JPH10152612A - ポリマーブレンド - Google Patents
ポリマーブレンドInfo
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- JPH10152612A JPH10152612A JP29911997A JP29911997A JPH10152612A JP H10152612 A JPH10152612 A JP H10152612A JP 29911997 A JP29911997 A JP 29911997A JP 29911997 A JP29911997 A JP 29911997A JP H10152612 A JPH10152612 A JP H10152612A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L73/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C08L59/00 - C08L71/00; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリケトンおよびポリスチレンからなるポリ
マーブレンド組成物を提供する。 【解決手段】 ポリスチレンを耐衝撃性ポリスチレンま
たは結晶ポリスチレンとする。本発明のポリマーブレン
ド組成物は食品包装用への使用に特に適する。
マーブレンド組成物を提供する。 【解決手段】 ポリスチレンを耐衝撃性ポリスチレンま
たは結晶ポリスチレンとする。本発明のポリマーブレン
ド組成物は食品包装用への使用に特に適する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリケトンおよび
ポリスチレンからなるポリマーブレンド組成物に関す
る。
ポリスチレンからなるポリマーブレンド組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】本発明において、ポリケトンを（ａ）一
酸化炭素から誘導される単位および（ｂ）１種以上のオ
レフィン不飽和化合物から誘導される単位の交互構造を
有する線状ポリマーと定義する。
酸化炭素から誘導される単位および（ｂ）１種以上のオ
レフィン不飽和化合物から誘導される単位の交互構造を
有する線状ポリマーと定義する。
【０００３】そのようなポリケトンは、次式： （式中、Ｒ基は独立的に水素またはヒドロカルビル基、
ｍは大きい整数）の反復単位を有するものであり、これ
らは幾つかの特許、例えばUS3694412 に開示されてい
る。ポリケトンを製造する方法は、US3694412 に開示さ
れ、更にEP181014、EP121965およびEP619335にも開示さ
れている。ポリケトン、特にエチレンおよびＣＯを用い
て調製したものは高い融点を有し、これは化学的分解を
被る温度に近いものである。EP213671は、一酸化炭素、
エチレンおよびアルファオレフィン（例えばプロピレ
ン）の単位からなるポリケトンは、一酸化炭素とエチレ
ン単位だけからなるコポリマーよりも低い融点を有する
ことを教示している。
ｍは大きい整数）の反復単位を有するものであり、これ
らは幾つかの特許、例えばUS3694412 に開示されてい
る。ポリケトンを製造する方法は、US3694412 に開示さ
れ、更にEP181014、EP121965およびEP619335にも開示さ
れている。ポリケトン、特にエチレンおよびＣＯを用い
て調製したものは高い融点を有し、これは化学的分解を
被る温度に近いものである。EP213671は、一酸化炭素、
エチレンおよびアルファオレフィン（例えばプロピレ
ン）の単位からなるポリケトンは、一酸化炭素とエチレ
ン単位だけからなるコポリマーよりも低い融点を有する
ことを教示している。
【０００４】一方、ポリスチレンは、相対的に低い融点
および軟化点を有する。しかし、ポリスチレンを使用す
る幾分かの用途において、より高い使用温度が要求され
る。剛性、強度並びに靱性などのポリスチレンの性質
は、一般的に大抵の用途には許容し得るものであるが、
軟化点が低すぎることにより若干の用途から除外され
る。
および軟化点を有する。しかし、ポリスチレンを使用す
