JPH09291006A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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- JPH09291006A JPH09291006A JP9036015A JP3601597A JPH09291006A JP H09291006 A JPH09291006 A JP H09291006A JP 9036015 A JP9036015 A JP 9036015A JP 3601597 A JP3601597 A JP 3601597A JP H09291006 A JPH09291006 A JP H09291006A
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- agricultural
- horticultural
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Abstract
(57)【要約】
【課題】稲いもち病と紋枯病に対して同時に優れた防除
効果を有する農園芸用殺菌剤を見出すこと。 【解決手段】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及び(E)−2−メト
キシイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニ
ル)アセトアミド等を有効成分として含有する農園芸用
殺菌組成物。
効果を有する農園芸用殺菌剤を見出すこと。 【解決手段】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及び(E)−2−メト
キシイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニ
ル)アセトアミド等を有効成分として含有する農園芸用
殺菌組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも二種の
有効成分からなり、相乗的に強化された作用を示す新規
な農園芸用殺菌組成物に関する。
有効成分からなり、相乗的に強化された作用を示す新規
な農園芸用殺菌組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】稲作において、いもち病と紋枯病は最も
重要な病害である。
重要な病害である。
【0003】いもち病についてみると、近年高品質化の
進んでいる栽培品種の多くは、本病に対する抵抗性が非
常に弱いため、いもち病防除の重要性は益々高くなって
いる。
進んでいる栽培品種の多くは、本病に対する抵抗性が非
常に弱いため、いもち病防除の重要性は益々高くなって
いる。
【0004】一方、紋枯病についても、近年機械移植に
よる密植化が進み、早期栽培が定着する中で、各地で紋
枯病の発生が増加し、大きな被害を与えている。
よる密植化が進み、早期栽培が定着する中で、各地で紋
枯病の発生が増加し、大きな被害を与えている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、このよ
うな状況をかんがみ、稲いもち病と紋枯病に対して同時
に優れた防除効果を有する農園芸用殺菌剤の開発に鋭意
検討を続けた結果、2−(4−フルオロフェニル)−1
−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3
−トリメチルシリル−2−プロパノールと、ある種の農
園芸用殺菌剤とを混用して使用することにより、それぞ
れを単独で使用する場合より低濃度においてより高い効
果、すなわち優れた相乗効果を稲いもち病と紋枯病に対
して発揮することを見出した。更に又、本発明組成物は
稲病害のみならず、野菜、果樹、花卉当の様々な病害に
対しても相乗効果を示すことをも見出し、本発明を完成
した。
うな状況をかんがみ、稲いもち病と紋枯病に対して同時
に優れた防除効果を有する農園芸用殺菌剤の開発に鋭意
検討を続けた結果、2−(4−フルオロフェニル)−1
−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3
−トリメチルシリル−2−プロパノールと、ある種の農
園芸用殺菌剤とを混用して使用することにより、それぞ
れを単独で使用する場合より低濃度においてより高い効
果、すなわち優れた相乗効果を稲いもち病と紋枯病に対
して発揮することを見出した。更に又、本発明組成物は
稲病害のみならず、野菜、果樹、花卉当の様々な病害に
対しても相乗効果を示すことをも見出し、本発明を完成
した。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、2−(4−フ
ルオロフェニル)−1−(1H−1,2,4−トリアゾ
ール−1−イル)−3−トリメチルシリル−2−プロパ
ノール(以下、化合物(I)と記す。)と、下記化合物
群(II)より選ばれる一種又は二種以上の化合物(以
下、総称して化合物(II)と記す。)とを有効成分と
して含有することを特徴とする、農園芸用殺菌組成物で
ある。
ルオロフェニル)−1−(1H−1,2,4−トリアゾ
ール−1−イル)−3−トリメチルシリル−2−プロパ
