JPH10314203A - 皮膚保護材 - Google Patents
皮膚保護材Info
- Publication number
- JPH10314203A JPH10314203A JP9143252A JP14325297A JPH10314203A JP H10314203 A JPH10314203 A JP H10314203A JP 9143252 A JP9143252 A JP 9143252A JP 14325297 A JP14325297 A JP 14325297A JP H10314203 A JPH10314203 A JP H10314203A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive
- sensitive adhesive
- hydrophilic
- hydrophobic
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims abstract description 88
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 72
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 96
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 96
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 claims description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010037844 rash Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 abstract description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 7
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 3
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- -1 dimethylsiloxane, methylvinylsiloxane, phenylmethylsiloxane, phenylvinylmethylsiloxane Chemical class 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ストーマ用及び瘡傷用の皮膚保護材に要求さ
れる、皮膚への密着性がよいこと、カブレにくいこと、
流動しにくいこと、剥離時に糊残りのないこと等の機能
を備えた皮膚保護材を得ることを目的とする。 【解決手段】 疎水性粘着材３に親水性粘着剤１を一体
的に積層して２層構造に形成した構成を有する。
れる、皮膚への密着性がよいこと、カブレにくいこと、
流動しにくいこと、剥離時に糊残りのないこと等の機能
を備えた皮膚保護材を得ることを目的とする。 【解決手段】 疎水性粘着材３に親水性粘着剤１を一体
的に積層して２層構造に形成した構成を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、人工肛門や人工膀
胱を有する人たちのストーマ，瘻孔，開孔部（以下スト
ーマという）に被着して、排泄物が直接皮膚に接しない
または接しても皮膚炎やカブレを抑えることのできる皮
膚保護材，または褥瘡等の瘡面に貼付して瘡傷部を保護
することのできる皮膚保護材に関するものである。
胱を有する人たちのストーマ，瘻孔，開孔部（以下スト
ーマという）に被着して、排泄物が直接皮膚に接しない
または接しても皮膚炎やカブレを抑えることのできる皮
膚保護材，または褥瘡等の瘡面に貼付して瘡傷部を保護
することのできる皮膚保護材に関するものである。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】従来、人工造瘻手術を
受けた人たちはストーマからの排泄物を納める様々なパ
ウチ（袋）を装着している。このパウチをストーマ周辺
の皮膚面に取り付ける手段として、カラヤ−グリセロー
ルゲルやカルボキシメチルセルロース等の水膨潤性物質
（親水性物質）からなるリングまたはワッシャーが用い
られる。そしてこれらのリングまたはワッシャーの欠点
は、皮膚への粘着力が弱く，密閉性を保持することが困
難であることと、この密閉性の悪さによってストーマか
らの排泄物等が直接皮膚に接し、皮膚の炎症やカブレを
引き起こす点にある。
受けた人たちはストーマからの排泄物を納める様々なパ
ウチ（袋）を装着している。このパウチをストーマ周辺
の皮膚面に取り付ける手段として、カラヤ−グリセロー
ルゲルやカルボキシメチルセルロース等の水膨潤性物質
（親水性物質）からなるリングまたはワッシャーが用い
られる。そしてこれらのリングまたはワッシャーの欠点
は、皮膚への粘着力が弱く，密閉性を保持することが困
難であることと、この密閉性の悪さによってストーマか
らの排泄物等が直接皮膚に接し、皮膚の炎症やカブレを
引き起こす点にある。
【０００３】この欠点を防止するために、これまでいろ
いろな試みがなされている。例えば、特開昭５４−４４
９１号公報には、微粉状セルロース，不溶性架橋デキス
トラン，Ｎａ−ＣＭＣ等の接着力増強剤である感圧接着
成分とハイドロコロイドと鉱油の混合物からなる医療用
接合剤が開示されている。
いろな試みがなされている。例えば、特開昭５４−４４
９１号公報には、微粉状セルロース，不溶性架橋デキス
トラン，Ｎａ−ＣＭＣ等の接着力増強剤である感圧接着
成分とハイドロコロイドと鉱油の混合物からなる医療用
接合剤が開示されている。
【０００４】しかし、この医療用接合剤は、密閉性は改
良されるものの、弾性に乏しく，体動についていけない
ために使用中にシワが入ったり，その部分が腰折れして
裂けてしまうという欠点がある他、保管時や使用中に流
動を起こし、本来の目的を達し得ないという欠点もあ
る。
良されるものの、弾性に乏しく，体動についていけない
ために使用中にシワが入ったり，その部分が腰折れして
裂けてしまうという欠点がある他、保管時や使用中に流
動を起こし、本来の目的を達し得ないという欠点もあ
る。
【０００５】また、特開昭５７−１６９４１４号公報
（特公昭６３−６０２０号）には、粘着性ゴム様接合剤
とハイドロコロイド（親水コロイド）とホワイトカーボ
ン又は炭酸カルシウムのフロー性改良剤との三者混合物
からなる皮膚保護材が開示されている。
（特公昭６３−６０２０号）には、粘着性ゴム様接合剤
とハイドロコロイド（親水コロイド）とホワイトカーボ
ン又は炭酸カルシウムのフロー性改良剤との三者混合物
からなる皮膚保護材が開示されている。
【０００６】しかし、この皮膚保護材は、ハイドロコロ
イド（親水コロイド）と水に不溶性の弾性結合剤とフロ
ー防止剤とを三者ブレンド（混練）した粘着性ゴム様接
合剤からなるものであるため、硬度や粘着力は改善でき
るものの流動性が大きいという欠点がある。この流動性
を改善しようとしてフロー防止剤を大量に加えれば硬度
が高くなって弾性に乏しく、体動についていけないもの
となり、これを防止しようとすればフロー防止剤の添加
量を一定に抑えねばならず、勢い流動性の改善が小幅に
なるなど、流動性の改善に限界がある。
イド（親水コロイド）と水に不溶性の弾性結合剤とフロ
ー防止剤とを三者ブレンド（混練）した粘着性ゴム様接
合剤からなるものであるため、硬度や粘着力は改善でき
るものの流動性が大きいという欠点がある。この流動性
を改善しようとしてフロー防止剤を大量に加えれば硬度
が高くなって弾性に乏しく、体動についていけないもの
となり、これを防止しようとすればフロー防止剤の添加
量を一定に抑えねばならず、勢い流動性の改善が小幅に
なるなど、流動性の改善に限界がある。
【０００７】さらに、特開平１−９９５６４号公報に
は、ポリマーフィルム，織布，不織布，ポリマーフォー
ムなどの支持材を弾性結合剤と水膨潤性物質と薬学的活
性成分との混合物からなる感圧粘着剤層の一方の面に貼
り合わせた瘡傷面を保護する薬学的活性成分含有粘着包
帯が開示されている。
は、ポリマーフィルム，織布，不織布，ポリマーフォー
ムなどの支持材を弾性結合剤と水膨潤性物質と薬学的活
性成分との混合物からなる感圧粘着剤層の一方の面に貼
り合わせた瘡傷面を保護する薬学的活性成分含有粘着包
帯が開示されている。
【０００８】しかし、この粘着包帯は、その粘着剤層が
特開昭５７−１６９４１４号公報（特公昭６３−６０２
０号）の接合剤と同様、水膨潤物質（水溶性高分子）と