る幾分かの用途において、より高い使用温度が要求され
る。剛性、強度並びに靱性などのポリスチレンの性質
は、一般的に大抵の用途には許容し得るものであるが、
軟化点が低すぎることにより若干の用途から除外され
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、解決すべき問
題は、製品の製造時に良好な物理的性質を維持しながら
ポリスチレンの軟化点を上昇させることである。
題は、製品の製造時に良好な物理的性質を維持しながら
ポリスチレンの軟化点を上昇させることである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】ポリスチレンをポリケト
ンとブレンドし、ポリマーブレンドにおいて２つのポリ
マーの相溶性を維持することにより、ポリスチレンの軟
化点を上昇させ得ることを見出した。２つのポリマーが
相溶性であるために、これらが相分離せず、製造におい
て良好な物理的性質が維持される。更に、このブレンド
は良好な遮断性（Ｏ２遮断性など）を示し、このため食
品包装用として使用するのに特に適する。
ンとブレンドし、ポリマーブレンドにおいて２つのポリ
マーの相溶性を維持することにより、ポリスチレンの軟
化点を上昇させ得ることを見出した。２つのポリマーが
相溶性であるために、これらが相分離せず、製造におい
て良好な物理的性質が維持される。更に、このブレンド
は良好な遮断性（Ｏ２遮断性など）を示し、このため食
品包装用として使用するのに特に適する。
【０００７】従って、本発明により、ポリケトンおよび
ポリスチレンからなるポリマーブレンド組成物が提供さ
れる。
ポリスチレンからなるポリマーブレンド組成物が提供さ
れる。
【０００８】本発明は、ポリケトンとブレンドすること
によりポリスチレンの軟化点を上昇させる問題を解決す
る。更に、良好な物理的性質を維持しながら、ポリスチ
レンの遮断性および耐薬品性を向上させることができ
る。
によりポリスチレンの軟化点を上昇させる問題を解決す
る。更に、良好な物理的性質を維持しながら、ポリスチ
レンの遮断性および耐薬品性を向上させることができ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の目的について上述したよ
うに、ポリケトンを（ａ）一酸化炭素から誘導される単
位および（ｂ）１種以上のオレフィン不飽和化合物から
誘導される単位の交互構造を有する線状ポリマーと定義
する。適するオレフィン単位は、Ｃ２〜Ｃ１２のアルフ
ァ−オレフィン、この置換誘導体、スチレンあるいはス
チレンのアルキル置換誘導体から誘導されるものであ
る。このようなオレフィンは、Ｃ２〜Ｃ６の標準的なア
ルファ−オレフィンから選択されるのが好ましく、オレ
フィン単位がエチレンから誘導されるのが特に好まし
く、あるいはエチレンと１種以上のＣ３〜Ｃ６の標準的
なアルファ−オレフィン、特にプロピレンとの混合物か
ら誘導されるのが最も好ましい。これらの最も好適な物
質中において、Ｃ３〜Ｃ６の標準的なアルファ−オレフ
ィン単位に対するエチレン単位とモル比は１以上であ
り、２〜３０の範囲であるのが最も好ましい。典型的に
は、ポリケトンはエチレン／プロピレン／ＣＯのコポリ
マーであり、プロピレンはポリマーに対して５〜８重量
％、例えば６重量％である。溶融流量［ＭＦＲ］（荷重
５kg、２４０℃において）は、典型的には５〜４００ｇ
／１０分の範囲であり、１０〜１５０ｇ／１０分の範囲
であるのが好ましく、２０〜１００ｇ／１０分であるの
が更に好ましく、例えば４０〜８０ｇ／１０分である。
ブレンド中において形態的な利益が示されるため、４０
〜８０ｇ／１０分の範囲のＭＦＲ（荷重５kg、２４０℃
において）を有するポリケトンを使用するのが特に有利
である。
うに、ポリケトンを（ａ）一酸化炭素から誘導される単
位および（ｂ）１種以上のオレフィン不飽和化合物から
誘導される単位の交互構造を有する線状ポリマーと定義
する。適するオレフィン単位は、Ｃ２〜Ｃ１２のアルフ
ァ−オレフィン、この置換誘導体、スチレンあるいはス
チレンのアルキル置換誘導体から誘導されるものであ
る。このようなオレフィンは、Ｃ２〜Ｃ６の標準的なア
