JPH0898870A - 紫外線遮断性医療用容器 - Google Patents
紫外線遮断性医療用容器Info
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- JPH0898870A JPH0898870A JP23667194A JP23667194A JPH0898870A JP H0898870 A JPH0898870 A JP H0898870A JP 23667194 A JP23667194 A JP 23667194A JP 23667194 A JP23667194 A JP 23667194A JP H0898870 A JPH0898870 A JP H0898870A
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- JP
- Japan
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- medical container
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- titanium oxide
- thermoplastic resin
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 熱可塑性樹脂に平均粒径10〜40 mμの酸化チ
タンを0.01〜 1.00重量％添加したプラスチックからな
る紫外線遮断性医療用容器である。 【効果】 内容物を紫外線照射から遮断して内容物の劣
化を防止し長期間保存可能である。また、本発明医療用
容器は透明であるので内容物が確認できるばかりでな
く、内容物の残留量も確認することができる。
タンを0.01〜 1.00重量％添加したプラスチックからな
る紫外線遮断性医療用容器である。 【効果】 内容物を紫外線照射から遮断して内容物の劣
化を防止し長期間保存可能である。また、本発明医療用
容器は透明であるので内容物が確認できるばかりでな
く、内容物の残留量も確認することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は紫外線遮断性医療用容器
に関し、さらに詳しくは紫外線によって内容物が変質し
たり変色したりするのを防止するための透明な医療用容
器に関する。
に関し、さらに詳しくは紫外線によって内容物が変質し
たり変色したりするのを防止するための透明な医療用容
器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来アンプルやバイアル瓶等において
は、内容物が光によって変質したり変色したりするのを
防止するために、容器を着色させて使用したり、アルミ
箔などによって太陽光を遮断して使用されている。特
に、太陽光線からの紫外線は物質の劣化を促進し、容器
中の内容物の変質に最も強い影響を与えるので、紫外線
の遮断については、従来から樹脂そのものの紫外線に対
する安定性が問題の対照として種々研究されてきた。ま
た、形態面では実公昭57−9620号公報に記載されている
ような遮光性筒状枠体内に薬用瓶を挿入し、前面より後
面に向かって被覆板を折曲貼着する遮光性容器が紹介さ
れている。
は、内容物が光によって変質したり変色したりするのを
防止するために、容器を着色させて使用したり、アルミ
箔などによって太陽光を遮断して使用されている。特
に、太陽光線からの紫外線は物質の劣化を促進し、容器
中の内容物の変質に最も強い影響を与えるので、紫外線
の遮断については、従来から樹脂そのものの紫外線に対
する安定性が問題の対照として種々研究されてきた。ま
た、形態面では実公昭57−9620号公報に記載されている
ような遮光性筒状枠体内に薬用瓶を挿入し、前面より後
面に向かって被覆板を折曲貼着する遮光性容器が紹介さ
れている。
【０００３】
【発明が解決しょうとする課題】しかしながら、これら
の容器はいずれも内容物がみえない不透明化したもので
あって、残留量が分からなかったり、内容物が確認でき
なかったりした。本発明は内容物が判別できるほど透明
で、かつ薬品を変質させたり変色させたりする紫外線を
遮断することができる医療用容器を提供することであ
る。
の容器はいずれも内容物がみえない不透明化したもので
あって、残留量が分からなかったり、内容物が確認でき
なかったりした。本発明は内容物が判別できるほど透明
で、かつ薬品を変質させたり変色させたりする紫外線を
遮断することができる医療用容器を提供することであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は熱可
塑性樹脂に平均粒径10〜40 mμの酸化チタンを0.01〜1.
00重量％添加したプラスチックからなる紫外線遮断性医
療用容器である。また、本発明は前記紫外線遮断性医療
用容器において、熱可塑性樹脂からなる医療用容器の外
面が前記プラスチックの被膜からなる紫外線遮断性医療
用容器である。
塑性樹脂に平均粒径10〜40 mμの酸化チタンを0.01〜1.
