JPH0995404A - 水性乳化懸濁型除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 田植後、雑草の発生前から比較的雑草の生育
の進んだ時期に至るまで、水田に簡便に散布することが
できる水性乳化懸濁型水田用除草剤を提供する。 【解決手段】 除草活性成分として、２−クロロ−Ｎ−
（３−メトキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチル
アセトアニリド、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピ
リミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ
−トルアート、及び、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−
（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］
プロピオネートを含有する除草剤組成物において、水分
散媒中に有機溶剤、及び界面活性剤を添加し各活性成分
を乳化、懸濁させた水性除草剤組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、田植後、雑草の発
生前から比較的雑草の生育の進んだ時期に至るまで、水
田に簡便に散布することのできる特定活性成分からなる
水性乳化懸濁型水田用除草剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在の水田用除草剤は、幅広い草種に対
して長期間除草効果を発揮しうるよう、それぞれ特徴を
持った除草活性成分のなかから複数個を選んで混合した
ものがほとんどである。さらに、全ての除草剤は除草活
性成分に補助剤を加えて散布者が取り扱い易い剤型に製
剤されている。

【０００３】従来、水田用除草剤の剤型は粘土成分に界
面活性剤を加え、除草活性成分を練り込む粒剤がほとん
どであった。しかし、近年、散布作業の一層の簡便化を
めざして、水を分散媒とし微粒子化した除草活性成分を
界面活性剤により懸濁させたフロアブル剤、または水を
分散媒とし有機溶剤に溶解した除草活性成分を界面活性
剤により乳化させたＥＷ剤（エマルション オイル イ
ン ウオーター）などに代表される水性除草剤が開発さ
れ、急速に普及しつつある。

【０００４】ところが、除草活性成分のなかにはこれら
の剤型に製剤することが難しい性質をもったものが多
い。例えば、融点が５０℃以下と低い除草活性成分を含
有するフロアブル剤は、長期間保存すると該成分の結晶
が析出する恐れがある。また、有機溶剤に不溶の除草活
性成分はＥＷ剤化は困難である。従って、上記のような
性質の除草活性成分を複数個含有する混合剤の剤型は旧
来の粒剤など一部の剤型に限られていた。

【０００５】本発明における除草活性成分のうち、２−
クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−２’，
６’−ジメチルアセトアニリド（特開昭６０−００４１
８１号記載）は発芽前から２葉期までのノビエに効果を
示し、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−
４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート
（特開昭６４−６６１５６号記載）は生育の進んだノビ
エに効果を示し、また、メチル＝α−（４，６−ジメト
キシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
ル）−ｏ−トルアート（特開昭５７−１１２３７９号記
載）はノビエ以外の一年生雑草及び多年生雑草に効果を
示すため、この３成分を同時に混合する除草剤は散布適
期幅が長く、しかも幅広い草種に効果を示す除草剤とな
り得る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
３種の除草活性成分のうち、メチル＝α−（４，６−ジ
メトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモ
イル）−ｏ−トルアートは有機溶剤に対する溶解度が低
いためＥＷ剤化が難しく、また、ｎ−ブチル−（Ｒ）２
−［４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェ
ノキシ］プロピオネートは融点が５０℃以下であるた
め、フロアブル剤化が難しい。

【０００７】本発明者らは、２−クロロ−Ｎ−（３−メ
トキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトア
ニリド、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルア
ート、及び、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フル
オロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネ
ートの３種の除草活性成分を同時に含有し、しかも長期
間保存しても結晶の析出及び除草活性成分の分解のみら
れない安定な水性除草剤の開発を目指して鋭意検討を重
ねた。

【０００８】

【課題を解決するための手段】その結果、上記３成分の
一部を有機溶剤に溶解し乳化用界面活性剤によって水中
に乳化させたＥＷ剤に、残部を微粒子化し懸濁用界面活
性剤によって水中に懸濁させたフロアブル剤にし両者を
混合することによって、長期間保存しても結晶の析出及
び除草活性成分の分解のみられない安定な水性乳化懸濁
型除草剤が得られることを見い出し、本発明を完成する
に至った。