ルファ−オレフィンから選択されるのが好ましく、オレ
フィン単位がエチレンから誘導されるのが特に好まし
く、あるいはエチレンと１種以上のＣ３〜Ｃ６の標準的
なアルファ−オレフィン、特にプロピレンとの混合物か
ら誘導されるのが最も好ましい。これらの最も好適な物
質中において、Ｃ３〜Ｃ６の標準的なアルファ−オレフ
ィン単位に対するエチレン単位とモル比は１以上であ
り、２〜３０の範囲であるのが最も好ましい。典型的に
は、ポリケトンはエチレン／プロピレン／ＣＯのコポリ
マーであり、プロピレンはポリマーに対して５〜８重量
％、例えば６重量％である。溶融流量［ＭＦＲ］（荷重
５kg、２４０℃において）は、典型的には５〜４００ｇ
／１０分の範囲であり、１０〜１５０ｇ／１０分の範囲
であるのが好ましく、２０〜１００ｇ／１０分であるの
が更に好ましく、例えば４０〜８０ｇ／１０分である。
ブレンド中において形態的な利益が示されるため、４０
〜８０ｇ／１０分の範囲のＭＦＲ（荷重５kg、２４０℃
において）を有するポリケトンを使用するのが特に有利
である。
【００１０】ポリケトンは、40,000〜1,000,000 の範囲
の重量平均分子量を有するものが適しており、好ましく
は50,000〜250,000 の範囲であり、例えば60,000〜150,
000の範囲である。好適なポリケトンは、60,000〜150,0
00 の範囲の重量平均分子量を有するエチレン／プロピ
レン／ＣＯ ターポリマーである。
の重量平均分子量を有するものが適しており、好ましく
は50,000〜250,000 の範囲であり、例えば60,000〜150,
000の範囲である。好適なポリケトンは、60,000〜150,0
00 の範囲の重量平均分子量を有するエチレン／プロピ
レン／ＣＯ ターポリマーである。
【００１１】ポリスチレンに関して言えば、結晶ポリス
チレンまたは耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）とする
ことができる。
チレンまたは耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）とする
ことができる。
【００１２】耐衝撃性ポリスチレンは、ゴム改質剤、例
えばポリブタジエンの存在下で重合し、ポリマーの母材
中に分散したゴム改質剤の粒子を包含するポリスチレン
であるのが典型である。この方法にてポリブタジエンを
使用する場合、これは典型的には耐衝撃性ポリスチレン
の３〜１０重量％を構成する。ポリスチレンは、コモノ
マー、例えば無水マレイン酸、ブタジエンまたはアクリ
ロニトリルを２０重量％まで含有することができる。無
水マレイン酸コモノマーを包含するポリスチレンの典型
は、ダイラーク[Dylark]樹脂（アルコ[Arco]から入手）
並びにＳＭＡ樹脂（エルフ−アトケム[Elf-Atochem] か
ら入手）である。ブタジエンコモノマーを包含するポリ
スチレンの典型は、Ｋ−樹脂（フィリップス[Philips]
から入手）である。更に、ポリスチレンは、シンジオタ
ニックポリスチレン（ＳＰＳ）などの立体規則性ポリス
チレンとすることができる。立体規則性ポリスチレン
は、典型的にはメタロセン触媒を用いて製造することが
できる。クエストラ[Questra] 樹脂（ダウ[Dow] から入
手）が、そのようなポリマーである。
えばポリブタジエンの存在下で重合し、ポリマーの母材
中に分散したゴム改質剤の粒子を包含するポリスチレン
であるのが典型である。この方法にてポリブタジエンを
使用する場合、これは典型的には耐衝撃性ポリスチレン
の３〜１０重量％を構成する。ポリスチレンは、コモノ
マー、例えば無水マレイン酸、ブタジエンまたはアクリ
ロニトリルを２０重量％まで含有することができる。無
水マレイン酸コモノマーを包含するポリスチレンの典型
は、ダイラーク[Dylark]樹脂（アルコ[Arco]から入手）
並びにＳＭＡ樹脂（エルフ−アトケム[Elf-Atochem] か
ら入手）である。ブタジエンコモノマーを包含するポリ
スチレンの典型は、Ｋ−樹脂（フィリップス[Philips]
から入手）である。更に、ポリスチレンは、シンジオタ
