル安息香酸、
サリチル酸、3−イソプロピルサリチル酸、3−フェニ
ルサリチル酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3,5
−ジ−tert−ブチルサリチル酸、3−メチル−5−ベン
ジルサリチル酸、3−フェニル−5−(α,α−ジメチ
ルベンジル)サリチル酸、3,5−ジ−(α−メチルベ
ンジル)サリチル酸、2−ヒドロキシ−1−ベンジル−
3−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸;4,4′−イソ
プロピリデンジフェノール(ビスフェノールA)、4,
4′−イソプロピリデンビス(2−メチルフェノー
ル)、4,4′−シクロヘキシリデンビスフェノール、
4,4′−シクロヘキシリデンビス(2−メチルフェノ
ール)、4−tert−ブチルフェノール、4−フェニルフ
ェノール、4−ヒドロキシジフェノキシド、メチル−4
−ヒドロキシベンゾエート、2,2′−メチレンビス
(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,
2′−ジヒドロキシジフェニール、4−ヒドロキシジフ
ェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチル−ジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシ−3′,4′−テトラメ
チレンジフェニルスルホン、2,2′−ジアリル−4,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン等のフェノール
性化合物;p−フェニルフェノール−ホルマリン樹脂、
p−ブチルフェノール−アセチレン樹脂等のフェノール
樹脂の如き有機呈色剤の一種以上;さらには、これら有
機呈色剤と例えば亜鉛、アルミニウム、等の多価金属と
の塩;チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き金属
錯化合物等である。
は、各種公知の呈色剤を使用することができる。かかる
公知の呈色剤の具体例としては、例えば下記が例示され
る。4−tert−ブチル安息香酸、4−クロル安息香酸、
サリチル酸、3−イソプロピルサリチル酸、3−フェニ
ルサリチル酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3,5
−ジ−tert−ブチルサリチル酸、3−メチル−5−ベン
ジルサリチル酸、3−フェニル−5−(α,α−ジメチ
ルベンジル)サリチル酸、3,5−ジ−(α−メチルベ
ンジル)サリチル酸、2−ヒドロキシ−1−ベンジル−
3−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸;4,4′−イソ
プロピリデンジフェノール(ビスフェノールA)、4,
4′−イソプロピリデンビス(2−メチルフェノー
ル)、4,4′−シクロヘキシリデンビスフェノール、
4,4′−シクロヘキシリデンビス(2−メチルフェノ
ール)、4−tert−ブチルフェノール、4−フェニルフ
ェノール、4−ヒドロキシジフェノキシド、メチル−4
−ヒドロキシベンゾエート、2,2′−メチレンビス
(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,
2′−ジヒドロキシジフェニール、4−ヒドロキシジフ
ェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチル−ジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシ−3′,4′−テトラメ
チレンジフェニルスルホン、2,2′−ジアリル−4,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン等のフェノール
性化合物;p−フェニルフェノール−ホルマリン樹脂、
p−ブチルフェノール−アセチレン樹脂等のフェノール
樹脂の如き有機呈色剤の一種以上;さらには、これら有
機呈色剤と例えば亜鉛、アルミニウム、等の多価金属と
の塩;チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き金属
錯化合物等である。
【0017】また、本発明における感熱記録体におい
て、高速記録性を得るために、記録感度向上剤として各
種の熱可融性物質を使用することが望ましい。かかる熱
可融性物質としては、例えばカプロン酸アミド、カプリ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、エルシン酸アミド、リノール酸
アミド、リノレン酸アミド、N−メチルステアリン酸ア
ミド、ステアリン酸アニリド、N−メチルオレイン酸ア
ミド、ベンズアニリド、リノール酸アニリド、N−エチ
ルカプリン酸アミド、N−ブチルラウリン酸アミド、N
−オクタデシルアセトアミド、N−オレインアセトアミ
ド、N−オレイルベンズアミド、N−ステアリルシクロ
ヘキシルアミド、ポリエチレングリコール、1−ベンジ
ルオキシナフタレン、2−ベンジルオキシナフタレン、