ノール(以下、化合物(I)と記す。)と、下記化合物
群(II)より選ばれる一種又は二種以上の化合物(以
下、総称して化合物(II)と記す。)とを有効成分と
して含有することを特徴とする、農園芸用殺菌組成物で
ある。
【0007】〔化合物群(II)〕(E)−2−メトキ
シイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニ
ル)アセトアミド(以下、化合物(IIa)と記
す。)、メチル−(E)−2−{2−[6−(2−シア
ノフェノキシ)ピリミジン−4−イルオキシ]フェニ
ル}−3−メトキシアクリレート(以下、化合物(II
b)と記す。)、7−メチルチオカルボニルベンゾ−
1,2,3−チアジアゾール(以下、化合物(IIc)
と記す。)、N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)
エチル]−2−シアノ−3,3−ジメチルブタンアミド
(以下、化合物(IId)と記す。)、N−[1−(4
−クロロフェニル)エチル]−2−シアノ−3,3−ジ
メチルブタンアミド(以下、化合物(IIe)と記
す。)。
シイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニ
ル)アセトアミド(以下、化合物(IIa)と記
す。)、メチル−(E)−2−{2−[6−(2−シア
ノフェノキシ)ピリミジン−4−イルオキシ]フェニ
ル}−3−メトキシアクリレート(以下、化合物(II
b)と記す。)、7−メチルチオカルボニルベンゾ−
1,2,3−チアジアゾール(以下、化合物(IIc)
と記す。)、N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)
エチル]−2−シアノ−3,3−ジメチルブタンアミド
(以下、化合物(IId)と記す。)、N−[1−(4
−クロロフェニル)エチル]−2−シアノ−3,3−ジ
メチルブタンアミド(以下、化合物(IIe)と記
す。)。
【0008】化合物(I)は、特開平5−222060
号公報に化合物番号3番として記載の化合物であり、そ
の製法は当該公報の実施例2に記載されている。
号公報に化合物番号3番として記載の化合物であり、そ
の製法は当該公報の実施例2に記載されている。
【0009】化合物(IIa)は、特開平3−2462
68号公報に化合物番号3番として記載の化合物であ
り、その製法は当該公報の実施例4に記載されている。
68号公報に化合物番号3番として記載の化合物であ
り、その製法は当該公報の実施例4に記載されている。
【0010】化合物(IIb)は、ヨーロッパ特許公開
EP382375A2号公報に化合物番号Table1
の9番として記載の化合物であり、その製法は当該公報
のEXAMPLE3に記載されている。
EP382375A2号公報に化合物番号Table1
の9番として記載の化合物であり、その製法は当該公報
のEXAMPLE3に記載されている。
【0011】化合物(IIc)は、特開昭64−901
76号公報に2.1番として記載の化合物である。
76号公報に2.1番として記載の化合物である。
【0012】化合物(IId)は、特開平2−7684
6号公報に化合物番号(6)番として記載の化合物であ
る。
6号公報に化合物番号(6)番として記載の化合物であ
る。
【0013】化合物(IIe)は、特開平2−7684
5号公報に化合物番号74番として記載の化合物であ
る。
5号公報に化合物番号74番として記載の化合物であ
る。
【0014】
【発明の実施の形態】本発明組成物の有効成分である化
合物(I)と、化合物(II)との混合割合は、比較的
広い範囲で変えることができるが、通常、化合物(I)
1重量部に対して、化合物(II)は0.01〜100
重量部であり、好ましくは、0.1〜10重量部の範囲
である。
合物(I)と、化合物(II)との混合割合は、比較的
広い範囲で変えることができるが、通常、化合物(I)
1重量部に対して、化合物(II)は0.01〜100
重量部であり、好ましくは、0.1〜10重量部の範囲
である。
【0015】本発明の混合剤は、通常製剤分野で慣用さ
れる補助剤と一緒に使用される。化合物(I)及び化合
物(II)の有効成分は公知の方法で、例えば乳剤原
液、噴霧可能なペースト、噴霧又は希釈可能な溶液、乳
剤、水和剤、水溶剤、粉剤、そして例えばポリマー物質
によるカプセル剤に製剤される。そしてまた、省力や安
全性等を目的として、水中又は水面で容易に分散又は溶
解する農薬製剤(粒剤、錠剤、水和剤、カプセル剤等)
の形で適当な撥水剤、発泡剤、拡展剤等と共存させ、こ
れを直接水溶紙に包んで水中に投げ込むことも可能であ
る。さらに稲の育苗箱における箱施用も可能である。
れる補助剤と一緒に使用される。化合物(I)及び化合
物(II)の有効成分は公知の方法で、例えば乳剤原
液、噴霧可能なペースト、噴霧又は希釈可能な溶液、乳
剤、水和剤、水溶剤、粉剤、そして例えばポリマー物質
によるカプセル剤に製剤される。そしてまた、省力や安
全性等を目的として、水中又は水面で容易に分散又は溶
解する農薬製剤(粒剤、錠剤、水和剤、カプセル剤等)
の形で適当な撥水剤、発泡剤、拡展剤等と共存させ、こ
れを直接水溶紙に包んで水中に投げ込むことも可能であ
