JPH108049A - 抗酸化剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、抗酸化剤としての効果が高く、か
つ毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等と
しても用いることのできる安全性の高い抗酸化剤組成物
を提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の抗酸化剤組成物は、ジュウヤ
ク、ハッカ、ケツメイシ、シイタケのいずれか1種もし
くは2種以上の抽出物を配合してなることを特徴とす
る。
つ毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等と
しても用いることのできる安全性の高い抗酸化剤組成物
を提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の抗酸化剤組成物は、ジュウヤ
ク、ハッカ、ケツメイシ、シイタケのいずれか1種もし
くは2種以上の抽出物を配合してなることを特徴とす
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規にして、かつ優れ
た抗酸化作用を有する天然系の抗酸化剤組成物に関す
る。
た抗酸化作用を有する天然系の抗酸化剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来、油脂を含む食品や化粧品の抗酸化
剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチ
ルヒドロキシアニソール(BHA)、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、BHT、BHAな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチ
ルヒドロキシアニソール(BHA)、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、BHT、BHAな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤としての
効果が高く、かつ毒性上の問題がなく、食品や化粧品、
医薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い
抗酸化剤組成物を提供することを目的とする。
来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤としての
効果が高く、かつ毒性上の問題がなく、食品や化粧品、
医薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い
抗酸化剤組成物を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、天然物の抗酸化活性剤を鋭意検討した結
果、ジュウヤク(学術名:Houttuynia cordata)、ハッ
カ、ケツメイシ(学術名:Cassia tora 又は Cassia ob
tusifolia)、シイタケのいずれか1種もしくは2種以
上の抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有効であ
り、効果的であることを見いだした。
成するため、天然物の抗酸化活性剤を鋭意検討した結
果、ジュウヤク(学術名:Houttuynia cordata)、ハッ
カ、ケツメイシ(学術名:Cassia tora 又は Cassia ob
tusifolia)、シイタケのいずれか1種もしくは2種以
上の抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有効であ
り、効果的であることを見いだした。
【0005】即ち、本発明は、ジュウヤク、ハッカ、ケ
ツメイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種以上の
抽出物を配合してなることを特徴とする抗酸化剤組成物
である。
ツメイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種以上の
抽出物を配合してなることを特徴とする抗酸化剤組成物
である。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【0007】本発明に用いられる抽出物は上記、葉、茎
または果実等、ジュウヤク、ハッカ、ケツメイシ、シイ
タケのいずれか1種もしくは2種以上の全草を抽出溶媒
と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得
られる。
または果実等、ジュウヤク、ハッカ、ケツメイシ、シイ
タケのいずれか1種もしくは2種以上の全草を抽出溶媒
と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得
られる。
【0008】本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、メタ
ノール、エタノール等の含水アルコール類、アセトン、
酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合
わせて用いることができる。
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、メタ
ノール、エタノール等の含水アルコール類、アセトン、
酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合
わせて用いることができる。
【0009】本発明におけるジュウヤク、ハッカ、ケツ
メイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種以上の配
合量は、外用剤全量中、乾燥物として、0.001〜2
0.0重量%が好ましい。
メイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種以上の配
合量は、外用剤全量中、乾燥物として、0.001〜2
0.0重量%が好ましい。
【0010】0.001重量%未満とすると、抗酸化力
が不十分となることがあり、また、20.0重量%を越
えると、臭いが生じて使用性が悪くなることがある。
が不十分となることがあり、また、20.0重量%を越
えると、臭いが生じて使用性が悪くなることがある。
【0011】また、本発明の抗酸化剤組成物は、上記必
須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用
いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化
防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘
剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各
種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができ
る。
須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用
いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化
防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘
剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各
種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができ
る。
【0012】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
【0013】本発明の抗酸化剤組成物は皮膚外用剤とし
て用いることができるが、例えば、軟膏、クリーム、乳
液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に
用いるものであればいずれでもよく、剤型は特に制限し
ない。
て用いることができるが、例えば、軟膏、クリーム、乳
液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に
用いるものであればいずれでもよく、剤型は特に制限し
ない。
【0014】本発明の組成物を用いれば、酸化安定性が
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のジュウヤク、ハッ
カ、ケツメイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種
以上の抽出物を配合した組成物を添加することによっ
て、油脂を酸化から防ぐことができ、これらの油脂を化
粧品中に有効に配合することができる。
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のジュウヤク、ハッ
カ、ケツメイシ、シイタケのいずれか1種もしくは2種
以上の抽出物を配合した組成物を添加することによっ
て、油脂を酸化から防ぐことができ、これらの油脂を化
粧品中に有効に配合することができる。
【0015】また、最近は生体系における脂質過酸化防
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
【0016】(実験例1)ヒドロキシラジカルの消去活
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
【0017】1mMの硫酸鉄(II)(FeSO4)5
0μlと試料75μlの混合液に、5,5−ジメチル−
1−ピロリン−オキサイド(DMPO)の10%水溶液
20μlを加え、続いて1mM過酸化水素(H2O2)7
5μlを加え攪拌した。H2O2を添加してから75秒後
に発生したヒドロキシラジカル(・OH)のラジカル付
加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装置(ES
R)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を0
%として求めた。
0μlと試料75μlの混合液に、5,5−ジメチル−
1−ピロリン−オキサイド(DMPO)の10%水溶液
20μlを加え、続いて1mM過酸化水素(H2O2)7
5μlを加え攪拌した。H2O2を添加してから75秒後
に発生したヒドロキシラジカル(・OH)のラジカル付
加体(DMPO−OH)を電子スピン共鳴装置(ES
R)を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を0
%として求めた。
【0018】
【表1】 ヒドロキシラジカル消去活性 (1)サンプル コントロール(水) 0% カノコソウの水抽出物 (10mg/ml) 8% ギムネマの水抽出物 (10mg/ml) 23% (2)本発明 ジュウヤクの水抽出物 (10mg/ml) 87% ハッカの水抽出物 (10mg/ml) 82% ケツメイシの水抽出物 (10mg/ml) 77% シイタケの水抽出物 (10mg/ml) 77% 上記の通り本発明に係る(2)ジュウヤク、ハッカ、ケ
ツメイシ、シイタケの抽出物は、(1)サンプルと比較
しヒドロキシラジカル消去活性に優れており、抗酸化力
