JPH10109904A - 水田用除草粒剤 - Google Patents
水田用除草粒剤Info
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ピラゾレートのような水難溶性で固体の除草
剤成分を含む水田用除草粒剤の1kg/ 10a施用を可能
にするため、水中での崩壊性、拡展性及び分散性を改良
する。 【解決手段】 水難溶性で固体の除草剤成分と、トリポ
リリン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩である陰イオ
ン系界面活性剤及び固体担体を含む水田用除草粒剤。ジ
メタメトリンのような水溶解性の低融除草剤成分をも含
む製剤において好ましく用いられる。
剤成分を含む水田用除草粒剤の1kg/ 10a施用を可能
にするため、水中での崩壊性、拡展性及び分散性を改良
する。 【解決手段】 水難溶性で固体の除草剤成分と、トリポ
リリン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩である陰イオ
ン系界面活性剤及び固体担体を含む水田用除草粒剤。ジ
メタメトリンのような水溶解性の低融除草剤成分をも含
む製剤において好ましく用いられる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、水難溶性で固体の
除草剤成分を含む水田用除草粒剤の水中での崩壊性、拡
展性及び分散性を改良した水田用除草粒剤に関する。
除草剤成分を含む水田用除草粒剤の水中での崩壊性、拡
展性及び分散性を改良した水田用除草粒剤に関する。
【0002】
【従来の技術】水田用除草粒剤は、水田に施用されると
水中で崩壊し、拡展することにより除草剤成分が放出さ
れ、分散して薬効を表す。粒剤は、粉剤や液剤に比べて
省力的に除草剤を施用することができるので、広く普及
している。
水中で崩壊し、拡展することにより除草剤成分が放出さ
れ、分散して薬効を表す。粒剤は、粉剤や液剤に比べて
省力的に除草剤を施用することができるので、広く普及
している。
【0003】近年、除草剤の施用省力化の要望が更に高
まり、従来の10a当たり3〜4kgの粒剤施用よりも低
施用量の1kgの粒剤施用が検討されている。しかし低施
用量の場合は、単位面積当たりの粒数が減少するので、
除草剤成分を水田全体に均一に拡散させることが困難で
ある。またこれに水溶性の低融点除草剤成分を配合した
場合は、経時的に水中崩壊性が劣化し、効力の低下又は
薬害の原因となるという問題が生じる。
まり、従来の10a当たり3〜4kgの粒剤施用よりも低
施用量の1kgの粒剤施用が検討されている。しかし低施
用量の場合は、単位面積当たりの粒数が減少するので、
除草剤成分を水田全体に均一に拡散させることが困難で
ある。またこれに水溶性の低融点除草剤成分を配合した
場合は、経時的に水中崩壊性が劣化し、効力の低下又は
薬害の原因となるという問題が生じる。
【0004】これらの問題を解決するためには、粒剤の
崩壊をより良くする必要があり、特殊な崩壊助剤を添加
する方法(特開平6−271403号、特開平5−24
6803号、特公平7−23283号)や、粒径の粗い
鉱物質微粉を使用する方法(特開平6−263601
号)や、また粒径を細かくして分散性を良くする方法
(特公平7−23284号)等が知られている。
崩壊をより良くする必要があり、特殊な崩壊助剤を添加
する方法(特開平6−271403号、特開平5−24
6803号、特公平7−23283号)や、粒径の粗い
鉱物質微粉を使用する方法(特開平6−263601
号)や、また粒径を細かくして分散性を良くする方法
(特公平7−23284号)等が知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の技術では、高濃度に水難溶性除草剤成分を含有する場
合には、粒剤の崩壊後の水中への分散が不充分となり、
更に水溶解性の低融点除草剤成分を含有する場合には、
経時的に粒剤の崩壊の劣化が起こり、水難溶性除草剤成
分の水中への分散が不充分となる。また粒径を細かくす
ることは製剤コストが上り不利である。
の技術では、高濃度に水難溶性除草剤成分を含有する場
合には、粒剤の崩壊後の水中への分散が不充分となり、
更に水溶解性の低融点除草剤成分を含有する場合には、
経時的に粒剤の崩壊の劣化が起こり、水難溶性除草剤成
分の水中への分散が不充分となる。また粒径を細かくす
ることは製剤コストが上り不利である。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、水難溶性で固
体の除草剤成分と、トリポリリン酸塩、α−オレフィン
スルホン酸塩である陰イオン系界面活性剤及び固体担体
を含む水田用除草粒剤である。
体の除草剤成分と、トリポリリン酸塩、α−オレフィン
スルホン酸塩である陰イオン系界面活性剤及び固体担体
を含む水田用除草粒剤である。
【0007】本発明においては、崩壊助剤としてトリポ
リリン酸のナトリウム塩やカリウム塩が用いられ、その
使用量は0.5〜5重量%である。
