JPH0924272A - 自己再生型吸着剤 - Google Patents
自己再生型吸着剤Info
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- JPH0924272A JPH0924272A JP7199183A JP19918395A JPH0924272A JP H0924272 A JPH0924272 A JP H0924272A JP 7199183 A JP7199183 A JP 7199183A JP 19918395 A JP19918395 A JP 19918395A JP H0924272 A JPH0924272 A JP H0924272A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】白金及び/またはパラジウムの化合物と、シリ
カ/アルミナモル比が 70 以上で且つ比表面積が 500 m
2/g 以上ある疎水性ゼオライトとを含有する自己再生型
吸着剤であり、また該金属化合物を担持した該疎水性ゼ
オライト或いは、該金属化合物を担持したその他の多孔
性物質と該疎水性ゼオライトの混合物を電熱媒体に塗布
してその表面に吸着剤層を形成させた自己再生型吸着剤
である。ここで、該疎水性ゼオライトのシリカ/アルミ
ナモル比は 200以上が好ましい。 【効果】本発明の悪臭吸着剤は加熱により吸着性を回復
して繰り返し使用できる。冷蔵庫等の脱臭に使用した場
合、水分を含む雰囲気中での悪臭吸着性が高く、定期的
な加熱により白金化合物等の触媒作用と担体の吸着性が
相まって、悪臭成分を酸化分解して吸着性を回復でき半
永久的に使用できる特徴がある。また、加熱用電源は吸
着剤を冷蔵庫の霜取用ヒーター等の表面に塗布すること
により加熱電源を共用できるメリットがある。
カ/アルミナモル比が 70 以上で且つ比表面積が 500 m
2/g 以上ある疎水性ゼオライトとを含有する自己再生型
吸着剤であり、また該金属化合物を担持した該疎水性ゼ
オライト或いは、該金属化合物を担持したその他の多孔
性物質と該疎水性ゼオライトの混合物を電熱媒体に塗布
してその表面に吸着剤層を形成させた自己再生型吸着剤
である。ここで、該疎水性ゼオライトのシリカ/アルミ
ナモル比は 200以上が好ましい。 【効果】本発明の悪臭吸着剤は加熱により吸着性を回復
して繰り返し使用できる。冷蔵庫等の脱臭に使用した場
合、水分を含む雰囲気中での悪臭吸着性が高く、定期的
な加熱により白金化合物等の触媒作用と担体の吸着性が
相まって、悪臭成分を酸化分解して吸着性を回復でき半
永久的に使用できる特徴がある。また、加熱用電源は吸
着剤を冷蔵庫の霜取用ヒーター等の表面に塗布すること
により加熱電源を共用できるメリットがある。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は自己再生機能を有す
る吸着剤に関するものである。更に詳しく述べると、吸
着剤が冷蔵庫の内部や生ゴミ処理器等に発生した悪臭を
吸着した場合加熱することにより、吸着剤と白金族化合
物の相互作用で吸着した悪臭物質を分解、除去して吸着
性を回復する性質が優れた自己再生型の吸着剤である。
る吸着剤に関するものである。更に詳しく述べると、吸
着剤が冷蔵庫の内部や生ゴミ処理器等に発生した悪臭を
吸着した場合加熱することにより、吸着剤と白金族化合
物の相互作用で吸着した悪臭物質を分解、除去して吸着
性を回復する性質が優れた自己再生型の吸着剤である。
【0002】
【従来の技術】近年生活環境の変化に伴い生活空間に存
在する微量のアンモニア、メルカプタン、アミン、アル
デヒド、硫化水素及び低級カルボン酸等の悪臭ガス除去
についての関心が高まっている。これらの悪臭ガスを除
去して快適な生活環境を維持するために脱臭剤が要求さ
れ、家庭生活にもさまざまな悪臭ガス吸着剤が使用され
ている。
在する微量のアンモニア、メルカプタン、アミン、アル
デヒド、硫化水素及び低級カルボン酸等の悪臭ガス除去
についての関心が高まっている。これらの悪臭ガスを除
去して快適な生活環境を維持するために脱臭剤が要求さ
れ、家庭生活にもさまざまな悪臭ガス吸着剤が使用され
ている。
【0003】例えば、冷蔵庫の内部で発生するさまざま
な悪臭や、生ゴミ処理器を使用する際に発生する臭気を
除去する方法として、実用的なものについて次の様なも
のが挙げられる。
な悪臭や、生ゴミ処理器を使用する際に発生する臭気を
除去する方法として、実用的なものについて次の様なも
のが挙げられる。
【0004】先ず活性炭等の吸着剤を利用し、原理的に
は物理吸着作用を利用して除去する方法がある。活性炭
は無極性吸着剤として極めて優れた吸着性を示す特異な
材質で、殆ど全てのガス状物質に対して高い吸着性を示
す。しかし、通常の活性炭のみでは、前記悪臭の中でア
ンモニアや低級脂肪族アルデヒドを充分に除去すること
は困難である。また、飽和吸着に達すると吸着剤の寿命
が切れるので定期的に交換することが必要となる。
は物理吸着作用を利用して除去する方法がある。活性炭
は無極性吸着剤として極めて優れた吸着性を示す特異な
材質で、殆ど全てのガス状物質に対して高い吸着性を示
す。しかし、通常の活性炭のみでは、前記悪臭の中でア
ンモニアや低級脂肪族アルデヒドを充分に除去すること
は困難である。また、飽和吸着に達すると吸着剤の寿命
が切れるので定期的に交換することが必要となる。
【0005】活性炭以外の吸着剤としてはシリカゲル、
活性アルミナ、ゼオライト、活性白土及び合成樹脂等さ
まざま存在するが、いずれも吸着容量は活性炭に及ばな
い。また、その表面が通常親水性のため水分を含んだ悪
臭ガス中からは水分が優先的に吸着されるため、悪臭ガ
スが充分に除去されない場合がある。
活性アルミナ、ゼオライト、活性白土及び合成樹脂等さ
まざま存在するが、いずれも吸着容量は活性炭に及ばな
い。また、その表面が通常親水性のため水分を含んだ悪
臭ガス中からは水分が優先的に吸着されるため、悪臭ガ
スが充分に除去されない場合がある。
【0006】オゾンを用いる場合には有害なオゾンが系
外に洩れない様に装置を工夫する必要があり、またオゾ
ン発生管の設置も必要なため装置のコストが高くなる。
更に装置の容積が大きく非常に嵩張るため、スペースが
有効に利用できない欠点がある。
外に洩れない様に装置を工夫する必要があり、またオゾ
ン発生管の設置も必要なため装置のコストが高くなる。
更に装置の容積が大きく非常に嵩張るため、スペースが
有効に利用できない欠点がある。
【0007】一方、吸着された悪臭物質を貴金属触媒を
担持した吸着剤により、高温で酸化分解し吸着剤を完全
に再生する方法が知られている。この方式を利用した例
として以下のものが挙げられる。先ず、特開平2-213080
号公報には白金化合物と活性アルミナ等からなる触媒被
覆層を用いた加熱装置が開示されているが、用途が電気
ストーブや電気こたつ等、常時加熱されている家電製品
であるため、吸着剤の性能が充分に発揮されない場合が
