JPH0968773A - 熱現像型ジアゾ複写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高発色性で、かつ、生保存性に優れた熱現像
型ジアゾ複写材料を得る。 【構成】 支持体に少なくともジアゾ化合物、カップラ
ー、塩基性物質および共融化剤を付着させた熱現像型ジ
アゾ複写材料において、ジアゾ化合物、カップラーおよ
び塩基性物質のうちの少なくとも１成分をカプセルに内
包するとともに少なくとも１成分の結着剤としてカルボ
キシル基を有するモノマーを構成成分とする共重合体を
用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【産業上の利用分野】本発明は、透明または半透明の原
稿と重ねて露光し潜像を形成した後、その潜像を熱で現
像する熱現像型ジアゾ複写材料に関する。また、感熱記
録材料、特に光定着可能な感熱記録材料に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】熱現像型ジアゾ複写材料は、一般に紙、
フィルム等の支持体上にジアゾ化合物、カップリング成
分および発色助剤を主成分とする感光層を設けたもの
で、発色助剤として尿素トリクロル酢酸ソーダ等が使用
されている。この種ジアゾ複写材料はいすれも１８０〜
２００℃の加熱により現像され、その現像機構は加熱に
より分解発生するアルカリを利用したものである。ま
た、低温現像の試みとして発色助剤に高級脂肪酸アミド
等の熱可融性物質を使用しているが、その現像機構は加
熱溶融によるジアゾ化合物とカップリング成分の活性化
を利用したものである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ものは保存中にプレカップリングが徐々に進み、好まし
くない着色をすることがあった。このため特開昭５７−
４２０４２号公報、特開昭５７−４５０９４号公報、特
開昭５７−１２５０９１号公報等に開示されているよう
にジアゾ化合物、カップリング成分および塩基性物質の
うちいずれか１種を不連続粒子の形で存在させることに
より成分間の接触を防ぎ、プレカップリングを防止する
ことが提案されているが、高い熱感度と発色濃度を得る
ためにそれぞれの粒子径を小さくすると、目的の生保存
性が得られなくなるという問題があった。

【０００４】また、特公平４−７５１４７号公報に開示
されているようにジアゾ化合物のみマイクロカプセル内
の芯物質として含有し、重合反応で芯物質の周囲にポリ
ウレタン、ポリウレアを隔壁に用いるカプセル化技術が
提案されているが、特開昭６１−２１９６８８号公報に
開示されているように未カプセルのジアゾを除去しなけ
れば所望の保存性が得られない等の問題があった。

【０００５】さらに，特開昭５７−４４１４１号公報で
開示されているような隔壁剤が非極性ワックスでカップ
リング成分をカプセル化する液中乾燥法が提案されてい
るが、隔壁が非極性ワックスであるため熱溶融時のカッ
プリング反応を抑制してしまい実用化に多くの問題があ
った。このように、従来の熱現像型ジアゾ複写材料では
高発色性と生保存性の両立化は困難であり、ジアゾ成分
のカプセル化についても製造適性が優れたものではな
い。

【０００６】本発明は上記問題に鑑みてなされたもので
あり、高発色性で、しかも、生保存性に優れた熱現像型
ジアゾ複写材料を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、第一
に、支持体に少なくともジアゾ化合物、カップラー、塩
基性物質および共融化剤を付着させた熱現像型ジアゾ複
写材料において、前記ジアゾ化合物、カップラーおよび
塩基性物質のうちの少なくとも１成分をカプセルに内包
するとともに少なくとも１成分の結着剤としてカルボキ
シル基を有するモノマーを構成成分とする共重合体を用
いることを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料が提供さ
れる。

【０００８】第二に、上記第一に記載した熱現像型ジア
ゾ複写材料において、前記共重合体がスチレン−アクリ
ル酸共重合体であることを特徴とする熱現像型ジアゾ複
写材料が提供される。