リリン酸のナトリウム塩やカリウム塩が用いられ、その
使用量は0.5〜5重量%である。
【0008】水難溶性除草剤成分の分散助剤として、C
14〜C18のα−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩、
カリウム塩又はアンモニウム塩が用いられ、その使用量
は0.1〜5重量%である。α−オレフィンスルホン酸
塩の使用により主剤の水中への分散が著しく向上する。
14〜C18のα−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩、
カリウム塩又はアンモニウム塩が用いられ、その使用量
は0.1〜5重量%である。α−オレフィンスルホン酸
塩の使用により主剤の水中への分散が著しく向上する。
【0009】固体担体は増量剤として用いられるもので
あって、鉱物質担体(ベントナイト、カオリン、クレ
ー、珪藻土、炭酸カルシウム、バーミキュライト、パー
ライト等)、水溶性担体(硫安、乳糖、芒硝、炭酸ナト
リウム、塩化カリウム等)、植物性担体(澱粉、木粉、
小麦粉等)、合成担体(含水二酸化珪素等)等が挙げら
れる。
あって、鉱物質担体(ベントナイト、カオリン、クレ
ー、珪藻土、炭酸カルシウム、バーミキュライト、パー
ライト等)、水溶性担体(硫安、乳糖、芒硝、炭酸ナト
リウム、塩化カリウム等)、植物性担体(澱粉、木粉、
小麦粉等)、合成担体(含水二酸化珪素等)等が挙げら
れる。
【0010】上記必須成分の他に、ポリアクリル酸塩の
ような崩壊助剤、デキストリン、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルア
ルコールのような結合剤、ジオクチルスルホコハク酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸のようなアルキルアリールスルホン酸ナトリ
ウム等の他の界面活性剤を追加して使用してもよい。
ような崩壊助剤、デキストリン、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルア
ルコールのような結合剤、ジオクチルスルホコハク酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸のようなアルキルアリールスルホン酸ナトリ
ウム等の他の界面活性剤を追加して使用してもよい。
【0011】本発明で使用する水難溶性除草剤成分とし
ては、水溶解度が10ppm 以下であって、例えば表1に
挙げる除草剤成分を0.5〜30重量%含有することが
でき、好ましくはピラゾレート、カフェンストロール、
ダイムロン、メフェナセット及びブロモブチドから選ば
れる。
ては、水溶解度が10ppm 以下であって、例えば表1に
挙げる除草剤成分を0.5〜30重量%含有することが
でき、好ましくはピラゾレート、カフェンストロール、
ダイムロン、メフェナセット及びブロモブチドから選ば
れる。
【0012】
【表1】
【0013】本発明はまた、上記水難溶性除草剤成分
に、水溶解度が20ppm 以上であり、融点が70℃以下
である水溶解性の低融点除草剤成分を配合したものであ
って、経時的に水中崩壊性が劣化することなく、水中へ
の分散性を著しく向上させることができる。本発明で使
用する水溶解性の低融点除草剤成分としては、好ましく
は表2に挙げる除草剤成分を0.5〜10重量%含有す
ることができる。
に、水溶解度が20ppm 以上であり、融点が70℃以下
である水溶解性の低融点除草剤成分を配合したものであ
って、経時的に水中崩壊性が劣化することなく、水中へ
の分散性を著しく向上させることができる。本発明で使
用する水溶解性の低融点除草剤成分としては、好ましく
は表2に挙げる除草剤成分を0.5〜10重量%含有す
ることができる。
【0014】
【表2】
【0015】
【発明の実施の形態】本発明の水田用除草粒剤を製造す
るには、水難溶性除草剤成分を単独で又は鉱物質担体と
混合し、ジェットオーマイザー、ピンミル等で乾式微粉
砕、又は界面活性剤を添加してアトライター、ビーズミ
ル等で湿式微粉砕して、平均粒径10μm 以下、好まし
くは5μm 以下とし、これにトリポリリン酸塩、α−オ
レフィンスルホン酸塩である陰イオン系界面活性剤、増
量剤及び結合剤等を混合し、水を加えて練合し、押し出
し造粒後、乾燥する。更に必要に応じて水溶解性の低融
点除草剤成分の溶液を粒剤に吸着させることにより製造
される。
るには、水難溶性除草剤成分を単独で又は鉱物質担体と
混合し、ジェットオーマイザー、ピンミル等で乾式微粉
砕、又は界面活性剤を添加してアトライター、ビーズミ
ル等で湿式微粉砕して、平均粒径10μm 以下、好まし
くは5μm 以下とし、これにトリポリリン酸塩、α−オ
レフィンスルホン酸塩である陰イオン系界面活性剤、増
量剤及び結合剤等を混合し、水を加えて練合し、押し出
し造粒後、乾燥する。更に必要に応じて水溶解性の低融
点除草剤成分の溶液を粒剤に吸着させることにより製造
される。
【0016】