多い。固体の物理吸着作用は一般に温度が上昇する程低
下するからである。
担持した吸着剤により、高温で酸化分解し吸着剤を完全
に再生する方法が知られている。この方式を利用した例
として以下のものが挙げられる。先ず、特開平2-213080
号公報には白金化合物と活性アルミナ等からなる触媒被
覆層を用いた加熱装置が開示されているが、用途が電気
ストーブや電気こたつ等、常時加熱されている家電製品
であるため、吸着剤の性能が充分に発揮されない場合が
多い。固体の物理吸着作用は一般に温度が上昇する程低
下するからである。
【0008】また、特開平2-275277号公報には白金触媒
を含む脱臭体で除霜用ヒーターを被覆した冷却貯蔵庫の
脱臭装置の例が、実開平4-4683号公報には臭気吸着剤及
び酸化促進剤を混入した脱臭材料を塗布した脱臭器付き
冷蔵庫の例が開示されている。しかし、これらの公報中
には具体的な悪臭ガスを用いた除去試験の実施例が記載
されていない。
を含む脱臭体で除霜用ヒーターを被覆した冷却貯蔵庫の
脱臭装置の例が、実開平4-4683号公報には臭気吸着剤及
び酸化促進剤を混入した脱臭材料を塗布した脱臭器付き
冷蔵庫の例が開示されている。しかし、これらの公報中
には具体的な悪臭ガスを用いた除去試験の実施例が記載
されていない。
【0009】高温酸化分解方式の場合、吸着剤として難
燃性の無機化合物を用いる必要があるが、前述の様に一
般に無機系吸着剤の吸着容量は活性炭等に較べ小さいと
いう欠点があり、無機系吸着剤のみでは悪臭ガスを充分
に除去することができない。
燃性の無機化合物を用いる必要があるが、前述の様に一
般に無機系吸着剤の吸着容量は活性炭等に較べ小さいと
いう欠点があり、無機系吸着剤のみでは悪臭ガスを充分
に除去することができない。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】本発明は日常の生活空
間に存在する微量の悪臭成分の除去を目的としたもの
で、これらの悪臭成分に対して充分な吸着作用を有する
と共に、吸着した悪臭成分をヒーター等で加熱すること
により、吸着性を回復する機能を有する自己再生型の吸
着剤を提供しようとするものである。
間に存在する微量の悪臭成分の除去を目的としたもの
で、これらの悪臭成分に対して充分な吸着作用を有する
と共に、吸着した悪臭成分をヒーター等で加熱すること
により、吸着性を回復する機能を有する自己再生型の吸
着剤を提供しようとするものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明者は耐熱性が高く
且つ悪臭成分の吸着容量が大きい吸着剤を求めて種々研
究した結果、疎水性のゼオライトがこの目的に適してい
ることが分かった。疎水性ゼオライトはその名称の様に
表面が疎水性であるため、水分共存下での悪臭ガスの除
去に効果的であり、且つ通常のゼオライトでは充分に除
去できない低級脂肪族アルデヒドやアンモニアの除去に
非常に優れていることを見出した。更にこれに基づいて
吸着した悪臭成分を酸化・分解するための白金及び/ま
たはパラジウム化合物を含む脱臭剤の組成及び加熱媒体
について検討した結果、本発明に到達した。
且つ悪臭成分の吸着容量が大きい吸着剤を求めて種々研
究した結果、疎水性のゼオライトがこの目的に適してい
ることが分かった。疎水性ゼオライトはその名称の様に
表面が疎水性であるため、水分共存下での悪臭ガスの除
去に効果的であり、且つ通常のゼオライトでは充分に除
去できない低級脂肪族アルデヒドやアンモニアの除去に
非常に優れていることを見出した。更にこれに基づいて
吸着した悪臭成分を酸化・分解するための白金及び/ま
たはパラジウム化合物を含む脱臭剤の組成及び加熱媒体
について検討した結果、本発明に到達した。
【0012】すなわち、白金及び/またはパラジウムの
化合物と、シリカ/アルミナモル比が 70 以上で且つ比
表面積が 500 m2/g 以上ある疎水性ゼオライトとを含有
する自己再生型吸着剤であり、また該金属化合物を担持
した該疎水性ゼオライト或いは、該金属化合物を担持し
たその他の多孔性物質と該疎水性ゼオライトの混合物を
電熱媒体に塗布してその表面に吸着剤層を形成させた自
己再生型吸着剤である。ここで、該疎水性ゼオライトの
シリカ/アルミナモル比は 200以上が好ましく、また電
熱媒体の表面はアルミニウム、ステンレス、耐熱ガラス
またはコージェライトであることが好ましい。
化合物と、シリカ/アルミナモル比が 70 以上で且つ比
表面積が 500 m2/g 以上ある疎水性ゼオライトとを含有
する自己再生型吸着剤であり、また該金属化合物を担持
した該疎水性ゼオライト或いは、該金属化合物を担持し
たその他の多孔性物質と該疎水性ゼオライトの混合物を
電熱媒体に塗布してその表面に吸着剤層を形成させた自
己再生型吸着剤である。ここで、該疎水性ゼオライトの
シリカ/アルミナモル比は 200以上が好ましく、また電
熱媒体の表面はアルミニウム、ステンレス、耐熱ガラス
またはコージェライトであることが好ましい。
【0013】以下本発明について詳しく説明する。
【0014】本発明の吸着剤には主成分としては白金及
び/またはパラジウム化合物と、ゼオライトのシリカ/
アルミナのモル比が 70 以上で、比表面積が 500 m2/g
以上である疎水性ゼオライトとが含まれている必要があ
る。ここで、該金属化合物は疎水性ゼオライトに担持さ
れて使用されるか、或いは前述の疎水性ゼオライト以外
のゼオライトまたはその他の多孔性物質に担持させた
後、更に疎水性ゼオライトと混合して吸着剤として使用
される態様がより好ましい。
び/またはパラジウム化合物と、ゼオライトのシリカ/
アルミナのモル比が 70 以上で、比表面積が 500 m2/g
以上である疎水性ゼオライトとが含まれている必要があ
る。ここで、該金属化合物は疎水性ゼオライトに担持さ
れて使用されるか、或いは前述の疎水性ゼオライト以外
のゼオライトまたはその他の多孔性物質に担持させた
後、更に疎水性ゼオライトと混合して吸着剤として使用
される態様がより好ましい。
【0015】白金またはパラジウムの化合物は特に限定
せず広範囲の化合物が使用可能であるが、これらの中、
白金化合物では塩化白金酸及び白金アンミン錯体、パラ
ジウム化合物では塩化パラジウム及びパラジウムアンミ
ン錯体等が好ましい。これらの金属化合物が疎水性ゼオ
ライト或いはその他の多孔性物質に担持された場合、こ
れらの多孔性物質の吸着性との相乗作用によって悪臭成
分に対する酸化・分解性が一層高められる。
せず広範囲の化合物が使用可能であるが、これらの中、
白金化合物では塩化白金酸及び白金アンミン錯体、パラ
ジウム化合物では塩化パラジウム及びパラジウムアンミ
ン錯体等が好ましい。これらの金属化合物が疎水性ゼオ
ライト或いはその他の多孔性物質に担持された場合、こ
れらの多孔性物質の吸着性との相乗作用によって悪臭成
分に対する酸化・分解性が一層高められる。
【0016】白金及び/またはパラジウム化合物のゼオ
ライト等への担持量は特に限定しないが、好ましくは0.