る。さらに稲の育苗箱における箱施用も可能である。
【0016】上記の製剤は、そのままで又は水等で希釈
し、植物体又は水面施用するか、又は土壌に施用する。
し、植物体又は水面施用するか、又は土壌に施用する。
【0017】すなわち、上記製剤を植物体へ散布又は散
粉するか、水田等の水面又は土壌表面へ散布、散粉又は
散粒するか、或いは必要に応じてその後さらに土壌と混
和する等種々の形態で使用できる。
粉するか、水田等の水面又は土壌表面へ散布、散粉又は
散粒するか、或いは必要に応じてその後さらに土壌と混
和する等種々の形態で使用できる。
【0018】また、種子処理剤として用いる場合には、
種子粉衣処理、種子浸漬処理等として用いることができ
る。また、他の殺菌剤と混合して用いることにより、殺
菌効力の増強をも期待できる。
種子粉衣処理、種子浸漬処理等として用いることができ
る。また、他の殺菌剤と混合して用いることにより、殺
菌効力の増強をも期待できる。
【0019】さらに、他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、
殺線虫剤、除草剤、種子消毒剤、肥料又は土壌改良剤と
混合して、又は混合せずに同時に用いることもできる。
殺線虫剤、除草剤、種子消毒剤、肥料又は土壌改良剤と
混合して、又は混合せずに同時に用いることもできる。
【0020】なお、本発明組成物は、水田、畑地、果樹
園、牧草地、芝生地等の殺菌剤の有効成分として用いる
ことができる。
園、牧草地、芝生地等の殺菌剤の有効成分として用いる
ことができる。
【0021】本発明組成物の施用量は、有効成分の混合
比、気象条件、製剤形態、施用時期、方法、場所、対象
病害、対象作物等によっても異なるが、通常1アールあ
たり0.01g〜1000g、好ましくは、0.1g〜
100gであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を水で
希釈して施用する場合、その施用濃度は、0.0001
〜1%、好ましくは、0.001〜0.5%であり、粒
剤、粉剤等は、なんら希釈することなくそのまま施用す
る。
比、気象条件、製剤形態、施用時期、方法、場所、対象
病害、対象作物等によっても異なるが、通常1アールあ
たり0.01g〜1000g、好ましくは、0.1g〜
100gであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を水で
希釈して施用する場合、その施用濃度は、0.0001
〜1%、好ましくは、0.001〜0.5%であり、粒
剤、粉剤等は、なんら希釈することなくそのまま施用す
る。
【0022】種子処理に際しては、有効成分合計量とし
て種子1kg当たり、例えば約0.001〜約50g、
好ましくは約0.01〜約10gで使用することができ
る。
て種子1kg当たり、例えば約0.001〜約50g、
好ましくは約0.01〜約10gで使用することができ
る。
【0023】土壌処理に際しては、通常1アール当た
り、有効成分合計量として約0.01g〜1000g、
好ましくは、約0.1g〜100gを一般に使用するこ
とができる。
り、有効成分合計量として約0.01g〜1000g、
好ましくは、約0.1g〜100gを一般に使用するこ
とができる。
【0024】水田の水面処理に際しては、有効成分合計
量として、例えば1ヘクタール当たり約0.001〜約
40kg、好ましくは約0.01〜約10kg使用する
ことができる。育苗箱処理に際しては、1箱(30cm
×60cm×3cm)当り、有効成分合計量として約
0.1〜約100g、好ましくは、約0.1〜約50g
使用することができる。
量として、例えば1ヘクタール当たり約0.001〜約
40kg、好ましくは約0.01〜約10kg使用する
ことができる。育苗箱処理に際しては、1箱(30cm
×60cm×3cm)当り、有効成分合計量として約
0.1〜約100g、好ましくは、約0.1〜約50g
使用することができる。
【0025】本発明組成物を稲作場面で用いる場合の使
用時期は、稲の苗を育苗箱で育成している時期から田植
後収穫に至るまで使用することができ、しかも長期にわ
たって効果が持続する。
用時期は、稲の苗を育苗箱で育成している時期から田植
後収穫に至るまで使用することができ、しかも長期にわ
たって効果が持続する。
【0026】
【実施例】以下に実施例及び試験例を示し、本発明をさ
らに詳しく説明するが、実施例における化合物、添加物
及びその配合割合はこれらのみに限定されるものではな
い。なお実施例の使用割合を示す「部」は特に断りのな
い限り重量%である。
らに詳しく説明するが、実施例における化合物、添加物
及びその配合割合はこれらのみに限定されるものではな
い。なお実施例の使用割合を示す「部」は特に断りのな
い限り重量%である。
【0027】
【実施例1a】化合物(I)0.5部、化合物(II
a)、(IIb)、(IId)若しくは(IIe)を
0.5部又は(IIc)を1部、合成含水酸化珪素1
部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト
30部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥してそれぞれの粒
剤各々を得た。