疎水性の弾性粘着物質とをブレンド（混練）した組成物
からなっているので、特開昭５４−４４９１号公報のも
のやハイドロコロイド物質のカラヤ組成物のみからなる
ものと比べると、粘着力は良くなって体動に追従しやす
くなるため、瘡面への密閉性がよくなるが親水性物質を
含有するために粘着剤層の流動性や軟化やベトつきを完
全に防ぐことはできず、包帯を剥がした後も瘡面やスト
ーマ周辺皮膚に粘着剤が残るなどの欠点がある。
特開昭５７−１６９４１４号公報（特公昭６３−６０２
０号）の接合剤と同様、水膨潤物質（水溶性高分子）と
疎水性の弾性粘着物質とをブレンド（混練）した組成物
からなっているので、特開昭５４−４４９１号公報のも
のやハイドロコロイド物質のカラヤ組成物のみからなる
ものと比べると、粘着力は良くなって体動に追従しやす
くなるため、瘡面への密閉性がよくなるが親水性物質を
含有するために粘着剤層の流動性や軟化やベトつきを完
全に防ぐことはできず、包帯を剥がした後も瘡面やスト
ーマ周辺皮膚に粘着剤が残るなどの欠点がある。
【０００９】本発明は上述のようなストーマ用及び瘡傷
用の皮膚保護材に要求される機能、即ち皮膚への密閉性
が良いこと、カブレにくいこと、流動（フロー）しにく
いこと、剥離時に皮膚への糊残りがないこと等を全て備
えた皮膚保護材を得ることを目的とするものである。
用の皮膚保護材に要求される機能、即ち皮膚への密閉性
が良いこと、カブレにくいこと、流動（フロー）しにく
いこと、剥離時に皮膚への糊残りがないこと等を全て備
えた皮膚保護材を得ることを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、弾性ポリマー
を主成分とする凝集力の大きい疎水性粘着材の片面上に
弾性ポリマーと水溶性高分子を主成分とする凝集力が小
さく柔軟な親水性粘着剤を一体的に積層して２層構造に
形成した皮膚保護材を用いて、該皮膚保護材の親水性粘
着剤面を瘡面やストーマ周辺皮膚へ貼着するという手段
をとることにより、柔軟性，密着性，吸水性を有する親
水性粘着剤が、瘡面やストーマ周辺皮膚への密着性を高
めて長期間の使用でも確実に密着させることができる
し、また瘡面やストーマ周辺皮膚の分泌液を吸収して菌
の培地になることもないし、さらに体動に追随しやすく
物理的刺激を皮膚面に与えないのでカブレにくいし、ま
た親水性粘着剤を一体的に積層させた疎水性粘着材がそ
の凝集力により親水性粘着剤を保持して剥離時の親水性
粘着剤の破壊による皮膚への糊残りを防ぎ、皮膚保護材
を容易に剥がすことができる。
を主成分とする凝集力の大きい疎水性粘着材の片面上に
弾性ポリマーと水溶性高分子を主成分とする凝集力が小
さく柔軟な親水性粘着剤を一体的に積層して２層構造に
形成した皮膚保護材を用いて、該皮膚保護材の親水性粘
着剤面を瘡面やストーマ周辺皮膚へ貼着するという手段
をとることにより、柔軟性，密着性，吸水性を有する親
水性粘着剤が、瘡面やストーマ周辺皮膚への密着性を高
めて長期間の使用でも確実に密着させることができる
し、また瘡面やストーマ周辺皮膚の分泌液を吸収して菌
の培地になることもないし、さらに体動に追随しやすく
物理的刺激を皮膚面に与えないのでカブレにくいし、ま
た親水性粘着剤を一体的に積層させた疎水性粘着材がそ
の凝集力により親水性粘着剤を保持して剥離時の親水性
粘着剤の破壊による皮膚への糊残りを防ぎ、皮膚保護材
を容易に剥がすことができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
により詳述する。図１は疎水性粘着材の片面上に親水性
粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図２は布帛または不織布を内在させた疎水性粘着材
の片面上に親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の
一例を示す斜視図、図３は疎水性粘着材の片面上の周辺
部を除く所望の箇所に当該疎水性粘着材より小さな表面
積を持つ親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一
例を示す斜視図、図４は疎水性粘着材の片面上の周辺部
を除く所望の箇所に当該疎水性粘着材より小さな表面積
を持つ親水性粘着剤を積層し、さらに親水性粘着剤上に
治療材を積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図５は疎水性粘着材と親水性粘着剤に複数の溝を設
けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図、図６は疎水
性粘着材と親水性粘着剤とが一体的に積層された部分の
略中央部に疎水性粘着材と親水性粘着剤を貫通する所望
の径の孔を設けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図７は瘡面に貼着して瘡傷部を保護する本発明皮膚
保護材の使用例図、図８はパウチ（袋）に取り付けた本
発明皮膚保護材の用途例図である。
により詳述する。図１は疎水性粘着材の片面上に親水性
粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図２は布帛または不織布を内在させた疎水性粘着材
の片面上に親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の
一例を示す斜視図、図３は疎水性粘着材の片面上の周辺
部を除く所望の箇所に当該疎水性粘着材より小さな表面
積を持つ親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一
例を示す斜視図、図４は疎水性粘着材の片面上の周辺部
を除く所望の箇所に当該疎水性粘着材より小さな表面積
を持つ親水性粘着剤を積層し、さらに親水性粘着剤上に
治療材を積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図５は疎水性粘着材と親水性粘着剤に複数の溝を設
けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図、図６は疎水
性粘着材と親水性粘着剤とが一体的に積層された部分の
略中央部に疎水性粘着材と親水性粘着剤を貫通する所望
の径の孔を設けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視
図、図７は瘡面に貼着して瘡傷部を保護する本発明皮膚
保護材の使用例図、図８はパウチ（袋）に取り付けた本
発明皮膚保護材の用途例図である。
【００１２】なお、図中１は親水性粘着剤、１ａは親水
性粘着剤１に設けた複数の溝、２は親水性粘着剤の保護
材、３は疎水性粘着材、３ａは疎水性粘着材３に設けた
複数の溝、３ｂは疎水性粘着材３に内在する布帛または
不織布、４は離形紙、５は疎水性粘着材の保護材、６は
親水性粘着剤１と疎水性粘着材３を貫通する孔、７はパ
ウチ（袋）、８は消臭剤孔、９は識別票、１０は治療材
である。
性粘着剤１に設けた複数の溝、２は親水性粘着剤の保護
材、３は疎水性粘着材、３ａは疎水性粘着材３に設けた
複数の溝、３ｂは疎水性粘着材３に内在する布帛または
不織布、４は離形紙、５は疎水性粘着材の保護材、６は
親水性粘着剤１と疎水性粘着材３を貫通する孔、７はパ
ウチ（袋）、８は消臭剤孔、９は識別票、１０は治療材
である。
【００１３】即ち、本発明は、図１〜図６に示すように
疎水性粘着材３の片面上に親水性粘着剤１を一体的に積
層して２層構造に形成した皮膚保護材である。
疎水性粘着材３の片面上に親水性粘着剤１を一体的に積
層して２層構造に形成した皮膚保護材である。
【００１４】好ましくは、本発明は、２０℃におけるク
リープが５ｍｍ／時間以下（ＪＩＳＺ−０２３７）の凝
集力を有する疎水性粘着材３に親水性粘着剤１を一体的
に積層した皮膚保護材であって、このような皮膚保護材
は従来の親水性粘着剤単独の使用と異なり、分泌液の水
分を吸収した場合にも型くずれを起こしたり，必要以上
にベトついたり，過剰な流動（フロー）をし始めたり，
これを引き剥がすときにその凝集力を失って皮膚に残る
などの欠点を全て克服できる。
リープが５ｍｍ／時間以下（ＪＩＳＺ−０２３７）の凝
集力を有する疎水性粘着材３に親水性粘着剤１を一体的
に積層した皮膚保護材であって、このような皮膚保護材
は従来の親水性粘着剤単独の使用と異なり、分泌液の水
分を吸収した場合にも型くずれを起こしたり，必要以上
にベトついたり，過剰な流動（フロー）をし始めたり，
これを引き剥がすときにその凝集力を失って皮膚に残る
などの欠点を全て克服できる。
【００１５】即ち、一般に凝集力の弱い親水性粘着剤１
のみからなる皮膚保護材が瘡傷部やストーマ周辺部に貼