【０００９】第三に、上記第一に記載した熱現像型ジア
ゾ複写材料において、前記共重合体がスチレン−アクリ
ル酸共重合体とイソブチレン−無水マレイン酸共重合体
の混合物であって、その混合比が重量比で４：１〜１：
４の範囲にあることを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材
料が提供される。

【００１０】第四に、上記第一に記載した熱現像型ジア
ゾ複写材料において、前記熱可塑性樹脂およびカップラ
ーと共融化する融点８０〜１５０℃の共融化剤を含有さ
せることを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料が提供さ
れる。

【００１１】第五に、上記第一に記載した熱現像型ジア
ゾ複写材料において、前記ジアゾ化合物を含有する層と
前記カップラー、塩基性物質および共融化剤を含有する
層が支持体上に積層されていることを特徴とする熱現像
型ジアゾ複写材料が提供される。

【００１２】以下に本発明を詳細に説明する。本発明者
らは前記目的を達成するために種々研究の結果、発色成
分であるジアゾ化合物、カップラー、塩基性物質のうち
の少なくとも１成分をマイクロカプセルに内包し、か
つ、それら発色成分のうちの少なくとも１成分の結着剤
としてカルボキシル基を有するモノマーを構成成分とす
る共重合体を用いることで、生感光紙の保存後の地肌か
ぶりの抑制に優れ、かつ、発色性にも優れた熱現像型ジ
アゾ複写材料が得られることを見い出し本発明に至った
ものである。

【００１３】本発明の熱現像型ジアゾ複写材料は、前記
の通り発色成分であるジアゾ化合物、カップラー、塩基
性物質のうちの少なくとも１成分をマイクロカプセルに
内包するとともにそれら発色成分のうちの少なくとも１
成分の結着剤としてカルボキシル基を有するモノマーを
構成成分とする共重合体を用いることを最大の特徴とし
ている。

【００１４】生感光紙を保存した時に生じる地肌カブリ
は、発色成分同士の接触等により発生するため、発色成
分を何らかの方法により隔離することで地肌カブリを抑
えることが出来る。発色成分の隔離は、主としてマイク
ロカプセルに発色成分を内包する方法でほぼ達成される
が、未カプセルの発色成分が存在したりするため保存時
に地肌カブリが生じる。

【００１５】これらの課題を解決するために、前記した
通り未カプセルの除去を実施したり、発色成分の粒子径
を大きくすること、すなわち、発色成分粒子の反応性を
落とすことで保存後の地肌カブリも抑制されるが、製造
適性に優れなかったり、逆に発色性の低下を招く結果と
なった。

【００１６】そこで、これら未カプセルの成分を除去す
る工程を必要とせず、かつ、発色成分粒子の反応性を落
とすことなく所望の保存性を得るためには、隔離性の高
い熱可塑性樹脂、すなわち前記共重合体をこれら発色成
分の結着剤として使用すれば目的を達成できることが分
かった。

【００１７】前記目的を従来、結着剤として使用されて
いる樹脂で達成するには、多量の樹脂を必要とし逆に発
色性が低下したが、カルボキシル基を有するモノマーを
構成成分とする共重合体を結着剤として使用すると多量
に使用したとしても発色性を損なうこと無く、地肌カブ
リが抑制される。

【００１８】これは該共重合体がアルカリ性物質と塩形
成することでアルカリを保持でき、かつ、該共重合体、
ことにスチレン−アクリル酸共重合体樹脂の隔離性が良
いためである。さらに、このスチレン−アクリル酸共重
合体とイソブチレン−無水マレイン酸共重合体を混合し
て使用した場合、酸強度の高いイソブチレン−無水マレ
イン酸が保存中にスチレン−アクリル酸共重合体から解
離するアルカリを保持できるため、さらに地肌カブリを
抑制する。