【０００９】即ち、本発明は２−クロロ−Ｎ−（３−メ
トキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトア
ニリド、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルア
ート、及び、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フル
オロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネ
ートからなる除草活性成分、水、有機溶剤、並びに界面
活性剤を含有してなる除草剤組成物において、水中に除
草活性成分の一部が乳化、残部が懸濁していることを特
徴とする水性乳化懸濁型除草剤組成物である。

【００１０】本発明に使用される有機溶剤としては、公
知のもので本発明の除草活性成分をよく溶解するものが
用いられる。好ましいものを具体的に例示すれば、オレ
イン酸エステル、フタル酸エステルなど各種脂肪酸のエ
ステル化物、ソルベントナフサなど芳香族系溶剤などが
挙げられる。

【００１１】本発明に使用される乳化用もしくは懸濁用
界面活性剤としては公知のものが使用されるが、除草活
性成分の分解を防ぐ観点からノニオン系界面活性剤を使
用するのが最も好ましい。また、これらは単独または複
数個で使用できるが、複数個使用する方が製剤の分離な
どを防ぐ観点から好ましい。

【００１２】ノニオン系界面活性剤の具体例としては、
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンソル
ビタンアルキレート、ポリオキシエチレングリコール、
ポリオキシエチレンアルキルエステルなどを挙げること
ができる。通常、乳化には、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン
ソルビタンアルキレートなどを用い、懸濁には、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテルなどを用いる。

【００１３】本発明の水性乳化懸濁型除草剤は、その他
の成分として、その性能を損なわない範囲で粘度調整
剤、固結防止剤、凍結防止剤などを加えることができ
る。

【００１４】また、本発明においては微粒子化された除
草活性成分の沈降分離を防止するため粘度調整剤を添加
してもよく、これには公知のものが何ら制限なく使用で
きる。通常、粘度調整剤としては水溶性高分子が好んで
用いられる。水溶性高分子としては、天然、半合成、合
成品の全てのものが使用可能である。

【００１５】天然水溶性高分子の具体例としてはグアー
ガム、ローカストビンガム、アラビアガム、トラガカン
トガム、キサンタンガム（ザンサンガム）、デキストラ
ン、ゼラチン、カゼインなどが挙げられる。

【００１６】半合成水溶性高分子の具体例としてはメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
メチルヒドロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン
などが挙げられる。

【００１７】合成水溶性高分子の具体例としてはポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどが挙げられ
る。

【００１８】固結防止剤は、通常微粒子化した原体の凝
集を防ぐために用いられる。該固結防止剤の具体例とし
てベントナイト等の粘土鉱物や含水ケイ酸マグネシウム
等が挙げられる。

【００１９】また、寒冷期における凍結防止剤として
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、
尿素、ハロゲン化アルカリ塩類等が挙げられる。

【００２０】さらに、例えばシリコン系等の消泡剤や防
カビ剤等の成分を添加することもできる。

【００２１】本発明の水性乳化懸濁型除草剤の代表的な
製剤処方を以下に示す。

【００２２】本発明に用いられる除草活性成分の配合割
合は全体量を１００重量部にした場合、１〜５０重量部
とすることが好ましい。除草活性及び水稲に対する影響
の観点から、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テ
ニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド、ｎ−ブ
チル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４−シアノフ
ェノキシ）フェノキシ］プロピオネート、メチル＝α−
（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイ
ルスルファモイル）−ｏ−トルアートの配合割合は、重
量比で２〜５：２〜５：１とすることが好ましい。

【００２３】有機溶剤の配合割合は任意の割合で配合で
きるものの、通常全体量を１００重量部にした場合、１
〜５０重量部の割合で添加する。除草活性成分の溶解性
と除草活性向上の観点から、特に１０〜５０重量部とす
ることが好ましい。

【００２４】界面活性剤の配合割合は任意の割合で配合
できるものの、通常全体量を１００重量部にした場合、
０.１〜１０重量部の割合で添加する。除草活性成分の
分散性向上の観点から、特に１〜８重量部とすることが
好ましい。

【００２５】粘度調整剤を配合する場合は、全体量を１
００重量部にした場合、通常０.０１〜２重量部の割合
で添加する。除草活性成分の製剤中での沈降分離の防止
及び水中での拡散性向上の観点から、特に０.０５〜１
重量部とすることが好ましい。