01〜10.0重量%、(金属白金またはパラジウム換算、以
下同じ)より好ましくは 0.1〜5 重量%である。担持量
が 0.01 重量%より少ないと触媒作用の効果が乏しく、
これらの金属化合物が極めて高価であることを考慮すれ
ば、担持量が 10.0 重量%を越えて使用するに足る効果
が見出せないからである。
ライト等への担持量は特に限定しないが、好ましくは0.
01〜10.0重量%、(金属白金またはパラジウム換算、以
下同じ)より好ましくは 0.1〜5 重量%である。担持量
が 0.01 重量%より少ないと触媒作用の効果が乏しく、
これらの金属化合物が極めて高価であることを考慮すれ
ば、担持量が 10.0 重量%を越えて使用するに足る効果
が見出せないからである。
【0017】白金化合物等を担持した疎水性ゼオライト
またはその他の多孔性物質は、これらの金属化合物をイ
オン交換法或いは含浸法等の常法によって多孔性物質に
担持させた後、 200℃から 500℃の温度範囲で焼成して
調製される。
またはその他の多孔性物質は、これらの金属化合物をイ
オン交換法或いは含浸法等の常法によって多孔性物質に
担持させた後、 200℃から 500℃の温度範囲で焼成して
調製される。
【0018】本発明の吸着剤には必須の成分としてゼオ
ライトのシリカ/アルミナのモル比が 70 以上で、比表
面積が 500 m2/g 以上である疎水性ゼオライトが含まれ
ているが、これ以外のゼオライトも白金及び/またはパ
ラジウム化合物の担体として使用され、金属化合物を担
持しない疎水性ゼオライトと混合して使用することもで
きる。
ライトのシリカ/アルミナのモル比が 70 以上で、比表
面積が 500 m2/g 以上である疎水性ゼオライトが含まれ
ているが、これ以外のゼオライトも白金及び/またはパ
ラジウム化合物の担体として使用され、金属化合物を担
持しない疎水性ゼオライトと混合して使用することもで
きる。
【0019】ゼオライトは結晶状アルミノ・シリケート
の含水アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩(Me2/n
O・Al2O3 ・xSiO2 ・yH2O、ここでMe; Na,K,Ca 等、n;
Meの原子価、x,y;整数) で、三次元骨格とその間隙に形
成された細孔構造を有する多孔性物質である。300 m2/g
以上の比表面積とそれに基づく高い吸着性を有する。
かなり広範囲の組成、細孔径、細孔容積を有するものが
含まれ、天然品及び合成品がある。また粒度、形状は特
に限定しないが、白金またはパラジウム化合物の担持量
及び成型加工性の関係から、細孔容積が 0.3 ml/g 以上
で粒度は50メッシュアンダー(粒子径約 0.3 mm 以下)
が好ましい。
の含水アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩(Me2/n
O・Al2O3 ・xSiO2 ・yH2O、ここでMe; Na,K,Ca 等、n;
Meの原子価、x,y;整数) で、三次元骨格とその間隙に形
成された細孔構造を有する多孔性物質である。300 m2/g
以上の比表面積とそれに基づく高い吸着性を有する。
かなり広範囲の組成、細孔径、細孔容積を有するものが
含まれ、天然品及び合成品がある。また粒度、形状は特
に限定しないが、白金またはパラジウム化合物の担持量
及び成型加工性の関係から、細孔容積が 0.3 ml/g 以上
で粒度は50メッシュアンダー(粒子径約 0.3 mm 以下)
が好ましい。
【0020】本発明の吸着剤において、疎水性ゼオライ
トは白金またはパラジウム化合物の担体として用いられ
る場合の他、金属化合物未担持の疎水性ゼオライトは、
これら金属化合物を担持した疎水性ゼオライト以外のゼ
オライトと混合して使用される場合もある。疎水性ゼオ
ライトは通常のゼオライトに特殊な化学的処理を施して
表面に疎水性を付与し悪臭物質の吸着量を増大させたも
ので、ゼオライトの組成であるアルミノシリケート中の
シリカの含有量を高めたハイシリカゼオライトである。
トは白金またはパラジウム化合物の担体として用いられ
る場合の他、金属化合物未担持の疎水性ゼオライトは、
これら金属化合物を担持した疎水性ゼオライト以外のゼ
オライトと混合して使用される場合もある。疎水性ゼオ
ライトは通常のゼオライトに特殊な化学的処理を施して
表面に疎水性を付与し悪臭物質の吸着量を増大させたも
ので、ゼオライトの組成であるアルミノシリケート中の
シリカの含有量を高めたハイシリカゼオライトである。
【0021】例えば、ゼオライトZSM-5 等の ZSM シリ
ーズやシリカライト、または既存のY型ゼオライトなど
をスチーム処理等で脱アルミニウム処理した超安定型の
Y型ゼオライト (US-Y) 等が含まれる。シリカ/アルミ
ナモル比は少なくとも70以上である必要があり、好まし
くは200 以上である。具体的には特開昭64-85113号公報
記載の、シリカ/アルミナモル比が 200〜500 で細孔径
6.2 A 以上のシリカライトまたは、脱アルミニウム処
理した Y型ゼオライトである疎水性ゼオライトやCosmet
ics & Toiletries誌 109 巻 (1994) P.77〜82 記載の
米国 UOP社製の疎水性モレキュラーシープ型脱臭剤「ア
ブセンツ」及び「スメルライト」等が適している。
ーズやシリカライト、または既存のY型ゼオライトなど
をスチーム処理等で脱アルミニウム処理した超安定型の
Y型ゼオライト (US-Y) 等が含まれる。シリカ/アルミ
ナモル比は少なくとも70以上である必要があり、好まし
くは200 以上である。具体的には特開昭64-85113号公報
記載の、シリカ/アルミナモル比が 200〜500 で細孔径
6.2 A 以上のシリカライトまたは、脱アルミニウム処
理した Y型ゼオライトである疎水性ゼオライトやCosmet
ics & Toiletries誌 109 巻 (1994) P.77〜82 記載の
米国 UOP社製の疎水性モレキュラーシープ型脱臭剤「ア
ブセンツ」及び「スメルライト」等が適している。
【0022】その他本発明の吸着剤において比表面積が
大きく高い吸着性を有し、難燃性または不燃性の多孔性
物質であれば、ゼオライト以外でも白金化合物等の担体
として使用できる。金属化合物を担持したこれらの多孔
性物質は未担持の疎水性ゼオライトと混合して使用され
る。これらの多孔性物質としては例えば、活性アルミナ
或いはシリカゲル等が挙げられる。
大きく高い吸着性を有し、難燃性または不燃性の多孔性