1−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル、1,2−
ジフェノキシエタン、1,4−ジフェノキシブタン、
1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2
−ビス(4−メトキシフェノキシ)エタン、1−フェノ
キシ−2−(4−クロロフェノキシ)エタン、1−フェ
ノキシ−2−(4−メトキシフェノキシ)エタン、1−
(2−メチルフェノキシ)−2−(4−メトキシフェノ
キシ)エタン、テレフタル酸ジベンジルエステル、シュ
ウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ−p−メチルベン
ジルエステル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエ
ステル、p−ベンジルビフェニル、1,5−ビス(p−
メトキシフェノキシ)−3−オキサ−ペンタン、1,4
−ビス(2−ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、p−ビ
フェニルp−トリルエーテル、ベンジル−p−メチルチ
オフェニルエーテル等の化合物が例示される。
て、高速記録性を得るために、記録感度向上剤として各
種の熱可融性物質を使用することが望ましい。かかる熱
可融性物質としては、例えばカプロン酸アミド、カプリ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、エルシン酸アミド、リノール酸
アミド、リノレン酸アミド、N−メチルステアリン酸ア
ミド、ステアリン酸アニリド、N−メチルオレイン酸ア
ミド、ベンズアニリド、リノール酸アニリド、N−エチ
ルカプリン酸アミド、N−ブチルラウリン酸アミド、N
−オクタデシルアセトアミド、N−オレインアセトアミ
ド、N−オレイルベンズアミド、N−ステアリルシクロ
ヘキシルアミド、ポリエチレングリコール、1−ベンジ
ルオキシナフタレン、2−ベンジルオキシナフタレン、
1−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル、1,2−
ジフェノキシエタン、1,4−ジフェノキシブタン、
1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2
−ビス(4−メトキシフェノキシ)エタン、1−フェノ
キシ−2−(4−クロロフェノキシ)エタン、1−フェ
ノキシ−2−(4−メトキシフェノキシ)エタン、1−
(2−メチルフェノキシ)−2−(4−メトキシフェノ
キシ)エタン、テレフタル酸ジベンジルエステル、シュ
ウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ−p−メチルベン
ジルエステル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエ
ステル、p−ベンジルビフェニル、1,5−ビス(p−
メトキシフェノキシ)−3−オキサ−ペンタン、1,4
−ビス(2−ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、p−ビ
フェニルp−トリルエーテル、ベンジル−p−メチルチ
オフェニルエーテル等の化合物が例示される。
【0018】更に、各種の助剤、例えば分散剤、トリア
ゾール系等の紫外線吸収剤、消泡剤、螢光染料、着色染
料等とを適宜添加することができる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生じないようにステアリン酸エステルワックス、ポ
リエチレンワックス、カルナバロウワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、カルボキシ変成パラフィンワッ
クス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、シ
リコンオイル等を添加することもできる。必要に応じ
て、記録ヘッドへのカス付着を改善するために透明性を
損ねない範囲で、カオリン、クレー、タルク、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、
珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の顔料を添加
することもできる。
ゾール系等の紫外線吸収剤、消泡剤、螢光染料、着色染
料等とを適宜添加することができる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生じないようにステアリン酸エステルワックス、ポ
リエチレンワックス、カルナバロウワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、カルボキシ変成パラフィンワッ
クス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、シ
リコンオイル等を添加することもできる。必要に応じ
て、記録ヘッドへのカス付着を改善するために透明性を
