JPH10330217A - 美白用皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 極めて効果の高い美白用皮膚外用剤の提供。
【解決手段】 成分(A)及び(B)、
(A)ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物 (B)美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤及
び紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上 を含有する美白用皮膚外用剤。
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物 (B)美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤及
び紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上 を含有する美白用皮膚外用剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、美白用皮膚外用剤
に関し、更に詳細にはミクロメルム ミヌツム(Mic
romelum minutum)及び/又はミクロメ
ルム プベセンス(Micromelum pubesc
ens)の抽出物と薬効剤とを配合した美白用皮膚外用
剤に関する。
に関し、更に詳細にはミクロメルム ミヌツム(Mic
romelum minutum)及び/又はミクロメ
ルム プベセンス(Micromelum pubesc
ens)の抽出物と薬効剤とを配合した美白用皮膚外用
剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、美白用皮膚外用剤すなわち、
乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料等の化粧品や
医薬部外品、軟膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤等
の外用医薬品には、日焼け等により生じる皮膚の黒化や
炎症、色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を
防止するために、ビタミンC、グルタチオン、コロイド
イオウ、ハイドロキノン、シンナミックアルデヒド等の
美白剤が配合されている。
乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料等の化粧品や
医薬部外品、軟膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤等
の外用医薬品には、日焼け等により生じる皮膚の黒化や
炎症、色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を
防止するために、ビタミンC、グルタチオン、コロイド
イオウ、ハイドロキノン、シンナミックアルデヒド等の
美白剤が配合されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬効成分を配合した化粧品、外用医薬品等の美白用皮
膚外用剤では、薬効成分の効果が十分でなかったり、あ
るいは、美白剤が製剤中で変質するなどして所期の薬効
が得られない場合が多く、その改善が望まれていた。
の薬効成分を配合した化粧品、外用医薬品等の美白用皮
膚外用剤では、薬効成分の効果が十分でなかったり、あ
るいは、美白剤が製剤中で変質するなどして所期の薬効
が得られない場合が多く、その改善が望まれていた。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、美白用皮
膚外用剤の美白効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物と薬効剤とを組み合わせれば、従来の美白剤のみを配
合した美白用皮膚外用剤よりも高い美白効果が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
膚外用剤の美白効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物と薬効剤とを組み合わせれば、従来の美白剤のみを配
合した美白用皮膚外用剤よりも高い美白効果が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
【0005】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B) (A)ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物 (B)美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤、
紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上 を含有する美白用皮膚外用剤を提供するものである。
(B) (A)ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物 (B)美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤、
紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上 を含有する美白用皮膚外用剤を提供するものである。
【0006】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるミクロメルム
ミヌツム(Micromelum minutum)、
ミクロメルム プベセンス(Micromelum pu
bescens)は、タイ、インドなど東南アジア地域
にみられる植物であり、タイでは薬用植物として駆風、
鎮咳などの目的で用いられている。本発明に用いられる
抽出物は、ミクロメルム ミヌツム(Micromel
um minutum)及び/又はミクロメルム プベセ
ンス(Micromelum pubescens)の
葉/枝・幹/樹皮/花/果実/根を乾燥したものから、
抽出溶媒を用いて抽出する。その調製法は特に限定され
ないが、例えば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは
室温〜加温下で抽出される。
ミヌツム(Micromelum minutum)、
ミクロメルム プベセンス(Micromelum pu
bescens)は、タイ、インドなど東南アジア地域
にみられる植物であり、タイでは薬用植物として駆風、
鎮咳などの目的で用いられている。本発明に用いられる
抽出物は、ミクロメルム ミヌツム(Micromel
um minutum)及び/又はミクロメルム プベセ
ンス(Micromelum pubescens)の
葉/枝・幹/樹皮/花/果実/根を乾燥したものから、
抽出溶媒を用いて抽出する。その調製法は特に限定され
ないが、例えば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは
室温〜加温下で抽出される。
【0007】抽出溶媒としては、例えば水;メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級1価アルコール;グ
リセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の1種または2種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度20〜80%(v/v)の1,3−ブチレ
ングリコールまたはエチルアルコールを用い、室温にて
1〜5日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさ
らに1週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法
が挙げられる。
コール、エチルアルコール等の低級1価アルコール;グ
リセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の1種または2種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度20〜80%(v/v)の1,3−ブチレ
ングリコールまたはエチルアルコールを用い、室温にて
1〜5日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさ
らに1週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法
が挙げられる。
【0008】本発明の美白用皮膚外用剤におけるミクロ
メルム ミヌツム及び/又はミクロメルム プベセンスの
抽出物の配合量は、乾燥固形分として好ましくは0.0
005〜5重量%(以下単に「%」で示す)であり、よ