【００１９】ただし、イソブチレン−無水マレイン酸共
重合体の比率が高すぎると、逆に発色時に必要なアルカ
リまで保持してしまうので、該共重合体混合物中にイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体が占める割合は重量
比で０．２〜０．８の範囲、すなわち、スチレン−アク
リル酸共重合体とイソブチレン−無水マレイン酸共重合
体との混合比を重量比で４：１〜１：４とすることが好
ましい。

【００２０】また、該共重合体およびカップラーと共融
化する共融化剤の融点は、塗布乾燥時に乾燥カブリを生
じず、かつ、１１０〜１５０℃で現像できるように、８
０〜１５０℃の範囲であることが好ましい。

【００２１】以下に本発明で使用される主な成分につい
て挙げる。本発明で使用されるジアゾ化合物は、一般式
ＡｒＮ2+Ｘ-で示されるジアゾニウム塩である（式中Ａ
ｒは置換あるいは無置換の芳香族部分を表わし、ＡｒＮ
2+はジアゾニウム塩を表わし、Ｘ-は酸アニオンを表わ
す）。

【００２２】具体例としては、４−ジアゾ−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアニリン、４−ジアゾフェニルモルホリン、４−
ジアゾ−Ｎ，Ｎ−ジブチルアニリン、４−ジアゾ−２，
５−ジメトキシフェニルモルホリン、４−ジアゾ−２，
５−ジエトキシフェニルモホリン、４−ジアゾ−２，５
−ジプロポキシフェニルモルホリン、４−ジアゾ−２，
５−ジブトキシフェニルモルホリン、４−ジアゾ−２，
５−ジブトキシ−Ｎ−ベンジル−Ｎ−エチルアニリン、
４−ジアゾ−２，５−ジブトキシ−Ｎ，Ｎ−ジブチルア
ニリン、４−ジアゾ−２，５−ジブトキシ−Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−エトキシアニリン、４−ジアゾ−２，５−ジブ
トキシフェニルピペラジン、４−ジアゾ−２，５−ジエ
トキシフェニルピロリジン、４−ジアゾ−２，５−ジプ
ロポキシフェニルピペラジン、４−ジアゾ−２，５−ジ
エトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、４−ジアゾ−１
−ベンゾイルアミノ−２，５−ジブトキシベンゼン、４
−ジアゾ−１−（４’−メトキシベンゾイルアミノ）−
２，５−ジメトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’
−メトキシベンゾイルアミノ）−２，５−ジエトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−（４’−メトキシベンゾイル
アミノ）−２，５−ジプロポキシベンゼン、４−ジアゾ
−１−（３’−クロルベンゾイルアミノ）−２，５−ジ
エトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（３’−メトキシ
ベンゾイルアミノ）−２，５−ジブトキシベンゼン、４
−ジアゾ−１−（３’−メトキシベンゾイルアミノ）−
２，５−ジメトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−フェニ
ルメルカプト−２，５−ジプロポキシベンゼン、４−ジ
アゾ−１−（４’−トルイルメルカプト）−２，５−ジ
エトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’−メトキシ
フェニルメルカプト）−２，５−ジブトキシベンゼン、
４−ジアゾ−１−（４’−クロルフェニルメルカプト）
−２，５−ジメトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−
（３’−トルイルメルカプト）−２，５−ジエトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−（３’−メトキシフェニルメ
ルカプト）−２，５−ジプロポキシベンゼン、４−ジア
ゾ−１−（２’−トルイルメルカプト）−２，５−ジブ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−フェノキシ−２，５
−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’−メト
キシフェノキシ）−２，５−ジエトキシベンゼン等の塩
化物と塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化スズ等の金属塩
化物との複塩および前記ジアゾ化合物の硫酸、ヘキサフ
ルオロリン酸、４フッ化ホウ素酸等の無機酸の塩等が挙
げられる。