a)、(IIb)、(IId)若しくは(IIe)を
0.5部又は(IIc)を1部、合成含水酸化珪素1
部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト
30部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥してそれぞれの粒
剤各々を得た。
【0028】
【実施例1b】化合物(I)0.5部、化合物(II
a)又は(IIb)を2.5部、合成含水酸化珪素1
部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト
30部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥してそれぞれの粒
剤各々を得た。
a)又は(IIb)を2.5部、合成含水酸化珪素1
部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト
30部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥してそれぞれの粒
剤各々を得た。
【0029】
【実施例2】化合物(I)1.2部、化合物(IIa)
〜(IIe)から選ばれる1化合物を5部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト30部及びカオリンクレー60.8部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥し
て有効成分6.2%の粒剤を、それぞれ得た。
〜(IIe)から選ばれる1化合物を5部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト30部及びカオリンクレー60.8部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥し
て有効成分6.2%の粒剤を、それぞれ得た。
【0030】
【実施例3】化合物(I)1.5部、化合物(IIa)
〜(IIe)から選ばれる1化合物を2部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト30部及びカオリンクレー68.5部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥し
て有効成分3.5%の粒剤を、それぞれ得た。
〜(IIe)から選ばれる1化合物を2部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト30部及びカオリンクレー68.5部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥し
て有効成分3.5%の粒剤を、それぞれ得た。
【0031】
【実施例4】化合物(I)2部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を17部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト25部及びカオリンクレー53部をよく粉砕混
合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して有
効成分19%の粒剤を、それぞれ得た。
(IIe)から選ばれる1化合物を17部、合成含水酸
化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベン
トナイト25部及びカオリンクレー53部をよく粉砕混
合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して有
効成分19%の粒剤を、それぞれ得た。
【0032】
【実施例5】化合物(I)0.1部、化合物(II
a)、(IIb)、(IId)若しくは(IIe)を
0.1部又は(IIc)を0.2部、タルク11.2部
及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合して、粉剤を、
それぞれ得た。
a)、(IIb)、(IId)若しくは(IIe)を
0.1部又は(IIc)を0.2部、タルク11.2部
及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合して、粉剤を、
それぞれ得た。
【0033】
【実施例6】化合物(I)0.5部、化合物(IIa)
〜(IIe)から選ばれる1化合物を1部、カオリンク
レー88部及びタルク10.5部をよく粉砕混合して有
効成分1.5%の粉剤を、それぞれ得た。
〜(IIe)から選ばれる1化合物を1部、カオリンク
レー88部及びタルク10.5部をよく粉砕混合して有
効成分1.5%の粉剤を、それぞれ得た。
【0034】
【実施例7】化合物(I)1部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を1.5部、カオリン
クレー88部及びタルク9.5部をよく粉砕混合して有
効成分2.5%の粉剤を、それぞれ得た。
(IIe)から選ばれる1化合物を1.5部、カオリン
クレー88部及びタルク9.5部をよく粉砕混合して有
効成分2.5%の粉剤を、それぞれ得た。
【0035】
