JPH1046143A - 抗酸化剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 抗酸化作用が大きく、かつ安全性の高い抗酸
化剤を提供する。 【解決手段】 カバノキ科のバーチ(学名:Betula pla
typhylla)植物抽出物を有効成分として配合する。
化剤を提供する。 【解決手段】 カバノキ科のバーチ(学名:Betula pla
typhylla)植物抽出物を有効成分として配合する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規にして、かつ
優れた抗酸化作用を有する抗酸化剤に関する。
優れた抗酸化作用を有する抗酸化剤に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、油脂を含む食品や化粧品等の抗酸化剤として、ジブ
チルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシ
アニソール(BHA)、トコフェロール等が使用されて
いる。しかしBHT、BHA等の合成抗酸化剤は、安全
性上の問題があり、添加量等が制限されている。そのた
め天然系の抗酸化剤が望まれていた。本発明はこのよう
な従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤とし
ての効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、食品や化
粧品、医薬品原料等としても用いることのできる安全性
の高い抗酸化剤を提供することを目的とする。
来、油脂を含む食品や化粧品等の抗酸化剤として、ジブ
チルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシ
アニソール(BHA)、トコフェロール等が使用されて
いる。しかしBHT、BHA等の合成抗酸化剤は、安全
性上の問題があり、添加量等が制限されている。そのた
め天然系の抗酸化剤が望まれていた。本発明はこのよう
な従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤とし
ての効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、食品や化
粧品、医薬品原料等としても用いることのできる安全性
の高い抗酸化剤を提供することを目的とする。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的達
成のため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、カ
バノキのバーチ(学名:Betula platyphylla)植物抽出
物が抗酸化剤として極めて有効であることを見い出し
た。
成のため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、カ
バノキのバーチ(学名:Betula platyphylla)植物抽出
物が抗酸化剤として極めて有効であることを見い出し
た。
【0004】即ち、本発明は、 カバノキのバーチ(学
名:Betula platyphylla)植物抽出物を有効成分とする
ことを特徴とする抗酸化剤である。
名:Betula platyphylla)植物抽出物を有効成分とする
ことを特徴とする抗酸化剤である。
【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる カバノキのバーチ(学名:Betula p
latyphylla)植物抽出物は、いずれも従来よりリパーゼ
阻害作用、ヒアルロニダーゼ阻害作用、プロテアーゼ阻
害作用のあることが知られており(特開昭64-90131号公
報、特開平1-128933号公報、特開平1-128934号公報)、
化粧料中に配合されてきたものである。しかしながらこ
れらの成分に抗酸化作用があることは未だ知られておら
ず、本発明者がはじめて見い出したものである。
発明に用いられる カバノキのバーチ(学名:Betula p
latyphylla)植物抽出物は、いずれも従来よりリパーゼ
阻害作用、ヒアルロニダーゼ阻害作用、プロテアーゼ阻
害作用のあることが知られており(特開昭64-90131号公
報、特開平1-128933号公報、特開平1-128934号公報)、
化粧料中に配合されてきたものである。しかしながらこ
れらの成分に抗酸化作用があることは未だ知られておら
ず、本発明者がはじめて見い出したものである。
【0006】本発明に用いられるバーチ(学名:Betula
platyphylla)植物は、別名シラカンバとも称され、特
に北海道、本州中部以北に多く分布する落葉高木植物で
ある。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の葉と茎
又は果実等、バーチ全草を抽出溶媒と共に冷浸または加
熱還流した後、ろ過し、濃縮して得られる。本発明に用
いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれ
ば何でもよく、特に水、あるいは1,3−ブタンジオー
ル、エタノール、メタノール等のアルコール類、含水ア
ルコール類、アセトン、酢酸エチル等の有機溶媒を単独
あるいは組み合わせて用いることができる。
platyphylla)植物は、別名シラカンバとも称され、特
に北海道、本州中部以北に多く分布する落葉高木植物で
ある。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の葉と茎
又は果実等、バーチ全草を抽出溶媒と共に冷浸または加
熱還流した後、ろ過し、濃縮して得られる。本発明に用
いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれ
ば何でもよく、特に水、あるいは1,3−ブタンジオー
ル、エタノール、メタノール等のアルコール類、含水ア
ルコール類、アセトン、酢酸エチル等の有機溶媒を単独
あるいは組み合わせて用いることができる。
【0007】本発明におけるバーチ抽出物の配合量は、
外用剤全量中、乾燥物として0.001〜20.0重量
%が適当である。0.001重量%未満では抗酸化力が
不十分であり、20.0重量%を超えて使用することは
抗酸化力の点では不必要であり、一方、商品に臭いが生
じて使用性が悪くなったりするので実際的ではない。
外用剤全量中、乾燥物として0.001〜20.0重量
%が適当である。0.001重量%未満では抗酸化力が