着された場合には、体温による昇温や分泌液の吸収ある
いは貼着時のわずかなテンションなどで親水性粘着剤１
が軟化して型くずれを起こしたり，流動（フロー）した
り，ベトついたりしがちである。
のみからなる皮膚保護材が瘡傷部やストーマ周辺部に貼
着された場合には、体温による昇温や分泌液の吸収ある
いは貼着時のわずかなテンションなどで親水性粘着剤１
が軟化して型くずれを起こしたり，流動（フロー）した
り，ベトついたりしがちである。
【００１６】しかし、皮膚保護材が次のような２層構造
をとる場合、即ち、一方の層を構成する粘着材が２０℃
のクリープで５ｍｍ／時間以下（ＪＩＳＺ−０２３７）
という他方の層である親水性粘着剤１の凝集力よりもは
るかに大きい凝集力を有する疎水性の粘着材３であっ
て、しかも２層間の粘着力がどのような場合にも親水性
粘着剤１と被着体間のそれよりも大きくなるように一体
的に積層された２層構造をとる場合には、疎水性粘着材
３が親水性粘着剤１を皮膚に追随する程度の柔軟性を保
ちつつ弾力的に固定して親水性粘着剤１の軟化や型くず
れや過剰な流動（フロー）を抑えることができる。さら
に剥離時には、親水性粘着剤１は凝集力の大きい疎水性
粘着材側に引っ張りあげられて被着体に糊残りを起こさ
せることなく簡単に剥離することができる。
をとる場合、即ち、一方の層を構成する粘着材が２０℃
のクリープで５ｍｍ／時間以下（ＪＩＳＺ−０２３７）
という他方の層である親水性粘着剤１の凝集力よりもは
るかに大きい凝集力を有する疎水性の粘着材３であっ
て、しかも２層間の粘着力がどのような場合にも親水性
粘着剤１と被着体間のそれよりも大きくなるように一体
的に積層された２層構造をとる場合には、疎水性粘着材
３が親水性粘着剤１を皮膚に追随する程度の柔軟性を保
ちつつ弾力的に固定して親水性粘着剤１の軟化や型くず
れや過剰な流動（フロー）を抑えることができる。さら
に剥離時には、親水性粘着剤１は凝集力の大きい疎水性
粘着材側に引っ張りあげられて被着体に糊残りを起こさ
せることなく簡単に剥離することができる。
【００１７】ここにおいて、疎水性粘着材３は、ＮＲ，
ＩＲ，ＢＲ，ＩＩＲ，ＥＰＲ，ＣＲ，ＮＢＲ，ＳＢＲ，
ポリイソブチレン等のゴム系，アクリル酸アルキルエス
テル共重合体，エチレンメチルアクリレート共重合体等
のアクリル系，ジメチルシロキサン，メチルビニルシロ
キサン，フェニルメチルシロキサン，フェニルビニルメ
チルシロキサン，フッ化シリコーン等のシリコーン系，
ポリエステルウレタン，ポリエーテルウレタン等のウレ
タン系，エチレン酢酸ビニル共重合体，酢酸ビニル共重
合体等のビニルアセテート系，ＳＢＳ，ＳＩＳ，ＳＥＢ
Ｓ，ＳＥＰＳ，ポリエステルウレタン，ポリエーテルウ
レタン，ポリエーテルポリエステルブロック共重合体，
ポリオレフィンブロック共重合体，トランス１．４ポリ
イソプレン，ポリエチレンブチルグラフト共重合体等の
熱可塑性ゴム系，ポリブタジエン，ポリクロロプレン，
ポリイソプレン，ポリ１．３ペンタジエン，ポリシクロ
ペンタジエン，ポリブテン等の液状ゴム系から選択され
た弾性ポリマーを主成分とし、要すれば粘着付与剤，充
填剤，顔料等を添加して得られる。
ＩＲ，ＢＲ，ＩＩＲ，ＥＰＲ，ＣＲ，ＮＢＲ，ＳＢＲ，
ポリイソブチレン等のゴム系，アクリル酸アルキルエス
テル共重合体，エチレンメチルアクリレート共重合体等
のアクリル系，ジメチルシロキサン，メチルビニルシロ
キサン，フェニルメチルシロキサン，フェニルビニルメ
チルシロキサン，フッ化シリコーン等のシリコーン系，
ポリエステルウレタン，ポリエーテルウレタン等のウレ
タン系，エチレン酢酸ビニル共重合体，酢酸ビニル共重
合体等のビニルアセテート系，ＳＢＳ，ＳＩＳ，ＳＥＢ
Ｓ，ＳＥＰＳ，ポリエステルウレタン，ポリエーテルウ
レタン，ポリエーテルポリエステルブロック共重合体，
ポリオレフィンブロック共重合体，トランス１．４ポリ
イソプレン，ポリエチレンブチルグラフト共重合体等の
熱可塑性ゴム系，ポリブタジエン，ポリクロロプレン，
ポリイソプレン，ポリ１．３ペンタジエン，ポリシクロ
ペンタジエン，ポリブテン等の液状ゴム系から選択され
た弾性ポリマーを主成分とし、要すれば粘着付与剤，充
填剤，顔料等を添加して得られる。
【００１８】さらに、疎水性粘着材３は、溶剤系，水
系，液状ポリマー系，ドライブレンド系（シーラント
系），ホットメルト系のいずれの材料形態でもよく、そ
れぞれの形態に合わせて離形処理されたプラスチックフ
ィルムまたは離形紙からなる疎水性粘着材の保護材５上
にコーティング，押出し，プレス，圧延（カレンダリン
グ）されるか、コーティング，押出し，プレス，圧延後
に前記保護材５と貼り合わされるか、転写される。
系，液状ポリマー系，ドライブレンド系（シーラント
系），ホットメルト系のいずれの材料形態でもよく、そ
れぞれの形態に合わせて離形処理されたプラスチックフ
ィルムまたは離形紙からなる疎水性粘着材の保護材５上
にコーティング，押出し，プレス，圧延（カレンダリン
グ）されるか、コーティング，押出し，プレス，圧延後
に前記保護材５と貼り合わされるか、転写される。
【００１９】一方、このようにして得られた疎水性粘着
材３の形状は、その原型がシート状，テープ状，フィル
ム状であって、他層である親水性粘着剤１と貼り合わさ
れた後、打抜き加工やプレス加工や裁断加工などの方法
により、方形，多角形，台形，長方形，円形，楕円形等
所望の形状に形成することができるものである。
材３の形状は、その原型がシート状，テープ状，フィル
ム状であって、他層である親水性粘着剤１と貼り合わさ
れた後、打抜き加工やプレス加工や裁断加工などの方法
により、方形，多角形，台形，長方形，円形，楕円形等
所望の形状に形成することができるものである。
【００２０】さらにまた、このようにして得られた疎水
性粘着材３の厚みは２ｍｍ〜０．０２ｍｍが望ましい。
この理由は、２ｍｍ以上に厚みを有する場合は、疎水性
粘着材３の自重や外圧によりこれ自体が型くずれや流動
（フロー）を起こすおそれがあって好ましくないからで
あり、０．０２ｍｍ以下では所望の粘着力が得にくく、
親水性粘着剤１の軟化や型くずれや過剰な流動（フロ
ー）を皮膚に追随する程度の柔軟性を保ちつつ弾力的に
固定する力や図８の使用例に示すパウチ（袋）７への貼
着力、さらには図７の識別票９を貼着する貼着力が弱く
なり問題を起こしかねないからである。
性粘着材３の厚みは２ｍｍ〜０．０２ｍｍが望ましい。
この理由は、２ｍｍ以上に厚みを有する場合は、疎水性
粘着材３の自重や外圧によりこれ自体が型くずれや流動
（フロー）を起こすおそれがあって好ましくないからで
あり、０．０２ｍｍ以下では所望の粘着力が得にくく、
親水性粘着剤１の軟化や型くずれや過剰な流動（フロ
ー）を皮膚に追随する程度の柔軟性を保ちつつ弾力的に
固定する力や図８の使用例に示すパウチ（袋）７への貼
着力、さらには図７の識別票９を貼着する貼着力が弱く
なり問題を起こしかねないからである。
【００２１】次に、親水性粘着剤１について述べれば、
親水性粘着剤１の組成物としては、上述した疎水性粘着
材３に用いられる弾性ポリマーと、カラヤゴム，グアガ
ム，アラビアゴム，キャロブゴム，ロッカストビーンゴ
ム，カラギーナン，澱粉，ペクチン，ゼラチン，アルブ
ミン，ナトリウムカルボキシメチルセルロース，カルシ
ウムカルボキシメチルセルロース，カルボキシメチルセ
ルロース，微結晶セルロース，キサンタンゴム，などの
天然水溶性高分子，ポリアクリル酸，ポリビニルアルコ
ール，ポリエチレンオキサイド，アルギン酸ナトリウ
ム，アルギン酸カルシウムなどの合成水溶性高分子のう
ち一つまたは一つ以上を混合して得られる。
親水性粘着剤１の組成物としては、上述した疎水性粘着
材３に用いられる弾性ポリマーと、カラヤゴム，グアガ
ム，アラビアゴム，キャロブゴム，ロッカストビーンゴ
ム，カラギーナン，澱粉，ペクチン，ゼラチン，アルブ
ミン，ナトリウムカルボキシメチルセルロース，カルシ
ウムカルボキシメチルセルロース，カルボキシメチルセ
ルロース，微結晶セルロース，キサンタンゴム，などの
天然水溶性高分子，ポリアクリル酸，ポリビニルアルコ
ール，ポリエチレンオキサイド，アルギン酸ナトリウ
ム，アルギン酸カルシウムなどの合成水溶性高分子のう
ち一つまたは一つ以上を混合して得られる。
【００２２】なお、弾性ポリマーと水溶性高分子の混合
比は３対７〜７対３の比率が好ましい。これは水溶性高
分子の混合比が７割以上のものは体温や分泌液の吸収等
によって必要以上に軟化しやすく、ベトつきやすい一
方、３割以下のものは凝集力が大きくなりすぎ肌への密
着性が悪くなる他、分泌液を吸収したり、体動に追随し
にくくなるなど好ましくないからである。
比は３対７〜７対３の比率が好ましい。これは水溶性高
分子の混合比が７割以上のものは体温や分泌液の吸収等