00重量％添加したプラスチックからなる紫外線遮断性医
療用容器である。また、本発明は前記紫外線遮断性医療
用容器において、熱可塑性樹脂からなる医療用容器の外
面が前記プラスチックの被膜からなる紫外線遮断性医療
用容器である。
【０００５】本発明で使用される熱可塑性樹脂として
は、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミド、ポリ
アクリロニトリル、ポリメタクリレ−トおよびこれらの
共重合体、重合体混合物等が挙げられる。また、必要に
より酸化チタン以外の添加剤を熱可塑性樹脂に含有して
いてもよい。
は、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミド、ポリ
アクリロニトリル、ポリメタクリレ−トおよびこれらの
共重合体、重合体混合物等が挙げられる。また、必要に
より酸化チタン以外の添加剤を熱可塑性樹脂に含有して
いてもよい。
【０００６】本発明で使用される酸化チタンの平均粒径
は10〜40 mμ、特に15〜35 mμが好ましい。酸化チタン
の平均粒径は10 mμ未満であると、紫外線遮断性能が低
下する傾向があり、平均粒径が40 mμを超えると透明性
が悪くなる傾向がある。また、熱可塑性樹脂に添加する
酸化チタンの添加量は0.01〜1.00重量％、好ましくは
0.1〜0.7 重量％である。酸化チタンの添加量が0.01重
量％未満であると、紫外線遮断性能が低下する傾向があ
り、酸化チタンの添加量が1.00重量％を超えると透明性
が悪くなる傾向がある。
は10〜40 mμ、特に15〜35 mμが好ましい。酸化チタン
の平均粒径は10 mμ未満であると、紫外線遮断性能が低
下する傾向があり、平均粒径が40 mμを超えると透明性
が悪くなる傾向がある。また、熱可塑性樹脂に添加する
酸化チタンの添加量は0.01〜1.00重量％、好ましくは
0.1〜0.7 重量％である。酸化チタンの添加量が0.01重
量％未満であると、紫外線遮断性能が低下する傾向があ
り、酸化チタンの添加量が1.00重量％を超えると透明性
が悪くなる傾向がある。
【０００７】本発明でいう医療用容器としては、バイア
ル瓶、アンプル、輸液バッグ、血液バッグ等が挙げら
れ、内容物として薬剤粉末、薬剤粒、薬液、血液等が収
容される。内容物が薬液の場合には、医療用容器中の酸
化チタンが薬液中に滲出するのを防止するために、熱可
塑性樹脂からなる医療用容器の外面を、本発明の平均粒
径10〜40 mμの酸化チタンを0.01〜1.00重量％混合した
熱可塑性樹脂からなるプラスチックをコ−チングした
り、積層したりして被覆することができる。また、本発
明でいう透明性とは内容物が外部から判明できる無色透
明または着色透明をいう。
ル瓶、アンプル、輸液バッグ、血液バッグ等が挙げら
れ、内容物として薬剤粉末、薬剤粒、薬液、血液等が収
容される。内容物が薬液の場合には、医療用容器中の酸
化チタンが薬液中に滲出するのを防止するために、熱可
塑性樹脂からなる医療用容器の外面を、本発明の平均粒
径10〜40 mμの酸化チタンを0.01〜1.00重量％混合した
熱可塑性樹脂からなるプラスチックをコ−チングした
り、積層したりして被覆することができる。また、本発
明でいう透明性とは内容物が外部から判明できる無色透
明または着色透明をいう。
【０００８】以下実施例にて本発明を説明する。
【実施例１〜３】
【比較例１】低密度ポリエチレン（密度0.91g/cm3 、厚
さ150 μ）の片面に、粒径15 mμの酸化チタンを表１の
割合に混合したポリエチレンフイルム（厚さ50μ) の積
層シ−トのポリエチレンフイルム層側を内側にして外縁
をヒ−トシ−ルし、容量100ml の輸液バッグを製造し
た。この輸液バッグに純水100ml を注入し、太陽光の下
に表１の期間放置した後の水の光透過率を表１に示す。
光透過率は日本薬局方の輸液用プラスチック容器試験方
の注４に従って、水中で450nm の光透過率で純水を対照
として測定した。
さ150 μ）の片面に、粒径15 mμの酸化チタンを表１の
割合に混合したポリエチレンフイルム（厚さ50μ) の積
層シ−トのポリエチレンフイルム層側を内側にして外縁
をヒ−トシ−ルし、容量100ml の輸液バッグを製造し
た。この輸液バッグに純水100ml を注入し、太陽光の下
に表１の期間放置した後の水の光透過率を表１に示す。
光透過率は日本薬局方の輸液用プラスチック容器試験方
の注４に従って、水中で450nm の光透過率で純水を対照
として測定した。
【０００９】
【比較例２】実施例１で使用したポリエチレンのフイル
ム（厚さ 200μ）で成形した容量100ml の輸液バッグに
純水100ml を注入し、実施例１と同様に太陽光の下に放
置した後の水の光透過率を表１に示す。
ム（厚さ 200μ）で成形した容量100ml の輸液バッグに
純水100ml を注入し、実施例１と同様に太陽光の下に放
置した後の水の光透過率を表１に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】表１から明らかなように、酸化チタンを添
加していない比較例２の輸液バッグに収容された純水の
光透過率は４週間目から低下し、12週間たつと相当悪化
しており、紫外線照射の影響がでている。これに対して
酸化チタンが添加された本願の実施例はいずれも光透過
率はそれ程低下していない。
加していない比較例２の輸液バッグに収容された純水の
光透過率は４週間目から低下し、12週間たつと相当悪化
しており、紫外線照射の影響がでている。これに対して
酸化チタンが添加された本願の実施例はいずれも光透過
率はそれ程低下していない。
【００１２】
【実施例４〜５】
【比較例３】ボリプロピレンに対して表２の粒径の酸化
チタンを0.40重量％添加したプラスチックを用いてバイ
アル瓶（容量30cm3)を製造した。このテストピ−スを表
２に示す時間、紫外線暴露試験に供した後のプラスチッ
クの光透過率を表２に示す。
チタンを0.40重量％添加したプラスチックを用いてバイ
アル瓶（容量30cm3)を製造した。このテストピ−スを表
２に示す時間、紫外線暴露試験に供した後のプラスチッ
クの光透過率を表２に示す。
【００１３】
【比較例４】実施例４で使用したポリプロピレンに酸化
チタンを添加しないで成形したバイアル瓶のテストピ−
スを用いて実施例４と同様に紫外線暴露試験に供した。
そのときのプラスチックの光透過率を表２に示す。
チタンを添加しないで成形したバイアル瓶のテストピ−
スを用いて実施例４と同様に紫外線暴露試験に供した。
そのときのプラスチックの光透過率を表２に示す。
【００１４】
【表２】
【００１５】表２から明らかなように酸化チタンを添加
していない比較例４のプラスチックは紫外線の劣化が大
きいし、粒径45 mμの酸化チタンを添加した比較例３の
プラスチックは紫外線照射前から透明性がよくない。
していない比較例４のプラスチックは紫外線の劣化が大
きいし、粒径45 mμの酸化チタンを添加した比較例３の