【実施例8】化合物(I)5部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を20部、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエート3部、カルボキシル
メチルセルロース(CMC)3部、水69部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して有効成分
25%の懸濁剤を、それぞれ得た。
(IIe)から選ばれる1化合物を20部、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエート3部、カルボキシル
メチルセルロース(CMC)3部、水69部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して有効成分
25%の懸濁剤を、それぞれ得た。
【0036】
【実施例9】化合物(I)10部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を50部、リグニンス
ルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部
及び合成水酸化珪素35部をよく粉砕混合して有効成分
60%の水和剤を、それぞれ得た。
(IIe)から選ばれる1化合物を50部、リグニンス
ルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部
及び合成水酸化珪素35部をよく粉砕混合して有効成分
60%の水和剤を、それぞれ得た。
【0037】
【実施例10】化合物(I)10部、化合物(IIa)
〜(IIe)から選ばれる1化合物を30部、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルフォン酸カルシウム6部、キシレン40部
をよく混合して有効成分40%の乳剤を、それぞれ得
た。
〜(IIe)から選ばれる1化合物を30部、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルフォン酸カルシウム6部、キシレン40部
をよく混合して有効成分40%の乳剤を、それぞれ得
た。
【0038】
【実施例11】化合物(I)5部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を10部、タルク(局
方)3部、カープレックス#80(塩野義製薬(株)
製、無晶系二酸化珪素)1部を混合し、ハンマーミルに
より粉砕し、プレミックスを得た。発泡シラスPB03
((株)シラックス製、平均粒径75μm )66部をリ
ボンブレンダーに入れスーパーオイルC(日本石油
(株)製、粗製流動パラフィン)13部を加えて混合
し、シラスの表面を湿らせた。これに先のプレミックス
28部を加えて混合し、さらにサーフィノール104S
(日信化学(株)製、アセチレン系ノニオン界面活性
剤)2部を加えて混合し、シラスの表面に被覆した。得
られた被覆物は有効成分として15部を含有する。得ら
れた被覆物50gをハイセロンC−200(日合フィル
ム(株)製、PVAフィルム、厚さ40μm)に分包と
した。この分包を2×2mの人口水田の中央に投げ入れ
たところ、袋は水面に浮遊しPVAフィルムの溶解にと
もない、内部の粒剤は水面に展開し、有効成分が水中に
分散した。
(IIe)から選ばれる1化合物を10部、タルク(局
方)3部、カープレックス#80(塩野義製薬(株)
製、無晶系二酸化珪素)1部を混合し、ハンマーミルに
より粉砕し、プレミックスを得た。発泡シラスPB03
((株)シラックス製、平均粒径75μm )66部をリ
ボンブレンダーに入れスーパーオイルC(日本石油
(株)製、粗製流動パラフィン)13部を加えて混合
し、シラスの表面を湿らせた。これに先のプレミックス
28部を加えて混合し、さらにサーフィノール104S
(日信化学(株)製、アセチレン系ノニオン界面活性
剤)2部を加えて混合し、シラスの表面に被覆した。得
られた被覆物は有効成分として15部を含有する。得ら
れた被覆物50gをハイセロンC−200(日合フィル
ム(株)製、PVAフィルム、厚さ40μm)に分包と
した。この分包を2×2mの人口水田の中央に投げ入れ
たところ、袋は水面に浮遊しPVAフィルムの溶解にと
もない、内部の粒剤は水面に展開し、有効成分が水中に
分散した。
【0039】
【実施例12】化合物(I)5部、化合物(IIa)〜
(IIe)から選ばれる1化合物を10〜20部、アエ
ロジルR972(日本アエロジル(株)製、撥水性シリ
カ)2.5部、トキサノン50P(三洋化成工業(株)
製、ポリカルボン酸型ポリソープ)5部を混合したの
ち、ハンマーミルで粉砕し、粉砕物を得た。発泡シラス
PB10(平均粒径0.42mm)52.5〜62.5
部をポリ袋に入れ、スーパーオイルCの15部を加えて
シラスの表面を湿らせた後、先の粉砕物31.5部を加
えて混合した。得られた被覆物は有効成分として15〜
25部を含有する。得られた被覆物を実施例11と同様
に50gずつ小分けした。この分包を2×2mの人口水
田の中央に投げ入れたところ、袋は水面に浮遊し、PV
Aフィルムの溶解にともない、内容物は水面に展開し、