によって必要以上に軟化しやすく、ベトつきやすい一
方、３割以下のものは凝集力が大きくなりすぎ肌への密
着性が悪くなる他、分泌液を吸収したり、体動に追随し
にくくなるなど好ましくないからである。
【００２３】一方、この親水性粘着剤１は、ニーダー等
の混練機により弾性ポリマーと水溶性高分子要すれば薬
剤等が均一に混合されて得られる。得られた混合物は、
次にＴダイ押出機や圧延ロールやプレス機でシート状に
圧延され、離形処理されたプラスチックフィルムや離形
紙からなる親水性粘着剤の保護材２に圧延と同時にまた
は圧延後に貼り合わされる。
の混練機により弾性ポリマーと水溶性高分子要すれば薬
剤等が均一に混合されて得られる。得られた混合物は、
次にＴダイ押出機や圧延ロールやプレス機でシート状に
圧延され、離形処理されたプラスチックフィルムや離形
紙からなる親水性粘着剤の保護材２に圧延と同時にまた
は圧延後に貼り合わされる。
【００２４】また、このようにして得られた親水性粘着
剤１の厚みは０．５ｍｍ〜３ｍｍが好ましい。これは親
水性粘着剤１が０．５ｍｍ以下の厚みでは、パウチ
（袋）をストーマ周辺の皮膚面に取り付けストーマから
の排泄物を直接皮膚に接しないように、また外部に漏ら
さないようにパウチ（袋）へ収めるという、ストーマに
被着する用途での皮膚保護材本来の目的を果たしにくい
からであり、３ｍｍ以上の厚みでは過剰な流動（フロ
ー）が起こりやすい他、自重による落下や装着時の違和
感が大きいなどの欠点を有するからである。
剤１の厚みは０．５ｍｍ〜３ｍｍが好ましい。これは親
水性粘着剤１が０．５ｍｍ以下の厚みでは、パウチ
（袋）をストーマ周辺の皮膚面に取り付けストーマから
の排泄物を直接皮膚に接しないように、また外部に漏ら
さないようにパウチ（袋）へ収めるという、ストーマに
被着する用途での皮膚保護材本来の目的を果たしにくい
からであり、３ｍｍ以上の厚みでは過剰な流動（フロ
ー）が起こりやすい他、自重による落下や装着時の違和
感が大きいなどの欠点を有するからである。
【００２５】次に、上記親水性粘着剤１と疎水性粘着材
３の積層はこれら２つの粘着物を同時に複合押出機を用
いて貼り合わせることができる他、それぞれを別々に形
成して貼り合わせた後に方形，多角形，台形，長方形，
円形，楕円形等の所望の形状に形成することもできる。
またそれぞれを所望の形状に加工した後に貼り合わせて
形成することも自由であるなど、要はこれら２つの粘着
物が所望の形状で一体的に積層された２層構造をとりう
るものであればいずれでもよいのである。
３の積層はこれら２つの粘着物を同時に複合押出機を用
いて貼り合わせることができる他、それぞれを別々に形
成して貼り合わせた後に方形，多角形，台形，長方形，
円形，楕円形等の所望の形状に形成することもできる。
またそれぞれを所望の形状に加工した後に貼り合わせて
形成することも自由であるなど、要はこれら２つの粘着
物が所望の形状で一体的に積層された２層構造をとりう
るものであればいずれでもよいのである。
【００２６】なお、親水性粘着剤１の過剰な流動により
親水性粘着剤１が疎水性粘着材３面よりはみ出し、ひい
ては被着体からの剥離性を悪くすることを防ぐ工夫とし
て、図３，図４に示すように疎水性粘着材３の表面積を
親水性粘着剤１の表面積よりも大きくした形状、即ち疎
水性粘着材３の片面上の周辺部を除く所望の箇所に該疎
水性粘着材３の表面積より小さな表面積を持つ親水性粘
着剤１を一体的に積層して２層構造に形成することもで
きる。こうすることにより、親水性粘着剤１を疎水性粘
着材３で保持しやすいことは勿論のこと、親水性粘着剤
１が万一体温や分泌液の吸収によって過剰な流動を起こ
しても、疎水性粘着材３のエリアより外にはみ出ること
がない。
親水性粘着剤１が疎水性粘着材３面よりはみ出し、ひい
ては被着体からの剥離性を悪くすることを防ぐ工夫とし
て、図３，図４に示すように疎水性粘着材３の表面積を
親水性粘着剤１の表面積よりも大きくした形状、即ち疎
水性粘着材３の片面上の周辺部を除く所望の箇所に該疎
水性粘着材３の表面積より小さな表面積を持つ親水性粘
着剤１を一体的に積層して２層構造に形成することもで
きる。こうすることにより、親水性粘着剤１を疎水性粘
着材３で保持しやすいことは勿論のこと、親水性粘着剤
１が万一体温や分泌液の吸収によって過剰な流動を起こ
しても、疎水性粘着材３のエリアより外にはみ出ること
がない。
【００２７】一方、疎水性粘着材３の上述のような効果
をより一層大きくするために、図２，図４に示すように
疎水性粘着材３には不織布や布帛３ｂを内在させること
ができる。こうすることによって、疎水性粘着材３の凝
集力を補い、親水性粘着剤１の過剰な流動性や剥離時の
良好な剥離性を一層高めることができる。
をより一層大きくするために、図２，図４に示すように
疎水性粘着材３には不織布や布帛３ｂを内在させること
ができる。こうすることによって、疎水性粘着材３の凝
集力を補い、親水性粘着剤１の過剰な流動性や剥離時の
良好な剥離性を一層高めることができる。
【００２８】さらに、瘡傷部を保護する目的で使用され
る場合の本発明皮膚保護材にあっては、図４に示すとお
り、親水性粘着剤１上に消炎鎮痛剤，局所抗炎症剤，止
痒剤，抗疥癬剤，局所麻酔剤，抗細菌剤等の薬剤をしみ
こませたガーゼ等の治療材１０を貼付して用いることも
できる。また、前記の薬剤は親水性粘着剤１中に直接練
り込むこともできるが、この場合にはガーゼ等の治療材
１０を省略することができる。さらにまた、通気性を要
望される用途には、親水性粘着剤１と疎水性粘着材３と
の両方を、または親水性粘着剤１のみを３００ｇ／ｍ2
・２４時間〜８０００ｇ／ｍ2・２４時間の透湿度が得
られるように設計する。これは、３００ｇ／ｍ2 ・２４
時間以下の透湿度では透湿度が不十分で、透湿機能を十
分に果たし得ないからであり、８０００ｇ／ｍ2・２４
時間以上の透湿度はかえって大気中の湿気の吸湿を招く
など好ましくないからである。なお、上記の透湿度を得
るためには親水性粘着剤１または疎水性粘着材３に機械
的に細孔を設けるか、当該配合物中に親水性高分子水溶
液を添加した後加熱乾燥して得ることができる。
る場合の本発明皮膚保護材にあっては、図４に示すとお
り、親水性粘着剤１上に消炎鎮痛剤，局所抗炎症剤，止
痒剤，抗疥癬剤，局所麻酔剤，抗細菌剤等の薬剤をしみ
こませたガーゼ等の治療材１０を貼付して用いることも
できる。また、前記の薬剤は親水性粘着剤１中に直接練
り込むこともできるが、この場合にはガーゼ等の治療材
１０を省略することができる。さらにまた、通気性を要
望される用途には、親水性粘着剤１と疎水性粘着材３と
の両方を、または親水性粘着剤１のみを３００ｇ／ｍ2
・２４時間〜８０００ｇ／ｍ2・２４時間の透湿度が得
られるように設計する。これは、３００ｇ／ｍ2 ・２４
時間以下の透湿度では透湿度が不十分で、透湿機能を十
分に果たし得ないからであり、８０００ｇ／ｍ2・２４
時間以上の透湿度はかえって大気中の湿気の吸湿を招く
など好ましくないからである。なお、上記の透湿度を得
るためには親水性粘着剤１または疎水性粘着材３に機械
的に細孔を設けるか、当該配合物中に親水性高分子水溶
液を添加した後加熱乾燥して得ることができる。
【００２９】さらにまた、本願皮膚保護材は図５に示す
ように、疎水性粘着材３または親水性粘着剤１あるいは
その両方の瘡面やストーマ周辺皮膚に貼着される面それ
ぞれに複数の溝１ａ，３ａを設けることができる。これ
はひとつには貼着する皮膚面への接地面積を少なくして
剥離を容易にするためであり、さらには粘着剤の過剰な
流動を厚み方向に逃がして幅や長さ方向へのはみ出しを
防ぐためである。
ように、疎水性粘着材３または親水性粘着剤１あるいは
その両方の瘡面やストーマ周辺皮膚に貼着される面それ
ぞれに複数の溝１ａ，３ａを設けることができる。これ
はひとつには貼着する皮膚面への接地面積を少なくして
剥離を容易にするためであり、さらには粘着剤の過剰な
流動を厚み方向に逃がして幅や長さ方向へのはみ出しを
防ぐためである。
【００３０】さらに、図７に示すように、瘡面に貼着し
て瘡傷部を保護する用途においては、瘡傷部に貼着後疎
水性粘着材の保護材５を剥離して識別票９を貼着して、
識別を明らかにして用いることもできるし、疎水性粘着
材の保護材５に所望の識別表示を印刷しておきこれを識
別票９として用いることもできる。
て瘡傷部を保護する用途においては、瘡傷部に貼着後疎
水性粘着材の保護材５を剥離して識別票９を貼着して、
識別を明らかにして用いることもできるし、疎水性粘着
材の保護材５に所望の識別表示を印刷しておきこれを識
別票９として用いることもできる。
【００３１】一方、図８に示すように、パウチ（袋）に
取り付けた後、このパウチ（袋）をストーマ周辺の皮膚