ニックポリスチレン（ＳＰＳ）などの立体規則性ポリス
チレンとすることができる。立体規則性ポリスチレン
は、典型的にはメタロセン触媒を用いて製造することが
できる。クエストラ[Questra] 樹脂（ダウ[Dow] から入
手）が、そのようなポリマーである。
【００１３】ポリスチレンが結晶ポリスチレンである場
合、150,000 〜400,000 の範囲の重量平均分子量である
のが好ましく、220,000 〜320,000 の範囲が更に好まし
い。ポリスチレンが耐衝撃性ポリスチレンである場合、
180,000 〜220,000 の範囲の重量平均分子量であり、例
えば190,000 〜210,000 の範囲である。
合、150,000 〜400,000 の範囲の重量平均分子量である
のが好ましく、220,000 〜320,000 の範囲が更に好まし
い。ポリスチレンが耐衝撃性ポリスチレンである場合、
180,000 〜220,000 の範囲の重量平均分子量であり、例
えば190,000 〜210,000 の範囲である。
【００１４】本発明のポリマーブレンドは、従来の技術
およびバッチあるいは連続ブレンド装置を用いて調製す
ることができる。
およびバッチあるいは連続ブレンド装置を用いて調製す
ることができる。
【００１５】ポリケトンとポリスチレンの重量比は、
１：１０〜１０：１の範囲が適しており、１：３〜３：
１の範囲が好ましく、１：１．５〜１．５：１の範囲が
更に好ましく、例えば１：１である。ポリスチレンの軟
化点を上昇させるには、典型的にはポリマーブレンド組
成物に基づき１〜５０重量％、好ましくは３０〜５０重
量％、例えば４０重量％のポリケトンを使用する。他の
ポリマーも本発明のポリマーブレンド組成物に配合する
ことができるが、そのようなポリマーの性質や配合量
は、必要とされるポリマーの性質の改良に依存する。更
に、本発明のブレンドは、酸化防止剤、安定剤、並びに
離型剤などの従来のポリマー添加剤を含有することがで
き、特に、ポリスチレンあるいはポリケトンに特に用い
得るような添加剤を使用することができる。当業者であ
れば、標準的は実験により、適する添加剤並びに至適な
添加量を決定するであろう。
１：１０〜１０：１の範囲が適しており、１：３〜３：
１の範囲が好ましく、１：１．５〜１．５：１の範囲が
更に好ましく、例えば１：１である。ポリスチレンの軟
化点を上昇させるには、典型的にはポリマーブレンド組
成物に基づき１〜５０重量％、好ましくは３０〜５０重
量％、例えば４０重量％のポリケトンを使用する。他の
ポリマーも本発明のポリマーブレンド組成物に配合する
ことができるが、そのようなポリマーの性質や配合量
は、必要とされるポリマーの性質の改良に依存する。更
に、本発明のブレンドは、酸化防止剤、安定剤、並びに
離型剤などの従来のポリマー添加剤を含有することがで
き、特に、ポリスチレンあるいはポリケトンに特に用い
得るような添加剤を使用することができる。当業者であ
れば、標準的は実験により、適する添加剤並びに至適な
添加量を決定するであろう。
【００１６】本発明の範囲は、上述のように規定したブ
レンドを含む製品、例えば成形製品まで及ぶものであ
る。
レンドを含む製品、例えば成形製品まで及ぶものであ
る。
【００１７】本発明を下記する実施例を参照して更に説
明する。
明する。
【００１８】
【実施例】物質 ブレンドの実験で用いた物質は； ＨＩＰＳ − ＢＰ４３００ （ＭＦＲ：２２ｇ／１０分＠２４０℃、５kg；Ｔｇ：９
７℃） ポリケトン − （エチレン／プロピレン／ＣＯ タ
ーポリマー） （ＭＦＲ：６２ｇ／１０分＠２４０℃、５kg；Ｔｍ：２
００℃） である。
７℃） ポリケトン − （エチレン／プロピレン／ＣＯ タ
ーポリマー） （ＭＦＲ：６２ｇ／１０分＠２４０℃、５kg；Ｔｍ：２
００℃） である。
【００１９】ブレンドの調製 ＰＲＩＳＭ １６ｍｍツインスクリュー相互回転押出機
を用いてブレンドを調製した。２つの物質は、押出機に
供給する前に予め混合した。フィード、バレル並びにダ
イを各々１８０℃、１９５℃並びに２０５℃に設定し、
１５０ｒｐｍの回転速度を用いた。０．７５ｋｇ／時間
の押出し速度を維持し、生産中は６５％のトルクを与え