が強いことがわかった。
ツメイシ、シイタケの抽出物は、(1)サンプルと比較
しヒドロキシラジカル消去活性に優れており、抗酸化力
が強いことがわかった。
【0019】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
【0020】 (実施例1)乳液 ステアリン酸 2.5(重量%) セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 7.0 タートル油 3.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 シイタケ水抽出物 0.01 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にポリエチレングリコール150
0とトリエタノールアミンとを加え、加熱溶解して70
℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して7
0℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこれに水相を
徐々に加えホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら30℃まで冷却した。
0とトリエタノールアミンとを加え、加熱溶解して70
℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して7
0℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながらこれに水相を
徐々に加えホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら30℃まで冷却した。
【0021】 (実施例2)クリーム ミツロウ 10.0(重量%) セチルアルコール 5.0 水添ラノリン 5.0 スクワラン 37.5 ミンク油 3.0 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ケツメイシ水抽出物 0.01 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとケツメ
イシ水抽出物とを加え、加熱して70℃に保つ(水
相)。他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ
(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキ
サーで均一に乳化した後、撹拌しながら30℃まで冷却
した。
イシ水抽出物とを加え、加熱して70℃に保つ(水
相)。他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ
(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキ
サーで均一に乳化した後、撹拌しながら30℃まで冷却
した。
【0022】 (実施例3)クリーム セトステアリルアルコール 3.5(重量%) スクワラン 40.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノパルミチン酸エステル 2.0 ステアリン酸モノグリコシド 2.0 ハッカ30%エタノール抽出物 0.01 香料 0.03 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 (製法)イオン交換水に1,3−ブチレングリコールを
加え加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を配合し
て加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら30℃まで冷却した。
加え加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を配合し
て加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら30℃まで冷却した。
【0023】 (実施例4)乳液 シイタケ50%エタノール抽出物 0.02(重量%) ジュウヤク水抽出物 0.01 ステアリン酸 1.5 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 2.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 1.0 ステアリン酸モノグリコシド 1.0 クインスシード抽出液(5%水溶液)20.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 3.0 エチルパラベン 0.3 メチルパラベン 0.05 香料 0.05 精製水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながら
これに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら30℃まで冷却した。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相を撹拌しながら
これに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら30℃まで冷却した。
【0024】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない抗酸化剤組成物を提供でき
る。
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない抗酸化剤組成物を提供でき
る。
【0025】さらに、本発明の組成物を用いれば、酸化
安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であっても安
定に系中に配合できるようになり、化粧品や食品等、広
い範囲での利用が期待される。
安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であっても安
定に系中に配合できるようになり、化粧品や食品等、広
い範囲での利用が期待される。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 35/78 ADA A61K 35/78 ADAQ ADD ADDC 35/84 35/84 A
Claims (2)
- 【請求項1】 ジュウヤク、ハッカ、ケツメイシ、シイ
タケのいずれか1種もしくは2種以上の抽出物を配合し
てなることを特徴とする抗酸化剤組成物。 - 【請求項2】 前記ジュウヤク、ハッカ、ケツメイシ、
シイタケのいずれか1種もしくは2種以上の抽出物を外
用剤全容量中乾燥物で0.005〜20.0重量%配合
することを特徴とする抗酸化剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164934A JPH108049A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 抗酸化剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164934A JPH108049A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 抗酸化剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH108049A true JPH108049A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=15802626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8164934A Withdrawn JPH108049A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 抗酸化剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH108049A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000128728A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| WO2002017938A1 (de) * | 2000-08-29 | 2002-03-07 | Cognis France S.A. | Verwendung von extrakten der pflanze cassia alata |
| WO2002065836A3 (en) * | 2001-02-20 | 2003-11-13 | Paul Stamets | Delivery systems for mycotechnologies, mycofiltration and mycoremediation |
| WO2003101466A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Suntory Limited | Rubrofusarin glycoside-containing composition |
| JP2005013227A (ja) * | 2003-06-06 | 2005-01-20 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 加工品の品質保持方法 |
| WO2007004570A1 (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Suntory Limited | 持久力向上および/または抗疲労作用を有する組成物 |
| JP2008266177A (ja) * | 2007-04-19 | 2008-11-06 | Noda Shokukin Kogyo Kk | 脳保護剤 |
| KR100867202B1 (ko) | 2006-03-22 | 2008-11-06 | 한국화학연구원 | 결명자 추출물 또는 이로부터 분리된 에모딘을 포함하는미백용 피부 외용 조성물 |
| JP2009227654A (ja) * | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Republic Of Korea Management Rural Development Administration | 植物抽出物を含有するアトピー性皮膚炎改善用組成物 |
| JP2016529206A (ja) * | 2013-05-10 | 2016-09-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シラン変性油を含む消費者製品 |
| CN108576258A (zh) * | 2018-04-14 | 2018-09-28 | 长沙小新新能源科技有限公司 | 一种保健萝卜籽复合油及其制备方法 |
-
1996
- 1996-06-25 JP JP8164934A patent/JPH108049A/ja not_active Withdrawn
Cited By (13)
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