損ねない範囲で、カオリン、クレー、タルク、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、
珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の顔料を添加
することもできる。
【0019】支持体としては紙、プラスチックフィル
ム、合成紙、さらには織布体成形物等が使用されるが、
特に透明性に優れたポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニル等の樹脂フィルムが好ましく使用され
る。
ム、合成紙、さらには織布体成形物等が使用されるが、
特に透明性に優れたポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニル等の樹脂フィルムが好ましく使用され
る。
【0020】なお、本発明において、支持体は必ずしも
無色透明体ではなく、例えば有色であったり、或いは画
像を有するような不透明体であって、その下地の状態を
そのまま生かした感熱記録体として利用する場合にも有
効である。
無色透明体ではなく、例えば有色であったり、或いは画
像を有するような不透明体であって、その下地の状態を
そのまま生かした感熱記録体として利用する場合にも有
効である。
【0021】感熱記録層や保護層の形成方法としては、
ブレードコーティング、バーコティング、グラビアコー
ティング等、公知公用の塗工法を適宜採用することがで
きる。
ブレードコーティング、バーコティング、グラビアコー
ティング等、公知公用の塗工法を適宜採用することがで
きる。
【0022】染料層、呈色剤層の塗布量は、特に限定さ
れず、通常、それぞれ乾燥重量で1〜12g/m2 、好
ましくは2〜10g/m2 程度の範囲で調節される。更
に、保護層を設ける場合、その塗被量についても特に限
定されず、通常、乾燥重量で0.5〜20g/m2 、好
ましくは1〜10g/m2 程度の範囲で調節される。な
お、支持体の裏面に帯電防止層やEB層を設けたり、記
録感度を上げる目的で支持体にさらに下塗り層を設ける
ことも勿論可能であり、必要に応じて適宜支持体裏面に
粘着剤加工を施すなどの感熱記録体製造分野における各
種の公知技術が付加し得るものである。
れず、通常、それぞれ乾燥重量で1〜12g/m2 、好
ましくは2〜10g/m2 程度の範囲で調節される。更
に、保護層を設ける場合、その塗被量についても特に限
定されず、通常、乾燥重量で0.5〜20g/m2 、好
ましくは1〜10g/m2 程度の範囲で調節される。な
お、支持体の裏面に帯電防止層やEB層を設けたり、記
録感度を上げる目的で支持体にさらに下塗り層を設ける
ことも勿論可能であり、必要に応じて適宜支持体裏面に
粘着剤加工を施すなどの感熱記録体製造分野における各
種の公知技術が付加し得るものである。
【0023】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが勿論これらに限定されるものではない。特に
断らない限り、例中の部は重量部を表わす。
説明するが勿論これらに限定されるものではない。特に
断らない限り、例中の部は重量部を表わす。
【0024】実施例1 染料層塗液の調製 3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン15部、塩ビ−酢ビ
共重合体15部、1,2−ビス(3−メチルフェノキ
シ)エタン10部からなる組成物をメチルエチルケトン
60部に溶解し、塗液を得た。
ル−7−フェニルアミノフルオラン15部、塩ビ−酢ビ
共重合体15部、1,2−ビス(3−メチルフェノキ
シ)エタン10部からなる組成物をメチルエチルケトン
60部に溶解し、塗液を得た。
【0025】 呈色剤層塗液の調製 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン15部、ブチラール樹脂15部からなる組成物質を
エタノール70部に溶解し、塗液をえた。
ホン15部、ブチラール樹脂15部からなる組成物質を
エタノール70部に溶解し、塗液をえた。
【0026】 感熱記録体の製造 75g/m2 の透明PETフィルム上に、染料層塗液お
よび呈色剤層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、染料層および呈色剤層を順次設
け、感熱記録体を得た。
よび呈色剤層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、染料層および呈色剤層を順次設
け、感熱記録体を得た。
【0027】実施例2 実施例1で得られた呈色剤層上に、保護層として下記保
護層塗液を前記感熱記録層上に3g/m2 となるように
塗被、乾燥し、保護層を有する感熱記録体を得た。 保護層塗液の調製 ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート共重合体
30部、シリコンオイル10部、メチルシクロヘキサン
60部を混合、攪拌し、保護層塗液を得た。
護層塗液を前記感熱記録層上に3g/m2 となるように
塗被、乾燥し、保護層を有する感熱記録体を得た。 保護層塗液の調製 ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート共重合体