た。２０重量％、４０重量％、５０重量％、６０重量
％、７０重量％並びに８０重量％のＨＩＰＳを含有す
る、６種類のブレンドを製造した。
を用いてブレンドを調製した。２つの物質は、押出機に
供給する前に予め混合した。フィード、バレル並びにダ
イを各々１８０℃、１９５℃並びに２０５℃に設定し、
１５０ｒｐｍの回転速度を用いた。０．７５ｋｇ／時間
の押出し速度を維持し、生産中は６５％のトルクを与え
た。２０重量％、４０重量％、５０重量％、６０重量
％、７０重量％並びに８０重量％のＨＩＰＳを含有す
る、６種類のブレンドを製造した。
【００２０】ブレンドの特徴 差動走査熱量法（ＤＳＣ）を用いて各々の物質中のポリ
ケトン相の融点を決定した。２４０℃までは１０℃／分
の昇温速度を用いて各々の物質を状態調整し、次いで試
料を１０℃／分で冷却した。融点（Ｔｍ）を第二の加熱
（１０℃／分）から得、溶融曲線のピークとした。
ケトン相の融点を決定した。２４０℃までは１０℃／分
の昇温速度を用いて各々の物質を状態調整し、次いで試
料を１０℃／分で冷却した。融点（Ｔｍ）を第二の加熱
（１０℃／分）から得、溶融曲線のピークとした。
【００２１】各々のブレンドの溶融流量は、ダベンポー
ト[Davenport] メルトインデックス測定装置を用いて決
定した。試験温度は２４０℃とし、５ｋｇの荷重を使用
した。
ト[Davenport] メルトインデックス測定装置を用いて決
定した。試験温度は２４０℃とし、５ｋｇの荷重を使用
した。
【００２２】ブレンド中の相形態を検査するために、走
査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いた。沈澱物質の表面を
クリオポリッシュすることにより試料を調製した。
査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いた。沈澱物質の表面を
クリオポリッシュすることにより試料を調製した。
【００２３】各々の物質のプラック上にて、５０℃／時
間の昇温速度および１０００ｇの荷重を用いてビカー軟
化点を測定した。
間の昇温速度および１０００ｇの荷重を用いてビカー軟
化点を測定した。
【００２４】室温での物質の性質は、ダンベル試料にお
いて、面積および試験条件はＡＳＴＭ６３８Ｍに従い、
インストロン[Instron] １１２２引張テスターを用いて
評価した。
いて、面積および試験条件はＡＳＴＭ６３８Ｍに従い、
インストロン[Instron] １１２２引張テスターを用いて
評価した。
【００２５】結果の特徴を表１に示す。ＨＩＰＳの存在
は、ポリケトンの融点に関しては殆ど効果がない。これ
は、ポリケトンの結晶化度が有意に変化せず、ポリケト
ンの分解がほとんどあるいは全く起きていないことを示
唆していることを示している。ＳＥＭの結果は、ブレン
ドが分離した小さな相（２５μｍ未満）として、あるい
は５０／５０または６０／４０重量比のブレンドの場
合、相互連続相として存在する分散相を有する２つの相
であることを示している。これは、相溶性が相対的に高
い程度であることを示唆している。
は、ポリケトンの融点に関しては殆ど効果がない。これ
は、ポリケトンの結晶化度が有意に変化せず、ポリケト
ンの分解がほとんどあるいは全く起きていないことを示
唆していることを示している。ＳＥＭの結果は、ブレン
ドが分離した小さな相（２５μｍ未満）として、あるい
は５０／５０または６０／４０重量比のブレンドの場
合、相互連続相として存在する分散相を有する２つの相
であることを示している。これは、相溶性が相対的に高
い程度であることを示唆している。
【００２６】ＨＩＰＳへの４０重量％のポリケトンの添
加は、ビカー軟化点の７℃の昇温をもたらす。より多い
量のポリケトンの添加は、一様に高くなる軟化点をもた
らす。ＨＩＰＳへの６０重量％までのポリケトンの添加
は、張力強さにおいてほとんど効果がない。ＨＩＰＳへ
の７０重量％並びに８０重量％のポリケトンの添加は、
ＨＩＰＳのみの場合と比較して、それぞれ２６％並びに
６７％の張力強さの増加を引き起こす。更に、ブレンド
の粘度が多くの場合、構成する物質に対するものよりも
低くなる（つまりＭＦＲがより高くなる）ことに注目す