有効成分が水中に分散した。
(IIe)から選ばれる1化合物を10〜20部、アエ
ロジルR972(日本アエロジル(株)製、撥水性シリ
カ)2.5部、トキサノン50P(三洋化成工業(株)
製、ポリカルボン酸型ポリソープ)5部を混合したの
ち、ハンマーミルで粉砕し、粉砕物を得た。発泡シラス
PB10(平均粒径0.42mm)52.5〜62.5
部をポリ袋に入れ、スーパーオイルCの15部を加えて
シラスの表面を湿らせた後、先の粉砕物31.5部を加
えて混合した。得られた被覆物は有効成分として15〜
25部を含有する。得られた被覆物を実施例11と同様
に50gずつ小分けした。この分包を2×2mの人口水
田の中央に投げ入れたところ、袋は水面に浮遊し、PV
Aフィルムの溶解にともない、内容物は水面に展開し、
有効成分が水中に分散した。
【0040】
【試験例】次に本発明組成物が殺菌剤として有用である
ことを試験例で具体的に示す。
ことを試験例で具体的に示す。
【0041】相乗効果は、下記に示すコルビー(Colby
)の式により判定した。
)の式により判定した。
【0042】
【数1】E=(X+Y)−X×Y÷100 Xは一方の有効成分の効果を、Yは他方の有効成分の効
果を、Eは二種の有効成分の組み合わせに期待される作
用を、完全に有効を100、完全に無効な場合を0とし
て、示したものである。
果を、Eは二種の有効成分の組み合わせに期待される作
用を、完全に有効を100、完全に無効な場合を0とし
て、示したものである。
【0043】実際に測定される効果が、上記のコルビー
の式で計算される効果Eよりも大きい場合は、二種の有
効成分の組み合わせの作用は相乗的であると判定され
る。
の式で計算される効果Eよりも大きい場合は、二種の有
効成分の組み合わせの作用は相乗的であると判定され
る。
【0044】
【試験例1】 イネいもち病防除試験 ポット内に育成した7〜8葉期の稲苗(品種幸風)を、
水深1cmの湛水状態に保ち、実施例1aに準じて粒剤
に調製した試験化合物をポット内に施用した。稲苗をガ
ラス室内に7日間置いた後、稲いもち病菌(Pyriculari
a oryzae)の分生胞子懸濁液を噴霧接種した。菌接種
後、稲苗を温度20〜22℃、相対湿度100%の室内
に6日間置いた後、上位2葉に形成された病斑数を調査
し、次式により防除価を求めた。
水深1cmの湛水状態に保ち、実施例1aに準じて粒剤
に調製した試験化合物をポット内に施用した。稲苗をガ
ラス室内に7日間置いた後、稲いもち病菌(Pyriculari
a oryzae)の分生胞子懸濁液を噴霧接種した。菌接種
後、稲苗を温度20〜22℃、相対湿度100%の室内
に6日間置いた後、上位2葉に形成された病斑数を調査
し、次式により防除価を求めた。
【0045】
【数2】防除価(%)={(無処理区の病斑数−処理区
の病斑数)÷無処理区の病斑数}×100 結果を表1に示す。
の病斑数)÷無処理区の病斑数}×100 結果を表1に示す。
【0046】
【表1】 ──────────────────────────────────── 試験化合物 有効成分量 防除価 コルビーの (g/10a) (%) 計算値 ──────────────────────────────────── 化合物(I) 50 44 − 化合物(I) 25 23 − 化合物(IIa) 50 46 − 化合物(IIa) 25 32 − 化合物(IIb) 50 55 − 化合物(IIb) 25 29 − 化合物(IIc) 100 33 − 化合物(IIc) 50 17 − 化合物(IId) 50 41 − 化合物(IId) 25 25 − 化合物(IIe) 50 54 − 化合物(IIe) 25 27 − 化合物(I)+(IIa) 50+ 50 89 70 化合物(I)+(IIa) 25+ 25 73 48 化合物(I)+(IIb) 50+ 50 96 75 化合物(I)+(IIb) 25+ 25 77 45 化合物(I)+(IIc) 50+100 90 62 化合物(I)+(IIc) 25+ 50 63 36 化合物(I)+(IId) 50+ 50 95 67 化合物(I)+(IId) 25+ 25 69 42 化合物(I)+(IIe) 50+ 50 98 74 化合物(I)+(IIe) 25+ 25 71 44 ────────────────────────────────────
【0047】
【試験例2】 イネ紋枯病防除試験 ポット内に育成した7〜8葉期の稲苗(品種日本晴)
を、水深1cmの湛水状態に保ち、実施例1bに準じて
粒剤に調製した試験化合物をポット内に施用した。稲苗
をガラス室内に7日間置いた後、予め稲紋枯病菌(Rhiz
octonia solani)を培養したエンバク粒を稲苗の地際に
4〜5粒置き、接種した。菌接種後、稲苗を温度25〜
27℃、相対湿度100%の室内に5日間置いた後、葉
鞘に形成された病斑の高さを調査し、次式により防除価
を求めた。
を、水深1cmの湛水状態に保ち、実施例1bに準じて
粒剤に調製した試験化合物をポット内に施用した。稲苗
をガラス室内に7日間置いた後、予め稲紋枯病菌(Rhiz
octonia solani)を培養したエンバク粒を稲苗の地際に
4〜5粒置き、接種した。菌接種後、稲苗を温度25〜
27℃、相対湿度100%の室内に5日間置いた後、葉