30部、シリコンオイル10部、メチルシクロヘキサン
60部を混合、攪拌し、保護層塗液を得た。
【0028】実施例3 呈色剤層塗液の調製 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン15部、塩ビ−酢ビ共重合体15部、1,2−ビス
(3−メチルフェノキシ)エタン10部からなる組成物
をメチルエチルケトン60部に溶解し、塗液を得た。
ホン15部、塩ビ−酢ビ共重合体15部、1,2−ビス
(3−メチルフェノキシ)エタン10部からなる組成物
をメチルエチルケトン60部に溶解し、塗液を得た。
【0029】 染料層塗液の調製 3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン15部、ポリメタク
リル酸ブチル15部からなる組成物をトルエン70部に
溶解し、塗液を得た。
ル−7−フェニルアミノフルオラン15部、ポリメタク
リル酸ブチル15部からなる組成物をトルエン70部に
溶解し、塗液を得た。
【0030】 感熱記録体の製造 75g/m2 の透明PETフィルム上に、呈色剤層塗液
および染料層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、呈色剤層および染料層を順次設
け、感熱記録体を得た。
および染料層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、呈色剤層および染料層を順次設
け、感熱記録体を得た。
【0031】比較例1 感熱記録層塗液の調製 平均粒子径が1μmに粉砕処理された4−ヒドロキシ−
4’−イソプロポキシジフェニルスルホンの30%水分
散液50部、平均粒子系が0.8μmに粉砕された3−
(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−
7−フェニルアミノフルオランの30%水分散液50
部、、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジョン(固
形濃度50%)30部、平均粒子系が0.8μmに粉砕
された1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタンの
30%水分散液33部、水70部を混合、攪拌し、塗液
を得た。
4’−イソプロポキシジフェニルスルホンの30%水分
散液50部、平均粒子系が0.8μmに粉砕された3−
(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−
7−フェニルアミノフルオランの30%水分散液50
部、、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジョン(固
形濃度50%)30部、平均粒子系が0.8μmに粉砕
された1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタンの
30%水分散液33部、水70部を混合、攪拌し、塗液
を得た。
【0032】 感熱記録体の製造 75g/m2 の透明PETフィルムに乾燥重量が4.0
g/m2 となるように感熱記録層塗液を塗布、乾燥して
感熱記録体を得た。
g/m2 となるように感熱記録層塗液を塗布、乾燥して
感熱記録体を得た。
【0033】比較例2 呈色剤層塗液の調製 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン15部、スチレン−アクリル酸エチル共重合体10
部からなる組成物をトルエン75部に溶解し、塗液を得
た。
ホン15部、スチレン−アクリル酸エチル共重合体10
部からなる組成物をトルエン75部に溶解し、塗液を得
た。
【0034】 染料層塗液の調製 平均粒子径が0.5μmに粉砕処理された3−(N−エ
チル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−フェ
ニルアミノフルオランの30%水分散液50部、スチレ
ン−ブタジエン共重合体エマルジョン1,2−ビス(3
−メチルフェノキシ)エタン(固形濃度50%)30
部、平均粒子径が0.5μmに粉砕処理された30%水
分散液33部、水70部からなる組成物を混合、攪拌し
て塗液を得た。
チル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−フェ
ニルアミノフルオランの30%水分散液50部、スチレ
ン−ブタジエン共重合体エマルジョン1,2−ビス(3
−メチルフェノキシ)エタン(固形濃度50%)30
部、平均粒子径が0.5μmに粉砕処理された30%水
分散液33部、水70部からなる組成物を混合、攪拌し
て塗液を得た。
【0035】 感熱記録体の製造 75g/m2 の透明PETフィルム上に、呈色剤層塗液
および染料層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、呈色剤層および染料層を順次設
け、感熱記録体を得た。
および染料層塗液を乾燥重量で共に4.0g/m2 とな
るように塗布、乾燥し、呈色剤層および染料層を順次設
け、感熱記録体を得た。
