NL194152C - Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een UV-A en een UV-B filter bevat. - Google Patents
Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een UV-A en een UV-B filter bevat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL194152C NL194152C NL8702954A NL8702954A NL194152C NL 194152 C NL194152 C NL 194152C NL 8702954 A NL8702954 A NL 8702954A NL 8702954 A NL8702954 A NL 8702954A NL 194152 C NL194152 C NL 194152C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- dimethylethyl
- methoxydibenzoylmethane
- camphor
- parsol
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 9
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 14
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 claims description 11
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 6
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 6
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 6
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 6
- -1 dimethylethyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
1 194152
Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een UV-A en een UV-B filter bevat
De uitvinding heeft betrekking op een filtrerend fotostabiel cosmetisch preparaat voor de berscherming van de menselijke opperhuid tegen ultraviolette straling, dat in een cosmetisch aanvaardbare drager die ten 5 minste één olie- of vetfase omvat, 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan en een UV-B filter bevat.
Een dergelijk preparaat wordt beschreven in het Franse octrooischrift 2.440.933 dat 4-(1,1-dimethylethyl-4'-methoxydibenzoylmethaan als UV-A filter beschrijft, waarvan het adsorptie maximum bij 355 nm is gelegen. Dit UV-A-filter wordt in de handel gebracht onder benaming "PARASOL 1789” door Givaudan. In 10 het octrooischrift wordt voorgesteld om dit UV-A-filter te combineren met verschillende UV-B filters in verhoudingen van UV-A:UV-B filter van ongeveer (2-1):(1-2), teneinde de gehele UV-straling met golflengten tussen 280 en 380 nm te absorberen. Het UV-B filter dat bij voorkeur gebruikt wordt in combinatie met 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan is 2-ethylhexyt-p-methoxy-cinnamaat dat onder de benaming "PARASOL MCX” door Givaudan in de handel gebracht.
15 4-(1,1-Dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan bezit in de combinatie van het Franse octrooischrift 2.440.933 een onvoldoende fotochemische stabiliteit om een constante bescherming te waarborgen bij een voortdurende blootstelling aan de zon, waardoor het voor het verkrijgen van een werkzame bescherming van de huid tegen UV-stralen noodzakelijk is om het preparaat met regelmatige en dicht op elkaar gelegen tussenpozen aan te brengen.
20 Het is bekend dat licht met golflengten tussen 280 en 400 nm het bruinworden van de menselijke opperheid mogelijk maken en dat de stralen met een golflengte tussen 280 en 320 nm, welke worden aangeduid als UV-B, erythema en verbrandingen van de huid kunnen opwekken die de ontwikkeling van de bruining kunnen schaden; deze UV-B straling moet dus gefilterd worden.
Het is eveneens bekend dat UV-A stralen met een golflengte tussen 320 en 400 nm, die het bruinworden 25 van de huid opwekken, in staat zou zijn daarin een verandering te veroorzaken, met name bij een gevoelige huid of een huid die voortdurend wordt blootgesteld aan zonnestralen. De UV-A stralen veroorzaken met name een verlies aan soepelheid van de huid en het verschijnen van rimpels die tot een vroegtijdige veroudering leiden. Zij bevorderen het optreden van de erythemareactie of versterken deze reacie bij personen en kunnen zelfs ten grondslag liggen een fototoxische of fotoallergische reacties. Het is dus 30 eveneens gewenst om de UV-A stralen te filteren.
