JPH09246026A - 永久磁石およびその製造方法 - Google Patents
永久磁石およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH09246026A JPH09246026A JP8053294A JP5329496A JPH09246026A JP H09246026 A JPH09246026 A JP H09246026A JP 8053294 A JP8053294 A JP 8053294A JP 5329496 A JP5329496 A JP 5329496A JP H09246026 A JPH09246026 A JP H09246026A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnet
- rich phase
- permanent magnet
- volume ratio
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 77
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 36
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 10
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 Mn Fe Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 47
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 118
- 239000000463 material Substances 0.000 description 38
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 24
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 22
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 20
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 12
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- 229910000828 alnico Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017110 Fe—Cr—Co Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000005347 demagnetization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
- H01F1/0571—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
- H01F1/0575—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
- H01F1/0578—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together bonded together
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、鋳造物を熱間加工後熱処理すること
により作製されるR−Fe−B系永久磁石において、高
い引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れる磁石
と、その製造方法を提供する。 【解決手段】 R,Fe,B,Mを基本成分とし、磁石
組織中のR−Mリッチ相の体積率を特定の範囲に限定す
る。さらに熱間加工を行う際に、部分的に加工度の異な
るような加工を行うことにより、R−Mリッチ相の体積
率に差をつける。 【効果】 本発明のような特徴を持つ永久磁石において
は、高い引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れ
る磁石を得ることができる。このため、高速回転あるい
は大きな遠心力がかかる用途に適用範囲を広げることが
でき、かつ容易な磁石の固定方法を採用することができ
る。
により作製されるR−Fe−B系永久磁石において、高
い引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れる磁石
と、その製造方法を提供する。 【解決手段】 R,Fe,B,Mを基本成分とし、磁石
組織中のR−Mリッチ相の体積率を特定の範囲に限定す
る。さらに熱間加工を行う際に、部分的に加工度の異な
るような加工を行うことにより、R−Mリッチ相の体積
率に差をつける。 【効果】 本発明のような特徴を持つ永久磁石において
は、高い引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れ
る磁石を得ることができる。このため、高速回転あるい
は大きな遠心力がかかる用途に適用範囲を広げることが
でき、かつ容易な磁石の固定方法を採用することができ
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、高い引っ張り強度
を持つと共に機械加工性に優れるR−Fe−B系永久磁
石とその製造方法に関するものである。
を持つと共に機械加工性に優れるR−Fe−B系永久磁
石とその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】R−Fe−B系永久磁石はR2Fe14B
相を主相とし、非常に高いエネルギー積を有する磁石で
ある。R−Fe−B系永久磁石の中でも20MGOe以
上のエネルギー積を有する磁石は一般的に焼結法により
作製される。しかしR−Fe−B系永久磁石においては
高いエネルギー積が得られるものの機械的強度が低いと
いう欠点を有している。このため、強度における欠点を
克服する方法がいくつか考案されている。特開平5ー4753
2号公報、特開平6-251921号公報、特開平6-251922号公
報には2種類の混合粉末を焼結して作製した高強度のR
−Fe−B系磁石が開示されている。このうち特開平5ー
47532号公報図4には引っ張り強度が30kgf/mm2以上の磁
石についての記述がある。
相を主相とし、非常に高いエネルギー積を有する磁石で
ある。R−Fe−B系永久磁石の中でも20MGOe以
上のエネルギー積を有する磁石は一般的に焼結法により
作製される。しかしR−Fe−B系永久磁石においては
高いエネルギー積が得られるものの機械的強度が低いと
いう欠点を有している。このため、強度における欠点を
克服する方法がいくつか考案されている。特開平5ー4753
2号公報、特開平6-251921号公報、特開平6-251922号公
報には2種類の混合粉末を焼結して作製した高強度のR
−Fe−B系磁石が開示されている。このうち特開平5ー
47532号公報図4には引っ張り強度が30kgf/mm2以上の磁
石についての記述がある。
【0003】またR−Fe−B系磁石でも、焼結法とは
異なり、鋳造インゴットを熱間加工することによって異
方化する磁石が特開昭64-704号公報などに開示されてい
る。
異なり、鋳造インゴットを熱間加工することによって異
方化する磁石が特開昭64-704号公報などに開示されてい
る。
【0004】また、Journal of Applid Physics vol.75
No.10 p.6631 には鋳造インゴットを熱間圧延する方法
によって作製されたPr17.2Febal.B5.2Cu1.5なる
組成の磁石において、焼結磁石のほぼ3倍の引っ張り強
度が得られることが示されている。
No.10 p.6631 には鋳造インゴットを熱間圧延する方法
によって作製されたPr17.2Febal.B5.2Cu1.5なる
組成の磁石において、焼結磁石のほぼ3倍の引っ張り強
度が得られることが示されている。
【0005】磁気特性は劣るが、機械的強度に優れる永
久磁石としてはMn−Al−C磁石、アルニコ磁石、F
e−Cr−Co磁石などが挙げられる。電波新聞’9
3.6.10号によればMn−Al−C磁石の引っ張り
強度は30kgf/mm2以上とされている。また異方性アル
ニコ磁石の引っ張り強度は代表的なメーカーカタログ値
によれば35〜45kgf/mm2程度である。またMn−A
l−C磁石やFe−Cr−Co磁石は機械加工性に優れ
る磁石としても知られ、用途に応じて二次加工によって
さまざまな形に成形加工できる。
久磁石としてはMn−Al−C磁石、アルニコ磁石、F
e−Cr−Co磁石などが挙げられる。電波新聞’9
3.6.10号によればMn−Al−C磁石の引っ張り
強度は30kgf/mm2以上とされている。また異方性アル
ニコ磁石の引っ張り強度は代表的なメーカーカタログ値
によれば35〜45kgf/mm2程度である。またMn−A
l−C磁石やFe−Cr−Co磁石は機械加工性に優れ
る磁石としても知られ、用途に応じて二次加工によって
さまざまな形に成形加工できる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】上述した従来技術は、
以下のような欠点を有している。
以下のような欠点を有している。
【0007】まず、機械的強度に優れ、かつ機械加工性
も良好なMn−Al−C磁石、Fe−Cr−Co磁石、
アルニコ磁石については、その磁気特性が最大エネルギ
ー積で5〜7MGOe程度と、希土類磁石に比べると非
常に低い値にとどまっている。
も良好なMn−Al−C磁石、Fe−Cr−Co磁石、
アルニコ磁石については、その磁気特性が最大エネルギ
ー積で5〜7MGOe程度と、希土類磁石に比べると非
常に低い値にとどまっている。
【0008】一方、磁気特性の高いR−Fe−B系磁石
においては機械的強度の不足から、次のような欠点が生
じていた。すなわち機械的強度、中でも引っ張り強度の
不足により、高速回転が必要なモーターや、高負荷ある
いは大きな遠心力がかかる用途については利用が制限さ
れていた。
においては機械的強度の不足から、次のような欠点が生
じていた。すなわち機械的強度、中でも引っ張り強度の
不足により、高速回転が必要なモーターや、高負荷ある
いは大きな遠心力がかかる用途については利用が制限さ
れていた。
【0009】こういった背景から、上述したように、混
合粉末を焼結したことにより作製される引っ張り強度の
高いR−Fe−B系磁石が示されているが、このような
磁石においても次のような欠点が存在する。すなわち、
これらの磁石は主相である2-14-1相を形成するための粉
末と、延性を発揮する粒界相を形成するための粉末の2
種の粉末を混合した後に焼結するものであるが、後者の
粉末用の合金は遷移金属の合金であるため非常に展延性
に富むものであり、通常の粉砕工程によって粉末化する