不十分であり、20.0重量%を超えて使用することは
抗酸化力の点では不必要であり、一方、商品に臭いが生
じて使用性が悪くなったりするので実際的ではない。
【0008】抗酸化剤として配合する対象物としては化
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。このような化粧料中に添加する他の添加剤として
は、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和剤、防腐
剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線
吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じて適宜組み
合わせて用いられる。当然のことながら、本発明の抗酸
化剤はビタミンE、甘草抽出物、BHT、BHA等の他
の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範囲内におい
て併用可能である。
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。このような化粧料中に添加する他の添加剤として
は、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和剤、防腐
剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線
吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じて適宜組み
合わせて用いられる。当然のことながら、本発明の抗酸
化剤はビタミンE、甘草抽出物、BHT、BHA等の他
の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範囲内におい
て併用可能である。
【0009】特に、本発明の抗酸化剤を用いれば、従来
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになる。例えば、化粧
品に応用するとエモリエント効果等が期待されるタート
ル油、ミンク油等は酸化安定性が悪く、その利用には制
限があったが、これらの油脂を配合した化粧品に本発明
の抗酸化剤を添加することによって、油脂を酸化から防
ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配合す
ることができる。また最近は生体系における脂質過酸化
反応防止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされてい
るが、本発明の抗酸化剤も勿論生体系への利用が可能で
ある。
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになる。例えば、化粧
品に応用するとエモリエント効果等が期待されるタート
ル油、ミンク油等は酸化安定性が悪く、その利用には制
限があったが、これらの油脂を配合した化粧品に本発明
の抗酸化剤を添加することによって、油脂を酸化から防
ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配合す
ることができる。また最近は生体系における脂質過酸化
反応防止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされてい
るが、本発明の抗酸化剤も勿論生体系への利用が可能で
ある。
【0010】
【作用】科のバーチ(学名:Betula platyphylla)植物
抽出物の抗酸化力が強いことは、本発明者らによる以下
の実験から確認された。
抽出物の抗酸化力が強いことは、本発明者らによる以下
の実験から確認された。
【0011】(1)ヒドロキシラジカル消去活性試験 1mMの硫酸第1鉄(FeSO4 )溶液50μlと、表
1記載の試料(水溶液)75μlの混合液に5,5−ジ
メチル−1−ピロリンオキサイド(DMPO)の10%
水溶液20μlを加え、続いて1mM過酸化水素( H2
O2)75μlを加え、攪拌した。H2 O2 を添加してか
ら75秒後に発生したヒドロキシラジカル(・OH)の
ラジカル付加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装
置(ESR)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジ
カルの消去活性は蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活
性を0%として求めた。その結果を表1に示す。なお表
中、カノコソウ、ギムネマおよびアマチャは、いずれも
天然系の抗酸化剤として知られているものである。
1記載の試料(水溶液)75μlの混合液に5,5−ジ
メチル−1−ピロリンオキサイド(DMPO)の10%
水溶液20μlを加え、続いて1mM過酸化水素( H2
O2)75μlを加え、攪拌した。H2 O2 を添加してか
ら75秒後に発生したヒドロキシラジカル(・OH)の
ラジカル付加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装
置(ESR)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジ
カルの消去活性は蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活
性を0%として求めた。その結果を表1に示す。なお表
中、カノコソウ、ギムネマおよびアマチャは、いずれも
天然系の抗酸化剤として知られているものである。
【0012】
【表1】 ───────────────────────────────── ヒドロキシラジカル消去活性 ───────────────────────────────── コントロール(水) 0% カノコソウ(10mg/ml ) 8% ギムネマ(10mg/ml ) 23% アマチャ(10mg/ml ) 30% バーチ(10mg/ml ) 56% ─────────────────────────────────
【0013】(2)スーパーオキシド消去活性試験 表2記載の試料(水溶液)5μlに発色試薬50μlお
よび酵素液50μlを加え、37度で20分間静置した
後、反応停止液100μlを添加し、570nmでの吸
光度を測定した。ただし、発色試薬は、0.1Mリン酸
