JPH09110666A - ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 - Google Patents

４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法

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JPH09110666A JP8273695A JP27369596A JPH09110666A JP H09110666 A JPH09110666 A JP H09110666A JP 8273695 A JP8273695 A JP 8273695A JP 27369596 A JP27369596 A JP 27369596A JP H09110666 A JPH09110666 A JP H09110666A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ
トキシジベンゾイルメタンは太陽光に長時間露出してい
ると劣化するが、この光化学的安定性を供すること。 【解決手段】 所定の重量比でｐ−メチルベンジリデン
カンファーを配合することにより、光化学的安定性を得
ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は紫外線に対して皮膚
を保護するための化粧品組成物ならびにＵＶ−Ｂ濾光剤
によりＵＶ−Ａ濾光剤を安定化する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】波長２８０〜４００nmの光線の輻射はヒ
トの皮膚の褐色化を惹起し得ることまたＢ紫外線の名で
知られる波長２８０〜３２０nmの光線は紅疹および皮膚
の炎症を惹起し、そのため好ましい日焼をつくるのが妨
げられることが知られており、従ってＵＶ−Ｂを濾光せ
ねばならない。
【０００３】皮膚の褐色化を惹起する波長３２０〜４０
０nmのＵＶ−Ａは特に敏感な皮膚または太陽光に長時間
曝露した皮膚の場合、皮膚の変質を誘発しうることも知
られている。ＵＶ−Ａは特に、永久的な老化につながる
皮膚の弾力性の低下および皺の発生を惹起する。ＵＶ−
Ａは紅疹反応の引金となりあるいはある種の患者の紅疹
反応を悪化しまた光毒性反応または光アレルギー性反応
の原因にさえなりうる。従ってＵＶ−Ａを濾光すること
もまた望ましい。
【０００４】フランス特許第２，４４０，９３３号明細
書はＵＶ−Ａ濾光剤として、３５５nmに最大吸収がある
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンについて記載している。このＵＶ−Ａは
ジボーダン社により「PARSOL1789 」の名で発売されて
いる。この特許においては、波長２８０〜３８０nmの紫
外線をまとめて吸収するためにこのＵＶ−Ａ濾光剤を種
々のＵＶ−Ｂと組合わせることが提案されている。４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンと組合わせて用いるのに好ましいＵＶ−Ｂ濾
光剤はジボーダン社により「PARSOL MCX」の名で発売の
２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメートである。
【０００５】
【発明が解決すべき課題】残念ながら、この組合せの場
合、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンは長時間の太陽光への暴露に際し
て、恒常的な保護を保証するのに十分な光化学的安定性
をもたず、紫外線に対して皮膚を効果的に保護すること
を望むならば、規則的かつ頻繁な適用が必要となる。
【０００６】
【発明により解決される手段】本発明者は４−（１，１
−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタ
ンをメルク社により「Eusolex 6300」の名で発売のｐ−
メチルベンジリデンカンファーに適正に規定された割合
および重量比で組合わせることにより、驚くべきこと
に、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンの顕著な光化学的安定性を得ること
を見出した。
【０００７】油溶性のため、これらは少くとも一つの脂
肪相を含む化粧品として許容できる通常的な媒体中で均
一に分散し、従って効果的な保護膜を形成するために皮
膚上に適用することができる。本発明によれば、少くと
も一つの脂肪相を含む化粧品として許容できる媒体中
に、１〜３重量％の４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンと少くとも４．５重
量％のｐ−メチルベンジリデンカンファーとを含み、ｐ
−メチルベンジリデンカンファー対４−（１，１−ジメ
チルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンの重
量比が６または６より低い、ヒトの皮膚を紫外線から防
護するための光安定な化粧品組成物を供することができ
る。
【０００８】組成物中への濾光剤の溶解のためこの重量
比は６または６より低いのが望ましいが、臨界的ではな
い。
【０００９】本発明はまた上記に規定したごとき化粧品
組成物を有効量、皮膚に適用することからなる、光線に
対して皮膚を保護する方法を目的とする。
【００１０】本発明の目的は、ｐ−メチルベンジリデン
カンファーを用いて４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安
定化する方法であって、１〜３重量％の４−（１，１−
ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタン
を安定化するために少くとも４．５重量％のｐ−メチル
ベンジリデンカンファーを用い、ｐ−メチルベンジリデ
ンカンファーと４−（１，１−ジメチルエチル）−４′
−メトキシジベンゾイルメタンの重量比が３または３よ
り高い方法からなる。
【００１１】使用する二つの濾光剤は油溶性のため、本
発明で使われる化粧品組成物は少くとも一つの脂肪相を
含む。この組成物は油性または油性アルコールローショ
ンの形で、脂肪性のまたは油性アルコールのゲルの、固
形棒状物の形であるいはまたクリームまたは乳状のよう
なエマルジョンの形で存在してよく、エアロゾルとして
包装されてよい。
【００１２】溶解の溶媒として、油もしくはろう、低級
１価アルコールもしくは低級ポリオールまたはこれらの
混合物を用いることができる。特に好ましい１価アルコ
ールまたはポリオールはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコールおよびグリセリンである。
【００１３】紫外線に対してヒトの皮膚を保護するため
の本発明で使われる化粧品組成物は、この種の組成物中
の通常の化粧品補助剤、例えば増粘剤、緩和剤、保湿
剤、界面活性剤、保存剤、発泡防止剤、油、ろう、ラノ
リン、香料、推進剤、組成物そのものまたは皮膚を染色