【００２３】カップリング成分としては、一般の２成分
型のジアゾ複写材料に使用されるものがすべて使用でき
るが、共融化剤と８０℃〜１５０℃で比較的共融化しや
すいナフトールＡＳ系カップラーが望ましく、さらに具
体的に挙げるとナフトールＡＳ、ナフトールＡＳ−Ｄ、
ナフトールＡＳ−ＢＯ、ナフトールＡＳ−ＢＳ、ナフト
ールＡＳ−Ｅ、ナフトールＡＳ−Ｇ、ナフトールＡＳ−
ＬＢ、ナフトールＡＳ−ＯＬ、ナフトールＡＳ−ＳＷ、
ナフトールＡＳ−ＴＲ等である。

【００２４】塩基性物質もしくは加熱溶融時塩基性を示
す物質としては、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭
酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウ
ム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、クエン酸ア
ンモニウム、ステアリルアミン、尿素、チオ尿素、アリ
ル尿素、アリルチオ尿素、メチルチオ尿素、エチレンチ
オ尿素、トリクロロ酢酸ナトリウム、グアニジントリク
ロロ酢酸塩、モルホニウムトリクロロ酢酸塩、炭酸グア
ニジン、硫酸グアニジン、硫酸アミノグアニジン、１，
２，３−トリフェニルグアニジン、１，２−ジトリルグ
アニジン、１，２−ジシクロヘキシルグアニジン、イミ
ダゾール、ベンズイミダゾール、２−へプタデシルイミ
ダゾール、２−ベンジルイミダゾール、４−フェニルイ
ミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、
２−ウンデシルイミダゾリン、１，２−ジフェニル−
４，４−ジメチル−２−イミダゾリン、Ｎ，Ｎ’−ジベ
ンジルピペラジン、４、４’−ジチオモルホリン、２−
アミノベンゾチアゾール等があるが、これらの中でも水
難溶性もしくは水不溶性のものがさらに好ましい。これ
らの発色助剤は２種以上併用して用いることもできる。

【００２５】共融化剤としては、炭素数１０〜２０の高
級脂肪酸アミドおよびＮ置換高級脂肪酸アミドであり、
具体的にはラウリル酸アミド、ミリスチル酸アミド、パ
ルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、アラキン酸ア
ミド、べへン酸アミド、エイコ酸アミド、エライジン酸
アミド、Ｎメチロールステアリン酸アミド、Ｎメチロー
ルカプロン酸アミド、Ｎメチロールラウリル酸アミド、
Ｎメチロールべへン酸アミド等である。

【００２６】本発明の熱現像型ジアゾ複写材料では発色
成分の他に、通常のジアゾ系感熱記録材料に適用されて
いる各種添加物、保存性向上剤としてナフタレンモノス
ルホン酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸ナトリウ
ム、ナフタレントリスルホン酸ナトリウム、スルホサリ
チル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カド
ミウム、塩化亜鉛等が使用できる。また、酸化防止剤と
してチオ尿素、尿素等、溶解剤としてカフェイン、テオ
フィリン酸等を用いることができ、その他にサポニンを
少量添加することができる。

【００２７】また、光定着型感熱記録材料として使用す
る場合は、熱ヘッドに対するスティッキング防止や走行
性を改良する目的で填料を加えることができる。例え
ば、スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂
微粒子、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭
酸カルシウム、チタン、タルク、カオリン、シリカ、ア
ルミナ等の有機および無機系の固体粒子。また、同様の
目的で金属石鹸類も使用することができる。

【００２８】以上の材料のバインダーとして、前記共重
合体以外にもポリビニルアルコール、ポリアクリルアミ
ド、カゼイン、ゼラチン、デンプンおよびその誘導体、
ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース等の水溶性樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリア
クリル酸エステル、塩化ビニル−アクリル酸エステル共
重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の各種エマル
ジヨン樹脂が使用できる。