緩衝液pH8、0.4mMキサンチン、0.24mMニ
トロブルーテトラゾリウムの混合液とする。また酵素液
は、0.049U/mlキサンチンオキシダーゼとす
る。反応停止液は69mMドデシル硫酸ナトリウムとす
る。またスーパーオキシド消去活性は標準SODによる
消去率に換算して求めた。その結果を表2に示す。
よび酵素液50μlを加え、37度で20分間静置した
後、反応停止液100μlを添加し、570nmでの吸
光度を測定した。ただし、発色試薬は、0.1Mリン酸
緩衝液pH8、0.4mMキサンチン、0.24mMニ
トロブルーテトラゾリウムの混合液とする。また酵素液
は、0.049U/mlキサンチンオキシダーゼとす
る。反応停止液は69mMドデシル硫酸ナトリウムとす
る。またスーパーオキシド消去活性は標準SODによる
消去率に換算して求めた。その結果を表2に示す。
【0014】
【表2】 ───────────────────────────────── スーパーオキシド消去活性 ───────────────────────────────── コントロール(水) 0 U /ml カノコソウ(10mg/ml ) 0 U /ml ギムネマ(10mg/ml ) 0 U /ml バーチ(10mg/ml ) 19 U /ml ─────────────────────────────────
【0015】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
【0016】 実施例1 乳液 ステアリン酸 2.5重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 7.0 タートル油 3.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 バーチの1,3−ブチレングリコール抽出物 0.02 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にポリオキシエチレングリコール
1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して
70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え、ホモミキ
サーで均一に乳化し、乳化後、よくかき混ぜながら30
℃まで冷却して乳液を得た。
1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して
70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え、ホモミキ
サーで均一に乳化し、乳化後、よくかき混ぜながら30
℃まで冷却して乳液を得た。
【0017】 実施例2 クリーム ミツロウ 10.0重量% セチルアルコール 5.0 水添ラノリン 5.0 スクワラン 37.5 ミンク油 3.0 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 バーチのエタノール抽出物 0.02 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加えて
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よ
くかき混ぜながら30℃まで冷却してクリームを得た。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加えて
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よ
くかき混ぜながら30℃まで冷却してクリームを得た。
【0018】 実施例3 クリーム セトステアリルアルコール 3.5重量% スクワラン 40.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノパルミチン酸エステル 2.0 ステアリン酸モノグリコシド 2.0 バーチの30%エタノール抽出物 5.0 香料 0.03 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 (製法)セトステアリルアルコール、スクワラン、ミツ
ロウ、還元ラノリン、エチルパラベン、ポリオキシエチ
レン(20モル)ソルビタンモノパルミチン酸エステ
ル、ステアリン酸モノグリコシド、バーチ抽出物および
香料を加熱溶解し、75℃に保ったものを、75℃に加
温した1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ヒア
ルロン酸ナトリウムおよび精製水に撹拌しながら加え
る。ホモミキサー処理し、乳化粒子を細かくした後、撹
拌しながら急冷し、クリームを得た。
ロウ、還元ラノリン、エチルパラベン、ポリオキシエチ
レン(20モル)ソルビタンモノパルミチン酸エステ
ル、ステアリン酸モノグリコシド、バーチ抽出物および
香料を加熱溶解し、75℃に保ったものを、75℃に加
温した1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ヒア
ルロン酸ナトリウムおよび精製水に撹拌しながら加え
る。ホモミキサー処理し、乳化粒子を細かくした後、撹
拌しながら急冷し、クリームを得た。
【0019】 実施例4 乳液 バーチのアセトン抽出物 1.0重量% ステアリン酸 1.5 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 2.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 1.0 ステアリン酸モノグリコシド 1.0 クインスシード抽出液(5%水溶液) 20.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 3.0 エチルパラベン 0.3 メチルパラベン 0.05 香料 0.05 精製水 残余 (製法)エタノールにバーチのアセトン抽出物、香料を
加えて溶解する(アルコール溶液)。精製水にプロピレ
ングリコールを加え加熱溶解して70℃に保つ(水
相)。クインスシード抽出液を除く他の成分を混合し、
加熱溶解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化する。これ
を撹拌しながらアルコール溶液とクインスシード抽出液
を加える。その後撹拌しながら30℃に急冷して乳液を
得た。
加えて溶解する(アルコール溶液)。精製水にプロピレ
ングリコールを加え加熱溶解して70℃に保つ(水