り好ましくは0.002〜2%である。この範囲内であ
れば、ミクロメルム ミヌツム及び/又はミクロメルム
プベセンスの抽出物を安定に配合することができ、かつ
高い美白効果を発揮することができる。また、抽出液を
使用する場合は、溶質である乾燥固形分の配合量が上記
範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限定されるもの
ではない。
メルム ミヌツム及び/又はミクロメルム プベセンスの
抽出物の配合量は、乾燥固形分として好ましくは0.0
005〜5重量%(以下単に「%」で示す)であり、よ
り好ましくは0.002〜2%である。この範囲内であ
れば、ミクロメルム ミヌツム及び/又はミクロメルム
プベセンスの抽出物を安定に配合することができ、かつ
高い美白効果を発揮することができる。また、抽出液を
使用する場合は、溶質である乾燥固形分の配合量が上記
範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限定されるもの
ではない。
【0009】一方、本発明の(B)成分の薬効剤は、美
白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防
止剤から選ばれるものであるが、具体的な薬効剤として
は、それぞれ以下に示すものが挙げられる。
白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防
止剤から選ばれるものであるが、具体的な薬効剤として
は、それぞれ以下に示すものが挙げられる。
【0010】(美白剤)美白剤としては、例えば、グラ
ブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチ
ン及びこれらを含有するカンゾウ抽出物、ビタミンC及
びその誘導体並びにその塩、ハイドロキノン及びその誘
導体並びにその塩、システイン及びその誘導体並びにそ
の塩、グルタチオン、胎盤抽出物、センプクカ抽出物、
ケイケットウ抽出物、サンペンズ抽出物、ソウハクヒ抽
出物、トウキ抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽
出物、サンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出
物、ノイバラ抽出物及びヨクイニン抽出物等が挙げられ
る。
ブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチ
ン及びこれらを含有するカンゾウ抽出物、ビタミンC及
びその誘導体並びにその塩、ハイドロキノン及びその誘
導体並びにその塩、システイン及びその誘導体並びにそ
の塩、グルタチオン、胎盤抽出物、センプクカ抽出物、
ケイケットウ抽出物、サンペンズ抽出物、ソウハクヒ抽
出物、トウキ抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽
出物、サンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出
物、ノイバラ抽出物及びヨクイニン抽出物等が挙げられ
る。
【0011】上記美白剤のうち、特に好ましいものとし
ては、ビタミンC及びその誘導体並びにその塩、ハイド
ロキノン及びその誘導体並びにその塩、システイン及び
その誘導体(例えば、N,N‘−ジアセチルシスチンジ
メチル等)並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、
リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有する
カンゾウ抽出物、胎盤抽出物が挙げられる。
ては、ビタミンC及びその誘導体並びにその塩、ハイド
ロキノン及びその誘導体並びにその塩、システイン及び
その誘導体(例えば、N,N‘−ジアセチルシスチンジ
メチル等)並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、
リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有する
カンゾウ抽出物、胎盤抽出物が挙げられる。
【0012】(活性酸素除去剤及び抗酸化剤)活性酸素
除去剤としては、例えば、SOD、マンニトール、ベー
タカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキノン、ビリ
ルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチジ
ン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキ
ン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウゴン抽出物
及びイチョウ抽出物などのフラボノイドを成分中に含む
植物抽出物、ユキノシタ抽出物、ゴカヒ抽出物、ヤシャ
ジツ抽出物、ジコッピ抽出物等が挙げられる。
除去剤としては、例えば、SOD、マンニトール、ベー
タカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキノン、ビリ
ルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチジ
ン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキ
ン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウゴン抽出物
及びイチョウ抽出物などのフラボノイドを成分中に含む
植物抽出物、ユキノシタ抽出物、ゴカヒ抽出物、ヤシャ
ジツ抽出物、ジコッピ抽出物等が挙げられる。
【0013】上記活性酸素除去剤のうち、特に好ましい
ものとしては、マンニトール、ベータカロチン、オウゴ
ン抽出物、イチョウ抽出物が挙げられる。
ものとしては、マンニトール、ベータカロチン、オウゴ
ン抽出物、イチョウ抽出物が挙げられる。
【0014】また抗酸化剤としては、例えば、ビタミン
Aアセテート、ビタミンAパルミテート等のビタミンA
類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンB類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム、L−アスコルビン酸硫酸エス
テル二ナトリウム、ビタミンCジパルミテート等のビタ
ミンC及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンD類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンEリノ
レート等のビタミンE及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、ジ
ブチルヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソ
ール等が挙げられる。
Aアセテート、ビタミンAパルミテート等のビタミンA
類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンB類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム、L−アスコルビン酸硫酸エス
テル二ナトリウム、ビタミンCジパルミテート等のビタ
ミンC及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンD類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンEリノ
レート等のビタミンE及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、ジ
ブチルヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソ
ール等が挙げられる。
【0015】上記抗酸化剤のうち、特に好ましいものと
しては、ビタミンC及びその誘導体並びにそれらの塩、
ビタミンE及びその誘導体並びにそれらの塩、ジブチル
ヒドロキシトルエンが挙げられる。
しては、ビタミンC及びその誘導体並びにそれらの塩、
ビタミンE及びその誘導体並びにそれらの塩、ジブチル
ヒドロキシトルエンが挙げられる。
【0016】(抗炎症剤)抗炎症剤としては、グリチル
リチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、フェニル
ブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロ
フェン、アラントイン、グアイアズレン及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜
鉛、ジクロフェナクナトリウム、アロエ抽出物、シコン