る。これは、若干の潤滑効果を示唆するものである。
加は、ビカー軟化点の７℃の昇温をもたらす。より多い
量のポリケトンの添加は、一様に高くなる軟化点をもた
らす。ＨＩＰＳへの６０重量％までのポリケトンの添加
は、張力強さにおいてほとんど効果がない。ＨＩＰＳへ
の７０重量％並びに８０重量％のポリケトンの添加は、
ＨＩＰＳのみの場合と比較して、それぞれ２６％並びに
６７％の張力強さの増加を引き起こす。更に、ブレンド
の粘度が多くの場合、構成する物質に対するものよりも
低くなる（つまりＭＦＲがより高くなる）ことに注目す
る。これは、若干の潤滑効果を示唆するものである。
【００２７】
【表１】
【００２８】更に、無可塑結晶ポリスチレン（ＨＨＩＩ
Ｉ）とポリケトンの５０：５０の重量比のブレンドを調
製した。ポリケトンは、２１９℃の融点および１１６ｇ
／１０分（２．１６ｋｇの荷重、２５０℃）のＭＦＲを
有するエチレン／プロピレン／ＣＯ ターポリマーであ
り、結晶ポリスチレンは、ＭＦＲ＝１１ｇ／１０分
（２．１６ｋｇの荷重、２５０℃）を有するＨＨＩＩＩ
であった。ブレンド並びに結晶ポリスチレン（ＨＨＩＩ
Ｉ）のビカー軟化点（ＩＳＯ３０６Ｂに従って測定）
は、それぞれ１１０℃並びに１００．４℃であった。
Ｉ）とポリケトンの５０：５０の重量比のブレンドを調
製した。ポリケトンは、２１９℃の融点および１１６ｇ
／１０分（２．１６ｋｇの荷重、２５０℃）のＭＦＲを
有するエチレン／プロピレン／ＣＯ ターポリマーであ
り、結晶ポリスチレンは、ＭＦＲ＝１１ｇ／１０分
（２．１６ｋｇの荷重、２５０℃）を有するＨＨＩＩＩ
であった。ブレンド並びに結晶ポリスチレン（ＨＨＩＩ
Ｉ）のビカー軟化点（ＩＳＯ３０６Ｂに従って測定）
は、それぞれ１１０℃並びに１００．４℃であった。
フロントページの続き (72)発明者 ジェームズ グレアム ボナー イギリス国、イーエイチ６ ４エスキュ ー、スコットランド、エディンバラ、ダー ビー ストリート 23 (72)発明者 レイモン ジョセフ ミシェル ロッシ フランス国、59 226 リュメージ、リュ ー モリメッツ 572 (72)発明者 フランツ ミシェル デクサルシス フランス国、59800 リーユ、リュー デ ３ モレット ２、パルヴィ ド ラ トレイユ
Claims (11)
- 【請求項１】 ポリケトンおよびポリスチレンからなる
ポリマーブレンド組成物。 - 【請求項２】 ポリケトンが、エチレン／プロピレン／
ＣＯ ターポリマーであることを特徴とする請求項１記
載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項３】 ポリケトンが、60,000〜150,000 の範囲
の重量平均分子量を有することを特徴とする請求項２記
載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項４】 ポリスチレンが、結晶ポリスチレンであ
ることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つの項に
記載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項５】 結晶ポリスチレンが、220,000 〜320,00
0 の範囲の重量平均分子量を有することを特徴とする請
求項４記載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項６】 ポリスチレンが、耐衝撃性ポリスチレン
であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つの
項に記載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項７】 耐衝撃性ポリスチレンが、スチレン以外
のコモノマーを２０重量％まで含有することを特徴とす
る請求項６記載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項８】 耐衝撃性ポリスチレンが、180,000 〜22
0,000 の範囲の重量平均分子量を有することを特徴とす