Thans is gevonden dat men door 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan te combineren met p-methylbenzylideen kamfer, dat onder de benaming "Eusolux 6300” door MERCK in de handel wordt gebracht nauwkeurig bepaalde hoeveelheden en gewichtsverhoudingen verassenderwijs een opmerkelijke fotochemische stabiliteit van het 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan verkrijgt 35 Ten gevolge van hun vetoplosbare karakter verdelen zij zich gelijkmatig in de bekende cosmetische dragers die ten minste één olie- of vetfase bevatten en kunnen zij daarom op de huid worden aangebracht om een werkzame beschermende film te vormen.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een preparaat van het in de aanhef genoemde type gekenmerkt doordat 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan in een hoeveelheid van 1-3 gew.% 40 betrokken op het gerede preparaat aanwezig is, dat de UV-B filter paramethylbenylideenkamfer omvat in een hoeveelheid van ten minste 4,5 gew.% betrokken op het gerede preparaat, en dat de gewichtsverhouding tussen paramethyivenyiideenkamfer en 4-(1,1-dimethylethyi)-4'-methoxydibenzoyimethaan groter is dan of gelijk is aan 3.
Om redenen van oplosbaarheid van de filters in het preparaat is de verhouding bij voorkeur kleiner of 45 gelijk aan 6, maar dit is niet kritisch.
In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt aldus het preparaat volgens de uitvinding gekenmerkt doordat de gewichtsverhouding tussen paramethylbenzylideenkamfer en 4-(1,1 -dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoyl-methaan groter is dan of gelijk is aan 6.
Wegens het vetoplosbare karakter van de twee gebruikte filters bevatten de cosmetische preparaten 50 volgens de uitvinding ten minste één olie-vetfase. Zij kunnen voorkomen in de vorm van olieachtige of olie/alcoholbevattende lotions, in de vorm van vetten of olie/alcoholbevattende gels, van vaste staven of ook in de vorm van emulsies, zoals een crème of een melk, zij kunnen in de vorm van een aerosol gebracht worden.
Als oplosmiddel kan men een olie of een was, een monoalcohol of een lager polyol of mengsels daarvan 55 gebruiken. De monoalcoholen of polyolen die in het bijzonder de voorkeur verdienen zijn ethanol, isopropa-nol, propyleenglycol en glycerine.
Het cosmetische preparaat volgens de uitvinding dat bestemd is om de menselijke opperheid te 194152 2 beschermen tegen ultraviolette stralen, kan cosmetische adjuvantia bevatten die gebruikelijk zijn in dit soort preparaten, zoals verdikkingsmiddelen, verzachtende middelen, bevochtingsmiddelen, oppervlakteactieve stoffen, conserveermiddelen, antischuimmiddelen, oliën, wassen, lanoline, parfums, drijfgassen, kleurstoffen en/of pigmenten, die tot doel hebben het preparaat zelf of de huid te kleuren, of elk ander bestanddeel dat 5 gewoonlijk in de cosmetica gebruikt wordt
Een uitvoeringsvorm van de uitvinding is een emulsie in de vorm van een crème of melk, die naast de combinatie van de UV-A en de UV-B filters vetalcoholen, esters van vetzuren en vooral triglyceriden van vetzuren, vetzuren, lanoline, natuurlijke of synthetische oliën en emulgeermiddelen bevatten, in tegenwoordigheid van water.
10 Een andere uitvoeringsvorm wordt gevormd door olieachtige lotions op basis van esters van vetzuren, natuurlijke of synthetische oliën en/of wassen of olie/alcoholbevattende lotions op basis van oliën of wassen, esters van vetzuren zoals triglyceriden van vetzuren en lagere alcoholen, zoals ethanol of glycolen, zoals propyleenglycol en/of polyolen, zoals glycerine.
De olie/alcoholbevattende gelen omvatten een olie of was, een lagere alcohol of polyol, zoals ethanol, 15 propyleenglycol of glycerine en een verdikkingsmiddel zoals silidurnoxide.
De vaste staven worden gevormd door natuurlijke of synthetische gewassen en oliën, vetalcoholen, esters van vetzuren, lanoline en vetlichamen.
In het geval van een preparaat in de vorm van een aerosol gebruikt men gebruikelijke drijfgassen, zoals alkanen, fluoralkanen en chloorfluoralkanen.