抽出物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽
出物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ
抽出物、ムクロジ抽出物等が挙げられる。
リチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、フェニル
ブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロ
フェン、アラントイン、グアイアズレン及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜
鉛、ジクロフェナクナトリウム、アロエ抽出物、シコン
抽出物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽
出物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ
抽出物、ムクロジ抽出物等が挙げられる。
【0017】これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいも
のは、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、アロエ抽出物、シコン抽出物、カミツレ
抽出物である。
のは、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、アロエ抽出物、シコン抽出物、カミツレ
抽出物である。
【0018】(紫外線防止剤)紫外線防止剤としては、
パラアミノ安息香酸(以下、「PABA」と略す)、P
ABAエチル、PABAグリセリル、N,N−ジメチル
PABAアミル、N,N−ジメチルPABA−2−エチ
ルヘキシル、サリチル酸−2−エチルヘキシル、サリチ
ル酸エチレングリコール、サリチル酸ホモメンチル、4
−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル、4−メトキ
シケイ皮酸エトキシエチル、4−メトキシケイ皮酸カリ
ウム、4−5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、ジパラ
メトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリ
ル、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2
−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン
酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスル
ホン酸ナトリウム、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’
−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5−スルホン
酸ナトリウム、2−4−ジヒドロキシベンゾフェノン、
2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ベ
ンゾトリアゾール、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチ
ル、4−t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメ
タン、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄等があげられる。
パラアミノ安息香酸(以下、「PABA」と略す)、P
ABAエチル、PABAグリセリル、N,N−ジメチル
PABAアミル、N,N−ジメチルPABA−2−エチ
ルヘキシル、サリチル酸−2−エチルヘキシル、サリチ
ル酸エチレングリコール、サリチル酸ホモメンチル、4
−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル、4−メトキ
シケイ皮酸エトキシエチル、4−メトキシケイ皮酸カリ
ウム、4−5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、ジパラ
メトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリ
ル、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2
−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン
酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスル
ホン酸ナトリウム、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’
−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5−スルホン
酸ナトリウム、2−4−ジヒドロキシベンゾフェノン、
2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ベ
ンゾトリアゾール、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチ
ル、4−t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメ
タン、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄等があげられる。
【0019】これら紫外線防止剤のうち、特に好ましい
ものは、サリチル酸ホモメンチル、4−メトキシケイ皮
酸−2−エチルヘキシル、2−ヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベン
ゾフェノンスルホン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシ
ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、4−t−ブチル
−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、酸化チタン、
酸化亜鉛である。
ものは、サリチル酸ホモメンチル、4−メトキシケイ皮
酸−2−エチルヘキシル、2−ヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベン
ゾフェノンスルホン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシ
ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、4−t−ブチル
−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、酸化チタン、
酸化亜鉛である。
【0020】本発明の美白用皮膚外用剤における上記
(B)成分の薬効剤の配合量は、薬効剤の種類により相
違するが、以下に示す範囲とすることが好ましい。この
範囲であれば、(A)成分のミクロメルム ミヌツム及
び/又はミクロメルム プベセンスの抽出物と組み合わ
せた場合、製剤及び製剤中の(A)成分のミクロメルム
ミヌツム及び/又はミクロメルム プベセンスの抽出物
の経時安定性に影響を及ぼすことがなく、より高い美白
効果を発揮させることができる。
(B)成分の薬効剤の配合量は、薬効剤の種類により相
違するが、以下に示す範囲とすることが好ましい。この
範囲であれば、(A)成分のミクロメルム ミヌツム及
び/又はミクロメルム プベセンスの抽出物と組み合わ
せた場合、製剤及び製剤中の(A)成分のミクロメルム
ミヌツム及び/又はミクロメルム プベセンスの抽出物
の経時安定性に影響を及ぼすことがなく、より高い美白
効果を発揮させることができる。
【0021】すなわち、本発明の美白用皮膚外用剤にお
ける美白剤の配合量は、好ましくは0.0001〜10
%であり、より好ましくは0.001〜5%の範囲であ
る。植物抽出物などを抽出液のまま用いる場合は乾燥固
形分としてこの範囲であれば問題ない。この範囲であれ
ばより優れた美白効果を示し、かつ、使用感の良好な美
白用皮膚外用剤が得られる。
ける美白剤の配合量は、好ましくは0.0001〜10
%であり、より好ましくは0.001〜5%の範囲であ
る。植物抽出物などを抽出液のまま用いる場合は乾燥固
形分としてこの範囲であれば問題ない。この範囲であれ
ばより優れた美白効果を示し、かつ、使用感の良好な美
白用皮膚外用剤が得られる。
【0022】活性酸素除去剤の配合量は、好ましくは
0.00001〜5%、より好ましくは0.001〜3
%の範囲である。植物抽出物などを抽出液のまま用いる
場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば問題ない。こ