物質であれば、ゼオライト以外でも白金化合物等の担体
として使用できる。金属化合物を担持したこれらの多孔
性物質は未担持の疎水性ゼオライトと混合して使用され
る。これらの多孔性物質としては例えば、活性アルミナ
或いはシリカゲル等が挙げられる。
【0023】本発明に使用される活性アルミナは酸化ア
ルミニウムを主成分としたもので、多孔構造を有し高い
吸着性を示す。その細孔容積、粒度、形状は特に限定し
ないが、白金またはパラジウム化合物の担持量及び成型
加工性の関係から、細孔容積が 0.3 ml/g 以上で粒度は
50メッシュアンダー(粒子径約 0.3 mm 以下)が好まし
い。
ルミニウムを主成分としたもので、多孔構造を有し高い
吸着性を示す。その細孔容積、粒度、形状は特に限定し
ないが、白金またはパラジウム化合物の担持量及び成型
加工性の関係から、細孔容積が 0.3 ml/g 以上で粒度は
50メッシュアンダー(粒子径約 0.3 mm 以下)が好まし
い。
【0024】本発明に使用されるシリカゲルはケイ酸コ
ロイド溶液を凝固させて製造された吸着剤である。主成
分は二酸化ケイ素で細孔構造を有し、90〜500 m2/gの比
表面積を持ち高い吸着性を示す。その細孔容積、粒度、
形状は特に限定しないが、白金またはパラジウム化合物
の担持量及び成型加工性の関係から、細孔容積が 0.3ml
/g以上で粒度は 50 メッシュアンダー(粒子径約 0.3 m
m 以下)が好ましい。
ロイド溶液を凝固させて製造された吸着剤である。主成
分は二酸化ケイ素で細孔構造を有し、90〜500 m2/gの比
表面積を持ち高い吸着性を示す。その細孔容積、粒度、
形状は特に限定しないが、白金またはパラジウム化合物
の担持量及び成型加工性の関係から、細孔容積が 0.3ml
/g以上で粒度は 50 メッシュアンダー(粒子径約 0.3 m
m 以下)が好ましい。
【0025】これらの多孔性物質は極めて大きな比表面
積を有することから分かる様に、外部から観察できる表
面のみでなく物質の内部もミクロ孔またはクラックで満
たされ、ファンデルワールス力に基づく高い吸着性を持
っている。これらの疎水性ゼオライト以外の多孔性物質
の中で、ゼオライトは比表面積が比較的大きいため、白
金またはパラジウム化合物の担持容量が大きく耐熱性に
も優れているので担体として最も好ましい。尚、これら
の多孔性物質は一般に市販されているものを使用するこ
とが可能である。
積を有することから分かる様に、外部から観察できる表
面のみでなく物質の内部もミクロ孔またはクラックで満
たされ、ファンデルワールス力に基づく高い吸着性を持
っている。これらの疎水性ゼオライト以外の多孔性物質
の中で、ゼオライトは比表面積が比較的大きいため、白
金またはパラジウム化合物の担持容量が大きく耐熱性に
も優れているので担体として最も好ましい。尚、これら
の多孔性物質は一般に市販されているものを使用するこ
とが可能である。
【0026】本発明の吸着剤を調製するには、前述の微
粒子状の白金及び/またはパラジウム化合物を担持した
疎水性ゼオライトまたは、金属化合物未担持の疎水性ゼ
オライト及びこれらの金属化合物を担持したその他の多
孔性物質を常法に従ってスラリー化し、ヒーター装置等
の電熱媒体の表面にコート層を形成して調製される。ス
ラリーは該金属化合物を担持したゼオライト等に分散剤
や界面活性剤、増粘剤、バインダー等を加えて調製する
ことができる。
粒子状の白金及び/またはパラジウム化合物を担持した
疎水性ゼオライトまたは、金属化合物未担持の疎水性ゼ
オライト及びこれらの金属化合物を担持したその他の多
孔性物質を常法に従ってスラリー化し、ヒーター装置等
の電熱媒体の表面にコート層を形成して調製される。ス
ラリーは該金属化合物を担持したゼオライト等に分散剤
や界面活性剤、増粘剤、バインダー等を加えて調製する
ことができる。
【0027】ヒーター装置の電熱媒体の表面はアルミニ
ウム、ステンレス或いは、石英ガラス、結晶化ガラス等
の耐熱ガラス、またはコージェライト等のセラミックス
であることが好ましい。ヒーター装置の発熱部分はステ
ンレス、アルミニウム等からなるヒーターで、温度によ
って内部抵抗が変化し約 200℃〜 300℃迄しか温度が上
昇しない PTC ヒーターが好ましい。また、その他石英
ガラス管、結晶化ガラス管、またはセラミックス管、例
えばコージェライト管などにニクロム線やカンタル線な
どの金属線をコイル状にしたものを内蔵したヒーター装
置も使用出来る。
ウム、ステンレス或いは、石英ガラス、結晶化ガラス等
の耐熱ガラス、またはコージェライト等のセラミックス
であることが好ましい。ヒーター装置の発熱部分はステ
ンレス、アルミニウム等からなるヒーターで、温度によ
って内部抵抗が変化し約 200℃〜 300℃迄しか温度が上
昇しない PTC ヒーターが好ましい。また、その他石英
ガラス管、結晶化ガラス管、またはセラミックス管、例
えばコージェライト管などにニクロム線やカンタル線な
どの金属線をコイル状にしたものを内蔵したヒーター装
置も使用出来る。
【0028】これらのヒーターには例えば、冷蔵庫の除
霜用のヒーターや生ゴミ処理器の加熱用ヒーターを利用
するとよい。ヒーター装置に吸着剤を塗布する方法はス
プレー法やローラー法、浸漬法など常法が利用できる。
また、場合によってはヒーター装置の材質と吸着剤のス
ラリーとの接着性を考慮して、その間に下塗り用コーテ
ィングを施してもよい。スラリーを電熱媒体に塗布した
後は所定の温度で焼成することによってその表面に堅牢
な吸着剤層を形成させることができる。
霜用のヒーターや生ゴミ処理器の加熱用ヒーターを利用
するとよい。ヒーター装置に吸着剤を塗布する方法はス
プレー法やローラー法、浸漬法など常法が利用できる。
また、場合によってはヒーター装置の材質と吸着剤のス
ラリーとの接着性を考慮して、その間に下塗り用コーテ
ィングを施してもよい。スラリーを電熱媒体に塗布した
後は所定の温度で焼成することによってその表面に堅牢
な吸着剤層を形成させることができる。
【0029】本発明の吸着剤は疎水性ゼオライトを含有
するため水分が含まれている雰囲気においても、悪臭成
分である微量のアンモニア、メルカプタン、アミン、ア
ルデヒド、硫化水素及び低級カルボン酸等に対して高い
吸着性を示す。また、吸着剤は電熱媒体に塗布されてお
り、悪臭ガスを吸着した吸着剤を一定時間毎に加熱する
ことにより、白金及び/またはパラジウム化合物の触媒
作用と多孔性物質の吸着性の相乗作用による強い酸化分