【００２６】固結防止剤や凍結防止剤を配合する場合
は、通常、固結防止剤は全体量を１００重量部にした場
合、０.１〜３重量部の割合で、凍結防止剤は全体量を
１００重量部にした場合、４〜１０重量部の割合で添加
される。

【００２７】本発明に基づく水性乳化懸濁型除草剤の代
表的な製剤は、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フ
ルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオ
ネートをＥＷ剤、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２
−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリドとメ
チル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル
カルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアートをフロ
アブル剤とした後に両剤を混合する方法により行われ
る。ＥＷ剤とフロアブル剤の配合割合は任意の割合で配
合できるものの、１：９〜９：１重量部とすることが好
ましい。

【００２８】混合するｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−
（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］
プロピオネートのＥＷ剤は、有機溶剤、界面活性剤、水
などの成分をｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フル
オロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネ
ートと共に回転数５０００〜１５０００ｒ．ｐ．ｍ．の
ホモジナイザーで通常、１〜６０分間、好ましくは３〜
２０分間、均一に乳化分散することにより得られる。

【００２９】混合する２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド
とメチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−
イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアートの
フロアブル剤は、水、界面活性剤などの成分を２−クロ
ロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−２’，６’−
ジメチルアセトアニリドとメチル＝α−（４，６−ジメ
トキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
ル）−ｏ−トルアートと共に、回転数１００〜３０００
ｒ.ｐ.ｍ.のサンドグライダー中で通常、１〜１０時
間、好ましくは２〜５時間、５〜３５℃、好ましくは５
〜２５℃で湿式粉砕することにより得られる。

【００３０】上記のＥＷ剤及びフロアブル剤を振とう器
を用いて所定の割合で混合することにより本発明の水性
乳化懸濁型水田用除草剤組成物が得られる。

【００３１】上記方法で調製された水性乳化懸濁型除草
剤中においては、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−
フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピ
オネートは主に乳化状態で、２−クロロ−Ｎ−（３−メ
トキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトア
ニリド及び、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−ト
ルアートは主に懸濁状態で存在するが、必ずしもこれら
に限定されるわけではなく、例えば２−クロロ−Ｎ−
（３−メトキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチル
アセトアニリドを一部乳化状態で存在させることもでき
る。

【００３２】

【発明の効果】本発明によって、２−クロロ−Ｎ−（３
−メトキシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセ
トアニリド、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−ト
ルアート、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオ
ロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネー
トからなる除草活性成分を水性除草剤に製剤することが
可能になった。該水性除草剤は長期間保存しても活性成
分の析出がなく、当該成分の分解もなくしかも幅広い殺
草スペクトルを有する。

【００３３】これによりフロアブル剤などと同様、散布
作業の簡便化という点で近年注目されている畦畔からの
手振り散布や、入水時における水口での一括処理にも適
用することが可能となった。

【００３４】

【実施例】次に本発明の実施例を以下に示すが、本発明
がこれらに限定されるものでないことは言うまでもな
い。

【００３５】保存安定性の測定方法は以下の通りであ
る。

【００３６】〔製剤安定性〕製剤１０ｍｌを沈降管に入
れ、密栓して４０℃で１ヶ月間保存し、全体量に対する
懸濁層割合（％）及び結晶析出の有無を観察した。

【００３７】〔除草活性成分安定性〕４０℃で１ヶ月間
保存した製剤中の除草活性成分量を高速液体クロマトグ
ラフを用いて定量し、各除草活性成分の分解の程度を確
認した。表中には、初期活性成分量に対する残存活性成
分量の比（％）で表示した。

【００３８】実施例１ ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４−シ
アノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート ３０ｇ
をＳｏｌｖｅｓｓｏ２００［エクソン化学（株）製芳香
族化合物系溶剤］ ２６ｇに溶解し、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンブロックポリマー ４ｇを加
え、均一に混合した後、エチレングリコール ８ｇ、水
３１．８ｇ、シリコンエマルジョン（消泡剤）０．２
ｇを加え、１００００ｒ．ｐ．ｍ．のホモジナイザーで
５分間均一に乳化分散し、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４
−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキ
シ］プロピオネート ３０％ＥＷ剤を得た。