【0036】比較例3 実施例1の呈色剤層塗液の調製において、エタノールの
代わりにメチルエチルケトンを用いた以外は実施例1と
同様にして感熱記録体を得た。
代わりにメチルエチルケトンを用いた以外は実施例1と
同様にして感熱記録体を得た。
【0037】比較例4 実施例3の染料層塗液の調製において、トルエンの代わ
りにテトラヒドロフランを用いた以外は実施例2と同様
にして感熱記録体を得た。
りにテトラヒドロフランを用いた以外は実施例2と同様
にして感熱記録体を得た。
【0038】かくして得られた感熱記録体について、以
下に示す評価試験を行い、その結果を表1に示す。 〔透明度〕透明度をヘイズメータ〔ModelTC−H IV/東
京電色(株)製〕を用いてヘイズ値を測定た。値が小さ
い程透明度が高い。 〔発色濃度〕110℃熱板に10秒間密着させて発色さ
せ、その発色濃度を透過濃度計〔DM−500型、スク
リーン社製〕にて測定した。
下に示す評価試験を行い、その結果を表1に示す。 〔透明度〕透明度をヘイズメータ〔ModelTC−H IV/東
京電色(株)製〕を用いてヘイズ値を測定た。値が小さ
い程透明度が高い。 〔発色濃度〕110℃熱板に10秒間密着させて発色さ
せ、その発色濃度を透過濃度計〔DM−500型、スク
リーン社製〕にて測定した。
【0039】〔地肌カブリ〕および〔OHP適性〕 カブリおよびOHP適性を目視判定した。評価基準は下
記に示す。 〔評価基準〕 ○:優れている。 △:やや劣っている。 ×:劣っている。
記に示す。 〔評価基準〕 ○:優れている。 △:やや劣っている。 ×:劣っている。
【0040】
【表1】
【0041】
【発明の効果】表1の結果から明らかな如く、本発明の
製造方法によって得られた感熱記録体は、透明性が高
く、実用性に優れたものであった。
製造方法によって得られた感熱記録体は、透明性が高
く、実用性に優れたものであった。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成7年4月4日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項2
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0005
【補正方法】変更
【補正内容】
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
ロイコ染料と接着剤とを溶解する有機溶剤Aを含む染料
層塗液を塗布、乾燥して染料層を設け、その上に呈色剤
と接着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥してロイコ染
料層を設けるか、或いは呈色剤と接着剤とを溶解する有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して呈色剤層
を設け、その上にロイコ染料と接着剤とを溶解し、且つ
呈色剤を溶解させない有機溶剤Aを含む染料層塗液を塗
布、乾燥して染料層を設けることにより、上記の課題が
解決され、見出されたものである。
ロイコ染料と接着剤とを溶解する有機溶剤Aを含む染料
層塗液を塗布、乾燥して染料層を設け、その上に呈色剤
と接着剤とを溶解し、且つロイコ染料を溶解させない有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥してロイコ染
料層を設けるか、或いは呈色剤と接着剤とを溶解する有
機溶剤Bを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して呈色剤層
を設け、その上にロイコ染料と接着剤とを溶解し、且つ
呈色剤を溶解させない有機溶剤Aを含む染料層塗液を塗
布、乾燥して染料層を設けることにより、上記の課題が
解決され、見出されたものである。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0009
【補正方法】変更
【補正内容】
【0009】本発明で使用される有機溶剤としては特に
限定するものではないが、例えば染料層を呈色剤層より
先に設けるときは、染料層塗液に使用される有機溶剤A
としてはロイコ染料と接着剤を溶解させる有機溶剤が使
用され、呈色剤層塗液に使用される有機溶剤Bとして
は、呈色剤と接着剤を溶解させ、且つロイコ染料を溶解
させない有機溶剤であればよい。また、呈色剤層を染料
層より先に設けるときは、呈色剤層塗液に使用される有
機溶剤Bとしては呈色剤と接着剤させる有機溶剤が使用
され、染料層塗液に使用される有機溶剤Aとしては、ロ
イコ染料と接着剤を溶解させ、且つ呈色剤を溶解させな
い有機溶剤であればよい。かかる有機溶剤としては、炭
化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エー
テル類、アセタール類、ケトン類、エステル類が、単独
或いは混合有機溶剤として使用される。
限定するものではないが、例えば染料層を呈色剤層より
先に設けるときは、染料層塗液に使用される有機溶剤A
としてはロイコ染料と接着剤を溶解させる有機溶剤が使
用され、呈色剤層塗液に使用される有機溶剤Bとして