る請求項６または７記載のポリマーブレンド組成物。 - 【請求項９】 ポリケトンとポリスチレンの重量比が、
１：１０〜１０：１の範囲であることを特徴とする請求
項１〜８のいずれか１つの項に記載のポリマーブレンド
組成物。 - 【請求項１０】 組成物中におけるポリケトンの量が、
組成物に基づき３０〜５０％の範囲であることを特徴と
する請求項１〜９のいずれか１つの項に記載のポリマー
ブレンド組成物。 - 【請求項１１】 請求項１〜１０のいずれか１つの項に
記載のポリマーブレンド組成物から製造される製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9622717.8 | 1996-10-31 | ||
| GBGB9622717.8A GB9622717D0 (en) | 1996-10-31 | 1996-10-31 | Polymer blends |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10152612A true JPH10152612A (ja) | 1998-06-09 |
Family
ID=10802256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29911997A Pending JPH10152612A (ja) | 1996-10-31 | 1997-10-30 | ポリマーブレンド |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0839866A1 (ja) |
| JP (1) | JPH10152612A (ja) |
| GB (1) | GB9622717D0 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19820716A1 (de) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Basf Ag | Polymermischungen, enthaltend Kohlenmonoxid/alpha-Olefin-Copolymere und Copolymere aus vinylaromatischen Verbindungen und Vinylcyaniden |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4814378A (en) * | 1988-06-20 | 1989-03-21 | Shell Oil Company | Polymer blend of carbon monoxide/olefin copolymer and a vinyl aromatic compound with an α,β-unsaturated cyclic anhydride copolymer |
| US5369180A (en) * | 1991-08-22 | 1994-11-29 | Shell Oil Company | Miscible polyketone polymer blend |
| US5258462A (en) * | 1991-11-25 | 1993-11-02 | Shell Oil Company | Miscible polyketone polymer blend |
-
1996
- 1996-10-31 GB GBGB9622717.8A patent/GB9622717D0/en active Pending
-
1997
- 1997-10-24 EP EP97308506A patent/EP0839866A1/en not_active Ceased
- 1997-10-30 JP JP29911997A patent/JPH10152612A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0839866A1 (en) | 1998-05-06 |
| GB9622717D0 (en) | 1997-01-08 |
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