【００３９】一方、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−
２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド
４．７７ｇ、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−ト
ルアート １．１６ｇ、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル ０．３ｇ、０．５ｗｔ％キサンタンガム
水溶液 ３６ｇ、ベントナイト ２．０ｇ、エチレングリ
コール ４．５ｇ、シリコンエマルジョン ０.１ｇ、水
５１．１７ｇをサンドグラインダーに入れ、次いで直
径０.６ｍｍのガラスビーズ ８０ｇを添加して１５００
ｒ．ｐ．ｍ．、４時間、２５℃以下で湿式粉砕した。そ
の後ガラスビーズを濾過分離してフロアブル剤を得た。

【００４０】得られたＥＷ剤１２ｇとフロアブル剤８８
ｇとを振とう器を用いて１０分間、均一に混合すること
により、本発明の水性乳化懸濁型水田用除草剤を得た。

【００４１】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：１）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００４２】実施例２ ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４−シ
アノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート ５．０
８ｇ、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００ ２０ｇ、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンブロックポリマー ２．５
３ｇ、エチレングリコール ５ｇ、水 ６７．３９ｇを
使用する以外は実施例１と同様にｎ−ブチル−（Ｒ）２
−［４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェ
ノキシ］プロピオネートＥＷ剤を製剤した。

【００４３】２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テ
ニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド １７．
４８ｇ、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルア
ート ４．１６ｇ、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル １．０８ｇ、０.５ｗｔ％キサンタンガム水溶
液 ３０ｇ、ベントナイト １．０ｇ、エチレングリコー
ル ５．０ｇ、シリコンエマルジョン ０.１ｇ、水 ４
１．１８ｇを使用する以外は実施例１と同様にフロアブ
ル剤を製剤した。

【００４４】得られたＥＷ剤７５ｇとフロアブル剤２５
ｇとを振とう器を用いて１０分間、均一に混合すること
により、本発明の水性乳化懸濁型水田用除草剤を得た。

【００４５】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：２）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００４６】実施例３ Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００ ４０ｇ、水 ４７．３９ｇを
使用する以外は実施例２と同様にｎ−ブチル−（Ｒ）２
−［４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェ
ノキシ］プロピオネートＥＷ剤を製剤し、実施例２のフ
ロアブル剤と同様に混合し、本発明の水性乳化懸濁型水
田用除草剤を得た。

【００４７】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：３）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００４８】実施例４ Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００の代わりとしてフタル酸ジトリ
デシル ５３．３３ｇ、水 ３４．０６ｇを使用する以
外は実施例２と同様にｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−
（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］
プロピオネートＥＷ剤を製剤し、実施例２のフロアブル
剤と同様に混合し、本発明の水性乳化懸濁型水田用除草
剤を得た。

【００４９】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：４）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００５０】実施例５ オレイン酸メチル ２０ｇ、水 ６７．３９ｇを使用す
る以外は実施例２と同様にｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４
−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキ
シ］プロピオネートＥＷ剤を製剤し、実施例２のフロア
ブル剤と同様に混合し、本発明の水性乳化懸濁型水田用
除草剤を得た。

【００５１】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：５）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００５２】実施例６ ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４−シ
アノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート ５．０
８ｇ、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００ ２０ｇ、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンブロックポリマー １．５
３ｇ、エチレングリコール ５ｇ、水 ６７．３９ｇを
使用する以外は実施例１と同様にｎ−ブチル−（Ｒ）２
−［４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェ
ノキシ］プロピオネートＥＷ剤を製剤した。

【００５３】２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テ
ニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド １７．
４８ｇ、メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルア
ート ４．１６ｇ、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブロックポリマー １．３３ｇ、０.５ｗｔ％キサ
ンタンガム水溶液 ３０ｇ、ベントナイト １．０ｇ、エ
チレングリコール ５．０ｇ、シリコンエマルジョン
０.１ｇ、水 ４０．９５ｇを使用する以外は実施例１
と同様にフロアブル剤を製剤した。