【実施例】 処方例1の粒剤 1 ピラゾレート原体 12部 2 ブロモブチド原体 6部 3 ジメタメトリン原体 0.6部 4 プレチラクロール原体 4.5部 5 トリポリリン酸ナトリウム 3部 6 α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 2部 7 デキストリン 2部 8 パーライト 10部 9 ベントナイト 10部 10 炭酸カルシウム 49.9部 1及び8の一部を混合しジェットオーマイザーで粉砕し
た(平均粒径2.5μm)。2及び10の一部を混合しア
トマイザーで粉砕した。これらと5、6、7、9及び残
りの8及び10を混合し、水22部を加え練合した。練
合物を押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒した。こ
れを流動層乾燥機で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒して
基粒を得た後、3及び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を
得た。
た(平均粒径2.5μm)。2及び10の一部を混合しア
トマイザーで粉砕した。これらと5、6、7、9及び残
りの8及び10を混合し、水22部を加え練合した。練
合物を押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒した。こ
れを流動層乾燥機で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒して
基粒を得た後、3及び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を
得た。
【0017】 処方例2の粒剤 1 ピラゾレート原体 12部 2 ブロモブチド原体 6部 3 ジメタメトリン原体 0.6部 4 プレチラクロール原体 4.5部 5 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.2部 6 トリポリリン酸ナトリウム 5部 7 α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 2部 8 デキストリン 3部 9 パーライト 10部 10 ベントナイト 25部 11 炭酸カルシウム 31.7部 1、5及び水7部を混合しアトライターで粉砕した(平
均粒径2.5μm)。2及び11の一部を混合しアトマイ
ザーで粉砕した。これらと6、7、8、9、10及び残
りの11を混合し、水15部を加え練合した。練合物を
押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒した。これを流
動層乾燥機で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒し基粒を得
た後、3及び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を得た。
均粒径2.5μm)。2及び11の一部を混合しアトマイ
ザーで粉砕した。これらと6、7、8、9、10及び残
りの11を混合し、水15部を加え練合した。練合物を
押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒した。これを流
動層乾燥機で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒し基粒を得
た後、3及び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を得た。
【0018】 処方例3の粒剤 1 カフェンストロール原体 2.1部 2 ピラゾレート原体 12部 3 ブロモブチド原体 9部 4 ジメタメトリン原体 0.6部 5 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.2部 6 日石ハイゾールSAS−296 5部 7 トリポリリン酸ナトリウム 5部 8 α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 2部 9 デキストリン 3部 10 パーライト 10部 11 ベントナイト 25部 12 炭酸カルシウム 26.1部 1の微粉砕原体(平均粒径2.2μm)と2、5及び水7
部のアトライター粉砕品(平均粒径2.5μm)、及び3
及び12の一部のアトマイザー粉砕品、及びこれらに
7、8、9、10、11及び残りの12を混合し、水1
5部を加え練合後、練合物を押し出し型造粒機(0.8
mmφ)で造粒した。これを流動層乾燥機で乾燥後、0.
5〜1.4mmに整粒し基粒を得た。次いで4及び6の溶
液を上記基粒に吸着させ粒剤を得た。
部のアトライター粉砕品(平均粒径2.5μm)、及び3
及び12の一部のアトマイザー粉砕品、及びこれらに
7、8、9、10、11及び残りの12を混合し、水1
5部を加え練合後、練合物を押し出し型造粒機(0.8
mmφ)で造粒した。これを流動層乾燥機で乾燥後、0.