ことが非常に困難であって、特殊な製法を用いてしか作
製できないために、製造コストの上昇を招く。さらに製
法として従来と同様の焼結法を採用しているため磁石中
には不可避的に焼結工程において生ずる空孔が存在する
ことになり、このような空孔によって局所的な強度の劣
化が起こり易くなる。
合粉末を焼結したことにより作製される引っ張り強度の
高いR−Fe−B系磁石が示されているが、このような
磁石においても次のような欠点が存在する。すなわち、
これらの磁石は主相である2-14-1相を形成するための粉
末と、延性を発揮する粒界相を形成するための粉末の2
種の粉末を混合した後に焼結するものであるが、後者の
粉末用の合金は遷移金属の合金であるため非常に展延性
に富むものであり、通常の粉砕工程によって粉末化する
ことが非常に困難であって、特殊な製法を用いてしか作
製できないために、製造コストの上昇を招く。さらに製
法として従来と同様の焼結法を採用しているため磁石中
には不可避的に焼結工程において生ずる空孔が存在する
ことになり、このような空孔によって局所的な強度の劣
化が起こり易くなる。
【0010】強度と共に問題となるのが、機械加工した
場合に割れ・欠けが発生することである。一般にR−F
e−B系磁石では加工にともなう結晶粒の脱落が激し
く、加工時にチッピング(欠け落ち)を生じ易い。この
ため製品中にクラックを生じる恐れがあり、表面磁束の
乱れや使用中の破損などの信頼性に劣る。また用途によ
っては(特に小形状のものなど)寸法精度が確保でき
ず、設計とは異なる磁気特性しか得られないことも考え
られる。前述の混合粉末を焼結した磁石においてはこの
ような問題は生じない一方、機械加工性の観点からは次
のような問題がある。すなわち、主相と粒界相における
展延性・靱性に大きな差があるので、切断加工や切削加
工を行う場合には加工具の選定が非常に難しくなる。た
とえば通常のR−Fe−B系磁石を切断するような場合
にはダイヤモンドカッターを用いれば問題なく切断加工
はできるが、粒界相として非常に展延性に富む部分があ
る該混合粉末使用の焼結磁石においてはダイヤモンドカ
ッターでは目づまりをおこして切断が非常に困難とな
る。ネジ切りなどを行う場合にも部分的な加工応力の変
化が大きいため、非常に加工しづらくなる。
場合に割れ・欠けが発生することである。一般にR−F
e−B系磁石では加工にともなう結晶粒の脱落が激し
く、加工時にチッピング(欠け落ち)を生じ易い。この
ため製品中にクラックを生じる恐れがあり、表面磁束の
乱れや使用中の破損などの信頼性に劣る。また用途によ
っては(特に小形状のものなど)寸法精度が確保でき
ず、設計とは異なる磁気特性しか得られないことも考え
られる。前述の混合粉末を焼結した磁石においてはこの
ような問題は生じない一方、機械加工性の観点からは次
のような問題がある。すなわち、主相と粒界相における
展延性・靱性に大きな差があるので、切断加工や切削加
工を行う場合には加工具の選定が非常に難しくなる。た
とえば通常のR−Fe−B系磁石を切断するような場合
にはダイヤモンドカッターを用いれば問題なく切断加工
はできるが、粒界相として非常に展延性に富む部分があ
る該混合粉末使用の焼結磁石においてはダイヤモンドカ
ッターでは目づまりをおこして切断が非常に困難とな
る。ネジ切りなどを行う場合にも部分的な加工応力の変
化が大きいため、非常に加工しづらくなる。
【0011】上述した特開昭64-704号公報に示されるよ
うな鋳造物を熱間加工する製造方法においては、製造工
程として粉末プロセスを経ないため、従来の焼結磁石で
は不可避的に生じていた磁石中の空孔(ボイド)が形成
されず、また酸素濃度も低いため脆性的な酸化物相も少
なく、局所的に強度を劣化させる欠陥が少ないという本
質的な利点を有している。しかし、磁石組織の構成が適
切でない場合には十分な引っ張り強度が得られない場合
があった。さらに、磁石の取付時の汎用性などを考慮し
た場合、磁石の固定方法としてネジ締めを行うことが考
えられるが、このような場合には、磁石の一部にボルト
などを通すための孔明け加工やネジ切り加工を施すこと
が考えられる。しかし、このような加工によっては加工
時に局部的に応力集中が生じ易いため、割れ・クラック
が非常に入りやすい。このため、磁石組織の構成が適切
でない場合には、こうした加工ができないという問題が
あった。
うな鋳造物を熱間加工する製造方法においては、製造工
程として粉末プロセスを経ないため、従来の焼結磁石で
は不可避的に生じていた磁石中の空孔(ボイド)が形成
されず、また酸素濃度も低いため脆性的な酸化物相も少
なく、局所的に強度を劣化させる欠陥が少ないという本
質的な利点を有している。しかし、磁石組織の構成が適
切でない場合には十分な引っ張り強度が得られない場合
があった。さらに、磁石の取付時の汎用性などを考慮し
た場合、磁石の固定方法としてネジ締めを行うことが考
えられるが、このような場合には、磁石の一部にボルト
などを通すための孔明け加工やネジ切り加工を施すこと
が考えられる。しかし、このような加工によっては加工
時に局部的に応力集中が生じ易いため、割れ・クラック
が非常に入りやすい。このため、磁石組織の構成が適切
でない場合には、こうした加工ができないという問題が
あった。
【0012】本発明は、以上の様な従来技術の欠点を解
決するものであり、鋳造・熱間加工法によって製造さ
れ、高い引っ張り強度と機械加工性に優れたR−Fe−
B系永久磁石を提供することを第一の目的としている。
また本発明は、さらに高い引っ張り強度を持つため高回
転モータ、あるいは大きな遠心力がかかるような用途に
使用することができ、かつ機械加工性に優れたR−Fe
−B系永久磁石を提供することを目的としている。さら
に本発明は、高い引っ張り強度と優れた機械加工性に加
えて、信頼性に優れる永久磁石を提供することを目的と
している。また、高い引っ張り強度と優れた機械加工性
に加えて、高保磁力を有する永久磁石を提供することを
目的としており、中でもDyを加えることにより、比較
的安価に高保磁力を有する永久磁石を提供することを目
的としている。さらに本発明は、製品形状に成形するた
めの二次加工工程において、局部応力集中が起こり易く
割れを生じ易い加工を施しても、割れ・欠けが生じない
永久磁石を提供することにある。また本発明は、孔明け
加工あるいはネジ切り加工が可能で、容易な固定や磁束
の微調整に適応する磁石を提供することを目的としてい
る。また本発明は、高い磁気特性を有する領域と機械加
工性に優れる領域とを兼ね備えた永久磁石の製造方法を
提供することにある。
決するものであり、鋳造・熱間加工法によって製造さ
れ、高い引っ張り強度と機械加工性に優れたR−Fe−
B系永久磁石を提供することを第一の目的としている。
また本発明は、さらに高い引っ張り強度を持つため高回
転モータ、あるいは大きな遠心力がかかるような用途に
使用することができ、かつ機械加工性に優れたR−Fe
−B系永久磁石を提供することを目的としている。さら
に本発明は、高い引っ張り強度と優れた機械加工性に加
えて、信頼性に優れる永久磁石を提供することを目的と
している。また、高い引っ張り強度と優れた機械加工性
に加えて、高保磁力を有する永久磁石を提供することを
目的としており、中でもDyを加えることにより、比較
的安価に高保磁力を有する永久磁石を提供することを目
的としている。さらに本発明は、製品形状に成形するた
めの二次加工工程において、局部応力集中が起こり易く
割れを生じ易い加工を施しても、割れ・欠けが生じない
永久磁石を提供することにある。また本発明は、孔明け
加工あるいはネジ切り加工が可能で、容易な固定や磁束
の微調整に適応する磁石を提供することを目的としてい
る。また本発明は、高い磁気特性を有する領域と機械加
工性に優れる領域とを兼ね備えた永久磁石の製造方法を
提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】上記目標を達成するため
に、本発明の永久磁石においては、鋳造物を熱間加工し
た後に熱処理して製造され、R(ただしRはPr,Nd
を主成分とする希土類元素),Fe,B,M(ただしM
はCu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,Auの
うち少なくとも1種)を原料基本成分とし、構成相とし
てR−Mリッチ相を有し、該R−Mリッチ相の体積率が
2〜15%であることを特徴とする。
に、本発明の永久磁石においては、鋳造物を熱間加工し
た後に熱処理して製造され、R(ただしRはPr,Nd
を主成分とする希土類元素),Fe,B,M(ただしM
はCu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,Auの
うち少なくとも1種)を原料基本成分とし、構成相とし
てR−Mリッチ相を有し、該R−Mリッチ相の体積率が
2〜15%であることを特徴とする。
【0014】また本発明の永久磁石は、鋳造物を熱間加
工した後に熱処理して製造され、R(ただしRはPr,
Ndを主成分とする希土類元素),Fe,B,M(ただ
しMはCu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,A
uのうち少なくとも1種)を原料基本成分とし、構成相
としてR−Mリッチ相を有し、該R−Mリッチ相の体積
率が5〜15%であることを特徴とする。
工した後に熱処理して製造され、R(ただしRはPr,
Ndを主成分とする希土類元素),Fe,B,M(ただ
しMはCu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,A
uのうち少なくとも1種)を原料基本成分とし、構成相
としてR−Mリッチ相を有し、該R−Mリッチ相の体積
率が5〜15%であることを特徴とする。
【0015】また本発明の永久磁石は、前記Feのう
ち、原子比率で1〜20%をCo,Ni、Mnの少なく
とも1種の元素で置換したことを特徴とする。
ち、原子比率で1〜20%をCo,Ni、Mnの少なく
とも1種の元素で置換したことを特徴とする。
【0016】また本発明の永久磁石は、前記Feのう
ち、1〜20%をCoにより置換したことを特徴とす
る。
ち、1〜20%をCoにより置換したことを特徴とす
る。
【0017】また本発明の永久磁石は、前記Rのうち、
全R量に対する原子比率で4〜10%がDy、Tbの少
なくとも1種であることを特徴とする。
全R量に対する原子比率で4〜10%がDy、Tbの少
なくとも1種であることを特徴とする。
【0018】また本発明の永久磁石は、前記Rのうち、
全R量に対する原子比率で4〜10%がDyであること
を特徴とする。
全R量に対する原子比率で4〜10%がDyであること
を特徴とする。
【0019】また本発明の永久磁石は、R(ただしRは
Pr,Ndを主成分とする希土類元素),Feあるいは
一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種で置換したF
e,B,M(ただしMはCu,Ga,Si,Al,S
n,In,Ag,Auのうち少なくとも1種)を原料基