【００５４】得られたＥＷ剤７５ｇとフロアブル剤２５
ｇとを振とう器を用いて１０分間、均一に混合すること
により、本発明の水性乳化懸濁型水田用除草剤を得た。

【００５５】得られた水性乳化懸濁型水田用除草剤（製
剤番号：６）の製剤中での各成分の組成比を表１に、ま
た保存安定性を表２に記載した。

【００５６】成分１：２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド 成分２：メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルア
ート 成分３：ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ
−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート POE POP BP：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロックポリマー

【００５７】

【表１】

【００５８】

【表２】

【００５９】実施例７ 実施例１〜５で得られた代表的な水性乳化懸濁型水田用
除草剤について、各々４０℃で１ヶ月間保存した後以下
の方法により除草活性評価を行い、その結果を表３にま
とめて記載した。

【００６０】試験方法 水田土壌を１／１００００ａプラスチック製ポットに詰
め、ノビエ、コナギ、一年生広葉雑草（アゼナ、キカシ
グサ、ミゾハコベ）、ホタルイを播種し、湛水深を５ｃ
ｍとした。ノビエの２.５葉期に、水性乳化懸濁型水田
用除草剤を所定量処理した。処理２０日後に下記の方法
により評価した。結果は表３に示した。

【００６１】表３中における除草活性の評価は６段階と
し、下記のように０〜５の数値で表した。

【００６２】 ０ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 ０〜 ９％ １ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 １０〜２９％ ２ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 ３０〜４９％ ３ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 ５０〜６９％ ４ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 ７０〜８９％ ５ ・・・・・・ 地上部生体重抑制率 ９０〜１００％

【００６３】

【表３】

【００６４】比較例１ ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−
２’，６’−ジメチルアセトアニリド ４．２ｇ、メチ
ル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアート １．０
ｇ、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４
−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート
３．６ｇ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
０．３３ｇ、０.５ｗｔ％キサンタンガム水溶液 ３６
ｇ、ベントナイト １．２ｇ、エチレングリコール ５．
０ｇ、シリコンエマルジョン ０.０５ｇ、水 ４８．６
２ｇをサンドグラインダーに入れ、次いで直径０.６ｍ
ｍのガラスビーズ ８０ｇを添加して１５００ｒｐｍ、
４時間、２５℃以下で湿式粉砕した。その後ガラスビー
ズを濾過分離してフロアブル剤を得た。

【００６５】得られたフロアブル剤（製剤番号：比１）
の製剤中での各成分の組成比を表１に、保存安定性を表
２に、また除草活性を表３に記載した。

【００６６】比較例２ ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−
２’，６’−ジメチルアセトアニリド ４．２ｇ、メチ
ル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアート １．０
ｇ、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４
−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート
３．６ｇにＳｏｌｖｅｓｓｏ２００ １５ｇを加え、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマ
ー ２ｇを加えて均一に混合した後、エチレングリコー
ル ５ｇ、０.５ｗｔ％キサンタンガム水溶液 ３６ｇ、
ベントナイト １．２ｇ、水 ２６．５ｇ、シリコンエ
マルジョン（消泡剤）０．０５ｇを加え、１００００
ｒ．ｐ．ｍ．のホモジナイザーで５分間均一に乳化分散
し、ＥＷ剤を得た。

【００６７】得られたＥＷ剤（製剤番号：比２）の製剤
中での各成分の組成比を表１に、保存安定性を表２に、
また除草活性を表３に記載した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:10 37:34）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−
   テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド、メチ
   ル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
   ルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアート、及びｎ
   −ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−フルオロ−４−シア
   ノフェノキシ）フェノキシ］プロピオネートからなる除
   草活性成分、水、有機溶剤、並びに界面活性剤を含有し
   てなる除草剤組成物において、水中に除草活性成分の一
   部が乳化、残部が懸濁していることを特徴とする水性乳
   化懸濁型除草剤組成物。
2. 【請求項２】 ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−
   テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニリド及びメ
   チル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル
   カルバモイルスルファモイル）−ｏ−トルアートが主と
   して懸濁状態で、ｎ−ブチル−（Ｒ）２−［４−（２−
   フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ］プロピ
   オネートが主として乳化状態で存在する請求項１記載の
   水性乳化懸濁型除草剤組成物。