5〜1.4mmに整粒し基粒を得た。次いで4及び6の溶
液を上記基粒に吸着させ粒剤を得た。
【0019】 対照の粒剤1 1 ピラゾレート原体 4部 2 ブロモブチド原体 2部 3 ジメタメトリン原体 0.2部 4 プレチラクロール原体 1.5部 5 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.2部 6 トリポリリン酸ナトリウム 2部 7 デキストリン 1.5部 8 ベントナイト 25部 9 炭酸カルシウム 63.6部 1、5及び水2.5部を混合しアトライターで粉砕した
(平均粒径2.5μm)。2及び9の一部を混合しアトマ
イザーで粉砕した。これらと6、7、8及び残りの9を
混合し水12部を加えて練合した。練合物を押し出し型
造粒機(0.7mmφ)で造粒した。これを流動層乾燥機
で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒し基粒を得た後、3及
び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を得た。
(平均粒径2.5μm)。2及び9の一部を混合しアトマ
イザーで粉砕した。これらと6、7、8及び残りの9を
混合し水12部を加えて練合した。練合物を押し出し型
造粒機(0.7mmφ)で造粒した。これを流動層乾燥機
で乾燥し0.5〜1.4mmに整粒し基粒を得た後、3及
び4の溶液を基粒に吸着させ粒剤を得た。
【0020】 対照の粒剤2 1 カフェンストロール原体 2.1部 2 ピラゾレート原体 12部 3 ブロモブチド原体 9部 4 ジメタメトリン原体 0.6部 5 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.2部 6 日石ハイゾールSAS−296 5部 7 トリポリリン酸ナトリウム 5部 8 デキストリン 3部 9 パーライト 10部 10 ベントナイト 25部 11 炭酸カルシウム 28.1部 1の微粉砕原体(平均粒径2.2μm)と2、5及び水7
部のアトライター粉砕品(平均粒径2.5μm)、及び3
及び11のアトマイザー粉砕品、及びこれらに7、8、
9、10及び残りの11を混合し、水15部を加え練合
後、練合物を押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒し
た。これを流動層乾燥機で乾燥後、0.5〜1.4mmに
整粒し基粒を得た。次いで4及び6の溶液を上記基粒に
吸着させ粒剤を得た。
部のアトライター粉砕品(平均粒径2.5μm)、及び3
及び11のアトマイザー粉砕品、及びこれらに7、8、
9、10及び残りの11を混合し、水15部を加え練合
後、練合物を押し出し型造粒機(0.8mmφ)で造粒し
た。これを流動層乾燥機で乾燥後、0.5〜1.4mmに
整粒し基粒を得た。次いで4及び6の溶液を上記基粒に
吸着させ粒剤を得た。
【0021】試験例1 ピラゾレートの溶出試験 表面積900cm2 のコンテナに土3kgを入れ、水深4cm
となるように水を加え代かきを行う。24時間静置した
後、処方例1〜3の粒剤を90mg(1kg/ 10a)、又
は対照の粒剤1を270mg(3kg/ 10a、10a当た
り有効成分施用量は処方例と同じ)を施用し、所定時間
後に水面下1cmの位置の田面水を採取し、水中DTP
〔4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメ
チル−5−ヒドロキシピラゾール〕の量を測定した。結
果を図1に示す。
となるように水を加え代かきを行う。24時間静置した
後、処方例1〜3の粒剤を90mg(1kg/ 10a)、又
は対照の粒剤1を270mg(3kg/ 10a、10a当た
り有効成分施用量は処方例と同じ)を施用し、所定時間
後に水面下1cmの位置の田面水を採取し、水中DTP
〔4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメ
チル−5−ヒドロキシピラゾール〕の量を測定した。結
果を図1に示す。
【0022】本発明の処方例1〜3の粒剤は対照の粒剤
1に比べて同等以上のピラゾレートの溶出があった。
1に比べて同等以上のピラゾレートの溶出があった。
【0023】試験例2 カフェンストロールの溶出試験 表面積900cm2 のコンテナに土3kgを入れ、水深4cm
となるように水を加え代かきを行う。24時間静置した
後、処方例3の粒剤を90mg(1kg/ 10a)、又は対
照の粒剤2を90mg(1kg/ 10a)を施用し、所定時
間後に水面下1cmの位置の田面水を採取し、水中カフェ
ンストロールの量を測定した。結果を図2に示す。
となるように水を加え代かきを行う。24時間静置した
後、処方例3の粒剤を90mg(1kg/ 10a)、又は対
照の粒剤2を90mg(1kg/ 10a)を施用し、所定時
間後に水面下1cmの位置の田面水を採取し、水中カフェ
ンストロールの量を測定した。結果を図2に示す。
【0024】本発明の処方例3の粒剤は対照の粒剤2に
比べて同等以上のカフェンストロールの溶出があった。
比べて同等以上のカフェンストロールの溶出があった。
【0025】試験例3 崩壊拡展性試験 直径9cmのシャーレに10度硬水約50mlを入れ、処方
例1〜3の粒剤3粒を投下して崩壊の様子を観察し、原
形を留めなくなるまでの崩壊時間及び投下30分後の拡
展面積を測定した。その結果を表3に示す。
例1〜3の粒剤3粒を投下して崩壊の様子を観察し、原
形を留めなくなるまでの崩壊時間及び投下30分後の拡
展面積を測定した。その結果を表3に示す。
【0026】
【表3】
【0027】
【発明の効果】本発明によると、高濃度に水難溶性除草
剤成分を含有する場合であっても、粒剤の崩壊後の水中
への分散が充分であり、更に水溶解性の低融点除草剤成
分を含有する場合であっても、経時的に粒剤の崩壊の劣
化が起こらず、水難溶性除草剤成分の水中への分散が充
分である。
剤成分を含有する場合であっても、粒剤の崩壊後の水中
への分散が充分であり、更に水溶解性の低融点除草剤成
分を含有する場合であっても、経時的に粒剤の崩壊の劣
化が起こらず、水難溶性除草剤成分の水中への分散が充
分である。
【図1】処方例1〜3のピラレゾート含有粒剤の田面水
中DTP溶出曲線を示す。
中DTP溶出曲線を示す。
【図2】処方例3のカフェンストロール含有粒剤の田面
水中カフェンストロール溶出曲線を示す。