【００２９】また、水に難溶性のジアゾを有機溶剤に溶
解して塗布する場合は、バインダーとして有機溶剤に可
溶の樹脂を使用しても良く、例えば、塩化ビニル系、酢
酸ビニル系、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、酢酸
ビニル−塩化ビニリデン系共重合体、ポリスチレン系、
ブチラール系、ポリカーボネート系、アクリル酸誘導体
系樹脂、変性ＰＶＡ、アラビアゴム、ジイソブテン−無
水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重
合体、エチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタ
クリル酸共重合体等も前記共重合体と併用でき、これら
の樹脂は２種以上併用して使用することもできる。

【００３０】本発明で使用することの出来るマイクロカ
プセルの製造には、界面重合法、内部重合法、外部重合
法、液中乾燥法等の何れの方法をも採用することが出来
るが、特に、界面重合法および液中乾燥法を採用するこ
とが好ましい。

【００３１】本発明の熱現像型ジアゾ複写材料は、その
他に各種の感熱記録の分野、特に高速記録の要求される
ファクシミリや電子計算機の記録用紙として有利に応用
することができ、しかも本発明の場合、記録紙の表面に
記録された文字や画像は加熱により画像形成後、露光に
より未反応のジアゾ化合物を分解させることにより定着
させることができる。

【００３２】また、本発明の記録材料は、その定着性を
利用し、有価証券や商品券、入場券、証明書、伝票など
に対する必要事項の記録やそれらの作成に応用すること
が出来る。

【００３３】

【実施例】以下に実施例を示すが、本発明はこれらに限
定されるものではない。なお、添加量を示す『部』は
『重量部』を表す。

【００３４】 〈発色成分のマイクロカプセル化〉 （ジアゾ成分） ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン ヘキサフルオロフォスフェート ２．０部 キシリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパン （３：１）付加物 １０．０部 フタル酸ジブチル ２０．０部 酢酸エチル ５．０部 上記組成でジアゾ溶解液（Ａ）を作製した。 ジアゾ溶解液（Ａ） ３７．０部 ＰＶＡ ５．２部 水 ５８．０部 上記液を２０℃で乳化分散し平均粒径３μｍの乳化液を
得た。この乳化液に水１００部を加え撹拌しながら４０
〜７０℃に加温し、２時間後にジアゾ化合物を内包した
ジアゾカプセル液（１）を得た。

【００３５】 （カップラー成分） エチルセルロース ５．０部 酢酸エチル ２０．０部 ナフトールＡＳ ２０．０部 上記組成でカップラー分散液（Ｂ）を作製した。 カップラー分散液（Ｂ） ４５．０部 ＰＶＡ ５．０部 水 １２０．０部 上記液を２０℃で乳化分散し平均粒径３μｍの乳化液を
得た。この乳化液を撹拌しながら溶剤を蒸散し、カップ
ラー固形分２０％のカップラーカプセル液（２）を得
た。

【００３６】（塩基性物質）カップラー成分のナフトー
ルＡＳをトリフェニルグアニジンに置き換えた以外はカ
ップラー成分のカプセル化と同様にして塩基性物質カプ
セル液（３）を得た。 また、カプセル化しないで発色
成分を使用する時は、カップラーおよび塩基性物質の分
散液としてそれぞれ平均粒径３μｍ、固形分重量比率２
０％の液、ナフトールＡＳ分散液（２）およびトリフェ
ニルグアニジン分散液（２）を使用した。 なお、 本
実施例では、支持体上にカップラーおよび塩基性物質を
含むプレコート層を塗布した後、ジアゾ成分を含む感光
層を積層させたが、発色成分を１つの層に含ませて塗布
しても良い。

【００３７】〔実施例１〕 （プレコート液（１）） ナフトールＡＳ分散液（２） １５．０部 トリフェニルグアニジン分散液（２） １５．０部 スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩（２０％） ３０．０部 べへン酸アミド分散液（２０％） ２５．０部 シリカ ２．０部 ポリビニルアルコール（１０％） １０．０部 水 ３．０部