するための染料および（または）顔料、または化粧品中
に通常用いる他のあらゆる成分を含有してよい。
【００１４】本発明の一実施態様は、二つのＵＶ−Ａお
よびＵＶ−Ｂ濾光剤の組合せの他に、脂肪族アルコー
ル、脂肪酸エステル特に脂肪酸トリグリセリド、脂肪
酸、ラノリン、天然産のもしくは合成油ならびに乳化剤
を水の存在で含むクリームまたは乳液の形のエマルジョ
ンである。
【００１５】別な態様は、脂肪酸エステル、天然のもし
くは合成油および（もしくは）ろうを基材とする油性乳
液または油もしくはろう、脂肪酸トリグリセリドのよう
な脂肪酸エステル、ならびにエタノールのような低級ア
ルコールもしくはプロピレングリコールのようなグリコ
ールおよび（もしくは）グリセリンのような多価アルコ
ールを基材とする油性アルコール乳液からなる。
【００１６】油性アルコールゲルは油またはろう、エタ
ノール、プロピレングリコールまたはグリセリンのよう
な低級のアルコールまたは多価アルコールおよびシリカ
のような増粘剤を含む。
【００１７】固形棒状物は天然産のまたは合成ろうおよ
び油、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンお
よび脂肪性物質からなる。
【００１８】エアロゾルとして組成物を包装する場合、
アルカン、フルオロアルカンおよびクロロフルオロアル
カンのような通常の推進剤を用いる。
【００１９】以下の例は本発明を何ら限定することなく
説明するためのものである。
【００２０】例１ Ｗ／Ｏ型エマルジョン ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １．５ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ４．５ｇ ・セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド３３モルで オキシエチレン化したセチルステアリルアルコールとの混合物 ７．３ｇ ・グリセロールモノおよびジステアレート混合物 ２．１ｇ ・Ｃ8 〜Ｃ12脂肪酸のトリグリセリド ３１．４ｇ ・ポリジメチルシロキサン １．６ｇ ・セチルアルコール １．６ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 このエマルジョンは、乳化剤を含む脂肪相中に濾光剤を
溶解し、この脂肪相を大体８０〜８５℃に加熱しかつ予
め約８０℃に加熱した水を激しく攪拌しつつ添加するこ
とにより、常法により製造する。「PARSOL 1789 」の安
定性を評価するために、石英の二つの薄片の間でエマル
ジョンを厚さ１０μｍの膜の形に延ばす。膜の量を秤量
により知る。膜を太陽光シミュレーターにより照射す
る。照射の後、石英の二つの薄片を分離しかつイソプロ
パノール５ml中に浸漬する。全体を３０分間攪拌し、次
いで溶液を多孔度０．４５μｍのMillipone フィルター
上で濾過する。「PARSOL 1789 」ＵＶ−Ａ濾光剤の含有
率を高性能の液相クロマトグラフィーによって測定す
る。１時間の照射の後、「PARSOL 1789-Eusolex 6300」
の組合わせを含有するエマルジョン中の「PARSOL 1789
」の減少は、これを「PARSOL MCX」つまり２−エチル
ヘキシルｐ−メトキシシナメートと組合せる場合のそれ
に比べて著しく少ない。
【００２１】例２ 油性ローション 均質化するために場合によっては４０〜５０℃に加熱す
ることにより下記の成分を混合した。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １．５ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ４．５ｇ ・イソプロピルミリステート 全体を１００ｇとする量 例１に述べた試験を行ない、１時間の照射後の「EUSOLE
X 6300」の存在下の「PARSOL 1789 」の減少は、同一の
条件下でただし２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメ
ートの存在下で測定した「PARSOL 1789 」の減少に比べ
て少ないことを確認した。
【００２２】例３ 油性ローション 下記の成分から出発して例２におけるのと同様に油性ロ
ーションをつくった。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ５ｇ ・Miglyol 812 （Ｃ8 〜Ｃ12脂肪酸のトリグリセリド） 全体を１００ｇ とする量
【００２３】例４ 油性ローション 下記の油性ローションをつくった。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) ２ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ８ｇ ・Miglyol 812 全体を１００ｇ とする量 例１に述べた試験を行ない、１時間の照射後の例３およ
び例４における「PARSOL 1789 」の減少は、「EUSOLEX
6300」の不在下で測定した減少に比べて少ないことを確
認した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェラール ラング フランス国 サン − グラティエン，ア ブニュ ラクール 44 (72)発明者 ジャン − フランソワ グロリエール フランス国 パリ，ブールバール モルラ ン 16ビス (72)発明者 ジャン コッテレ フランス国 ベルヌイユ − スル − セーヌ，アレ デ カプシネ ４

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 １〜３重量％の４−（１，１−ジメチル
    エチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンに少なく
    とも４．５重量％のｐ−メチルベンジリデンカンファー
    を添加することおよびｐ−メチルベンジリデンカンファ
    ー対４−（１，１−ジメチル）−４′−メトキシジベン
    ゾイルメタンの重量比が３または３より高いことを特徴
    とする４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキ
    シジベンゾイルメタンを紫外線に対して安定化する方
    法。
  2. 【請求項２】 ｐ−メチルベンジリデンカンファー対４
    −（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベン
    ゾイルメタンの重量比が６または６より低い、請求項１
    記載の方法。
JP8273695A 1986-12-08 1996-10-16 ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 Expired - Lifetime JP2855109B2 (ja)

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