鞘に形成された病斑の高さを調査し、次式により防除価
を求めた。
【0048】
【数3】防除価(%)={(無処理区の病斑高−処理区
の病斑高)÷無処理区の病斑高}×100 結果を表2に示す。
の病斑高)÷無処理区の病斑高}×100 結果を表2に示す。
【0049】
【表2】 ──────────────────────────────────── 試験化合物 有効成分量 防除価 コルビーの (g/10a) (%) 計算値 ──────────────────────────────────── 化合物(I) 10 53 − 化合物(I) 5 39 − 化合物(IIa) 50 36 − 化合物(IIa) 25 12 − 化合物(IIb) 50 30 − 化合物(IIb) 25 19 − 化合物(I)+(IIa) 10+ 50 98 70 化合物(I)+(IIa) 5+ 25 90 46 化合物(I)+(IIb) 10+ 50 97 67 化合物(I)+(IIb) 5+ 25 87 51 ────────────────────────────────────
【0050】
【発明の効果】本発明組成物は、種々の植物病原菌、特
にイネの紋枯病、いもち病に対して相乗的に卓効を示す
ことから、農園芸用殺菌剤として優れたものである。
にイネの紋枯病、いもち病に対して相乗的に卓効を示す
ことから、農園芸用殺菌剤として優れたものである。
【0051】本発明組成物は、種々の病害に対し高い相
乗効果と適用範囲の拡大が期待でき、施用すべき有効成
分量の低域及び省力の面で特徴を有する。
乗効果と適用範囲の拡大が期待でき、施用すべき有効成
分量の低域及び省力の面で特徴を有する。
【0052】本発明組成物が優れた効力を発揮する植物
病害としては、例えばイネの紋枯病(Rhizoctonia solan
i)、いもち病(Pyricularia oryzae)、疑似紋枯病(Rhizo
ctonia solani III-B,Rhizoctonia oryzae,Sclerotium
oryzae-sativae, Sclerotiumfumigotum )、穂枯れ症(C
ochliobolus miyobeanus, Helminthosporium, sigmoide
um var. irregulare, Sphaerulina oryzina) 、ばか苗
病(Gibberella fujikuroi)、ムギ類のうどんこ病(Erysi
phe graminis) 、さび病(Puccinia recondita,P.gramin
is, P.hordei, P.striiformis)、眼紋病(Pseudocercosp
orella herpotrichoides) 、株腐病(Rhizoctonia cerea
lis)、裸黒穂病(Ustilago tritici, U.nuda)、シバ等の
ブラウンパッチ病(Rhizoctonin solani)等が挙げられる
が、本発明組成物の殺菌スペクトルは、これらに限定さ
れない。
病害としては、例えばイネの紋枯病(Rhizoctonia solan
i)、いもち病(Pyricularia oryzae)、疑似紋枯病(Rhizo
ctonia solani III-B,Rhizoctonia oryzae,Sclerotium
oryzae-sativae, Sclerotiumfumigotum )、穂枯れ症(C
ochliobolus miyobeanus, Helminthosporium, sigmoide
um var. irregulare, Sphaerulina oryzina) 、ばか苗
病(Gibberella fujikuroi)、ムギ類のうどんこ病(Erysi
phe graminis) 、さび病(Puccinia recondita,P.gramin
is, P.hordei, P.striiformis)、眼紋病(Pseudocercosp
orella herpotrichoides) 、株腐病(Rhizoctonia cerea
lis)、裸黒穂病(Ustilago tritici, U.nuda)、シバ等の
ブラウンパッチ病(Rhizoctonin solani)等が挙げられる
が、本発明組成物の殺菌スペクトルは、これらに限定さ
れない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A01N 37:34)
Claims (6)
- 【請求項1】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノールと、下記化合物群(I
I)より選ばれる一種又は二種以上の化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする、農園芸用殺菌組成
物。 〔化合物群(II)〕(E)−2−メトキシイミノ−N
−メチル−2−(2−フェノキシフェニル)アセトアミ
ド、メチル−(E)−2−{2−[6−(2−シアノフ
ェノキシ)ピリミジン−4−イルオキシ]フェニル}−
3−メトキシアクリレート、7−メチルチオカルボニル
ベンゾ−1,2,3−チアジアゾール、N−[1−
(2,4−ジクロロフェニル)エチル]−2−シアノ−
3,3−ジメチルブタンアミド、N−[1−(4−クロ