解作用により除去され、悪臭物質の吸着性が回復する自
己再生機能を持っている。これが本発明の吸着剤の最も
大きな特徴である。
するため水分が含まれている雰囲気においても、悪臭成
分である微量のアンモニア、メルカプタン、アミン、ア
ルデヒド、硫化水素及び低級カルボン酸等に対して高い
吸着性を示す。また、吸着剤は電熱媒体に塗布されてお
り、悪臭ガスを吸着した吸着剤を一定時間毎に加熱する
ことにより、白金及び/またはパラジウム化合物の触媒
作用と多孔性物質の吸着性の相乗作用による強い酸化分
解作用により除去され、悪臭物質の吸着性が回復する自
己再生機能を持っている。これが本発明の吸着剤の最も
大きな特徴である。
【0030】本発明の吸着剤は白金及び/またはパラジ
ウムの化合物のみ、または白金及び/またはパラジウム
の化合物を担持した多孔性物質のみ、或いは疎水性ゼオ
ライトのみをヒーター装置に塗布して調製した吸着剤に
比べて、悪臭成分に対する高い吸着性を示すのになら
ず、一定時間毎に加熱することによって吸着性を回復す
る度合いを示す自己再生機能も、実施例1と比較例1、
2より分かる様に遙かに優れている。
ウムの化合物のみ、または白金及び/またはパラジウム
の化合物を担持した多孔性物質のみ、或いは疎水性ゼオ
ライトのみをヒーター装置に塗布して調製した吸着剤に
比べて、悪臭成分に対する高い吸着性を示すのになら
ず、一定時間毎に加熱することによって吸着性を回復す
る度合いを示す自己再生機能も、実施例1と比較例1、
2より分かる様に遙かに優れている。
【0031】本発明の脱臭剤の脱臭メカニズムは例え
ば、冷蔵庫等電化製品の場合次の様に考えられる。悪臭
ガスは水分が含まれた雰囲気においても悪臭成分に対し
て高い吸着容量を保持する疎水性ゼオライトによって、
常温以下の電化製品の操作温度領域で充分吸着され、更
に一定時間毎に自動的にヒーター装置に通電されること
によって悪臭ガスを吸着した吸着剤の温度が上昇し、白
金及び/またはパラジウム化合物の触媒作用と、これら
の金属化合物の担体である多孔性物質の吸着性の相乗作
用によって悪臭成分が酸化・分解され、二酸化炭素及び
水等の無臭の物質に変化されるためと考えられる。
ば、冷蔵庫等電化製品の場合次の様に考えられる。悪臭
ガスは水分が含まれた雰囲気においても悪臭成分に対し
て高い吸着容量を保持する疎水性ゼオライトによって、
常温以下の電化製品の操作温度領域で充分吸着され、更
に一定時間毎に自動的にヒーター装置に通電されること
によって悪臭ガスを吸着した吸着剤の温度が上昇し、白
金及び/またはパラジウム化合物の触媒作用と、これら
の金属化合物の担体である多孔性物質の吸着性の相乗作
用によって悪臭成分が酸化・分解され、二酸化炭素及び
水等の無臭の物質に変化されるためと考えられる。
【0032】これらの悪臭物質を触媒なしで完全に酸化
分解するためには通常 600℃から千数百℃の高温が必要
であるが、本発明の吸着剤は前述の様に白金及び/また
はパラジウム触媒等の作用によって 200℃程度の比較的
低温領域で悪臭物質を完全に酸化分解することができ
る。
分解するためには通常 600℃から千数百℃の高温が必要
であるが、本発明の吸着剤は前述の様に白金及び/また
はパラジウム触媒等の作用によって 200℃程度の比較的
低温領域で悪臭物質を完全に酸化分解することができ
る。
【0033】更に、吸着された悪臭成分を完全に酸化分
解することによって、吸着容量をほぼ完全に使用前の状
態迄回復させることができる。従って、吸着剤の寿命は
半永久的であるため交換の必要性がない点に特徴があ
る。また、本発明の吸着剤の作用より明らかな様に常時
高温に加熱されている場所で使用するよりは、常温ある
いはそれ以下の温度で悪臭物質を吸着し、周期的にヒー
ターに通電して高温で分解する様な使用方法が適してい
る。
解することによって、吸着容量をほぼ完全に使用前の状
態迄回復させることができる。従って、吸着剤の寿命は
半永久的であるため交換の必要性がない点に特徴があ
る。また、本発明の吸着剤の作用より明らかな様に常時
高温に加熱されている場所で使用するよりは、常温ある
いはそれ以下の温度で悪臭物質を吸着し、周期的にヒー
ターに通電して高温で分解する様な使用方法が適してい
る。
【0034】
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。
明する。
【0035】(実施例1)担体として本発明で規定した
疎水性ゼオライトには該当しない合成ゼオライトで、粒
度80メッシュアンダーの粉末状のものを使用した。これ
に白金アンミン錯体を金属白金換算の担持率 (以下同
じ) が 0.5 %になるようにイオン交換法により担持
し、 350℃で4時間焼成して白金担持ゼオライトを調製
した。分散剤として水 100部にラポート社のラポナイト
XLGを1.5 部加えた水溶液中に先の白金担持ゼオライト
25部を加えてよく攪拌し、更に m- キシレンスルホン酸
ナトリウム4部及びプロピレングルコール5部を加えて
スラリーを調製した。
疎水性ゼオライトには該当しない合成ゼオライトで、粒
度80メッシュアンダーの粉末状のものを使用した。これ
に白金アンミン錯体を金属白金換算の担持率 (以下同
じ) が 0.5 %になるようにイオン交換法により担持
し、 350℃で4時間焼成して白金担持ゼオライトを調製
した。分散剤として水 100部にラポート社のラポナイト
XLGを1.5 部加えた水溶液中に先の白金担持ゼオライト
25部を加えてよく攪拌し、更に m- キシレンスルホン酸
ナトリウム4部及びプロピレングルコール5部を加えて
スラリーを調製した。
【0036】次に、疎水性ゼオライトとして市販されて
いる UOP 社のモレキュラーシーブ「アブセンツ 200」
(比表面積 630 m2/g 、Si/Al 200 以上)を用いた。こ
れを前記の方法で同様にスラリーに調製した。
いる UOP 社のモレキュラーシーブ「アブセンツ 200」
(比表面積 630 m2/g 、Si/Al 200 以上)を用いた。こ
れを前記の方法で同様にスラリーに調製した。
【0037】長さ 300 mm のチューブにアルミニウムフ
ィンが取り付けられた、アルミニウムヒーターユニット
(外径 40mm 角)の外面にシリカ系のバインダーを塗布
し、その上に先の2種類の吸着剤のスラリーを重量比
1:1で混合してローラー法で塗布した。このチューブ
をゆっくりと昇温しながら 300℃で乾燥処理して、サン
プルを調製した。両吸着剤の塗布量は併せて2.0 g/本で
あった。