の範囲であればより優れた活性酸素除去効果の発現がみ
られ、かつ、優れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が
得られる。
0.00001〜5%、より好ましくは0.001〜3
%の範囲である。植物抽出物などを抽出液のまま用いる
場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば問題ない。こ
の範囲であればより優れた活性酸素除去効果の発現がみ
られ、かつ、優れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が
得られる。
【0023】抗酸化剤の配合量は、好ましくは0.00
001〜5%、より好ましくは0.001〜3%の範囲
である。植物抽出物などを抽出液のまま用いる場合は乾
燥固形分としてこの範囲であれば問題ない。この範囲で
あればより優れた抗酸化効果の発現がみられ、かつ、優
れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が得られる。
001〜5%、より好ましくは0.001〜3%の範囲
である。植物抽出物などを抽出液のまま用いる場合は乾
燥固形分としてこの範囲であれば問題ない。この範囲で
あればより優れた抗酸化効果の発現がみられ、かつ、優
れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が得られる。
【0024】また、抗炎症剤の配合量としては、0.0
001〜5%の範囲が好ましく、より好ましくは0.0
1〜3%の範囲である。植物抽出物などを抽出液のまま
用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば問題な
い。この範囲であれば優れた抗炎症効果がみられ、か
つ、優れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が得られ
る。
001〜5%の範囲が好ましく、より好ましくは0.0
1〜3%の範囲である。植物抽出物などを抽出液のまま
用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば問題な
い。この範囲であれば優れた抗炎症効果がみられ、か
つ、優れた美白効果を示す美白用皮膚外用剤が得られ
る。
【0025】更にまた、紫外線防止剤の配合量として
は、好ましくは0.0001〜20%、より好ましくは
0.001〜10%の範囲である。植物抽出物などを抽
出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であ
れば問題ない。この範囲であればより優れた紫外線防止
効果が発現し、かつ、優れた美白効果を示す美白用皮膚
外用剤が得られる。
は、好ましくは0.0001〜20%、より好ましくは
0.001〜10%の範囲である。植物抽出物などを抽
出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であ
れば問題ない。この範囲であればより優れた紫外線防止
効果が発現し、かつ、優れた美白効果を示す美白用皮膚
外用剤が得られる。
【0026】これらの美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化
剤、抗炎症剤、紫外線防止剤は、一種又は二種以上組み
合わせて用いることができる。
剤、抗炎症剤、紫外線防止剤は、一種又は二種以上組み
合わせて用いることができる。
【0027】本発明の美白用皮膚外用剤は、常法に従
い、必須成分である(A)成分と(B)成分とを通常の
美白用皮膚外用剤として知られる種々の形態の基剤に配
合して調製することができる。
い、必須成分である(A)成分と(B)成分とを通常の
美白用皮膚外用剤として知られる種々の形態の基剤に配
合して調製することができる。
【0028】美白用皮膚外用剤の形態の例としては、特
に限定されず、例えば、化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク、洗浄料、口紅、ファンデーション等の化粧品や、軟
膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤等の医薬部外品や
医薬品などとすることができ、また、美白用皮膚外用剤
の成分としては、これら美白用皮膚外用剤の形態に応じ
た成分、例えば、精製水、低級アルコール、多価アルコ
ール、炭化水素、油脂、シリコーン、界面活性剤、増粘
剤、色素、顔料、防腐剤、美容成分、香料等を本発明の
効果を損なわない範囲で用いることができる。
に限定されず、例えば、化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク、洗浄料、口紅、ファンデーション等の化粧品や、軟
膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤等の医薬部外品や
医薬品などとすることができ、また、美白用皮膚外用剤
の成分としては、これら美白用皮膚外用剤の形態に応じ
た成分、例えば、精製水、低級アルコール、多価アルコ
ール、炭化水素、油脂、シリコーン、界面活性剤、増粘
剤、色素、顔料、防腐剤、美容成分、香料等を本発明の
効果を損なわない範囲で用いることができる。
【0029】
【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
【0030】参考例1 ミクロメルム ミヌツム抽出
物、ミクロメルム プベセンス抽出物の製造 ミクロメルム ミヌツムの根、ミクロメルム プベセンス
の葉及び枝を乾燥して粉砕したものそれぞれ10gに、
含水濃度50%(v/v)のエチルアルコール100m
lを加え、室温にて3日間抽出を行ったのち濾過し、得
られた濾液をさらに1週間ほど放置して熟成させ、再び
濾過をおこなってミクロメルム ミヌツム抽出物、ミク
ロメルム プベセンス抽出物を得た。このとき乾燥固形
分はミクロメルム ミヌツム抽出物が2.3%、ミクロ
メルム プベセンス抽出物が2.6%であった。
物、ミクロメルム プベセンス抽出物の製造 ミクロメルム ミヌツムの根、ミクロメルム プベセンス
の葉及び枝を乾燥して粉砕したものそれぞれ10gに、
含水濃度50%(v/v)のエチルアルコール100m
lを加え、室温にて3日間抽出を行ったのち濾過し、得
られた濾液をさらに1週間ほど放置して熟成させ、再び
濾過をおこなってミクロメルム ミヌツム抽出物、ミク
ロメルム プベセンス抽出物を得た。このとき乾燥固形
分はミクロメルム ミヌツム抽出物が2.3%、ミクロ
メルム プベセンス抽出物が2.6%であった。
【0031】参考例2 植物抽出物の製造 カンゾウ(日局)、ソウハクヒ(日局)、クジン(クラ
ラ)(日局)の各10gにそれぞれ含水濃度50%(v
/v)のエチルアルコール100mlを加え、室温にて
3日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさらに
1週間ほど放置して熟成させ、再び濾過をおこなって各
植物抽出物を得た。このとき乾燥固形分はカンゾウ2.
0%、ソウハクヒ1.8%、クジン2.8%であった。
ラ)(日局)の各10gにそれぞれ含水濃度50%(v
/v)のエチルアルコール100mlを加え、室温にて
3日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさらに
1週間ほど放置して熟成させ、再び濾過をおこなって各
植物抽出物を得た。このとき乾燥固形分はカンゾウ2.
0%、ソウハクヒ1.8%、クジン2.8%であった。
【0032】試験例1 チロシナーゼ活性阻害試験 下記方法により、参考例1で得たミクロメルム ミヌツ
ム抽出物、また比較例として、すでにチロシナーゼ活性
阻害作用のあることが知られている参考例2で得た植物
抽出物について、単独またはそれらを組合わせた資料の
チロシナーゼ活性阻害率を調べた。すなわち、各試料に
酵素溶液[シグマ社製、28,000単位のチロシナー
ゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)20
mlに溶解したもの]0.1mlを加え、さらに0.1
Mリン酸緩衝液(pH6.8)を加え4.0mlとし、
これを25℃にて10分間インキュベートした。
ム抽出物、また比較例として、すでにチロシナーゼ活性
阻害作用のあることが知られている参考例2で得た植物
抽出物について、単独またはそれらを組合わせた資料の
チロシナーゼ活性阻害率を調べた。すなわち、各試料に
酵素溶液[シグマ社製、28,000単位のチロシナー
ゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)20
mlに溶解したもの]0.1mlを加え、さらに0.1
Mリン酸緩衝液(pH6.8)を加え4.0mlとし、
これを25℃にて10分間インキュベートした。
【0033】次いで、これにあらかじめ25℃に保って
おいた基質溶液[L−DOPA(東京化成製)198.
0mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)100m
lに溶解したもの]1.0mlを加え、10分間反応せ
しめた。反応後、475nmにおける吸光度(ODS)
を測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて
反応させた時の吸光度(ODHE)及び試料無添加のとき
の吸光度(ODB)を測定し、次式よりチロシナーゼ活
性の活性阻害率を算出した。
おいた基質溶液[L−DOPA(東京化成製)198.
0mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)100m
lに溶解したもの]1.0mlを加え、10分間反応せ
しめた。反応後、475nmにおける吸光度(ODS)
を測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて
反応させた時の吸光度(ODHE)及び試料無添加のとき
の吸光度(ODB)を測定し、次式よりチロシナーゼ活
性の活性阻害率を算出した。
【0034】
【数1】
【0035】(結果)
【表1】
【0036】表1から明らかなごとく、ミクロメルム
ミヌツム抽出物と美白剤とを組み合わせた場合には、ミ
クロメルム ミヌツム抽出物または美白剤を単独で用い
た場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、さらに既
知の美白剤どうしを組合わせて用いた場合よりも高い、
相乗的な美白効果を示した。従って、ミクロメルム ミ
ヌツム抽出物と美白剤を組み合わせた本発明美白用皮膚
外用剤は、これを肌に適用することにより、極めて優れ
たメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼けによる肌の黒
色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑制する。
ミヌツム抽出物と美白剤とを組み合わせた場合には、ミ
クロメルム ミヌツム抽出物または美白剤を単独で用い
た場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、さらに既
知の美白剤どうしを組合わせて用いた場合よりも高い、
相乗的な美白効果を示した。従って、ミクロメルム ミ
ヌツム抽出物と美白剤を組み合わせた本発明美白用皮膚
外用剤は、これを肌に適用することにより、極めて優れ
たメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼けによる肌の黒
色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑制する。
【0037】試験例2 色素沈着抑制効果試験 表2に示した薬剤をエチルアルコール15%、ジプロピ
レングリコール15%を含む精製水にて希釈し、有色モ
ルモット背部に塗布して紫外線による色素沈着に対する
抑制効果を調べた。その結果を表2に示す。
レングリコール15%を含む精製水にて希釈し、有色モ
ルモット背部に塗布して紫外線による色素沈着に対する
抑制効果を調べた。その結果を表2に示す。
【0038】(試験方法)有色モルモット(各群10
匹)の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製FL20S・BLBランプとF
L20S・E30ランプを3本ずつ同時に照射し、紫外
線量は0.5J/cm2とした。紫外線照射の24時間
前と照射直後及び照射12時間後、24時間後にモルモ
ット背部の4カ所に試料を0.2mlずつよく擦り込ん
だ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水でよく洗浄し
た。照射の10日後に色素沈着の程度を観察した。
匹)の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製FL20S・BLBランプとF
L20S・E30ランプを3本ずつ同時に照射し、紫外
線量は0.5J/cm2とした。紫外線照射の24時間
前と照射直後及び照射12時間後、24時間後にモルモ
ット背部の4カ所に試料を0.2mlずつよく擦り込ん
だ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水でよく洗浄し
た。照射の10日後に色素沈着の程度を観察した。
【0039】 (評価基準) [スコア] [状態] 0:色素沈着が全く認められない 1:ごくわずか色素沈着が認められる 2:色素沈着は認められるが非照射部位との境界は不明瞭 3:色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明
【0040】上記評価基準に従い、それぞれの評点が1
点以下であるモルモットが10匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。
点以下であるモルモットが10匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。
【0041】 (判定基準) <判 定> <内 容> 著 効 10匹中、評点1点以下のモルモット数が8匹以上である。 有 効 10匹中、評点1点以下のモルモット数が6匹〜7匹である。 やや有効 10匹中、評点1点以下のモルモット数が4匹〜5匹である。 無 効 10匹中、評点1点以下のモルモット数が3匹以下である。
【0042】
【表2】
【0043】表2の結果より、ミクロメルム プベセン
ス抽出物とマンニトール、ビタミンEリノレート、グリ
チルリチン酸ジカリウム、2−ヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノンを組合わせた場合には、それぞれを単
独で用いた場合より効果的に色素沈着を抑制した。従っ
てミクロメルム プベセンス抽出物と薬効剤とを配合し
た本発明美白用皮膚外用剤は、これを皮膚に適用するこ
とにより、皮膚の色素沈着を抑制することが明らかとな
った。
ス抽出物とマンニトール、ビタミンEリノレート、グリ
チルリチン酸ジカリウム、2−ヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノンを組合わせた場合には、それぞれを単
独で用いた場合より効果的に色素沈着を抑制した。従っ
てミクロメルム プベセンス抽出物と薬効剤とを配合し
た本発明美白用皮膚外用剤は、これを皮膚に適用するこ
とにより、皮膚の色素沈着を抑制することが明らかとな
った。
【0044】試験例3 美白効果試験 表3に示した組成及び下記の製法にての被験クリームを
調製し美白効果試験をおこなった。
調製し美白効果試験をおこなった。
【0045】(製法) A.成分(1)〜(6)及び(11)〜(14)を混合
し、加熱して70℃に保つ。 B.成分(7)〜(10)及び(15)を混合し、加熱
して70℃に保つ。 C.AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
し、加熱して70℃に保つ。 B.成分(7)〜(10)及び(15)を混合し、加熱
して70℃に保つ。 C.AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
【0046】(試験方法)各被験クリームにつき27〜
54才の女性15名をパネルとし、毎日朝と夜の2回、
12週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量を顔面
に塗布した。塗布による美肌効果を以下の基準によって
評価した。
54才の女性15名をパネルとし、毎日朝と夜の2回、
12週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量を顔面
に塗布した。塗布による美肌効果を以下の基準によって
評価した。
【0047】(評価基準) <評価> <内 容> 有 効 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 使用前と変化なし。
【0048】(結果)
【表3】
【0049】表3の結果に示される如く、ミクロメルム