本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理し、さらに二次
加工により製品形状とされる永久磁石のうち、該二次加
工工程において孔明け加工あるいはネジ切り加工を施さ
れる部分におけるR−Mリッチ相の磁石組織中の体積率
が2〜15%であることを特徴とする。
Pr,Ndを主成分とする希土類元素),Feあるいは
一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種で置換したF
e,B,M(ただしMはCu,Ga,Si,Al,S
n,In,Ag,Auのうち少なくとも1種)を原料基
本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理し、さらに二次
加工により製品形状とされる永久磁石のうち、該二次加
工工程において孔明け加工あるいはネジ切り加工を施さ
れる部分におけるR−Mリッチ相の磁石組織中の体積率
が2〜15%であることを特徴とする。
【0020】また本発明の永久磁石は、R(ただしRは
Pr,Ndを主成分とする希土類元素),Feあるいは
一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種で置換したF
e,B,M(ただしMはCu,Ga,Si,Al,S
n,In,Ag,Auのうち少なくとも1種)を原料基
本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理し、さらに二次
加工により製品形状とされる永久磁石のうち、該二次加
工工程において孔明け加工あるいはネジ切り加工を施さ
れる部分におけるR−Mリッチ相の磁石組織中の体積率
が5〜15%であることを特徴とする。
Pr,Ndを主成分とする希土類元素),Feあるいは
一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種で置換したF
e,B,M(ただしMはCu,Ga,Si,Al,S
n,In,Ag,Auのうち少なくとも1種)を原料基
本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理し、さらに二次
加工により製品形状とされる永久磁石のうち、該二次加
工工程において孔明け加工あるいはネジ切り加工を施さ
れる部分におけるR−Mリッチ相の磁石組織中の体積率
が5〜15%であることを特徴とする。
【0021】また本発明の永久磁石の製造方法は、R
(ただしRはPr,Ndを主成分とする希土類元素),
Feあるいは一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種
で置換したFe,B,M(ただしMはCu,Ga,S
i,Al,Sn,In,Ag,Auのうち少なくとも1
種)を原料基本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理す
る永久磁石の製造方法において、熱間加工工程において
該鋳造物の実質加工度が部分的に異なるような加工を施
し、さらに熱処理することによって、R−Mリッチ相の
体積率が異なる複数の領域から成り立つ磁石を形成する
ことを特徴とする。
(ただしRはPr,Ndを主成分とする希土類元素),
Feあるいは一部をCo,Ni,Mnの少なくとも一種
で置換したFe,B,M(ただしMはCu,Ga,S
i,Al,Sn,In,Ag,Auのうち少なくとも1
種)を原料基本成分とし、鋳造物を熱間加工後熱処理す
る永久磁石の製造方法において、熱間加工工程において
該鋳造物の実質加工度が部分的に異なるような加工を施
し、さらに熱処理することによって、R−Mリッチ相の
体積率が異なる複数の領域から成り立つ磁石を形成する
ことを特徴とする。
【0022】また本発明の永久磁石の製造方法は、磁石
中においてR−Mリッチ相の体積率の多い領域における
R−Mリッチ相の体積率が2〜15%であることを特徴
とする。
中においてR−Mリッチ相の体積率の多い領域における
R−Mリッチ相の体積率が2〜15%であることを特徴
とする。
【0023】また本発明の永久磁石の製造方法は、磁石
中においてR−Mリッチ相の体積率の多い領域における
R−Mリッチ相の体積率が5〜15%であることを特徴
とする。
中においてR−Mリッチ相の体積率の多い領域における
R−Mリッチ相の体積率が5〜15%であることを特徴
とする。
【0024】
【発明の実施の形態】鋳造物を熱間加工してR−Fe−
B系磁石を製造する方法においては、その製造プロセス
に粉末工程を含まないため、焼結磁石にて形成されるよ
うな空孔が全く見られない。また酸素濃度が少なく酸化
物相が少ない。このため空孔や酸化物などの欠陥を破壊
の起点とするような局所的な強度劣化は起こらず、本質
的に焼結磁石よりも高い強度が得られる。
B系磁石を製造する方法においては、その製造プロセス
に粉末工程を含まないため、焼結磁石にて形成されるよ
うな空孔が全く見られない。また酸素濃度が少なく酸化
物相が少ない。このため空孔や酸化物などの欠陥を破壊
の起点とするような局所的な強度劣化は起こらず、本質
的に焼結磁石よりも高い強度が得られる。
【0025】ここで本発明の製造工程の概略について以
下に順を追って述べる。
下に順を追って述べる。
【0026】本発明で記載の「鋳造物」としては、 原料メタルを不活性ガス雰囲気中で誘導加熱により溶
解してから溶湯を金型中へ注湯して作製した鋳造インゴ
ット 原料メタルをと同様に溶解して溶湯を得てから、こ
れを不活性ガス雰囲気中でガスアトマイズ法により噴霧
して作製したアトマイズ粉末などが挙げられる。
解してから溶湯を金型中へ注湯して作製した鋳造インゴ
ット 原料メタルをと同様に溶解して溶湯を得てから、こ
れを不活性ガス雰囲気中でガスアトマイズ法により噴霧
して作製したアトマイズ粉末などが挙げられる。
【0027】次に熱間加工の方法について以下にいくつ
かを挙げる。
かを挙げる。
【0028】熱間圧延法 特開平02-3904号公報などに開示されているように鋳造
インゴットを金属製カプセル中に封入して、その後熱間
圧延する製法である。ここで鋳造インゴットを金属製カ
プセルに封入するのは、R−Fe−B系合金が非常に酸
化しやすいことと、カプセルを用いない場合には液相
(低融点相)の流出が起こるため、圧延のような歪速度
の大きい加工は不可能であるためである。こうしてカプ
セル中に封入することにより大気中での圧延が可能とな
る。インゴット組織としては柱状晶が発達した組織とな
っていることが望ましく、圧延時の圧下方向は柱状晶の
発達方向に対して垂直となっていることが配向度を向上
させる点で好ましい。熱間加工工程においては磁石は固
相である2-14-1相と液相とが混在した状態になっている
が、この圧延法によればインゴットはカプセル中に封入
されたまま加工されるので、圧延による液相のしみ出し
は、後述するホットプレス法などに比べて非常に少な
い。熱間圧延法は熱間加工方法のうち最も量産性に優れ
る方法であると共に、焼結磁石では困難な大型の磁石を
容易に作製することが可能である。なお鋳造インゴット
の替わりにアトマイズ粉末を使用することもできる。
インゴットを金属製カプセル中に封入して、その後熱間
圧延する製法である。ここで鋳造インゴットを金属製カ
プセルに封入するのは、R−Fe−B系合金が非常に酸
化しやすいことと、カプセルを用いない場合には液相
(低融点相)の流出が起こるため、圧延のような歪速度
の大きい加工は不可能であるためである。こうしてカプ
セル中に封入することにより大気中での圧延が可能とな
る。インゴット組織としては柱状晶が発達した組織とな
っていることが望ましく、圧延時の圧下方向は柱状晶の
発達方向に対して垂直となっていることが配向度を向上
させる点で好ましい。熱間加工工程においては磁石は固
相である2-14-1相と液相とが混在した状態になっている
が、この圧延法によればインゴットはカプセル中に封入
されたまま加工されるので、圧延による液相のしみ出し
は、後述するホットプレス法などに比べて非常に少な
い。熱間圧延法は熱間加工方法のうち最も量産性に優れ
る方法であると共に、焼結磁石では困難な大型の磁石を
容易に作製することが可能である。なお鋳造インゴット
の替わりにアトマイズ粉末を使用することもできる。
【0029】熱間押し出し法 熱間押出による製法も圧延と実質的にはほぼ同じであ
る。鋳造インゴットあるいはガスアトマイズ法により作
製されたアトマイズ粉末を金属製カプセル中に脱気・封
入し、その後高温にて熱間押出を行うが、形状自由度を
考えた場合、押出法を採用するときにはアトマイズ粉末
を使用する方が便利である。アトマイズ粉末を用いた熱
間加工法は特公平04-68361号公報に示されている。また
圧延法とは異なり、後方押出によれば、ラジアル配向し
たリング磁石を直接製造することも可能である。
る。鋳造インゴットあるいはガスアトマイズ法により作
製されたアトマイズ粉末を金属製カプセル中に脱気・封
入し、その後高温にて熱間押出を行うが、形状自由度を
考えた場合、押出法を採用するときにはアトマイズ粉末
を使用する方が便利である。アトマイズ粉末を用いた熱
間加工法は特公平04-68361号公報に示されている。また
圧延法とは異なり、後方押出によれば、ラジアル配向し
たリング磁石を直接製造することも可能である。
【0030】ホットプレス法 鋳造インゴットからサンプルを切り出し、不活性ガス雰
囲気中で加熱しながら、ダイ(金型)によりホットプレ
スする。この時インゴットの組織では柱状晶の発達した
組織となっていることが望ましく、プレス方向は柱状晶
の発達方向と垂直とする事が配向度を向上させる点で好
ましい。ホットプレスではインゴットサンプルの周囲に
カプセルがなく歪速度も小さいため、プレスが進行する
と共に液相は周囲にシミ出す。そのため最終的な磁石組
成と磁石構成相の体積率はこのシミ出した量によって変
化することになる。この点は前述した熱間圧延法、ある
いは熱間押し出し法とは大きく異なっている。実際に磁
石を使用する場合には、このように周囲にシミだした液
相の凝固部分は2-14-1相結晶粒をほとんど含まないため
磁気特性も低く、かつ耐食性も悪いので、除去する。こ
の結果最終的に得られる磁石においては、液相の排出に
よって2-14-1相の濃縮が起こって、2-14-1相の体積率は
多くなる。このため圧延法に比べて高いエネルギー積が
得られる。
囲気中で加熱しながら、ダイ(金型)によりホットプレ
スする。この時インゴットの組織では柱状晶の発達した
組織となっていることが望ましく、プレス方向は柱状晶
の発達方向と垂直とする事が配向度を向上させる点で好
ましい。ホットプレスではインゴットサンプルの周囲に
カプセルがなく歪速度も小さいため、プレスが進行する
と共に液相は周囲にシミ出す。そのため最終的な磁石組
成と磁石構成相の体積率はこのシミ出した量によって変
化することになる。この点は前述した熱間圧延法、ある
いは熱間押し出し法とは大きく異なっている。実際に磁
石を使用する場合には、このように周囲にシミだした液
相の凝固部分は2-14-1相結晶粒をほとんど含まないため