20
Voorbeeld I Water-in-olie emulsie 4-(1,1 -dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan (PARSOL 1789) 1,5 g p-methylbenzylideen kamfer (EUSOLEX 6300) 4,5 g 25 mengsel van cetylstearylalcohol en met 33 mol ethyleenoxide geêthoxyleerd cetylstearylalcohol (emulgator met smeltpunt van 50-53°C; cire de lanol CTO van de firma Seppic) 7,3 g mengsel van glycerol mono- en distearaat 2,1 g triglyceriden van Ce-C12 vetzuren (Miglycol 812; Caprylzuur/Capron zuur triglyceride, vloeibare olie van de firma Hüls) 31,4 g 30 polydimethylsiloxaan (vloeibaar) 1,6 g cetyialcohol (vast) 1,6 g water qsp 100 g
Deze emulsie wordt volgens gebruikelijke technieken bereid door de filters en adjuventia op te lossen in de 35 vetfase die emulgeermiddelen bevat, deze vetfase tot 80-85°C te verwarmen en, onder krachtig roeren, toe te voeren op 80°C verwarmd water.
Om de stabiliteit van "PARSOL 1789" te evalueren brengt men de emulsie in de vorm van een film met een dikte van 10 pm tussen twee kwartsvensters aan. De aangebrachte hoeveelheid wordt uit het gewicht bepaald. De films worden bestraald met behulp van een kunstzon.
40 Na de bestraling worden de twee kwartsvensters van elkaar gescheiden en ondergedompeld in 5 ml isopropanol. Het geheel wordt gedurende 30 minuten geroerd, vervolgens wordt de oplossing gefiltreerd op millipore filters met een porositeit van 0,45 pm. Het gehalte aan het UV-A filter "PARSOL 1789” wordt vervolgens bepaald met behulp van vloeistofchromatografie.
Men neemt waar dat na één uur bestralen het verlies aan "PARSOL 1789" in de emulsie die een 45 combinatie bevat van "PARSOL 1789 - Eusolex 6300" zeer gering is vergeleken met het verlies aan "PARSOL 1789” wanneer dit laatste gecombineerd is met "PARSOL MCX”, dat wil zeggen 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamaat.
Voorbeeld II 50 Olieachtige lotion
Men mengt de volgende ingrediënten, waarbij men eventueel tot 40-45°C verwarmt om te homogeniseren: 4-(1,1 -dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan (PARSOL 1789) 1,5 g p-methylbenzylideen kamfer (EUSOLEX 6300) 4,5 g isopropylmyristaat qsp 100 g
Wanneer men de in voorbeeld I beschreven proef uitvoert neemt men waar, dat het verlies aan "PARSOL 1789" in tegenwoordigheid van "EUSOLEX 6300” na één uur bestralen gering is vergeleken met verlies aan 55
Claims (2)
1. Filtrerend fotostabiel cosmetisch preparaat voor de berschermlng van de menselijke opperhuid tegen ultraviolette straling, dat in een cosmetisch aanvaardbare drager die ten minste één olie- of vetfase omvat, 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan en een UV-B filter bevat, met het kenmerk, dat 4-(1,1- 30 dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan in een hoeveelheid van 1-3 gew.% betrokken op het gerede preparaat aanwezig is, dat de UV-B filter paramethylbenylideenkamfer omvat in een hoeveelheid van ten minste 4,5 gew.% betrokken op het gerede preparaat, en dat de gewichtsverhouding tussen paramethylve-nylideenkamfer en 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan groter is dan of gelijk is aan 3.