プラスチックは紫外線照射前から透明性がよくない。
【００１６】
【発明の効果】本発明医療用容器は内容物を紫外線照射
から遮断して内容物の劣化を防止し長期間保存可能であ
る。また、本発明医療用容器は透明であるので内容物が
確認できるばかりでなく、内容物の残留量も確認するこ
とができる。
から遮断して内容物の劣化を防止し長期間保存可能であ
る。また、本発明医療用容器は透明であるので内容物が
確認できるばかりでなく、内容物の残留量も確認するこ
とができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 熱可塑性樹脂に平均粒径10〜40 mμの酸
化チタンを0.01〜1.00重量％添加したプラスチックから
なる紫外線遮断性医療用容器。 - 【請求項２】 熱可塑性樹脂からなる医療用容器の外面
が請求項１記載のプラスチックの被膜からなる紫外線遮
断性医療用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23667194A JPH0898870A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 紫外線遮断性医療用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23667194A JPH0898870A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 紫外線遮断性医療用容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0898870A true JPH0898870A (ja) | 1996-04-16 |
Family
ID=17004064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23667194A Pending JPH0898870A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 紫外線遮断性医療用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0898870A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6103321A (en) * | 1997-12-17 | 2000-08-15 | Nissin Electric Co., Ltd. | Method of manufacturing an ultraviolet resistant object |
| JP2005247819A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-09-15 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| WO2005094811A1 (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | トラニラストを含有する医薬製品 |
| JP2006289070A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-10-26 | Santen Pharmaceut Co Ltd | キノロン系抗菌化合物含有製品 |
| WO2010090244A1 (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 株式会社大協精工 | 衛生品用容器 |
| JP2014015467A (ja) * | 2003-09-30 | 2014-01-30 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| WO2025105199A1 (ja) * | 2023-11-16 | 2025-05-22 | 科研製薬株式会社 | 液剤容器及び塗布具 |
-
1994
- 1994-09-30 JP JP23667194A patent/JPH0898870A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6103321A (en) * | 1997-12-17 | 2000-08-15 | Nissin Electric Co., Ltd. | Method of manufacturing an ultraviolet resistant object |
| JP2005247819A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-09-15 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| JP2014015467A (ja) * | 2003-09-30 | 2014-01-30 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| JP2015007126A (ja) * | 2003-09-30 | 2015-01-15 | ロート製薬株式会社 | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| JP2016065088A (ja) * | 2003-09-30 | 2016-04-28 | ロート製薬株式会社 | 透明包装体入りトラニラスト含有医薬製剤 |
| WO2005094811A1 (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | トラニラストを含有する医薬製品 |
| JP2006289070A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-10-26 | Santen Pharmaceut Co Ltd | キノロン系抗菌化合物含有製品 |
| WO2010090244A1 (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 株式会社大協精工 | 衛生品用容器 |
| JP2010179928A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Daikyo Seiko Ltd | 衛生品用容器 |
| US8563107B2 (en) | 2009-02-04 | 2013-10-22 | Daikyo Seiko, Ltd. | Container for medical products |
| WO2025105199A1 (ja) * | 2023-11-16 | 2025-05-22 | 科研製薬株式会社 | 液剤容器及び塗布具 |
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