ロフェニル)エチル]−2−シアノ−3,3−ジメチル
ブタンアミド。 - 【請求項2】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及び(E)−2−メト
キシイミノ−N−メチル−2−(2−フェノキシフェニ
ル)アセトアミドを有効成分として含有する農園芸用殺
菌組成物。 - 【請求項3】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及びメチル−(E)−
2−{2−[6−(2−シアノフェノキシ)ピリミジン
−4−イルオキシ]フェニル}−3−メトキシアクリレ
ートを有効成分として含有する農園芸用殺菌組成物。 - 【請求項4】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及び7−メチルチオカ
ルボニルベンゾ−1,2,3−チアジアゾールを有効成
分として含有する農園芸用殺菌組成物。 - 【請求項5】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及びN−[1−(2,
4−ジクロロフェニル)エチル]−2−シアノ−3,3
−ジメチルブタンアミドを有効成分として含有する農園
芸用殺菌組成物。 - 【請求項6】2−(4−フルオロフェニル)−1−(1
H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−トリ
メチルシリル−2−プロパノール及びN−[1−(4−
クロロフェニル)エチル]−2−シアノ−3,3−ジメ
チルブタンアミドを有効成分として含有する農園芸用殺
菌組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03601597A JP3869063B2 (ja) | 1996-02-29 | 1997-02-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4281596 | 1996-02-29 | ||
| JP8-42815 | 1996-02-29 | ||
| JP03601597A JP3869063B2 (ja) | 1996-02-29 | 1997-02-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09291006A true JPH09291006A (ja) | 1997-11-11 |
| JP3869063B2 JP3869063B2 (ja) | 2007-01-17 |
Family
ID=26375027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03601597A Expired - Fee Related JP3869063B2 (ja) | 1996-02-29 | 1997-02-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3869063B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009043686A3 (de) * | 2007-09-27 | 2010-01-07 | Basf Se | Fungizide mischungen |
| CN102754662A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-10-31 | 潘登 | 防治水稻病害的杀菌剂组合物 |
| CN103563971A (zh) * | 2012-08-07 | 2014-02-12 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN103583560A (zh) * | 2012-08-13 | 2014-02-19 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
-
1997
- 1997-02-20 JP JP03601597A patent/JP3869063B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009043686A3 (de) * | 2007-09-27 | 2010-01-07 | Basf Se | Fungizide mischungen |
| CN102754662A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-10-31 | 潘登 | 防治水稻病害的杀菌剂组合物 |
| CN103563971A (zh) * | 2012-08-07 | 2014-02-12 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN103583560A (zh) * | 2012-08-13 | 2014-02-19 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3869063B2 (ja) | 2007-01-17 |
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