磁気特性も低く、かつ耐食性も悪いので、除去する。こ
の結果最終的に得られる磁石においては、液相の排出に
よって2-14-1相の濃縮が起こって、2-14-1相の体積率は
多くなる。このため圧延法に比べて高いエネルギー積が
得られる。
【0031】なお上記いずれの熱間加工法の場合も、そ
の加工温度は600〜1100℃とすることが望まし
い。なぜなら600℃より低い温度では加工時の液相率
が低く、十分な異方性化の効果を得ることができず、1
100℃より高い温度では主相であるR2Fe14B相の
粒径が急激に粗大化し、磁気特性の劣化を招くためであ
る。また圧延のような加工時の歪速度が大きい加工を行
う場合については、熱間加工中の十分な変形能を確保す
るために900〜1100℃の温度範囲で加工を行うこ
とがより好ましい。
の加工温度は600〜1100℃とすることが望まし
い。なぜなら600℃より低い温度では加工時の液相率
が低く、十分な異方性化の効果を得ることができず、1
100℃より高い温度では主相であるR2Fe14B相の
粒径が急激に粗大化し、磁気特性の劣化を招くためであ
る。また圧延のような加工時の歪速度が大きい加工を行
う場合については、熱間加工中の十分な変形能を確保す
るために900〜1100℃の温度範囲で加工を行うこ
とがより好ましい。
【0032】熱間加工の方法としては以上のような製法
の他にも金属製カプセル中に鋳造物を封入してから熱間
鍛造する方法などもある。
の他にも金属製カプセル中に鋳造物を封入してから熱間
鍛造する方法などもある。
【0033】熱間加工後には熱処理を施す。熱処理の条
件としてはまず800〜1100℃の温度領域で高温熱処理を
行った後、さらに400〜700℃の低温での熱処理を行う、
いわゆる二段熱処理を施すことが好ましい。一段目の高
温熱処理では2-14-1相への包晶反応の完了とαーFeの
拡散・消滅を促進させる。その後の二段目の熱処理にお
いてはR6TM14ーxMxで表される相を主相粒間に晶出さ
せて高保磁力を得るものである。また本発明中のR−M
リッチ相もこの二段目の熱処理を経て最終的に形成され
るものである。
件としてはまず800〜1100℃の温度領域で高温熱処理を
行った後、さらに400〜700℃の低温での熱処理を行う、
いわゆる二段熱処理を施すことが好ましい。一段目の高
温熱処理では2-14-1相への包晶反応の完了とαーFeの
拡散・消滅を促進させる。その後の二段目の熱処理にお
いてはR6TM14ーxMxで表される相を主相粒間に晶出さ
せて高保磁力を得るものである。また本発明中のR−M
リッチ相もこの二段目の熱処理を経て最終的に形成され
るものである。
【0034】熱処理工程を経た後は磁石を所望の製品形
状とするために二次加工を施す。ここで「二次加工」と
表現しているのは、前工程である熱間加工工程と区別す
るためであり、あくまで製品形状への成形工程を指す。
二次加工工程は通常の機械加工を行うものであり、簡単
な切断による製品形状の切り出しや研削とともに、ネジ
あるいはボルトを通すための孔明けやネジ切りもこの工
程で行われる。
状とするために二次加工を施す。ここで「二次加工」と
表現しているのは、前工程である熱間加工工程と区別す
るためであり、あくまで製品形状への成形工程を指す。
二次加工工程は通常の機械加工を行うものであり、簡単
な切断による製品形状の切り出しや研削とともに、ネジ
あるいはボルトを通すための孔明けやネジ切りもこの工
程で行われる。
【0035】つぎに磁石の構成相について述べる。本発
明の鋳造・熱間加工法によるR−Fe−B系永久磁石に
おいては、主相であるR2TM14B相(2-14-1相、但し
TMはFeの他置換元素であるCo,Ni,Mnなどの
他の遷移金属も含まれる略号)と粒界相として区別され
るその他の相が存在する。この粒界相のうち、高い磁気
特性、特に高保磁力を得るためには先述のR6TM14ーx
Mxで表される相が存在することが必要である。これは
特開平5-315119号公報などに開示されている通りであ
る。そしてこの相の他にR−Mリッチ相が存在する。こ
こでR−Mリッチ相と述べたが、この相は他の相と違っ
て相中におけるFeの含有量が非常に少なく、かつBは
全く含まないか若しくは不純物程度にしか認められず、
そのほとんどがRとMからなる相である。具体的にはF
e(またはFeとMn,Co,Niの混合物)の含有量
は原子比率で10%未満であって、残りがRとMからな
っている。ただしこのR−Mリッチ相のRとMの好まし
い原子比の範囲はR:Mでおよそ95:5〜50:50
である。R:Mの原子比が95:5よりもRリッチな場
合には、耐食性の低下が顕著となり、また50:50よ
りもMリッチの場合には熱間加工時の変形抵抗が大きく
なって割れが発生し易くなる。このR−Mリッチ相は延
性に富む相であり、引っ張り試験後の破断面はディンプ
ル状の延性破面を示す。
明の鋳造・熱間加工法によるR−Fe−B系永久磁石に
おいては、主相であるR2TM14B相(2-14-1相、但し
TMはFeの他置換元素であるCo,Ni,Mnなどの
他の遷移金属も含まれる略号)と粒界相として区別され
るその他の相が存在する。この粒界相のうち、高い磁気
特性、特に高保磁力を得るためには先述のR6TM14ーx
Mxで表される相が存在することが必要である。これは
特開平5-315119号公報などに開示されている通りであ
る。そしてこの相の他にR−Mリッチ相が存在する。こ
こでR−Mリッチ相と述べたが、この相は他の相と違っ
て相中におけるFeの含有量が非常に少なく、かつBは
全く含まないか若しくは不純物程度にしか認められず、
そのほとんどがRとMからなる相である。具体的にはF
e(またはFeとMn,Co,Niの混合物)の含有量
は原子比率で10%未満であって、残りがRとMからな
っている。ただしこのR−Mリッチ相のRとMの好まし
い原子比の範囲はR:Mでおよそ95:5〜50:50
である。R:Mの原子比が95:5よりもRリッチな場
合には、耐食性の低下が顕著となり、また50:50よ
りもMリッチの場合には熱間加工時の変形抵抗が大きく
なって割れが発生し易くなる。このR−Mリッチ相は延
性に富む相であり、引っ張り試験後の破断面はディンプ
ル状の延性破面を示す。
【0036】構成相は上記の通りであるが、これらの構
成相を実現させるための組成としては、特開平4-324906
号公報請求項1に示されるような組成範囲とする事が好
ましい。また歪速度の最も大きい圧延加工を行う場合に
は、特開平6-224016号公報請求項1に示されるような組
成域が好ましい。
成相を実現させるための組成としては、特開平4-324906
号公報請求項1に示されるような組成範囲とする事が好
ましい。また歪速度の最も大きい圧延加工を行う場合に
は、特開平6-224016号公報請求項1に示されるような組
成域が好ましい。
【0037】次に本発明の構成・効果について主要な項
目の限定理由も含めて詳細に述べる。
目の限定理由も含めて詳細に述べる。
【0038】先述したように、磁石構成相のうちR−M
リッチ相は延性的な挙動をしめし、このため磁石の引っ
張り強度を向上させる効果がある。しかしこのようなR
−Mリッチ相が存在していても、その体積率が少ない場
合は高い引っ張り強度を得ることは困難であり、またあ
まり多すぎると磁気特性が低下してしまう。なお本発明
における各相の体積率は、光学顕微鏡により撮影した組
織写真について画像処理を行い、その面積率を何点かの
ロットについて算出して、これを体積率としたものであ
る。こうして測定した面積率と体積率が基本的に等しい
との判断は、「計量形態学」(牧島他共訳、52〜55ペー
ジ、内田老鶴圃)に記述されている原理によるものであ
る。こうして測定したR−Mリッチ相の体積率が2%未
満の場合は、10kgf/mm2以下の引っ張り強度しか得られ
ず、通常の焼結磁石と同等の値しか得られない。さらに
ネジ切り加工を行った場合にR−Mリッチ相の体積率が
2%未満では、ネジ山がチッピングしてかけてしまう率
が急激に高くなってしまうなど、機械加工性が劣化す
る。また体積率が15%を越えた場合は高強度化の効果
はなくなる反面、磁気特性の低下を招いてしまう。具体
的には最大エネルギー積で25MGOeを確保できなく
なってしまう。
リッチ相は延性的な挙動をしめし、このため磁石の引っ
張り強度を向上させる効果がある。しかしこのようなR
−Mリッチ相が存在していても、その体積率が少ない場
合は高い引っ張り強度を得ることは困難であり、またあ
まり多すぎると磁気特性が低下してしまう。なお本発明
における各相の体積率は、光学顕微鏡により撮影した組
織写真について画像処理を行い、その面積率を何点かの
ロットについて算出して、これを体積率としたものであ
る。こうして測定した面積率と体積率が基本的に等しい
との判断は、「計量形態学」(牧島他共訳、52〜55ペー
ジ、内田老鶴圃)に記述されている原理によるものであ
る。こうして測定したR−Mリッチ相の体積率が2%未
満の場合は、10kgf/mm2以下の引っ張り強度しか得られ
ず、通常の焼結磁石と同等の値しか得られない。さらに
ネジ切り加工を行った場合にR−Mリッチ相の体積率が
2%未満では、ネジ山がチッピングしてかけてしまう率
が急激に高くなってしまうなど、機械加工性が劣化す
る。また体積率が15%を越えた場合は高強度化の効果
はなくなる反面、磁気特性の低下を招いてしまう。具体
的には最大エネルギー積で25MGOeを確保できなく
なってしまう。
【0039】さらに好ましくは、R−Mリッチ相の体積
率を5〜15%とすることが望ましい。5%以上のR−
Mリッチ相を有することにより、引っ張り強度は25kg
f/mm2を越える値が得られる。25kgf/mm2以上の引っ張
り強度が得られれば、たとえば超伝導フライホイールな
どの用途への展開が可能となる。超伝導フライホイール
とは、一種の電力貯蔵装置で、超伝導体と磁石との作用
により弾み車(フライホイール)を回転させて電力貯蔵
を行うものであり、一分間に数万回転の高速回転が必要
である。また重量も非常に重いため大きな遠心力がかか
ることになり、使用される磁石には25kgf/mm2以上の強
度が要求される。また5%以上のR−Mリッチ相を有す
ることによりチッピングがほとんど見られなくなるた
め、非常に小さくかつ寸法精度の要求される用途に適す
る磁石を得ることができる。具体的にはウォッチ用のロ
ータ磁石などが挙げられる。ロータ磁石は5円玉形状を
しているが、その内周を加工する際に、通常のR−Fe
−B系磁石ではその円周上に沿って主相結晶粒の欠落が
顕著になり、所望の寸法精度が得られなくなってしま
う。一方、本発明の磁石によればそのようなチッピング
は起こらず、寸法精度の高いロータ磁石が得られる。
率を5〜15%とすることが望ましい。5%以上のR−
Mリッチ相を有することにより、引っ張り強度は25kg
f/mm2を越える値が得られる。25kgf/mm2以上の引っ張
り強度が得られれば、たとえば超伝導フライホイールな
どの用途への展開が可能となる。超伝導フライホイール
とは、一種の電力貯蔵装置で、超伝導体と磁石との作用
により弾み車(フライホイール)を回転させて電力貯蔵