面に取り付ける用途に用いる皮膚保護材には、例えば図
６に示すように疎水性粘着材３と親水性粘着剤１とが一
体的に積層された部分の略中央部に疎水性粘着材３と親
水性粘着剤１とを貫通する所望の径の孔６を設ける。こ
の孔６は当然のことながらパウチ（袋）の孔及びストー
マに連結されるものでなくてはならない。
取り付けた後、このパウチ（袋）をストーマ周辺の皮膚
面に取り付ける用途に用いる皮膚保護材には、例えば図
６に示すように疎水性粘着材３と親水性粘着剤１とが一
体的に積層された部分の略中央部に疎水性粘着材３と親
水性粘着剤１とを貫通する所望の径の孔６を設ける。こ
の孔６は当然のことながらパウチ（袋）の孔及びストー
マに連結されるものでなくてはならない。
【００３２】なお、図３〜図６に示す皮膚保護材の皮膚
面への貼着は、親水性粘着剤の保護材２および疎水性粘
着材３に設けた離形紙４を剥がして貼着する。
面への貼着は、親水性粘着剤の保護材２および疎水性粘
着材３に設けた離形紙４を剥がして貼着する。
【００３３】
【実施例】以下、本発明の実施例について述べる。 実施例１ 表１に示す親水性粘着剤成分と表２に示す疎水性粘着材
成分をそれぞれニーダーで配合した。次に、配合した親
水性粘着剤配合物と疎水性粘着材配合物をそれぞれ押出
機で厚さ１ｍｍにシーティングした後、２５ｃｍ×２５
ｃｍの大きさに裁断し、加圧プレス機で両者を貼り合わ
せた後、１５０ｍｍφに打ち抜き加工してサンプル１を
得た。このサンプル１を試用に供したところ表３に示す
結果を得た。
成分をそれぞれニーダーで配合した。次に、配合した親
水性粘着剤配合物と疎水性粘着材配合物をそれぞれ押出
機で厚さ１ｍｍにシーティングした後、２５ｃｍ×２５
ｃｍの大きさに裁断し、加圧プレス機で両者を貼り合わ
せた後、１５０ｍｍφに打ち抜き加工してサンプル１を
得た。このサンプル１を試用に供したところ表３に示す
結果を得た。
【００３４】実施例２ シート形状の親水性粘着剤を実施例１と同様にして作成
した後、１５０ｍｍφの円形に打ち抜き加工した。次
に、厚さ３０μｍのアクリル粘着剤を保護材（クラフト
離形紙）の上にコーティングした疎水性粘着材を作製
し、この疎水性粘着材上に１５０ｍｍφに打ち抜きした
親水性粘着剤を連続的に積層し、しかる後に１７０ｍｍ
φに打ち抜き加工してサンプル２を得た。このサンプル
２を試用に供したところ表３に示す結果を得た。
した後、１５０ｍｍφの円形に打ち抜き加工した。次
に、厚さ３０μｍのアクリル粘着剤を保護材（クラフト
離形紙）の上にコーティングした疎水性粘着材を作製
し、この疎水性粘着材上に１５０ｍｍφに打ち抜きした
親水性粘着剤を連続的に積層し、しかる後に１７０ｍｍ
φに打ち抜き加工してサンプル２を得た。このサンプル
２を試用に供したところ表３に示す結果を得た。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】表３の結果に認められるとおり、サンプル
１，サンプル２はいずれも親水性粘着剤の流動性が小さ
く、糊残りやカブレのない良好なものであった。
１，サンプル２はいずれも親水性粘着剤の流動性が小さ
く、糊残りやカブレのない良好なものであった。
【００３９】
【発明の効果】本発明の皮膚保護材は、柔軟性，密着
性，吸水性を有する親水性粘着剤が瘡面やストーマ周辺
皮膚への密着性を高めて長期間の使用でも確実に密着さ
せることができるし、また瘡面やストーマ周辺皮膚の分
泌液を吸収して菌の培地になることもないし、さらに体
動に追随しやすく物理的刺激を皮膚面に与えないのでカ
ブレにくいし、また親水性粘着剤を一体的に積層させた
疎水性粘着材はその凝集力により親水性粘着剤を皮膚に
追随する程度の柔軟性を保ちつつ弾力的に固定して親水
性粘着剤の過剰な流動を防ぐと共に剥離時にもこの凝集
力の保持により親水性粘着剤の破壊による皮膚への糊残
りを起こさせることなく皮膚保護材を容易に剥がすこと
ができるという効果が得られる。
性，吸水性を有する親水性粘着剤が瘡面やストーマ周辺
皮膚への密着性を高めて長期間の使用でも確実に密着さ
せることができるし、また瘡面やストーマ周辺皮膚の分
泌液を吸収して菌の培地になることもないし、さらに体
動に追随しやすく物理的刺激を皮膚面に与えないのでカ
ブレにくいし、また親水性粘着剤を一体的に積層させた
疎水性粘着材はその凝集力により親水性粘着剤を皮膚に
追随する程度の柔軟性を保ちつつ弾力的に固定して親水
性粘着剤の過剰な流動を防ぐと共に剥離時にもこの凝集
力の保持により親水性粘着剤の破壊による皮膚への糊残
りを起こさせることなく皮膚保護材を容易に剥がすこと
ができるという効果が得られる。
【図１】疎水性粘着材に親水性粘着剤を積層した本発明
皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
【図２】疎水性粘着材に布帛または不織布を内在させた
本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
【図３】疎水性粘着材に該粘着材よりも小さな表面積を
持つ親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一例を
示す斜視図である。
持つ親水性粘着剤を積層した本発明皮膚保護材の一例を
示す斜視図である。
【図４】図３の皮膚保護材の親水性粘着剤上に治療材を
積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
積層した本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
【図５】疎水性粘着材と親水性粘着剤に複数の溝を設け
た本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
た本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
【図６】疎水性粘着材と親水性粘着剤を貫通する孔を設
けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
けた本発明皮膚保護材の一例を示す斜視図である。
【図７】瘡面に貼着して瘡傷部を保護する本発明皮膚保
護材の使用例図である。
護材の使用例図である。
【図８】パウチ（袋）に取り付けた本発明皮膚保護材の
用途例図である。
用途例図である。
１ 親水性粘着剤 １ａ 親水性粘着剤に設けた溝 ２ 親水性粘着剤の保護材 ３ 疎水性粘着材 ３ａ 疎水性粘着材に設けた溝 ３ｂ 疎水性粘着材に内在する布帛または不織布 ４ 離形紙 ５ 疎水性粘着材の保護材 ６ 親水性粘着剤と疎水性粘着材とを貫通する孔 ７ パウチ（袋） ８ 消臭剤孔 ９ 識別票 １０ 治療材
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ３２Ｂ 7/10 Ｂ３２Ｂ 25/08 25/08 Ａ６１Ｌ 15/01 (72)発明者 志賀 啓一郎 大阪府大阪市西成区橘３丁目20番28号 株 式会社共和内 (72)発明者 松岡 河西男 大阪府大阪市西成区橘３丁目20番28号 株 式会社共和内
Claims (8)
- 【請求項１】 弾性ポリマーを主成分とする疎水性粘着
材の片面上に弾性ポリマーと水溶性高分子を主成分とす
る親水性粘着剤を一体的に積層して２層構造に形成した
ことを特徴とする皮膚保護材。 - 【請求項２】 疎水性粘着材が、ゴム系，アクリル系，
シリコーン系，ウレタン系，ビニルアセテート系，熱可
塑性ゴム系，液状ゴム系の弾性ポリマーを主成分とす
る、２０℃でのクリープが５ｍｍ／時間以下の凝集力を
有する粘着材であることを特徴とする請求項１記載の皮
膚保護材。 - 【請求項３】 疎水性粘着材が、布帛または不織布を内
在させた粘着材であることを特徴とする請求項１または
２記載の皮膚保護材。 - 【請求項４】 親水性粘着剤上に消炎鎮痛剤，局所抗炎
症剤，止痒剤，抗疥癬剤，局所麻酔剤，抗細菌剤等の薬
剤をしみこませたガーゼ等の治療材を貼付するか、また
は前記薬剤を親水性粘着剤中に練り込んだことを特徴と
する請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚保護材。 - 【請求項５】 ３００ｇ／ｍ2・２４時間〜８０００ｇ
／ｍ2・２４時間の透湿度を、疎水性粘着材と親水性粘
着剤の両方または親水性粘着剤のみに付与したことを特
徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の皮膚保護材。 - 【請求項６】 疎水性粘着材の片面上の周辺部を除く所
望の箇所に該疎水性粘着材の表面積より小さな表面積を
持つ親水性粘着剤を一体的に積層して２層構造に形成し