は、呈色剤と接着剤を溶解させ、且つロイコ染料を溶解
させない有機溶剤であればよい。また、呈色剤層を染料
層より先に設けるときは、呈色剤層塗液に使用される有
機溶剤Bとしては呈色剤と接着剤させる有機溶剤が使用
され、染料層塗液に使用される有機溶剤Aとしては、ロ
イコ染料と接着剤を溶解させ、且つ呈色剤を溶解させな
い有機溶剤であればよい。かかる有機溶剤としては、炭
化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エー
テル類、アセタール類、ケトン類、エステル類が、単独
或いは混合有機溶剤として使用される。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0011
【補正方法】変更
【補正内容】
【0011】本発明において、各層に使用される接着剤
は、有機溶剤に可溶な樹脂であれば特に限定するもので
はないが、特に熱可塑性樹脂が好ましく使用され、上述
の如き有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂がより好ましく使
用され、その具体例として、例えばポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレンコポリマー、ポリエステル樹脂、ポ
リα−メチルスチレン、ABS樹脂、クマロン樹脂、ニ
トロセルロース、エチレン・酢ビコポリマー等があげら
れるが、勿論これらに限定されるものではなく二種以上
の樹脂の併用も可能である。
は、有機溶剤に可溶な樹脂であれば特に限定するもので
はないが、特に熱可塑性樹脂が好ましく使用され、上述
の如き有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂がより好ましく使
用され、その具体例として、例えばポリメタクリル酸メ
チル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチ
ル、ポリアクリル酸ブチル、ポリスチレン、アクリル酸
エステル・スチレンコポリマー、ポリエステル樹脂、ポ
リα−メチルスチレン、ABS樹脂、クマロン樹脂、ニ
トロセルロース、エチレン・酢ビコポリマー等があげら
れるが、勿論これらに限定されるものではなく二種以上
の樹脂の併用も可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】支持体上に、ロイコ染料と接着剤とを溶解
する有機溶剤Aを含む染料層塗液を塗布、乾燥して染料
層を設け、その上に呈色剤と接着剤とを溶解し、且つロ
イコ染料を溶解させない有機溶剤Bを含む呈色剤層塗液
を塗布、乾燥して呈色剤層を設けることを特徴とする感
熱記録体の製造方法。 - 【請求項2】支持体上に、呈色剤と接着剤とを溶解する
有機溶剤Cを含む呈色剤層塗液を塗布、乾燥して呈色剤
層を設け、その上にロイコ染料と接着剤とを溶解し、且
つ呈色剤を溶解させない有機溶剤Dを含む染料層塗液塗
布、乾燥して染料層を設けることを特徴とする感熱記録
体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6215053A JPH0872407A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | 感熱記録体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6215053A JPH0872407A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | 感熱記録体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0872407A true JPH0872407A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=16665988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6215053A Pending JPH0872407A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | 感熱記録体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0872407A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016141059A (ja) * | 2015-02-03 | 2016-08-08 | 大日本印刷株式会社 | 熱転写シート及び印画方法 |
-
1994
- 1994-09-08 JP JP6215053A patent/JPH0872407A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016141059A (ja) * | 2015-02-03 | 2016-08-08 | 大日本印刷株式会社 | 熱転写シート及び印画方法 |
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