を行うものであり、一分間に数万回転の高速回転が必要
である。また重量も非常に重いため大きな遠心力がかか
ることになり、使用される磁石には25kgf/mm2以上の強
度が要求される。また5%以上のR−Mリッチ相を有す
ることによりチッピングがほとんど見られなくなるた
め、非常に小さくかつ寸法精度の要求される用途に適す
る磁石を得ることができる。具体的にはウォッチ用のロ
ータ磁石などが挙げられる。ロータ磁石は5円玉形状を
しているが、その内周を加工する際に、通常のR−Fe
−B系磁石ではその円周上に沿って主相結晶粒の欠落が
顕著になり、所望の寸法精度が得られなくなってしま
う。一方、本発明の磁石によればそのようなチッピング
は起こらず、寸法精度の高いロータ磁石が得られる。
【0040】またFeの一部をCo,Ni,Mnにより
置換することにより、高い引っ張り強度と優れた機械加
工性に加えて、温度特性とくに磁束密度の温度係数に優
れる永久磁石を得ることができる。ただし原子比率でF
eの1%未満の置換では、添加による明かな効果は見ら
れず、一方原子比率でFeの20%を越える置換量にお
いては保磁力の著しい低下を招くため好ましくない。ま
たこれら3種の元素の内最も効果のある元素はCoであ
り、Coのみで置換した場合でも効果が得られる。また
耐食性にも効果が見られる。
置換することにより、高い引っ張り強度と優れた機械加
工性に加えて、温度特性とくに磁束密度の温度係数に優
れる永久磁石を得ることができる。ただし原子比率でF
eの1%未満の置換では、添加による明かな効果は見ら
れず、一方原子比率でFeの20%を越える置換量にお
いては保磁力の著しい低下を招くため好ましくない。ま
たこれら3種の元素の内最も効果のある元素はCoであ
り、Coのみで置換した場合でも効果が得られる。また
耐食性にも効果が見られる。
【0041】さらに高保磁力を得るために、全R量に対
する原子比率で4〜10%をDy,Tbの内の少なくと
も一種とする事が望ましい。4%以上の添加では20kO
e 以上の保磁力を得ることができる。しかし全R量に対
する原子比率が10%を越えると、鋳造組織における主
相結晶粒径の粗大化を招き、保磁力が逆に劣化してしま
うとともに、熱間加工時の配向も妨げられるため低い磁
気特性しか得られなくなる。またDyはTbより廉価で
あるが、同様の高保磁力化の効果を得ることができるた
め、Dyのみを添加すれば比較的低コストで高保磁力の
磁石を得ることができる。
する原子比率で4〜10%をDy,Tbの内の少なくと
も一種とする事が望ましい。4%以上の添加では20kO
e 以上の保磁力を得ることができる。しかし全R量に対
する原子比率が10%を越えると、鋳造組織における主
相結晶粒径の粗大化を招き、保磁力が逆に劣化してしま
うとともに、熱間加工時の配向も妨げられるため低い磁
気特性しか得られなくなる。またDyはTbより廉価で
あるが、同様の高保磁力化の効果を得ることができるた
め、Dyのみを添加すれば比較的低コストで高保磁力の
磁石を得ることができる。
【0042】また実際の磁石の使用時に磁石を固定する
方法としては、接着剤の使用や焼きばめによる嵌合部へ
の固定などが挙げられる。しかし用途によってはこれら
の固定方法がとれない場合がある。たとえば超大型モー
タ用の磁石を固定する場合や、環境上接着剤が使用でき
ない場合などである。こうした用途において磁石を固定
するには、磁石をネジ締めによって固定する方法が好ま
しい。さらに、ネジをつけることによって磁束発生部分
のギャップを調整し易くなるため、組立後の微調整が必
要なMRIなどの用途ではネジつきの磁石を使用するこ
とが好ましい。このようなことから磁石に直接孔明け加
工やネジ切り加工が容易にできれば非常に有効である。
方法としては、接着剤の使用や焼きばめによる嵌合部へ
の固定などが挙げられる。しかし用途によってはこれら
の固定方法がとれない場合がある。たとえば超大型モー
タ用の磁石を固定する場合や、環境上接着剤が使用でき
ない場合などである。こうした用途において磁石を固定
するには、磁石をネジ締めによって固定する方法が好ま
しい。さらに、ネジをつけることによって磁束発生部分
のギャップを調整し易くなるため、組立後の微調整が必
要なMRIなどの用途ではネジつきの磁石を使用するこ
とが好ましい。このようなことから磁石に直接孔明け加
工やネジ切り加工が容易にできれば非常に有効である。
【0043】しかしこうした用途の場合、磁石全体とし
ての強度・機械加工性はそれほど必要でない場合も多く
ある。そこで孔明け加工やネジ切り加工あるいはさらい
加工を施す部分のみを機械加工性の良好な組織とすれば
十分である。これは、孔明け加工やネジ切り加工では加
工トルクが高くなると共に、孔の周上のエッジ部分やネ
ジ山など応力集中が起こり易く破壊しやすい部分が形成
されるが、そうした加工を行わない部分では割れ・欠け
の起こり易い部分はあまり無いためである。
ての強度・機械加工性はそれほど必要でない場合も多く
ある。そこで孔明け加工やネジ切り加工あるいはさらい
加工を施す部分のみを機械加工性の良好な組織とすれば
十分である。これは、孔明け加工やネジ切り加工では加
工トルクが高くなると共に、孔の周上のエッジ部分やネ
ジ山など応力集中が起こり易く破壊しやすい部分が形成
されるが、そうした加工を行わない部分では割れ・欠け
の起こり易い部分はあまり無いためである。
【0044】すなわち孔明け加工やネジ切り加工を行う
部分においてのみ、適切なR−Mリッチ相の体積率を有
していれば十分である。なぜならばR−Mリッチ相は非
磁性相であり、磁石特性を考慮すると必要以上に存在す
るのは好ましくないので、上述のような加工を施す部分
以外ではR-Mリッチ相の体積率は少なくてよい。
部分においてのみ、適切なR−Mリッチ相の体積率を有
していれば十分である。なぜならばR−Mリッチ相は非
磁性相であり、磁石特性を考慮すると必要以上に存在す
るのは好ましくないので、上述のような加工を施す部分
以外ではR-Mリッチ相の体積率は少なくてよい。
【0045】鋳造・熱間加工法によってR−Mリッチ相
の体積率が異なる複数の領域からなる磁石を作るには熱
間加工工程における液相の流動を利用する方法が考えら
れる。上述したように熱間加工時の磁石組織は、固相で
ある2-14-1相と液相で形成される。このため熱間加工時
に部分的に実質加工度が異なる加工を施した場合には、
高加工度の領域から低加工度の領域に液相が流動し易く
なる。
の体積率が異なる複数の領域からなる磁石を作るには熱
間加工工程における液相の流動を利用する方法が考えら
れる。上述したように熱間加工時の磁石組織は、固相で
ある2-14-1相と液相で形成される。このため熱間加工時
に部分的に実質加工度が異なる加工を施した場合には、
高加工度の領域から低加工度の領域に液相が流動し易く
なる。
【0046】ここで本発明中の「実質加工度」とは、熱
間加工時の圧下方向を上下方向にとった時の加工後のサ
ンプル高さの最初のサンプル高さからの高さ減少率と見
ることができる。図1には、後述する実施例4における
ホットプレス前後でのサンプルの断面図を示したが、こ
の図で説明すると、加工する前のサンプルの高さから見
て加工後のサンプルのA位置とB位置では、A位置の方
が高さの減少率が高く、すなわち実質加工度が高くなっ
ている。このため熱間加工した直後の磁石組織として
は、実質加工度が高かった部分では磁石組織中の主相体
積率が高く液相体積率が低くなり、逆に実質加工度が低
かった部分では主相体積率が低く液相体積率が高くな
る。R−Mリッチ相は熱処理することによって液相から
晶出する相であるため、熱間加工後熱処理した後の磁石
組織においては低加工度だった領域にR−Mリッチ相が
多く存在することになる。
間加工時の圧下方向を上下方向にとった時の加工後のサ
ンプル高さの最初のサンプル高さからの高さ減少率と見
ることができる。図1には、後述する実施例4における
ホットプレス前後でのサンプルの断面図を示したが、こ
の図で説明すると、加工する前のサンプルの高さから見
て加工後のサンプルのA位置とB位置では、A位置の方
が高さの減少率が高く、すなわち実質加工度が高くなっ
ている。このため熱間加工した直後の磁石組織として
は、実質加工度が高かった部分では磁石組織中の主相体
積率が高く液相体積率が低くなり、逆に実質加工度が低
かった部分では主相体積率が低く液相体積率が高くな
る。R−Mリッチ相は熱処理することによって液相から
晶出する相であるため、熱間加工後熱処理した後の磁石
組織においては低加工度だった領域にR−Mリッチ相が
多く存在することになる。
【0047】より具体的な製造方法としては次のような
方法が考えられる。
方法が考えられる。
【0048】その一つは、ホットプレスする際に部分的
にプレス時の加工度が異なるようなプレスを行うことで
ある。より具体的には、すでに図1で示したように先端
が円弧状や半球状または凸形状の金型(ダイ)を使用し
てホットプレスを行う。こうすると金型の突出部分にお
いては高い加工度が得られるが、周辺部では実質加工度
が低くなる。また金型に傾斜をつけておく方法でも同様
の効果が得られる。このような製法によればホットプレ
ス時に液相の流動が周辺部へ優先的に起こるため、周辺
部のR−Mリッチ相の体積率は増す。これによって周辺
部の強度および機械加工性は向上すると共に、それ以外
の部分では主相体積率が増加することによって磁気特性
が向上する。
にプレス時の加工度が異なるようなプレスを行うことで
ある。より具体的には、すでに図1で示したように先端
が円弧状や半球状または凸形状の金型(ダイ)を使用し
てホットプレスを行う。こうすると金型の突出部分にお
いては高い加工度が得られるが、周辺部では実質加工度
が低くなる。また金型に傾斜をつけておく方法でも同様
の効果が得られる。このような製法によればホットプレ
ス時に液相の流動が周辺部へ優先的に起こるため、周辺
部のR−Mリッチ相の体積率は増す。これによって周辺
部の強度および機械加工性は向上すると共に、それ以外
の部分では主相体積率が増加することによって磁気特性
が向上する。
【0049】熱間圧延法においても、圧延時に液相が選
択的に流動し易い機構を設ければ、部位によってR−M
リッチ相の体積率が変動するような磁石を作ることがで
きる。より具体的には、全圧延材に対して加工を行わ
ず、途中で圧延を停止してから冷却し、仕上がりの圧延
材の厚さが部分的に異なる圧延材を得る。このような方
法を取れば、仕上がり厚みの厚い部分においてR−Mリ
ッチ相の体積率が厚みの薄い部分の体積率よりも多くな
っているような材料を得ることができる。
択的に流動し易い機構を設ければ、部位によってR−M
リッチ相の体積率が変動するような磁石を作ることがで
きる。より具体的には、全圧延材に対して加工を行わ
ず、途中で圧延を停止してから冷却し、仕上がりの圧延
材の厚さが部分的に異なる圧延材を得る。このような方
法を取れば、仕上がり厚みの厚い部分においてR−Mリ
ッチ相の体積率が厚みの薄い部分の体積率よりも多くな
っているような材料を得ることができる。
【0050】また、複数の製法を組み合わせることによ