たことを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮
膚保護材。 - 【請求項７】 疎水性粘着材または親水性粘着剤あるい
はその両方の瘡面やストーマ周辺皮膚に貼着される面に
複数の溝を設けたことを特徴とする請求項１〜６のいず
れかに記載の皮膚保護材。 - 【請求項８】 疎水性粘着材と親水性粘着剤とが一体的
に積層された部分の略中央部に、疎水性粘着材と親水性
粘着剤とを貫通する所望の径の孔を設けたことを特徴と
する請求項１〜７のいずれかに記載の皮膚保護材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14325297A JP4477152B2 (ja) | 1997-05-16 | 1997-05-16 | ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14325297A JP4477152B2 (ja) | 1997-05-16 | 1997-05-16 | ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10314203A true JPH10314203A (ja) | 1998-12-02 |
| JP4477152B2 JP4477152B2 (ja) | 2010-06-09 |
Family
ID=15334432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14325297A Expired - Lifetime JP4477152B2 (ja) | 1997-05-16 | 1997-05-16 | ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4477152B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002017766A (ja) * | 2000-07-11 | 2002-01-22 | Alcare Co Ltd | 排泄物収容装具用面板 |
| JP2003504155A (ja) * | 1999-07-15 | 2003-02-04 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 人工的小孔器具 |
| JP2003339762A (ja) * | 2002-05-29 | 2003-12-02 | Kyowa Ltd | 創傷保護用絆創膏 |
| JP2005089469A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Bristol Myers Squibb Co | 皮膚貼付用接着構造体 |
| JP2007031310A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Takiron Co Ltd | 経皮薬貼付用基材 |
| JP2008526354A (ja) * | 2005-01-11 | 2008-07-24 | メンリッケ・ヘルス・ケア・アーベー | 人口穴用絆創膏の皮膚への固定を容易にするコンポーネント |
| JP2009235063A (ja) * | 2008-03-06 | 2009-10-15 | Lintec Corp | 経皮吸収貼付剤 |
| WO2016021271A1 (ja) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | アルケア株式会社 | 成形性皮膚用組成物 |
| JP2018510675A (ja) * | 2015-01-28 | 2018-04-19 | ホリスター・インコーポレイテッドＨｏｌｌｉｓｔｅｒ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 湿潤組織用の接着剤及びそれを使用して作製されたストーマ周囲デバイス |
| WO2020076501A1 (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Hollister Incorporated | Stoma powder including skin health ingredients |
Citations (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS544491A (en) * | 1977-06-08 | 1979-01-13 | Squibb & Sons Inc | Medical adhesive |
| JPS57169414A (en) * | 1981-04-10 | 1982-10-19 | Tokyo Eizai Kenkyusho:Kk | Skin-protecting agent |
| JPH0199564A (ja) * | 1987-09-08 | 1989-04-18 | E R Squibb & Sons Inc | 薬学的活性成分を含有する粘着包帯 |
| JPH024376A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-01-09 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用貼付部材 |
| JPH0286678A (ja) * | 1988-09-21 | 1990-03-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーン系感圧接着剤組成物 |
| JPH02103277A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-04-16 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 感圧接着剤 |
| JPH02182254A (ja) * | 1988-11-23 | 1990-07-16 | E R Squibb & Sons Inc | 圧迫および支持兼用包帯 |
| JPH02193915A (ja) * | 1989-01-20 | 1990-07-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用貼付剤 |
| JPH02502884A (ja) * | 1987-12-15 | 1990-09-13 | コロプラスト・ア／エス | スキンバリヤ製品 |
| JPH0323860A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-01-31 | Dainippon Printing Co Ltd | ハップ剤塗布用基材及びその製造方法 |
| JPH03227919A (ja) * | 1990-01-31 | 1991-10-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 親水性貼付剤 |
| JPH0398871U (ja) * | 1990-01-31 | 1991-10-15 | ||
| JPH0490757A (ja) * | 1990-08-03 | 1992-03-24 | Terumo Corp | 接着性ドレッシング |
| JPH04507256A (ja) * | 1989-08-15 | 1992-12-17 | シグナス リサーチ コーポレイション | 二相性経皮薬物供給デバイス |
| JPH05139961A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-06-08 | Nitto Denko Corp | 医療用感圧性接着剤及びこれを用いた医療用製剤 |
| JPH05331055A (ja) * | 1992-05-28 | 1993-12-14 | Nitto Denko Corp | ハイドロコロイド型ドレッシング材及びこれを用いた機能性外用材 |
| JPH06200A (ja) * | 1992-06-19 | 1994-01-11 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | 創傷保護材 |
| JPH06200231A (ja) * | 1992-10-05 | 1994-07-19 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 接着剤、創傷包帯及びその製造方法 |
| JPH06343685A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Nitto Denko Corp | 外用粘着テープおよびテープ製剤 |