プベセンス抽出物とカンゾウ抽出物、オウゴン抽出
物、ビタミンEアセテート、アロエ抽出物、4−メトキ
シケイ皮酸−2−エチルヘキシルを組合せた場合は、効
果的に肌の「くすみ」等を防止、改善することができ
た。従ってミクロメルム プベセンス抽出物と薬効剤と
を配合した本発明美白用皮膚外用剤は、これを皮膚に適
用することにより、優れた美白効果を示すことが明らか
となった。
プベセンス抽出物とカンゾウ抽出物、オウゴン抽出
物、ビタミンEアセテート、アロエ抽出物、4−メトキ
シケイ皮酸−2−エチルヘキシルを組合せた場合は、効
果的に肌の「くすみ」等を防止、改善することができ
た。従ってミクロメルム プベセンス抽出物と薬効剤と
を配合した本発明美白用皮膚外用剤は、これを皮膚に適
用することにより、優れた美白効果を示すことが明らか
となった。
【0050】 実施例1 化粧水: (処方) (%) (1)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *1 10.0 (2)カンゾウ抽出物*2 0.5 (3)システイン*3 0.01 (4)グリセリン 5.0 (5)1,3−ブチレングリコール 6.5 (6)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 1.2 モノラウリン酸エステル (7)エチルアルコール 8.0 (8)防腐剤 適量 (9)香料 適量 (10)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 参考例2で製造したもの *3 和光純薬社製
【0051】(製法) A.成分(6)〜(9)を混合溶解する。 B.成分(1)〜(5)及び(10)を混合溶解する。 C.AとBを混合して均一にし、化粧水を得た。
【0052】 実施例2 化粧水: (処方) (%) (1)ミクロメルム プベセンス抽出物 *1 2.0 (2)オウゴン抽出物*2 0.5 (3)クエン酸 0.1 (4)クエン酸ナトリウム 0.3 (5)酢酸−dl−α−トコフェロール*3 0.05 (6)1,3−ブチレングリコール 4.0 (7)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 1.0 (8)エチルアルコール 15.0 (9)防腐剤 適量 (10)香料 適量 (11)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 丸善製薬社製 *3 シグマ社製
【0053】(製法) A.成分(5)〜(10)を混合溶解する。 B.成分(1)〜(4)及び(11)を混合溶解する。 C.AとBを混合して化粧水を得た。
【0054】 実施例3 乳液: (処方) (%) (1)ポリオキシエチレン(10E.O.)ソルビタン 1.0 モノステアレート (2)ポリオキシエチレン(60E.O.)ソルビット 0.5 テトラオレエート (3)グリセリルモノステアレート 1.0 (4)ステアリン酸 0.5 (5)ベヘニルアルコール 0.5 (6)スクワラン 8.0 (7)4−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル*1 2.0 (8)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *2 5.0 (9)ミクロメルム プベセンス抽出物 *3 5.0 (10)グリチルリチン酸ジカリウム*4 0.1 (11)カルボキシビニルポリマー 0.1 (12)水酸化ナトリウム 0.05 (13)エチルアルコール 5.0 (14)防腐剤 適量 (15)香料 適量 (16)精製水 残量 *1 ジボダン社製 *2 参考例1で製造したもの *3 参考例1で製造したもの *4 丸善製薬社製
【0055】(製法) A.成分(1)〜(7)及び(14)を加熱混合し、7
0℃に保つ。 B.成分(8)〜(12)及び(16)を加熱混合し、
70℃に保つ。 C.BにAを加えて混合し、均一に乳化する。 D.Cを冷却後(13)、(15)を加え、均一に混合
して乳液を得た。
0℃に保つ。 B.成分(8)〜(12)及び(16)を加熱混合し、
70℃に保つ。 C.BにAを加えて混合し、均一に乳化する。 D.Cを冷却後(13)、(15)を加え、均一に混合
して乳液を得た。
【0056】 実施例4 軟膏: (処方) (%) (1)ステアリン酸 18.0 (2)セタノール 4.0 (3)トリエタノールアミン 2.0 (4)グリセリン 5.0 (5)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *1 10.0 (6)ミクロメルム プベセンス抽出物 *2 10.0 (7)ソウハクヒ抽出物*3 1.0 (8)L−アスコルビルマグネシウム*4 1.0 (9)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン*5 0.05 (10)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 参考例1で製造したもの *3 参考例2で製造したもの *4 日光ケミカルズ社製 *5 和光純薬社製
【0057】(製法) A.成分(3)、(4)及び(10)の一部を加熱混合
し、75℃に保つ。 B.成分(1)及び(2)を加熱混合し、75℃に保
つ。 C.AをBに徐々に加える。 D.Cを冷却しながら(10)の残部で溶解した(5)
〜(8)を加え、軟膏を得た。
し、75℃に保つ。 B.成分(1)及び(2)を加熱混合し、75℃に保
つ。 C.AをBに徐々に加える。 D.Cを冷却しながら(10)の残部で溶解した(5)
〜(8)を加え、軟膏を得た。
【0058】 実施例5 パック: (処方) (%) (1)ポリビニルアルコール 20.0 (2)エチルアルコール 20.0 (3)グリセリン 5.0 (4)カオリン 6.0 (5)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *1 0.05 (6)アロエ抽出物*2 3.0 (7)防腐剤 0.2 (8)香料 0.1 (9)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 丸善製薬社製
【0059】(製法) A.成分(1)、(3)、(4)及び(9)を混合し、
70℃に加熱し、攪拌する。 B.成分(2)、(7)及び(8)を混合する。 C.上記Bを先のAに加え、混合した後、冷却して
(5)、(6)を均一に分散してパックを得た。
70℃に加熱し、攪拌する。 B.成分(2)、(7)及び(8)を混合する。 C.上記Bを先のAに加え、混合した後、冷却して
(5)、(6)を均一に分散してパックを得た。
【0060】 実施例6 洗浄料: (処方) (%) (1)ステアリン酸 10.0 (2)パルミチン酸 8.0 (3)ミリスチン酸 12.0 (4)ラウリン酸 4.0 (5)オレイルアルコール 1.5 (6)精製ラノリン 1.0 (7)香料 0.1 (8)防腐剤 0.2 (9)グリセリン 18.0 (10)水酸化カリウム 6.0 (11)ミクロメルム プベセンス抽出物 *1 0.5 (12)酢酸−dl−α−トコフェロール*2 0.05 (13)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 シグマ社製
【0061】(製法) A.成分(9)、(10)及び(13)を混合し、70
℃に加熱する。 B.成分(1)〜(6)、(8)及び(12)し、70
℃に加熱する。 C.上記Bを先のAに加え、しばらく70℃に保ち、反
応が終了後、50℃まで冷却し、成分(7)及び(1
1)を加え、冷却して洗浄料を得た。
℃に加熱する。 B.成分(1)〜(6)、(8)及び(12)し、70
℃に加熱する。 C.上記Bを先のAに加え、しばらく70℃に保ち、反
応が終了後、50℃まで冷却し、成分(7)及び(1
1)を加え、冷却して洗浄料を得た。
【0062】 実施例7 ゲル軟膏: (処方) (%) (1)カルボキシビニルポリマー 1.0 (2)トリエタノールアミン 1.0 (3)1,3ブチレングリコール 10.0 (4)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *1 15.0 (5)ミクロメルム プベセンス抽出物 *2 15.0 (6)エルゴカルシフェロール*3 0.001 (7)カミツレ抽出物*4 10.0 (8)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 参考例1で製造したもの *3 シグマ社製 *4 丸善製薬社製
【0063】(製法) A.成分(1)及び(3)〜(8)を混合溶解する。 B.Aに成分(2)を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得た。
膏を得た。
【0064】 実施例8 口紅: 次に示す処方及び下記製法で口紅を調製した。 (処方) (%) (1)ミクロメルム ミヌツム抽出物 *1 0.03 (2)ベータカロチン*2 0.02 (3)ジブチルヒドロキシトルエン*3 0.001 (4)赤色202号 0.2 (5)キャンデリラロウ 9.0 (6)固形パラフィン 8.0 (7)ミツロウ 5.0 (8)カルナウバロウ 5.0 (9)ラノリン 11.0 (10)イソプロピルミリスチン酸エステル 10.0 (11)精製ヒマシ油 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 和光純薬社製 *3 シグマ社製
【0065】(製法) A.成分(2)、(3)及び(5)〜(11)を加熱溶
解後、3本ローラーで練る。 B.Aに成分(1)及び(4)を加えた後、再び3本ロ
ーラーで練る。 C.Bを冷却・成型して口紅を得た。
解後、3本ローラーで練る。 B.Aに成分(1)及び(4)を加えた後、再び3本ロ
ーラーで練る。 C.Bを冷却・成型して口紅を得た。
【0066】 実施例9 クリーム: 次に示す処方及び下記製法でクリームを調製した。 (処方) (%) (1)ポリオキシエチレン(40E.O.)モノステアレート 2.0 (2)グリセリンモノステアレート(自己乳化型) 5.0 (3)ステアリン酸 5.0 (4)ベヘニルアルコール 0.5 (5)スクワラン 15.0 (6)イソオクタン酸セチル 5.0 (7)4−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル*1 3.0 (8)1,3−ブチレングリコール 5.0 (9)ミクロメルム プベセンス抽出物 *2 0.5 (10)グリチルリチン酸ジカリウム*3 0.2 (11)カミツレ抽出物*4 0.1 (12)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン*5 0.1 (13)香料 適量 (14)防腐剤 適量 (15)精製水 残量 *1 ジボダン社製 *2 参考例1で製造したもの *3 丸善製薬社製 *4 丸善製薬社製 *5 和光純薬社製
【0067】(製法) A.成分(1)〜(8)及び(14)を70℃にて加熱
溶解する。 B.成分(12)及び(15)を70℃に加熱する。 C.AをBに加え、冷却する。 D.Cに成分(9)〜(11)及び(13)を加え、ク
リームを得た。
溶解する。 B.成分(12)及び(15)を70℃に加熱する。 C.AをBに加え、冷却する。 D.Cに成分(9)〜(11)及び(13)を加え、ク
リームを得た。
【0068】
【発明の効果】本発明の美白用皮膚外用剤は、メラニン
生成抑制及び皮膚の色素沈着に高い抑制効果を発揮する
ため、日焼けなどによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの
防止・改善等に有効であり、美容や医療において極めて
有用なものである。
生成抑制及び皮膚の色素沈着に高い抑制効果を発揮する
ため、日焼けなどによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの
防止・改善等に有効であり、美容や医療において極めて
有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A61K 7/025 A61K 7/025
Claims (6)
- 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A)ミクロメルム ミヌツム(Micromelum
minutum)及び/又はミクロメルム プベセンス
(Micromelum pubescens)の抽出
物 (B)美白剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、抗炎症剤、
紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤。 - 【請求項2】 美白剤が、グラブリジン、グラブレン、
リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有する
カンゾウ抽出物、ビタミンC及びその誘導体並びにその
塩、ハイドロキノン及びその誘導体並びにその塩、シス
テイン及びその誘導体並びにその塩、グルタチオン、胎
盤抽出物、センプクカ抽出物、ケイケットウ抽出物、サ
ンペンズ抽出物、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、イ
ブキトラノオ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、
シラユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽出物及びヨ
クイニン抽出物から選ばれたものである請求項1記載の
美白用皮膚外用剤。 - 【請求項3】 活性酸素除去剤が、SOD、マンニトー
ル、ベータカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキノ
ン、ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒ
スチジン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、
カテキン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウゴン
抽出物及びイチョウ抽出物等のフラボノイドを成分中に
含む植物抽出物、ユキノシタ抽出物、ゴカヒ抽出物、ヤ
シャジツ抽出物及びジコッピ抽出物から選ばれたもので
ある請求項1記載の美白用皮膚外用剤。 - 【請求項4】 抗酸化剤が、ビタミンA類及びそれらの
誘導体並びにそれらの塩、ビタミンB類及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ビタミンC及びその誘導体並び
にそれらの塩、ビタミンD類及びそれらの誘導体並びに
それらの塩、ビタミンE及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、ジ
ブチルヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソ
ールから選ばれたものである請求項1記載の美白用皮膚
外用剤。 - 【請求項5】 抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インド
メタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラント
イン、グアイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩、コンドロイチン硫酸及びその塩、ε−アミノカプ
ロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナクナトリウム、アルニ
カ抽出物、アロエ抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツ
レ抽出物、サルビア抽出物、シコン抽出物、シラカバ抽
出物、トウキ抽出液、ムクロジ抽出物、ヨモギ抽出液及
びユーカリ抽出物から選ばれたものである請求項1記載
の美白用皮膚外用剤。 - 【請求項6】 紫外線防止剤が、パラアミノ安息香酸、
パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセ
リル、N,N−ジメチルパラアミノ安息香酸アミル、
N,N−ジメチルパラアミノ安息香酸−2−エチルヘキ
シル、サリチル酸−2−エチルヘキシル、サリチル酸エ
チレングリコール、サリチル酸ホモメンチル、4−メト
キシケイ皮酸−2−エチルヘキシル、4−メトキシケイ
皮酸エトキシエチル、4−メトキシケイ皮酸カリウム、
4−5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、ジパラメトキ
シケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、2
−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸、2−
ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナ
トリウム、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメト
キシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,
4’−ジメトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸ナト
リウム、2−4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,
2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2
−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ベンゾト
リアゾール、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、4−
t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄から選ばれたものである請
求項1記載の美白用皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9155886A JPH10330217A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 美白用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9155886A JPH10330217A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 美白用皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10330217A true JPH10330217A (ja) | 1998-12-15 |
Family
ID=15615662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9155886A Pending JPH10330217A (ja) | 1997-05-29 | 1997-05-29 | 美白用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10330217A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000007544A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Matsukawa Kagaku:Kk | 化粧料 |
| WO2000039249A1 (en) * | 1998-12-25 | 2000-07-06 | Azumanoen Co., Ltd | Ume extract having medicinal effects and compositions containing the same |
| JP2001031558A (ja) * | 1999-05-19 | 2001-02-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2001031580A (ja) * | 1999-05-19 | 2001-02-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| US6214352B1 (en) | 2000-01-06 | 2001-04-10 | Matsukawa Kagaku Co., Ltd. | Tyrosinase inhibiting agent |
| JP2002326922A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-11-15 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| WO2008038807A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition dermatologique à usage externe |
| JP2012232976A (ja) * | 2011-04-18 | 2012-11-29 | Toyo Shinyaku Co Ltd | 美白用組成物、それを含む皮膚外用剤及び飲食品、並びにその美白用組成物の生産方法 |
| WO2025063228A1 (ja) * | 2023-09-20 | 2025-03-27 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 肌改善剤 |
-
1997
- 1997-05-29 JP JP9155886A patent/JPH10330217A/ja active Pending
Cited By (10)
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|---|---|---|---|---|
| JP2000007544A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Matsukawa Kagaku:Kk | 化粧料 |
| WO2000039249A1 (en) * | 1998-12-25 | 2000-07-06 | Azumanoen Co., Ltd | Ume extract having medicinal effects and compositions containing the same |
| JP2001031558A (ja) * | 1999-05-19 | 2001-02-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2001031580A (ja) * | 1999-05-19 | 2001-02-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
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| WO2008038807A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition dermatologique à usage externe |
| JP2008088100A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用組成物 |
| JP2012232976A (ja) * | 2011-04-18 | 2012-11-29 | Toyo Shinyaku Co Ltd | 美白用組成物、それを含む皮膚外用剤及び飲食品、並びにその美白用組成物の生産方法 |
| WO2025063228A1 (ja) * | 2023-09-20 | 2025-03-27 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 肌改善剤 |
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