【００３８】 （感光液（１）） ジアゾカプセル液（１） ７５．０部 酒石酸 ０．２部 イソプロパノール ０．５部 ポリビニルアルコール ５．０部 シリカ １．０部 水 １８．３部 上記プレコート液（１）を上質紙にワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し固形分付着量が５．０ｇ／ｍ2とし、次に
ジアゾ成分付着量が０．８ｇ／ｍ2となるように感光液
（１）を塗布乾燥した。

【００３９】〔実施例２〕 （プレコート液（２）） カップラーカプセル液（２） １５．０部 トリフェニルグアニジン分散液（２） １５．０部 スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩（２０％） ３０．０部 べへン酸アミド分散液（２０％） ２５．０部 シリカ ２．０部 ポリビニルアルコール（１０％） １０．０部 水 ３．０部

【００４０】 （感光液（２）） ４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルモル ホリン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５部 酒石酸 ０．５部 イソプロパノール １．０部 ポリビニルアルコール １０．０部 シリカ ２．０部 水 ８５．０部 上記プレコート液（２）を上質紙にワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し固形分付着量が５．０ｇ／ｍ2とし、次に
ジアゾ成分付着量が０．８ｇ／ｍ2となるように感光液
（２）を塗布乾燥した。

【００４１】〔実施例３〕 （プレコート液（３）） ナフトールＡＳ分散液（２） １５．０部 塩基性物質カプセル液（３） １５．０部 スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩（２０％） ３０．０部 べへン酸アミド分散液（２０％） ２５．０部 シリカ ２．０部 ポリビニルアルコール（１０％） １０．０部 水 ３．０部

【００４２】 （感光液（２）） ４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルモル ホリン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５部 酒石酸 ０．５部 イソプロパノール １．０部 ポリビニルアルコール １０．０部 シリカ ２．０部 水 ８５．０部 上記プレコート液（３）を上質紙にワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し固形分付着量が５．０ｇ／ｍ2とし、次に
ジアゾ成分付着量が０．８ｇ／ｍ2となるように感光液
（２）を塗布乾燥した。

【００４３】〔実施例４〕 （プレコート液（４）） カップラーカプセル液（１） １５．０部 トリフェニルグアニジン分散液（２） １５．０部 スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩（２０％） １５．０部 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体 アンモニウム塩（２０％） １５．０部 べへン酸アミド分散液（２０％） ２５．０部 シリカ ２．０部 ポリビニルアルコール（１０％） ｌ０．０部 水 ３．０部

【００４４】 （感光液（２）） ４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルモルホリン 塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５部 酒石酸 ０．５部 イソプロパノール １．０部 ポリビニルアルコール １０．０部 シリカ ２．０部 水 ８５．０部 上記プレコート液（４）を上質紙にワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し固形分付着量が５．０ｇ／ｍ2とし、次に
ジアゾ成分付着量が０．８ｇ／ｍ2となるように感光液
（２）を塗布乾燥した。

【００４５】〔比較例１〕実施例１においてスチレン−
アクリル酸共重合体アンモニウム塩の代わりにポリビニ
ルアルコールを用いた以外は実施例１と同じ条件で行っ
た。

【００４６】〔比較例２〕実施例２においてスチレン−
アクリル酸共重合体アンモニウム塩の代わりにポリビニ
ルアルコールを用いた以外は実施例２と同じ条件で行っ
た。

【００４７】〔比較例３〕実施例３においてスチレン−
アクリル酸共重合体アンモニウム塩の代わりにポリビニ
ルアルコールを用いた以外は実施例３と同じ条件で行っ
た。

【００４８】〔比較例４〕 （プレコート液（５）） カップラーカプセル液（１） １５．０部 トリフェニルグアニジン分散液（２） １５．０部 スチレン−アクリル酸共重合体アンモニウム塩（２０％） ３．０部 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体 アンモニウム塩（２０％） ２７．０部 べへン酸アミド分散液（２０％） ２５．０部 シリカ ２．０部 ポリビニルアルコール（１０％） １０．０部 水 ３．０部