水中カフェンストロール溶出曲線を示す。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A01N 43/40 101 A01N 43/40 101L 43/56 43/56 C 43/653 43/653 K 43/70 43/70 43/78 101 43/78 101 47/12 47/12 A 47/30 47/30 C
Claims (4)
- 【請求項1】 水難溶性で固体の除草剤成分と、トリポ
リリン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩である陰イオ
ン系界面活性剤及び固体担体を含む水田用除草粒剤。 - 【請求項2】 水難溶性で固体の除草剤成分が、ピラゾ
レート、カフェンストロール、ダイムロン、メフェナセ
ット及びブロモブチドから選ばれる、請求項1記載の粒
剤。 - 【請求項3】 水難溶性で固体の除草剤成分と共に水溶
解性の低融点除草剤成分を含有する、請求項1又は2記
載の粒剤。 - 【請求項4】 水溶解性の低融点除草剤成分が、ジメタ
メトリン、プレチラクロール、ベンフレセート、ジメピ
ペレート、ベンチオカルブ及びブタクロールから選ばれ
る、請求項3記載の粒剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26424396A JP3781487B2 (ja) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | 水田用除草粒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26424396A JP3781487B2 (ja) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | 水田用除草粒剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10109904A true JPH10109904A (ja) | 1998-04-28 |
| JP3781487B2 JP3781487B2 (ja) | 2006-05-31 |
Family
ID=17400481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26424396A Expired - Fee Related JP3781487B2 (ja) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | 水田用除草粒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3781487B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005029956A1 (ja) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 均一拡散性粒状農薬製剤 |
| WO2005029957A1 (ja) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 粒状農薬製剤 |
| JP2009114102A (ja) * | 2007-11-05 | 2009-05-28 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水面浮遊性農薬粒状組成物及びそれを含有する水田処理用袋状農薬製剤 |
| WO2017188070A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草農薬組成物及びそれを用いた除草方法 |
| KR20210127913A (ko) * | 2019-02-19 | 2021-10-25 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 농약제제 및 농약제제의 제조방법 |
-
1996
- 1996-10-04 JP JP26424396A patent/JP3781487B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005029956A1 (ja) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 均一拡散性粒状農薬製剤 |
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| US7829499B2 (en) | 2003-09-26 | 2010-11-09 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Granular pesticide preparation |
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| WO2017188070A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草農薬組成物及びそれを用いた除草方法 |
| CN109068628A (zh) * | 2016-04-28 | 2018-12-21 | 组合化学工业株式会社 | 除草农药组合物以及使用其的除草方法 |
| KR20190003472A (ko) * | 2016-04-28 | 2019-01-09 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 제초 농약 조성물 및 그것을 사용한 제초 방법 |
| JPWO2017188070A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2019-02-28 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草農薬組成物及びそれを用いた除草方法 |
| US10709138B2 (en) | 2016-04-28 | 2020-07-14 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicidal agrichemical composition and herbicidal method using same |
| KR20210127913A (ko) * | 2019-02-19 | 2021-10-25 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 농약제제 및 농약제제의 제조방법 |
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