相)。クインスシード抽出液を除く他の成分を混合し、
加熱溶解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え
予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化する。これ
を撹拌しながらアルコール溶液とクインスシード抽出液
を加える。その後撹拌しながら30℃に急冷して乳液を
得た。
【0020】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現す
ることができるとともに、同じ科のアマチャに比較して
も極めて強い抗酸化効果を示した。また、本発明の抗酸
化物を用いれば、酸化安定性が悪く配合が困難とされて
きた物質であっても安定的に系中に配合できるようにな
り、化粧品や食品等、広い範囲での利用が期待される。
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現す
ることができるとともに、同じ科のアマチャに比較して
も極めて強い抗酸化効果を示した。また、本発明の抗酸
化物を用いれば、酸化安定性が悪く配合が困難とされて
きた物質であっても安定的に系中に配合できるようにな
り、化粧品や食品等、広い範囲での利用が期待される。
Claims (2)
- 【請求項1】 カバノキのバーチ(学名:Betula platy
phylla)植物抽出物を有効成分とすることを特徴とする
抗酸化剤。 - 【請求項2】 バーチ植物抽出物の配合量が0.001
〜20.0重量%である請求項1記載の抗酸化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8216733A JPH1046143A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8216733A JPH1046143A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1046143A true JPH1046143A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16693085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8216733A Withdrawn JPH1046143A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1046143A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001072568A (ja) * | 1999-09-07 | 2001-03-21 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| JP2007320921A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Nitta Gelatin Inc | 樹液配合化粧料 |
| JP2010031056A (ja) * | 2009-11-13 | 2010-02-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ活性促進剤及び白髪改善剤 |
| WO2010147814A2 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-23 | The Dial Corporation | Combinations of herb extracts having synergistic antioxidant effect, and methods relating thereto |
| US8101211B2 (en) | 2000-12-15 | 2012-01-24 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Compositions for retarding skin aging |
| JP2024514052A (ja) * | 2021-04-16 | 2024-03-28 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | レチノール製剤(iii) |
-
1996
- 1996-07-30 JP JP8216733A patent/JPH1046143A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001072568A (ja) * | 1999-09-07 | 2001-03-21 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| US8101211B2 (en) | 2000-12-15 | 2012-01-24 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Compositions for retarding skin aging |
| JP2007320921A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Nitta Gelatin Inc | 樹液配合化粧料 |
| WO2010147814A2 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-23 | The Dial Corporation | Combinations of herb extracts having synergistic antioxidant effect, and methods relating thereto |
| JP2010031056A (ja) * | 2009-11-13 | 2010-02-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ活性促進剤及び白髪改善剤 |
| JP2024514052A (ja) * | 2021-04-16 | 2024-03-28 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | レチノール製剤(iii) |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20031007 |