っても同様の磁石を得ることができる。たとえば通常の
熱間圧延工程で作製した磁石圧延材から切り出したサン
プルを、ホットプレスによって実質加工度に差を付けた
加工を施す事によってもR−Mリッチ相の体積率が異な
る複数の領域からなる磁石を得ることができる。
っても同様の磁石を得ることができる。たとえば通常の
熱間圧延工程で作製した磁石圧延材から切り出したサン
プルを、ホットプレスによって実質加工度に差を付けた
加工を施す事によってもR−Mリッチ相の体積率が異な
る複数の領域からなる磁石を得ることができる。
【0051】さらに具体的な本発明の内容を下記実施例
にて述べる。
にて述べる。
【0052】(実施例1)表1に示す各組成の合金をA
rガス雰囲気中で高周波誘導炉にて溶解し、水冷銅金型
中に鋳造して、厚さ20mm×幅200mm×高さ20
0mmの板状インゴットを各合金につき3枚づつ作製し
た。各インゴットにおいては鋳壁面からインゴットの厚
み方向中央部に向かって柱状晶の発達した鋳造組織とな
っていた。各インゴットの表面酸化膜を除去した後、3
枚のインゴットを重ねて厚さ60mm(20mm×3
枚)×幅200mm×高さ200mmのインゴットブロ
ックとし、このインゴットブロックを低炭素鋼(SS4
1)製のカプセルに脱気し封入した。このカプセルを9
50℃の大気炉中ににて加熱した後、圧延を行った。圧
延の際、鋳造組織における柱状晶の発達方向と垂直な方
向に圧下方向が一致するように加工を行った。圧延は全
6パスで行い、最終到達加工度をおよそ75%(インゴ
ット高さ200mm→約50mm)とした。圧延後徐冷
したのち、カプセルから内部の磁石圧延材を取り出し
た。得られた磁石圧延材についてAr雰囲気中にて10
25℃×20h+550℃×4hの二段熱処理を施し
た。
rガス雰囲気中で高周波誘導炉にて溶解し、水冷銅金型
中に鋳造して、厚さ20mm×幅200mm×高さ20
0mmの板状インゴットを各合金につき3枚づつ作製し
た。各インゴットにおいては鋳壁面からインゴットの厚
み方向中央部に向かって柱状晶の発達した鋳造組織とな
っていた。各インゴットの表面酸化膜を除去した後、3
枚のインゴットを重ねて厚さ60mm(20mm×3
枚)×幅200mm×高さ200mmのインゴットブロ
ックとし、このインゴットブロックを低炭素鋼(SS4
1)製のカプセルに脱気し封入した。このカプセルを9
50℃の大気炉中ににて加熱した後、圧延を行った。圧
延の際、鋳造組織における柱状晶の発達方向と垂直な方
向に圧下方向が一致するように加工を行った。圧延は全
6パスで行い、最終到達加工度をおよそ75%(インゴ
ット高さ200mm→約50mm)とした。圧延後徐冷
したのち、カプセルから内部の磁石圧延材を取り出し
た。得られた磁石圧延材についてAr雰囲気中にて10
25℃×20h+550℃×4hの二段熱処理を施し
た。
【0053】熱処理後、各磁石圧延材から一辺約10m
mの立方体形状のサンプルを5〜10個採取して鏡面研
磨した後に、各サンプルについて数カ所の位置での顕微
鏡像に関してコントラストの違いを利用して画像処理す
ることによってR−Mリッチ相の面積比率を求め、その
平均値を体積率とした。ただし、磁石圧延材の表面付近
は圧延時におけるSS41製カプセルとの融着や、液相
のしみ出しなどが見られ、不均一な組織となりやすいた
め、サンプルの採取位置からは除外した。こうして得ら
れたR−Mリッチ相体積率の測定結果を表1に併せて示
す。
mの立方体形状のサンプルを5〜10個採取して鏡面研
磨した後に、各サンプルについて数カ所の位置での顕微
鏡像に関してコントラストの違いを利用して画像処理す
ることによってR−Mリッチ相の面積比率を求め、その
平均値を体積率とした。ただし、磁石圧延材の表面付近
は圧延時におけるSS41製カプセルとの融着や、液相
のしみ出しなどが見られ、不均一な組織となりやすいた
め、サンプルの採取位置からは除外した。こうして得ら
れたR−Mリッチ相体積率の測定結果を表1に併せて示
す。
【0054】また同一の磁石圧延材から引っ張り試験片
を成形し、万能試験機により引っ張り試験を行なった。
このときの引っ張り応力方向は圧延方向と同方向とし
た。試験は各磁石圧延材につき5ロットの試験片につい
て行った。こうして得られた引っ張り強度とR−Mリッ
チ相の体積率との関係を図2に示す。
を成形し、万能試験機により引っ張り試験を行なった。
このときの引っ張り応力方向は圧延方向と同方向とし
た。試験は各磁石圧延材につき5ロットの試験片につい
て行った。こうして得られた引っ張り強度とR−Mリッ
チ相の体積率との関係を図2に示す。
【0055】
【表1】
【0056】また同一の磁石圧延材からサンプルをそれ
ぞれ切り出し、直流自記磁束計により最大印加磁場25
kOeとして磁気特性を測定した。得られた最大エネルギ
ー積((BH)max )の値とR−Mリッチ相の体積率の関係
を併せて図2に示す。
ぞれ切り出し、直流自記磁束計により最大印加磁場25
kOeとして磁気特性を測定した。得られた最大エネルギ
ー積((BH)max )の値とR−Mリッチ相の体積率の関係
を併せて図2に示す。
【0057】図から明らかなようにR−Mリッチ相の体
積率が2%以上のときに、10kgf/mm2以上の引っ張り
強度が得られた。さらにR−Mリッチ相が5%以上では
25kgf/mm2以上の引っ張り強度が得られた。一方、R
−Mリッチ相の体積率が15%より多い場合には最大エ
ネルギー積は25MGOeを下回る値となった。
積率が2%以上のときに、10kgf/mm2以上の引っ張り
強度が得られた。さらにR−Mリッチ相が5%以上では
25kgf/mm2以上の引っ張り強度が得られた。一方、R
−Mリッチ相の体積率が15%より多い場合には最大エ
ネルギー積は25MGOeを下回る値となった。
【0058】さらに各磁石圧延材から、一辺30mmの
立方体ブロックを切り出し、そのブロックに対してM5
×0.8のネジ穴をネジきり加工して作製した。加工後
それぞれのサンプルについてネジ山に発生しているチッ
ピング(欠け)発生箇所を目視により調査した。その発
生数とR−Mリッチ相の体積率の関係を図3に示す。
立方体ブロックを切り出し、そのブロックに対してM5
×0.8のネジ穴をネジきり加工して作製した。加工後
それぞれのサンプルについてネジ山に発生しているチッ
ピング(欠け)発生箇所を目視により調査した。その発
生数とR−Mリッチ相の体積率の関係を図3に示す。
【0059】図から明らかなようにR−Mリッチ相の体
積率が2%未満の場合には、チッピングの発生箇所が非
常に多い。これに対して5%以上の体積率では、チッピ
ングの発生率はほぼ0となり、優れた加工性を確保する
ことができた。
積率が2%未満の場合には、チッピングの発生箇所が非
常に多い。これに対して5%以上の体積率では、チッピ
ングの発生率はほぼ0となり、優れた加工性を確保する
ことができた。
【0060】(実施例2)表2で示される各組成の合金
を実施例1と同様な方法で溶解・鋳造し、厚さ20mm
×幅200mm×高さ200mmの板状インゴットを各
合金につき3枚づつ作製した。さらに実施例1と同様な
方法で熱間圧延および熱処理を行った。
を実施例1と同様な方法で溶解・鋳造し、厚さ20mm
×幅200mm×高さ200mmの板状インゴットを各
合金につき3枚づつ作製した。さらに実施例1と同様な
方法で熱間圧延および熱処理を行った。
【0061】
【表2】
【0062】得られた磁石圧延材からサンプルを切り出
し、実施例1と同様な方法で画像処理によりR−Mリッ
チ相の体積率を測定した。また高温測定用の温度可変ユ
ニットを磁極部分に装着した直流自記磁束計により、1
00℃における減磁曲線を求めて、その結果から、室温
から100℃の範囲でのBrの温度係数(α)を算出し
た。
し、実施例1と同様な方法で画像処理によりR−Mリッ
チ相の体積率を測定した。また高温測定用の温度可変ユ
ニットを磁極部分に装着した直流自記磁束計により、1
00℃における減磁曲線を求めて、その結果から、室温
から100℃の範囲でのBrの温度係数(α)を算出し
た。
【0063】これらの測定結果を表3に示す
【0064】
【表3】
【0065】表から明らかなように、R−Mリッチ相の
体積率が本発明の範囲にあると共に、Feに対するCo
の置換量が1%以上である場合には、引っ張り強度が高
く、かつ温度特性に優れた磁石を得ることができた。一
方、Coの置換量がFeに対して20%を越える場合に
は、保磁力が10kOe未満の低い値しか得られなかっ
た。
体積率が本発明の範囲にあると共に、Feに対するCo
の置換量が1%以上である場合には、引っ張り強度が高
く、かつ温度特性に優れた磁石を得ることができた。一
方、Coの置換量がFeに対して20%を越える場合に
は、保磁力が10kOe未満の低い値しか得られなかっ
た。
【0066】(実施例3)表3で示される各組成の合金
を実施例1と同様な方法で溶解・鋳造し、厚さ20mm
×幅200mm×高さ200mmの板状インゴットを各
合金について3枚づつ作製した。さらに実施例1と同様
な方法で熱間圧延および熱処理を行った。得られた磁石
圧延材からサンプルを切り出し、実施例1と同様な方法
でR−Mリッチ相の体積率の測定、引っ張り試験、磁気
特性の評価を行った。測定の結果得られたR−Mリッチ
相の体積率、保磁力(iHc)および引っ張り強度を表
3に併せて示す。
を実施例1と同様な方法で溶解・鋳造し、厚さ20mm
×幅200mm×高さ200mmの板状インゴットを各
合金について3枚づつ作製した。さらに実施例1と同様
な方法で熱間圧延および熱処理を行った。得られた磁石
圧延材からサンプルを切り出し、実施例1と同様な方法
でR−Mリッチ相の体積率の測定、引っ張り試験、磁気
特性の評価を行った。測定の結果得られたR−Mリッチ
相の体積率、保磁力(iHc)および引っ張り強度を表
3に併せて示す。
【0067】
【表4】
【0068】
【表5】
【0069】表から明らかなように、DyまたはDyと
Tbの合計が全R量に対する原子比で4%〜10%の範
囲にあり、かつR−Mリッチ相の体積率が本発明の範囲
にあれば、20kOe以上の高保磁力と高い引っ張り強度
を有する磁石を得ることができる。
Tbの合計が全R量に対する原子比で4%〜10%の範
囲にあり、かつR−Mリッチ相の体積率が本発明の範囲
にあれば、20kOe以上の高保磁力と高い引っ張り強度
を有する磁石を得ることができる。
【0070】(実施例4)Pr17.2Fe76.1B5.5Ga1.2なる
組成の合金を高周波誘導溶解炉にて溶解してから水冷銅
金型中に鋳造して直径25mm×高さ60mmの円柱状
のインゴットを作製した。鋳造組織は柱状晶組織が鋳壁
面からインゴットの中心に向かって放射状に発達した組
織となっていた。このインゴットから高さ30mmのサ
ンプルを切り出し、Arガス雰囲気中1000℃でホッ
トプレスを施した。プレス時の圧下方向は柱状晶組織発
達方向に垂直な方向(高さが減少する方向)とした。こ
の時のプレス挙動の概観図を図4に示す。図に示されて
いるように、プレスの際の上部ダイ(金型)の形状は、
先端が球面状となっているものを使用した。ダイ先端の
半径(アール)は40mmとした。ホットプレスは歪速
度約10-3s-1で、ダイの中心の直下にあたるサンプル
部分の実質加工度が85%となるまで連続的にプレスを
行った。
組成の合金を高周波誘導溶解炉にて溶解してから水冷銅
金型中に鋳造して直径25mm×高さ60mmの円柱状
のインゴットを作製した。鋳造組織は柱状晶組織が鋳壁
面からインゴットの中心に向かって放射状に発達した組
織となっていた。このインゴットから高さ30mmのサ
ンプルを切り出し、Arガス雰囲気中1000℃でホッ
トプレスを施した。プレス時の圧下方向は柱状晶組織発
達方向に垂直な方向(高さが減少する方向)とした。こ
の時のプレス挙動の概観図を図4に示す。図に示されて
いるように、プレスの際の上部ダイ(金型)の形状は、
先端が球面状となっているものを使用した。ダイ先端の
半径(アール)は40mmとした。ホットプレスは歪速
度約10-3s-1で、ダイの中心の直下にあたるサンプル
部分の実質加工度が85%となるまで連続的にプレスを
行った。
【0071】こうして作製されたホットプレス材のプレ
ス直後に得られる組織の模式図を図5に示す。ダイにア
ールがついているために、インゴットサンプルの中心部
に比べて、外周部の方が実質的にプレスによる加工度が
低くなっている。このためプレス中に、液相は実質加工
度の高い中心部分から実質加工度の低い周辺部分へ流動
し易くなり、図5に示すように中心部では液相の体積率
は低く、周辺部では液相の体積率が多い組織となってい
た。さらに最外周部は過剰な液相がシミ出すため、主相
結晶粒がほとんど存在せず、液相のみからなる部分が存
在している。最外周部の主相結晶粒をほとんど含まない
低融点相のみの部分を除去した後、ホットプレス材をA
r雰囲気中で1025℃×20h+500℃×2hの二
段熱処理を施し、磁石材を得た。このようにして得られ
た磁石材をA材(本発明)とする。
ス直後に得られる組織の模式図を図5に示す。ダイにア
ールがついているために、インゴットサンプルの中心部
に比べて、外周部の方が実質的にプレスによる加工度が
低くなっている。このためプレス中に、液相は実質加工
度の高い中心部分から実質加工度の低い周辺部分へ流動
し易くなり、図5に示すように中心部では液相の体積率
は低く、周辺部では液相の体積率が多い組織となってい
た。さらに最外周部は過剰な液相がシミ出すため、主相
結晶粒がほとんど存在せず、液相のみからなる部分が存
在している。最外周部の主相結晶粒をほとんど含まない
低融点相のみの部分を除去した後、ホットプレス材をA
r雰囲気中で1025℃×20h+500℃×2hの二
段熱処理を施し、磁石材を得た。このようにして得られ
た磁石材をA材(本発明)とする。
【0072】また同条件で作製したインゴットから、同
形状のサンプルを切り出し、先端が平面のダイ(金型)
によってホットプレスを行った。ホットプレスはArガ
ス雰囲気中1000℃で総加工度が85%のプレスを行
った。この時のプレス挙動の概観図を図6に示す。また
得られたホットプレス材のプレス直後の組織の模式図を
図7に示す。最外周部には、A材と同様に、過剰な液相
がシミだして主相結晶粒がほとんど存在しない部分が見
られた。一方、他の部分では先端が平面のダイを使用し
ているためにサンプルの実質加工度の部分的な差異はA
材に比べて非常に小さく、このため液相の体積率もほぼ
均一となっている。こうして作製したサンプルにArガ
ス雰囲気中で1025℃×20h+500℃×2hの二
段熱処理を施した。このようにして得られた磁石材をB
材(比較例)とする。
形状のサンプルを切り出し、先端が平面のダイ(金型)
によってホットプレスを行った。ホットプレスはArガ
ス雰囲気中1000℃で総加工度が85%のプレスを行
った。この時のプレス挙動の概観図を図6に示す。また
得られたホットプレス材のプレス直後の組織の模式図を
図7に示す。最外周部には、A材と同様に、過剰な液相
がシミだして主相結晶粒がほとんど存在しない部分が見
られた。一方、他の部分では先端が平面のダイを使用し
ているためにサンプルの実質加工度の部分的な差異はA
材に比べて非常に小さく、このため液相の体積率もほぼ
均一となっている。こうして作製したサンプルにArガ
ス雰囲気中で1025℃×20h+500℃×2hの二
段熱処理を施した。このようにして得られた磁石材をB
材(比較例)とする。
【0073】A材、B材のそれぞれから切断・研削によ
り、厚み4mmで直径が20mmの円盤状サンプルを作
製した。これらのサンプルについて、円の中心を通ると
共に、面法線方向がプレス方向と垂直となるような断面
を切り出し、鏡面研磨を行った。この断面上で1mm間
隔の各位置について、金属組織を画像処理した結果か
ら、それぞれの位置におけるR−Mリッチ相の体積率を
測定した。その結果得られた観察位置とR−Mリッチ相
の体積率との関係を図8に示す。なお図の横軸の観察位
置はサンプルの中心部を原点(0)とし、そこから外周
に向かって1mm間隔で観察したものである。
り、厚み4mmで直径が20mmの円盤状サンプルを作
製した。これらのサンプルについて、円の中心を通ると
共に、面法線方向がプレス方向と垂直となるような断面
を切り出し、鏡面研磨を行った。この断面上で1mm間
隔の各位置について、金属組織を画像処理した結果か
ら、それぞれの位置におけるR−Mリッチ相の体積率を
測定した。その結果得られた観察位置とR−Mリッチ相
の体積率との関係を図8に示す。なお図の横軸の観察位
置はサンプルの中心部を原点(0)とし、そこから外周
に向かって1mm間隔で観察したものである。
【0074】比較例であるB材ではサンプルの中心から
外周にかけてのすべての部分でR−Mリッチ相の体積率
が2%未満となっている。一方、本発明によるA材で、
は中心付近のR−Mリッチ相の体積率は比較例のA材と
同様に2%未満でかつB材よりも低い体積率となってい
た。逆にA材では外周にいくに従ってR−Mリッチ相の
体積率は多くなっており、中心より5mm以上の外周部
においては2%以上のR−Mリッチ相が存在していた。
外周にかけてのすべての部分でR−Mリッチ相の体積率
が2%未満となっている。一方、本発明によるA材で、
は中心付近のR−Mリッチ相の体積率は比較例のA材と
同様に2%未満でかつB材よりも低い体積率となってい
た。逆にA材では外周にいくに従ってR−Mリッチ相の
体積率は多くなっており、中心より5mm以上の外周部
においては2%以上のR−Mリッチ相が存在していた。
【0075】次にA,B両材について、その中心部と外
周部にいずれも直径3mmの孔明け加工を超硬ドリルに
よっておこなった。具体的には孔の中心を円の中心位置
と一致させて作製した孔を中心部の孔とし、円の中心か
ら約7mmのところに開けた孔を外周部の孔とした。こ
のような加工を行った際のそれぞれの部分での加工状況
を表6に示す。
周部にいずれも直径3mmの孔明け加工を超硬ドリルに
よっておこなった。具体的には孔の中心を円の中心位置
と一致させて作製した孔を中心部の孔とし、円の中心か
ら約7mmのところに開けた孔を外周部の孔とした。こ
のような加工を行った際のそれぞれの部分での加工状況
を表6に示す。
【0076】
【表6】
【0077】表から明らかなようにR−Mリッチ相の体
積率が中心部、外周部ともに少ないB材についてはどち
らの部分も孔明け加工は困難で、孔の周囲から割れが発
生した。これに対してA材では、中心部を加工した場合
にはB材と同様に割れが発生したが、R−Mリッチ相の
体積率が多い外周部においては割れも欠けも発生せず、
良好な加工ができた。
積率が中心部、外周部ともに少ないB材についてはどち
らの部分も孔明け加工は困難で、孔の周囲から割れが発
生した。これに対してA材では、中心部を加工した場合
にはB材と同様に割れが発生したが、R−Mリッチ相の
体積率が多い外周部においては割れも欠けも発生せず、
良好な加工ができた。
【0078】さらにA材の中心部と外周部から、それぞ
れサンプルを切り出してVSMにより磁気特性を測定し
た。なお測定に際しては反磁場補正を行った。その結果
中心部のサンプルでは38MGOe、外周部のサンプル
では29MGOeの値が得られた。すなわち本発明によ
れば、内部と外周部でR−Mリッチ相の体積率が異なっ
ている材料を提供することができ、加工を施し易い部分
を外周部に持つと共に、中心部では磁気特性の高い材料
が得られた。
れサンプルを切り出してVSMにより磁気特性を測定し
た。なお測定に際しては反磁場補正を行った。その結果
中心部のサンプルでは38MGOe、外周部のサンプル
では29MGOeの値が得られた。すなわち本発明によ
れば、内部と外周部でR−Mリッチ相の体積率が異なっ
ている材料を提供することができ、加工を施し易い部分
を外周部に持つと共に、中心部では磁気特性の高い材料
が得られた。
【0079】
【発明の効果】叙上の如く本発明のようにR,Fe,
B,Mを原料基本成分とし、構成相としてR−Mリッチ
相を持ち、かつその体積率が適正な範囲にあれば、高い
引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れる磁石を
得ることができる。またネジ切り加工や孔明け加工を施
しても割れ・欠けを生じないため、従来に比べて非常に
容易な磁石の固定方法を採用することが可能となる。さ
らに熱間加工時に実質加工度に部分的な差をつけるよう
な加工を行う方法を採用することにより、高い磁気特性
を実現しながら機械加工性の良好な領域を具備した磁石
を提供する事ができる。
B,Mを原料基本成分とし、構成相としてR−Mリッチ
相を持ち、かつその体積率が適正な範囲にあれば、高い
引っ張り強度を持つと共に、機械加工性に優れる磁石を
得ることができる。またネジ切り加工や孔明け加工を施
しても割れ・欠けを生じないため、従来に比べて非常に
容易な磁石の固定方法を採用することが可能となる。さ
らに熱間加工時に実質加工度に部分的な差をつけるよう
な加工を行う方法を採用することにより、高い磁気特性
を実現しながら機械加工性の良好な領域を具備した磁石
を提供する事ができる。
【図1】 本発明の実質加工度の概念を示す概略図。 (a)ホットプレス前のインゴットサンプルの断面図。 (b)ホットプレス後のサンプル断面図。
【図2】 R−Mリッチ相体積率と最大エネルギー積、
引っ張り強度の関係図。
引っ張り強度の関係図。
【図3】 R−Mリッチ相体積率と欠け発生数の関係
図。
図。
【図4】 本発明のホットプレス挙動を示す概略図。 (a)ホットプレス前の概略図。 (b)ホットプレス直後の概略図。
【図5】 本発明のホットプレス直後の金属組織を表す
概略図。
概略図。
【図6】 従来例のホットプレス挙動を示す概略図。 (a)ホットプレス前の概略図。 (b)ホットプレス直後の概略図。
【図7】 従来例のホットプレス直後の金属組織を表す
概略図。
概略図。
【図8】 本発明のA材におけるサンプル観察位置とR
−Mリッチ相体積率の関係図。
−Mリッチ相体積率の関係図。
1、2、7 磁石サンプル 3、8 上部ダイ(金型) 4、9 下部ダイ(金型) 5、10 主相(2-14-1相)結晶粒 6、11 液相
Claims (11)