ィンが取り付けられた、アルミニウムヒーターユニット
(外径 40mm 角)の外面にシリカ系のバインダーを塗布
し、その上に先の2種類の吸着剤のスラリーを重量比
1:1で混合してローラー法で塗布した。このチューブ
をゆっくりと昇温しながら 300℃で乾燥処理して、サン
プルを調製した。両吸着剤の塗布量は併せて2.0 g/本で
あった。
【0038】得られた吸着剤サンプルと加熱時温度を一
定に保持できる PTCヒーターを容積1m3のアクリル製ボ
ックス中にセットし、そこに15 ppmのトリメチルアミン
を導入し、別にセットした風量 1.5 m3/min の送風器を
30分間運転した。テストの結果トリメチルアミンの除去
率は87%であった。テスト終了後ボックス中に残留して
いたトリメチルアミンを系外へ放出した後、ヒーターに
電流を通じて表面を250 ℃に保持して10分間保持した。
加熱している間ヒーターの吸着剤塗布層からトリメチル
アミン及びその他の臭気の脱着は認められなかった。そ
の後更に上記のテストと同様にトリメチルアミン臭気を
導入し30分間の吸着テストを行った結果、トリメチルア
ミン除去率は86%となり、吸着能がほぼ完全に再生され
ていることが認められた。この操作を5回繰り返した
が、除去率の低下は認められなかった。
定に保持できる PTCヒーターを容積1m3のアクリル製ボ
ックス中にセットし、そこに15 ppmのトリメチルアミン
を導入し、別にセットした風量 1.5 m3/min の送風器を
30分間運転した。テストの結果トリメチルアミンの除去
率は87%であった。テスト終了後ボックス中に残留して
いたトリメチルアミンを系外へ放出した後、ヒーターに
電流を通じて表面を250 ℃に保持して10分間保持した。
加熱している間ヒーターの吸着剤塗布層からトリメチル
アミン及びその他の臭気の脱着は認められなかった。そ
の後更に上記のテストと同様にトリメチルアミン臭気を
導入し30分間の吸着テストを行った結果、トリメチルア
ミン除去率は86%となり、吸着能がほぼ完全に再生され
ていることが認められた。この操作を5回繰り返した
が、除去率の低下は認められなかった。
【0039】(実施例2)白金化合物担持ゼオライトと
して市販のエヌ・イー・ケムキャット社製白金担持ゼオ
ライト(シリカ/アルミナモル比 5.25 、白金担持率
0.5%) を用い、ヒーター装置として外径 10 mm、長さ
300 mm の石英ガラス管を用いた他は実施例1と同様
にサンプルを調製した。両吸着剤の塗布量は併せて 0.5
g/ 本であった。石英ガラス管の内部にはニクロム線コ
イルヒーターを挿入し、加熱出来る様にセットした。
して市販のエヌ・イー・ケムキャット社製白金担持ゼオ
ライト(シリカ/アルミナモル比 5.25 、白金担持率
0.5%) を用い、ヒーター装置として外径 10 mm、長さ
300 mm の石英ガラス管を用いた他は実施例1と同様
にサンプルを調製した。両吸着剤の塗布量は併せて 0.5
g/ 本であった。石英ガラス管の内部にはニクロム線コ
イルヒーターを挿入し、加熱出来る様にセットした。
【0040】実施例1と同様にトリメチルアミンの除去
テストを行った結果、除去率は78%であった。その後実
施例1と同様に再生テストを行ったところ、除去率は 7
7 %となり、吸着能が再生されていることが認められ
た。
テストを行った結果、除去率は78%であった。その後実
施例1と同様に再生テストを行ったところ、除去率は 7
7 %となり、吸着能が再生されていることが認められ
た。
【0041】(実施例3)実施例2と同様に調製したサ
ンプルを用いて、酢酸の除去テストを行った結果、除去
率は 90 %であった。その後同様に吸着剤を再生した後
前述と同様に酢酸除去テストをした結果、除去率は 92
%となり、吸着能が再生されていることが認められた。
ンプルを用いて、酢酸の除去テストを行った結果、除去
率は 90 %であった。その後同様に吸着剤を再生した後
前述と同様に酢酸除去テストをした結果、除去率は 92
%となり、吸着能が再生されていることが認められた。
【0042】(実施例4)実施例2と同様に調製したサ
ンプルを用いて、アセトアルデヒドの除去テストを行っ
た結果、除去率は 88 %であった。その後同様に吸着剤
を再生した後前述と同様に酢酸除去テストをした結果、
再生テストを行ったところ、除去率は 88%となり、吸
着能が再生されていることが認められた。
ンプルを用いて、アセトアルデヒドの除去テストを行っ
た結果、除去率は 88 %であった。その後同様に吸着剤
を再生した後前述と同様に酢酸除去テストをした結果、
再生テストを行ったところ、除去率は 88%となり、吸
着能が再生されていることが認められた。
【0043】(実施例5)多孔質物質としてアルミナ粉
末(100 メッシュアンダー) を用いて、実施例1と同様
な方法で担持量 5%の白金アンミン錯体担持アルミナを
調製した。実施例1と同様な方法でスラリー化した。ま
た、疎水性ゼオライトスラリーとして、UOP 社のモレキ
ュラーシーブ「スメルライト」 (比表面積 540 m2/g 、
Si/Al200 以上) を用いて同様にスラリー溶液を調製し
た。両スラリーを重量比 1:1で混合して長さ400 mm の
軸にフィンを取り付けた外形 30 mm角のステンレスヒー
ターに塗布して、実施例1と同様な方法でサンプルを調
製した。両吸着剤の塗布量は合わせて4.8 g/本であっ
た。
末(100 メッシュアンダー) を用いて、実施例1と同様
な方法で担持量 5%の白金アンミン錯体担持アルミナを
調製した。実施例1と同様な方法でスラリー化した。ま
た、疎水性ゼオライトスラリーとして、UOP 社のモレキ
ュラーシーブ「スメルライト」 (比表面積 540 m2/g 、
Si/Al200 以上) を用いて同様にスラリー溶液を調製し
た。両スラリーを重量比 1:1で混合して長さ400 mm の
軸にフィンを取り付けた外形 30 mm角のステンレスヒー
ターに塗布して、実施例1と同様な方法でサンプルを調
製した。両吸着剤の塗布量は合わせて4.8 g/本であっ
た。
【0044】実施例1と同様な方法でトリメチルアミン
の除去テストを行った結果、除去率は73%であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 76 %
となり、吸着能が再生されていることが認められた。
の除去テストを行った結果、除去率は73%であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 76 %
