JPH0925244A

JPH0925244A - 消炎鎮痛用組成物

Info

Publication number: JPH0925244A
Application number: JP17855895A
Authority: JP
Inventors: Ryoichi Owada; 亮一大和田; Satoru Wakabayashi; 哲若林
Original assignee: Osaka Shipbuilding Co Ltd
Current assignee: Osaka Shipbuilding Co Ltd
Priority date: 1995-07-14
Filing date: 1995-07-14
Publication date: 1997-01-28
Anticipated expiration: 2015-07-14
Also published as: JP3853401B2

Abstract

(57)【要約】【課題】たとえばエアゾール製品としたばあいに、霧
状に噴射させることができるにもかかわらず、鼻粘膜を
刺激することがなく、患部に容易に均一に塗布させるこ
とができ、しかも爽快感を付与しうる消炎鎮痛用組成物
を提供すること。【解決手段】（Ａ）酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化
合物０．１〜１０重量％、水７５〜９９．５重量％、界
面活性剤０．１〜１０重量％および増粘剤０．０１〜１
０重量％を含有した原液１０〜５０重量％と、（Ｂ）噴
射剤５０〜９０重量％とからなる消炎鎮痛用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、消炎鎮痛用組成物
に関する。さらに詳しくは、たとえばエアゾール製品と
したばあいには、霧状に噴射させることができるにもか
かわらず、鼻粘膜を刺激することがなく、患部に容易に
均一に塗布させることができ、しかも爽快感を付与しう
る消炎鎮痛用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、消炎鎮痛剤としては、たとえばイ
ンドメタシンなどの酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化合
物が汎用されている。

【０００３】たとえば、前記非ステロイド系消炎鎮痛化
合物を、通常の経口投与や坐剤投与などの方法により、
短期間ではなく、長期間にわたって投与したばあい、胃
腸障害や腎臓・肝臓障害などの副作用が生じるといった
問題がある。

【０００４】そこで、前記問題を解決するべく、経口投
与や坐剤投与とは異なる経路によって消炎鎮痛剤を患部
に浸透させることを目的として、近年、外用液剤などの
研究が行なわれ、市販されるまでにいたっている。

【０００５】しかしながら、前記外用液剤を患部の皮膚
表面に塗布する際に、患部の痛みが激しいばあいには、
かなりの苦痛を伴うという問題がある。

【０００６】そこで、前記外用液剤を用いる際の苦痛を
緩和しうるものとして、インドメタシンを含有したエア
ゾール剤が提案されている（特開昭６１−８３１１７号
公報）。

【０００７】しかしながら、前記エアゾール剤は、霧状
に噴射されるばあいが多く、かかる霧状のエアゾール剤
によって鼻粘膜が刺激されて咳込んだり、口内に入り込
んで前記経口投与を行なったばあいと同様の副作用が生
じるなどの問題がある。

【０００８】特開平３−７２４３２号公報には、前記エ
アゾール剤のように鼻粘膜を刺激しない泡状エアゾール
剤が開示されている。

【０００９】しかしながら、前記泡状エアゾール剤は、
噴射したときに泡状となるものであることから、その効
果を充分に発現させるには、エアゾール剤が塗布された
患部を充分に擦らなければならず、前記外用液剤と同様
に、患部の痛みが激しいばあいには、やはり苦痛を伴う
という問題がある。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、たとえばエアゾール製
品としたばあいには、霧状に噴射させることができるに
もかかわらず、鼻粘膜を刺激することがなく、患部に容
易に均一に塗布させることができ、しかも噴射剤の気化
熱によって爽快感を付与しうる消炎鎮痛用組成物を提供
することを目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）酸性の
非ステロイド系消炎鎮痛化合物０．１〜１０重量％、水
７５〜９９．５重量％、界面活性剤０．１〜１０重量％
および増粘剤０．０１〜１０重量％を含有した原液１０
〜５０重量％と、（Ｂ）噴射剤５０〜９０重量％とから
なる消炎鎮痛用組成物に関する。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の消炎鎮痛用組成物は、前
記したように、特定量の消炎鎮痛化合物、水、界面活性
剤および増粘剤を含有した原液と噴射剤とが用いられ、
前記原液と噴射剤とが特定の割合で配合され、たとえば
エアゾール製品としたばあいには、乳化状態でエアゾー
ル化されるものであり、（Ａ）酸性の非ステロイド系消
炎鎮痛化合物０．１〜１０重量％、水７５〜９９．５重
量％、界面活性剤０．１〜１０重量％および増粘剤０．
０１〜１０重量％を含有した原液１０〜５０重量％と、
（Ｂ）噴射剤５０〜９０重量％とから構成される。

【００１３】本発明に用いられる酸性の非ステロイド系
消炎鎮痛化合物は、えられる消炎鎮痛用組成物にすぐれ
た消炎鎮痛効果を付与する有効成分である。

【００１４】前記酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化合物
の代表例としては、たとえばインドメタシン、イブプロ
フェン、ケトプロフェン、ピロキシカム、フェルビナ
ク、アスピリン、アルクロフェナック、クリダナク、サ
ルサラート、ナプロキセン、フェンブフェン、フルフェ
ナム酸、フルルビプロフェン、メチアジン酸、メフェナ
ム酸などがあげられ、これらは単独でまたは２種以上を
混合して用いることができる。これらの消炎鎮痛化合物
のなかでは、とくにインドメタシン、ピロキシカム、ケ
トプロフェンおよびフェルビナクが、その消炎鎮痛効果
の面から好適に使用しうるものである。

【００１５】前記酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化合物
の原液中における含有量は、その消炎鎮痛効果を充分に
発現させるために、０．１重量％以上、好ましくは０．
３重量％以上とされ、またえられる消炎鎮痛用エアゾー
ル組成物を患部に噴射した際に、刺激が生じるなどの副
作用のおそれをなくすために、１０重量％以下、好まし
くは７重量％以下とされる。

【００１６】本発明に用いられる水は、えられる消炎鎮
痛用組成物を噴射した際に、皮膚に刺激が生じるのを抑
制し、かかる組成物の基剤となる成分である。

【００１７】前記水の種類はとくに限定がなく、たとえ
ば通常基剤として用いられている精製水やイオン交換水
などを好適に用いることができる。

【００１８】前記水の原液中における含有量は、皮膚に
刺激が生じるのを充分に抑制するために、７５重量％以
上、好ましくは８０重量％以上とされ、また他の各成分
の原液中における含有量が少なくなり、これら各成分の
効果が充分に発現されなくなるおそれをなくすために、
９９．５重量％以下、好ましくは９８．５重量％以下と
される。

【００１９】本発明に用いられる界面活性剤は、原液と
噴射剤とを乳化させ、えられる消炎鎮痛用組成物を、た
とえばエアゾール製品とする際に乳化状態でエアゾール
化させるための成分である。

【００２０】前記界面活性剤の代表例としては、たとえ
ばカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩などの
アニオン界面活性剤；脂肪族アミン塩、脂肪族４級アン
モニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウ
ム、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩などのカチオ
ン界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル、単一鎖長ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
ステロールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン誘導
体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
ポリマー、グリセリン脂肪酸エステル、デカグリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体および硬
化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステ
ル、シリコーンポリエーテルコポリマーなどのノニオン
界面活性剤などがあげられ、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。これらの界面活性
剤のなかでは、とくにノニオン界面活性剤が、たとえば
エアゾール用の金属製容器との腐食性、非ステロイド系
消炎鎮痛化合物の安定性などの面から好適に使用しうる
ものである。

【００２１】前記界面活性剤の原液中における含有量
は、強力な振盪または長時間にわたる振盪なしで、原液
と噴射剤とを均一に乳化させるために、０．１重量％以
上、好ましくは０．３重量％以上とされ、また皮膚に刺
激を与えないようにするために、１０重量％以下、好ま
しくは７重量％以下とされる。

【００２２】本発明に用いられる増粘剤は、原液と噴射
剤とが乳化してえられた消炎鎮痛用組成物をたとえば霧
状に噴射させた際の粒子径を調整し、かかる組成物が霧
状に噴射されたときの鼻粘膜に対する刺激を抑制するた
めの成分であり、本発明においては、かかる増粘剤を用
いたことに大きな特徴の１つがある。

【００２３】なお、えられる消炎鎮痛用組成物を噴射さ
せた際の平均粒子径があまりにも小さいばあいには，噴
射した際に鼻粘膜を刺激しやすくなる傾向があり、また
かかる平均粒子径があまりにも大きいばあいには、スト
リーム状の吐出によって飛散やはね返りが大きくなる傾
向がある。したがって、かかる消炎鎮痛用組成物を噴射
させた際の平均粒子径は、前記増粘剤の配合量を調整
し、４０μｍ以上、なかんづく５０μｍ以上、また５０
０μｍ以下、なかんづく３００μｍ以下となるようにす
ることが好ましい。

【００２４】前記増粘剤の代表例としては、たとえばメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ニトロセルロース、カチオン化セルロースな
どのセルロース類；キサンタンガム、グアガム、カチオ
ン化グアガム、デンプン、カチオン化デンプン、ヒアル
ロン酸ナトリウム、アルギン酸、カラーギナン、カルボ
キシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリビニルアル
コール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コールなどがあげられ、これらは単独でまたは２種以上
を混合して用いることができる。

【００２５】前記増粘剤の原液中における含有量は、え
られる消炎鎮痛用組成物の粒子径が小さくなりすぎて、
鼻粘膜を刺激しないようにするために、０．０１重量％
以上、好ましくは０．０５重量％以上とされ、また消炎
鎮痛用組成物が充分に霧状に噴射されるようにするため
に、１０重量％以下、好ましくは６重量％以下とされ
る。

【００２６】前記したように、本発明に用いられる原液
は、酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化合物、水、界面活
性剤および増粘剤を含有したものであるが、本発明にお
いては、必要に応じて、さらに他の成分を原液に配合す
ることができる。

【００２７】たとえば、えられる消炎鎮痛用組成物を噴
射した際に、皮膚への吸収作用を向上させ、さらに非ス
テロイド系消炎鎮痛化合物を充分に溶解させるために、
前記水の一部を、１価の低級アルコールおよび／または
多価アルコールに置換することが好ましい。

【００２８】前記１価の低級アルコールの代表例として
は、たとえばエタノール、変性エタノール、ｎ−プロパ
ノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタ
ノールなどの炭素数２〜４のアルコールがあげられる。

【００２９】前記多価アルコールの代表例としては、た
とえばエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセ
リン、１，３−ブチレングリコールなどのヒドロキシル
基を２〜３個有する炭素数２〜８のアルコールがあげら
れる。

【００３０】前記１価の低級アルコールおよび／または
多価アルコールのアルコール類は、単独でまたは２種以
上を混合して用いることができる。また、該アルコール
類の原液中における含有量は、皮膚に刺激が生じるのを
抑制する効果の発現および前記水の原液中における含有
量とのバランスを考慮して調整することが好ましい。し
たがって、かかるアルコール類と水との割合（アルコー
ル類／水（重量比））が１／９９以上、なかんづく２／
９８以上、また５０／５０以下、なかんづく４０／６０
以下となるように調整することが好ましい。

【００３１】さらに、前記原液には、これらのほかに
も、たとえば鎖状ジメチルシリコーンオイル（メチルポ
リシロキサン）、環状シリコーンオイル、メチルフェニ
ルシリコーンオイルなどのシリコーンオイル；アイソパ
ーＡ、アイソパーＣ、アイソパーＤ、アイソパーＥ、ア
イソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＫ、アイソパー
Ｌ、アイソパーＭ（以上、エクソン社製）、流動パラフ
ィンなどのイソパラフィン系炭化水素、ワセリン、スク
ワラン、α−オレフィンオリゴマー、スクワレンなどの
炭化水素類；オリーブ油、アーモンド油、ホホバ油、落
花生油、ヒマシ油、ヤシ油、パーム油、サフラワー油、
ヒマワリ油、綿実油、アボカド油、ツバキ油、トウモロ
コシ油、小麦胚芽油、コメヌカ油、カカオ油、ゴマ油、
月見草油、紅花油、サザンカ油、大豆油、ナタネ油など
の植物油；ラノリン、ラノリン誘導体、タートル油、ミ
ンク油、ミツロウ、プリスタン、卵黄油などの動物油；
ブチルステアレート、ヘキシルラウレート、イソプロピ
ルミリステート、オクチルドデシルミリステート、イソ
プロピルパルミテート、ジイソプロピルアジペート、ジ
イソプロピルセバケートなどの脂肪酸エステル；ｌ−メ
ントール、ｄｌ−カンフル、チモール、ショウキョウエ
キス、ノニル酸ワニルアミド、トウガラシエキスなどの
局所刺激剤；パラベンなどの防腐剤；ジブチルヒドロキ
シトルエンなどの酸化防止剤；水酸化ナトリウム、アン
モニア水、トリエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、クエン酸などのｐＨ調
整剤；酸化亜鉛、酸化チタン、ナイロンパウダー、シリ
コーンパウダー、炭酸カルシウム、シリカ、タルクなど
の粉末などを、本発明の目的が疎外されない範囲内で配
合することができる。

【００３２】なお、本発明に用いられる原液は、前記各
成分が混合溶解された均一な状態であってもよく、また
酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化合物が微粉末として均
一に分散された状態であってもよい。

【００３３】前記噴射剤の代表例としては、たとえばＬ
ＰＧ（プロパン、ｉ−ブタンおよびｎ−ブタンを主成分
とする液化石油ガス）、ｎ−ペンタン、ｉ−ペンタン、
ジメチルエーテル、ジフルオロモノクロロエタン、モノ
クロロジフルオロメタン、テトラフルオロエタンなどの
フロンガスなどの液化ガスがあげられ、これらは単独で
または２種以上を混合して用いることができる。これら
の噴射剤のなかでは、汎用性の面から、ＬＰＧ（液化石
油ガス）、ｉ−ペンタンおよびジメチルエーテルが好ま
しい。なお、本発明においては、前記液化ガスに、たと
えば空気、Ｎ₂、Ｏ₂、ＣＯ₂、Ｎ₂Ｏなどの圧縮ガスを配
合することができる。

【００３４】また、前記噴射剤の蒸気圧は、消炎鎮痛用
組成物の噴射状態および安全性を考慮して、３５℃で８
ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ程度以下となるように調整することが
好ましい。

【００３５】本発明の消炎鎮痛用組成物は、前記原液１
０〜５０重量％と、噴射剤５０〜９０重量％とから構成
される。

【００３６】前記原液の割合があまりにも多いばあい、
すなわち前記噴射剤の割合があまりにも少ないばあいに
は、消炎鎮痛用組成物の噴射が不充分となるようにな
り、また前記原液の割合があまりにも少ないばあい、す
なわち前記噴射剤の割合があまりにも多いばあいには、
消炎鎮痛効果が低下するようになる。

【００３７】したがって、前記原液の割合は、１０重量
％以上、好ましくは２０重量％以上、また５０重量％以
下、好ましくは４０重量％以下とされ、すなわち前記噴
射剤の割合は、５０重量％以上、好ましくは６０重量％
以上、また９０重量％以下、好ましくは８０重量％以下
とされる。

【００３８】本発明の消炎鎮痛用組成物は、たとえば、
通常の方法でエアゾール用耐圧容器内に充填し、エアゾ
ール用バルブ、ボタンを取りつけることによってエアゾ
ール製品とすることができる。

【００３９】前記エアゾール用耐圧容器にはとくに限定
がなく、通常用いられている容器を適用することができ
るが、バルブオリフィスの断面積の２倍以上、好ましく
は３倍以上の断面積のオリフィスを有するボタンが装着
された容器を用いることが、消炎鎮痛用組成物を噴射さ
せた際の平均粒子径を考慮すると好ましい。

【００４０】かくしてえられる本発明の消炎鎮痛用組成
物は、たとえばエアゾール製品としたばあいには、霧状
に噴射させることができるにもかかわらず、鼻粘膜を刺
激することがなく、患部に容易に均一に塗布させること
ができ、しかも噴射剤の気化熱によって爽快感を付与す
ることができるものである。

【００４１】

【実施例】つぎに、本発明の消炎鎮痛用組成物を実施例
にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる
実施例のみに限定されるものではない。

【００４２】実施例１〜６および比較例１〜４表１に示す組成からなる原液と噴射剤とを混合して消炎
鎮痛用組成物をえた。えられた消炎鎮痛用組成物１２０
ｇをエアゾール用耐圧容器（満注量：３００ｍｌ）に充
填し、それぞれ表１に示すオリフィス径を有するエアゾ
ール用バルブおよびボタンを取り付けてエアゾール製品
を作製した。

【００４３】なお、比較例１においては、原液が乳化し
なかったので、消炎鎮痛用組成物からエアゾール製品を
作製しなかった。

【００４４】また、表１中の略号は、以下に示すとおり
である。

【００４５】［原液］（消炎鎮痛化合物）ＡＩ−１：インドメタシンＡＩ−２：ピロキシカムＡＩ−３：フェルビナク（界面活性剤）Ｓ−１：ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピ
レン（８）セチルエーテルＳ−２：ポリオキシエチレン（２０）ノニルフェニルエ
ーテルＳ−３：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油Ｓ−４：ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油Ｓ−５：ポリエチレングリコールモノステアリン酸エス
テル（エチレンオキシド４０モル付加）（増粘剤）Ｔ−１：キサンタンガムＴ−２：カラーギナンＴ−３：ポリエチレングリコールＴ−４：ヒドロキシプロピルセルロース（アルコール類）Ｅｔ：エタノールＩＰ：ｉ−プロパノールＧｌ：グリセリン（その他）ＤＥＡ：ジエタノールアミンＴＥＡ：トリエタノールアミンＤＩＰＡ：ジイソプロパノールアミンＴａ：タルクＤＢＨＴ：ジブチルヒドロキシトルエンＭ：ｌ−メントールＭＰ：メチルパラベンＺＯ：酸化亜鉛［噴射剤］ＰＲ−１：ＬＰＧ（３５℃で３ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ）ＰＲ−２：ｉ−ブタン（３５℃で３．８ｋｇ／ｃｍ²・
Ｇ）ＰＲ−３：ｉ−ペンタンとｉ−ブタンとの混合ガス（ｉ
−ペンタン／ｉ−ブタン（重量比）＝４０／６０、３５
℃で３．２ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ）ＰＲ−４：ＬＰＧ（３５℃で４ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ）ＰＲ−５：ｉ−ペンタンとプロパンとの混合ガス（ｉ−
ペンタン／プロパン（重量比）＝９５／５、Ｎ₂にて３
５℃で７ｋｇ／ｃｍ²・Ｇに加圧）

【００４６】

【表１】

【００４７】つぎに、実施例１〜６および比較例２〜４
でえられた消炎鎮痛用組成物の物性として、噴射状態、
鼻粘膜に対する刺激性、塗布性および爽快感を以下の方
法にしたがって調べた。その結果を表２に示す。

【００４８】（イ）噴射状態消炎鎮痛用組成物を掌の上に約３秒間噴射させ、その状
態を観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。

【００４９】（評価基準） ○：均一な状態で霧状に噴射されている。 △：霧状に噴射されているが、やや不均一な状態であ
る。 ×：霧状に噴射されず、不均一な状態である。

【００５０】（ロ）鼻粘膜に対する刺激性無作為に抽出した男女各２５名、合計５０名のパネラー
を対象として、消炎鎮痛用組成物を上腕部に約３秒間噴
射し、鼻粘膜に刺激が生じるか否かを判定してもらい、
以下の評価基準に基づいて評価した。

【００５１】（評価基準） ○：わずかでも刺激が生じると判定した人が５名未満で
ある。 △：わずかでも刺激が生じると判定した人が５名以上、
２５名未満である。 ×：わずかでも刺激が生じると判定した人が２５名以上
である。

【００５２】（ハ）塗布性無作為に抽出した男女各２５名、合計５０名のパネラー
を対象として、消炎鎮痛用組成物を上腕部の約３ｃｍ四
方に約３秒間噴射し、容易に均一に塗布することができ
るか否かを判定してもらい、以下の評価基準に基づいて
評価した。

【００５３】（評価基準） ○：容易に均一に塗布することができると判定した人が
４０名以上である。 △：容易に均一に塗布することができると判定した人が
２０名以上、４０名未満である。 ×：容易に均一に塗布することができると判定した人が
２０名未満である。（ニ）爽快感無作為に抽出した男女各２５名、合計５０名のパネラー
を対象として、消炎鎮痛用組成物を上腕部の約３ｃｍ四
方に約３秒間噴射したのち１分間放置し、腕の表面で爽
快感があるか否かを判定してもらい、以下の評価基準に
基づいて評価した。

【００５４】（評価基準） ○：爽快感があると判定した人が４０名以上である。 △：爽快感があると判定した人が２０名以上、４０名未
満である。 ×：爽快感があると判定した人が２０名未満である。

【００５５】

【表２】

【００５６】表２に示された結果から、実施例１〜６で
えられた消炎鎮痛用組成物は、比較例２〜４でえられた
組成物と異なり、霧状に均一に噴射させることができ、
鼻粘膜を刺激せず、目的とする部位に容易に均一に塗布
することができるうえ、爽快感にもすぐれたものである
ことがわかる。

【００５７】

【発明の効果】本発明の消炎鎮痛用組成物は、たとえば
エアゾール製品としたばあいには、霧状に噴射させるこ
とができるにもかかわらず、鼻粘膜を刺激することがな
く、患部に容易に均一に塗布させることができ、しかも
噴射剤の気化熱によって爽快感を付与することができる
という効果を奏する。

【手続補正書】

【提出日】平成７年７月２４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４３】なお、比較例１においては、消炎鎮痛用組
成物が乳化しなかったので、エアゾール製品を作製しな
かった。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４６】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 47/10 Ａ６１Ｋ 47/10 Ｅ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）酸性の非ステロイド系消炎鎮痛化
合物０．１〜１０重量％、水７５〜９９．５重量％、界
面活性剤０．１〜１０重量％および増粘剤０．０１〜１
０重量％を含有した原液１０〜５０重量％と、（Ｂ）噴
射剤５０〜９０重量％とからなる消炎鎮痛用組成物。
【請求項２】原液に１価の低級アルコールおよび／ま
たは多価アルコールが含有された請求項１記載の消炎鎮
痛用組成物。