2. Filtrerend fotostabiel cosmetisch preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de gewlchts-35 verhouding tussen paramethylbenzyideenkamfer en 4-(1,1-dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethaan groter is dan of gelijk is aan 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86703A LU86703A1 (fr) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b |
| LU86703 | 1986-12-08 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8702954A NL8702954A (nl) | 1988-07-01 |
| NL194152B NL194152B (nl) | 2001-04-02 |
| NL194152C true NL194152C (nl) | 2001-08-03 |
Family
ID=19730835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8702954A NL194152C (nl) | 1986-12-08 | 1987-12-08 | Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een UV-A en een UV-B filter bevat. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5605680A (nl) |
| JP (2) | JP2634179B2 (nl) |
| AT (1) | AT400399B (nl) |
| AU (1) | AU611871B2 (nl) |
| BE (1) | BE1000623A3 (nl) |
| CA (1) | CA1305671C (nl) |
| CH (1) | CH674145A5 (nl) |
| DE (1) | DE3741420C2 (nl) |
| FR (1) | FR2607700B1 (nl) |
| GB (1) | GB2198944B (nl) |
| IT (1) | IT1211584B (nl) |
| LU (1) | LU86703A1 (nl) |
| NL (1) | NL194152C (nl) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2636530B1 (fr) * | 1988-08-24 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet |
| FR2658075B1 (fr) * | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
| US5587150A (en) * | 1990-02-14 | 1996-12-24 | L'oreal | Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate |
| FR2680105B1 (fr) * | 1991-08-07 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate. |
| DK0654989T3 (da) * | 1992-08-13 | 1997-10-27 | Procter & Gamble | Fotostabile solfiltersammensætninger |
| FR2720639B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations. |
| US5840282A (en) * | 1995-06-21 | 1998-11-24 | Givaudan-Roure (International) Sa | Light screening compositions |
| FR2742048B1 (fr) † | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
| DE19547634A1 (de) | 1995-12-20 | 1997-08-21 | Sara Lee De Nv | Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel |
| DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19718318A1 (de) * | 1997-04-30 | 1998-11-05 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen |
| US6090369A (en) * | 1997-06-04 | 2000-07-18 | Stewart; Ernest Glading | Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone |
| US5985251A (en) * | 1997-12-01 | 1999-11-16 | Roche Vitamins Inc. | Light screening compositions |
| US5989528A (en) * | 1998-07-30 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
| US6290938B1 (en) | 1998-07-30 | 2001-09-18 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
| EP1121094A1 (en) | 1998-10-16 | 2001-08-08 | The Procter & Gamble Company | Uv protection compositions |
| US5976513A (en) * | 1998-10-16 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
| US5968485A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
| US5972316A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
| US6071501A (en) * | 1999-02-05 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Photostable UV protection compositions |
| AU2001276913B2 (en) * | 2000-07-14 | 2005-09-01 | Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. | Self foaming cleansing gel |
| FR2818129B1 (fr) * | 2000-12-18 | 2004-02-27 | Oreal | Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene |
| US6444195B1 (en) | 2001-06-18 | 2002-09-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative |
| EP1474098B1 (en) * | 2002-02-12 | 2006-08-02 | DSM IP Assets B.V. | Sunscreen compositions as well as dihydropyridines and dihydropyranes |
| KR101123520B1 (ko) | 2003-12-04 | 2012-03-13 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐 및 그의 제조방법 |
| KR20130050395A (ko) | 2004-03-26 | 2013-05-15 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 히스톤 데아세틸라제(ｈｄａｃ) 저해제를 레티노이드와 함께 포함하는 조성물 |
| ES2380940T3 (es) | 2004-06-28 | 2012-05-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Composiciones cosméticas que contienen hidrolizados de proteína |
| KR101269995B1 (ko) * | 2004-09-29 | 2013-05-31 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 광안정성 화장품 또는 피부학적 조성물 |
| WO2006061124A1 (en) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Encapsulated cosmetic materials |
| CN101268039A (zh) | 2005-09-20 | 2008-09-17 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 新型羧酸衍生物 |