【００４９】 （感光液（２）） ４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルモル ホリン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５部 酒石酸 ０．５部 イソプロパノール １．０部 ポリビニルアルコール １０．０部 シリカ ２．０部 水 ８５．０部 上記プレコート液（５）を上質紙にワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し固形分付着量が５．０ｇ／ｍ2とし、次に
ジアゾ付着量が０．８ｇ／ｍ2となるように感光液
（２）を塗布乾燥した。

【００５０】〔比較例５〕実施例２においてべへン酸ア
ミド分散液の代わりにエチレンビスカプリン酸アミド分
散液を用いた以外は実施例２と同じ条件で行った。

【００５１】〔比較例６〕実施例２においてべへン酸ア
ミド分散液の代わりにリシノール酸アミド分散液を用い
た以外は実施例２と同じ条件で行ったところ、カップラ
ー液成分塗布時に乾燥かぶりが生じたので感光紙評価は
実施しなかった。

【００５２】以上のようにして得られた実施例および比
較例の熱現像型ジアゾ複写材料をＣＯＰＩ ＡＲＴ１０
０（富士写真社製、現像温度約１２０℃）複写目盛４で
光感度を測定した。また、未露光／完全露光のサンプル
を複写目盛４で現像し、得られた発色部（未露光部）お
よび地肌部（完全露光部）をマクベス反射濃度計で初期
サンプルの濃度として測定した。次に感光紙の生保存性
を見るために、上記熱現像型ジアゾ複写材料を５０℃包
装状態で７２時間保存し、強制劣化テストを実施した。
劣化テスト後、初期サンプルと同様に発色部および地肌
部の濃度を計測した。これらの結果を表１に示した。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【発明の効果】以上のように，上記第一に記載した構成
によれば、発色性および現像性を劣化させることなく、
生保存性に優れた熱現像型ジアゾ複写材料が得られるも
のである。

【００５５】上記第二に記載した構成によれば、より生
保存性の優れた熱現像型ジアゾ複写材料が得られるもの
である。

【００５６】上記第三に記載した構成によれば、さらに
生保存性の優れた熱現像型ジアゾ複写材料が得られるも
のである。

【００５７】第四に記載した構成によれば、さらに発色
濃度の高い熱現像型ジアゾ複写材料が得られるものであ
る。

【００５８】第五に記載した構成によれば単層構成に比
して層間に隔壁が形成されやすく生保存性を向上させや
すいものである。

【表１】

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ４１Ｍ 5/18 １１２

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体に少なくともジアゾ化合物、カッ
   プラー、塩基性物質および共融化剤を付着させた熱現像
   型ジアゾ複写材料において、前記ジアゾ化合物、前記カ
   ップラーおよび前記塩基性物質のうちの少なくとも１成
   分をカプセルに内包するとともに，少なくとも１成分の
   結着剤としてカルボキシル基を有するモノマーを構成成
   分とする共重合体を用いることを特徴とする熱現像型ジ
   アゾ複写材料。
2. 【請求項２】 前記共重合体がスチレン−アクリル酸共
   重合体であることを特徴とする請求項１記載の熱現像型
   ジアゾ複写材料。
3. 【請求項３】 前記共重合体がスチレン−アクリル酸共
   重合体とイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の混合
   物であって、その混合比が重量比で４：１〜１：４の範
   囲にあることを特徴とする請求項１記載の熱現像型ジア
   ゾ複写材料。
4. 【請求項４】 前記共融化剤が８０〜１５０℃の範囲の
   融点を有するものであることを特徴とする請求項１記載
   の熱転写記録媒体。
5. 【請求項５】 前記ジアゾ化合物を含有する層と前記カ
   ップラー、塩基性物質および共融化剤を含有する層が支
   持体上に積層されていることを特徴とする請求項１記載
   の熱現像型ジアゾ複写材料。 【０００１】