- 【請求項1】 鋳造物を熱間加工した後に熱処理して製
造され、R(ただしRはPr,Ndを主成分とする希土
類元素),Fe,B,M(ただしMはCu,Ga,S
i,Al,Sn,In,Ag,Auのうち少なくとも1
種)を原料基本成分とし、構成相としてR−Mリッチ相
を有し、該R−Mリッチ相の体積率が2〜15%である
ことを特徴とする永久磁石。 - 【請求項2】 鋳造物を熱間加工した後に熱処理して製
造され、R(ただしRはPr,Ndを主成分とする希土
類元素),Fe,B,M(ただしMはCu,Ga,S
i,Al,Sn,In,Ag,Auのうち少なくとも1
種)を原料基本成分とし、構成相としてR−Mリッチ相
を有し、該R−Mリッチ相の体積率が5〜15%である
ことを特徴とする永久磁石。 - 【請求項3】 前記Feのうち、原子比率で1〜20%
をCo,Ni、Mnの少なくとも1種の元素で置換した
ことを特徴とする請求項1ないし2いずれか1項に記載
の永久磁石。 - 【請求項4】 前記Feのうち、原子比率で1〜20%
をCoにより置換したことを特徴とする請求項1ないし
2いずれか1項に記載の永久磁石。 - 【請求項5】 前記Rのうち、全R量に対する原子比率
で4〜10%がDy、Tbの少なくとも1種であること
を特徴とする請求項1ないし4いずれか1項に記載の永
久磁石。 - 【請求項6】 前記Rのうち、全R量に対する原子比率
で4〜10%がDyであることを特徴とする請求項1な
いし4いずれか1項に記載の永久磁石。 - 【請求項7】 R(ただしRはPr,Ndを主成分とす
る希土類元素),Feあるいは一部をCo,Ni,Mn
の少なくとも一種で置換したFe,B,M(ただしMは
Cu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,Auのう
ち少なくとも1種)を原料基本成分とし、鋳造物を熱間
加工後熱処理し、さらに二次加工により製品形状とされ
る永久磁石のうち、該二次加工工程において孔明け加工
あるいはネジ切り加工を施される部分におけるR−Mリ
ッチ相の磁石組織中の体積率が2〜15%であることを
特徴とする永久磁石。 - 【請求項8】 R(ただしRはPr,Ndを主成分とす
る希土類元素),Feあるいは一部をCo,Ni,Mn
の少なくとも一種で置換したFe,B,M(ただしMは
Cu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,Auのう
ち少なくとも1種)を原料基本成分とし、鋳造物を熱間
加工後熱処理し、さらに二次加工により製品形状とされ
る永久磁石のうち、該二次加工工程において孔明け加工
あるいはネジ切り加工を施される部分におけるR−Mリ
ッチ相の磁石組織中の体積率が5〜15%であることを
特徴とする永久磁石。 - 【請求項9】 R(ただしRはPr,Ndを主成分とす
る希土類元素),Feあるいは一部をCo,Ni,Mn
の少なくとも一種で置換したFe,B,M(ただしMは
Cu,Ga,Si,Al,Sn,In,Ag,Auのう
ち少なくとも1種)を原料基本成分とし、鋳造物を熱間
加工後熱処理する永久磁石の製造方法において、熱間加
工工程において該鋳造物の実質加工度が部分的に異なる
ような加工を施し、さらに熱処理することによって、R
−Mリッチ相の体積率が異なる複数の領域から成り立つ
磁石を形成することを特徴とする永久磁石の製造方法。 - 【請求項10】 磁石中においてR−Mリッチ相の体積
率の多い領域におけるR−Mリッチ相の体積率が2〜1
5%であることを特徴とする請求項11記載の永久磁石
の製造方法。 - 【請求項11】 磁石中においてR−Mリッチ相の体積
率の多い領域におけるR−Mリッチ相の体積率が5〜1
5%であることを特徴とする請求項11記載の永久磁石
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8053294A JPH09246026A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 永久磁石およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8053294A JPH09246026A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 永久磁石およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09246026A true JPH09246026A (ja) | 1997-09-19 |
Family
ID=12938715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8053294A Pending JPH09246026A (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 永久磁石およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09246026A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100394992B1 (ko) * | 2001-04-02 | 2003-08-19 | 한국과학기술연구원 | NdFeB계 소결자석의 제조 방법 |
| JP2007089244A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ラジアル磁気異方性多極磁石の製造方法 |
| JP2011035001A (ja) * | 2009-07-29 | 2011-02-17 | Ulvac Japan Ltd | 永久磁石の製造方法 |
| CN103268798A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 宁波金科磁业有限公司 | 二氧化碳保护成型的烧结钕铁硼永磁材料的制备方法 |
-
1996
- 1996-03-11 JP JP8053294A patent/JPH09246026A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100394992B1 (ko) * | 2001-04-02 | 2003-08-19 | 한국과학기술연구원 | NdFeB계 소결자석의 제조 방법 |
| JP2007089244A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ラジアル磁気異方性多極磁石の製造方法 |
| JP2011035001A (ja) * | 2009-07-29 | 2011-02-17 | Ulvac Japan Ltd | 永久磁石の製造方法 |
| CN103268798A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 宁波金科磁业有限公司 | 二氧化碳保护成型的烧结钕铁硼永磁材料的制备方法 |
| CN103268798B (zh) * | 2013-06-03 | 2015-10-14 | 宁波金科磁业有限公司 | 二氧化碳保护成型的烧结钕铁硼永磁材料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101640087B (zh) | 稀土磁体及其制造方法 | |
| US20090000701A1 (en) | Rare earth magnet alloy ingot, manufacturing method for the same, r-t-b type magnet alloy ingot, r-tb type magnet, r-t-b type bonded magnet, r-t-b type exchange spring magnet alloy ingot, r-t-b type exchange spring magnet, and r-t-b type exchange spring bonded magnet | |
| JP4389427B2 (ja) | 希土類−鉄−硼素系磁石用合金粉末を用いた焼結磁石 | |
| EP0509628B1 (en) | Magnetostrictive alloys and method of manufacturing thereof | |
| JP3084748B2 (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| JPH09246026A (ja) | 永久磁石およびその製造方法 | |
| JP4238999B2 (ja) | 希土類焼結磁石の製造方法 | |
| JPH06302417A (ja) | 永久磁石およびその製造方法 | |
| JP2002367846A (ja) | ラジアルまたは極異方性焼結磁石の製造方法 | |
| JP2003334643A (ja) | 希土類合金の製造方法、r−t−b系磁石用合金塊、r−t−b系磁石、r−t−b系ボンド磁石、r−t−b系交換スプリング磁石用合金塊、r−t−b系交換スプリング磁石、およびr−t−b系交換スプリングボンド磁石 | |
| JPH10270224A (ja) | 異方性磁石粉末の製造方法および異方性ボンド磁石の製造方法 | |
| JP2018113333A (ja) | 希土類磁石の製造方法 | |
| JPH06244046A (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
| JPH0920954A (ja) | 耐食性のすぐれたR−Fe−B−C系磁石合金用鋳片及びその製造方法 | |
| JPH0562814A (ja) | 希土類元素−Fe−B系磁石の製造方法 | |
| JPH05152119A (ja) | 熱間加工した希土類元素−鉄−炭素磁石 | |
| JPH01171217A (ja) | 円筒状希土類−Fe−B系磁石の製造方法 | |
| JPH06260359A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| JPH06163295A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| JPH09260171A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| JPH06302411A (ja) | 永久磁石の製造方法 | |
| JPH09237733A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| JPH04321206A (ja) | 希土類元素−Fe−B系磁石の製造方法 | |
| JPH027853A (ja) | 永久磁石回転機用ロータの製造方法 | |
| JPH06260311A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 |