となり、吸着能が再生されていることが認められた。
【0045】(実施例6)疎水性ゼオライト「アブセン
ツ 2000 」を使用して実施例1と同様な方法で塩化白金
酸2%を担持した疎水性ゼオライトを調製した。これを
実施例1と同様な方法でスラリー化し、このスラリーを
長さ 400mmの軸にフィンが取り付けられている外径 30m
m 角のステンレスヒーターに塗布し、実施例1と同様な
方法でサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 5.2g/本
であった。
ツ 2000 」を使用して実施例1と同様な方法で塩化白金
酸2%を担持した疎水性ゼオライトを調製した。これを
実施例1と同様な方法でスラリー化し、このスラリーを
長さ 400mmの軸にフィンが取り付けられている外径 30m
m 角のステンレスヒーターに塗布し、実施例1と同様な
方法でサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 5.2g/本
であった。
【0046】実施例と同様な方法でトリメチルアミンの
除去テストを行った結果、除去率は86 %であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 88 %
となり吸着能は再生されていた。
除去テストを行った結果、除去率は86 %であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 88 %
となり吸着能は再生されていた。
【0047】(実施例7)疎水性ゼオライトとして水沢
化学製ゼオライト「ZSM -5」 (シリカ/アルミナモル比
75)を用いた。実施例1と同様な方法で白金アンミン錯
体及びパラジウムアンミン錯体を担持させ、白金1%及
びパラジウム1%を担持した白金及びパラジウム担持疎
水性ゼオライトを調製した。これを実施例1と同様な方
法でスラリー化し、このスラリーを実施例2と同様に外
径 10mm 、長さ 300mm、の石英ガラス管電熱体に塗布し
てサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 0.6g/本であ
った。
化学製ゼオライト「ZSM -5」 (シリカ/アルミナモル比
75)を用いた。実施例1と同様な方法で白金アンミン錯
体及びパラジウムアンミン錯体を担持させ、白金1%及
びパラジウム1%を担持した白金及びパラジウム担持疎
水性ゼオライトを調製した。これを実施例1と同様な方
法でスラリー化し、このスラリーを実施例2と同様に外
径 10mm 、長さ 300mm、の石英ガラス管電熱体に塗布し
てサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 0.6g/本であ
った。
【0048】実施例と同様な方法でトリメチルアミンの
除去テストを行った結果、除去率は75 %であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 74 %
となり吸着能は再生されていた。
除去テストを行った結果、除去率は75 %であった。そ
の後同様に再生テストを行ったところ、除去率は 74 %
となり吸着能は再生されていた。
【0049】(比較例1)実施例1において疎水性ゼオ
ライトのスラリーは使用せず、白金アンミン錯体を担持
したゼオライトのスラリーのみを使用した他は、同様に
してサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 2.0g/本で
あった。
ライトのスラリーは使用せず、白金アンミン錯体を担持
したゼオライトのスラリーのみを使用した他は、同様に
してサンプルを調製した。吸着剤の塗布量は 2.0g/本で
あった。
【0050】実施例1と同様にトリメチルアミンの除去
テストを行った結果、除去率は39%であり、疎水性ゼオ
ライトを併用した場合に比べて除去率は低かった。
テストを行った結果、除去率は39%であり、疎水性ゼオ
ライトを併用した場合に比べて除去率は低かった。
【0051】(比較例2)実施例1において白金アンミ
ン錯体を担持したゼオライトのスラリーは使用せず、疎
水性ゼオライトのスラリーを疎水性ゼオライト「アブセ
ンツ1000」のスラリーに変更した他は同様にしてサンプ
ルを調製した。吸着剤の塗布量は 2.0g/本であった。
ン錯体を担持したゼオライトのスラリーは使用せず、疎
水性ゼオライトのスラリーを疎水性ゼオライト「アブセ
ンツ1000」のスラリーに変更した他は同様にしてサンプ
ルを調製した。吸着剤の塗布量は 2.0g/本であった。
【0052】実施例1と同様にトリメチルアミンの除去
テストを行った結果、除去率は64%であった。その後同
様に再生テストを行ったところ、除去率は44%となり、
吸着性回復の度合が不充分であった。
テストを行った結果、除去率は64%であった。その後同
様に再生テストを行ったところ、除去率は44%となり、
吸着性回復の度合が不充分であった。
【0053】
【発明の効果】本発明の悪臭吸着剤は加熱により吸着性
を回復して繰り返し使用できる特性を有するものであ
る。冷蔵庫の内部や生ゴミ処理器等の脱臭に使用した場
合、疎水性ゼオライトにより水分を含む雰囲気中での悪
臭吸着性が高く、定期的な加熱により白金化合物等の触
媒作用と担体の吸着性が相まって、悪臭成分を酸化分解
して吸着性を回復でき半永久的に使用できる特徴があ
る。また、加熱用電源は吸着剤を冷蔵庫の霜取用ヒータ
ー等の表面に塗布することにより加熱電源を共用できる
メリットがある。
を回復して繰り返し使用できる特性を有するものであ
る。冷蔵庫の内部や生ゴミ処理器等の脱臭に使用した場
合、疎水性ゼオライトにより水分を含む雰囲気中での悪
臭吸着性が高く、定期的な加熱により白金化合物等の触
媒作用と担体の吸着性が相まって、悪臭成分を酸化分解
して吸着性を回復でき半永久的に使用できる特徴があ
る。また、加熱用電源は吸着剤を冷蔵庫の霜取用ヒータ
ー等の表面に塗布することにより加熱電源を共用できる
メリットがある。
Claims (4)
- 【請求項1】 白金及び/またはパラジウムの化合物
と、シリカ/アルミナモル比が 70 以上で且つ比表面積
が 500 m2/g 以上ある疎水性ゼオライトとを含有せしめ
てなる自己再生型吸着剤。 - 【請求項2】 白金及び/またはパラジウムの化合物を
担持せしめた、シリカ/アルミナモル比が 70 以上で且
つ比表面積が 500 m2/g 以上ある疎水性ゼオライト或い