| JPH07138154A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-05-30 | Bando Chem Ind Ltd | 皮膚貼付薬シ−トおよび粘着シ−ト |
| JPH07508291A (ja) * | 1992-12-21 | 1995-09-14 | バイオ ホールディング | コポリマーベースのフィルム、その経皮システムへの応用とその製法 |
| JPH07250864A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Tac Medical Kk | 経皮吸収型製剤 |
| JPH07275282A (ja) * | 1994-04-06 | 1995-10-24 | Arukea Kk | オストミー装具用接皮部 |
| JPH07313585A (ja) * | 1994-05-24 | 1995-12-05 | Mitsubishi Chem Corp | 創傷被覆材 |
| JPH0833673A (ja) * | 1994-03-14 | 1996-02-06 | Johnson & Johnson Kk | 救急絆創膏用粘着フィルムおよび該粘着フィルムを用いた救急絆創膏 |
| JPH08501230A (ja) * | 1992-09-10 | 1996-02-13 | マクニール−ピーピーシー・インコーポレイテッド | 静脈カテーテル用接着包帯 |
| JPH08141010A (ja) * | 1994-11-22 | 1996-06-04 | Unitika Ltd | 創傷被覆材 |
| JPH0940724A (ja) * | 1995-07-31 | 1997-02-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 複合樹脂組成物およびホットメルト接着剤 |
| JPH09100227A (ja) * | 1989-09-08 | 1997-04-15 | Cygnus Inc | 経皮ドラッグデリバリーのための固体マトリックスシステム |
| JPH09124462A (ja) * | 1995-11-01 | 1997-05-13 | Nitto Denko Corp | 貼付剤および貼付製剤 |
-
1997
- 1997-05-16 JP JP14325297A patent/JP4477152B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS544491A (en) * | 1977-06-08 | 1979-01-13 | Squibb & Sons Inc | Medical adhesive |
| JPS57169414A (en) * | 1981-04-10 | 1982-10-19 | Tokyo Eizai Kenkyusho:Kk | Skin-protecting agent |
| JPH0199564A (ja) * | 1987-09-08 | 1989-04-18 | E R Squibb & Sons Inc | 薬学的活性成分を含有する粘着包帯 |
| JPH02502884A (ja) * | 1987-12-15 | 1990-09-13 | コロプラスト・ア／エス | スキンバリヤ製品 |
| JPH024376A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-01-09 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用貼付部材 |
| JPH02103277A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-04-16 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 感圧接着剤 |
| JPH0286678A (ja) * | 1988-09-21 | 1990-03-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーン系感圧接着剤組成物 |
| JPH02182254A (ja) * | 1988-11-23 | 1990-07-16 | E R Squibb & Sons Inc | 圧迫および支持兼用包帯 |
| JPH02193915A (ja) * | 1989-01-20 | 1990-07-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用貼付剤 |
| JPH0323860A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-01-31 | Dainippon Printing Co Ltd | ハップ剤塗布用基材及びその製造方法 |
| JPH04507256A (ja) * | 1989-08-15 | 1992-12-17 | シグナス リサーチ コーポレイション | 二相性経皮薬物供給デバイス |
| JPH09100227A (ja) * | 1989-09-08 | 1997-04-15 | Cygnus Inc | 経皮ドラッグデリバリーのための固体マトリックスシステム |
| JPH03227919A (ja) * | 1990-01-31 | 1991-10-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 親水性貼付剤 |
| JPH0398871U (ja) * | 1990-01-31 | 1991-10-15 | ||
| JPH0490757A (ja) * | 1990-08-03 | 1992-03-24 | Terumo Corp | 接着性ドレッシング |
| JPH05139961A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-06-08 | Nitto Denko Corp | 医療用感圧性接着剤及びこれを用いた医療用製剤 |
| JPH05331055A (ja) * | 1992-05-28 | 1993-12-14 | Nitto Denko Corp | ハイドロコロイド型ドレッシング材及びこれを用いた機能性外用材 |
| JPH06200A (ja) * | 1992-06-19 | 1994-01-11 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | 創傷保護材 |
| JPH08501230A (ja) * | 1992-09-10 | 1996-02-13 | マクニール−ピーピーシー・インコーポレイテッド | 静脈カテーテル用接着包帯 |
| JPH06200231A (ja) * | 1992-10-05 | 1994-07-19 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 接着剤、創傷包帯及びその製造方法 |
| JPH07508291A (ja) * | 1992-12-21 | 1995-09-14 | バイオ ホールディング | コポリマーベースのフィルム、その経皮システムへの応用とその製法 |
| JPH06343685A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Nitto Denko Corp | 外用粘着テープおよびテープ製剤 |
| JPH07138154A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-05-30 | Bando Chem Ind Ltd | 皮膚貼付薬シ−トおよび粘着シ−ト |
| JPH07250864A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Tac Medical Kk | 経皮吸収型製剤 |
| JPH0833673A (ja) * | 1994-03-14 | 1996-02-06 | Johnson & Johnson Kk | 救急絆創膏用粘着フィルムおよび該粘着フィルムを用いた救急絆創膏 |
| JPH07275282A (ja) * | 1994-04-06 | 1995-10-24 | Arukea Kk | オストミー装具用接皮部 |
| JPH07313585A (ja) * | 1994-05-24 | 1995-12-05 | Mitsubishi Chem Corp | 創傷被覆材 |