| PL1959914T3 (pl) | 2005-12-09 | 2014-10-31 | Dsm Ip Assets Bv | Kosmetyczne lub dermatologiczne kompozycje obejmujące modyfikowane cząstki ditlenku tytanu |
| CN101426481B (zh) | 2006-04-21 | 2012-12-05 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 阿片受体拮抗剂的用途 |
| WO2007144189A2 (en) | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers |
| US20100055218A1 (en) | 2006-07-14 | 2010-03-04 | Daniel Raederstorff | Novel compositions |
| EP2070524A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and glucosamine and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders |
| EP2070525A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and chondroitin and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders |
| US8012478B2 (en) | 2008-10-07 | 2011-09-06 | National Cheng Kung University | Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke |
| EP2398478A1 (en) | 2009-02-23 | 2011-12-28 | DSM IP Assets B.V. | Cajanus extracts and glucosamine for inflammatory disorders |
| CN102656208A (zh) | 2009-12-09 | 2012-09-05 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 通过氧杂环丁烷的聚合而制备的吸收紫外线的树枝状聚醚 |
| WO2011121093A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of organic compounds in hair care |
| WO2011128339A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Hair treatment composition containing gambogic acid, ester or amide |
| US20110300083A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-12-08 | Segetis, Inc. | Personal care formulations containing alkyl ketal esters and methods of manufacture |
| ES2659407T3 (es) | 2010-07-23 | 2018-03-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Uso tópico de esteviol o isoesteviol en el cuidado capilar |
| EP2522335A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and sodium-ascorbyl-phophate |
| EP2522328A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and ascorbyl-2-glucoside |
| EP2522329A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and arbutin |
| EP2522330A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and an edelweiss extract |
| EP2522331A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and niacinamide |
| EP2522332A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and magnesium-ascorbyl-phosphate |
| CN104039301A (zh) | 2012-01-09 | 2014-09-10 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 丹涅酮及其衍生物在皮肤护理中的用途 |
| EP2623094A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract |
| WO2014085609A1 (en) | 2012-11-29 | 2014-06-05 | Segetis, Inc. | Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof |
| EP2873440A1 (en) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract in hair care for stimulating hair growth |
| EP2873414A1 (en) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract in hair care for the prevention of hair graying |
| DE102014104256A1 (de) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend |
| EP3206659B1 (en) | 2014-10-17 | 2019-12-25 | DSM IP Assets B.V. | Use of a cosmetic composition comprising 10-hydroxystearic acid |
| JP2017537930A (ja) | 2014-12-04 | 2017-12-21 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 有機相含有組成物の粘度調整 |
| WO2019091992A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Cosmetic or dermatological compositions |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2051824C3 (de) * | 1970-10-22 | 1975-11-27 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
| CH642536A5 (en) * | 1978-11-13 | 1984-04-30 | Givaudan & Cie Sa | Sunscreen agents |
| NL190101C (nl) * | 1978-11-13 | 1993-11-01 | Givaudan & Cie Sa | Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat. |
| CA1168659A (fr) * | 1980-08-06 | 1984-06-05 | Gerard Lang | Derives de dibenzoylmethane quaternaire, leur utilisation comme agent filtrant solaire et composition cosmetique les contenant |
| US4438267A (en) * | 1980-11-11 | 1984-03-20 | Daluge Susan M | Monoheteroring compounds and their use |
| FR2513992A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1983-04-08 | Oreal | Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation |
| FR2528420A1 (fr) * | 1982-06-15 | 1983-12-16 | Oreal | Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv |
| LU85139A1 (fr) * | 1983-12-14 | 1985-09-12 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments |
| LU85304A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
| LU85688A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1986-07-17 | Oreal | Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones |
| LU85746A1 (fr) * | 1985-01-28 | 1986-08-04 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