は、該金属化合物を担持せしめたその他の多孔性物質と
該疎水性ゼオライトの混合物を、電熱媒体に塗布せしめ
てなる自己再生型吸着剤。 - 【請求項3】 疎水性ゼオライトのシリカ/アルミナモ
ル比が 200以上である請求項1及び請求項2記載の自己
再生型吸着剤。 - 【請求項4】 電熱媒体の表面がアルミニウム、ステン
レス、耐熱ガラスまたはコージェライトである請求項2
及び請求項3記載の自己再生型吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7199183A JPH0924272A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 自己再生型吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7199183A JPH0924272A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 自己再生型吸着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0924272A true JPH0924272A (ja) | 1997-01-28 |
Family
ID=16403526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7199183A Pending JPH0924272A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 自己再生型吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0924272A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006217995A (ja) * | 2005-02-09 | 2006-08-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 脱臭体および脱臭体の製造方法およびそれを用いた脱臭装置 |
| JP2007111309A (ja) * | 2005-10-21 | 2007-05-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 脱臭体およびそれを用いた脱臭装置 |
| JP2011235285A (ja) * | 2005-11-01 | 2011-11-24 | Johnson Matthey Plc | 有機物質に由来する揮発性有機化合物の吸着 |
| US8900348B2 (en) | 2009-07-02 | 2014-12-02 | Johnson Matthey Public Limited Company | Adsorption of volatile organic compounds derived from organic matter |
| KR20200082096A (ko) * | 2018-12-28 | 2020-07-08 | 고려대학교 산학협력단 | Cha 제올라이트 분리막 및 그 제조방법 |
| WO2026053980A1 (ja) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | 三井化学株式会社 | 臭い除去触媒およびその用途 |
-
1995
- 1995-07-11 JP JP7199183A patent/JPH0924272A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006217995A (ja) * | 2005-02-09 | 2006-08-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 脱臭体および脱臭体の製造方法およびそれを用いた脱臭装置 |
| JP2007111309A (ja) * | 2005-10-21 | 2007-05-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 脱臭体およびそれを用いた脱臭装置 |
| JP2011235285A (ja) * | 2005-11-01 | 2011-11-24 | Johnson Matthey Plc | 有機物質に由来する揮発性有機化合物の吸着 |
| USRE44125E1 (en) | 2005-11-01 | 2013-04-02 | Johnson Matthey Public Limited Company | Adsorption of volatile organic compounds derived from organic matter |
| US8480794B2 (en) | 2005-11-01 | 2013-07-09 | Johnson Matthey Public Limited Company | Adsorption of volatile organic compounds derived from organic matter |
| US9186649B2 (en) | 2005-11-01 | 2015-11-17 | Anglo Platinum Marketing Limited | Adsorption of volatile organic compounds derived from organic matter |
| US8900348B2 (en) | 2009-07-02 | 2014-12-02 | Johnson Matthey Public Limited Company | Adsorption of volatile organic compounds derived from organic matter |
| KR20200082096A (ko) * | 2018-12-28 | 2020-07-08 | 고려대학교 산학협력단 | Cha 제올라이트 분리막 및 그 제조방법 |
| WO2026053980A1 (ja) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | 三井化学株式会社 | 臭い除去触媒およびその用途 |
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