| JPH08141010A (ja) * | 1994-11-22 | 1996-06-04 | Unitika Ltd | 創傷被覆材 |
| JPH0940724A (ja) * | 1995-07-31 | 1997-02-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 複合樹脂組成物およびホットメルト接着剤 |
| JPH09124462A (ja) * | 1995-11-01 | 1997-05-13 | Nitto Denko Corp | 貼付剤および貼付製剤 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003504155A (ja) * | 1999-07-15 | 2003-02-04 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 人工的小孔器具 |
| JP2002017766A (ja) * | 2000-07-11 | 2002-01-22 | Alcare Co Ltd | 排泄物収容装具用面板 |
| JP2003339762A (ja) * | 2002-05-29 | 2003-12-02 | Kyowa Ltd | 創傷保護用絆創膏 |
| JP2005089469A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Bristol Myers Squibb Co | 皮膚貼付用接着構造体 |
| JP2008526354A (ja) * | 2005-01-11 | 2008-07-24 | メンリッケ・ヘルス・ケア・アーベー | 人口穴用絆創膏の皮膚への固定を容易にするコンポーネント |
| JP2007031310A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Takiron Co Ltd | 経皮薬貼付用基材 |
| JP2009235063A (ja) * | 2008-03-06 | 2009-10-15 | Lintec Corp | 経皮吸収貼付剤 |
| WO2016021271A1 (ja) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | アルケア株式会社 | 成形性皮膚用組成物 |
| JPWO2016021271A1 (ja) * | 2014-08-08 | 2017-05-18 | アルケア株式会社 | 成形性皮膚用組成物 |
| US10471173B2 (en) | 2014-08-08 | 2019-11-12 | Alcare Co., Ltd. | Conformable composition for skin applications |
| JP2018510675A (ja) * | 2015-01-28 | 2018-04-19 | ホリスター・インコーポレイテッドＨｏｌｌｉｓｔｅｒ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 湿潤組織用の接着剤及びそれを使用して作製されたストーマ周囲デバイス |
| WO2020076501A1 (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Hollister Incorporated | Stoma powder including skin health ingredients |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4477152B2 (ja) | 2010-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5799371B2 (ja) | 皮膚用粘着剤、皮膚用粘着シート及びオストミー装具面板 | |
| US11583431B2 (en) | Kit of parts and a complementary-material element for an ostomy appliance | |
| US3612053A (en) | Ostomy sealing washer | |
| EP0413250B1 (en) | Occlusive attaching means for ostomy appliance | |
| EP3634324B1 (en) | Skin barrier including skin friendly ingredients | |
| US4867748A (en) | Dressing with hydrocolloid | |
| EP0413251B1 (en) | A continent ostomate bandage | |
| JPH1142280A (ja) | 接着剤組成物または構造部材 | |
| JP5285198B2 (ja) | 貼付剤 | |
| US20080269661A1 (en) | Easy-to-peel securely attaching bandage | |
| IE44152B1 (en) | Surgical bandage | |
| CN111315325A (zh) | 用于造口术器具的补充材料元件 | |
| JP4171108B2 (ja) | 皮膚貼付材およびその製造方法 | |
| JP4477152B2 (ja) | ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材 | |
| JP4550230B2 (ja) | 救急絆創膏 | |
| JP4051227B2 (ja) | 褥創及び擦過部位保護用絆創膏 | |
| JP2003052738A (ja) | 皮膚バリヤーストリップ及びその使用方法 | |
| JP2003506197A (ja) | 除去容易な粘着シート | |
| JP2001321433A (ja) | 皮膚用貼付材およびそれを用いた救急絆創膏、ならびに靴擦れ用貼付材 | |
| JP2690112B2 (ja) | 医療用貼付剤 | |
| CN2652361Y (zh) | 全降解型医用敷料片 | |
| JP2008178710A (ja) | 皮膚貼付材およびその製造方法 | |
| JP2001204808A (ja) | 皮膚保護剤 | |
| AU773017B2 (en) | Adhesive composition or structure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040514 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061006 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061205 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070112 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070312 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070619 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070907 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071009 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071106 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20071114 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20071214 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100311 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130319 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130319 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140319 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |