JPH09286180A - 感熱記録体 - Google Patents

感熱記録体

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JPH09286180A
JPH09286180A JP8102686A JP10268696A JPH09286180A JP H09286180 A JPH09286180 A JP H09286180A JP 8102686 A JP8102686 A JP 8102686A JP 10268696 A JP10268696 A JP 10268696A JP H09286180 A JPH09286180 A JP H09286180A
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JP
Japan
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protective layer
anilinofluorane
methyl
heat
butylamino
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JP8102686A
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English (en)
Inventor
Naoko Inazu
直子 稲津
Tatsuya Meguro
達哉 目黒
Tetsuo Tsuchida
哲夫 土田
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New Oji Paper Co Ltd
Original Assignee
Oji Paper Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】記録部及び未記録部の耐光性及び耐薬品性に優
れ、しかも記録走行性に優れた感熱記録体を提供するこ
とにある。 【解決手段】 支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性
染料と呈色剤を含有する感熱記録層、および紫外線吸収
剤を含有する保護層を順次設けた感熱記録体において、
感熱記録層中に、塩基性染料として3−ジ−n−ブチル
アミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチル)アニ
リノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオランから選ばれる少なくとも一
種を用い、保護層中に、紫外線吸収剤として2,2’−
メチレンビス〔4−tert−ブチル−6−(2H−ベ
ンゾトリアゾール−2−イル)フェノール〕を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、無色ないしは淡色
の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録
体において、記録部および未記録部の耐光性に優れた感
熱記録体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】熱により複数の発色物質を接触させて記
録像を得るようにした感熱記録体はよく知られている。
かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトで、且つその保守も容易なため、ファクシミ
リや各種計算機などの記録媒体としてのみならず幅広い
分野において使用されている。
【0003】その利用分野の一つとして、例えばPOS
(point of sales)システム用の感熱記録ラベルが挙げ
られるが、同システム化の拡大に伴って、従来のように
短期間でその使命を終える食品用ラベルとは別に、長期
間にわたって商品に添付され使用されるタグ用紙、或い
は屋外で取り扱われることの多い集配用のハンディター
ミナル用紙としての用途が増大している。しかし、この
ような用途では長期にわたって室内光や太陽光に曝され
ることが多く、その影響で感熱記録体の記録像が褪色し
たり、或いは地肌部が黄変化し、結果的に商品イメージ
をも著しく損なってしまう。このため、室内光や太陽光
に長時間曝されても記録像の褪色や地肌部の黄変の少な
い耐光性の優れた感熱記録体が強く要望されている。
【0004】そこで耐光性を改良する目的で、保護層中
に紫外線吸収剤を添加する方法が特開昭60−8493
8号公報、特開昭60−107388号、特開昭60−
112487号、61−193883号公報などに記載
されている。しかし、かかる保護層に使用されている紫
外線吸収剤は一般に低融点(200℃以下)であるため
記録時に溶融してサーマルヘッドと保護層との間でステ
ィッキングおよびヘッドカスが発生し、均一な記録像が
得られなかったり、また有機溶剤への溶解性が高いため
に、可塑剤あるいは油などの薬品と接触すると、地肌カ
ブリが生じたり、記録像が褪色したりするなどの問題が
ある。
【0005】また、特開平7−47764号には感熱記
録層中にビストリアゾール化合物を含有させた感熱記録
体が記載されているが、充分な耐光性の効果を得ること
はできない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、記録
部及び未記録部の耐光性及び耐薬品性に優れ、しかも記
録走行性に優れた感熱記録体を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】支持体上に、無色ないし
は淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する感熱記録層、お
よび紫外線吸収剤を含有する保護層を順次設けた感熱記
録体において、本発明は上記の課題を解決するための一
つの手段として、 感熱記録層中に、塩基性染料として3−ジ−n−ブ
チルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチル)
アニリノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、2,4−ジメチル−
6−〔(4−ジメチルアミノ)アニリノ〕フルオランか
ら選ばれる少なくとも一種を用い、保護層中に、紫外線
吸収剤として2,2’−メチレンビス〔4−tert−ブチ
ル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェ
ノール〕を用いるものである。また、他の手段として、 上記の手段において、更に紫外線吸収剤の平均粒子
径を2μm以下とするものである。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明は、感熱記録層中に塩基性
染料として少なくとも3−ジ−n−ブチルアミノ−7−
(o−クロロアニリチル)アニリノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチル)アニリ
ノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオランから選ばれる特定の塩基性染
料の一種を用い、保護層中に紫外線吸収剤として2,
2’−メチレンビス〔4−tert−ブチル−6−(2H−
ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール〕なる特定
の紫外線吸収剤を用いることを特徴とし、特定の紫外線
吸収剤の平均粒径としては2μm以下が好ましい。2μ
mを越えると紫外線吸収効率が低下する恐れがある。特
に、0.5μm以下になると、紫外線吸収効率が著しく
向上するだけでなく、保護層が記録像を殆ど隠蔽しない
ため、鮮明な記録像を形成する効果がある。更に、特定
の紫外線吸収剤は可塑剤、食用油および有機溶剤等の溶
媒にほとんど溶解しないため、保護層表面が溶媒に浸さ
れても地肌カブリが発生したり、記録像が褪色したりす
ることはなく、耐薬品性にも優れた効果を示す。
【0009】特定の紫外線吸収剤の含有量は、保護層の
全固形量に対して1〜50重量%程度、とりわけ10〜
40重量%程度が好ましい。かかる特定の紫外線吸収剤
が保護層の全固形に対して1重量%未満になると記録像
の耐光性が著しく低下し、また50重量%を越えると保
護層の成膜性が低下して記録像の耐薬品性が著しく低下
する。また、本発明の所望の効果を損なわない限りにお
いてp−tert−ブチルフェニルサリシレート、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−tert−ブ
チル−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
−(2’−ヒドロキシ−3’−tert−ブチル−5’−メ
チルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾールなどの
他の公知の紫外線吸収剤を併用することも可能である。
【0010】上記特定の紫外線吸収剤の使用量について
は、保護層の塗布量にも関係して一概には決められない
が、一般に保護層中0.05〜2.0g/m2 、好まし
くは0.2〜1.0g/m2 が望ましい。保護層中の紫
外線吸収剤が0.05g/m 2 未満になると、感熱記録
体の未記録部の黄変化を防止する効果が著しく低下す
る。また、2.0g/m2 を超えると必然的に保護層が
厚くなるので、記録感度が低下する。
【0011】特定の紫外線吸収剤の平均粒子径を2μm
以下に微細化する方法としては、一般に水を分散媒体と
し、分散剤や消泡剤等の添加剤を必要に応じて添加し
て、ボールミル、アトライター、サンドミル等の撹拌・
粉砕機による方法や、紫外線吸収剤を低沸点溶剤に溶解
後、乳化し、低沸点溶剤を蒸発除去する方法等がある。
なかでも、サンドミルタイプの粉砕機が望ましく、その
分散メディアの平均粒径は1mm以下が好ましく、より
好ましくは0.5mm以下である。
【0012】また、保護層には特定の紫外線吸収剤の他
に、接着剤として、例えばデンプン類、ヒドロキシエチ
ルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビ
ニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコー
ル、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール、ケイ
素変性ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マ
レイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合
体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ア
クリル酸共重合体塩、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド
樹脂、ポリエステルウレタン樹脂などの少なくとも一種
が保護層の全固形量に対して15〜80重量%程度使用
される。
【0013】なかでも、アセトアセチル基変性ポリビニ
ルアルコールが、耐薬品性、および保護層の耐水性を容
易に高めることができるため好ましい。アセトアセチル
基変性ポリビニルアルコールは、ポリビニルアルコール
をアセト酢酸エステル化したものを主成分とするもので
ある。ポリビニルアルコールのアセト酢酸エステル化
は、ポリビニルアルコール系樹脂にジケテンを付加する
か、アセト酢酸エステルをエステル交換する方法によっ
て製造される。この重合体の重合度は、200〜200
0程度が望ましい。
【0014】保護層には、印刷適性やスティッキングを
改善するために、必要に応じて顔料を添加することがで
きる。顔料の具体例としては、炭酸カルシウム、酸化亜
鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化珪素、水
酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、
クレー、焼成カオリン、コロイダルシリカなどの無機顔
料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリ
エチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生
デンプン粒子などの有機顔料などが挙げられる。
【0015】更に、保護層中には、必要に応じてステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワ
ックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステル
ワックスなどの滑剤、ジオクチルスルホコハク酸ナトリ
ウムなどの界面活性剤(分散、湿潤剤)、消泡剤、カリ
ミョウバンや酢酸アルミニウムなどの水溶性多価金属塩
などの各種助剤を適宜添加することもできる。また、耐
水性を一層向上させるためにグリオキザール、ホウ酸、
ジアルデヒドデンプン、エポキシ系化合物などの硬化剤
を使用することもでき、必要に応じてマイクロカプセル
化した紫外線吸収剤などを併用することもできる。
【0016】保護層用塗液の調製方法については特に限
定するものではなく、一般に水を分散媒体とし、特定の
紫外線吸収剤と接着剤の他に、必要に応じて添加される
顔料、滑剤などを混合攪拌して調製される。
【0017】感熱記録層には、塩基性染料として3−ジ
−n−ブチルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロ
メチル)アニリノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2,4−ジ
メチル−6−〔(4−ジメチルアミノ)アニリノ〕フル
オランから選ばれる少なくとも一種を用いることによ
り、記録部および未記録部の耐光性に優れ、また保存特
性や記録走行性にも優れた効果を発揮するものである。
なかでも、2,4−ジメチル−6−〔(4−ジメチルア
ミノ)アニリノ〕フルオランがとりわけ耐光性に優れ好
ましい。
【0018】また、本発明の所望の効果を損なわない限
りにおいて、3−(N−エチル−N−イソアミルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N
−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−トル
イジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
などの他の公知の塩基性染料を併用することも可能であ
る。
【0019】特定の塩基性染料と併用される呈色剤につ
いても各種公知のものが使用でき、例えば4,4’−イ
ソプロピリデンジフェノール、1,1−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、4,4’
−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、4,4’−ジヒドロキシジフェニル
スルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニル
スルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホン、4−ヒドロキシ−4’−メチルジフェニ
ルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4’−ベンジル
オキシフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシフェニ
ル−4’−メチルフェニルスルホン、ビス(4−ヒドロ
キシフェニルチオエトキシ)メタン、1,4−ビス〔α
−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチル〕
ベンゼン、1,3−ビス〔α−メチル−α−(4’−ヒ
ドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、ジ(4−ヒドロ
キシ−3−メチルフェニル)スルフィドなどのフェノー
ル性化合物、N,N’−ジ−m−クロロフェニルチオウ
レアなどのチオ尿素化合物、p−クロロ安息香酸亜鉛、
4−〔2−p−メトキシフェノキシエトキシ〕サリチル
酸亜鉛、4−〔3−(p−トリルスルホニル)プロピル
オキシ〕サリチル酸亜鉛、5−〔p−(2−p−メトキ
シフェノキシエトキシ)クミル〕サリチル酸亜鉛などの
芳香族カルボン酸の亜鉛塩などが例示される。なかで
も、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニル
スルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホンが特に記録像の保存性に優れていることか
ら、好ましく用いられる。
【0020】特定の塩基性染料と呈色剤との使用比率
は、特定の塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択
されるものであり、特に限定するものではないが、一般
に塩基性染料1重量部に対して1〜10重量部、好まし
くは2〜5重量部程度の呈色剤が使用される。また、特
定の塩基性染料の使用量としては、感熱記録層の全固形
量に対して5〜40重量%程度である。
【0021】更に、感熱記録層には記録感度を高めるた
めに増感剤、および記録像の経時的保存性を高めるため
に保存性改良剤を併用することもできる。増感剤の具体
例としては、例えばステアリン酸アミド、メトキシカル
ボニル−N−ステアリン酸ベンズアミド、エチレンビス
ステアリン酸、メチレンビスステアリン酸アミド、N−
メチロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジ
ル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、2−ナフチ
ルベンジルエーテル、m−ターフェニル、シュウ酸ジベ
ンジル、シュウ酸−ジ−p−メチルベンジル、シュウ酸
−ジ−p−クロロベンジル、p−ベンジルビフェニル、
ジ(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、1,2
−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4
−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メトキ
シフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、
1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(3−メトキシ
フェノキシ)エタン、p−メチルチオフェニルベンジル
エーテル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−ビ
フェニル−p−トリルエーテル、N−アセトアセチル−
p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)ベンゼ
ン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、1−イ
ソプロピルフェニル−2−フェニルエタンなどが挙げら
れる。これらの増感剤の使用量は特に限定されないが、
一般に呈色剤1重量部に対して4重量部以下程度の範囲
で調節するのが望ましい。
【0022】保存性改良剤の具体例としては、例えば次
のものが挙げられる。2,2’−メチレンビス(4−メ
チル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチ
レンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノー
ル)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブ
チルフェノール)、1,1,3−トリス(2−メチル−
4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタ
ン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−チオ
ビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、
4,4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラ
メチルジフェニルスルホン、2,2−ビス(4−ヒドロ
キシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−
ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プ
ロパンなどのヒンダードフェノール化合物、1,4−ジ
グリシジルオキシベンゼン、4,4’−ジグリシジルオ
キシジフェニルスルホン、4−ベンジルオキシ−4’−
(2−メチルグリシジルオキシ)ジフェニルスルホン、
テレフタル酸ジグリシジル、クレゾールノボラック型エ
ポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビ
スフェノールA型エポキシ樹脂などのエポキシ化合物、
N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニルジアミン、
2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフ
ェニル)ホスフェイトのナトリウムまたは多価金属塩、
ビス(4−エチレンイミノカルボニルアミノフェニル)
メタンなど。なかでも、1,1,3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブ
タンは耐水性に優れた効果をもち、また地肌カブリを起
こしにくいため、好ましく用いられる。
【0023】特定の塩基性染料、呈色剤、および必要に
より増感剤、保存性改良剤などを含む感熱記録層用塗液
は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライタ
ー、サンドミルなどの撹拌・粉砕機により塩基性染料、
呈色剤、増感剤および保存性改良剤などを一緒にまたは
別々に微分散し、接着剤、および必要により顔料、滑
剤、界面活性剤、消泡剤、有色染料等を添加するなどし
て調製される。
【0024】接着剤の具体例としては、例えばデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポ
リビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニル
アルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコール、ジイソ
ブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水
マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体
塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタ
ジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メラミン樹
脂、アミド樹脂、ポリウレタン樹脂などが挙げられる。
かかる接着剤は感熱記録層の全固形量に対して5〜30
重量%程度の範囲で配合される。
【0025】顔料、滑剤および界面活性剤の具体例とし
ては、例えばカオリン、クレー、炭酸カルシウム、焼成
クレー、焼成カオリン、二酸化チタン、珪藻土、微粒子
状無水シリカ、活性白土などの無機顔料やスチレンマイ
クロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダ
ー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒子な
どの有機顔料、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシ
ウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフィ
ンワックス、エステルワックスなど滑剤、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウ
ム、脂肪酸金属塩などの界面活性剤などが挙げられる。
【0026】感熱記録層および保護層の形成方法につい
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーコーティング、ピュアーブレードコーティ
ング、ロッドブレードコーティング、ショートドウェル
コーティング、カーテンコーティング、ダイコーティン
グ等の適当な塗布方法により感熱記録層用塗液および保
護層用塗液を紙、プラスチックフィルム、合成紙、不織
布などの支持体上に順次塗布・乾燥することにより感熱
記録層および保護層が形成される。また、感熱記録層用
塗液の塗布量は乾燥重量で2〜12g/m2 、好ましく
は3〜10g/m 2 程度、保護層用塗液の塗布量は乾燥
重量で0.5〜15g/m2 、好ましくは1〜7g/m
2 程度である。
【0027】なお、必要に応じて支持体の裏面側にも保
護層を設け、一層保存性を高めることも可能である。更
に、支持体と感熱記録層との間に下塗り層を設けたり、
各層形成後にスーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理
を施したり、あるいは支持体の裏面側に粘着剤処理を施
して粘着ラベルに加工したり、磁気感熱記録層や印刷用
塗被層さらには熱転写感熱記録層を設けるなど、感熱記
録体製造分野における各種の公知技術が必要に応じて付
加し得るものである。
【0028】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」および「%」は、特に断らない限りそ
れぞれ「重量部」および「重量%」を示す。
【0029】 A液調製 3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン10部、メチルセルロースの5%水溶液5部
および水40部からなる組成物をサンドミルで平均粒径
が0.8μmになるまで粉砕した。
【0030】 B液調製 4,4’−イソプロピリデンジフェノール30部、メチ
ルセルロースの5%水溶液5部、および水80部からな
る組成物をサンドミルで平均粒径が1.2μmになるま
で粉砕した。
【0031】 C液調製 1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン20部、メ
チルセルロースの5%水溶液5部および水55部からな
る組成物をサンドミルで平均粒径が0.8μmになるま
で粉砕した。
【0032】 D液調製 2,2’−メチレンビス〔4−tert−ブチル−6−(2
H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール〕10
部、メチルセルロースの5%水溶液5部および水40部
からなる組成物をサンドミルで平均粒径が0.4μmに
なるまで粉砕した。
【0033】実施例1 〔感熱記録層の形成〕A液55部、B液115部、C液
80部、ポリビニルアルコールの10%水溶液80部お
よび炭酸カルシウム35部を混合撹拌して得られた感熱
記録層用塗液を、60g/m2 の上質紙の片面に乾燥後
の塗布量が5g/m2 となるように塗布乾燥して感熱記
録層を形成した。
【0034】〔保護層の形成〕D液55部、アセトアセ
チル基変性ポリビニルアルコールの10%水溶液150
部、カオリン〔商品名:UW−90、EMC社製〕30
部、グリオキザールの10%水溶液3部、ステアリン酸
亜鉛の30%分散液6部および水30部からなる組成物
を混合撹拌して得られた保護層用塗液を、感熱記録層上
に乾燥後の塗布量が4g/m2 となるように塗布乾燥し
て保護層を形成した後、スーパーカレンダー処理を行い
感熱記録体を得た。
【0035】実施例2〜3 B液調製において、4,4’−イソプロピリデンジフェ
ノールの代わりに下記の化合物を用いた以外は実施例1
と同様にして感熱記録体を得た。 実施例2: 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジ
フェニルスルホン 実施例3: ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホン
【0036】実施例4〜6 A液調製において、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオランの代わりに下記の化合物
を用いた以外は実施例2と同様にして感熱記録体を得
た。 実施例4: 3−ジ−n−ブチルアミノ−7−(o−ク
ロロアニリノ)フルオラン 実施例5: 3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフル
オロメチル)アニリノフルオラン 実施例6: 2,4−ジメチル−6−〔(4−ジメチル
アミノ)アニリノ〕フルオラン
【0037】実施例7 D液調製において、平均粒径が0.4μmになるまで粉
砕する代わりに、平均粒径が1.8μmになるまで粉砕
した以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
【0038】比較例1 実施例1の保護層の形成において、D液を使用しなかっ
た以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
【0039】比較例2 A液調製において、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオランの代わりに3−(N−シ
クロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−
アニリノフルオランを用いた以外は実施例1と同様にし
て感熱記録体を得た。
【0040】比較例3 A液調製において、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオランの代わりに3−(N−エ
チル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−アニ
リノフルオランを用いた以外は実施例1と同様にして感
熱記録体を得た。
【0041】比較例4〜5 D液調製において、2,2’−メチレンビス〔4−tert
−ブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イ
ル)フェノール〕の代わりに下記の化合物を用いた以外
は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。 比較例4: 2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール 比較例5: 2,2’−ビス〔4−tert−オクチル−6
−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノー
ル〕
【0042】かくして得られた感熱記録体について以下
の評価を行い、得られた結果を〔表1〕に示した。
【0043】〔発色性〕感熱評価機〔商品名:TH−P
MD、大倉電気社製〕を用い、印加エネルギー0.45
mJ/dotにて各感熱記録体を発色させ、得られた記
録像の発色濃度をマクベス濃度計〔RD−914型、マ
クベス社製〕でビジュアルモードにて測定した。
【0044】〔耐光性〕上記発色性の評価で記録された
感熱記録体をスガ試験機器株式会社製のサンシャインス
ーパーロングライフキセノンウェザーメーター(W.
M.)に24時間曝した後、その未記録部および記録部
をマクベス濃度計(ブルーフィルター使用)で測定し
た。
【0045】〔耐可塑剤性〕ポリカーボネートパルプ
(40mmφ管)上にラップフィルム〔商品名:KMA
−W、三井東圧化学社製〕を3重に巻き付け、その上に
上記発色性の評価で記録された感熱記録体を置き、さら
にその上にラップフィルムを3重に巻き付け、40℃で
24時間放置した後の発色濃度をマクベス濃度計(ビジ
ュアルモード)にて測定し、耐可塑剤性を評価した。
【0046】〔耐油性〕上記発色性の評価で記録された
感熱記録体上に食用油を塗布し、室温で8時間放置した
後の発色濃度をマクベス濃度計(ビジュアルモード)に
て測定し、耐油性を評価した。
【0047】〔ヘッドマッチング性〕上記発色性の評価
で連続100m記録した後のサーマルヘッドの汚れ具合
(ヘッドカス)を下記の如く目視評価した。 評価基準 ○: ヘッドカス全くなし。 ×: ヘッドカス多い。
【0048】
【表1】
【0049】
【発明の効果】〔表1〕の結果から明らかな様に、本発
明の感熱記録体は、記録部および未記録部の耐光性、耐
薬品性に優れ、またヘッドマッチング性にも優れた効果
を有するものであった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
    料と呈色剤を含有する感熱記録層、および紫外線吸収剤
    を含有する保護層を順次設けた感熱記録体において、該
    塩基性染料が3−ジ−n−ブチルアミノ−7−(o−ク
    ロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
    (m−トリフルオロメチル)アニリノフルオラン、3−
    ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフル
    オラン、2,4−ジメチル−6−〔(4−ジメチルアミ
    ノ)アニリノ〕フルオランから選ばれる少なくとも一種
    であり、該紫外線吸収剤が2,2’−メチレンビス〔4
    −tert−ブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2
    −イル)フェノール〕であることを特徴とする感熱記録
    体。
  2. 【請求項2】該塩基性染料が2,4−ジメチル−6−
    〔(4−ジメチルアミノ)アニリノ〕フルオランである
    請求項1に記載の感熱記録体。
  3. 【請求項3】紫外線吸収剤の平均粒子径が2μm以下で
    ある請求項1または2に記載の感熱記録体。
JP8102686A 1996-04-24 1996-04-24 感熱記録体 Pending JPH09286180A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003233933A (ja) * 2002-02-07 2003-08-22 Mitsui Chemicals Inc 光情報記録媒体

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