-
1986
- 1986-12-08 LU LU86703A patent/LU86703A1/fr unknown
-
1987
- 1987-12-04 AT AT0320687A patent/AT400399B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GB GB8728553A patent/GB2198944B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 FR FR878717001A patent/FR2607700B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 CH CH4765/87A patent/CH674145A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 BE BE8701397A patent/BE1000623A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 IT IT8768050A patent/IT1211584B/it active
- 1987-12-07 AU AU82136/87A patent/AU611871B2/en not_active Ceased
- 1987-12-07 DE DE3741420A patent/DE3741420C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-08 JP JP62308817A patent/JP2634179B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-08 CA CA000553818A patent/CA1305671C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-08 NL NL8702954A patent/NL194152C/nl not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-07 US US08/487,484 patent/US5605680A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-16 JP JP8273695A patent/JP2855109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU86703A1 (fr) | 1988-07-14 |
| GB2198944A (en) | 1988-06-29 |
| NL194152B (nl) | 2001-04-02 |
| FR2607700B1 (fr) | 1991-03-15 |
| AT400399B (de) | 1995-12-27 |
| IT8768050A0 (it) | 1987-12-07 |
| JP2855109B2 (ja) | 1999-02-10 |
| JPS63215619A (ja) | 1988-09-08 |
| IT1211584B (it) | 1989-11-03 |
| US5605680A (en) | 1997-02-25 |
| DE3741420A1 (de) | 1988-06-09 |
| AU8213687A (en) | 1988-06-09 |
| CH674145A5 (nl) | 1990-05-15 |
| GB2198944B (en) | 1990-09-26 |
| ATA320687A (de) | 1995-05-15 |
| JPH09110666A (ja) | 1997-04-28 |
| CA1305671C (fr) | 1992-07-28 |
| BE1000623A3 (fr) | 1989-02-21 |
| NL8702954A (nl) | 1988-07-01 |
| FR2607700A1 (fr) | 1988-06-10 |
| AU611871B2 (en) | 1991-06-27 |
| JP2634179B2 (ja) | 1997-07-23 |
| GB8728553D0 (en) | 1988-01-13 |
| DE3741420C2 (de) | 1995-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8702954A (nl) | Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een uv-a en een uv-b filter bevat, gebruik daarvan voor de bescherming van de huid tegen uv-stralen en werkwijze voor het stabiliseren van het uv-a filter met behulp van het uv-b filter. | |
| RU2146514C1 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
| RU2146513C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| RU2136267C1 (ru) | Способ стабилизации производных дибензоилметана, светостойкая фильтрующая косметическая композиция, способ косметической обработки и применение амидированных соединений в качестве светостабилизатора | |
| RU2148987C1 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/ или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
| CA1202327A (fr) | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxy les du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la pr otection de l'epiderme humain contre les rayons ultrav iolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethan e utilises et leur procede de preparation | |
| JP3640959B2 (ja) | Ａ紫外線濾光剤とベンゾトリアゾールシリコーン型ポリマー濾光剤とを含有する光安定性の濾光用香粧品組成物 | |
| US6033649A (en) | Light screening agents | |
| LU87030A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge | |
| US4793990A (en) | Use of coffee bean oil as a sun filter | |
| LU86997A1 (fr) | Composition cosmetique filtrante photostable contenant de la bixine associee a un filtre uv liposoluble et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes | |
| JPH11292746A (ja) | １，３，５−トリアジン誘導体の日焼け止め濃厚溶液及びその化粧組成物の調整のための使用 | |
| US3479428A (en) | Sunscreen composition and method of using the same | |
| JPS63146810A (ja) | 光に安定な化粧品組成物 | |
| US6419907B1 (en) | Use of cupric complex of 3,5-disopropylsalicylic acid by way of a cosmetic product and cosmetic compositions containing this compound for protecting the human epidermis against UV radiation | |
| PL180636B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL | |
| EP0865271B1 (fr) | Compositions de protection solaires stabilisees | |
| PL180757B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne do stosowania miejscowego | |
| JPH11292748A (ja) | ジベンゾイルメタン、ベンゾフェノン及びトリアジンの各誘導体を含む日焼け防止化粧品組成物 | |
| FR2526658A2 (fr) | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation | |
| JPH08245356A (ja) | ジヒドロキシアセトンの利用方法 | |
| FR2765104A1 (fr) | Compositions cosmetiques et utilisations pour la protection contres les rayonnements uv-a et uv-b |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20060701 |